JPH08199134A - Tacky agent for optical film, optical film having tacky agent layer and liquid crystal display device - Google Patents

Tacky agent for optical film, optical film having tacky agent layer and liquid crystal display device

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JPH08199134A
JPH08199134A JP2604595A JP2604595A JPH08199134A JP H08199134 A JPH08199134 A JP H08199134A JP 2604595 A JP2604595 A JP 2604595A JP 2604595 A JP2604595 A JP 2604595A JP H08199134 A JPH08199134 A JP H08199134A
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正之 佐竹
Takafumi Sakuramoto
孝文 櫻本
Makoto Kojima
誠 小島
Hiroko Yamamoto
裕子 山本
Hisashi Yamaoka
尚志 山岡
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Abstract

PURPOSE: To obtain the subject tacky agent consisting essentially of a specific acrylic copolymer, not causing release and not producing foam at the interface between a tacky agent layer and a liquid crystal cell, even under high temperature and humidity and excellent in heat resistance and moisture resistance. CONSTITUTION: This tacky agent consists essentially of an acrylic copolymer obtained by copolymerizing (A) 50-98wt.%, preferably 60-97wt.% acrylic monomer (e.g. n-butyl acrylate) of the formula CH2 =C(R<1> )COOR<2> (R<1> is H or methyl; R<2> is a 2-14C alkyl) with (B) 50-2wt.%, preferably 30-3wt.% imide-containing monomer [preferably a maleimide compound of the formula (R<3> is H or a monofunctional organic group)] copolymerizable with the component A. Furthermore, when the component A is copolymerized with the component B by a bulk polymerization method, a polymerization system by ultraviolet ray irradiation is preferably used. The tacky agent is preferably applied to an optical film provided with an optically transparent protective layer thereon.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、主に光学フイルムと液
晶セルのガラス基板との接着に有用なアクリル系粘着剤
と、これを光学フイルムの少なくとも片面に設けてなる
粘着剤層を有する光学フイルムと、さらにこの光学フイ
ルムを液晶セルの表面に配置してなる液晶表示装置とに
関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an acrylic pressure sensitive adhesive which is mainly useful for bonding an optical film to a glass substrate of a liquid crystal cell, and an optical pressure sensitive adhesive layer comprising the acrylic pressure sensitive adhesive layer provided on at least one side of the optical film. The present invention relates to a film and a liquid crystal display device having the optical film arranged on the surface of a liquid crystal cell.

【0002】[0002]

【従来の技術】光学フイルムとしては、一般に、偏光
板、たとえばヨウ素や二色性染料を偏光子として配向さ
せた延伸ポリビニルアルコ―ルフイルムの両面をトリア
セチルセルロ―スフイルムで積層接着した偏光板や、位
相差板、たとえばポリカ―ボネ―トを延伸することによ
り位相差を発生させた位相差板などが用いられている。
2. Description of the Related Art Generally, an optical film is a polarizing plate, such as a stretched polyvinyl alcohol film in which iodine or a dichroic dye is orientated as a polarizer is laminated and adhered on both sides with triacetyl cellulose film. A retardation plate, for example, a retardation plate in which a retardation is generated by stretching a polycarbonate is used.

【0003】これらの光学フイルムを液晶セルのガラス
基板に接着することにより液晶表示板とすることが行わ
れている。ガラス基板への光学フイルムの接着は、あら
かじめ光学フイルムの一方または両方の面に粘着剤層を
設けて、これをガラス基板に押し付けることにより行わ
れるのが、通例である。粘着剤には、接着性、透明性、
耐候性などの点ですぐれるアクリル系粘着剤が多用され
ている。
A liquid crystal display panel is manufactured by adhering these optical films to a glass substrate of a liquid crystal cell. Adhesion of the optical film to the glass substrate is usually performed by previously providing an adhesive layer on one or both surfaces of the optical film and pressing the adhesive layer onto the glass substrate. Adhesive, transparency,
Acrylic adhesives, which are excellent in terms of weather resistance, are often used.

【0004】ところで、液晶表示装置が計測器、電子時
計やテレビ、さらには車載用の機器などの種々の分野に
普及して、過酷な条件下で使用される機会が増大するに
つれて、光学フイルムと液晶セルとの粘着剤層を介した
接着が高温多湿の雰囲気下での使用に十分に耐えること
が要求されている。
By the way, as liquid crystal display devices have been widely used in various fields such as measuring instruments, electronic timepieces, televisions, and even in-vehicle devices, and the number of occasions in which they are used under harsh conditions has increased, optical films and It is required that the adhesion to the liquid crystal cell via the pressure-sensitive adhesive layer should sufficiently withstand use in a hot and humid atmosphere.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかるに、アクリル系
粘着剤を用いた場合、高温多湿の雰囲気下で、粘着剤層
と液晶セルとの界面で剥離が生じたり、視認を阻害する
ような気泡が発生するなどの不具合があり、上記の要求
を必ずしも満足しない。
However, when an acrylic pressure-sensitive adhesive is used, in an atmosphere of high temperature and high humidity, peeling may occur at the interface between the pressure-sensitive adhesive layer and the liquid crystal cell, or bubbles that hinder visual recognition may occur. There are problems such as occurrence, and they do not always satisfy the above requirements.

【0006】本発明は、上記の事情に鑑み、高温多湿の
雰囲気下でも粘着剤層と液晶セルとの界面で剥離を生じ
たり気泡を発生することのない、耐熱性および耐湿性に
すぐれた光学フイルム用のアクリル系粘着剤と、この粘
着剤を用いてなる粘着剤層付き光学フイルムおよび液晶
表示装置を提供することを目的としている。
In view of the above circumstances, the present invention is an optical having excellent heat resistance and moisture resistance, which does not cause peeling or bubbles at the interface between the pressure-sensitive adhesive layer and the liquid crystal cell even in a hot and humid atmosphere. An object is to provide an acrylic adhesive for films, an optical film with an adhesive layer using this adhesive, and a liquid crystal display device.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的に対し、鋭意検討した結果、まず、剥離と気泡発生の
問題を解決するには、粘着剤層として、剥離を抑制しう
る接着力の向上と、気泡の発生を阻止しうる弾性率の向
上を図ればよいことを究明した。
DISCLOSURE OF THE INVENTION As a result of earnest studies on the above-mentioned objects, the present inventors have found that, in order to solve the problems of peeling and generation of bubbles, the pressure-sensitive adhesive layer can suppress peeling. It was clarified that it is necessary to improve the adhesive strength and the elastic modulus that can prevent the generation of bubbles.

【0008】ところが、弾性率の向上は通常接着面積の
減少を招いて接着力を低下させるため、弾性率と接着力
とを両立させることは困難であつた。また、被着体を下
塗剤で表面処理して接着力を高める方法もあるが、表面
処理が新たな発泡発生の要因となり、気泡発生の問題は
克服されない。
However, it is difficult to make the elastic modulus and the adhesive force compatible with each other, because the improvement of the elastic modulus usually leads to the decrease of the adhesive area and lowers the adhesive force. There is also a method of increasing the adhesive force by subjecting an adherend to a surface treatment with a primer, but the surface treatment causes a new generation of foaming and the problem of bubble generation cannot be overcome.

【0009】そこで、本発明者らは、さらに検討をすす
めた結果、アクリル系単量体と特定の単量体とからなる
アクリル系共重合体が、接着力と弾性率のバランス特性
にすぐれており、これを光学フイルムとガラス基板とを
接着させるための粘着剤として用いると、高温多湿の雰
囲気下での使用に耐えうる、つまり上記雰囲気下でも粘
着剤層と液晶セルとの界面で剥離が生じたり気泡を発生
することのない、耐熱性および耐湿性にすぐれた、信頼
性の高い液晶表示装置が得られることを見い出し、本発
明を完成するに至つたものである。
Therefore, as a result of further studies by the present inventors, an acrylic copolymer composed of an acrylic monomer and a specific monomer has an excellent balance between adhesive strength and elastic modulus. When it is used as a pressure-sensitive adhesive for adhering the optical film and the glass substrate, it can withstand use in a high temperature and high humidity atmosphere, that is, peeling occurs at the interface between the pressure-sensitive adhesive layer and the liquid crystal cell even in the above atmosphere. The present invention has been completed by finding that a highly reliable liquid crystal display device having excellent heat resistance and humidity resistance, which does not generate or generate bubbles, can be obtained.

【0010】すなわち、本発明は、一般式(A);CH
2 =C(R1 )COOR2 (式中、R1 は水素またはメ
チル基、R2 は炭素数2〜14のアルキル基である)で
表されるアクリル系単量体50〜98重量%と、このア
クリル系単量体と共重合可能なイミド基含有単量体50
〜2重量%とのアクリル系共重合体を主成分とすること
を特徴とする光学フイルム用粘着剤に係るものである。
That is, the present invention has the general formula (A); CH
2 = C (R 1 ) COOR 2 (wherein R 1 is hydrogen or a methyl group, R 2 is an alkyl group having 2 to 14 carbon atoms), and 50 to 98% by weight of an acrylic monomer. , An imide group-containing monomer 50 copolymerizable with this acrylic monomer
The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive for an optical film, characterized in that the main component is an acrylic copolymer of 2 wt%.

【0011】また、本発明は、上記の光学フイルム用粘
着剤の使用形態として、光学フイルムの少なくとも片面
に上記の光学フイルム用粘着剤を少なくとも1種設けた
ことを特徴とする粘着剤層を有する光学フイルムに係る
ものであり、さらに液晶セルの表面に上記の粘着剤層を
有する光学フイルムを少なくとも1種配置したことを特
徴とする液晶表示装置に係るものである。
Further, the present invention has a pressure-sensitive adhesive layer as a form of use of the pressure-sensitive adhesive for optical film, wherein at least one kind of the pressure-sensitive adhesive for optical film is provided on at least one surface of the optical film. The present invention relates to an optical film, and further to a liquid crystal display device characterized in that at least one optical film having the above-mentioned adhesive layer is arranged on the surface of a liquid crystal cell.

【0012】[0012]

【発明の構成・作用】本発明における一般式(A)で表
わされるアクリル系単量体は、式中のR2 が、たとえ
ば、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソブチル基、
イソアミル基、ヘキシル基、ヘプチル基、2−エチルヘ
キシル基、イソオクチル基、イソノニル基、イソデシル
基などのアルキル基からなるアクリル酸またはメタクリ
ル酸のエステルである。R2 の炭素数が2未満では、ガ
ラス転移温度、いわゆるTgの高い材料となり、粘着剤
としての濡れ性が低下し、初期接着性(タツク)が悪く
なり、また14を超えると、接着力に劣る問題がある。
In the acrylic monomer represented by the general formula (A) in the present invention, R 2 in the formula is, for example, ethyl group, propyl group, butyl group, isobutyl group,
It is an ester of acrylic acid or methacrylic acid consisting of an alkyl group such as an isoamyl group, a hexyl group, a heptyl group, a 2-ethylhexyl group, an isooctyl group, an isononyl group and an isodecyl group. When the carbon number of R 2 is less than 2, it becomes a material having a high glass transition temperature, so-called Tg, and the wettability as a pressure-sensitive adhesive decreases, and the initial adhesiveness (tack) deteriorates. There is an inferior problem.

【0013】このような一般式(A)で表わされるアク
リル系単量体は、単量体全体量の50〜98重量%、好
ましくは60〜97重量%の範囲で、その1種または2
種以上が用いられる。50重量%未満となると、前記し
たアルキル基の炭素数が2未満である場合と同様に、T
gの低い成分が少なくなりすぎて粘着剤としての性能を
発揮できない。また、98重量%を超えると、そのぶん
後述するイミド基含有単量体の絶対量が不足し、接着性
能を向上させることが難しくなる。
The acrylic monomer represented by the general formula (A) is used in an amount of 50 to 98% by weight, preferably 60 to 97% by weight, based on the total amount of the monomers, and one or two of them.
More than one seed is used. When the amount is less than 50% by weight, T is similar to the case where the alkyl group has less than 2 carbon atoms.
The component having a low g is too small to exhibit the performance as an adhesive. On the other hand, when it exceeds 98% by weight, the absolute amount of the imide group-containing monomer, which will be described later, is insufficient, and it becomes difficult to improve the adhesive performance.

【0014】本発明におけるイミド基含有単量体として
は、つぎの一般式(B); (ただし、R3 は水素または1価の有機基である)で表
されるマレイミド化合物、イタコンイミド化合物、スク
シンイミド化合物などが好ましく用いられ、その他シト
ラコンイミド化合物なども使用できる。
As the imide group-containing monomer in the present invention, the following general formula (B); (However, R 3 is hydrogen or a monovalent organic group), maleimide compounds, itacone imide compounds, succinimide compounds, and the like are preferably used, and other citracone imide compounds can also be used.

【0015】マレイミド化合物としては、一般式中のR
3 が、水素(マレイミドそのもの)であるか、あるいは
アルキル基、シクロアルキル基、アリル基、アラルキル
基またはこれらの基にさらに官能基が導入された1価の
有機基、たとえば、メチル基、エチル基、プロピル基、
イソプロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、
2−エチルヘキシル基、ラウリル基、シクロヘキシル
基、フエニル基、メチルフエニル基、メトキシフエニル
基、クロロフエニル基、ニトロフエニル基、カルボキシ
フエニル基、ヒドロキシフエニル基などであるものが挙
げられる。
As the maleimide compound, R in the general formula is used.
3 is hydrogen (maleimide itself), or an alkyl group, a cycloalkyl group, an allyl group, an aralkyl group or a monovalent organic group having a functional group further introduced into these groups, for example, a methyl group or an ethyl group. , Propyl group,
Isopropyl group, butyl group, hexyl group, octyl group,
Examples thereof include 2-ethylhexyl group, lauryl group, cyclohexyl group, phenyl group, methylphenyl group, methoxyphenyl group, chlorophenyl group, nitrophenyl group, carboxyphenyl group, and hydroxyphenyl group.

【0016】イタコンイミド化合物としては、N−メチ
ルイタコンイミド、N−エチルイタコンイミド、N−ブ
チルイタコンイミド、N−オクチルイタコンイミド、N
−2エチルヘキシルイタコンイミド、N−シクロヘキシ
ルイタコンイミド、N−ラウリルイタコンイミド、N−
オクチルイタコンイミドなどが挙げられる。
The itacone imide compounds include N-methyl itaconimide, N-ethyl itaconimide, N-butyl itaconimide, N-octyl itaconimide, N.
-2 ethylhexyl itaconimide, N-cyclohexyl itaconimide, N-lauryl itaconimide, N-
Examples include octyl itaconimide.

【0017】スクシンイミド化合物としては、N−(メ
タ)アクリロイルオキシメチレンスクシンイミド、N−
(メタ)アクリロイル−2−オキシジメチレンスクシン
イミド、N−(メタ)アクリロイル−6−オキシヘキサ
メチレンスクシンイミド、N−(メタ)アクリロイル−
8−オキシオクタメチレンスクシンイミド、N−(メ
タ)アクリロイル−10−オキシデカメチレンスクシン
イミド、N−(メタ)アクリロイル−12−オキシドデ
カメチレンスクシンイミド、N−(メタ)アクリロイル
−2−メチル−3−オキシトリメチレンスクシンイミ
ド、N−(メタ)アクリロイル−4−エチル−6−オキ
シヘキサメチレンスクシンイミドなどが挙げられる。ま
た、N−(メタ)アクリロイル−10−オキシデカメチ
レンフタルイミド、N−(メタ)アクリロイル−12−
オキシドデカメチレンフタルイミド、N−(メタ)アク
リロイル−14−オキシテトラデカメチレンフタルイミ
ド、N−(メタ)アクリロイル−16−オキシヘキサデ
カメチレンフタルイミド、N−(メタ)アクリロイル−
18−オキシオクタデカメチレンフタルイミド、N−
(メタ)アクリロイル−2−メチル−3−オキシトリメ
チレンフタルイミド、N−(メタ)アクリロイル−4−
エチル−6−オキシヘキサメチレンフタルイミド、N−
(メタ)アクリロイル−16−オキシヘキサデカメチレ
ン−4−メチルフタルイミドなどが挙げられる。
Examples of the succinimide compound include N- (meth) acryloyloxymethylene succinimide and N- (meth) acryloyloxymethylene succinimide.
(Meth) acryloyl-2-oxydimethylene succinimide, N- (meth) acryloyl-6-oxyhexamethylene succinimide, N- (meth) acryloyl-
8-oxyoctamethylenesuccinimide, N- (meth) acryloyl-10-oxydecamethylenesuccinimide, N- (meth) acryloyl-12-oxide decamethylenesuccinimide, N- (meth) acryloyl-2-methyl-3-oxytri Examples thereof include methylene succinimide and N- (meth) acryloyl-4-ethyl-6-oxyhexamethylene succinimide. In addition, N- (meth) acryloyl-10-oxydecamethylenephthalimide, N- (meth) acryloyl-12-
Oxide decamethylene phthalimide, N- (meth) acryloyl-14-oxytetradecamethylene phthalimide, N- (meth) acryloyl-16-oxyhexadecamethylene phthalimide, N- (meth) acryloyl-
18-oxyoctadecamethylenephthalimide, N-
(Meth) acryloyl-2-methyl-3-oxytrimethylenephthalimide, N- (meth) acryloyl-4-
Ethyl-6-oxyhexamethylene phthalimide, N-
(Meth) acryloyl-16-oxyhexadecamethylene-4-methylphthalimide and the like can be mentioned.

【0018】これらのイミド基含有単量体は、単量体全
体量の50〜2重量%、好ましくは30〜3重量%の範
囲で、その1種または2種以上が用いられる。50重量
%を超えると、初期の接着性が損なわれ、2重量%未満
では、高温多湿の雰囲気下での接着特性の改善効果が得
られない。
One or more of these imide group-containing monomers are used in the range of 50 to 2% by weight, preferably 30 to 3% by weight, based on the total amount of the monomers. If it exceeds 50% by weight, the initial adhesiveness is impaired, and if it is less than 2% by weight, the effect of improving the adhesive properties in a hot and humid atmosphere cannot be obtained.

【0019】本発明においては、上記の一般式(A)で
表わされるアクリル系単量体およびイミド基含有単量体
のほかに、これらと共重合しうる他の単量体を使用する
こともできる。このような他の単量体は、単量体全体量
の30重量%以下、好ましくは25重量%以下の範囲
で、その1種または2種以上が用いられる。30重量%
を超えると、アクリル系としての性能を発現しにくくな
つたり、粘着剤としての特性のバランスをとりにくくな
る。
In the present invention, in addition to the acrylic monomer represented by the general formula (A) and the imide group-containing monomer, other monomers copolymerizable therewith may be used. it can. Such other monomer is used in one kind or two or more kinds in the range of 30% by weight or less, preferably 25% by weight or less of the total amount of the monomers. 30% by weight
When it exceeds, it becomes difficult to develop the performance as an acrylic type and it becomes difficult to balance the properties as an adhesive.

【0020】このような他の単量体としては、(メタ)
アクリル酸、カルボキシエチルアクリレ―ト、イタコン
酸、マレイン酸、クロトン酸などのカルボキシル基含有
単量体、無水マレイン酸、無水イタコン酸などの酸無水
物単量体、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、
(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシプロピルなどの水酸
基含有単量体、(メタ)アクリル酸グリシジルなどのエ
ポキシ基含有単量体などが好ましい。これらは、分子間
架橋剤との反応でアクリル系共重合体を分子間反応さ
せ、凝集力などの接着特性の向上に好結果をもたらすも
のである。
Examples of such other monomer include (meth)
Acrylic acid, carboxyethyl acrylate, itaconic acid, maleic acid, crotonic acid and other carboxyl group-containing monomers, maleic anhydride, itaconic anhydride and other acid anhydride monomers, (meth) acrylic acid 2- Hydroxyethyl,
A hydroxyl group-containing monomer such as 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and an epoxy group-containing monomer such as glycidyl (meth) acrylate are preferable. These produce an intermolecular reaction of the acrylic copolymer by the reaction with the intermolecular crosslinking agent, and bring good results in improving adhesive properties such as cohesive force.

【0021】また、上記単量体のほか、2−アクリルア
ミド−2−メチルプロパンスルホン酸などのスルホン酸
基含有単量体、2−ヒドロキシエチルアクリロイルホス
フエイトなどのリン酸基含有単量体、(メタ)アクリル
アミド、N−置換(メタ)アクリルアミドなどのアミド
系単量体、酢酸ビニル、N−ビニルピロリドン、N−ビ
ニルカルボン酸アミド類、スチレンなどのビニル系単量
体、ジビニルベンゼンなどのジビニル系単量体、1,4
−ブチルジ(メタ)アクリレ―ト、1,6−ヘキシルジ
(メタ)アクリレ―トなどのジ(メタ)アクリレ―ト系
単量体、(メタ)アクリル酸メチル、テトラヒドロフル
フリル(メタ)アクリレ―ト、ポリエチレングリコ―ル
(メタ)アクリレ―ト、ポリプロピレングリコ―ル(メ
タ)アクリレ―ト、フツ素(メタ)アクリレ―ト、シリ
コン(メタ)アクリレ―トなどの一般式(A)で表わさ
れるアクリレ―ト系単量体以外の(メタ)アクリル酸エ
ステル系単量体なども用いられる。
In addition to the above monomers, sulfonic acid group-containing monomers such as 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, phosphoric acid group-containing monomers such as 2-hydroxyethylacryloyl phosphate, ( Amide-based monomers such as (meth) acrylamide and N-substituted (meth) acrylamide, vinyl acetate, N-vinylpyrrolidone, N-vinylcarboxylic acid amides, vinyl-based monomers such as styrene, and divinyl-based such as divinylbenzene. Monomer, 1,4
Di (meth) acrylate monomers such as -butyldi (meth) acrylate and 1,6-hexyldi (meth) acrylate, methyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate , Polyethylene glycol (meth) acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate, fluorine (meth) acrylate, silicon (meth) acrylate, etc. represented by the general formula (A) -(Meth) acrylic acid ester-based monomers other than the -to-based monomers may also be used.

【0022】さらに、多官能アクリレ―トなども必要に
応じて使用される。たとえば、電子線などによる無架橋
剤下での後架橋を行いたい場合に、ヘキサンジオ―ルジ
(メタ)アクリレ―ト、(ポリ)エチレングリコ―ルジ
(メタ)アクリレ―ト、(ポリ)プロピレングリコ―ル
ジ(メタ)アクリレ―ト、ネオペンチルグリコ―ルジ
(メタ)アクリレ―ト、ぺンタエリスリト―ルジ(メ
タ)アクリレ―ト、トリメチロ―ルプロパントリ(メ
タ)アクリレ―ト、ペンタエリスリト―ルトリ(メタ)
アクリレ―ト、ジペンタエリスリト―ルヘキサ(メタ)
アクリレ―ト、その他エポキシ(メタ)アクリレ―ト、
ポリエステル(メタ)アクリレ―ト、ウレタン(メタ)
アクリレ―トなどが用いられる。
Further, a polyfunctional acrylate or the like is also used if necessary. For example, when it is desired to carry out post-crosslinking under a non-crosslinking agent using an electron beam or the like, hexanedioldi (meth) acrylate, (poly) ethyleneglycoldi (meth) acrylate, (poly) propyleneglycol Luzi (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol lute (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth)
Acrylate, dipentaerythritol hexa (meta)
Acrylate, other epoxy (meth) acrylate,
Polyester (meth) acrylate, urethane (meth)
Acrylate is used.

【0023】本発明においては、上記の一般式(A)で
表わされるアクリル系単量体およびイミド基含有単量
体、またはこれらと上記の他の単量体とを、溶液重合
法、乳化重合法、塊状重合法、懸濁重合法などの従来公
知の重合法を用いて、常法により共重合させることによ
り、アクリル系共重合体を製造する。なお、塊状重合法
の場合には、紫外線照射による重合方式が好ましく採用
される。
In the present invention, the acrylic monomer represented by the above general formula (A) and the imide group-containing monomer, or these and the above other monomers are subjected to a solution polymerization method and an emulsion polymerization method. An acrylic copolymer is produced by copolymerization by a conventional method using a conventionally known polymerization method such as a compounding method, a bulk polymerization method or a suspension polymerization method. In the case of the bulk polymerization method, a polymerization method using ultraviolet irradiation is preferably adopted.

【0024】上記の共重合に際しては、重合開始剤を、
必要により重合原料(固形分)全体の0.001〜5重
量%の範囲で使用できる。このような重合開始剤として
は、下記の各種の熱重合開始剤や光重合開始剤などが用
いられる。また、乳化重合法では、過硫酸カリウム、過
硫酸ンモニウム、過酸化水素などや、これらと還元剤と
を併用したレドツク系開始剤も好ましく用いられる。
In the above copolymerization, a polymerization initiator,
If necessary, it can be used in the range of 0.001 to 5% by weight based on the whole polymerization raw material (solid content). As such a polymerization initiator, the following various thermal polymerization initiators and photopolymerization initiators are used. In addition, in the emulsion polymerization method, potassium persulfate, ammonium persulfate, hydrogen peroxide, and the like, and redox initiators in which these are used in combination with a reducing agent are also preferably used.

【0025】熱重合開始剤としては、過酸化ベンゾイ
ル、tert−ブチルパ―ベンゾエ―ト、クメンヒドロ
パ―オキシド、ジイソプロピルパ―オキシジカ―ボネ―
ト、ジ−n−プロピルパ―オキシジカ―ボネ―ト、ジ
(2−エトキシエチル)パ―オキシジカ―ボネ―ト、t
ert−ブチルパ―オキシネオデカノエ―ト、tert
−ブチルパ―オキシピバレ―ト、(3,5,5−トリメ
チルヘキサノイル)パ―オキシド、ジプロピオニルパ―
オキシド、ジアセチルパ―オキシドなどの有機過酸化物
が挙げられる。また、2,2´−アゾビスイソブチロニ
トリル、2,2´−アゾビス(2−メチルブチロニトリ
ル)、1,1´−アゾビス(シクロヘキサン−1−カル
ボニトリル)、2,2´−アゾビス(2,4−ジメチル
バレロニトリル)、2,2´−アゾビス(2,4−ジメ
チル−4−メトキシバレロニトリル)、ジメチル−2,
2´−アゾビス(2−メチルプロピオネ―ト)、4,4
´−アゾビス(4−シアノバレリツク酸)、2,2´−
アゾビス(2−ヒドロキシメチルプロピオニトリル)、
2,2´−アゾビス〔2−(2−イミダゾリン−2−イ
ル)プロパン〕などのアゾ系化合物も挙げられる。
As the thermal polymerization initiator, benzoyl peroxide, tert-butyl perbenzoate, cumene hydroperoxide, diisopropyl peroxydicarbone can be used.
Di-n-propylperoxydicarbonate, di (2-ethoxyethyl) peroxydicarbonate, t
ert-butyl peroxynedecanoate, tert
-Butyl peroxypivalate, (3,5,5-trimethylhexanoyl) peroxide, dipropionyl per
Examples thereof include organic peroxides such as oxide and diacetylperoxide. Further, 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (2-methylbutyronitrile), 1,1′-azobis (cyclohexane-1-carbonitrile), 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobis (2,4-dimethyl-4-methoxyvaleronitrile), dimethyl-2,
2'-azobis (2-methylpropionate), 4,4
′ -Azobis (4-cyanovaleric acid), 2,2′-
Azobis (2-hydroxymethylpropionitrile),
Also included are azo compounds such as 2,2'-azobis [2- (2-imidazolin-2-yl) propane].

【0026】光重合開始剤としては、4−(2−ヒドロ
キシエトキシ)フエニル(2−ヒドロキシ−2−プロピ
ル)ケトン、α−ヒドロキシ−α,α´−ジメチルアセ
トフエノン、メトキシアセトフエノン、2,2−ジメト
キシ−2−フエニルアセトフエノン、1−ヒドロキシシ
クロヘキシルフニルケトン、2−メチル−1−〔4−
(メチルチオ)−フエニル〕−2−モルホリノプロパン
−1などのアセトフエノン系開始剤;ベンゾインエチル
エ―テル、ベンゾインイソプロピルエ―テルなどのベン
ゾインエ―テル系開始剤;ベンジルジメチルケタ―ルな
どのケタ―ル系開始剤;ベンゾフエノン、ベンゾイル安
息香酸、3,3´−ジメチル−4−メトキシベンゾフエ
ノンなどのベンゾフエノン系開始剤;チオキサンソン、
2−クロロチオキサンソン、2−メチルチオキサンソ
ン、2,4−ジメチルチオキサンソン、イソプロピルチ
オキサンソン、2,4−ジクロロチオキサンソン、2,
4−ジエチルチオキサンソン、2,4−ジイソプロピル
チオキサンソンなどのチオキサンソン系開始剤;その他
カンフア―キノン、ハロゲン化ケトン、アシルホスフイ
ノキシド、アシルホスフオナ―トなどが挙げられる。
As the photopolymerization initiator, 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl (2-hydroxy-2-propyl) ketone, α-hydroxy-α, α'-dimethylacetophenone, methoxyacetophenone, 2 , 2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 1-hydroxycyclohexylphenyl ketone, 2-methyl-1- [4-
(Methylthio) -phenyl] -2-morpholinopropane-1 and other acetophenone-based initiators; benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether and other benzoin ether-based initiators; benzyl dimethyl ketal and other ketals Type initiators; benzophenone, benzoylbenzoic acid, benzophenone type initiators such as 3,3'-dimethyl-4-methoxybenzophenone; thioxanthone,
2-chlorothioxanthone, 2-methylthioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, isopropylthioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone, 2,
Thioxanthone-based initiators such as 4-diethylthioxanthone and 2,4-diisopropylthioxanthone; and camphorquinone, halogenated ketones, acylphosphinoxides, acylphosphonates and the like.

【0027】本発明の光学フイルム用粘着剤は、このよ
うにして得られるアクリル系共重合体を主成分とし、こ
れに必要により天然または合成の樹脂類、ガラス繊維、
ガラスビ―ズ、金属粉、無機粉末などの充てん剤、顔
料、着色剤などの添加剤、酸化防止剤などを、任意成分
として含ませることができる。
The pressure-sensitive adhesive for optical films of the present invention contains the acrylic copolymer thus obtained as a main component, and if necessary, natural or synthetic resins, glass fibers,
Fillers such as glass beads, metal powder, and inorganic powder, additives such as pigments and colorants, and antioxidants can be included as optional components.

【0028】また、この光学フイルム用粘着剤には、ア
クリル系共重合体を得たのちに、多官能のイソシアネ―
ト化合物(たとえば、トリレンジイソシアネ―ト、トリ
メチロ―ルプロパントリレンジイソシアネ―ト、ジフエ
ニルメタントリイソシアネ―トなど)、エポキシ化合物
(たとえば、ポリエチレングリコ−ルジグリシジルエ−
テル、トリメチロ−ルプロパントリグリシジルエ―テル
など)、メラミン樹脂、金属塩、金属キレ―ト化合物な
どで代表される公知の分子間架橋剤を加えて、架橋処理
することもできる。分子間架橋剤の種類および配合量
は、分子間架橋剤との反応に関与するアクリル系共重合
体中の官能基の種類および含有量により、適宜選択する
ことができる。そのほか、電子線照射などの活性光線に
よる架橋処理を施してもよい。
In this pressure-sensitive adhesive for optical film, a polyfunctional isocyanate is used after an acrylic copolymer is obtained.
Compounds (for example, tolylene diisocyanate, trimethylolpropane tolylene diisocyanate, diphenylmethane triisocyanate, etc.), epoxy compounds (for example, polyethylene glycol diglycidyl ether)
(For example, ter, trimethylolpropane triglycidyl ether), a melamine resin, a metal salt, a metal chelate compound and the like known intermolecular crosslinking agents may be added to carry out the crosslinking treatment. The type and blending amount of the intermolecular crosslinking agent can be appropriately selected depending on the type and content of the functional group in the acrylic copolymer involved in the reaction with the intermolecular crosslinking agent. In addition, a cross-linking treatment using active rays such as electron beam irradiation may be performed.

【0029】本発明に適用される光学フイルムには、通
例のものとして、偏光フイルムや位相差フイルムなどが
ある。偏光フイルムとしては、とくに限定されるもので
はないが、たとえば、ポリビニルアルコ―ル系フイルム
ないし部分ホルマ―ル化ポリビニルアルコ―ル系フイル
ム、エチレン−酢酸ビニル共重合体系ケン化フイルム、
セルロ―ス系フイルムなどの親水性フイルムにヨウ素お
よび/または二色染料を吸着配向させる方法、あるいは
ポリビニルアルコ―ル系フイルムを脱水処理してポリエ
ンを形成させる方法などにより、得ることができる。ま
た、位相差フイルムについても、とくに限定されるもの
ではないが、たとえば、ポリカ―ボネ―ト系フイルムや
ポリビニルアルコ―ル系フイルムなどのプラスチツクフ
イルムを延伸したものなどが用いられる。
As the optical film applied to the present invention, a polarizing film and a retardation film are commonly used. The polarizing film is not particularly limited, and examples thereof include a polyvinyl alcohol type film or a partially formalized polyvinyl alcohol type film, an ethylene-vinyl acetate copolymer type saponified film,
It can be obtained by a method of adsorbing and orienting iodine and / or a dichroic dye on a hydrophilic film such as a cellulose type film, or a method of dehydrating a polyvinyl alcohol type film to form a polyene. Also, the retardation film is not particularly limited, but for example, a stretched plastic film such as a polycarbonate film or a polyvinyl alcohol film can be used.

【0030】また、本発明では、このような偏光フイル
ムや位相差フイルムなどの片面または両面に光学的に透
明な保護層を設けた光学フイルムが好ましく用いられ
る。この保護層としては、プラスチツクフイルムを接着
剤、溶融、溶着などの手段で接着する方式、硬化性樹脂
の塗工層を加熱、紫外線、電子線などの硬化手段で処理
する方式などにより、形成することができる。上記のプ
ラスチツクフイルムとしては、二酢酸セルロ―ス、三酢
酸セルロ―スなどのセルロ―ス系樹脂フイルム、アクリ
ル系樹脂フイルム、ポリカ―ボネ―ト系樹脂フイルム、
ポリエステル系樹脂フイルム、ポリエ―テルスルホン系
樹脂フイルム、ポリスルホン系樹脂フイルム、ポリイミ
ド系樹脂フイルムなどが好ましく用いられる。
In the present invention, an optical film such as a polarizing film or a retardation film having an optically transparent protective layer on one side or both sides is preferably used. The protective layer is formed by a method of adhering a plastic film by means of an adhesive, melting, welding, or the like, a method of treating a coating layer of a curable resin with a curing means such as heating, ultraviolet rays or electron beams. be able to. Examples of the plastic film include cellulose acetate film such as cellulose acetate diacetate, cellulose acetate triacetate, acrylic resin film, polycarbonate resin film, and the like.
A polyester-based resin film, a polyethersulfone-based resin film, a polysulfone-based resin film, a polyimide-based resin film and the like are preferably used.

【0031】本発明においては、このような光学フイル
ムの少なくとも片面、好ましくは上記の如く形成された
保護層面に、本発明の光学フイルム用粘着剤を設けるこ
とにより、粘着剤層を有する光学フイルムを得ることが
できる。その際、アクリル系共重合体の単量体組成など
が異なる2種以上の光学フイルム用粘着剤を用いて、こ
れらを光学フイルムの両面に別々に設けたり、あるいは
両面または片面に積層して設けるようにしてもよい。
In the present invention, the optical film having the pressure-sensitive adhesive layer is provided by providing the pressure-sensitive adhesive for the optical film of the present invention on at least one surface of such an optical film, preferably on the surface of the protective layer formed as described above. Obtainable. At that time, using two or more kinds of pressure-sensitive adhesives for optical films having different acrylic copolymer monomer compositions, these are separately provided on both sides of the optical film, or laminated on both sides or one side. You may do it.

【0032】粘着剤の設け方としては、たとえば、トル
エン、酢酸エチルなどの単独または混合溶剤を用い、ア
クリル系共重合体の濃度を10〜40重量%程度とした
粘着剤溶液を、上記光学フイルム上に直接流延ないし塗
布したのち、乾燥する方法がある。また、剥離剤で表面
処理した薄葉体に上記の粘着剤溶液を塗布し乾燥したの
ち、上記光学フイルム上に転写する方法などを用いても
よい。
As a method for providing the pressure-sensitive adhesive, for example, a pressure-sensitive adhesive solution in which the concentration of the acrylic copolymer is about 10 to 40% by weight using a single solvent or a mixed solvent such as toluene and ethyl acetate is used. There is a method in which it is directly cast or coated on the surface and then dried. Alternatively, a method may be used in which the above-mentioned pressure-sensitive adhesive solution is applied to a thin leaf surface-treated with a release agent, dried, and then transferred onto the optical film.

【0033】このようにして得られる粘着剤層を有する
光学フイルムを、液晶セルの表面、主にガラス基板面
に、粘着剤層を介して配置することにより、液晶表示装
置を製造することができる。この際、粘着剤層を有する
光学フイルムを2種以上積層してもよく、たとえば、粘
着剤層を有する偏光フイルムを粘着剤を有する位相差フ
イルムを介して液晶セルの表面に配置する積層形態をと
つてもよい。また、液晶表示装置は、光学フイルムと液
晶セルとの間に粘着剤を直接塗着して、単層または積層
構造の粘着剤層を設けるという方法で形成してもよい。
A liquid crystal display device can be manufactured by disposing the optical film having the pressure-sensitive adhesive layer thus obtained on the surface of the liquid crystal cell, mainly on the surface of the glass substrate, with the pressure-sensitive adhesive layer interposed therebetween. . At this time, two or more kinds of optical films having a pressure-sensitive adhesive layer may be laminated, and for example, a polarizing film having a pressure-sensitive adhesive layer may be laminated on the surface of a liquid crystal cell via a retardation film having a pressure-sensitive adhesive. You can buy it. Further, the liquid crystal display device may be formed by a method in which a pressure-sensitive adhesive is directly applied between the optical film and the liquid crystal cell to provide a pressure-sensitive adhesive layer having a single layer or a laminated structure.

【0034】[0034]

【発明の効果】以上のように、本発明においては、アク
リル系単量体とイミド基含有単量体とからなる接着力と
弾性率のバランス特性にすぐれたアクリル系共重合体を
主成分として用いたことにより、高温多湿の雰囲気下で
も粘着剤層と液晶セルとの界面で剥離を生じたり気泡を
発生することのない、耐熱性および耐湿性にすぐれた、
信頼性の高いアクリル系粘着剤と、この粘着剤を用いて
なる粘着剤層付き光学フイルムおよび液晶表示装置を提
供することができる。
As described above, in the present invention, the main component is an acrylic copolymer which is composed of an acrylic monomer and an imide group-containing monomer and is excellent in the balance property of the adhesive force and the elastic modulus. By using, excellent in heat resistance and moisture resistance, without causing peeling or bubbles at the interface between the pressure-sensitive adhesive layer and the liquid crystal cell even in a hot and humid atmosphere,
It is possible to provide a highly reliable acrylic pressure-sensitive adhesive, an optical film with a pressure-sensitive adhesive layer using the pressure-sensitive adhesive, and a liquid crystal display device.

【0035】[0035]

【実施例】つぎに、本発明の実施例を記載して、より具
体的に説明する。なお、以下において、部とあるのは重
量部を意味する。
EXAMPLES Next, examples of the present invention will be described to more specifically describe. In the following, "parts" means "parts by weight".

【0036】実施例1 冷却管、窒素導入管、温度計、撹拌装置を備えた反応容
器に、アクリル酸n−ブチル94.9部、2−ヒドロキ
シエチルアクリレ―ト0.1部、シクロヘキシルマレイ
ミド5部、重合開始剤として2,2´−アゾビスイソブ
チロニトリル0.3部を入れ、酢酸エチル中で窒素ガス
の気流下60℃で4時間、続いて70℃で2時間共重合
し、固形分濃度30重量%のアクリル系共重合体溶液を
得た。
Example 1 A reaction vessel equipped with a cooling tube, a nitrogen introducing tube, a thermometer, and a stirrer was charged with 94.9 parts of n-butyl acrylate, 0.1 part of 2-hydroxyethyl acrylate, and cyclohexylmaleimide. 5 parts and 0.3 parts of 2,2'-azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator were added, and the mixture was copolymerized in ethyl acetate under a stream of nitrogen gas at 60 ° C for 4 hours and then at 70 ° C for 2 hours. An acrylic copolymer solution having a solid content concentration of 30% by weight was obtained.

【0037】この溶液に、アクリル系共重合体100部
あたり、分子間架橋剤としてトリメチロ―ルプロパント
リレンジイソシアネ―ト2部を配合して、光学フイルム
用粘着剤とした。また、この粘着剤を離型紙上に乾燥後
の厚さが20〜25μmとなるように塗布し、乾燥した
のち、光学フイルム〔日東電工(株)製のNPF−G5
220DU〕に転写して、粘着剤層を有する光学フイル
ムを作製した。さらに、この粘着剤層を有する光学フイ
ルムを液晶セルのガラス基板面に上記粘着剤層を介して
配置させることにより、液晶表示装置を作製した。
To this solution, 2 parts of trimethylolpropane tolylene diisocyanate as an intermolecular cross-linking agent was added per 100 parts of the acrylic copolymer to give an adhesive for optical films. Further, this adhesive was applied onto a release paper so that the thickness after drying would be 20 to 25 μm, and after drying, an optical film [NPF-G5 manufactured by Nitto Denko Corporation] was used.
220 DU] to prepare an optical film having an adhesive layer. Further, a liquid crystal display device was produced by disposing the optical film having this pressure-sensitive adhesive layer on the glass substrate surface of the liquid crystal cell via the pressure-sensitive adhesive layer.

【0038】実施例2〜6 単量体混合物の組成を、表1および表2の如く変更した
以外は、実施例1と同様にして、5種のアクリル系共重
合体溶液を調製し、これらに実施例1と同様の分子間架
橋剤を同量配合して、5種の光学フイルム用粘着剤を調
製した。また、これらの粘着剤を用いて、実施例1と同
様にして、粘着剤層を有する光学フイルムと液晶表示装
置をそれぞれ作製した。なお、表1には、参考のため
に、実施例1の単量体混合物の組成をも併記した。
Examples 2 to 6 Five kinds of acrylic copolymer solutions were prepared in the same manner as in Example 1 except that the composition of the monomer mixture was changed as shown in Tables 1 and 2. The same amount of intermolecular crosslinking agent as in Example 1 was blended with to prepare 5 types of pressure-sensitive adhesives for optical films. Further, using these pressure-sensitive adhesives, an optical film having a pressure-sensitive adhesive layer and a liquid crystal display device were produced in the same manner as in Example 1. For reference, the composition of the monomer mixture of Example 1 is also shown in Table 1.

【0039】比較例1〜3 単量体混合物の組成を、表3の如く変更した以外は、実
施例1と同様にして、3種のアクリル系共重合体溶液を
調製し、これらに実施例1と同様の分子間架橋剤を同量
配合して、3種の光学フイルム用粘着剤を調製した。ま
た、これらの粘着剤を用いて、実施例1と同様にして、
粘着剤層を有する光学フイルムと液晶表示装置をそれぞ
れ作製した。
Comparative Examples 1 to 3 Three kinds of acrylic copolymer solutions were prepared in the same manner as in Example 1 except that the composition of the monomer mixture was changed as shown in Table 3. The same intermolecular crosslinking agent as in 1 was blended in the same amount to prepare three kinds of pressure-sensitive adhesives for optical films. Also, using these adhesives, in the same manner as in Example 1,
An optical film having an adhesive layer and a liquid crystal display device were produced respectively.

【0040】[0040]

【表1】 [Table 1]

【0041】[0041]

【表2】 [Table 2]

【0042】[0042]

【表3】 [Table 3]

【0043】上記の実施例1〜6および比較例1〜3に
おいて、光学フイルム用粘着剤の接着力を調べるため、
別途、各例と同様の手法にて厚さ50μmとした粘着剤
層を厚さ25μmのポリエステルフイルム上に形成した
試験片を作製し、下記の要領にて、接着力試験を行つ
た。また、液晶表示装置の高温多湿雰囲気下での耐熱性
および耐湿性を調べるため、別途、各例で作製した粘着
剤層を有する光学フイルムをガラス板に対し50℃、3
Kg/cm2 の条件で接着させて試験片を作製し、下記の要
領にて、耐熱性試験および耐湿性試験を行つた。これら
の結果は、後記の表4に示されるとおりであつた。
In the above Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3, in order to examine the adhesive strength of the pressure-sensitive adhesive for optical film,
Separately, a test piece was prepared by forming a pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 50 μm on a polyester film having a thickness of 25 μm by the same method as in each example, and an adhesive strength test was conducted in the following manner. In addition, in order to examine the heat resistance and humidity resistance of the liquid crystal display device in a high temperature and high humidity atmosphere, the optical film having the pressure-sensitive adhesive layer prepared in each example was separately applied to a glass plate at 50 ° C. for 3 days.
A test piece was prepared by adhering under a condition of Kg / cm 2 , and a heat resistance test and a humidity resistance test were conducted in the following manner. The results are shown in Table 4 below.

【0044】<接着力試験>試験片を幅20mmに切断し
たのち、ガラス板に2Kgのゴムロ―ラを1往復させて圧
着した。この圧着後、23℃の雰囲気下で30分間放置
し、剥離速度300mm/分の条件で180度剥離を行
い、接着力を測定した。
<Adhesion test> After cutting the test piece into a width of 20 mm, a 2 Kg rubber roller was reciprocated once on the glass plate and pressure-bonded. After this pressure bonding, it was left in an atmosphere of 23 ° C. for 30 minutes, and peeled at 180 ° under a peeling speed of 300 mm / min to measure the adhesive force.

【0045】<耐熱性試験>試験片を90℃で500時
間の放置試験に供して、気泡の発生状態を調べた。評価
基準は、下記のとおりである。 ◎ : 気泡が認められない ○ : 視認性に影響を及ぼさない気泡が認められる × : 視認性に影響を及ぼす気泡が認められる
<Heat Resistance Test> The test piece was subjected to a standing test at 90 ° C. for 500 hours to examine the generation state of bubbles. The evaluation criteria are as follows. ◎: No bubbles are recognized ○: Bubbles that do not affect the visibility are recognized ×: Bubbles that affect the visibility are recognized

【0046】<耐湿性試験>試験片を50℃,90%R
Hで1,000時間の放置試験に供して、剥離の状態を
調べた。評価基準は、下記のとおりである。 ◎ : 剥離が認められない ○ : 視認性に影響を及ぼさない剥離が認められる × : 視認性に影響を及ぼす剥離が認められる
<Moisture resistance test> A test piece was tested at 50 ° C. and 90% R
It was subjected to a standing test under H for 1,000 hours to examine the state of peeling. The evaluation criteria are as follows. ◎: Peeling is not recognized ○: Peeling that does not affect the visibility is recognized ×: Peeling that affects the visibility is recognized

【0047】[0047]

【表4】 [Table 4]

【0048】上記の表4の結果から明らかなように、本
発明の実施例1〜6の光学フイルム用粘着剤は、比較例
1〜3のものに比べて、大きな接着力を示し、かつ高温
多湿の雰囲気下でも粘着剤層とガラス基板との界面で剥
離を生じたり気泡を発生することのない、すぐれた耐熱
性および耐湿性を示すことがわかる。
As is clear from the results shown in Table 4 above, the pressure-sensitive adhesives for optical films of Examples 1 to 6 of the present invention have a larger adhesive force than those of Comparative Examples 1 to 3 and have a high temperature. It can be seen that even in a humid atmosphere, it exhibits excellent heat resistance and moisture resistance without causing peeling or generating bubbles at the interface between the pressure-sensitive adhesive layer and the glass substrate.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山本 裕子 大阪府茨木市下穂積1丁目1番2号 日東 電工株式会社内 (72)発明者 山岡 尚志 大阪府茨木市下穂積1丁目1番2号 日東 電工株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Yuko Yamamoto, 1-2, Shimohozumi, Ibaraki, Osaka Prefecture Nitto Denko Co., Ltd. (72) Naoshi Yamaoka, 1-2, Shihohozumi, Ibaraki, Osaka Prefecture Nitto Denko Corporation

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 一般式(A);CH2 =C(R1 )CO
OR2 (式中、R1は水素またはメチル基、R2 は炭素
数2〜14のアルキル基である)で表されるアクリル系
単量体50〜98重量%と、このアクリル系単量体と共
重合可能なイミド基含有単量体50〜2重量%とのアク
リル系共重合体を主成分とすることを特徴とする光学フ
イルム用粘着剤。
1. A compound represented by the general formula (A); CH 2 ═C (R 1 ) CO
50% to 98% by weight of an acrylic monomer represented by OR 2 (wherein R 1 is hydrogen or a methyl group, and R 2 is an alkyl group having 2 to 14 carbon atoms); A pressure-sensitive adhesive for an optical film, which comprises, as a main component, an acrylic copolymer with 50 to 2% by weight of an imide group-containing monomer copolymerizable with.
【請求項2】 アクリル系共重合体において、共重合体
を構成する単量体として、一般式(A)で表わされるア
クリル系単量体とこれと共重合可能なイミド基含有単量
体のほかに、これらと共重合しうる他の単量体を30重
量%以下の割合で含む請求項1に記載の光学フイルム用
粘着剤。
2. In the acrylic copolymer, as the monomer constituting the copolymer, an acrylic monomer represented by the general formula (A) and an imide group-containing monomer copolymerizable therewith are used. The pressure-sensitive adhesive for an optical film according to claim 1, which further contains another monomer copolymerizable with them in a proportion of 30% by weight or less.
【請求項3】 イミド基含有単量体が、下記の一般式
(B); (ただし、R3 は水素または1価の有機基である)で表
されるマレイミド化合物である請求項1または請求項2
に記載の光学フイルム用粘着剤。
3. The imide group-containing monomer has the following general formula (B); A maleimide compound represented by the formula (wherein R 3 is hydrogen or a monovalent organic group).
The pressure-sensitive adhesive for an optical film according to.
【請求項4】 イミド基含有単量体が、イタコンイミド
化合物である請求項1または請求項2に記載の光学フイ
ルム用粘着剤。
4. The pressure-sensitive adhesive for an optical film according to claim 1, wherein the imide group-containing monomer is an itacone imide compound.
【請求項5】 イミド基含有単量体が、スクシンイミド
化合物である請求項1または請求項2に記載の光学フイ
ルム用粘着剤。
5. The pressure-sensitive adhesive for an optical film according to claim 1, wherein the imide group-containing monomer is a succinimide compound.
【請求項6】 光学フイルムの少なくとも片面に、請求
項1〜5のいずれかに記載の光学フイルム用粘着剤を、
少なくとも1種設けたことを特徴とする粘着剤層を有す
る光学フイルム。
6. The pressure-sensitive adhesive for an optical film according to claim 1, which is provided on at least one surface of the optical film.
An optical film having a pressure-sensitive adhesive layer, wherein at least one kind is provided.
【請求項7】 液晶セルの表面に、請求項6に記載の粘
着剤層を有する光学フイルムを、少なくとも1種配置し
たことを特徴とする液晶表示装置。
7. A liquid crystal display device, wherein at least one optical film having the pressure-sensitive adhesive layer according to claim 6 is arranged on the surface of a liquid crystal cell.
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