JPH08192871A - Press-through pack - Google Patents

Press-through pack

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JPH08192871A
JPH08192871A JP7018500A JP1850095A JPH08192871A JP H08192871 A JPH08192871 A JP H08192871A JP 7018500 A JP7018500 A JP 7018500A JP 1850095 A JP1850095 A JP 1850095A JP H08192871 A JPH08192871 A JP H08192871A
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sheet
film
polyolefin resin
resin
press
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Isao Inoue
功 井上
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Dai Nippon Printing Co Ltd
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Abstract

PURPOSE: To obtain a press-through pack package superior in moistureproofness, transparency, and the like and free from generation of chlorine gas and the like at the time of incineration treatment. CONSTITUTION: In a press-through pack consisting of a synthetic resin bottom material with a recessed part for containing a content and a cover material for sealing the recessed part of the bottom material for containing a content a film or sheet of a cyclic polyolefin resin, a film or sheet of a blend of a cyclic polyolefin resin and a polyolefin resin, or a laminate of a film or sheet of a cyclic polyolefin resin and a film or sheet of a polyolefin resin is used as the bottom material.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、プレススル−パックに
関し、更に詳しくは、例えば食品、医薬品等の包装体に
好適に利用可能なプレススル−パックに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a press-through pack, and more particularly to a press-through pack which can be suitably used for a package of foods, medicines and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、錠剤、カプセル剤等の医薬品の包
装体としては、一般に、内容物収納用の凹部が賦形され
ている合成樹脂製の底材と、該底材における内容物収納
用の凹部を閉塞する蓋材とからなるプレススル−パック
が使用されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a packaging body for pharmaceutical products such as tablets and capsules, generally, a synthetic resin bottom material having a recessed portion for storing the content and a content storing material in the bottom material are used. A press-through pack composed of a lid material that closes the recessed portion is used.

【0003】底材としては、一般に、ポリ塩化ビニル系
樹脂のフィルムないしシ−トが使用されており、内容物
が湿気により変質しやすい場合には、ポリ塩化ビニリデ
ン系樹脂を積層したポリ塩化ビニル系樹脂のフィルムな
いしシ−トが使用されている。更には、最近、底材とし
て、ポリ塩化ビニル系樹脂のフィルムないしシ−トに代
えて、それよりも防湿性の高いホリプロピレン系樹脂の
フィルムないしシ−トも一部使用され始めている。
As the bottom material, a film or sheet of polyvinyl chloride resin is generally used. If the contents are easily altered by moisture, polyvinyl chloride laminated with polyvinylidene chloride resin is used. Films or sheets of resin are used. Further, recently, instead of a polyvinyl chloride resin film or sheet as a bottom material, a part of a polypropylene resin film or sheet having higher moisture-proof property has begun to be used.

【0004】また、蓋材としては、一般に、押圧破断が
容易なアルミニウム箔が使用されている。
Further, as the lid member, an aluminum foil which is easy to break by pressure is generally used.

【0005】このプレススル−パックは、包装体におけ
る合成樹脂製の底材を内容物を介して押圧することによ
って蓋材を破断し、包装体内の錠剤等の内容物を取り出
して使用するものである。
In this press-through pack, the lid material is broken by pressing the synthetic resin bottom material in the package through the contents, and the contents such as tablets in the package are taken out and used. .

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】ところで、底材とし
て、ポリ塩化ビニル系樹脂のフィルムないしシ−ト、或
いはポリ塩化ビニリデン系樹脂を積層したポリ塩化ビニ
ル系樹脂のフィルムないしシ−トを使用する場合には、
使用後廃棄するときに、一般に、焼却処理されるが、こ
の時に塩素ガスが発生して、酸性雨の一因となるといわ
れており、近年の環境重視の観点から問題視されてい
る。
By the way, a polyvinyl chloride resin film or sheet or a polyvinyl chloride resin film or sheet laminated with a polyvinylidene chloride resin is used as the bottom material. in case of,
When it is discarded after use, it is generally incinerated, but chlorine gas is generated at this time, which is said to be a cause of acid rain, and has been regarded as a problem from the viewpoint of environmental consideration in recent years.

【0007】また、ポリ塩化ビニリデン系樹脂を積層し
たポリ塩化ビニル系樹脂のフィルムないしシ−トを使用
する場合には、先ず、ポリ塩化ビニリデン系樹脂を含む
組成物を調合し、そしてその組成物をポリ塩化ビニル系
樹脂のフィルムないしシ−トの上に数回コ−ティングし
てポリ塩化ビニリデン系樹脂を積層したポリ塩化ビニル
系樹脂のフィルムないしシ−トを製造するものであるこ
とから、その製造工程が煩雑であり、強いては、そのフ
ィルムないしシ−トのコストアップに繋がっているもの
である。
When a polyvinyl chloride resin film or sheet laminated with a polyvinylidene chloride resin is used, first, a composition containing the polyvinylidene chloride resin is prepared, and then the composition is prepared. Is coated several times on a polyvinyl chloride resin film or sheet to produce a polyvinyl chloride resin film or sheet in which a polyvinylidene chloride resin is laminated. The manufacturing process is complicated and, if anything, the cost of the film or sheet is increased.

【0008】さらに、蓋材として、アルミニウム箔を使
用する場合、包装体の透明性を損なうばかりではなく、
アルミニウム箔が不燃物であることから、焼却処理の際
に燃え残りが発生して、環境対応に即さないと言う問題
点がある。
Furthermore, when an aluminum foil is used as the lid material, not only the transparency of the package is impaired, but also
Since the aluminum foil is a non-combustible material, there is a problem that unburned residue is generated during the incineration process, which is not environmentally friendly.

【0009】これに対して本発明は、透明性、防湿性等
に優れ、しかも、廃棄処理等が容易で環境対応に即する
プレススル−パックを提供することにある。
On the other hand, the present invention is to provide a press-through pack which is excellent in transparency, moisture resistance and the like, is easy to dispose of and is environmentally friendly.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】このような目的を達成す
るために、本発明者は、種々研究の結果、環状ポリオレ
フィン系樹脂に着目し、そのフィルムないしシ−トをプ
レススル−パック用の底材として適用することによっ
て、極めて優れた特性を有するプレススル−パックがえ
られることを見出して、本発明を完成することができた
ものである。
In order to achieve such an object, the present inventor, as a result of various studies, focused on a cyclic polyolefin resin, and the film or sheet thereof was used as a base for a press-through pack. The present invention has been completed by finding that a press-through pack having extremely excellent properties can be obtained by applying it as a material.

【0011】すなわち、本発明は、内容物収納用の凹部
が形成されている合成樹脂製の底材と、該底材における
内容物収納用の凹部を閉塞する蓋材とからなるプレスス
ル−パックにおいて、底材として環状ポリオレフィン系
樹脂のフィルムないしシ−ト、または該環状ポリオレフ
ィン系樹脂とポリオレフィン系樹脂とのブレンド組成物
からなるフィルムないしシ−ト、あるいはまた該環状ポ
リオレフィン系樹脂のフィルムないしシ−トとポリオレ
フィン系樹脂のフィルムないしシ−トとの積層体を使用
したことを特徴とするプレススル−パックに関するもの
である。
That is, the present invention relates to a press-through pack comprising a synthetic resin bottom material having a recess for storing contents and a lid member for closing the recess for storing contents in the bottom material. A film or sheet of a cyclic polyolefin resin as a bottom material, or a film or sheet comprising a blend composition of the cyclic polyolefin resin and a polyolefin resin, or a film or sheet of the cyclic polyolefin resin. The present invention relates to a press-through pack comprising a laminate of a sheet and a polyolefin resin film or sheet.

【0012】[0012]

【作用】本発明においては、底材として環状ポリオレフ
ィン系樹脂のフィルムないしシ−ト、または該環状ポリ
オレフィン系樹脂とポリオレフィン系樹脂とのブレンド
組成物からなるフィルムないしシ−ト、あるいはまた環
状ポリオレフィン系樹脂のフィルムないしシ−トとポリ
オレフィン系樹脂のフィルムないしシ−トとの積層体を
使用することから、先ず、底材を製造するときにその成
形性に優れ、またその成形物は透明性を有して内容物を
透視することができ、更に、使用後の焼却処理の際に塩
素ガス等の発生等をなくすることができるものである。
In the present invention, a film or sheet of a cyclic polyolefin resin as a bottom material, or a film or sheet made of a blend composition of the cyclic polyolefin resin and the polyolefin resin, or a cyclic polyolefin resin. Since a laminate of a resin film or sheet and a polyolefin resin film or sheet is used, first of all, it is excellent in moldability when manufacturing a bottom material, and the molded product is transparent. It is possible to see through the contents, and further to eliminate generation of chlorine gas and the like during incineration after use.

【0013】[0013]

【本発明】上記の本発明について、以下に更に詳細に説
明する。
The present invention will be described in more detail below.

【0014】先ず、本発明において、環状ポリオレフィ
ン系樹脂のフィルムないしシ−トとしては、環状オレフ
ィンから誘導される開環重合体、それらの開環共重合
体、該重合体あるいは共重合体の水素添加物、または環
状オレフィンとエチレン成分とからなる付加重合体等の
樹脂からなるフィルムないしシ−トを使用することがで
きる。
First, in the present invention, the film or sheet of the cyclic polyolefin resin is a ring-opening polymer derived from a cyclic olefin, a ring-opening copolymer thereof, hydrogen of the polymer or the copolymer. A film or sheet made of a resin such as an additive or an addition polymer made of a cyclic olefin and an ethylene component can be used.

【0015】上記において、環状オレフィンとしては、
例えば、ビシクロ〔2.2.1〕ヘプト−2−エン、6
−メチルビシクロ〔2.2.1〕ヘプト−2−エン、
5.6−ジメチルビシクロ〔2.2.1〕ヘプト−2−
エン、1−メチルビシクロ〔2.2.1〕ヘプト−2−
エン、6−エチルビシクロ〔2.2.1〕ヘプト−2−
エン、6−n−ブチルビシクロ〔2.2.1〕ヘプト−
2−エン、6−イソプチルビシクロ〔2.2.1〕ヘプ
ト−2−エン、7−メチルビシクロ〔2.2.1〕ヘプ
ト−2−エン等のビシクロ〔2.2.1〕ヘプト−2−
エン誘導体:テトラシクロ〔4.4.0.12,5 .1
7,10〕−3−ドデセン、5.10−ジメチルテトラシク
ロ〔4.4.0.12,5 .17,10〕−3−ドデセン、
2.10−ジメチルテトラシクロ〔4.4.0.
2,5 .17,10〕−3−ドデセン、11.12−ジメチ
ルテトラシクロ〔4.4.0.12,5 .17,10〕−3−
ドデセン、2.7.9−トリメチルテトラシクロ〔4.
4.0.12,5 .17,10〕−3−ドデセン、9.11.
12−トリメチルテトラシクロ〔4.4.0.12,5
7,10〕−3−ドデセン、9−エチル−2.7−ジメチ
ルテトラシクロ〔4.4.0.12,5 .17,10〕−3−
ドデセン、9−イソプチル−2.7−ジメチルテトラシ
クロ〔4.4.0.12,5 .17,10〕−3−ドデセン、
9−エチル−11.12−ジメチルテトラシクロ〔4.
4.0.12,5 .17,10〕−3−ドデセン、9−イソブ
チル−11.12−ジメチルテトラシクロ〔4.4.
0.12,5 .17,10〕−3−ドデセン、5.8.9.1
0−テトラメチルテトラシクロ〔4.4.0.12,5
7,10〕−3−ドデセン、8−メチルテトラシクロ
〔4.4.0.12,5 .17,10〕−3−ドデセン、8−
エチルテトラシクロ〔4.4.0.12,5 .17,10〕−
3−ドデセン、8−プロピルテトラシクロ〔4.4.
0.12,5 .17,10〕−3−ドデセン、8−ヘキシルテ
トラシクロ〔4.4.0.12,5 .17,10〕−3−ドデ
セン、8−ステアリルテトラシクロ〔4.4.0.1
2,5 .17,10〕−3−ドデセン、8.9−ジメチルテト
ラシクロ〔4.4.0.12,5 .1 7,10〕−3−ドデセ
ン、8−メチル−9−エチルテトラシクロ〔4.4.
0.12,5 .17,10〕−3−ドデセン、8−クロロテト
ラシクロ〔4.4.0.12,5.17,10〕−3−ドデセ
ン、8−ブロモテトラシクロ〔4.4.0.12,5 .1
7,10〕−3−ドデセン、8−フルオロテトラシクロ
〔4.4.0.12,5 .17,10〕−3−ドデセン、8.
9−ジクロロテトラシクロ〔4.4.0.12,5 .1
7,10〕−3−ドデセン、8−シクロヘキシルテトラシク
ロ〔4.4.0.12,5.17,10〕−3−ドデセン、8
−イソブチルテトラシクロ〔4.4.0.12,5.1
7,10〕−3−ドデセン、8−エチリデンテトラシクロ
〔4.4.0.12,5.17,10〕−3−ドデセン、8−
エチリデン−9−メチルテトラシクロ〔4.4.0.1
2,5 .17,10〕−3−ドデセン、8−エチリデン−9−
エチルテトラシクロ〔4.4.0.12,5 .17,10〕−
3−ドデセン、8−エチリデン−9−イソプロピルテト
ラシクロ〔4.4.0.12,5 .17,10〕−3−ドデセ
ン、8−エチリデン−9−ブチルテトラシクロ〔4.
4.0.12,5 .17,10〕−3−ドデセン、8−n−プ
ロピリデンテトラシクロ〔4.4.0.12,5
7,10〕−3−ドデセン、8−n−プロピリデン−9−
メチルテトラシクロ〔4.4.0.12,5 .17,10〕−
3−ドデセン、8−n−プロピリデン−9−エチルテト
ラシクロ〔4.4.0.12,5 .17,10〕−3−ドデセ
ン、8−n−プロピリデン−9−イソプロピルテトラシ
クロ〔4.4.0.12,5 .17,10〕−3−ドデセン、
8−n−プロピリデン−9−ブチルテトラシクロ〔4.
4.0.12,5 .17,10〕−3−ドデセン、8−イソプ
ロピリデン−9−メチルテトラシクロ〔4.4.0.1
2,5 7,10〕−3−ドデセン、8−イソプロピリデン−
9−エチルテトラシクロ〔4.4.0.12,5
7,10〕−3−ドデセン、8−イソプロピリデン−9−
イソプロピルテトラシクロ〔4.4.0.12,5 .1
7,10〕−3−ドデセン、8−イソプロピリデン−9−ブ
チルテトラシクロ〔4.4.0.12,5 .17,10〕−3
−ドデセン等のテトラシクロ〔4.4.0.12,5 .1
7,10〕−3−ドデセン誘導体:ヘキサシクロ〔6.6.
1.13,6 .110,13 .02,7 .09,14〕−4−ヘプタ
デセン、12−メチルヘキサシクロ〔6.6.1.1
3,6 .110,13 .02,7 .09,14〕−4−ヘプタデセ
ン、12−エチルヘキサシクロ〔6.6.1.13,6
10,13 .02,7 .09,14〕−4−ヘプタデセン、12
−イソプロピルヘキサシクロ〔6.6.1.13,6 .1
10,13 .02,7 .09,14〕−4−ヘプタデセン、1.
6.10.−トリメチル−12−イソプロピルヘキサシ
クロ〔6.6.1.13,6 .110,13 .02,7
9,14〕−4−ヘプタデセン等のヘキサシクロ〔6.
6.1.13,6 .110,13 .02,7 .09,14〕−4−ヘ
プタデセン誘導体:オクタシクロ〔8.8.0.
2,9 .14,7 .111,18 .113,16 .03,8 .0
12,17 〕−5−ドコセン、15−メチルオクタシクロ
〔8.8.0.12,9 .14,7 .111,18 .113,16
3,8 .012,17 〕−5−ドコセン、15−エチルオク
タシクロ〔8.8.0.12,9 .14,7 .111,18 .1
13,16 .03,8 .012,17 〕−5−ドコセン等のオクタ
シクロ〔8.8.0.12,9 .14,7 .111,18 .1
13,16 .03,8 .012,17 〕−5−ドコセン誘導体:ペ
ンタシクロ〔6.6.1.13,6 .02,7 .09,14〕−
4−ヘキサデセン、1.3−ジメチルペンタシクロ
〔6.6.1.13,6 .02,7 .09,14〕−4−ヘキサ
デセン、1.6−ジメチルペンタシクロ〔6.6.1.
3,6 .02,7 .09,14〕−4−ヘキサデセン、15.
16−ジメチルペンタシクロ〔6.6.1.13,6 .0
2,7 .09,14〕−4−ヘキサデセン等のペンタシクロ
〔6.6.1.13,6 .02,7 .09,14〕−4−ヘキサ
デセン誘導体:ヘプタシクロ〔8.7.0.12,9 .1
4,7 .111,17 .03,8 .012,16 〕−5−イコセン、
ヘプタシクロ〔8.7.0.12,9 .14,7
11,18 .03,8 .012,17 〕−5−ヘンエイコセン等
のヘプタシクロ−5−イコセン誘導体あるいはヘプタシ
クロ−5−ヘンエイコセン誘導体:トリシクロ〔4.
3.0.12,5 〕−3−デセン、2−メチルトリシクロ
〔4.3.0.12,5 〕−3−デセン、5−メチルトリ
シクロ〔4.3.0.12,5 〕−3−デセン等のトリシ
クロ〔4.3.0.12,5 〕−3−デセン誘導体:トリ
シクロ〔4.4.0.12,5 〕−3−ウンデセン、10
−メチルトリシクロ〔4.4.0.12,5 〕−3−ウン
デセン等のトリシクロ〔4.4.0.12,5 〕−3−ウ
ンデセン誘導体:ペンタシクロ〔6.5.1.13,6
2,7 .09,13〕−4−ペンタデセン、1.3−ジメチ
ルペンタシクロ〔6.5.1.13,6 .02,7
9,13〕−4−ペンタデセン、1.6−ジメチルペンタ
シクロ〔6.5.1.13,6 .02,7 .09,13〕−4−
ペンタデセン、14.15−ジメチルペンタシクロ
〔6.5.1.13,6 .02,7 .09,13〕−4−ペンタ
デセン等のペンタシクロ〔6.5.1.13,6
2,7 .09,13〕−4−ペンタデセン誘導体:ペンタシ
クロ〔6.5.1.13,6 .02,7 .09,13〕−4.1
0−ペンタデカジェン等のジェン化合物:ペンタシクロ
〔4.7.0.12,5 .08,13.19,12〕−3−ペンタ
デセン、メチル置換ペンタシクロ〔4.7.0.
2,5 .08,13.19,12〕−3−ペンタデセン等のペン
タシクロ〔4.7.0.12,5 .08,13.19,12〕−3
−ペンタデセン誘導体:ヘプタシクロ〔7.8.0.1
3,5 .02,7 .110,17 .011,16 .112,15 〕−4−
エイコサン、ジメチル置換ヘプタシクロ〔7.8.0.
3,5 .02,7 .110,17 .011,16 .112,15 〕−4
−エイコサン等のヘプタシクロ〔7.8.0.13,5
2,7 .110,17 .011,16 .112,15 〕−4−エイコ
サン誘導体:ナノシクロ〔9.10.1.14,7 .0
3,8 .02,10.012,21 .113,20 .014,19 .1
15,18 〕−5−ペンタコセン、トリメチル置換ナノシク
ロ〔9.10.1.14,7 .03,8 .02,10
12,21 .113,20 .014,19 .115,18 〕−5−ペン
タコセン等のナノシクロ換ナノシクロ〔9.10.1.
4,7 .03,8 .02,10.012,21 .113,20 .0
14,19 .115,18 〕−5−ペンタコセン誘導体:その他
5−フェニル−ビシクロ〔2.2.1〕ヘプト−2−エ
ン、5−メチル−5−フェニル−ビシクロ〔2.2.
1〕ヘプト−2−エン、5−ベンジル−ビシクロ〔2.
2.1〕ヘプト−2−エン、5−トリル−ビシクロ
〔2.2.1〕ヘプト−2−エン、5−〔エチルフェニ
ル〕−ビシクロ〔2.2.1〕ヘプト−2−エン、5−
〔イソプロピルフェニル〕−ビシクロ〔2.2.1〕ヘ
プト−2−エン、1.4−メタノ−1.1a.4.4a
−テトラヒドロフルオレン、1.4−メタノ−1.4.
4a.5.10.10a−ヘキサヒドロアントラセン、
シクロペンタジェン−アセナフチレン付加物、5−〔α
−ナフチル〕−ビシクロ〔2.2.1〕ヘプト−2−エ
ン、5−〔アセトラセニル〕−ビシクロ〔2.2.1〕
ヘプト−2−エン等を挙げることができる。
In the above, as the cyclic olefin,
For example, bicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 6
-Methylbicyclo [2.2.1] hept-2-ene,
5.6-Dimethylbicyclo [2.2.1] hept-2-
Ene, 1-methylbicyclo [2.2.1] hept-2-
Ene, 6-ethylbicyclo [2.2.1] hept-2-
Ene, 6-n-butylbicyclo [2.2.1] hept-
2-ene, 6-isobutyl bicyclo [2.2.1] hep
To-2-ene, 7-methylbicyclo [2.2.1] hep
Bicyclo [2.2.1] hept-2-, such as to-2-ene
Ene derivative: tetracyclo [4.4.0.12,5. 1
7,10] -3-Dodecene, 5.10-dimethyltetracycline
B [4.4.0.12,5. 17,10] -3-dodecene,
2.10-Dimethyltetracyclo [4.4.0.
12,5. 17,10] -3-Dodecene, 11.12-Dimethy
Rutetracyclo [4.4.0.12,5. 17,10] -3-
Dodecene, 2.7.9-trimethyltetracyclo [4.
4.0.12,5. 17,10] -3-Dodecene, 9.11.
12-trimethyltetracyclo [4.4.0.12,5.
17,10] -3-Dodecene, 9-ethyl-2.7-dimethyl
Rutetracyclo [4.4.0.12,5. 17,10] -3-
Dodecene, 9-isoputyl-2.7-dimethyltetrasi
Black [4.4.0.12,5. 17,10] -3-dodecene,
9-ethyl-11.12-dimethyltetracyclo [4.
4.0.12,5. 17,10] -3-Dodecene, 9-isobu
Chill-11.12-dimethyltetracyclo [4.4.
0.12,5. 17,10] -3-Dodecene, 5.89.1
0-tetramethyltetracyclo [4.4.0.12,5.
17,10] -3-Dodecene, 8-methyltetracyclo
[4.4.0.12,5. 17,10] -3-Dodecene, 8-
Ethyl tetracyclo [4.4.0.12,5. 17,10]-
3-dodecene, 8-propyltetracyclo [4.4.
0.12,5. 17,10] -3-Dodecene, 8-hexylte
Tracyclo [4.4.0.12,5. 17,10] -3-Dode
Sene, 8-stearyltetracyclo [4.4.0.1
2,5. 17,10] -3-Dodecene, 8.9-dimethyltet
Lacyclo [4.4.0.12,5. 1 7,10] -3-Dodese
8-methyl-9-ethyltetracyclo [4.4.
0.12,5. 17,10] -3-Dodecene, 8-chloroteto
Lacyclo [4.4.0.12,5. 17,10] -3-Dodese
8-bromotetracyclo [4.4.0.12,5. 1
7,10] -3-Dodecene, 8-fluorotetracyclo
[4.4.0.12,5. 17,10] -3-Dodecene, 8.
9-dichlorotetracyclo [4.4.0.12,5. 1
7,10] -3-Dodecene, 8-cyclohexyl tetracycline
B [4.4.0.12,5. 17,10] -3-Dodecene, 8
-Isobutyltetracyclo [4.4.0.12,5. 1
7,10] -3-Dodecene, 8-ethylidene tetracyclo
[4.4.0.12,5. 17,10] -3-Dodecene, 8-
Ethylidene-9-methyltetracyclo [4.4.0.1
2,5. 17,10] -3-Dodecene, 8-ethylidene-9-
Ethyl tetracyclo [4.4.0.12,5. 17,10]-
3-dodecene, 8-ethylidene-9-isopropyl tet
Lacyclo [4.4.0.12,5. 17,10] -3-Dodese
8-ethylidene-9-butyltetracyclo [4.
4.0.12,5. 17,10] -3-Dodecene, 8-n-p
Lopylidene tetracyclo [4.4.0.12,5.
17,10] -3-Dodecene, 8-n-propylidene-9-
Methyl tetracyclo [4.4.0.12,5. 17,10]-
3-dodecene, 8-n-propylidene-9-ethylteto
Lacyclo [4.4.0.12,5. 17,10] -3-Dodese
8-n-propylidene-9-isopropyltetracyne
Black [4.4.0.12,5. 17,10] -3-dodecene,
8-n-propylidene-9-butyltetracyclo [4.
4.0.12,5. 17,10] -3-Dodecene, 8-isop
Ropylidene-9-methyltetracyclo [4.4.0.1
2,517,10] -3-Dodecene, 8-isopropylidene-
9-Ethyltetracyclo [4.4.0.12,5.
17,10] -3-Dodecene, 8-isopropylidene-9-
Isopropyltetracyclo [4.4.0.12,5. 1
7,10] -3-Dodecene, 8-isopropylidene-9-bu
Cyltetracyclo [4.4.0.12,5. 17,10] -3
-Tetracyclo [4.4.0.1 such as dodecene2,5. 1
7,10] -3-Dodecene derivative: hexacyclo [6.6.
1.13,6. 110,13. 02,7. 09,14] -4-Hepta
Decene, 12-methylhexacyclo [6.6.1.1
3,6. 110,13. 02,7. 09,14] -4-Heptadese
12-ethylhexacyclo [6.6.1.13,6.
110,13. 02,7. 09,14] -4-heptadecene, 12
-Isopropylhexacyclo [6.6.1.13,6. 1
10,13. 02,7. 09,14] -4-Heptadecene, 1.
6.10. -Trimethyl-12-isopropyl hexacy
Black [6.6.1.13,6. 110,13. 02,7.
09,14] -4-Heptadecene and other hexacyclo [6.
6.1.13,6. 110,13. 02,7. 09,14] -4-
Ptadecene derivative: octacyclo [8.8.0.
12,9. 14,7. 111,18. 113,16. 03,8. 0
12,17] -5-dococene, 15-methyloctacyclo
[8.8.0.12,9. 14,7. 111,18. 113,16.
03,8. 012,17] -5-dococene, 15-ethyloc
Tacyclo [8.8.0.12,9. 14,7. 111,18. 1
13,16. 03,8. 012,17] -5-octa such as docosene
Cyclo [8.8.0.12,9. 14,7. 111,18. 1
13,16. 03,8. 012,17] -5-dococene derivative:
Ntacyclo [6.6.1.13,6. 02,7. 09,14]-
4-hexadecene, 1.3-dimethylpentacyclo
[6.6.1.13,6. 02,7. 09,14] -4-Hexa
Decene, 1.6-dimethylpentacyclo [6.6.1.
13,6. 02,7. 09,14] -4-Hexadecene, 15.
16-Dimethylpentacyclo [6.6.1.13,6. 0
2,7. 09,14] -4-pentacyclo such as hexadecene
[6.6.1.13,6. 02,7. 09,14] -4-Hexa
Decene derivative: heptacyclo [8.7.0.12,9. 1
4,7. 111,17. 03,8. 012,16] -5-icosene,
Heptacyclo [8.7.0.12,9. 14,7.
111,18. 03,8. 012,17] -5-hen Eikosen etc.
Heptacyclo-5-icosene derivative or heptasi
Chloro-5-heneicosene derivative: tricyclo [4.
3.0.12,5] -3-decene, 2-methyltricyclo
[4.3.0.12,5] -3-decene, 5-methyltri
Cyclo [4.3.0.12,5] -3-Tridecene etc.
Black [4.3.0.12,5] -3-decene derivative: tri
Cyclo [4.4.0.12,5] -3-Undecene, 10
-Methyltricyclo [4.4.0.12,5] -3-un
Tricyclo [4.4.0.1 such as decene2,5] -3-C
Ndecene derivative: pentacyclo [6.5.1.13,6.
02,7. 09,13] -4-Pentadecene, 1.3-Dimethy
Lupentacyclo [6.5.1.13,6. 02,7.
09,13] -4-Pentadecene, 1.6-Dimethylpenta
Cyclo [6.5.1.13,6. 02,7. 09,13] -4-
Pentadecene, 14.15-dimethylpentacyclo
[6.5.1.13,6. 02,7. 09,13] -4-Penta
Pentacyclo [6.5.1.1 such as decene3,6.
02,7. 09,13] -4-Pentadecene derivative: Pentasi
Black [6.5.1.13,6. 02,7. 09,13] -4.1
Gen compounds such as 0-pentadecagen: pentacyclo
[4.7.0.12,5. 08,13. 19,12] -3-Penta
Decene, methyl-substituted pentacyclo [4.7.0.
12,5. 08,13. 19,12] -3-Pentadecene and other pens
Tacyclo [4.7.0.12,5. 08,13. 19,12] -3
-Pentadecene derivative: heptacyclo [7.8.0.1
3,5. 02,7. 110,17. 011,16. 112,15] -4-
Eicosane, dimethyl-substituted heptacyclo [7.8.0.
13,5. 02,7. 110,17. 011,16. 112,15] -4
-Heptacyclo [7.8.0.1] such as eicosane3,5.
02,7. 110,17. 011,16. 112,15] -4-Eiko
Sun derivative: nanocyclo [9.1.10.1.1]4,7. 0
3,8. 02,10. 012,21. 113,20. 014,19. 1
15,18] -5-Pentacocene, Trimethyl Substituted Nanosic
[9.10.1.14,7. 03,8. 02,10.
012,21. 113,20. 014,19. 115,18] -5-pen
Nanocyclo such as tacocene, etc. Nanocyclo [9.10.1.
14,7. 03,8. 02,10. 012,21. 113,20. 0
14,19. 115,18] -5-Pentacocene Derivatives: Other
5-phenyl-bicyclo [2.2.1] hept-2-e
5-methyl-5-phenyl-bicyclo [2.2.
1] hept-2-ene, 5-benzyl-bicyclo [2.
2.1] Hept-2-ene, 5-tolyl-bicyclo
[2.2.1] hept-2-ene, 5- [ethylpheny
Ru] -bicyclo [2.2.1] hept-2-ene, 5-
[Isopropylphenyl] -bicyclo [2.2.1] f
Put-2-ene, 1.4-methano-1.1a. 4.4a
-Tetrahydrofluorene, 1.4-methano-1.4.
4a. 5.10.10a-hexahydroanthracene,
Cyclopentadiene-acenaphthylene adduct, 5- [α
-Naphthyl] -bicyclo [2.2.1] hept-2-e
5- [acetoracenyl] -bicyclo [2.2.1]
Hept-2-ene etc. can be mentioned.

【0016】これらの環状オレフィンは、単独で、ある
いは組み合わせて用いることができる。
These cyclic olefins can be used alone or in combination.

【0017】そして、本発明においては、上記の環状オ
レフィンを単独ないし組み合わせて公知の方法で開環重
合させて、その開環重合体ないし開環共重合体を製造す
ることによって、本発明の環状ポリオレフィン系樹脂を
製造することができる。
In the present invention, the above-mentioned cyclic olefins are used alone or in combination to carry out ring-opening polymerization by a known method to produce a ring-opening polymer or a ring-opening copolymer, whereby the cyclic olefin of the present invention is produced. A polyolefin resin can be manufactured.

【0018】更には、上記の環状オレフィンの開環重合
体中には二重結合が残存していることから、これを公知
の方法で水素添加することによって、水素添加物からな
る環状ポリオレフィン系樹脂を得ることができる。
Further, since a double bond remains in the above ring-opening polymer of cyclic olefin, hydrogenation of the double bond is carried out by a known method to form a cyclic polyolefin resin comprising a hydrogenated product. Can be obtained.

【0019】更に、本発明においては、上記の環状オレ
フィンとエチレン成分とを付加重合させることによって
も、環状ポリオレフィン系樹脂を得ることができる。
Further, in the present invention, the cyclic polyolefin resin can be obtained by addition-polymerizing the above-mentioned cyclic olefin and ethylene component.

【0020】上記において、エチレン成分としては、例
えば、エチレンの他、プロピレン、1−ブテン、4−メ
チル−1−ぺンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1
−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1−ヘキ
サデセン、1−オクタデセン、1−エイコサン等の炭素
原子数2ないし20のα−オレフィンを挙げることがで
きる。
In the above, as the ethylene component, for example, in addition to ethylene, propylene, 1-butene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-octene, 1
Examples thereof include α-olefins having 2 to 20 carbon atoms such as -decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-octadecene and 1-eicosane.

【0021】次に、本発明において、上記で得た環状ポ
リオレフィン系樹脂からフィルムないしシ−トを製造す
る方法について説明すると、上記で製造した環状ポリオ
レフィン系樹脂またはその組成物を公知のTダイ成形法
などによって、厚さ約0.1mmないし1mm位のフィ
ルムないしシ−トを製造することができる。
Next, in the present invention, a method for producing a film or sheet from the cyclic polyolefin resin obtained above will be explained. The cyclic polyolefin resin or the composition thereof produced above is subjected to known T-die molding. A film or sheet having a thickness of about 0.1 mm to 1 mm can be manufactured by a method or the like.

【0022】なお、本発明においては、その厚さとして
は、0.15mmないし0.35mm位がさらに好まし
い。また、このとき、スクリュ−アレンジメントを緩圧
縮タイプとした方がゲル等の発生を抑えることができて
好ましい。
In the present invention, the thickness is more preferably about 0.15 mm to 0.35 mm. Further, at this time, it is preferable that the screw arrangement is of a slow compression type because the generation of gel and the like can be suppressed.

【0023】上記で製造した未延伸のフィルムないしシ
−トは、例えば、プラグアシスト真空成形法を採用する
ことにより、本発明で使用し得る底材とすることができ
る。
The unstretched film or sheet produced above can be used as a base material in the present invention by adopting, for example, a plug assist vacuum forming method.

【0024】また、本発明においては、上記で得たフィ
ルムないしシ−トを二軸延伸してもよく、例えば、ガラ
ス転移温度より高い温度で逐次または同時に1.1ない
し2.0倍位に、例えば、ロ−ル延伸法、テンタ−延伸
法等によって二軸延伸して、本発明で使用する環状ポリ
オレフィン系樹脂のフィルムないしシ−トとしてもよ
い。
Further, in the present invention, the film or sheet obtained above may be biaxially stretched, for example, at a temperature higher than the glass transition temperature successively or simultaneously at a ratio of 1.1 to 2.0. For example, the film or sheet of the cyclic polyolefin resin used in the present invention may be biaxially stretched by a roll stretching method, a tenter stretching method or the like.

【0025】次に、本発明において、環状ポリオレフィ
ン系樹脂とポリオレフィン系樹脂とのブレンド組成物か
らなるフィルムないしシ−トとしては、先ず、上記で得
た環状ポリオレフィン系樹脂に種々のポリオレフィン系
樹脂をブレンドし、次いでその組成物を上記で述べたと
同様なフィルム化ないしシ−ト化によって、本発明のフ
ィルムないしシ−トを得ることができる。
Next, in the present invention, as a film or sheet comprising a blend composition of a cyclic polyolefin resin and a polyolefin resin, first, various polyolefin resins are added to the cyclic polyolefin resin obtained above. The film or sheet of the present invention can be obtained by blending and then film-forming or sheeting the composition in the same manner as described above.

【0026】上記において、ポリオレフィン系樹脂とし
ては、例えば、低密度、中密度、高密度、直鎖状等の各
種のポリエチレン、アイオノマ−、ポリプロピレン、ポ
リメチルブテン−1、ポリ−4−メチルペンテン−1、
ポリブテン−1、エチレンとα−オレフィンとの共重合
体等を使用することができる。
In the above, examples of the polyolefin resin include, for example, various types of polyethylene such as low density, medium density, high density, and straight chain, ionomer, polypropylene, polymethylbutene-1, poly-4-methylpentene-. 1,
Polybutene-1, a copolymer of ethylene and α-olefin and the like can be used.

【0027】上記のポリオレフィン系樹脂の使用量とし
ては、その成形性、透明性等を考慮して選定し得るが、
成形性、透明性を考慮すると、環状ポリオレフィン系樹
脂に対し1ないし40wt%、好ましくは5ないし30
wt%である。
The amount of the above polyolefin resin to be used can be selected in consideration of its moldability, transparency, etc.
Considering moldability and transparency, it is 1 to 40 wt%, preferably 5 to 30% based on the cyclic polyolefin resin.
wt%.

【0028】次にまた、本発明において、環状ポリオレ
フィン系樹脂のフィルムないしシ−トとポリオレフィン
系樹脂のフィルムないしシ−トとの積層体としては、例
えば、上記の環状ポリオレフィン系樹脂と上記のポリオ
レフィン系樹脂とを共押出成形することによって、両者
からなる積層体を得ることができる。
Next, in the present invention, a laminate of a film or sheet of a cyclic polyolefin resin and a film or sheet of a polyolefin resin is, for example, the above cyclic polyolefin resin and the above polyolefin. By co-extrusion molding with a resin, a laminate composed of both can be obtained.

【0029】あるいは、環状ポリオレフィン系樹脂のフ
ィルムないしシ−トとポリオレフィン系樹脂のフィルム
ないしシ−トとを通常の接着剤等を使用してその両者を
積層する方法等によっても製造することができる。
Alternatively, the cyclic polyolefin-based resin film or sheet and the polyolefin-based resin film or sheet can also be produced by a method of laminating both using an ordinary adhesive or the like. .

【0030】本発明においては、上記で得たフィルムな
いしシ−トをそれ自身、またはこれにヒ−トシ−ル層、
ガスバリヤ−層、保護層、帯電防止層等を任意に積層
し、次いで真空成形、圧空成形、その他の成形法で凹部
を形成して、プレススル−パックの底材として使用する
ことができるものである。
In the present invention, the film or sheet obtained above may be used by itself or a heat seal layer,
A gas barrier layer, a protective layer, an antistatic layer, etc. may be laminated as desired, and then concave portions may be formed by vacuum forming, pressure forming, or other forming method to be used as a bottom material for a press-through pack. .

【0031】一方、本発明において、プレススル−パッ
クの蓋材としては、今まで使用されているアルミニユウ
ム箔は勿論のこと使用することができる。
On the other hand, in the present invention, the aluminum foil which has been used so far can be used as the cover material of the press-through pack.

【0032】しかし、この場合、使用後焼却処理した場
合アルミニウムが不燃性物として残存し、環境対応に好
ましくなく、このため、本発明においては、プレススル
−パックの蓋材として、合成樹脂のフィルムないしシ−
トを使用することができる。
However, in this case, when incinerated after use, aluminum remains as a non-combustible material, which is not preferable for environmental protection. Therefore, in the present invention, a synthetic resin film or a synthetic resin film is used as a cover material for a press-through pack. See
Can be used.

【0033】具体的には、上記の合成樹脂のフィルムな
いしシ−トの一部にレ−ザ−加工によるスリット、ある
いは無数の引っ掻き傷等が形成されている蓋材を使用す
ることができる。上記において、スリットあるいは引っ
掻き傷等は、フィルムないしシ−トを貫通していないこ
とが好ましく、更に必要であれば、これに保護層等を形
成してもよい。
Specifically, it is possible to use a lid member having a slit or a large number of scratches formed by laser processing on a part of the synthetic resin film or sheet. In the above, it is preferable that the slits or scratches do not penetrate the film or the sheet, and if necessary, a protective layer or the like may be formed thereon.

【0034】上記において、レ−ザ−加工によるスリッ
ト形成法について述べると、例えば、レ−ザ−ビ−ムの
強度を調整してフィルムないしシ−トの表面を焼き切る
方法、あるいは材料の種類毎に異なるレ−ザ−の吸収性
の違いを利用してフィルムないしシ−トの表面を焼き切
る方法等によって行うことができる。また、上記におい
て、引っ掻き傷等を形成する方法としては、例えば、円
筒状の回転砥石、ワイヤ−ブラシ、砥石入りシ−ト材、
砥粒接着シ−ト等の研磨材を使用してフィルムないしシ
−トの表面を押圧または擦過する方法等によって行うこ
とができる。なお、スリットあるいは引っ掻き傷の形状
としては、直線状、十字状等の任意のものでよく、また
その位置としては、底材の凹部に対応していればよい。
In the above, the slit forming method by laser processing will be described. For example, the strength of the laser beam is adjusted to burn off the surface of the film or sheet, or the type of material. By utilizing the difference in the absorbency of different lasers, the surface of the film or sheet can be burned out. Further, in the above, as a method of forming a scratch or the like, for example, a cylindrical rotating grindstone, a wire-brush, a sheet material containing a grindstone,
This can be carried out by a method of pressing or rubbing the surface of the film or sheet with an abrasive such as an abrasive grain adhesive sheet. The slit or the scratch may have any shape such as a linear shape or a cross shape, and its position may correspond to the concave portion of the bottom material.

【0035】尚、本発明において、蓋材には、前記の底
材と同様にガスバリヤ−層、帯電防止層等を任意に積層
して使用することができ、また、底材との接着のために
ヒ−トシ−ル層等を積層することができる。
In the present invention, the lid material may be optionally laminated with a gas barrier layer, an antistatic layer and the like as in the above-mentioned bottom material, and is used for adhesion to the bottom material. A heat seal layer or the like can be laminated on the above.

【0036】上記において、ヒ−トシ−ル層としては、
公知のもの、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピ
レン系樹脂等のポリオレフィン系樹脂層、ポリエステル
系樹脂層、ポリウレタン系樹脂層、それらの変成樹脂層
等を使用することができる。
In the above, as the heat seal layer,
Known materials, for example, polyolefin resin layers such as polyethylene resins and polypropylene resins, polyester resin layers, polyurethane resin layers, and modified resin layers thereof can be used.

【0037】また、ガスバリヤ−層としては、公知のも
の、例えば、エチレン−ビニルアルコ−ル共重合体樹脂
による樹脂層、あるいはシリカ等の無機物の蒸着膜等を
使用し得る。
The gas barrier layer may be a known one, for example, a resin layer made of an ethylene-vinyl alcohol copolymer resin, or a vapor deposited film of an inorganic material such as silica.

【0038】また、保護層としては、公知のもの、例え
ば、アクリル、ポリエステル、ポリアミド等の熱可塑性
あるいは熱硬化性樹脂を含む組成物のコ−ティング膜等
を適用することができる。
As the protective layer, a known material such as a coating film of a composition containing a thermoplastic or thermosetting resin such as acrylic, polyester or polyamide can be applied.

【0039】更に、帯電防止層としては、公知のもの、
例えば、両性、陰性あるいは陽性等の各種の界面活性剤
の一種以上を含む組成物のコ−ティング膜等を適用する
ことができる。
Further, as the antistatic layer, known ones,
For example, a coating film of a composition containing one or more kinds of various surfactants such as amphoteric, negative or positive can be applied.

【0040】また、本発明において、蓋材として延伸し
た合成樹脂のフィルムないしシ−トも使用することがで
きる。
In the present invention, a stretched synthetic resin film or sheet may be used as the lid material.

【0041】例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリスチレン等のポリオレフィン系樹脂のフィルムない
しシ−ト、ポリエチレンテレフタレ−ト等のポリエステ
ル系樹脂のフィルムないしシ−ト、ポリアミド系樹脂の
フィルムないしシ−ト、ポリカ−ボネ−ト系樹脂のフィ
ルムないしシ−ト等の一軸ないし二軸方向に延伸された
フィルムないしシ−トを使用することができる。
For example, polyethylene, polypropylene,
Polyolefin resin film or sheet such as polystyrene, polyester resin film or sheet such as polyethylene terephthalate, polyamide resin film or sheet, polycarbonate resin film or sheet A uniaxially or biaxially stretched film or sheet such as a sheet can be used.

【0042】[0042]

【実施例】次に、本発明のプレススル−パックの実施例
を挙げて更に詳細に本発明を説明する。
EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples of the press-through pack of the present invention.

【0043】実施例1 環状ポリオレフィン系樹脂として、エチレンと8−エチ
ルテトラシクロ〔4.4.0.12,5 .17,10〕−3−
ドデセンとの共重合体を使用し、これをTダイ法で押し
出し温度250℃にて成形して厚さ約200μmの底材
用シ−トを得た。このシ−トを300℃のヒ−タ−デ間
接加熱して、錠剤(直径10mm)に適した形に真空成
形して凹部を形成し、次いで錠剤を凹部に充填後、アル
ミニウム箔(厚さ20μm)に変成ポリオレフィン系ヒ
−トシ−ル剤を8g/m2 コ−ティングして、シ−トシ
−ル温度160℃にてヒ−トシ−ルして、プレススル−
パック包装体を得た。この包装体を40℃、RH90%
下にて30日間保存したところ、錠剤は吸湿していなか
った。また、底材用シ−トを焼却しても、塩素ガスの発
生は認められなかった。
Example 1 As a cyclic polyolefin resin, ethylene and 8-ethyltetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-
A copolymer with dodecene was used and was extruded by a T-die method at a temperature of 250 ° C. to obtain a sheet for bottom material having a thickness of about 200 μm. This sheet was indirectly heated with a heater at 300 ° C. and vacuum-formed into a shape suitable for tablets (diameter 10 mm) to form recesses, and then the tablets were filled in the recesses, and then aluminum foil (thickness 20 μm) coated with a modified polyolefin heat sealant at 8 g / m 2 and heat-sealed at a sheet-sealing temperature of 160 ° C.
A pack package was obtained. This package is 40 ℃, RH 90%
When stored for 30 days underneath, the tablets did not absorb moisture. Further, even when the sheet for bottom material was incinerated, generation of chlorine gas was not recognized.

【0044】実施例2 環状ポリオレフィン系樹脂として、実施例1に記載した
ものと同じものを使用し、これとポリプロピレン樹脂
(KT−012P、昭和電工(株)製)とを環状ポリオ
レフィン:ポリプロピレン樹脂=85wt%:15wt
%で混合し、押し出し温度270℃でTダイにて押し出
して、厚さ200μmの底材用シ−トを得た。 このシ
−トを実施例1と同様にして凹部を形成し、次いで錠剤
を凹部に充填後、変成ポリオレフィン系ヒ−トシ−ル剤
を8g/m2 積層したアルミニウム箔(厚さ20μm)
をヒ−トシ−ル温度160℃にてヒ−トシ−ルして、プ
レススル−パック包装体を得た。この包装体を40℃、
RH90%下にて30日間保存したところ、錠剤は吸湿
していなかった。また、底材用シ−トを焼却しても、塩
素ガスの発生は認められなかった。
Example 2 The same cyclic polyolefin resin as that described in Example 1 was used, and this and a polypropylene resin (KT-012P, manufactured by Showa Denko KK) were cyclic polyolefin: polypropylene resin = 85 wt%: 15 wt
%, And extruded with a T-die at an extrusion temperature of 270 ° C. to obtain a bottom sheet having a thickness of 200 μm. A recess was formed in this sheet in the same manner as in Example 1, and after filling the recess with a tablet, an aluminum foil (thickness: 20 μm) laminated with a modified polyolefin heat seal agent at 8 g / m 2
Was heat-sealed at a heat-sealing temperature of 160 ° C. to obtain a press-sle pack package. This package is 40 ℃,
When stored for 30 days under 90% RH, the tablets did not absorb moisture. Further, even when the sheet for bottom material was incinerated, generation of chlorine gas was not recognized.

【0045】実施例3 環状ポリオレフィン系樹脂として、実施例1に記載した
ものと同じものを使用し、これと高密度ポリエチレン樹
脂とを重量比で85:15で混合し、押し出し温度28
0℃でTダイにて押し出して、厚さ200μmの底材用
シ−トを得た。このシ−トを実施例1と同様にして、プ
レススル−パック包装体を得た。この包装体を40℃、
RH90%下にて30日間保存したところ、錠剤は吸湿
していなかった。また、底材用シ−トを焼却しても、塩
素ガスの発生は認められなかった。
Example 3 The same cyclic polyolefin resin as described in Example 1 was used, and this was mixed with a high-density polyethylene resin at a weight ratio of 85:15, and the extrusion temperature was 28.
It was extruded with a T die at 0 ° C. to obtain a sheet for bottom material having a thickness of 200 μm. This sheet was processed in the same manner as in Example 1 to obtain a press-sle pack package. This package is 40 ℃,
When stored for 30 days under 90% RH, the tablets did not absorb moisture. Further, even when the sheet for bottom material was incinerated, generation of chlorine gas was not recognized.

【0046】実施例4 環状ポリオレフィン系樹脂として、実施例1に記載した
ものと同じものを使用し、これとポリプロピレン樹脂
(KT−012P、昭和電工(株)製)とを使用し、環
状ポリオレフィン系樹脂層を中心にその両側にポリプロ
ピレン樹脂層が積層されるように、Tダイにて3層共押
し出して、ポリプロピレン樹脂層50μm、環状ポリオ
レフィン系樹脂層100μm、ポリプロピレン樹脂層5
0μmからなる積層体を得て、これを底材用シ−トとし
た。このシ−トを使用して、実施例1と同様にして、プ
レススル−パック包装体を得た。この包装体を40℃、
RH90%下にて30日間保存したところ、錠剤は吸湿
していなかった。また、底材用シ−トを焼却しても、塩
素ガスの発生は認められなかった。
Example 4 The same cyclic polyolefin resin as described in Example 1 was used, and a polypropylene resin (KT-012P, manufactured by Showa Denko KK) was used. Three layers are co-extruded with a T-die so that polypropylene resin layers are laminated on both sides of the resin layer, and a polypropylene resin layer of 50 μm, a cyclic polyolefin resin layer of 100 μm, and a polypropylene resin layer 5 are formed.
A laminated body having a thickness of 0 μm was obtained and used as a sheet for the bottom material. Using this sheet, a press-sle pack package was obtained in the same manner as in Example 1. This package is 40 ℃,
When stored for 30 days under 90% RH, the tablets did not absorb moisture. Further, even when the sheet for bottom material was incinerated, generation of chlorine gas was not recognized.

【0047】実施例5 環状ポリオレフィン系樹脂として、実施例1に記載した
ものと同じものを使用し、これと高密度ポリエチレン樹
脂とを使用し、環状ポリオレフィン系樹脂層を中心にそ
の両側に高密度ポリエチレン樹脂層が積層されるよう
に、Tダイにて3層共押し出して、高密度ポリエチレン
樹脂層50μm、環状ポリオレフィン系樹脂層100μ
m、高密度ポリエチレン樹脂層50μmからなる積層体
を得て、これを底材用シ−トとした。このシ−トを使用
して、実施例1と同様にして、プレススル−パック包装
体を得た。この包装体を40℃、RH90%下にて30
日間保存したところ、錠剤は吸湿していなかった。ま
た、底材用シ−トを焼却しても、塩素ガスの発生は認め
られなかった。
Example 5 As the cyclic polyolefin-based resin, the same one as described in Example 1 was used, and this and a high-density polyethylene resin were used. Three layers are co-extruded with a T-die so that the polyethylene resin layers are laminated, and the high-density polyethylene resin layer 50 μm, the cyclic polyolefin resin layer 100 μ
m, and a high-density polyethylene resin layer of 50 μm was obtained, which was used as a bottom sheet. Using this sheet, a press-sle pack package was obtained in the same manner as in Example 1. This package is 30 at 40 ℃ and 90% RH.
When stored for a day, the tablets did not absorb moisture. Further, even when the sheet for bottom material was incinerated, generation of chlorine gas was not recognized.

【0048】実施例6 環状ポリオレフィン系樹脂として、実施例1に記載した
ものと同じものを使用し、これを非晶質性のポリエチレ
ンテレフタレ−トシ−ト(厚さ、100μm)に押出コ
−トして、環状ポリオレフィン系樹脂層100μmと非
晶質性のポリエチレンテレフタレ−トシ−ト層100μ
mからなる積層体を得て、これを底材用シ−トとした。
このシ−トを使用して、実施例1と同様にして、プレス
スル−パック包装体を得た。この包装体を40℃、RH
90%下にて30日間保存したところ、錠剤は吸湿して
いなかった。また、底材用シ−トを焼却しても、塩素ガ
スの発生は認められなかった。
Example 6 The same cyclic polyolefin resin as that described in Example 1 was used, and this was extruded into an amorphous polyethylene terephthalate sheet (thickness: 100 μm). To 100 μm of cyclic polyolefin resin layer and 100 μm of amorphous polyethylene terephthalate sheet layer.
A laminated body made of m was obtained, and this was used as a bottom sheet.
Using this sheet, a press-sle pack package was obtained in the same manner as in Example 1. This package is 40 ℃, RH
When stored under 90% for 30 days, the tablets did not absorb moisture. Further, even when the sheet for bottom material was incinerated, generation of chlorine gas was not recognized.

【0049】実施例7 環状ポリオレフィン系樹脂として、実施例1に記載した
ものと同じものを、非晶質性のポリエチレンテレフタレ
−トシ−ト(厚さ、50μm)に、変成ポリエステル系
アンカ−コ−ト剤を用いて押出コ−トして、環状ポリオ
レフィン系樹脂層100μmと非晶質性のポリエチレン
テレフタレ−トシ−ト層50μmからなる積層体を得
た。更に、この積層体の環状ポリオレフィン系樹脂層面
に上記と同じ非晶質性のポリエチレンテレフタレ−トシ
−トを変成ポリエステル系ドライラミネ−ト剤を用いて
ドライラミネ−トして3層からなる積層体を製造し、こ
れを底材用シ−トとした。このシ−トを使用して、実施
例1と同様に、錠剤(直径10mm)に適した形に真空
成形して凹部を形成し、次いで錠剤を凹部に充填後、変
成ポリエステル系ヒ−トシ−ル剤を積層したアルミニウ
ム箔(厚さ20μm)をヒ−トシ−ル温度170℃にて
ヒ−トシ−ルして、プレススル−パック包装体を得た。
この包装体を40℃、RH90%下にて30日間保存し
たところ、錠剤は吸湿していなかった。また、底材用シ
−トを焼却しても、塩素ガスの発生は認められなかっ
た。
Example 7 As the cyclic polyolefin resin, the same resin as described in Example 1 was applied to an amorphous polyethylene terephthalate sheet (thickness: 50 μm) and a modified polyester anchor coat. The laminate was extruded with a coating agent to obtain a laminate comprising a cyclic polyolefin resin layer of 100 μm and an amorphous polyethylene terephthalate sheet layer of 50 μm. Further, the same amorphous polyethylene terephthalate sheet as the above is dry laminated on the surface of the cyclic polyolefin resin layer of this laminate using a modified polyester dry laminate agent to form a laminate of three layers. It was manufactured and used as a sheet for bottom material. Using this sheet, a concave portion was formed by vacuum forming into a shape suitable for a tablet (diameter: 10 mm) in the same manner as in Example 1, and then the tablet was filled in the concave portion, and then the modified polyester sheet sheet was used. An aluminum foil (thickness 20 μm) laminated with a sealing agent was heat-sealed at a heat-sealing temperature of 170 ° C. to obtain a press-sle pack package.
When this package was stored at 40 ° C. and RH 90% for 30 days, the tablets did not absorb moisture. Further, even when the sheet for bottom material was incinerated, generation of chlorine gas was not recognized.

【0050】実施例8 環状ポリオレフィン系樹脂として、実施例1に記載した
ものと同じものを使用し、これを透明グレ−ドのポリプ
ロピレン系樹脂シ−ト(厚さ、50μm)に変成ウレタ
ン系アンカ−コ−ト剤を用いて押出コ−トして、環状ポ
リオレフィン系樹脂層100μmとポリプロピレン系樹
脂シ−ト層50μmからなる積層体を得た。更に、この
積層体の環状ポリオレフィン系樹脂層面に上記と同じポ
リプロピレン系樹脂シ−トを変成ウレタン系ドライラミ
ネ−ト剤を用いてドライラミネ−トして3層からなる積
層体を製造し、これを底材用シ−トとした。このシ−ト
を使用して、実施例1と同様にして、プレススル−パッ
ク包装体を得た。この包装体を40℃、RH90%下に
て30日間保存したところ、錠剤は吸湿していなかっ
た。また、底材用シ−トを焼却しても、塩素ガスの発生
は認められなかった。
Example 8 The same cyclic polyolefin resin as that described in Example 1 was used, and this was converted into a transparent grade polypropylene resin sheet (thickness: 50 μm) and a modified urethane anchor. -Extrusion coating was carried out using a coating agent to obtain a laminate comprising a cyclic polyolefin resin layer 100 μm and a polypropylene resin sheet layer 50 μm. Further, the same polypropylene-based resin sheet as described above is dry-laminated on the surface of the cyclic polyolefin-based resin layer of this laminate using a modified urethane dry-laminate agent to produce a laminate of three layers, which is then bottomed. The sheet was used as a material. Using this sheet, a press-sle pack package was obtained in the same manner as in Example 1. When this package was stored at 40 ° C. and RH 90% for 30 days, the tablets did not absorb moisture. Further, even when the sheet for bottom material was incinerated, generation of chlorine gas was not recognized.

【0051】実施例9 環状ポリオレフィン系樹脂として、エチレンとテトラシ
クロ〔4.4.0.1 2,5 .17,10〕−3−ドデセンと
の共重合体を使用し、これとポリプロピレン系樹脂とを
重量比で85:15にてブレンドしてブレンド組成物を
製造し、更に該組成物をTダイ法で押し出し温度270
℃で成形して厚さ約200μmの底材用シ−トを得た。
このシ−トを使用して、実施例1と同様にして、プレス
スル−パック包装体を得た。この包装体を40℃、RH
90%下にて30日間保存したところ、錠剤は吸湿して
いなかった。また、底材用シ−トを焼却しても、塩素ガ
スの発生は認められなかった。
Example 9 As a cyclic polyolefin resin, ethylene and tetrasyl were used.
Black [4.4.0.1 2,5. 17,10] -3-With dodecene
Using a copolymer of
The blended composition was prepared by blending at a weight ratio of 85:15.
Manufactured, and the composition was extruded by a T-die method at an extrusion temperature of 270
The sheet was molded at 0 ° C. to obtain a bottom sheet having a thickness of about 200 μm.
Using this sheet, press in the same manner as in Example 1.
A through-pack package was obtained. This package is 40 ℃, RH
When stored under 90% for 30 days, the tablets absorb moisture
did not exist. Even if the bottom sheet is incinerated, chlorine gas
No outbreak was observed.

【0052】実施例10 実施例1の底材を用い、蓋材として、ヒ−トシ−ル剤を
積層したアルミニウム箔に代えて、ポリエチレン側に変
成オレフィン系ヒ−トシ−ル剤を8g/m2 積層したポ
リエチレンテレフタレ−ト、12μ/アンカ−コ−ト剤
/ポリエチレン、13μからなるフィルムに、赤外線レ
−ザ−にてポリエチレンテレフタレ−ト層の表面に十字
形(5mm×5mm)にハ−フカットを入れ、更にハ−
フカット部と底材の凹部を合わせてヒ−トシ−ルして、
プレススル−パック包装体を得た。この包装体を40
℃、RH90%下にて30日間保存したところ、錠剤は
若干吸湿していた。また、内容物を取り出した後、プレ
ススル−パック用包装材を焼却しても、塩素ガス等の発
生は認められなかった。
Example 10 The bottom material of Example 1 was used, and instead of the aluminum foil laminated with a heat seal agent as a lid material, a modified olefin type heat seal agent on the polyethylene side was 8 g / m 2. 2 A film made of laminated polyethylene terephthalate, 12μ / anchor coating agent / polyethylene, 13μ, and a cross shape (5mm x 5mm) on the surface of the polyethylene terephthalate layer with an infrared laser. Put a half cut, and further har
Align the recessed part of the bottom with the cut part and heat seal,
A press through-pack package was obtained. 40 this package
When stored for 30 days at 90 ° C. and RH of 90%, the tablets were slightly hygroscopic. In addition, even after the contents were taken out and the packaging material for press-through packs was incinerated, generation of chlorine gas or the like was not observed.

【0053】実施例11 実施例9の底材を用い、蓋材として、ヒ−トシ−ル剤を
積層したアルミニウム箔に代えて、ポリエチレン側に変
成オレフィン系ヒ−トシ−ル剤を8g/m2 積層したポ
リエチレンテレフタレ−ト、12μ/アンカ−コ−ト剤
/ポリエチレン、13μからなるフィルムに、赤外線レ
−ザ−にてポリエチレンテレフタレ−ト層の表面に十字
形(5mm×5mm)にハ−フカットを入れ、更にハ−
フカット部と底材の凹部を合わせてヒ−トシ−ルして、
プレススル−パック包装体を得た。この包装体を40
℃、RH90%下にて30日間保存したところ、錠剤は
若干吸湿していた。また、内容物を取り出した後、プレ
ススル−パック用包装材を焼却しても、塩素ガス等の発
生は認められなかった。
Example 11 The bottom material of Example 9 was used, and instead of an aluminum foil laminated with a heat seal agent as a lid material, a modified olefin type heat seal agent on the polyethylene side was 8 g / m 2. 2 A film made of laminated polyethylene terephthalate, 12μ / anchor coating agent / polyethylene, 13μ, and a cross shape (5mm x 5mm) on the surface of the polyethylene terephthalate layer with an infrared laser. Put a half cut, and further har
Align the recessed part of the bottom with the cut part and heat seal,
A press through-pack package was obtained. 40 this package
When stored for 30 days at 90 ° C. and RH of 90%, the tablets were slightly hygroscopic. In addition, even after the contents were taken out and the packaging material for press-through packs was incinerated, generation of chlorine gas or the like was not observed.

【0054】比較例1 底材用シ−トとして、ポリ塩化ビニル樹脂のシ−ト(厚
さ 200μm)を使用し、以下実施例1と同様に行っ
て、プレススル−パック包装体を得た。この包装体を4
0℃、RH90%下にて30日間保存したところ、錠剤
は吸湿していた。また、底材用シ−トを焼却したとこ
ろ、塩素ガス等の発生が認められた。
Comparative Example 1 A polyvinyl chloride resin sheet (thickness: 200 μm) was used as the sheet for the bottom material, and the same procedure as in Example 1 was performed to obtain a press-sle pack package. This packaging 4
When stored at 0 ° C. and 90% RH for 30 days, the tablets were hygroscopic. Further, when the sheet for bottom material was incinerated, generation of chlorine gas and the like was recognized.

【0055】比較例2 底材用シ−トとして、ポリ塩化ビニリデン系樹脂を含む
組成物をコ−ティングして、ポリ塩化ビニリデン系樹脂
(厚さ 5μm)を積層したポリ塩化ビニル樹脂のシ−
ト(厚さ 205μm)を製造した。これを使用し、以
下実施例1と同様に行って、プレススル−パック包装体
を得た。この包装体を40℃、RH90%下にて30日
間保存したところ、錠剤は吸湿していなかった。また、
底材用シ−トを焼却したところ、塩素ガス等の発生が認
められた。
Comparative Example 2 As a sheet for a bottom material, a polyvinylidene chloride resin (thickness: 5 μm) laminated by coating a composition containing a polyvinylidene chloride resin to form a polyvinyl chloride resin sheet.
(Thickness 205 μm) was manufactured. Using this, the same procedure as in Example 1 was performed to obtain a press-sle pack package. When this package was stored at 40 ° C. and RH 90% for 30 days, the tablets did not absorb moisture. Also,
When the sheet for bottom material was incinerated, generation of chlorine gas and the like was recognized.

【0056】実験1 上記の実施例1ないし実施例10および比較例1ないし
比較例2の各プレススル−パック包装体について、底材
用シ−トの透湿度、包装体の透明性、塩素ガス発生の有
無等を判定した。
Experiment 1 For each of the press-through pack packages of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 and 2, the moisture permeability of the sheet for the bottom material, the transparency of the package, and the generation of chlorine gas. The presence or absence of the

【0057】これらの結果をまとめて表1、表2に示
す。
The results are summarized in Tables 1 and 2.

【0058】[0058]

【表1】 [Table 1]

【表2】 [Table 2]

【0059】表1から明らかなように本実施例にかかる
製品は、いずれも、透湿度、透明性等に優れ、かつ塩素
ガス等の発生は認められなかったものである。
As is clear from Table 1, all the products according to the present examples are excellent in moisture permeability, transparency, etc., and generation of chlorine gas etc. was not recognized.

【0060】[0060]

【発明の効果】以上の結果より、本発明の効果は明らか
である。すなわち、本発明においては、高い防湿性を実
現し、内容物の経時変質を防止するものである。また、
本発明においては、透明性に優れたプレススル−パック
包装体を提供し得るものである。更に、塩素ガス等の発
生を防止し得るプレススル−パック包装体を提供するこ
とができるものである。 以上
From the above results, the effect of the present invention is clear. That is, in the present invention, high moisture resistance is realized, and deterioration of the contents over time is prevented. Also,
The present invention can provide a press-through pack package having excellent transparency. Further, it is possible to provide a press-through pack package capable of preventing generation of chlorine gas and the like. that's all

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 内容物収納用の凹部が形成されている合
成樹脂製の底材と、該底材における内容物収納用の凹部
を閉塞する蓋材とからなるプレススル−パックにおい
て、底材として環状ポリオレフィン系樹脂のフィルムな
いしシ−ト、または該環状ポリオレフィン系樹脂とポリ
オレフィン系樹脂とのブレンド組成物からなるフィルム
ないしシ−ト、あるいはまた環状ポリオレフィン系樹脂
のフィルムないしシ−トとポリオレフィン系樹脂のフィ
ルムないしシ−トとの積層体を使用したことを特徴とす
るプレススル−パック。
1. A press-through pack comprising a synthetic resin bottom member having a recess for storing contents and a lid member closing the recess for storing contents in the bottom member, as a bottom member. Cyclic polyolefin resin film or sheet, film or sheet comprising a blend composition of the cyclic polyolefin resin and polyolefin resin, or cyclic polyolefin resin film or sheet and polyolefin resin A press-through pack comprising a laminate with the film or sheet described in 1.
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