JPH0818953B2 - Hair treatment composition - Google Patents
Hair treatment compositionInfo
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- JPH0818953B2 JPH0818953B2 JP20526791A JP20526791A JPH0818953B2 JP H0818953 B2 JPH0818953 B2 JP H0818953B2 JP 20526791 A JP20526791 A JP 20526791A JP 20526791 A JP20526791 A JP 20526791A JP H0818953 B2 JPH0818953 B2 JP H0818953B2
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は毛髪にはり／こしを付与
する毛髪処理剤組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hair treatment composition for imparting hair / strain to hair.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】毛髪に
関する悩みの中には、髪にはり／こしがない、ボリュー
ムがないといった毛髪の低弾性に関するものが少なくな
い。これらの悩みを持った人々の欲求を満たすため、従
来より、はり／こし付与剤やコンディショニング剤を配
合した毛髪処理剤が数多く使用されている。しかし、こ
れらの大部分は毛髪表面への剤の吸着などにより効果が
発現されるものであって、洗髪時に落とされてしまうた
め、常時処理を行わねばならず、その手間ははなはだわ
ずらわしい。また、毛髪内部に浸透させて効果を発現さ
せようとする試がなされており、例えばナフタレンスル
ホン酸の水溶液で毛髪を処理することが報告されている
（Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．，３６，８７
〜９９，１９８５）。しかし、これも毛髪への浸透性が
悪く、処理に長時間を要すると共に、効果も充分でなか
った。2. Description of the Related Art Among the problems concerning the hair, there are not a few problems concerning the low elasticity of the hair, such as lack of elasticity / strain and lack of volume. In order to satisfy the desires of those who have these concerns, a number of hair treatment agents containing a balm / strain-imparting agent and a conditioning agent have been conventionally used. However, most of these are effective due to the adsorption of the agent on the hair surface, etc., and are dropped during hair washing, so that the treatment must be carried out at all times, which is troublesome. In addition, trials have been made to penetrate the inside of the hair to exert an effect, and for example, treating the hair with an aqueous solution of naphthalenesulfonic acid has been reported (J. Soc. Cosmet. Chem., 36 , 36) . 87
~ 99, 1985). However, this also has poor permeability to hair, requires a long time for treatment, and is not sufficiently effective.
【０００３】[0003]
【課題を解決するための手段】このような実情におい
て、本発明者は鋭意研究を行った結果、下記一般式
（１）で表わされるナフタレンスルホン酸類と有機溶剤
を組合せて配合した処理剤は、短時間の処理で毛髪の弾
性を改善し、毛髪にはり／こしを与え、かつこの弾性は
長期間保持されることを見出し、本発明を完成した。Under such circumstances, as a result of intensive studies by the present inventor, a treating agent prepared by combining naphthalene sulfonic acids represented by the following general formula (1) and an organic solvent was The inventors have completed the present invention by discovering that short-time treatment improves the elasticity of hair, gives hair a firmness / strain, and this elasticity is maintained for a long time.
【０００４】従って、本発明は、有機溶剤及び次の一般
式（１）Therefore, the present invention relates to an organic solvent and the following general formula (1):
【０００５】[0005]
【化４】 [Chemical 4]
【０００６】〔式中、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ６及びＡ７
の１個又は２個はスルホン基又はその塩を示し、他は水
素原子、水酸基、アミノ基又はアルキル基を示す〕で表
わされるナフタレンスルホン酸類を含有する毛髪処理剤
組成物を提供するものである。[Wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 6 and A 7
One or two of the above represent a sulfone group or a salt thereof, and the other represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, an amino group or an alkyl group], and a hair treatment composition containing the naphthalenesulfonic acid .
【０００７】本発明において用いるナフタレンスルホン
酸類（１）の具体例としては、例えば（１−または）２
−ナフタレンスルホン酸、２，７−ナフタレンジスルホ
ン酸、２，６−ナフタレンジスルホン酸、１−ナフトー
ル−２−スルホン酸、２−ナフトール−６−スルホン
酸、２−ナフトール−７−スルホン酸、１−ナフトール
−３，６−ジスルホン酸、２−ナフトール−３，６−ジ
スルホン酸、２，３−ジヒドロキシナフタレン−６−ス
ルホン酸、１，７−ジヒドロキシナフタレン−３−スル
ホン酸、クロモトロープ酸（４，５−ジヒドロキシナフ
タレン−２，７−ジスルホン酸）、３，６−ジヒドロキ
シナフタレン−２，７−ジスルホン酸、ガンマ酸（２−
アミノ−８−ナフトール−６−スルホン酸）、Ｊ酸（２
−アミノ−５−ナフトール−７−スルホン酸）、Ｈ酸
（１−アミノ−８−ナフトール−３，６−ジスルホン
酸）、７−アミノ−１，３−ナフタレンジスルホン酸、
ブロエナーズ酸（２−ナフチルアミン−６−スルホン
酸）、クレーブズ酸（１−ナフチルアミン−７−スルホ
ン酸）、２−ナフチルアミン−１−スルホン酸、１−ナ
フチルアミン−６−スルホン酸、２，７−ジアミノ−１
−ナフトール−３−スルホン酸、７，８−ジアミノ−１
−ナフトール−３−スルホン酸、ナフタレンスルホン酸
ホルマリン重縮合物（重量平均縮合度２〜１００）、６
−メチル−２−ナフタレンスルホン酸、４−エチル−１
−ナフタレンスルホン酸、５−イソプロピル−１−ナフ
タレンスルホン酸、５−ブチル−２−ナフタレンスルホ
ン酸またはそれらの塩が挙げられ、これらの中でも２−
ナフタレンスルホン酸、２，６−ナフタレンジスルホン
酸、クロモトロープ酸、１−ナフタレンスルホン酸、Ｈ
酸（１−アミノ−８−ナフトール−３，６−ジスルホン
酸）、２，７−ナフタレンジスルホン酸、ナフタレンス
ルホン酸ホルマリン重縮合物（重量平均縮合度２〜５
０）及びそれらの塩が特に好ましい。また、これらの塩
としては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、カ
ルシウム塩、アンモニウム塩、有機４級アンモニウム塩
が挙げられる。Specific examples of the naphthalene sulfonic acids (1) used in the present invention include (1- or) 2
-Naphthalenesulfonic acid, 2,7-naphthalenedisulfonic acid, 2,6-naphthalenedisulfonic acid, 1-naphthol-2-sulfonic acid, 2-naphthol-6-sulfonic acid, 2-naphthol-7-sulfonic acid, 1- Naphthol-3,6-disulfonic acid, 2-naphthol-3,6-disulfonic acid, 2,3-dihydroxynaphthalene-6-sulfonic acid, 1,7-dihydroxynaphthalene-3-sulfonic acid, chromotropic acid (4. 5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid), 3,6-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid, gamma acid (2-
Amino-8-naphthol-6-sulfonic acid), J acid (2
-Amino-5-naphthol-7-sulfonic acid), H acid (1-amino-8-naphthol-3,6-disulfonic acid), 7-amino-1,3-naphthalenedisulfonic acid,
Broenazic acid (2-naphthylamine-6-sulfonic acid), Cleve's acid (1-naphthylamine-7-sulfonic acid), 2-naphthylamine-1-sulfonic acid, 1-naphthylamine-6-sulfonic acid, 2,7-diamino- 1
-Naphthol-3-sulfonic acid, 7,8-diamino-1
-Naphthol-3-sulfonic acid, naphthalenesulfonic acid formalin polycondensate (weight average condensation degree 2 to 100), 6
-Methyl-2-naphthalenesulfonic acid, 4-ethyl-1
-Naphthalene sulfonic acid, 5-isopropyl-1-naphthalene sulfonic acid, 5-butyl-2-naphthalene sulfonic acid or salts thereof are mentioned, among which 2-
Naphthalenesulfonic acid, 2,6-naphthalenedisulfonic acid, chromotropic acid, 1-naphthalenesulfonic acid, H
Acid (1-amino-8-naphthol-3,6-disulfonic acid), 2,7-naphthalene disulfonic acid, naphthalene sulfonic acid formalin polycondensate (weight average condensation degree of 2 to 5)
0) and their salts are particularly preferred. Examples of these salts include sodium salt, potassium salt, lithium salt, calcium salt, ammonium salt, and organic quaternary ammonium salt.
【０００８】ナフタレンスルホン酸類の配合量は、０．
１〜１０重量％（以下、単に％で示す）、特に１〜５％
が好ましい。０．１％未満では毛髪処理の効果が充分で
なく、１０％を超えてもその増加分に見合うだけの効果
の向上が得られない。The amount of naphthalene sulfonic acid compounded is 0.
1 to 10% by weight (hereinafter referred to simply as%), especially 1 to 5%
Is preferred. If it is less than 0.1%, the effect of hair treatment is not sufficient, and if it exceeds 10%, the effect corresponding to the increase cannot be improved.
【０００９】本発明において、有機溶剤としては、次式
（２）で表わされる化合物、次式（３）で表わされるＮ
−アルキルピロリドン又は炭素数１〜４のアルキレンカ
ーボネートが挙げられる。In the present invention, the organic solvent is a compound represented by the following formula (2) or N represented by the following formula (3).
-Alkylpyrrolidone or alkylene carbonates having 1 to 4 carbon atoms.
【００１０】[0010]
【化５】 〔式中、Ｒ１は水素原子、低級アルキル基又は基 結合手又は炭素数１〜３の飽和もしくは不飽和の二価の
炭化水素基）を示し、Ｙ及びＺは水素原子又は水酸基を
示し、ｐ、ｑ及びｒは０〜５の整数を示す。但し、ｐ＝
ｑ＝ｒ＝０でＺ＝Ｈの場合、及びｐ＝ｑ＝ｒ＝０でＲ１
＝Ｈ、Ｚ＝ＯＨの場合を除く〕Embedded image [In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a group. A bond or a saturated or unsaturated divalent hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms), Y and Z each represent a hydrogen atom or a hydroxyl group, and p, q and r each represent an integer of 0 to 5. However, p =
For q = r = 0 and Z = H, and for p = q = r = 0, R 1
= Excluding H and Z = OH]
【００１１】[0011]
【化６】 〔式中、Ｒ４は炭素数１〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基を示す〕[Chemical 6] [In the formula, R 4 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 18 carbon atoms]
【００１２】これらの有機溶剤の具体例としては、例え
ばエタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、
ｎ−ブタノール、イソブタノール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、
ベンジルアルコール、シンナミルアルコール、フェネチ
ルアルコール、ｐ−アニシルアルコール、ｐ−メチルベ
ンジルアルコール、フェノキシエタノール、２−ベンジ
ロキシエタノール、メチルカルビトール、エチルカルビ
トール、プロピルカルビトール、ブチルカルビトール、
トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチ
レングリコールモノブチルエーテル、グリセリン、Ｎ−
メチルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン、Ｎ−ラウ
リルピロリドン等が挙げられる。Specific examples of these organic solvents include ethanol, isopropanol, n-propanol,
n-butanol, isobutanol, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butanediol,
Benzyl alcohol, cinnamyl alcohol, phenethyl alcohol, p-anisyl alcohol, p-methylbenzyl alcohol, phenoxyethanol, 2-benzyloxyethanol, methylcarbitol, ethylcarbitol, propylcarbitol, butylcarbitol,
Triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, glycerin, N-
Methylpyrrolidone, N-octylpyrrolidone, N-laurylpyrrolidone and the like can be mentioned.
【００１３】斯かる有機溶剤の配合量は０．５〜５０
％、特に２〜３０％が好ましい。０．５％未満では充分
な効果を奏さず、５０％を超えて配合しても、効果の向
上は認められない。また、水と有機溶剤との混合割合
は、溶剤の水溶性にもよるが、溶剤：水＝２０：８０〜
５０：５０が好ましい。The amount of such organic solvent compounded is 0.5 to 50.
%, Particularly 2 to 30% is preferable. If it is less than 0.5%, the effect is not sufficiently exerted, and if it is compounded in an amount of more than 50%, the improvement of the effect is not recognized. The mixing ratio of water and the organic solvent depends on the water solubility of the solvent, but solvent: water = 20: 80-
50:50 is preferable.
【００１４】本発明の毛髪処理剤組成物には、更に酸ま
たはアルカリを添加して、そのpHを特定領域に調整する
のが、毛髪を充分に膨潤させ、毛髪内へナフタレンスル
ホン酸類の浸透を促進するために効果的である。すなわ
ち、酸を添加する場合には組成物のpHを２〜５に調整す
るのが、またアルカリを添加する場合には組成物のpHを
８〜１１に調整するのが好ましい。組成物のpHが２未満
または１１超では毛髪が損傷される恐れがある。酸また
はアルカリによる毛髪の膨潤に関しては、バットらの研
究報告〔Ｇ．Ｒａｍａｃｈａｎｄｒａ Ｂｈａｔ ｅ
ｔ．ａｌ．，Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．，
３２ｆ，３９３−４０５（１９８１）〕があり、この研
究報告においては酸として塩酸を、アルカリとして水酸
化ナトリウムを用いているが、毛髪自身がイオン交換体
であるため、本発明においては、酸としては有機酸また
はリン酸を、アルカリとしてはアンモニアまたは有機ア
ミンを用いることが好ましい。The pH of the hair treatment composition of the present invention is adjusted to a specific range by further adding an acid or an alkali to swell the hair and allow the naphthalenesulfonic acid to penetrate into the hair. Effective to promote. That is, it is preferable to adjust the pH of the composition to 2 to 5 when adding the acid, and to adjust the pH of the composition to 8 to 11 when adding the alkali. If the pH of the composition is less than 2 or more than 11, hair may be damaged. Regarding the swelling of hair by acid or alkali, a research report by Bat et al. [G. Ramachandra Bhat e
t. al. , J. et al. Soc. Cosmet. Chem. ,
32f, 393-405 (1981)], and in this report, hydrochloric acid is used as an acid and sodium hydroxide is used as an alkali. However, since the hair itself is an ion exchanger, it is used as an acid in the present invention. Is preferably an organic acid or phosphoric acid, and the alkali is preferably ammonia or an organic amine.
【００１５】上記の有機酸としては、クエン酸、グリコ
ール酸、コハク酸、酒石酸、乳酸、酢酸、フマル酸、リ
ンゴ酸、レブリン酸、酪酸、吉草酸、シュウ酸、マレイ
ン酸、フタル酸、マンデル酸等が挙げられる。また上記
有機アミンとしては、モノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミン、アミノヒドロキシ
メチルプロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１
−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プ
ロパンジオール、あるいはアルギニン等の塩基性アミノ
酸等が挙げられる。The above-mentioned organic acids include citric acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, lactic acid, acetic acid, fumaric acid, malic acid, levulinic acid, butyric acid, valeric acid, oxalic acid, maleic acid, phthalic acid, mandelic acid. Etc. Examples of the organic amine include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, aminohydroxymethylpropanediol, 2-amino-2-methyl-1.
-Propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, and basic amino acids such as arginine.
【００１６】これらの酸またはアルカリは、単独もしく
は組合わせて用いることができ、組成物のpHが上記範囲
となる量で、組成物中に好ましくは０．３〜５０％、よ
り好ましくは０．５〜３０％配合される。配合量がこれ
以下であると、毛髪のイオン交換能のために膨潤効果が
なく、またこれ以上配合してもこれ以上の効果の増大が
認められない。These acids or alkalis can be used alone or in combination, and preferably in an amount of 0.3 to 50%, more preferably in the range of 0. 5 to 30% is blended. If the blending amount is less than this, there is no swelling effect due to the ion exchange capacity of the hair, and further blending does not show any further increase in the effect.
【００１７】本発明の毛髪処理剤組成物は、上記の有機
溶剤、ナフタレンスルホン酸類および酸またはアルカリ
以外の成分の残部は通常水である。また、本発明の毛髪
処理剤組成物には、有機酸のナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩等を含有させて、緩衡系を形成させ
ることが好ましい。In the hair treatment composition of the present invention, the balance of the components other than the above-mentioned organic solvent, naphthalenesulfonic acid and acid or alkali is usually water. The hair treatment composition of the present invention preferably contains a sodium salt, potassium salt, ammonium salt or the like of an organic acid to form a buffer system.
【００１８】更に本発明の毛髪処理剤組成物には、本発
明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、ヒドロキ
シエチルセルロース等の増粘剤、界面活性剤、香料、パ
ール化剤、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤等
を配合してもよい。また、毛髪や皮膚の感触を向上させ
るために、カチオン化セルロースなどのカチオン性ポリ
マーや、ジメチルポリシロキサンやアミノ変性シリコー
ンなどのシリコーン誘導体などを配合することもでき
る。Further, in the hair treatment composition of the present invention, a thickening agent such as hydroxyethyl cellulose, a surface active agent, a perfume, a pearling agent, a coloring agent, if necessary, within a range not impairing the effects of the present invention. You may mix | blend a ultraviolet absorber, an antioxidant, a preservative, etc. Further, in order to improve the feel of hair or skin, a cationic polymer such as cationized cellulose and a silicone derivative such as dimethylpolysiloxane or amino-modified silicone can be blended.
【００１９】本発明の毛髪処理剤組成物の使用方法とし
ては、例えば、毛髪に塗布し、一定時間好ましくは５〜
３０分間放置後、洗い流す等の方法が挙げられる。放置
している間、適当な温度好ましくは３０〜５０℃まで加
温してもよい。塗布する毛髪は、ドライの状態でも、洗
髪後の湿った状態でもよい。The hair treatment composition of the present invention can be used, for example, by applying it to hair for a certain period of time, preferably 5 to.
After leaving it for 30 minutes, it may be washed out. While standing, it may be heated to a suitable temperature, preferably 30 to 50 ° C. The hair to be applied may be dry or wet after washing.
【００２０】[0020]
【発明の効果】本発明の毛髪処理剤組成物によれば、短
時間の処理で毛髪に充分なはり／こしを付与することが
でき、且つその効果が長時間持続する。EFFECTS OF THE INVENTION According to the hair treatment composition of the present invention, it is possible to give sufficient hair / strain to the hair in a short time, and the effect lasts for a long time.
【００２１】[0021]
【実施例】次に実施例を挙げて説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
【００２２】実施例１〜３及び比較例１〜２ 表１に示す組成の毛髪処理剤を調製し、次のようにして
その毛髪処理効果を試験した。 （１）使用した毛髪 今までにコールドパーマやブリーチ等の美容処理を行っ
ていない日本人女性の毛髪 （２）評価方法 １０ｇの毛髪の束を作り、その半分を毛髪処理剤組成物
で処理した（４０℃、３０分間）。流水で洗い流した
後、ヘアドライヤーで乾燥させ、専門パネラー５名で、
毛髪のはり／こしについての一対比較試験を行った。評
価基準は次のとおりとした。 ◎：処理毛の方が非常にはり／こしを感じる ○：処理毛の方がはり／こしを感じる △：未処理毛と同程度である ×：未処理毛よりはり／こしがない 更にこの毛束を市販のシャンプーで４回洗浄、乾燥を繰
り返した後、上記と同様にはり／こしについて評価し
た。 （３）結果 結果は表１に示すとおりである。Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 2 Hair treatment agents having the compositions shown in Table 1 were prepared and the hair treatment effects were tested as follows. (1) Hair used Hair of a Japanese woman who has not been subjected to cosmetic treatment such as cold perm or bleach (2) Evaluation method A 10 g hair bundle was prepared, and half of the hair was treated with the hair treatment composition. (40 ° C., 30 minutes). After washing off with running water, dry with a hair dryer, and with 5 specialized panelists,
A paired comparison test was carried out on the balance / brush of the hair. The evaluation criteria are as follows. ⊚: Treated hair feels more stiff / strainer ○: Treated hair feels stiffer / strainer △: Same as untreated hair X: No stiffer / strain than untreated hair Was repeatedly washed with a commercial shampoo four times and dried, and then evaluated for burrs / strains in the same manner as above. (3) Results The results are shown in Table 1.
【００２３】[0023]
【表１】 [Table 1]
【００２４】実施例４ 下記の組成の毛髪処理剤組成物を調製し、実施例１〜３
と同様に試験した。 （組成） ％ （１）２−ベンジルオキシエタノール 10.0 （２）エタノール 25.0 （３）クエン酸ナトリウム 0.1 （４）クエン酸 0.5 （５）乳酸 5.0 （６）２，７−ナフタレンジスルホン酸二ナトリウム 3.0 （７）水 バランス（pH=2.7） 未処理毛に比べ、充分なはり／こしが得られた。この効
果は、シャンプー４回を繰り返した後も認められた。Example 4 A hair treatment composition having the following composition was prepared, and Examples 1 to 3 were prepared.
The same test was performed. (Composition)% (1) 2-benzyloxyethanol 10.0 (2) Ethanol 25.0 (3) Sodium citrate 0.1 (4) Citric acid 0.5 (5) Lactic acid 5.0 (6) 2,7-Naphthalenedisulfonic acid disodium 3.0 ( 7) Water balance (pH = 2.7) Sufficient firmness / strain was obtained compared to untreated hair. This effect was observed even after repeating the shampoo 4 times.
【００２５】実施例５ 下記の組成の毛髪処理剤組成物を調製し、実施例１〜３
と同様に試験した。 （組成） ％ （１）Ｎ−メチルピロリドン 10.0 （２）エタノール 15.0 （３）乳酸ナトリウム 1.2 （４）乳酸 6.0 （５）１−アミノ−８−ナフトール−３，６− ジスルホン酸二ナトリウム 3.0 （６）水 バランス（pH=2.8） 未処理毛に比べ、充分なはり／こしが得られた。この効
果は、シャンプー４回を繰り返した後も認められた。Example 5 A hair treatment composition having the following composition was prepared, and Examples 1 to 3 were prepared.
The same test was performed. (Composition)% (1) N-methylpyrrolidone 10.0 (2) Ethanol 15.0 (3) Sodium lactate 1.2 (4) Lactic acid 6.0 (5) 1-Amino-8-naphthol-3,6-disulfonic acid disodium 3.0 (6) ) Water balance (pH = 2.8) Sufficient firmness / strain was obtained compared to untreated hair. This effect was observed even after repeating the shampoo 4 times.
【００２６】実施例６ 下記の組成の毛髪処理剤組成物を調製し、実施例１〜３
と同様に試験した。 （組成） ％ （１）ベンジルアルコール 5.0 （２）エタノール 30.0 （３）モノエタノールアミン 3.0 （４）塩化アンモニウム 3.0 （５）２−ナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0 （６）水 バランス（pH=9.2） 未処理毛に比べ、充分なはり／こしが得られた。この効
果は、シャンプー４回を繰り返した後も認められた。Example 6 A hair treatment composition having the following composition was prepared, and Examples 1 to 3 were prepared.
The same test was performed. (Composition)% (1) Benzyl alcohol 5.0 (2) Ethanol 30.0 (3) Monoethanolamine 3.0 (4) Ammonium chloride 3.0 (5) Sodium 2-naphthalene sulfonate 3.0 (6) Water balance (pH = 9.2) Untreated Sufficient firmness / strain was obtained compared to hair. This effect was observed even after repeating the shampoo 4 times.
【００２７】比較例３ 実施例６の毛髪処理剤組成物から２−ナフタレンスルホ
ン酸ナトリウムを除いた下記の組成の組成物を調製し、
実施例６と同様に試験した。 （組成） ％ （１）ベンジルアルコール 5.0 （２）エタノール 30.0 （３）モノエタノールアミン 3.0 （４）塩化アンモニウム 3.0 （５）水 バランス（pH=9.2） この組成物で処理した毛髪は、未処理毛に比べ、はり／
こしがなくなっていた。Comparative Example 3 A composition having the following composition was prepared by removing sodium 2-naphthalenesulfonate from the hair treatment composition of Example 6,
It tested like Example 6. (Composition)% (1) Benzyl alcohol 5.0 (2) Ethanol 30.0 (3) Monoethanolamine 3.0 (4) Ammonium chloride 3.0 (5) Water balance (pH = 9.2) Hair treated with this composition is untreated hair Compared to
The strain was gone.
Claims (4)
個はスルホン基又はその塩を示し、他は水素原子、水酸
基、アミノ基又はアルキル基を示す〕で表わされるナフ
タレンスルホン酸類を含有する毛髪処理剤組成物。1. An organic solvent and the following general formula (1): [In the formula, one or two of A 1 , A 2 , A 3 , A 6 and A 7
Wherein each represents a sulfone group or a salt thereof, and the other represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an amino group or an alkyl group].
炭化水素基）を示し、Ｙ及びＺは水素原子又は水酸基を
示し、ｐ、ｑ及びｒは０〜５の整数を示す。但し、ｐ＝
ｑ＝ｒ＝０でＺ＝Ｈの場合、及びｐ＝ｑ＝ｒ＝０でＲ１
＝Ｈ、Ｚ＝ＯＨの場合を除く〕で表わされる化合物、次
式（３） 【化３】 〔式中、Ｒ４は炭素数１〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基を示す〕で表わされるＮ−アルキルピロリドン又
は炭素数１〜４のアルキレンカーボネートである請求項
１記載の毛髪処理剤組成物。2. The organic solvent is represented by the following formula (2): [In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a group. A bond or a saturated or unsaturated divalent hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms), Y and Z each represent a hydrogen atom or a hydroxyl group, and p, q and r each represent an integer of 0 to 5. However, p =
For q = r = 0 and Z = H, and for p = q = r = 0, R 1
= H, Z = OH except), a compound represented by the following formula (3): The hair treatment agent according to claim 1, which is an N-alkylpyrrolidone represented by the formula: wherein R 4 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or an alkylene carbonate having 1 to 4 carbon atoms. Composition.
とを特徴とする請求項１記載の毛髪処理剤組成物。3. The hair treatment composition according to claim 1, further comprising an acid and having a pH of 2 to 5.
であることを特徴とする請求項１記載の毛髪処理剤組成
物。4. Further containing an alkali and having a pH of 8 to 11
The hair treatment composition according to claim 1, wherein
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