JPH08183737A - アルコール吸収抑制剤 - Google Patents
アルコール吸収抑制剤Info
- Publication number
- JPH08183737A JPH08183737A JP33767494A JP33767494A JPH08183737A JP H08183737 A JPH08183737 A JP H08183737A JP 33767494 A JP33767494 A JP 33767494A JP 33767494 A JP33767494 A JP 33767494A JP H08183737 A JPH08183737 A JP H08183737A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alcohol
- mta
- stomach
- absorption
- chloroadenosine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】体内でのアルコール吸収を抑制させ、アルコー
ル摂取を自然に控えさせるような組成物を提供する。 【構成】メチルチオアデノシン（5'ーデオキシー5'ーメチ
ルチオアデノシン、ＭＴＡ）、その類似体、その誘導体
のいずれか１つ乃至複数を含有する。
ル摂取を自然に控えさせるような組成物を提供する。 【構成】メチルチオアデノシン（5'ーデオキシー5'ーメチ
ルチオアデノシン、ＭＴＡ）、その類似体、その誘導体
のいずれか１つ乃至複数を含有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用範囲】本発明は、アルコール飲料（酒
類）の大飲による急性酩酊、急性アルコール中毒発症を
予防する、あるいは、多飲防止効果と多食抑制効果を期
待できる新機能性食品並びにアルコール吸収抑制剤とし
ての組成物に関するものである。
類）の大飲による急性酩酊、急性アルコール中毒発症を
予防する、あるいは、多飲防止効果と多食抑制効果を期
待できる新機能性食品並びにアルコール吸収抑制剤とし
ての組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】適度のアルコールの飲用は血行を良く
し，ストレスの解消に役立つことにより心身の健康に役
立つ。一方，アルコールの多飲は胃腸障害の原因となる
ばかりでなく，長きに渡る多飲は脂肪肝やさらには肝硬
変などの重篤な病気を生じる。また，神経的にはアルコ
ール中毒（依存症）ともなり，家庭の経済面に深刻な影
響を与えるとともに社会問題ともなる。また、アルコー
ル摂取における急性酩酊、急性アルコール中毒発症など
も社会的に迷惑な問題である。ところで、これまでに，
牛の胆汁と有機酸として酢酸やクエン酸などがアルコー
ルの吸収を抑制することが知られていたが（立屋敷ら:
アルコール代謝と肝 7,75-84,1988）、それらのアルコ
ール抑制効果はさほど期待できるほどのものではなかっ
た。又、嫌酒剤としては、アルデヒド脱水素活性を抑制
するジスルフィラムがあるが非常に苦痛を伴う臨床症状
が知られている。
し，ストレスの解消に役立つことにより心身の健康に役
立つ。一方，アルコールの多飲は胃腸障害の原因となる
ばかりでなく，長きに渡る多飲は脂肪肝やさらには肝硬
変などの重篤な病気を生じる。また，神経的にはアルコ
ール中毒（依存症）ともなり，家庭の経済面に深刻な影
響を与えるとともに社会問題ともなる。また、アルコー
ル摂取における急性酩酊、急性アルコール中毒発症など
も社会的に迷惑な問題である。ところで、これまでに，
牛の胆汁と有機酸として酢酸やクエン酸などがアルコー
ルの吸収を抑制することが知られていたが（立屋敷ら:
アルコール代謝と肝 7,75-84,1988）、それらのアルコ
ール抑制効果はさほど期待できるほどのものではなかっ
た。又、嫌酒剤としては、アルデヒド脱水素活性を抑制
するジスルフィラムがあるが非常に苦痛を伴う臨床症状
が知られている。
【０００３】
【本発明が解決しようとする課題】このような問題を予
防解決するために、本発明は、アルコールの体内での吸
収を抑制し、更にアルコール摂取量をごく自然に控える
ことができるような組成物を提供することを課題とし
た。
防解決するために、本発明は、アルコールの体内での吸
収を抑制し、更にアルコール摂取量をごく自然に控える
ことができるような組成物を提供することを課題とし
た。
【０００４】
【課題を解決するための手段】この課題を解決するため
鋭意工夫し以下の発明に至った。即ち、発明者らは、か
ねてより、その生理活性に注目していたメチルチオアデ
ノシン (ＭＴＡ)が、少量ではあるが，ほとんど全ての
動植物の組織に含まれており，乳酸菌群の１種Enteroco
ccus faecium から抽出されたＭＴＡ は歯周病の原因菌
と考えられている菌群に抗菌効果があり、また、酵母か
ら大量に抽出した ＭＴＡ は、ラットの急性胃潰瘍に対
して治療効果を有することを見いだしていたが（下橋
ら:応用薬理 47,91-97,1994）、さらなる、ＭＴＡ の薬
理作用を調べていく過程で，ラットに経口投与したアル
コールの胃腸管からの吸収を ＭＴＡ が抑制することを
見い出した。 ＭＴＡ は分子量 293.7 ，融点 228〜23
0 ℃ の白色粉末で，常温で蒸留水には難溶であるが温
水や酸性水には良く解ける。エチルアルコールやアセト
ンにもほとんど溶けない特徴がある。
鋭意工夫し以下の発明に至った。即ち、発明者らは、か
ねてより、その生理活性に注目していたメチルチオアデ
ノシン (ＭＴＡ)が、少量ではあるが，ほとんど全ての
動植物の組織に含まれており，乳酸菌群の１種Enteroco
ccus faecium から抽出されたＭＴＡ は歯周病の原因菌
と考えられている菌群に抗菌効果があり、また、酵母か
ら大量に抽出した ＭＴＡ は、ラットの急性胃潰瘍に対
して治療効果を有することを見いだしていたが（下橋
ら:応用薬理 47,91-97,1994）、さらなる、ＭＴＡ の薬
理作用を調べていく過程で，ラットに経口投与したアル
コールの胃腸管からの吸収を ＭＴＡ が抑制することを
見い出した。 ＭＴＡ は分子量 293.7 ，融点 228〜23
0 ℃ の白色粉末で，常温で蒸留水には難溶であるが温
水や酸性水には良く解ける。エチルアルコールやアセト
ンにもほとんど溶けない特徴がある。
【０００５】本発明のアルコール吸収抑制物質は，その
物質単独で使用することもできるし，通常の広範な飲食
物に添加して使用することもできる。その使用量は １
〜４０mg/kg程度で，アルコール飲用もしくは食事直前
または同時に使用する。これらの効果を有する物質とし
て，メチルチオアデノシン（ＭＴＡ）を始めとしてアデ
ノシン，その誘導体として 5'-デオキシ-5'-クロロアデ
ノシン，N-6-メチルアデノシン，N-6-ベンジルアデノシ
ン，2-クロロアデノシン，5'-デオキシイソブチルチオ
アデノシン，スポンゴアデノシン（アデノシン-9β-D-
アラビノフラノシド），容易に分解されて ＭＴＡ にな
る S-アデノシルメチオニンが例示しうる。
物質単独で使用することもできるし，通常の広範な飲食
物に添加して使用することもできる。その使用量は １
〜４０mg/kg程度で，アルコール飲用もしくは食事直前
または同時に使用する。これらの効果を有する物質とし
て，メチルチオアデノシン（ＭＴＡ）を始めとしてアデ
ノシン，その誘導体として 5'-デオキシ-5'-クロロアデ
ノシン，N-6-メチルアデノシン，N-6-ベンジルアデノシ
ン，2-クロロアデノシン，5'-デオキシイソブチルチオ
アデノシン，スポンゴアデノシン（アデノシン-9β-D-
アラビノフラノシド），容易に分解されて ＭＴＡ にな
る S-アデノシルメチオニンが例示しうる。
【０００６】
【発明の効果】ＭＴＡを飲酒前もしくは同時に服用する
ことによりアルコールの胃及び腸管からの吸収抑制によ
って、酔いを軽減させるとともに胃内に於ける滞留期間
が長くなることから蓄積量が増大し、満腹感が容易に生
じ易くなり、飲むアルコール量をも少なくさせることが
出来る。また，ＭＴＡ を服用することは１回の食事量
が減るようになり，ダイエットにも有効である。
ことによりアルコールの胃及び腸管からの吸収抑制によ
って、酔いを軽減させるとともに胃内に於ける滞留期間
が長くなることから蓄積量が増大し、満腹感が容易に生
じ易くなり、飲むアルコール量をも少なくさせることが
出来る。また，ＭＴＡ を服用することは１回の食事量
が減るようになり，ダイエットにも有効である。
【０００７】その理由は動物実験で，ＭＴＡ の服用に
より飲ませたアルコールの血中濃度が低下したことによ
る。また ＭＴＡ は胃内容物が十二指腸に排出する時間
を遅らせる事実による。即ち，食べた物の胃での滞留時
間を長くする。
より飲ませたアルコールの血中濃度が低下したことによ
る。また ＭＴＡ は胃内容物が十二指腸に排出する時間
を遅らせる事実による。即ち，食べた物の胃での滞留時
間を長くする。
【０００８】
【実施例】実験例を示しながら ＭＴＡ のエタノール吸
収抑制作用を説明する。 ［実験例ー１］ＭＴＡ のエタノール吸収抑制作用はラ
ット（Wistar 系，雄，体重 230〜266g）を用いて試験
した。ＭＴＡ は 0.2% カルボキシメチルセルロースの
ナトリウム塩液(CMC)に懸濁（一部溶解）させた。 １
夜絶食させたラット（１群５匹）に ＭＴＡ 3.5 mg/k
g, 10 mg/kg, 30 mg/5 ml/kg を経口投与し，対照群に
はCMC 液（体重の 1/200 容量）を投与した。30分後に
20% エチルアルコールを体重の 1/200 容量経口投与
し，0.5, 1, 2, 3, 4 時間後に尾静脈もしくは眼窩静脈
叢より採血した。 血清中のエタノールは 6% CuSO4・5H
2O(V/V) と 1.25% NaOH(W/V) をそれぞれ血清に等量ず
つ加えて除蛋白した後ガスクロマトグラフィー（日立ー1
63）で定量した。その条件は次のようである。検出法；
FID, カラム；GASKUROPACK 54, mesh 80/100,φ3×200m
m（クロマトリサーチ株），カラム温度；200℃，インジ
ェクション温度；200℃，N2 flow;1.5 kg/cm2, H2flo
w; 1.0 kg/cm2, Air flow; 0.8 kg/cm2. 血清中のア
ルコール値は平均±標準誤差（mg/dl） で表された。
群間の統計学的処理は Student の t-検定で行い，P<0.
05以下を有意差とみなした（*P<0.05, **P<0.01）。
収抑制作用を説明する。 ［実験例ー１］ＭＴＡ のエタノール吸収抑制作用はラ
ット（Wistar 系，雄，体重 230〜266g）を用いて試験
した。ＭＴＡ は 0.2% カルボキシメチルセルロースの
ナトリウム塩液(CMC)に懸濁（一部溶解）させた。 １
夜絶食させたラット（１群５匹）に ＭＴＡ 3.5 mg/k
g, 10 mg/kg, 30 mg/5 ml/kg を経口投与し，対照群に
はCMC 液（体重の 1/200 容量）を投与した。30分後に
20% エチルアルコールを体重の 1/200 容量経口投与
し，0.5, 1, 2, 3, 4 時間後に尾静脈もしくは眼窩静脈
叢より採血した。 血清中のエタノールは 6% CuSO4・5H
2O(V/V) と 1.25% NaOH(W/V) をそれぞれ血清に等量ず
つ加えて除蛋白した後ガスクロマトグラフィー（日立ー1
63）で定量した。その条件は次のようである。検出法；
FID, カラム；GASKUROPACK 54, mesh 80/100,φ3×200m
m（クロマトリサーチ株），カラム温度；200℃，インジ
ェクション温度；200℃，N2 flow;1.5 kg/cm2, H2flo
w; 1.0 kg/cm2, Air flow; 0.8 kg/cm2. 血清中のア
ルコール値は平均±標準誤差（mg/dl） で表された。
群間の統計学的処理は Student の t-検定で行い，P<0.
05以下を有意差とみなした（*P<0.05, **P<0.01）。
【０００９】［結果ー１］結果は 表ー１ に示されるよ
うに，対照群で経口投与されたエタノールは速やかに胃
腸管から吸収されて 30 分後に血清アルコール値は最大
値(83.4±9 mg/dl)になった。そして，４時間後には微
量となった。ＭＴＡ 10 mg/kg, 30 mg/kg投与群ではエ
タノール投与後１時間もしくは２時間までの血清アルコ
ール量が顕著に減少し、ＭＴＡ のそれぞれの投与量で
アルコールの最大値は１時間の血清で 57.1±2.4 mg/dl
と 44.5±2.6 mg/dl であった。 ＭＴＡ 3.5 mg/kg 投
与群も全体的に血清アルコール濃度を低下させる傾向を
示した。
うに，対照群で経口投与されたエタノールは速やかに胃
腸管から吸収されて 30 分後に血清アルコール値は最大
値(83.4±9 mg/dl)になった。そして，４時間後には微
量となった。ＭＴＡ 10 mg/kg, 30 mg/kg投与群ではエ
タノール投与後１時間もしくは２時間までの血清アルコ
ール量が顕著に減少し、ＭＴＡ のそれぞれの投与量で
アルコールの最大値は１時間の血清で 57.1±2.4 mg/dl
と 44.5±2.6 mg/dl であった。 ＭＴＡ 3.5 mg/kg 投
与群も全体的に血清アルコール濃度を低下させる傾向を
示した。
【表１】
【００１０】次にラットヘ投与する 20% エタノールの
量を約２倍（体重の 100 分の 1 容量）にし，その血清
アルコール値を経時的に測定するとともに３時間後に胃
内に残存するアルコール量を測定して ＭＴＡ 服用の効
果を検討した。
量を約２倍（体重の 100 分の 1 容量）にし，その血清
アルコール値を経時的に測定するとともに３時間後に胃
内に残存するアルコール量を測定して ＭＴＡ 服用の効
果を検討した。
【００１１】［実験例ー２］ラット（Wistar 系，雄，
体重 260〜300 g）を１群４匹で使用した。１夜絶食させ
たラットに 0.2% CMC 液で調製した ＭＴＡ 0, 10, 40
mg/5 ml/kg を経口投与し（体重の 1/200 容量），30
後に 20% エチルアルコールを体重の 1/100量を経口投
与した。そして，0.5, 1, 2, 3 時間後に採血して血清
を得た。３時間の採血直後放血致死させたラットから胃
噴門に近い食道と十二指腸起始部を結紮して，胃を摘出
し胃重量を測定した。また胃内容物を取り出し，その遠
心（3000rpm, 15 min）上清について容量とアルコール
量を測定した。アルコールの定量はガスクロマトグラフ
ィーでは時間がかかるので，酵素法により行った（Beut
ler, O. H. (1984) Methods of enzymatic analysis (E
d.by Bergmeyer H.U. 6,598-613, Verlag Chemie Weinh
eim）。ラット群毎のアルコールの濃度の表示方法およ
び群間の統計学的処理は［実験ー１］に同じであるが，
一部統計学的処理に Mann-Whitney の U-test を使用し
た。
体重 260〜300 g）を１群４匹で使用した。１夜絶食させ
たラットに 0.2% CMC 液で調製した ＭＴＡ 0, 10, 40
mg/5 ml/kg を経口投与し（体重の 1/200 容量），30
後に 20% エチルアルコールを体重の 1/100量を経口投
与した。そして，0.5, 1, 2, 3 時間後に採血して血清
を得た。３時間の採血直後放血致死させたラットから胃
噴門に近い食道と十二指腸起始部を結紮して，胃を摘出
し胃重量を測定した。また胃内容物を取り出し，その遠
心（3000rpm, 15 min）上清について容量とアルコール
量を測定した。アルコールの定量はガスクロマトグラフ
ィーでは時間がかかるので，酵素法により行った（Beut
ler, O. H. (1984) Methods of enzymatic analysis (E
d.by Bergmeyer H.U. 6,598-613, Verlag Chemie Weinh
eim）。ラット群毎のアルコールの濃度の表示方法およ
び群間の統計学的処理は［実験ー１］に同じであるが，
一部統計学的処理に Mann-Whitney の U-test を使用し
た。
【００１２】［結果ー２］その結果を表ー２に示した。
対照群では 0.5 時間後の血清アルコール濃度が最大
値（121.3±6.0 mg/dl）を示したが，ＭＴＡ 10 mg, 40
mg/kg 投与群では１時間後の血清でアルコール濃度が
最大となり，それぞれ 79.5±6.1 mg/dl,36.0±12.0 mg
/dl と明らかに低値であり，胃腸管からのアルコールの
吸収を抑制していることが示された。また，ＭＴＡ 10
mg/kg 投与群では 0.5 時間と 1時間の血清アルコール
濃度に統計学的に有意な低下が見られ，ＭＴＡ 40 mg/k
g投与群では 0.5 時間から 3 時間までの全血清でアル
コール濃度の有意な低下を認めた。
対照群では 0.5 時間後の血清アルコール濃度が最大
値（121.3±6.0 mg/dl）を示したが，ＭＴＡ 10 mg, 40
mg/kg 投与群では１時間後の血清でアルコール濃度が
最大となり，それぞれ 79.5±6.1 mg/dl,36.0±12.0 mg
/dl と明らかに低値であり，胃腸管からのアルコールの
吸収を抑制していることが示された。また，ＭＴＡ 10
mg/kg 投与群では 0.5 時間と 1時間の血清アルコール
濃度に統計学的に有意な低下が見られ，ＭＴＡ 40 mg/k
g投与群では 0.5 時間から 3 時間までの全血清でアル
コール濃度の有意な低下を認めた。
【表２】
【００１３】［実験ー３］上述実験ー２の終了時、即
ち、アルコール投与後３時間で採血し放血致死させたラ
ットから胃を摘出し、内容物を含む胃重量、胃液量、さ
らに、胃内残存アルコール量を測定した。
ち、アルコール投与後３時間で採血し放血致死させたラ
ットから胃を摘出し、内容物を含む胃重量、胃液量、さ
らに、胃内残存アルコール量を測定した。
【００１４】［結果ー３］内容物を含む胃重量は、 Ｍ
ＴＡ の投与量依存的に大きくなり，胃内容液量も多く
なっていた。さらに，胃内残存総アルコール量も対照群
ではごく微量であったが， ＭＴＡ 投与群では投与量依
存的に増加した。即ち，ＭＴＡ は胃内容物が胃から十
二指腸以下に移動する時間を遅延させていることを示唆
する。
ＴＡ の投与量依存的に大きくなり，胃内容液量も多く
なっていた。さらに，胃内残存総アルコール量も対照群
ではごく微量であったが， ＭＴＡ 投与群では投与量依
存的に増加した。即ち，ＭＴＡ は胃内容物が胃から十
二指腸以下に移動する時間を遅延させていることを示唆
する。
【表３】
【００１５】［実験ー４］１夜絶食させた１群５匹のマ
ウス（ICR 系，雄，体重 30〜36 g）に，0.2% CMC で調
製した ＭＴＡ 3, 10, 40, 160 mg/10 ml/kg を経口投
与（体重の 1/100容量）した。 30 分後にエバンスブル
ー食（エバンスブルーを 0.3% になるように 0.5% CMC
液に溶解）0.25 ml を経口投与した。そして 30 分後，
頸椎脱臼により屠殺し，小腸全長に対する色素食の移動
距離の比率(%)を求めた。なお，床敷きチップ上で絶食
させたマウスの胃内はチップで充ちており，金網上で絶
食させたマウスの胃は空胃であった。 群毎の数値は平
均±標準誤差で表し，群間の有意差検出には Student
の t-検定を用い P<0.05 以下を有意とした。
ウス（ICR 系，雄，体重 30〜36 g）に，0.2% CMC で調
製した ＭＴＡ 3, 10, 40, 160 mg/10 ml/kg を経口投
与（体重の 1/100容量）した。 30 分後にエバンスブル
ー食（エバンスブルーを 0.3% になるように 0.5% CMC
液に溶解）0.25 ml を経口投与した。そして 30 分後，
頸椎脱臼により屠殺し，小腸全長に対する色素食の移動
距離の比率(%)を求めた。なお，床敷きチップ上で絶食
させたマウスの胃内はチップで充ちており，金網上で絶
食させたマウスの胃は空胃であった。 群毎の数値は平
均±標準誤差で表し，群間の有意差検出には Student
の t-検定を用い P<0.05 以下を有意とした。
【００１６】［結果ー４］ＭＴＡ の胃腸管運動に対す
る作用を表４に示した。
る作用を表４に示した。
【表４】 胃内に投与されたエバンスブルー食（色素食）の小腸内
移動率は ＭＴＡ 3 mg, 10 mg/kg 投与群でも対照群に
比べて低下傾向が見られたが，統計学的な有意差は認め
られなかった。ＭＴＡ 40 mg, 160 mg/kg投与群では空
胃並びに充満胃（床敷チップでいっぱいな胃）をもった
マウスとも輸送能は明らかに低下した。そして，空胃の
マウスでは全例とも色素食が胃から小腸内に移動してい
たが，充満胃のマウスでは ＭＴＡ 40 mg/kg投与群で５
匹中３匹で，160 mg/kg投与群では５匹中全例で小腸内
に色素食が見出せず胃内に留まっていた。即ち，胃から
小腸への内容物の排出作用に対する ＭＴＡ の抑制効果
は，胃内に食べた物がはいっている時のほうが空胃のと
きよりも顕著であり、ＭＴＡ が胃内に食べ物を長時間
留める作用をもつことが明らかとなった。
移動率は ＭＴＡ 3 mg, 10 mg/kg 投与群でも対照群に
比べて低下傾向が見られたが，統計学的な有意差は認め
られなかった。ＭＴＡ 40 mg, 160 mg/kg投与群では空
胃並びに充満胃（床敷チップでいっぱいな胃）をもった
マウスとも輸送能は明らかに低下した。そして，空胃の
マウスでは全例とも色素食が胃から小腸内に移動してい
たが，充満胃のマウスでは ＭＴＡ 40 mg/kg投与群で５
匹中３匹で，160 mg/kg投与群では５匹中全例で小腸内
に色素食が見出せず胃内に留まっていた。即ち，胃から
小腸への内容物の排出作用に対する ＭＴＡ の抑制効果
は，胃内に食べた物がはいっている時のほうが空胃のと
きよりも顕著であり、ＭＴＡ が胃内に食べ物を長時間
留める作用をもつことが明らかとなった。
Claims (2)
- 【請求項１】 メチルチオアデノシン（5'ーデオキシー5'
ーメチルチオアデノシン、ＭＴＡ）、その類似体、その
誘導体のいずれか１つ乃至複数を含有することを特徴と
するアルコール吸収抑制剤。 - 【請求項２】 前記成分としてＭＴＡ類似体である、ア
デノシン，その誘導体として 5'-デオキシ-5'-クロロア
デノシン，ｎ-6-メチルアデノシン，ｎ-6-ベンジルアデ
ノシン，2-クロロアデノシン，5'-デオキシイソブチル
チオアデノシン，スポンゴアデノシン（アデノシン-9β
-D-アラビノフラノシド），容易に分解されて ＭＴＡ
になる S-アデノシルメチオニンなどのいずれかを含有
することを特徴とする請求項１記載のアルコール吸収抑
制剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33767494A JPH08183737A (ja) | 1994-12-28 | 1994-12-28 | アルコール吸収抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33767494A JPH08183737A (ja) | 1994-12-28 | 1994-12-28 | アルコール吸収抑制剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08183737A true JPH08183737A (ja) | 1996-07-16 |
Family
ID=18310895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33767494A Pending JPH08183737A (ja) | 1994-12-28 | 1994-12-28 | アルコール吸収抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08183737A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1274444A1 (en) * | 2000-03-16 | 2003-01-15 | THE McLEAN HOSPITAL CORPORATION | Compounds for the treatment of psychiatric or substance abuse disorders |
| US7053064B2 (en) | 2002-11-08 | 2006-05-30 | The Mclean Hospital Corporation | Compounds for the treatment of tobacco dependence and withdrawal |
| US7737128B2 (en) | 2004-06-10 | 2010-06-15 | The Mclean Hospital Corporation | Pyrimidines, such as uridine, in treatments for patients with bipolar disorder |
| US7947661B2 (en) | 2004-08-11 | 2011-05-24 | The Mclean Hospital Corporation | Compounds for the treatment of marihuana dependence, withdrawal, and usage |
| JP2012184176A (ja) * | 2011-03-03 | 2012-09-27 | Cci Corp | ＰＰＡＲγ活性化剤 |
| JP2021046375A (ja) * | 2019-09-19 | 2021-03-25 | ポッカサッポロフード＆ビバレッジ株式会社 | β３アドレナリン受容体活性化剤 |
-
1994
- 1994-12-28 JP JP33767494A patent/JPH08183737A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1274444A1 (en) * | 2000-03-16 | 2003-01-15 | THE McLEAN HOSPITAL CORPORATION | Compounds for the treatment of psychiatric or substance abuse disorders |
| EP1274444A4 (en) * | 2000-03-16 | 2006-06-14 | Mclean Hospital Corp | DRUGS FOR THE TREATMENT OF PSYCHIATRICAL OR ABUSUS-RELATED DISORDER |
| US7863254B2 (en) | 2000-03-16 | 2011-01-04 | The Mclean Hospital Corporation | Compounds for the treatment of psychiatric or substance abuse disorders |
| US8030294B2 (en) | 2000-03-16 | 2011-10-04 | The Mclean Hospital Corporation | Compounds for the treatment of psychiatric or substance abuse disorders |
| US8575219B2 (en) | 2000-03-16 | 2013-11-05 | The Mclean Hospital | Compounds for the treatment of psychiatric or substance abuse disorders |
| US7053064B2 (en) | 2002-11-08 | 2006-05-30 | The Mclean Hospital Corporation | Compounds for the treatment of tobacco dependence and withdrawal |
| US7601701B2 (en) | 2002-11-08 | 2009-10-13 | The Mclean Hospital Corporation | Compounds for the treatment of tobacco dependence and withdrawal |
| US7737128B2 (en) | 2004-06-10 | 2010-06-15 | The Mclean Hospital Corporation | Pyrimidines, such as uridine, in treatments for patients with bipolar disorder |
| US7947661B2 (en) | 2004-08-11 | 2011-05-24 | The Mclean Hospital Corporation | Compounds for the treatment of marihuana dependence, withdrawal, and usage |
| JP2012184176A (ja) * | 2011-03-03 | 2012-09-27 | Cci Corp | ＰＰＡＲγ活性化剤 |
| JP2021046375A (ja) * | 2019-09-19 | 2021-03-25 | ポッカサッポロフード＆ビバレッジ株式会社 | β３アドレナリン受容体活性化剤 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Raschka et al. | Mechanisms underlying the effects of inulin-type fructans on calcium absorption in the large intestine of rats | |
| Velázquez et al. | E¡ ect of Oligosaccharides and Fibre Substitutes on Short-chain Fatty Acid Production by Human Faecal Microflora | |
| Bode et al. | Effect of alcohol consumption on the gut | |
| Nishimura et al. | Effects of the extract from roasted chicory (Cichorium intybus L.) root containing inulin-type fructans on blood glucose, lipid metabolism, and fecal properties | |
| JP3580900B2 (ja) | α−グルコシダーゼ阻害剤を含む糖を主体とする組成物を有効成分とする食品及び飼料 | |
| Patil et al. | Lactitol, a new hydrogenated lactose derivative: intestinal absorption and laxative threshold in normal human subjects | |
| JP5421512B2 (ja) | Ｄ−プシコースの血糖上昇抑制効果の利用 | |
| EP2517711B1 (en) | Hyperlipemia-ameliorating agent, anemia-ameliorating composition, uric-acid-level-reducing composition, and foods and beverages | |
| KR20070083684A (ko) | 체지방 감소 기능을 갖는 조성물 및 그를 함유하는 식음료 | |
| JP5705898B2 (ja) | 肝機能改善剤 | |
| Buemann et al. | D-tagatose, a stereoisomer of D-fructose, increases blood uric acid concentration | |
| JP5680499B2 (ja) | 糖代謝改善組成物 | |
| RU2372900C2 (ru) | Ингибитор возникновения и развития рака печени для применения у пациентов-людей с циррозом печени, положительных по вирусу гепатита с | |
| JPH038188B2 (ja) | ||
| JPH08183737A (ja) | アルコール吸収抑制剤 | |
| EP2450042A1 (en) | Glucose metabolism-improving agent and glucose metabolism-improving composition | |
| JP2010111646A (ja) | 潰瘍性大腸炎治療剤 | |
| JP2002193797A (ja) | インスリン抵抗性改善用組成物 | |
| JP2007070253A (ja) | 肥満、糖尿病の予防・治療剤 | |
| JP5680498B2 (ja) | 糖代謝改善組成物 | |
| Fraser et al. | Ranitidine has no effect on postbreakfast ethanol absorption. | |
| AU742777B2 (en) | Use of D-tagatose as a prebiotic food component | |
| JP2000189109A (ja) | 液状食品 | |
| EP3621605B1 (en) | Betaine for the prevention of obesity | |
| JP4611775B2 (ja) | 血圧降下剤 |