JPH08183706A - Microbial agrochemical and its production - Google Patents
Microbial agrochemical and its productionInfo
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- JPH08183706A JPH08183706A JP6326912A JP32691294A JPH08183706A JP H08183706 A JPH08183706 A JP H08183706A JP 6326912 A JP6326912 A JP 6326912A JP 32691294 A JP32691294 A JP 32691294A JP H08183706 A JPH08183706 A JP H08183706A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、添加剤として、アスコ
ルビン酸を含有させて、保存性を向上させた微生物農薬
およびその製造方法に関するものであり、特に非病原性
エルビニア・カロトボーラ細菌を用いた微生物農薬およ
びその製造方法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a microbial pesticide having ascorbic acid as an additive to improve its preservability and a method for producing the same. In particular, a non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium is used. The present invention relates to a microbial pesticide and a method for producing the same.
【０００２】[0002]
【従来技術およびその問題点】近年、植物病害防除の分
野で、微生物農薬は、生物的防除のための重要な手段と
して期待されている。2. Description of the Related Art In recent years, microbial pesticides have been expected as an important means for biological control in the field of controlling plant diseases.
【０００３】これらの微生物農薬を実用化する際の大き
な課題は、製造してからのち、流通、輸送、保管の段階
を経て、使用する段階まで、農薬としての効果を示すに
必要なだけの微生物の生存率、そして、活性を保った状
態で保存し続ける必要があるというところにある。さら
には、従来の化学農薬により近い、粉剤、水和剤のよう
な形態で供給して、現場での散布方法、使用する器具、
道具などの点について、可能な限り、従来の化学農薬に
より近い方法で、用い得るならば、なお、好ましい。A major problem in putting these microbial pesticides into practical use is the amount of microorganisms necessary for exhibiting the effect as a pesticide from the time of production, the steps of distribution, transportation, and storage to the step of use. It is necessary to keep the viability of the virus and keep it active. Furthermore, it is supplied in the form of powder, wettable powder, which is closer to conventional chemical pesticides, and is applied on-site, the equipment used,
In terms of tools and the like, it is still preferable if it can be used in a manner as close as possible to conventional chemical pesticides.
【０００４】従来より、微生物農薬の保存、輸送方法と
しては、［Ａ］諸々の無機あるいは高分子の担体に固定
化する方法（『農業及び園芸』第６９巻第２号、４２−
４８、本間善久著「拮抗微生物による土壌病害の生物的
防除」）、［Ｂ］ピートモスや藁などの有機物を担体と
して保持する方法（日本植物病理学会バイオコントロー
ル研究会レポートＮｏ．４、１６−２３「微生物農薬の
登録・バクテローズの販売に到る経過と問題点」）（特
開平３−７７８０３号「土壌病害防止法」）、［Ｃ］生
菌液の状態で輸送し、圃場に有機物資材と共に供して、
増殖させて効果を発揮させる方法（日本植物防疫協会・
生物農薬の開発・利用に関するシンポジウム講演要旨１
２８−１３３「ナス科作物青枯病の生物防除剤ＡＭ−３
０１の開発・非病原性Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｇｒａ
ｄｉｏｌｉの開発」）など、様々なものが試みられてい
る。[0004] Conventionally, as a method for storing and transporting microbial pesticides, [A] a method of immobilizing on various inorganic or polymer carriers ("Agriculture and Horticulture" Vol. 69, No. 2, 42-
48, Yoshihisa Honma, "Biological control of soil diseases by antagonistic microorganisms"), [B] Method of holding organic matter such as peat moss and straw as a carrier (Biocontrol Research Group Report No. 4, 16-23, Japan Society for Plant Pathology). "Progress of registration of microbial pesticides / sales of bacteroides and problems") (JP-A-3-77803 "Soil Disease Prevention Law"), [C] Transport in the form of a viable bacterium liquid, and use organic matter materials in the field. With me,
Method of multiplying and exerting effects (Japan Plant Protection Association,
Abstract of symposium on development and utilization of biological pesticides 1
28-133 "AM-3, a biological control agent for bacterial wilt of solanaceous crops
01 development, non-pathogenic Pseudomonas gra
Various things have been tried, such as "development of dioli").
【０００５】しかしながら、それぞれ、［Ａ’］保存性
の点で充分ではない、［Ｂ’］大量生産に適さない、
［Ｃ’］現場で使用する際に調製に労力がかかる、など
の問題点があった。However, [A '] is not sufficient in terms of storability and [B'] is not suitable for mass production.
[C '] There is a problem that the preparation takes a lot of effort when it is used in the field.
【０００６】[0006]
【問題点を解決するための手段】これらの問題を解決す
る方法としては、凍結乾燥による方法が考えられる。す
なわち、適切な手順、添加剤を予め選んで凍結乾燥を行
なえば、微生物を長い期間、安定に保存することができ
るようになることが期待できる。[Means for Solving Problems] As a method for solving these problems, a method by freeze-drying can be considered. That is, it is expected that microorganisms can be stably preserved for a long period of time by selecting appropriate procedures and additives in advance and performing freeze-drying.
【０００７】そこで、本発明者らは、鋭意検討の結果、
非病原性エルビニア・カロトボーラ細菌を用いた微生物
農薬の製造工程における凍結乾燥工程で、良好な保存性
を得ることを可能とするような凍結乾燥方法を見出し、
本発明に到達した。Therefore, as a result of earnest studies, the present inventors have found that
In the freeze-drying step in the process of producing a microbial pesticide using a non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium, we found a freeze-drying method that makes it possible to obtain good preservability,
The present invention has been reached.
【０００８】すなわち、本発明は、非病原性エルビニア
・カロトボーラ細菌をアスコルビン酸とともに凍結乾燥
させたことを特徴とする微生物農薬およびその製造方法
である。さらには、非病原性エルビニア・カロトボーラ
細菌がエルビニア・カロトボーラＣＧＥ２３４Ｍ４０３
菌株、または、エルビニア・カロトボーラＣＧＥ１０Ｍ
２菌株であることを特徴とする微生物農薬およびその製
造方法である。That is, the present invention is a microbial pesticide characterized by freeze-drying a non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium together with ascorbic acid, and a method for producing the same. Furthermore, the non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium is Erwinia carotovora CGE234M403.
Strain or Erwinia carotovora CGE10M
A microbial pesticide characterized by being two strains and a method for producing the same.
【０００９】以下、本発明の非病原性エルビニア・カロ
トボーラ細菌を用いた微生物農薬について、微生物農薬
の製造工程において、凍結乾燥を行ない、保存性を向上
させるための手段をさらに詳細に述べる。With respect to the microbial pesticide using the non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium of the present invention, the means for freeze-drying the microbial pesticide in the production process of the microbial pesticide to improve the shelf life will be described in more detail below.
【００１０】本発明者らは、鋭意検討の結果、エルビニ
ア・カロトボーラ細菌により引き起こされる、難防除な
植物病害の一種である軟腐病を、非病原化したエルビニ
ア・カロトボーラ細菌を用いることにより、有効に防除
することができることを提案した（特公平６−９２２８
６号）。さらに、広範な菌株に対して、優れた抗菌活性
を示す非病原性エルビニア・カロトボーラＣＧＥ２３４
Ｍ４０３菌株を用いることについても提案している（特
公平６−３８７４６号）。As a result of diligent studies, the present inventors have found that the soft rot, which is a kind of plant disease that is difficult to control caused by Erwinia carotovora bacteria, can be effectively treated by using non-pathogenic Erwinia carotovora bacteria. Proposed that it can be controlled (Japanese Patent Publication No. 6-9228)
No. 6). Furthermore, non-pathogenic Erwinia carotovora CGE234 showing excellent antibacterial activity against a wide range of strains
It is also proposed to use the M403 strain (Japanese Patent Publication No. 6-38746).
【００１１】また、さらに本発明者らが鋭意検討を行な
った結果、この軟腐病の防除に有効な非病原性エルビニ
ア・カロトボーラ細菌を有効成分とする微生物農薬を施
用することにより、キサントモナス・キャンペストリス
により引き起こされる黒腐病や、シュードモナス・プラ
ンタリイにより引き起こされるイネ苗立枯細菌病をも有
効に防除することができることを見出し、それぞれ特許
出願した（特願平５−１０１１９２号、特願平４−２４
１０１５号）。Further, as a result of further diligent studies by the present inventors, by applying a microbial pesticide containing a non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium effective for controlling this soft rot as an active ingredient, Xanthomonas campest It was found that the black rot caused by squirrels and the bacterial seedling bacterial killing caused by Pseudomonas plantarii can be effectively controlled, and patents have been filed (Japanese Patent Application Nos. 5-101192 and 4). -24
No. 1015).
【００１２】次に、本発明で用いられる非病原性エルビ
ニア・カロトボーラ細菌を作成する方法について述べ
る。本発明者らは、軟腐病斑のある、または、健全な野
菜類から多数のエルビニア属細菌を採取した。非病原性
エルビニア・カロトボーラ細菌は、これらの軟腐病菌を
変異処理して、その病原性を欠失させることにより作成
した。変異法としては、一般的に用いられる変異試剤、
例えば、エチルメタンスルホニル、ニトロソグアニジン
などや紫外線を用いる方法（微生物学実験法、微生物研
究法懇談会編２８８頁−３０６頁 講談社 １９８２
年、または、微生物遺伝学実験法、石川辰夫編 ３頁−
３２頁 共立出版 １９８２年）が知られており、これ
らに準じて処理すればよい。Next, a method for preparing the non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium used in the present invention will be described. The present inventors collected a large number of Erwinia bacteria from vegetables having soft rot spots or healthy vegetables. The non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium was created by mutating these soft-rot fungi and deleting their pathogenicity. As the mutation method, a commonly used mutation agent,
For example, a method using ethylmethanesulfonyl, nitrosoguanidine, or the like or ultraviolet rays (Microbiology Experimental Method, Microbial Research Method Round Table pp. 288-306, Kodansha 1982)
Year, or Microbial Genetics Experimental Method, edited by Tatsuo Ishikawa, page 3-
32 pages, Kyoritsu Shuppan 1982) are known, and processing may be performed according to these.
【００１３】ところで、エルビニア・カロトボーラ細菌
の病原性の発現の主たる要因は、この細菌により分泌さ
れるペクチナーゼ、特にペクチン酸リアーゼであるとさ
れている（後藤正夫著 新植物細菌病学 １６６頁 ソ
フトサイエンス社 １９８１年）。そこで、非病原性エ
ルビニア・カロトボーラ細菌のスクリーニングは、ペク
チナーゼ分泌能の低下した菌株を拾い出し、ハクサイ切
片を用いた病原性試験により行なった。病原性試験は、
ハクサイの葉切片に傷を付け、高濃度の検定菌液を塗布
し、水分存在下、２８℃の恒温槽に２４時間静置した後
にその病斑長を測定することにより行なった。By the way, it is said that the main cause of the pathogenicity of Erwinia carotovora bacteria is pectinase secreted by this bacterium, especially pectate lyase (Masao Goto, New Plant Bacteriology, p. 166, Soft Science). 1981). Therefore, screening of non-pathogenic Erwinia carotovora bacteria was carried out by picking up strains with a reduced pectinase-secreting ability and conducting a pathogenicity test using Chinese cabbage slices. Pathogenicity tests
The leaflets of Chinese cabbage were scratched, coated with a high-concentration test bacterial solution, allowed to stand in a constant temperature bath at 28 ° C for 24 hours in the presence of water, and then the lesion length was measured.
【００１４】このようにして得られた非病原性エルビニ
ア・カロトボーラ細菌を病原株と混合して傷を付けたハ
クサイ切片に接種したところ、非病原性エルビニア・カ
ロトボーラ細菌の中から病原株の増殖を抑制して病斑を
生じさせないか、または、病斑形成速度を大幅に低下さ
せる菌株が得られた。When the non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium thus obtained was mixed with the pathogenic strain and inoculated on the wounded Chinese cabbage slices, the growth of the pathogenic strain among the non-pathogenic Erwinia carotovora bacteria was confirmed. Strains were obtained that were either suppressed and did not cause lesions, or the lesion formation rate was significantly reduced.
【００１５】これらの軟腐病防除効果の高い菌株は、以
下の如く、工業技術院生命工学工業技術研究所に寄託さ
れ、以下の寄託番号が付与されている。 エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ
ＣＧＥ６Ｍ１４ ＦＥＲＭ Ｐ−１０９９８ エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ
ＣＧＥ６Ｍ１６ ＦＥＲＭ Ｐ−１０９９９ エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ
ＣＧＥ１０Ｍ２ ＦＥＲＭ Ｐ−１１０００ エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ
ＣＧＥ１１Ｍ５ ＦＥＲＭ Ｐ−１１００１ エルビニア・カロトボーラ サブスピ カロトボーラ
ＣＧＥ２３４Ｍ４０３ ＦＥＲＭ ＢＰ−４３２８ 本発明は、これらの非病原性エルビニア・カロトボーラ
細菌を用いるものであるが、好ましくはＣＧＥ２３４Ｍ
４０３菌株（ＦＥＲＭ ＢＰ−４３２８）またはＣＧＥ
１０Ｍ２菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１１０００）、より好ま
しくはＣＧＥ２３４Ｍ４０３菌株（ＦＥＲＭ ＢＰ−４
３２８）である。These strains having a high effect of controlling soft rot have been deposited at the Institute of Biotechnology, Institute of Industrial Science and Technology and are given the following deposit numbers. Erwinia Carotovora Subspico Carotovora
CGE6M14 FERM P-10998 Erwinia Carotovora Subspico Carotovora
CGE6M16 FERM P-10999 Erwinia Carotovora Subspico Carotovora
CGE10M2 FERM P-11000 Erwinia Carotovora Subspico Carotovora
CGE11M5 FERM P-11001 Erwinia Carotovora Subspico Carotovora
CGE234M403 FERM BP-4328 The present invention uses these non-pathogenic Erwinia carotovora bacteria, but preferably CGE234M
403 strain (FERM BP-4328) or CGE
10M2 strain (FERM P-11000), more preferably CGE234M403 strain (FERM BP-4).
328).
【００１６】これらの非病原性エルビニア・カロトボー
ラ細菌を用いた本発明の微生物農薬による、病害防除の
対象とされる植物は、白菜、キャベツ、セロリ、レタ
ス、ニンジン、ダイコン、ワサビ、ジャガイモ、タバ
コ、トマト、シクラメンなど多数があり、エルビニア・
カロトボーラ細菌により引き起こされる、いわゆる、軟
腐病が対象病害である。さらには、キサントモナス・キ
ャンペストリスにより、キャベツ、ダイコン、ブロッコ
リー、ハクサイなどのアブラナ科作物に生じる黒腐病
や、シュードモナス・プランタリイにより、イネの苗に
生じるイネ苗立枯細菌病なども本発明の微生物農薬の対
象病害である。Plants targeted for disease control by the microbial pesticide of the present invention using these non-pathogenic Erwinia carotovora bacteria are cabbage, cabbage, celery, lettuce, carrot, radish, wasabi, potato, tobacco, There are many tomatoes, cyclamen, etc.
The target disease is so-called soft rot caused by carotovora bacteria. Furthermore, due to Xanthomonas campestris, black rot caused in cruciferous crops such as cabbage, Japanese radish, broccoli, Chinese cabbage, and Pseudomonas plantarii, rice seedling bacterial disease caused in rice seedlings is also included in the present invention. It is a target disease of microbial pesticides.
【００１７】本発明の微生物農薬は、前述の非病原性エ
ルビニア・カロトボーラ細菌と、アスコルビン酸とを混
合し、また、必要に応じて、適宜、その他の保護剤、希
釈剤などを加えて凍結乾燥することにより製造される。The microbial pesticide of the present invention is obtained by mixing the above-mentioned non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium with ascorbic acid, and optionally adding other protective agents, diluents, etc., and freeze-drying. It is manufactured by
【００１８】以下、本発明の微生物農薬の製造方法を詳
述する。まず、非病原性エルビニア・カロトボーラ細菌
を無機塩培地などの適当な培地で前培養した後、無機塩
培地などの適当な培地でジャーファーメンターにより、
培養する。The method for producing the microbial pesticide of the present invention will be described in detail below. First, after preculturing the non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium in an appropriate medium such as an inorganic salt medium, by a jar fermenter in an appropriate medium such as an inorganic salt medium,
Incubate.
【００１９】培養後、遠心分離機による遠心分離にて、
菌体を回収する。次に、回収した菌体を、保護液に懸濁
する。この懸濁液を凍結した後、凍結乾燥機により乾燥
する。保護液の成分としては、アスコルビン酸を必須成
分とし、必要に応じて、適宜、その他の保護剤、希釈剤
などを添加する。その他の保護剤、希釈剤としては、例
えば、既に特許出願済（特開平４−３１１３９１号）の
明細書に記載されているような種々の糖類、例えば、サ
ッカロース、グルコース、フルクトース、ソルビトール
などの糖類やビーフエキスなどがある。保護液中のアス
コルビン酸濃度としては、下限０．０１％、上限１０
％、好ましくは下限０．１％、上限５％とするのが、保
存性向上にとってよい。保護液中のアスコルビン酸濃度
が下限より小さい場合には、充分な保存性を得ることが
できなくなる場合があるため、好ましくない。また、上
限より大きくても、保存性の向上にさほど変化はなく、
経済的に不利となるだけであり、好ましくない。After culturing, by centrifugation using a centrifuge,
Collect the cells. Next, the collected bacterial cells are suspended in a protective liquid. After freezing this suspension, it is dried by a freeze dryer. As a component of the protective liquid, ascorbic acid is an essential component, and if necessary, other protective agents, diluents and the like are added. As other protective agents and diluents, for example, various sugars such as those described in the specification of Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-311391, such as saccharose, glucose, fructose and sorbitol. And beef extract. As the concentration of ascorbic acid in the protective liquid, the lower limit is 0.01% and the upper limit is 10
%, Preferably a lower limit of 0.1% and an upper limit of 5% is good for improving storage stability. If the ascorbic acid concentration in the protective liquid is lower than the lower limit, it may not be possible to obtain sufficient storability, which is not preferable. Also, even if it is larger than the upper limit, there is not much change in the improvement of storage stability,
It is economically disadvantageous and not preferable.
【００２０】このようにして、本発明の微生物農薬が製
造される。Thus, the microbial pesticide of the present invention is manufactured.
【００２１】[0021]
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明は、これらの実施例によって限定されるも
のではない。なお、実施例に用いた培地の組成を次に示
す。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The composition of the medium used in the examples is shown below.
【００２２】無機塩培地：グリセロール２０ｇ、リン酸
水素二アンモニウム・リン酸二水素アンモニウム各６．
２５ｇ、硫酸マグネシウム２．５ｇ、硫酸カリウム２．
５ｇ、塩化ナトリウム０．３７５ｇ、硫酸第二鉄３７．
５ｍｇ、硫酸亜鉛８．５ｍｇ、硫酸銅３．７５ｍｇ、硫
酸マンガン１．９ｍｇ、塩化カルシウム７．５ｍｇ、ホ
ウ酸ナトリウム０．８５ｍｇ、モリブデン酸アンモニウ
ム３７．５μｇ、水１Ｌ、アンモニア水にてｐＨ７．０
とする。Inorganic salt medium: 20 g of glycerol, diammonium hydrogen phosphate / ammonium dihydrogen phosphate 6.
25 g, magnesium sulfate 2.5 g, potassium sulfate 2.
5 g, sodium chloride 0.375 g, ferric sulfate 37.
5 mg, zinc sulfate 8.5 mg, copper sulfate 3.75 mg, manganese sulfate 1.9 mg, calcium chloride 7.5 mg, sodium borate 0.85 mg, ammonium molybdate 37.5 μg, water 1 L, ammonia water pH 7.0.
And
【００２３】実施例１ まず、非病原性エルビニア・カロトボーラＣＧＥ２３４
Ｍ４０３菌株（ＦＥＲＭ ＢＰ−４３２８）を２００ｍ
ｌの無機塩培地に接種し、前培養した後、４Ｌの無機塩
培地でジャーファーメンターにより、３０時間培養す
る。培養後、遠心分離機による遠心分離にて、菌体を回
収した。菌体を、４０％（ｗ／ｗ）サッカロースおよび
１％（ｗ／ｗ）アスコルビン酸を含む、０．０５Ｍリン
酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．０）の保護液に懸濁し
た。この懸濁液を凍結した後、凍結乾燥機により２日間
乾燥する。このようにして、微生物農薬を製造した。そ
の後、４℃にて保存し、微生物農薬中の菌の生存率を経
時的に測定した。その結果を表１に示す。 Example 1 First, non-pathogenic Erwinia carotovora CGE234
M403 strain (FERM BP-4328) 200m
l of inorganic salt medium is inoculated, pre-cultured, and then cultured in 4 L of inorganic salt medium in a jar fermenter for 30 hours. After culturing, the cells were collected by centrifugation with a centrifuge. The cells were suspended in a protective solution of 0.05 M sodium phosphate buffer (pH 7.0) containing 40% (w / w) saccharose and 1% (w / w) ascorbic acid. After freezing this suspension, it is dried for 2 days by a freeze dryer. In this way, a microbial pesticide was produced. Then, it preserve | saved at 4 degreeC and measured the survival rate of the microbe in a microbial pesticide over time. Table 1 shows the results.
【００２４】比較例１ 実施例１と全く同様にして、ただし、アスコルビン酸を
含まない保護液にて微生物農薬を製造した。その後、同
様にして菌の生存率を測定した。その結果を表１に示
す。 Comparative Example 1 A microbial pesticide was produced in exactly the same manner as in Example 1, except that a protective solution containing no ascorbic acid was used. Then, the survival rate of the bacteria was measured in the same manner. Table 1 shows the results.
【００２５】実施例２ 実施例１と全く同様にして、ただし、非病原性エルビニ
ア・カロトボーラＣＧＥ２３４Ｍ４０３菌株（ＦＥＲＭ
ＢＰ−４３２８）に代えて、非病原性エルビニア・カ
ロトボーラＣＧＥ１０Ｍ２菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１１０
００）を用いて、微生物農薬を製造した。その後、同様
にして菌の生存率を測定した。その結果を表１に示す。 Example 2 In exactly the same manner as in Example 1, except that the non-pathogenic Erwinia carotovora CGE234M403 strain (FERM
BP-4328) instead of the non-pathogenic Erwinia carotovora CGE10M2 strain (FERM P-110).
00) was used to produce a microbial pesticide. Then, the survival rate of the bacteria was measured in the same manner. Table 1 shows the results.
【００２６】比較例２ 実施例２と全く同様にして、ただし、アスコルビン酸を
含まない保護液にて微生物農薬を製造した。その後、同
様にして菌の生存率を測定した。その結果を表１に示
す。 Comparative Example 2 A microbial pesticide was produced in exactly the same manner as in Example 2, except that a protective solution containing no ascorbic acid was used. Then, the survival rate of the bacteria was measured in the same manner. Table 1 shows the results.
【００２７】[0027]
【表１】 なお、時間の経過とともに農薬内生存菌数が増加してい
る場合があるが、これは測定上のばらつきによるもので
ある。[Table 1] The number of surviving bacteria in the pesticide may increase with the lapse of time, but this is due to variation in measurement.
【００２８】[0028]
【発明の効果】本発明により、より安定な状態で保存が
可能な微生物農薬を調製することができるようになるた
め、微生物農薬の扱いやすさが向上する。Industrial Applicability According to the present invention, it becomes possible to prepare a microbial pesticide that can be stored in a more stable state, so that the microbial pesticide can be easily handled.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１２Ｒ 1:18） (72)発明者 高原 吉幸 埼玉県川越市今福中台2805番地 セントラ ル硝子株式会社東京研究所内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Internal reference number FI Technical indication C12R 1:18) (72) Inventor Yoshiyuki Takahara 2805 Imafuku Nakadai, Kawagoe City, Saitama Prefecture Central Glass Shares Company Tokyo Institute
Claims (6)
アスコルビン酸とともに凍結乾燥させたことを特徴とす
る微生物農薬。1. A microbial pesticide characterized in that a non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium is freeze-dried together with ascorbic acid.
エルビニア・カロトボーラＣＧＥ２３４Ｍ４０３菌株
（ＦＥＲＭ ＢＰ−４３２８）である請求項１記載の微
生物農薬。2. The microbial pesticide according to claim 1, wherein the non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium is Erwinia carotovora CGE234M403 strain (FERM BP-4328).
エルビニア・カロトボーラＣＧＥ１０Ｍ２菌株（ＦＥＲ
Ｍ Ｐ−１１０００）である請求項１記載の微生物農
薬。3. The non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium is Erwinia carotovora CGE10M2 strain (FER
The microbial pesticide according to claim 1, which is MP-11000).
アスコルビン酸とともに凍結乾燥させるようにしたこと
を特徴とする微生物農薬の製造方法。4. A method for producing a microbial pesticide, characterized in that a non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium is freeze-dried together with ascorbic acid.
エルビニア・カロトボーラＣＧＥ２３４Ｍ４０３菌株
（ＦＥＲＭ ＢＰ−４３２８）である請求項４記載の微
生物農薬の製造方法。5. The method for producing a microbial pesticide according to claim 4, wherein the non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium is Erwinia carotovora CGE234M403 strain (FERM BP-4328).
エルビニア・カロトボーラＣＧＥ１０Ｍ２菌株（ＦＥＲ
Ｍ Ｐ−１１０００）である請求項４記載の微生物農薬
の製造方法。6. The non-pathogenic Erwinia carotovora bacterium is Erwinia carotovora CGE10M2 strain (FER
MP-11000), The method for producing a microbial pesticide according to claim 4.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6326912A JP3040322B2 (en) | 1994-12-28 | 1994-12-28 | Microbial pesticide and method for producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP6326912A JP3040322B2 (en) | 1994-12-28 | 1994-12-28 | Microbial pesticide and method for producing the same |
Publications (2)
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