JPH08144198A - Substrate for release paper and release paper - Google Patents

Substrate for release paper and release paper

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JPH08144198A
JPH08144198A JP15115695A JP15115695A JPH08144198A JP H08144198 A JPH08144198 A JP H08144198A JP 15115695 A JP15115695 A JP 15115695A JP 15115695 A JP15115695 A JP 15115695A JP H08144198 A JPH08144198 A JP H08144198A
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paper
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一哉 西川
Manabu Fujiwara
学 藤原
Naoko Kaneko
尚子 金子
Masahiro Tomikanehara
政裕 富金原
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Abstract

PURPOSE: To obtain a substrate for release capable of directly applying a silicone coating liquid without using film laminate, exhibiting excellent releasability and reutilizing and its release paper. CONSTITUTION: This substrate for release paper is obtained by applying a coating liquid obtained by blending a resin selected from a polyacrylamide-acrylic acid ester copolymer, a styrene-butadiene copolymer latex having -5 to -15 deg.C glass transition temperature, a polystyrene-acrylic acid ester polymer and a polyvinyl alcohol copolymer with kaolin which is a plate like pigment (for forming dense coating layer), a phosphated starch and/or acetylated starch as an adhesive and a polyolefin-based wax as a lubricant for improving slip onto a raw paper containing a wood pulp such as broad-leaved tree core kraft pulp or conifer core kraft pulp as a main raw material to form a barrier layer. This release paper excellent in releasability is obtained at a low cost by applying a silicone liquid onto the substrate for release. The resultant substrate for release has effect for suppressing permeation of silicone and can be reutilized.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、剥離紙用基材に関する
ものである。さらに詳しく述べるならば、本発明は、主
として商品や商品容器の表面に貼付けられる粘着ラベ
ル、粘着シール、及び包装容器の梱包等に用いられる粘
着テープの剥離紙用基材に関するものであり、特に原紙
上にポリエチレン等のフィルムをラミネートする必要が
なく、直接シリコーン樹脂等の剥離剤を塗工することの
できる剥離紙用基材と、該基材に剥離剤層を形成したこ
とを特徴とする剥離紙に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a release paper substrate. More specifically, the present invention mainly relates to an adhesive label to be attached to the surface of a product or a product container, an adhesive seal, and a base material for release paper of an adhesive tape used for packing a packaging container, and particularly to a base paper. A release paper substrate which can be directly coated with a release agent such as a silicone resin without the need for laminating a film such as polyethylene on the top, and a release layer having a release agent layer formed on the substrate. It's about paper.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、シリコーン樹脂や弗素樹脂の如き
剥離剤が塗工され、粘着ラベル、粘着テープ等に使用さ
れる剥離紙用基材としては、ポリエチレンラミネート紙
の如きフィルムラミネート紙、グラシン紙の如き高密度
化原紙、クレーコート紙、及びスーパーカレンダード紙
等が知られている。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a release paper substrate coated with a release agent such as a silicone resin or a fluorine resin and used for an adhesive label, an adhesive tape or the like, a film laminated paper such as polyethylene laminated paper or a glassine paper is used. Such as densified base paper, clay coated paper, and super calendered paper are known.

【0003】これらの基材の中で、上記のシリコーン塗
工液の浸透を極力抑制して剥離性を最大限に発揮させる
目的で、木材パルプを主原料とする上質紙、片艶紙、及
びクラフト紙等の表面に、押出し加工方式により厚さ1
0〜25ミクロン程度のポリエチレン、ポリプロピレン
の如きフィルム層を形成させた、フィルムラミネート紙
が一般的に用いられている。しかし、上記のフィルムを
ラミネートする方法で製造された剥離紙用基材は、この
フィルムが強固な連続皮膜を形成し、且つそれが水に不
溶のため、この基材を再度回収し、製紙工程で再生利用
することが不可能であり、これが今日産業廃棄物処理上
の大きな問題となっている。
[0003] Among these base materials, for the purpose of suppressing the permeation of the above silicone coating liquid as much as possible and maximizing the releasability, wood-based wood-based high-quality paper, single-glossy paper, and Thickness of 1 on the surface of kraft paper by extrusion method
A film-laminated paper having a film layer such as polyethylene or polypropylene of about 0 to 25 microns is generally used. However, in the release paper substrate produced by the method of laminating the above film, the film forms a strong continuous film, and since it is insoluble in water, the substrate is recovered again and the papermaking process is performed. It is impossible to recycle it, which is a big problem in industrial waste treatment today.

【0004】これに対し、極度に叩解されたパルプを原
料とするグラシン紙の如き高密度化原紙を剥離紙用原紙
として用い、これにフィルムをラミネートすることな
く、直接シリコーン樹脂の如き剥離剤を塗工する方法が
試みられている。しかし、このような原紙は、原料とな
るパルプを極度に叩解して用い、さらにカレンダー処理
等により繊維間結合を強固にしているため、水中で容易
に離解せず再生利用ができないという欠点を有してい
る。さらに、たとえ機械力の強化、及び化学的処理の導
入等により水中で離解できたとしても、叩解処理の強化
により繊維が著しく損傷しているため、一般の紙の原料
として再利用することは困難である。
On the other hand, a densified base paper, such as glassine paper, which is made of extremely beaten pulp as a raw material is used as a base paper for a release paper, and a release agent such as a silicone resin is directly applied to the base paper without laminating a film. A coating method is being tried. However, such a base paper has a drawback that it cannot be recycled because it is not easily disintegrated in water because the pulp as a raw material is beaten to an extreme degree and used, and the interfiber bond is strengthened by calendering or the like. are doing. Furthermore, even if it is possible to disintegrate in water by strengthening mechanical force and introducing chemical treatment, it is difficult to reuse it as a raw material for general paper because the fiber is significantly damaged by strengthening the beating treatment. Is.

【0005】一方、特公平1−35959号公報や特開
平4−23876号公報には、フィルムをラミネートす
ることなく、直接シリコーン塗工液を塗工することので
きる剥離紙用基材として、原紙表面に無機顔料、及び有
機接着剤を主成分とする塗料を塗工してバリヤー層を形
成するクレーコートタイプ基材が開示されている。この
ような基材においては、原紙中の微小な空隙(以下ピン
ホールと記す)をバリヤー層が被覆し、これを目止めす
る効果は認められている。しかし、バリヤー層の顔料相
互の間には、さらに微細な連続孔が無数に形成されてお
り、この微細な連続孔を通してシリコーン塗工液が原紙
中に浸透するという問題がある。このためフィルムラミ
ネート紙に比べシリコーン樹脂を多量に塗工する必要が
生じる。
On the other hand, Japanese Patent Publication No. 1-35959 and Japanese Unexamined Patent Publication No. 4-23876 disclose a base paper for a release paper which can be directly coated with a silicone coating liquid without laminating a film. There is disclosed a clay coat type base material having a barrier layer formed by applying a coating material containing an inorganic pigment and an organic adhesive as a main component on the surface. In such a substrate, it has been recognized that the barrier layer covers minute voids (hereinafter referred to as pinholes) in the base paper and stops the voids. However, innumerable fine pores are formed between the pigments in the barrier layer, and there is a problem that the silicone coating solution penetrates into the base paper through the fine pores. Therefore, it is necessary to apply a large amount of silicone resin as compared with film laminated paper.

【0006】また、機械的に加圧してち密化したスーパ
ーカレンダードタイプの基材においても、なお微小な繊
維間空隙を完全に封鎖することはできず、さらにシリコ
ーン塗工液が接触すると同時に基材の膨潤が生じるた
め、フィルムラミネート紙に匹敵するような優れたバリ
ヤー性を付与することは到底できない。
Further, even in a super calendered type base material that is mechanically pressed and densified, it is still impossible to completely close the minute inter-fiber voids, and further, the silicone coating liquid is brought into contact with the base material at the same time. Due to the swelling of the material, it is impossible to impart excellent barrier properties comparable to those of film laminated paper.

【0007】さらに、特開平4−2900号公報には、
デンプンをバリヤー剤として塗工する方法が開示されて
いるが、このデンプン自体がピンホール中に埋没してし
まうので、孔径1〜200ミクロン以上のピンホールを
目止めする役割を果たすことはできず、このためデンプ
ンのバリヤー層のみでシリコーン塗工液の浸透を遮断す
ることは到底不可能である。上記の理由から、フィルム
ラミネート紙に匹敵する優れたバリヤー性を有し、シリ
コーン塗工液を直接塗工することができる剥離紙用基材
が強く求められているが、未だこれらの要件を十分満た
し得る基材は提供されていない。
Further, in Japanese Patent Laid-Open No. 4-2900,
A method of applying starch as a barrier agent is disclosed, but since the starch itself is buried in the pinhole, it cannot play the role of stopping the pinhole having a pore size of 1 to 200 microns or more. Therefore, it is extremely impossible to block the permeation of the silicone coating solution only by the barrier layer of starch. For the above reasons, there is a strong demand for a base material for release paper that has excellent barrier properties comparable to film laminated paper and that can be directly coated with a silicone coating liquid, but these requirements are still sufficient. No fillable substrate is provided.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、ポリエチレ
ンラミネート紙のようにフィルムラミネートを必要とせ
ず、シリコーン塗工液を直接塗工することができ、且つ
優れた剥離性を有する剥離紙を製造し得る剥離紙用基材
を提供しようとするものである。また、本発明は、使用
済の剥離紙用基材を回収し、製紙工程で再利用すること
ができる剥離紙用基材を提供するものである。さらに、
本発明は、前記基材に溶剤型又は無溶剤型の剥離剤層を
形成した、剥離紙を提供することを目的とするものであ
る。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention produces a release paper which does not require film lamination like polyethylene laminated paper and can be directly coated with a silicone coating solution and which has excellent releasability. It is intended to provide a base material for release paper which can be used. The present invention also provides a release paper substrate that can be used in a papermaking process by collecting used release paper substrates. further,
It is an object of the present invention to provide a release paper in which a solvent-type or solvent-free release agent layer is formed on the base material.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、原紙上に
ポリエチレンの如きフィルムをラミネートすることな
く、これに匹敵する優れたバリヤー性を有し、且つ水中
で容易に離解でき再利用が可能な剥離紙用基材を得るた
め、原紙上に形成するバリヤー層の材料について鋭意研
究した結果、遂にこれらの要件を満たし得る剥離紙用基
材を得るに至った。即ち、ポリエチレンラミネート紙の
如きフィルムラミネート紙において、このフィルムの機
能を細部に亘り解析した結果、本発明者等は、木材パル
プを主原料として製造される多孔性で吸液性に富む原紙
上に、 (1)シリコーン塗工液の浸透を全面的に抑制するこ
と、及び (2)原紙に散在する孔径1〜200ミクロンのピンホ
ールを目止めすることを同時に達成することができるバ
リヤー層を形成することが、フィルムラミネート紙に匹
敵するバリヤー性を有する基材を得る効果的な手段であ
るとの見解に達した。
The inventors of the present invention have excellent barrier properties comparable to those of the base paper without laminating a film such as polyethylene on the base paper, and can be easily disintegrated in water for reuse. In order to obtain a possible base material for release paper, as a result of earnest research on the material of the barrier layer formed on the base paper, finally, a base material for release paper which can satisfy these requirements has been obtained. That is, in a film laminated paper such as polyethylene laminated paper, as a result of detailed analysis of the function of this film, the present inventors have found that it is on a porous and liquid-absorbent base paper produced mainly from wood pulp. , (1) formation of a barrier layer capable of simultaneously suppressing the permeation of the silicone coating solution and (2) simultaneously blocking pinholes having a pore diameter of 1 to 200 microns scattered on the base paper. It has been concluded that this is an effective means of obtaining a substrate having barrier properties comparable to film laminated paper.

【0010】本発明者等はこの手段を確立すべくさらに
鋭意研究を重ねた結果、シリコーン塗工液浸透防止機能
と、ピンホール目止め機能を同時に達成し得る材料とし
て、優れた造膜性を有する特定のポリビニルアルコー
ル、スチレンブタジエン共重合体ラテックス、ポリアク
リルアミド−アクリル酸エステル共重合体、及びポリス
チレン−アクリル酸エステル重合物−ポリビニルアルコ
ール共重合体から選ばれた樹脂が、この要件を充す卓越
した効果を発揮することを見い出し、本発明を完成させ
た。上記課題を解決することのできる本発明に係る剥離
紙用基材は、以下に記載するものである。
As a result of further earnest studies conducted by the present inventors to establish this means, excellent film forming properties are obtained as a material capable of simultaneously achieving a silicone coating solution penetration preventing function and a pinhole sealing function. A resin selected from the specific polyvinyl alcohol having, a styrene-butadiene copolymer latex, a polyacrylamide-acrylic acid ester copolymer, and a polystyrene-acrylic acid ester polymer-polyvinyl alcohol copolymer is an excellence satisfying this requirement. The present invention has been completed by finding that the above effects are exhibited. The base material for release paper according to the present invention, which can solve the above problems, is described below.

【0011】(1)木材パルプを主原料とする原紙上
に、ポリアクリルアミド−アクリル酸エステル共重合
体、ガラス転移温度が−5℃〜−15℃の範囲にあるス
チレンブタジエン共重合体ラテックス、及びポリスチレ
ン−アクリル酸エステル重合物−ポリビニルアルコール
共重合体から選ばれた一種以上の樹脂を含有するバリヤ
ー層を有していることを特徴とする剥離紙用基材。
(1) A polyacrylamide-acrylic acid ester copolymer, a styrene-butadiene copolymer latex having a glass transition temperature in the range of -5 ° C to -15 ° C, and a base paper mainly made of wood pulp. A release paper substrate having a barrier layer containing one or more resins selected from polystyrene-acrylic acid ester polymer-polyvinyl alcohol copolymer.

【0012】(2)バリヤー層が顔料を含有することを
特徴とする上記(1)記載の剥離紙用基材。
(2) The base material for release paper according to the above (1), wherein the barrier layer contains a pigment.

【0013】(3)バリヤー層における顔料が板状顔料
であることを特徴とする上記(2)記載の剥離紙用基
材。
(3) The release paper substrate as described in (2) above, wherein the pigment in the barrier layer is a plate-like pigment.

【0014】(4)バリヤー層が接着剤としてリン酸エ
ステル化デンプン、及びアセチル化デンプンから選ばれ
た一種以上を含有することを特徴とする上記(1)、
(2)、又は(3)記載の剥離紙用基材。
(4) The above-mentioned (1), wherein the barrier layer contains one or more selected from phosphoric esterified starch and acetylated starch as an adhesive.
The base material for release paper according to (2) or (3).

【0015】(5)バリヤー層が潤滑剤としてポリオレ
フィン系ワックスを含有することを特徴とする上記
(1)、(2)、(3)、又は(4)記載の剥離紙用基
材。
(5) The release paper substrate as described in (1), (2), (3), or (4) above, wherein the barrier layer contains a polyolefin wax as a lubricant.

【0016】(6)木材パルプを主原料とする原紙上
に、重合度200〜2000のポリビニルアルコールを
含有するバリヤー層を有し、該バリヤー層は、さらに潤
滑剤としてポリオレフィン系ワックスを含有することを
特徴とする剥離紙用基材。
(6) A barrier paper containing polyvinyl alcohol having a degree of polymerization of 200 to 2000 is provided on a base paper mainly made of wood pulp, and the barrier layer further contains a polyolefin wax as a lubricant. A base material for release paper, which is characterized by:

【0017】(7)ポリビニルアルコールは、重合度が
800を越え、かつ2000以下のポリビニルアルコー
ルであることを特徴とする上記(6)記載の剥離紙用基
材。
(7) The release paper substrate according to (6) above, wherein the polyvinyl alcohol is a polyvinyl alcohol having a degree of polymerization of more than 800 and not more than 2000.

【0018】(8)木材パルプを主原料とする原紙上
に、重合度が200〜800の範囲にあるポリビニルア
ルコールを含有するバリヤー層を有し、該バリヤー層
は、さらにリン酸エステル化デンプン、及び/又はアセ
チル化デンプンを含有することを特徴とする剥離紙用基
材。
(8) A base paper containing wood pulp as a main raw material has a barrier layer containing polyvinyl alcohol having a degree of polymerization in the range of 200 to 800, and the barrier layer further comprises phosphate esterified starch, And / or acetylated starch is contained, The base material for release paper characterized by the above-mentioned.

【0019】(9)バリヤー層が潤滑剤としてポリオレ
フィン系ワックスを含有することを特徴とする上記
(8)記載の剥離紙用基材。
(9) The release paper substrate as described in (8) above, wherein the barrier layer contains a polyolefin wax as a lubricant.

【0020】(10)バリヤー層が顔料を含有すること
を特徴とする上記(6)、(7)、(8)又は(9)記
載の剥離紙用基材。
(10) The release paper substrate as described in (6), (7), (8) or (9) above, wherein the barrier layer contains a pigment.

【0021】(11)バリヤー層における顔料が板状顔
料であることを特徴とする上記(10)記載の剥離紙用
基材。
(11) The release paper substrate as described in (10) above, wherein the pigment in the barrier layer is a plate-like pigment.

【0022】本発明は、さらに、下記の剥離紙に関する
ものである。 (12)上記(1)〜(10)記載の剥離紙用基材の前
記バリヤー層に溶剤型又は無溶剤型の剥離剤層を形成し
た剥離紙。
The present invention further relates to the following release paper. (12) A release paper in which a solvent-type or solvent-free release agent layer is formed on the barrier layer of the release paper substrate described in (1) to (10) above.

【0023】(13)前記剥離剤層が、エポキシ基含有
オルガノポリシロキサンを主成分とする紫外線硬化型無
溶剤シリコーン樹脂から形成されている層である上記
(12)記載の剥離紙。
(13) The release paper according to the above (12), wherein the release agent layer is a layer formed of an ultraviolet curable solventless silicone resin containing an epoxy group-containing organopolysiloxane as a main component.

【0024】本発明に用いられる原紙は、広葉樹晒クラ
フトパルプ、針葉樹晒クラフトパルプ、又は他の化学パ
ルプや機械パルプを主原料として用い、長網多筒型抄紙
機、長網ヤンキー型抄紙機、あるいは円網抄紙機で抄紙
された上質紙、中質紙、片艶紙、及びクラフト紙等を包
含するものである。原紙中には有機、及び無機の顔料、
並びに製紙補助薬品が含まれていてもよい。この原紙上
にバリヤー層を設けて剥離紙用基材とするが、以下、本
発明においてバリヤー層に使用する樹脂について順次説
明する。
The base paper used in the present invention is a broad-leaf bleached kraft pulp, a softwood bleached kraft pulp, or other chemical pulp or mechanical pulp as a main raw material. Alternatively, it includes high-quality paper, medium-quality paper, single-glossy paper, kraft paper, and the like, which are made by a cylinder paper machine. Organic and inorganic pigments in the base paper,
In addition, a paper making auxiliary agent may be included. A barrier layer is provided on this base paper to make a release paper substrate. The resins used for the barrier layer in the present invention will be described below in order.

【0025】本発明に使用されるポリアクリルアミド−
アクリル酸エステル共重合体とは、アクリルアミドモノ
マーの重合により生成される分子量10万〜50万のポ
リアクリルアミドと、アクリロニトリルの加アルコール
分解法やプロピレン直接酸化法により生成されるアクリ
ル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、ア
クリル酸2−エチル−ヘキシル等のアクリル酸エステル
重合物を共重合させた水溶性合成樹脂であり、例えば三
洋化成工業社より市販されている「HSB260」や
「HSB2450」が相当する。
Polyacrylamide used in the present invention
Acrylic ester copolymers are polyacrylamide having a molecular weight of 100,000 to 500,000 produced by the polymerization of acrylamide monomers, and methyl acrylate and ethyl acrylate produced by the acrylonitrile alcoholysis method or the propylene direct oxidation method. , Butyl acrylate, 2-ethyl-hexyl acrylate, and the like are water-soluble synthetic resins obtained by copolymerizing an acrylic acid ester polymer, for example, "HSB260" and "HSB2450" commercially available from Sanyo Chemical Industry Co., Ltd. To do.

【0026】一般に広く水溶性バインダーとして使用さ
れるポリアクリルアミドは、顔料、及び原紙との接着性
が極めて優れる反面、シリコーン塗工液浸透抑制に対し
ては、十分な効果を発揮することができない。これに対
しアクリル酸エステル共重合体は、シリコーン塗工液浸
透抑制に対しては優れた効果を発揮するものの、顔料や
原紙との結合力が弱い。本発明において使用するポリア
クリルアミド−アクリル酸エステル共重合体は、ポリア
クリルアミドの持つ優れた結合力と、アクリル酸エステ
ルの持つ優れたシリコーン塗工液浸透抑制効果を併せも
つものであり、極めて優れたバリヤー層材料である。
Polyacrylamide, which is generally widely used as a water-soluble binder, is extremely excellent in adhesion to pigments and base paper, but it cannot exert a sufficient effect for suppressing penetration of silicone coating solution. On the other hand, the acrylic ester copolymer exhibits an excellent effect in suppressing the penetration of the silicone coating liquid, but has a weak binding force with the pigment and the base paper. The polyacrylamide-acrylic acid ester copolymer used in the present invention has both the excellent binding force of polyacrylamide and the excellent silicone coating solution permeation suppression effect of acrylic acid ester, and is extremely excellent. It is a barrier layer material.

【0027】本発明においてバリヤー層に使用する、ガ
ラス転移温度が−5℃〜−15℃の範囲にあるスチレン
ブタジエン共重合体ラテックスとは、優れた造膜性を有
する合成樹脂であり、スチレン、α−メチルスチレン等
の芳香族ビニル単量体、1,3−ブタジエン、2−メチ
ル−1,3−ブタジエン等の脂肪族共役ジエン系単量
体、アクリル酸、メタクリル酸等のエチレン系不飽和酸
単量体、アクリロニトリル単量体、及びエチレン系不飽
和カルボン酸アルキルエステル、エチレン系不飽和カル
ボン酸アミド、他の有機カルボン酸、及びその誘導体等
から、樹脂のガラス転移温度が前記の−5℃〜−15℃
の範囲内となるように、任意の単量体を公知の方法で共
重合させて得られるものであり、例えば日本合成ゴム社
から市販されている「JSR0624(ガラス転移温度
−14℃)」や「JSR0691(ガラス転移温度−5
℃)」等が挙げられる。
The styrene-butadiene copolymer latex used in the barrier layer of the present invention and having a glass transition temperature in the range of -5 ° C to -15 ° C is a synthetic resin having excellent film-forming properties, such as styrene, Aromatic vinyl monomers such as α-methylstyrene, aliphatic conjugated diene monomers such as 1,3-butadiene and 2-methyl-1,3-butadiene, ethylenic unsaturation such as acrylic acid and methacrylic acid The acid glass monomer, acrylonitrile monomer, ethylenically unsaturated carboxylic acid alkyl ester, ethylenically unsaturated carboxylic acid amide, other organic carboxylic acid, and derivatives thereof have a glass transition temperature of -5 ℃ ~ -15 ℃
It is obtained by copolymerizing any monomer by a known method so as to fall within the range of, for example, "JSR0624 (glass transition temperature -14 ° C)" commercially available from Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. "JSR0691 (glass transition temperature-5
℃) ”and the like.

【0028】ちなみに、スチレンブタジエン共重合体ラ
テックスのガラス転移温度が−5℃を超える場合、バリ
ヤー層の造膜性が劣り、溶剤やシリコーン塗工液の浸透
を防ぐことができない。一方、スチレンブタジエン共重
合体ラテックスのガラス転移温度が−15℃に満たない
場合、バリヤー層の粘着性が高まり、バリヤー層塗工工
程においてペーパーロール、カレンダーロール等を汚
し、操業性を著しく低下させるばかりでなく、巻取られ
たり、重ね合わせた紙相互が貼付いてしまう、いわゆる
ブロッキングと呼ばれる障害を生じる。
By the way, when the glass transition temperature of the styrene-butadiene copolymer latex exceeds -5 ° C, the film-forming property of the barrier layer is poor and it is impossible to prevent the penetration of the solvent or the silicone coating liquid. On the other hand, when the glass transition temperature of the styrene-butadiene copolymer latex is less than −15 ° C., the tackiness of the barrier layer is increased, and the paper roll, calender roll, etc. are soiled in the barrier layer coating step, and the operability is significantly reduced. Not only that, there is a problem called so-called blocking in which papers that have been wound up or stacked are stuck to each other.

【0029】本発明に使用されるポリスチレン−アクリ
ル酸エステル重合物−ポリビニルアルコール共重合体と
は、スチレンモノマーの重合により生成されるポリスチ
レン、アクリロニトリルの加アルコール分解法やプロピ
レン直接酸化法により生成されるアクリル酸メチル、ア
クリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸2−エ
チル−ヘキシル等のアクリル酸エステルの重合物、任意
のケン化度、重合度を有するポリビニルアルコール、あ
るいは不飽和カルボン酸により部分、又は完全エステル
化したもの、又はアセト酢酸エステル化したもの等の、
いわゆる後変性ポリビニルアルコールの3種からなる共
重合体であり、例えば荒川化学工業社から市販されてい
る「PAE21」、「PAE24」、「PAE25」、
「PAE28」等が相当する。
The polystyrene-acrylic acid ester polymer-polyvinyl alcohol copolymer used in the present invention is formed by polystyrene produced by polymerization of a styrene monomer, an alcoholysis method of acrylonitrile, or a propylene direct oxidation method. Methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, polymer of acrylic acid ester such as 2-ethyl-hexyl acrylate, polyvinyl alcohol having any degree of saponification, degree of polymerization, or unsaturated carboxylic acid partially, or Completely esterified, acetoacetic acid esterified, etc.,
It is a copolymer composed of three kinds of so-called post-modified polyvinyl alcohols, for example, "PAE21", "PAE24", "PAE25", which are commercially available from Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.
"PAE28" or the like corresponds.

【0030】本発明に使用されるポリビニルアルコール
は、重合度が200〜2000のポリビニルアルコール
である。重合度が200に満たない場合、造膜性、皮膜
強度が劣るため目的とするバリヤー性を得ることができ
ず、一方、重合度が800を超える場合は、ポリビニル
アルコールの粘着性が過大となり、塗工後のドライヤー
のシリンダー表面、さらには仕上げ設備であるカレンダ
ー表面へのポリビニルアルコールの付着が著しくなるた
め、これがひいては塗工面不良の原因となり、均一なバ
リヤー層を形成することが困難である。しかし、重合度
が800を超える高重合度のポリビニルアルコールを用
いる場合にも、適当な潤滑剤を併用することによってポ
リビニルアルコールの粘着性を低下させることは可能で
ある。本発明に使用されるポリビニルアルコールとして
は、任意のケン化度のポリビニルアルコールの他、不飽
和カルボン酸、又はその部分、完全エステル、又はアセ
ト酢酸エステル化等の、いわゆる後変性ポリビニルアル
コールも任意に使用することができる。
The polyvinyl alcohol used in the present invention has a degree of polymerization of 200 to 2000. If the degree of polymerization is less than 200, the desired barrier properties cannot be obtained because the film-forming property and film strength are poor. On the other hand, if the degree of polymerization exceeds 800, the tackiness of polyvinyl alcohol becomes excessive, Since the adhesion of polyvinyl alcohol to the surface of the cylinder of the drier after coating and to the surface of the calender, which is the finishing equipment, becomes remarkable, which in turn causes defective coating, and it is difficult to form a uniform barrier layer. However, even when polyvinyl alcohol having a high degree of polymerization exceeding 800 is used, it is possible to reduce the tackiness of the polyvinyl alcohol by using an appropriate lubricant together. As the polyvinyl alcohol used in the present invention, in addition to polyvinyl alcohol having any degree of saponification, unsaturated carboxylic acid, or a part thereof, complete ester, or so-called post-modified polyvinyl alcohol such as acetoacetic acid esterification is also optionally used. Can be used.

【0031】本発明に使用できるポリビニルアルコール
としては、例えば日本合成化学社から市販されている
「GL03(重合度300)」、「GL05(重合度5
00)」、「NL05(重合度500)」、「KL05
(重合度500)」、「KP08(重合度800)」、
「NM−14(重合度1400)」、「NH−17Q
(重合度1700)」、「KH−20(重合度200
0)」、「GH−20(重合度2000)」、クラレ社
から市販されている「PVA103(重合度30
0)」、「PVA105(重合度500)」、「PVA
203(重合度300)」、「PVA205(重合度5
00)」、「PVA−110(重合度1000)」、
「PVA117(重合度1700)」、「PVA−21
0(重合度1000)」、「PVA−217(重合度1
700)」等を挙げることができる。
Examples of polyvinyl alcohol that can be used in the present invention include "GL03 (polymerization degree 300)" and "GL05 (polymerization degree 5) commercially available from Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.
00) ”,“ NL05 (polymerization degree 500) ”,“ KL05
(Polymerization degree 500) "," KP08 (Polymerization degree 800) ",
"NM-14 (polymerization degree 1400)", "NH-17Q
(Polymerization degree 1700) "," KH-20 (Polymerization degree 200
0) ”,“ GH-20 (polymerization degree 2000) ”, and“ PVA103 (polymerization degree 30) commercially available from Kuraray Co., Ltd.
0) ”,“ PVA105 (polymerization degree 500) ”,“ PVA
203 (polymerization degree 300) "," PVA205 (polymerization degree 5
00) "," PVA-110 (degree of polymerization 1000) ",
"PVA117 (degree of polymerization 1700)", "PVA-21
0 (degree of polymerization 1000) "," PVA-217 (degree of polymerization 1
700) ”and the like.

【0032】本発明者等は、上記バリヤー層がドライヤ
ーのシリンダー表面、ドライヤーキャンバス、さらには
仕上げ設備であるマシンカレンダーやスーパーカレンダ
ーの表面への付着を防止する手段として、バリヤー層表
面の“滑り”をよくすることによる改善法についても検
討した。バリヤー層表面の“滑り”をよくする簡便な方
法として、まず広く潤滑剤として市販されているステア
リン酸カルシウム系、ステアリン酸亜鉛系、ステアリン
酸アミド系等のカルボン酸系潤滑剤、さらにレシチン
系、カルバナワックス系、及びモノステアリルアミンエ
チレンオキシド系潤滑剤等をバリヤー層塗工液に配合す
る方法を試みた。しかし、これらの潤滑剤を使用した場
合、いずれもバリヤー層の滑りは良好となったが、剥離
紙用基材にとって最重要課題であるバリヤー性が潤滑剤
の配合により著しく低下するという問題に直面した。
As a means for preventing the above-mentioned barrier layer from adhering to the surface of the cylinder of the dryer, the dryer canvas, and the surface of the machine calender or the super calender, which is the finishing equipment, the present inventors have made "slip" on the surface of the barrier layer. We also examined the improvement method by improving. As a simple method for improving the "slippage" of the surface of the barrier layer, first, carboxylic acid type lubricants such as calcium stearate type, zinc stearate type, stearic acid amide type, which are widely marketed as lubricants, and further lecithin type and calcium type lubricants. An attempt was made to blend a vana wax type lubricant and a monostearyl amine ethylene oxide type lubricant into the barrier layer coating liquid. However, when these lubricants were used, slippage of the barrier layer was improved in all cases, but the barrier property, which is the most important issue for the release paper substrate, was significantly reduced by the addition of the lubricant. did.

【0033】このため、本発明者等は上記のバリヤー性
低下の原因の究明、及び改善策を確立すべくさらに鋭意
研究を重ねた結果、バリヤー性低下の原因が、潤滑剤の
配合によるバリヤー層中の接着剤の皮膜形成阻害に起因
することを明らかにした。さらに、接着剤の皮膜形成
は、接着剤分子中に官能基として含む水酸基やカルボン
酸基の水素結合に起因するものであり、これらの陰性基
に対して、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アミン、
及びアミド基等の陽イオン性基が、皮膜形成を阻害する
ことをつきとめた。
Therefore, as a result of further investigations by the present inventors to investigate the cause of the above-mentioned deterioration of the barrier property and to establish an improvement measure, the cause of the decrease in the barrier property is the barrier layer due to the addition of a lubricant. It was clarified that it was due to the inhibition of the film formation of the adhesive inside. Further, the film formation of the adhesive is caused by hydrogen bonding of a hydroxyl group or a carboxylic acid group contained as a functional group in the adhesive molecule, and alkali metal, alkaline earth metal, amine ,
It was found that cationic groups such as and amide groups inhibit the film formation.

【0034】本発明者等は、前記の接着剤の皮膜形成阻
害要因となるアルカリ金属、アルカリ土類金属、アミ
ン、及びアミド基等の陽イオン性基等を含まない潤滑剤
を探索すべく、さらに研究を継続した結果、ポリオレフ
ィン系ワックスがバリヤー性を低下させることなく、且
つ滑りをよくすることができ、塗工後のドライヤーのシ
リンダー表面、ドライヤーキャンバス、さらには仕上げ
設備であるマシンカレンダーやスーパーカレンダーの表
面へのバリヤー層の付着を防止し得る卓越した材料であ
ることを見い出した。また、本発明者らは、このポリオ
レフィン系ワックスを重合度800以上の高重合度ポリ
ビニルアルコールに配合したところ、前述した粘着性が
解消され、ドライヤーのシリンダーやカレンダー表面の
汚れに起因するバリヤー性低下を解決できることを見い
だした。
The present inventors have searched for a lubricant which does not contain a cationic group such as an alkali metal, an alkaline earth metal, an amine and an amide group, which is a factor for inhibiting the film formation of the above-mentioned adhesive. As a result of continuing the research, the polyolefin wax can improve the sliding property without lowering the barrier property, and the cylinder surface of the dryer after coating, the dryer canvas, and the machine calender and supermarket as finishing equipment. It has been found to be an excellent material that can prevent the barrier layer from adhering to the surface of the calender. Further, when the present inventors blended this polyolefin wax with a high-polymerization degree polyvinyl alcohol having a degree of polymerization of 800 or more, the above-mentioned tackiness was eliminated, and the barrier property was lowered due to stains on the cylinder of the dryer or the surface of the calendar. I found that I can solve.

【0035】本発明に使用するポリオレフィン系ワック
スとは、エチレン、プロピレン、ブチレン、及びアミレ
ン等のエチレン系炭化水素を単位とする高分子ワックス
の水性エマルジョンで、例えば、サンノプコ社から市販
されている「スリップエイドSL140」や三井石油化
学社から市販されている「ケミパールW400」等が使
用できる。
The polyolefin wax used in the present invention is an aqueous emulsion of a polymer wax containing ethylene hydrocarbons such as ethylene, propylene, butylene, and amylene as a unit, and is commercially available from San Nopco. "Slip-Aid SL140" and "Cemipearl W400" commercially available from Mitsui Petrochemical Co., Ltd. can be used.

【0036】本発明に使用される上記耐溶剤性、造膜性
を有する樹脂には顔料を配合することが可能である。顔
料の種類、配合率については特に制約はなく、カオリ
ン、タルク、炭酸カルシウム、二酸化チタン、水酸化ア
ルミニウム等の無機顔料を適宜選定して使用することが
できるが、顔料を最密充填する場合、球形顔料と比べ
て、板状顔料を用いると一般に空隙率は減少し、ち密な
塗工層を形成できるため、特にカオリンの如き板状顔料
の使用が品質上好ましい。
A pigment may be added to the resin having solvent resistance and film-forming property used in the present invention. There are no particular restrictions on the type of pigment and the blending ratio, and inorganic pigments such as kaolin, talc, calcium carbonate, titanium dioxide, and aluminum hydroxide can be appropriately selected and used. Compared with spherical pigments, plate-like pigments generally reduce the porosity and can form a dense coating layer. Therefore, the use of plate-like pigments such as kaolin is preferable in terms of quality.

【0037】なお、バリヤー剤として上記の樹脂のみを
主成分とする塗工液を使用した場合、あるいは、上記の
樹脂に顔料を配合した塗工液を使用した場合のいずれに
おいても、優れた耐溶剤性、シリコーン塗工液浸透抑制
効果を有するバリヤー層を形成することが可能である
が、樹脂同士、あるいは樹脂と顔料との結合力をさらに
強固にするために、リン酸エステル化デンプン、及び/
又はアセチル化デンプンを配合することが好ましい。
It should be noted that excellent resistance is obtained in both cases where a coating liquid containing only the above resin as a main component is used as the barrier agent or a coating liquid in which a pigment is mixed with the above resin is used. Although it is possible to form a barrier layer having a solvent-based property and a silicone coating solution permeation suppression effect, in order to further strengthen the binding force between resins or between a resin and a pigment, phosphoric esterified starch, and /
Alternatively, it is preferable to add acetylated starch.

【0038】未加工のデンプンはこれを分離する元の植
物によってコーンスターチ、馬鈴薯デンプン、タピオカ
デンプン、甘藷デンプン、ワキシーコーンスターチ等に
分類され、さらに用途に応じて物理的、及び/又は化学
的処理による変性が施される。変性デンプンの種類とし
ては、例えば酸化デンプン、酸処理デンプン、デキスト
リン、酵素処理デンプン等の他に、デンプンエーテル、
デンプンエステル、架橋デンプン、グラフトデンプン等
のデンプン誘導体に大別される。本発明において使用す
るリン酸エステル化デンプン、アセチル化デンプンは、
このうちのデンプンエステルに含まれるものであり、そ
の優れたフィルム形成能力のため他のデンプンでは得る
ことのできない卓越したバリヤー性を発現する。
Raw starch is classified into cornstarch, potato starch, tapioca starch, sweet potato starch, waxy cornstarch, etc. depending on the plant from which it is separated, and further modified by physical and / or chemical treatment depending on the application. Is applied. The types of modified starch include, for example, oxidized starch, acid-treated starch, dextrin, enzyme-treated starch, starch ether,
It is roughly classified into starch derivatives such as starch ester, crosslinked starch and graft starch. The phosphate esterified starch and acetylated starch used in the present invention are
It is included in the starch ester among them, and because of its excellent film-forming ability, it exhibits an excellent barrier property that cannot be obtained with other starches.

【0039】リン酸エステル化デンプンは、デンプンに
リン酸塩、又はポリリン酸ソーダを含浸した後、100
℃以上の高温に加熱し固相反応させて得られるものであ
り、例えば松谷化学社から市販されている「ニールガム
A55」、「ニールガムA85」、「ニールガムA16
0」等が挙げられる。また、アセチル化デンプンは、デ
ンプンスラリーに酢酸ビニルモノマー、又は無水酢酸を
添加し、アルカリ性下で反応させて得られるものであ
り、例えばナショナルスターチ・アンド・ケミカルズ社
から市販されている「ナショナル78−0338」等を
挙げることができる。
Phosphate-esterified starch is prepared by impregnating starch with phosphate or sodium polyphosphate and then adding 100
It is obtained by heating to a high temperature of ℃ or more and causing a solid phase reaction, and is commercially available from Matsutani Chemical Co., Ltd., for example, "Neil gum A55", "Neil gum A85", "Neil gum A16".
0 ”and the like. In addition, acetylated starch is obtained by adding vinyl acetate monomer or acetic anhydride to starch slurry and reacting the mixture under alkaline conditions. For example, "National 78-" is commercially available from National Starch and Chemicals. 0338 "and the like.

【0040】尚、顔料等を含む上記塗料にもバリヤー性
を低下させることのない潤滑剤として上記のポリオレフ
ィン系ワックスを添加できることは言うまでもない。さ
らに、必要に応じて分散剤、消泡剤、着色剤、耐水化
剤、及び防腐剤等の補助薬品を任意に配合して、公知の
調整法により塗料とすることができる。上記のバリヤー
層塗工液の塗工設備としては何等制限はなく、サイズプ
レス、ゲートロールコーター、バーコーター、ロールコ
ーター、エアナイフコーター、ブレードコーター等から
任意に選定することができる。塗工量についても何等制
限はないが、品質、及び価格を考慮すると、原紙上に形
成されるバリヤー層は、絶乾重量で0.5〜20g/m
2 程度塗工されるよう調節するのが好ましい。
Needless to say, the above-mentioned polyolefin wax can be added to the above-mentioned coating material containing a pigment or the like as a lubricant which does not deteriorate the barrier property. Further, if necessary, auxiliary chemicals such as a dispersant, a defoaming agent, a coloring agent, a water-proofing agent, and an antiseptic agent may be optionally added to obtain a coating material by a known adjustment method. There is no limitation on the coating equipment for the above-mentioned barrier layer coating liquid, and it can be arbitrarily selected from a size press, a gate roll coater, a bar coater, a roll coater, an air knife coater, a blade coater and the like. The coating amount is also not limited, but considering the quality and the price, the barrier layer formed on the base paper has an absolute dry weight of 0.5 to 20 g / m 2.
It is preferable to adjust so that about 2 coats are applied.

【0041】なお、本発明においてはバリヤー層形成の
ために顔料と樹脂、潤滑剤を含む塗料を、原紙上に2回
以上の塗工操作により多層塗工してもよい。また、上記
塗料を塗工した後、必要に応じてスーパーカレンダー等
の仕上げ設備で平滑化処理を施してもよく、このように
平滑化処理すると、得られるバリヤー層の面質が良好と
なり、シリコーン塗工層が均一に形成でき特に好まし
い。この場合、目的に応じて平滑度を20〜5000秒
(JAPAN TAPPI紙パルプ試験法No.5に規
定される王研式平滑度)の範囲に調節するのが好適であ
る。
In the present invention, a coating material containing a pigment, a resin, and a lubricant may be applied in multiple layers on the base paper to form a barrier layer by applying the coating operation twice or more. Further, after applying the above coating composition, if necessary, it may be subjected to a smoothing treatment with a finishing equipment such as a super calender. By such a smoothing treatment, the surface quality of the obtained barrier layer becomes good, and the silicone The coating layer is particularly preferable because it can be formed uniformly. In this case, it is preferable to adjust the smoothness to a range of 20 to 5000 seconds (Oken type smoothness specified in JAPAN TAPPI Paper Pulp Test Method No. 5) depending on the purpose.

【0042】このようにして得られた剥離紙用基材は、
十分なシリコーン浸透抑制効果を有し、且つフィルムラ
ミネート紙、グラシン紙の如き高密度化原紙のように、
フィルムの貼合わせや、原料パルプの過度の叩解がなさ
れていないため、使用後の剥離紙や損紙を回収、再生利
用することが可能となる。この剥離紙用基材上にシリコ
ーン樹脂等の剥離剤が塗工されて剥離紙が得られる。シ
リコーン樹脂としては、トルエンやヘキサン等の有機溶
剤に希釈されて塗工される溶剤希釈型シリコーンや、有
効固形分が100%である無溶剤型シリコーンを使用す
ることができる。
The release paper substrate thus obtained is
It has a sufficient silicone permeation suppression effect, and like high density base paper such as film laminated paper and glassine paper,
Since the films are not stuck and the raw material pulp is not beaten excessively, it is possible to collect and recycle the release paper and broke after use. A release agent such as a silicone resin is coated on the release paper substrate to obtain a release paper. As the silicone resin, solvent-diluted silicone that is diluted with an organic solvent such as toluene or hexane and applied, or solventless silicone that has an effective solid content of 100% can be used.

【0043】なお、これらのシリコーンの中でも、近年
の環境保護の観点からは無溶剤型シリコーンが主流とな
りつつある。無溶剤型シリコーンはその硬化方法によっ
て、熱硬化タイプ、電子線硬化タイプ、紫外線硬化タイ
プに大別される。この中で生産性、コスト、省スペース
の観点からは紫外線硬化タイプが優れており、さらにそ
の中でも、光カチオン重合反応を利用したエポキシ基含
有オルガノポリシロキサンを主成分とする紫外線硬化型
無溶剤シリコーンが最も優れており、特に好ましい。
Among these silicones, solventless silicones are becoming the mainstream from the viewpoint of environmental protection in recent years. Solvent-free silicone is roughly classified into a thermosetting type, an electron beam curing type, and an ultraviolet curing type according to its curing method. Among these, the ultraviolet curable type is superior from the viewpoints of productivity, cost and space saving, and among them, the ultraviolet curable solventless silicone containing an epoxy group-containing organopolysiloxane as a main component utilizing a photocationic polymerization reaction. Is the most excellent and is particularly preferable.

【0044】[0044]

【作用】本発明により製造された剥離紙用基材は、ポリ
エチレンの如きフィルムをラミネートした基材に匹敵す
るバリヤー性を有し、且つフィルムをラミネートする工
程が不要となるため製造コストが極めて安価となるとい
う利点を有する。また、本発明の基材を用いた剥離紙
は、フィルムのラミネート層がなく、且つ原紙の原料パ
ルプがグラシン紙のように過度の叩解がなされていない
ため、回収後、容易に再生工程に供することができる。
この再生工程において、使用済みの剥離紙が水中に投入
された際、シリコーン層、及びバリヤー層は原紙から脱
離するため、容易にパルプのみを回収し再利用すること
ができるのである。
The base material for release paper manufactured according to the present invention has a barrier property comparable to that of a base material laminated with a film such as polyethylene, and the manufacturing cost is extremely low because the step of laminating the film is unnecessary. Has the advantage that Further, the release paper using the substrate of the present invention does not have a film laminating layer, and since the raw material pulp of the base paper is not excessively beaten like glassine paper, it is easily subjected to a recycling step after recovery. be able to.
In this recycling process, when the used release paper is put into water, the silicone layer and the barrier layer are detached from the base paper, so that only the pulp can be easily recovered and reused.

【0045】[0045]

【実施例】本発明を下記実施例によって更に具体的に説
明するが、勿論本発明の範囲は、これらによって限定さ
れるものではない。各実施例中、「部」は特に断らない
限り「重量部」を示すものである。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the scope of the present invention is not limited by these examples. In the examples, "part" means "part by weight" unless otherwise specified.

【0046】実施例1−1 下記工程により剥離紙用基材を製造した。 (1)原紙の抄造 先ず下記組成の紙料を調製した。 成 分 重 量 針葉樹晒クラフトパルプ(叩解度:470ml) 20部 広葉樹晒クラフトパルプ(叩解度:470ml) 80部 50%タルク分散液 10部 30%強化ロジンサイズ剤(商標:SPE、荒川化学工業製) 0. 3部 30%硫酸アルミニウム 2部 次にこの紙料から、長網多筒型抄紙機により坪量65g
/m2 の原紙を抄造した。この原紙の王研式平滑度は4
5秒であった。
Example 1-1 A base material for release paper was manufactured by the following steps. (1) Papermaking of base paper First, a paper stock having the following composition was prepared. Component Weight Softwood bleached kraft pulp (beating degree: 470 ml) 20 parts Hardwood bleaching kraft pulp (beating degree: 470 ml) 80 parts 50% talc dispersion 10 parts 30% Reinforced rosin sizing agent (trademark: SPE, manufactured by Arakawa Chemical Industries) ) 0.3 part 30% aluminum sulphate 2 parts Next, from this stock material, a basis weight of 65 g was obtained using a fourdrinier cylinder machine
/ M 2 of base paper was produced. The Oken type smoothness of this base paper is 4
It was 5 seconds.

【0047】 (2)バリヤー層の形成 下記組成のバリヤー層塗工液を調製した。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 ポリビニルアルコール (商標:PVA103、重合度300、クラレ製) 100部 アセチル化デンプン (商標:ナショナル78−0338、 ナショナルスターチ・アンド・ケミカルズ製) 5部 この塗工液を、上記原紙の1面上に乾燥重量が4.5g
/m2 となるようにゲートロールコーターで塗工、乾燥
した。さらにスーパーカレンダーにより王研式平滑度で
240秒に仕上げ剥離紙用基材を作製した。
(2) Formation of Barrier Layer A barrier layer coating solution having the following composition was prepared. Component weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Polyvinyl alcohol (trademark: PVA103, degree of polymerization 300, manufactured by Kuraray) 100 parts Acetylated starch (trademark: National 78-0338, National Starch and Chemicals) 5 parts) This coating solution has a dry weight of 4.5 g on one side of the above base paper.
It was coated with a gate roll coater so as to be / m 2 and dried. Further, a base material for finish release paper was produced with a super calender for 240 seconds with Oken type smoothness.

【0048】上記剥離紙用基材から所定の供紙片を作製
し、そのトルエン浸透防止効果、ピンホール防止効果、
シリコーン浸透防止効果、及びシリコーン塗工後の離解
性を下記方法により評価した。
A predetermined paper supply piece was prepared from the above release paper substrate, and its toluene penetration preventing effect, pinhole preventing effect,
The silicone penetration preventing effect and the disintegration property after silicone coating were evaluated by the following methods.

【0049】(1)トルエン浸透防止効果、及びピンホ
ール防止効果 供紙片上に油溶染料(商標:Oleosol Red
B、住友化学工業製)で着色したトルエンを塗布し、2
秒後ガ−ゼで拭き取り、その面のトルエンの浸透状態、
及び斑点状に生じるピンホ−ルの目止め効果を判定し
た。
(1) Toluene permeation prevention effect and pinhole prevention effect An oil-soluble dye (trademark: Oleosol Red) is provided on a piece of paper.
B, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and coated with toluene.
After a few seconds, wipe off with a gauze, the state of penetration of toluene on the surface,
And, the eye-stopping effect of pinholes generated in spots was determined.

【0050】 (2)シリコン浸透防止効果(溶剤希釈型) 下記組成を有するシリコーン塗工液を調製した。 成 分 重 量 熱硬化型シリコーン(商標:SD7220、東レ製) 4.5部 白金触媒(商標:SRX212、東レ製) 0.5部 トルエン 95 部 上記シリコーン液を供紙片上にメイヤーバーにより、絶
乾重量で1.0g/m2 となるように塗工し、得られた
表面を観察してシリコーンの浸透を評価した。
(2) Silicon Penetration Prevention Effect (Solvent Diluting Type) A silicone coating solution having the following composition was prepared. Component Weight Thermosetting silicone (trademark: SD7220, manufactured by Toray) 4.5 parts Platinum catalyst (trademark: SRX212, manufactured by Toray) 0.5 part Toluene 95 parts The above silicone liquid is cut off by a Mayer bar on a piece of paper. Coating was performed so that the dry weight was 1.0 g / m 2, and the obtained surface was observed to evaluate the penetration of silicone.

【0051】 (3)シリコン浸透防止効果(無溶剤型) 下記組成を有するシリコーン液を調製した。 成 分 重 量 カチオン重合紫外線硬化型シリコーン (商標:UV9300、東芝シリコーン製) 100部 光カチオン触媒(商標:UV9310C、東芝シリコーン製) 3部 上記シリコーン液を供紙片上にメイヤーバーにより、絶
乾重量で1.0g/m2 となるように塗工し、得られた
表面を観察してシリコーンの浸透を評価した。
(3) Silicon Penetration Prevention Effect (Solventless Type) A silicone liquid having the following composition was prepared. Component weight Cationic polymerization UV-curable silicone (Trademark: UV9300, Toshiba Silicone) 100 parts Photocationic catalyst (Trademark: UV9310C, Toshiba Silicone) 3 parts The above silicone liquid is dried by a Mayer bar on an absolute dry weight. Of 1.0 g / m 2 was applied, and the surface obtained was observed to evaluate the penetration of silicone.

【0052】(4)シリコーン塗工後の離解性 上記(2)によって得られた剥離紙を、JIS P82
09に規定される標準離解機による離解処理に供し、試
料成分の分散状態を観察してその離解性を評価した。各
テスト結果を表1に示す。
(4) Disintegration property after silicone coating The release paper obtained in the above (2) was manufactured according to JIS P82.
It was subjected to a disintegration treatment by a standard disintegrator defined in No. 09, the dispersed state of the sample components was observed, and its disintegration property was evaluated. The results of each test are shown in Table 1.

【0053】実施例1−2 実施例1−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例1−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。テスト結
果を表1に示す。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 ポリビニルアルコール (商標:KP08、重合度800、日本合成化学製) 100部 リン酸エステル化デンプン(商標:ニールガムA85、松谷化学製) 5部
Example 1-2 A release paper substrate was prepared in the same manner as in Example 1-1, and its evaluation test was conducted. However, a coating material having the following composition was used in place of the barrier layer coating liquid of Example 1-1. The test results are shown in Table 1. Component weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Polyvinyl alcohol (trademark: KP08, degree of polymerization 800, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry) 100 parts Phosphate esterified starch (trademark: Neil gum A85, manufactured by Matsutani Chemical) 5 copies

【0054】実施例1−3 実施例1−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例1−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。テスト結
果を表1に示す。 成 分 重 量 ポリビニルアルコール (商標:GL03、重合度300、日本合成化学製) 100部 アセチル化デンプン (商標:ナショナル78−0338、 ナショナルスターチ・アンド・ケミカルズ製) 5部
Example 1-3 A base material for release paper was prepared in the same manner as in Example 1-1, and its evaluation test was conducted. However, a coating material having the following composition was used in place of the barrier layer coating liquid of Example 1-1. The test results are shown in Table 1. Component weight Polyvinyl alcohol (trademark: GL03, degree of polymerization 300, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry) 100 parts Acetylated starch (trademark: National 78-0338, manufactured by National Starch and Chemicals) 5 parts

【0055】実施例1−4 実施例1−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例1−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。テスト結
果を表1に示す。 成 分 重 量 ポリビニルアルコール (商標:GL03、重合度300、日本合成化学製) 100部 ポリオレフィン系ワックス (商標:スリップエイドSL140、サンノプコ製) 1部
Example 1-4 A release paper substrate was prepared in the same manner as in Example 1-1, and its evaluation test was conducted. However, a coating material having the following composition was used in place of the barrier layer coating liquid of Example 1-1. The test results are shown in Table 1. Component Weight Polyvinyl alcohol (Trademark: GL03, degree of polymerization 300, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry) 100 parts Polyolefin wax (Trademark: Slip Aid SL140, manufactured by San Nopco) 1 part

【0056】実施例1−5 実施例1−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例1−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。テスト結
果を表1に示す。 成 分 重 量 ポリビニルアルコール (商標:NHー17Q、重合度1700、日本合成化学製) 100部 ポリオレフィン系ワックス (商標:スリップエイドSL140、サンノプコ製) 1部
Example 1-5 A base material for release paper was prepared in the same manner as in Example 1-1, and its evaluation test was conducted. However, a coating material having the following composition was used in place of the barrier layer coating liquid of Example 1-1. The test results are shown in Table 1. Component Weight Polyvinyl alcohol (trademark: NH-17Q, degree of polymerization 1700, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry) 100 parts Polyolefin wax (trademark: Slip-Aid SL140, manufactured by San Nopco) 1 part

【0057】比較例1−1 実施例1−1の原紙上に、溶融した低密度ポリエチレン
(住友化学工業製)を溶融押出機によりラミネートして
剥離紙用基材を作製し、その評価テストを行った。な
お、このラミネート紙の断面を走査電子顕微鏡で観察し
た結果、ポリエチレンフィルム層の厚さは約18ミクロ
ンであった。テスト結果を表1に示す。
Comparative Example 1-1 On the base paper of Example 1-1, melted low density polyethylene (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) was laminated by a melt extruder to prepare a base material for release paper, and its evaluation test was conducted. went. As a result of observing the section of this laminated paper with a scanning electron microscope, the thickness of the polyethylene film layer was about 18 microns. The test results are shown in Table 1.

【0058】比較例1−2 実施例1−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例1−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。テスト結
果を表1に示す。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 ポリビニルアルコール (商標:KM11、重合度1100、日本合成化学製) 100部 リン酸エステル化デンプン(商標:ニールガムA85、松谷化学製) 5部
Comparative Example 1-2 A release paper substrate was prepared in the same manner as in Example 1-1, and its evaluation test was conducted. However, a coating material having the following composition was used in place of the barrier layer coating liquid of Example 1-1. The test results are shown in Table 1. Component weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Polyvinyl alcohol (trademark: KM11, degree of polymerization 1100, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry) 100 parts Phosphate esterified starch (trademark: Neil gum A85, manufactured by Matsutani Chemical) 5 copies

【0059】比較例1−3 実施例1−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例1−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。テスト結
果を表1に示す。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 ポリビニルアルコール (商標:SKR10H、重合度250、信越化学製) 100部 酸化デンプン(商標:王子エースA、王子コーンスターチ製) 5部
Comparative Example 1-3 A release paper substrate was prepared in the same manner as in Example 1-1, and its evaluation test was conducted. However, a coating material having the following composition was used in place of the barrier layer coating liquid of Example 1-1. The test results are shown in Table 1. Component weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Polyvinyl alcohol (trademark: SKR10H, degree of polymerization 250, manufactured by Shin-Etsu Chemical) 100 parts Oxidized starch (trademark: manufactured by Prince Ace A, manufactured by Oji Cornstarch) 5 parts

【0060】比較例1−4 実施例1−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例1−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。テスト結
果を表1に示す。 成 分 重 量 ポリビニルアルコール (商標:KM11、重合度1100、日本合成化学製) 100部 リン酸エステル化デンプン(商標:ニールガムA85、松谷化学製) 5部
Comparative Example 1-4 A base material for release paper was prepared in the same manner as in Example 1-1, and its evaluation test was conducted. However, a coating material having the following composition was used in place of the barrier layer coating liquid of Example 1-1. The test results are shown in Table 1. Component Weight Polyvinyl alcohol (trademark: KM11, degree of polymerization 1100, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry) 100 parts Phosphate esterified starch (trademark: Neil gum A85, manufactured by Matsutani Chemical Co., Ltd.) 5 parts

【0061】比較例1−5 実施例1−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例1−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。テスト結
果を表1に示す。 成 分 重 量 ポリビニルアルコール (商標:PVA103、重合度300、クラレ製) 100部
Comparative Example 1-5 A release paper substrate was prepared in the same manner as in Example 1-1, and its evaluation test was conducted. However, a coating material having the following composition was used in place of the barrier layer coating liquid of Example 1-1. The test results are shown in Table 1. Component Weight Polyvinyl alcohol (Trademark: PVA103, degree of polymerization 300, made by Kuraray) 100 parts

【0062】実施例2−1 (1)原紙の抄造 実施例1−1と同様にして原紙を製造した。 (2)バリヤー層の形成 下記組成のバリヤー層塗工液を調製した。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 スチレンブタジエン共重合体ラテックス (商標:JSR0624、ガラス転移温度−14℃、 日本合成ゴム製) 15部 リン酸エステル化デンプン(商標:ニールガムA85、松谷化学製)10部 この塗工液を、上記原紙の1面上に乾燥重量が17.0
g/m2 となるようにブレードコーターで塗工、乾燥し
た。さらにスーパーカレンダーにより王研式平滑度44
0秒に仕上げ剥離紙用基材を作製した。
Example 2-1 (1) Papermaking of base paper A base paper was produced in the same manner as in Example 1-1. (2) Formation of Barrier Layer A coating liquid for barrier layer having the following composition was prepared. Component Weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Styrene butadiene copolymer latex (trademark: JSR0624, glass transition temperature -14 ° C, manufactured by Japan Synthetic Rubber) 15 parts Phosphorus esterified starch (trademark: (Neil gum A85, manufactured by Matsutani Chemical Co., Ltd.) 10 parts.
It was coated with a blade coater so as to be g / m 2 and dried. Furthermore, by super calendar, Oken type smoothness 44
A base material for finish release paper was produced at 0 seconds.

【0063】上記剥離紙用基材から所定の供紙片を作製
し、そのトルエン浸透防止効果、ピンホール防止効果、
シリコーン浸透防止効果、及びシリコーン塗工後の離解
性を実施例1−1と同様にして評価した。
A predetermined paper supply piece was prepared from the above release paper substrate, and its toluene penetration preventing effect, pinhole preventing effect,
The silicone penetration preventing effect and the disintegration property after silicone coating were evaluated in the same manner as in Example 1-1.

【0064】実施例2−2 実施例2−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例2−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 スチレンブタジエン共重合体ラテックス (商標:JSR0691、ガラス転移温度−5℃、 日本合成ゴム製) 15部 リン酸エステル化デンプン (商標:ニールガムA85、松谷化学製) 10部
Example 2-2 A release paper substrate was prepared in the same manner as in Example 2-1, and the evaluation test was conducted. However, a paint having the following composition was used instead of the barrier layer coating liquid of Example 2-1. Component Weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Styrene butadiene copolymer latex (trademark: JSR0691, glass transition temperature -5 ° C, made by Japan Synthetic Rubber) 15 parts Phosphorylated starch (trademark: Neil gum A85, manufactured by Matsutani Chemical) 10 parts

【0065】実施例2−3 実施例2−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例2−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。テスト結
果を表2に示す。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 スチレンブタジエン共重合体ラテックス (商標:JSR0624、ガラス転移温度−14℃、 日本合成ゴム製) 15部 アセチル化デンプン(商標:ナショナル78−0338、 ナショナルスターチ・アンド・ケミカルズ製) 10部
Example 2-3 A release paper substrate was prepared in the same manner as in Example 2-1, and its evaluation test was conducted. However, a paint having the following composition was used instead of the barrier layer coating liquid of Example 2-1. The test results are shown in Table 2. Component weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Styrene butadiene copolymer latex (trademark: JSR0624, glass transition temperature -14 ° C, made by Japan Synthetic Rubber) 15 parts Acetylated starch (trademark: National 78 -0338, made by National Starch and Chemicals) 10 parts

【0066】実施例2−4 実施例2−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例2−1のバリヤー層
塗工液に下記の潤滑剤を添加した。 成 分 重 量 ポリオレフィン系ワックス (商標:スリップエイドSL140、サンノプコ製) 1部
Example 2-4 A release paper substrate was prepared in the same manner as in Example 2-1, and the evaluation test was conducted. However, the following lubricant was added to the coating liquid for barrier layer of Example 2-1. Component Weight Polyolefin wax (Trademark: SlipAid SL140, San Nopco) 1 part

【0067】比較例2−1 実施例2−1の原紙上に、溶融した低密度ポリエチレン
(住友化学工業製)を溶融押出機によりラミネートして
剥離紙用基材を作製し、その評価テストを行った。な
お、このラミネート紙の断面を走査電子顕微鏡で観察し
た結果、ポリエチレンフィルム層の厚さは約18ミクロ
ンであった。テスト結果を表2に示す。
Comparative Example 2-1 On the base paper of Example 2-1, melted low density polyethylene (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) was laminated by a melt extruder to prepare a release paper substrate, and the evaluation test was conducted. went. As a result of observing the section of this laminated paper with a scanning electron microscope, the thickness of the polyethylene film layer was about 18 microns. The test results are shown in Table 2.

【0068】比較例2−2 実施例2−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例2−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。テスト結
果を表1に示す。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 スチレンブタジエン共重合体ラテックスエマルジョン (商標:JSR0610、ガラス転移温度0℃、 日本合成ゴム製) 15部 リン酸エステル化デンプン(商標:ニールガムA85、松谷化学製)10部
Comparative Example 2-2 A base material for release paper was prepared in the same manner as in Example 2-1, and its evaluation test was conducted. However, a paint having the following composition was used instead of the barrier layer coating liquid of Example 2-1. The test results are shown in Table 1. Component Weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Styrene butadiene copolymer latex emulsion (trademark: JSR0610, glass transition temperature 0 ° C., made by Japan Synthetic Rubber) 15 parts Phosphorylated starch (trademark: Neil gum A85, manufactured by Matsutani Chemical) 10 parts

【0069】比較例2−3 実施例2−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例2−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。テスト結
果を表2に示す。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 スチレンブタジエン共重合体ラテックス (商標:JSR0615、ガラス転移温度−16℃、 日本合成ゴム製) 15部 リン酸エステル化デンプン(商標:ニールガムA85、松谷化学製)10部
Comparative Example 2-3 A base material for release paper was prepared in the same manner as in Example 2-1, and its evaluation test was conducted. However, a paint having the following composition was used instead of the barrier layer coating liquid of Example 2-1. The test results are shown in Table 2. Component Weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Styrene butadiene copolymer latex (trademark: JSR0615, glass transition temperature -16 ° C, made by Japan Synthetic Rubber) 15 parts Phosphorylated starch (trademark: Neil gum A85, manufactured by Matsutani Chemical) 10 parts

【0070】実施例3−1 (1)原紙の抄造 実施例1−1と同様にして原紙を製造した。 (2)バリヤー層の形成 下記組成のバリヤー層塗工液を調製した。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 ポリアクリルアミド−アクリル酸エステル共重合体 (商標:HSB260、三洋化成工業製) 15部 リン酸エステル化デンプン(商標:ニールガムA85、松谷化学製)10部 この塗工液を、上記原紙の1面上に乾燥重量が15.0
g/m2 となるようにブレードコーターで塗工、乾燥し
た。さらにスーパーカレンダーにより王研式平滑度で8
10秒に仕上げ剥離紙用基材を作製した。
Example 3-1 (1) Papermaking of base paper A base paper was produced in the same manner as in Example 1-1. (2) Formation of Barrier Layer A coating liquid for barrier layer having the following composition was prepared. Component weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Polyacrylamide-acrylic acid ester copolymer (trademark: HSB260, manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd.) 15 parts Phosphoesterified starch (trademark: Neil gum A85, Matsutani) 10 parts by weight of this coating liquid on one side of the above base paper in a dry weight of 15.0.
It was coated with a blade coater so as to be g / m 2 and dried. Furthermore, with super calendar, it is 8 in Oken type smoothness
A base material for finish release paper was produced in 10 seconds.

【0071】上記剥離紙用基材から所定の供紙片を作製
し、そのトルエン浸透防止効果、ピンホール防止効果、
シリコーン浸透防止効果、及びシリコーン塗工後の離解
性を実施例1−1と同様にして評価した。テスト結果を
表3に示す。
A predetermined paper supply piece was prepared from the above release paper substrate, and its toluene penetration preventing effect, pinhole preventing effect,
The silicone penetration preventing effect and the disintegration property after silicone coating were evaluated in the same manner as in Example 1-1. The test results are shown in Table 3.

【0072】実施例3−2 実施例3−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例3−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。テスト結
果を表3に示す。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 ポリアクリルアミド−アクリル酸エステル共重合体 (商標:HSB2450、三洋化成工業製) 15部 リン酸エステル化デンプン(商標:ニールガムA85、松谷化学製)10部
Example 3-2 A release paper substrate was prepared in the same manner as in Example 3-1, and its evaluation test was conducted. However, a paint having the following composition was used instead of the coating liquid for barrier layer of Example 3-1. The test results are shown in Table 3. Component weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Polyacrylamide-acrylic acid ester copolymer (trademark: HSB2450, manufactured by Sanyo Chemical Industries) 15 parts Phosphate esterified starch (trademark: Neil gum A85, Matsutani) 10)

【0073】実施例3−3 実施例3−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例3−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の潤滑剤を添加した。テスト結果
を表3に示す。 成 分 重 量 ポリオレフィン系ワックス (商標:スリップエイドSL140、サンノプコ製) 1部
Example 3-3 A release paper substrate was prepared in the same manner as in Example 3-1, and its evaluation test was conducted. However, the following lubricant was added in place of the barrier layer coating liquid of Example 3-1. The test results are shown in Table 3. Component Weight Polyolefin wax (Trademark: SlipAid SL140, San Nopco) 1 part

【0074】比較例3−1 実施例3−1の原紙上に、溶融した低密度ポリエチレン
(住友化学工業製)を溶融押出機によりラミネートして
剥離紙用基材を作製し、その評価テストを行った。な
お、このラミネート紙の断面を走査電子顕微鏡で観察し
た結果、ポリエチレンフィルム層の厚さは約18ミクロ
ンであった。テスト結果を表3に示す。
Comparative Example 3-1 Molten low-density polyethylene (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) was laminated on the base paper of Example 3-1 by a melt extruder to prepare a base material for release paper, and its evaluation test was conducted. went. As a result of observing the section of this laminated paper with a scanning electron microscope, the thickness of the polyethylene film layer was about 18 microns. The test results are shown in Table 3.

【0075】比較例3−2 実施例3−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例3−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記組成の塗料を使用した。テスト結
果を表3に示す。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 ポリアクリルアミド樹脂(商標:ポリストロン191、 荒川化学工業製) 15部 リン酸エステル化デンプン(商標:ニールガムA85、松谷化学製)10部
Comparative Example 3-2 A base material for release paper was prepared in the same manner as in Example 3-1, and its evaluation test was conducted. However, a paint having the following composition was used in place of the barrier layer coating liquid of Example 3-1. The test results are shown in Table 3. Component Weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Polyacrylamide resin (trademark: Polystron 191, manufactured by Arakawa Chemical Industry) 15 parts Phosphate esterified starch (trademark: Neil gum A85, manufactured by Matsutani Chemical) 10 Department

【0076】比較例3−3 実施例3−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例3−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記組成の塗料を使用した。テスト結
果を表3に示す。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 アクリル酸エステル重合物(商標:AP8100、新中村化学製) 15部 リン酸エステル化デンプン(商標:ニールガムA85、松谷化学製)10部
Comparative Example 3-3 A base material for release paper was prepared in the same manner as in Example 3-1, and its evaluation test was conducted. However, a paint having the following composition was used in place of the barrier layer coating liquid of Example 3-1. The test results are shown in Table 3. Component Weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Acrylic ester polymer (trademark: AP8100, manufactured by Shin-Nakamura Chemical) 15 parts Phosphate esterified starch (trademark: Neil gum A85, manufactured by Matsutani Chemical) 10 Department

【0077】実施例4−1 (1)原紙の抄造 実施例1−1と同様にして原紙を製造した。 (2)バリヤー層の形成 下記組成のバリヤー層塗工液を調製した。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 ポリスチレン−アクリル酸エステル重合物−ポリビニルアルコール 共重合体(商標:「PAE21」、荒川化学工業製)25部 この塗工液を、上記原紙の1面上に乾燥重量で10.0
g/m2 となるようにバーコーターで塗工、乾燥した。
さらにスーパーカレンダーにより王研式平滑度で815
秒に仕上げ剥離紙用基材を作製した。
Example 4-1 (1) Papermaking of base paper A base paper was produced in the same manner as in Example 1-1. (2) Formation of Barrier Layer A coating liquid for barrier layer having the following composition was prepared. Component weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Polystyrene-acrylic acid ester polymer-polyvinyl alcohol copolymer (trademark: “PAE21”, manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.) 25 parts 10.0 dry weight on one side of the above base paper
It was coated with a bar coater so as to be g / m 2 and dried.
In addition, the super calender gives 815 Oken type smoothness.
In seconds, a base material for finish release paper was produced.

【0078】上記剥離紙用基材から所定の供紙片を作製
し、そのトルエン浸透防止効果、ピンホール防止効果、
シリコーン浸透防止効果、及びシリコーン塗工後の離解
性を実施例1−1と同様にして評価した。テスト結果を
表4に示す。
A predetermined paper supply piece was prepared from the above-mentioned release paper substrate, and its toluene penetration preventing effect, pinhole preventing effect,
The silicone penetration preventing effect and the disintegration property after silicone coating were evaluated in the same manner as in Example 1-1. The test results are shown in Table 4.

【0079】実施例4−2 実施例4−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例4−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。テスト結
果を表4に示す。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 ポリスチレン−アクリル酸エステル重合物−ポリビニルアルコール 共重合体(商標:PAE24、荒川化学工業製) 15部 アセチル化デンプン(商標:ナショナル78−0338、 ナショナルスターチ・アンド・ケミカルズ製) 10部
Example 4-2 A release paper substrate was prepared in the same manner as in Example 4-1, and its evaluation test was conducted. However, instead of the coating liquid for barrier layer of Example 4-1, a coating material having the following composition was used. The test results are shown in Table 4. Component weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Polystyrene-acrylic acid ester polymer-polyvinyl alcohol copolymer (trademark: PAE24, manufactured by Arakawa Chemical Industries) 15 parts Acetylated starch (trademark: National 78 -0338, made by National Starch and Chemicals) 10 parts

【0080】実施例4−3 実施例4−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例4−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。テスト結
果を表4に示す。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 ポリスチレン−アクリル酸エステル重合物−ポリビニルアルコール 共重合体(商標:PAE25、荒川化学工業製) 25部
Example 4-3 A release paper substrate was prepared in the same manner as in Example 4-1, and its evaluation test was conducted. However, instead of the coating liquid for barrier layer of Example 4-1, a coating material having the following composition was used. The test results are shown in Table 4. Component Weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Polystyrene-acrylic acid ester polymer-polyvinyl alcohol copolymer (trademark: PAE25, manufactured by Arakawa Chemical Industries) 25 parts

【0081】実施例4−4 実施例4−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例4−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記の組成の塗料を用いた。テスト結
果を表4に示す。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 ポリスチレン−アクリル酸エステル重合物−ポリビニルアルコール 共重合体(商標:PAE24、荒川化学工業製) 15部 アセチル化デンプン(商標:ナショナル78−0338、 ナショナルスターチ・アンド・ケミカルズ製)10部
Example 4-4 A release paper substrate was prepared in the same manner as in Example 4-1, and its evaluation test was conducted. However, instead of the coating liquid for barrier layer of Example 4-1, a coating material having the following composition was used. The test results are shown in Table 4. Component weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Polystyrene-acrylic acid ester polymer-polyvinyl alcohol copolymer (trademark: PAE24, manufactured by Arakawa Chemical Industries) 15 parts Acetylated starch (trademark: National 78 -0338, National Starch and Chemicals) 10 parts

【0082】実施例4−5 実施例4−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例4−1のバリヤー層
塗工液に下記の潤滑剤を添加した。テスト結果を表4に
示す。 成 分 重 量 ポリオレフィン系ワックス (商標:スリップエイドSL140、サンノプコ製) 1部
Example 4-5 A release paper substrate was prepared in the same manner as in Example 4-1, and its evaluation test was conducted. However, the following lubricant was added to the barrier layer coating liquid of Example 4-1. The test results are shown in Table 4. Component Weight Polyolefin wax (Trademark: SlipAid SL140, San Nopco) 1 part

【0083】比較例4−1 実施例4−1の原紙上に、溶融した低密度ポリエチレン
(住友化学工業製)を溶融押出機によりラミネートして
剥離紙用基材を作製し、その評価テストを行った。な
お、このラミネート紙の断面を走査電子顕微鏡で観察し
た結果ポリエチレンフィルム層の厚さは約18ミクロン
であった。テスト結果を表4に示す。
Comparative Example 4-1 Molten low-density polyethylene (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) was laminated on the base paper of Example 4-1 by a melt extruder to prepare a base material for release paper, and its evaluation test was conducted. went. As a result of observing the cross section of this laminated paper with a scanning electron microscope, the thickness of the polyethylene film layer was about 18 μm. The test results are shown in Table 4.

【0084】比較例4−2 実施例4−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例4−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記組成の塗料を使用した。テスト結
果を表4に示す。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 アクリル酸エステル重合物 (商標:AP8100、新中村化学製) 25部
Comparative Example 4-2 A base material for release paper was prepared in the same manner as in Example 4-1, and its evaluation test was conducted. However, a paint having the following composition was used instead of the coating liquid for barrier layer of Example 4-1. The test results are shown in Table 4. Component weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Acrylic ester polymer (trademark: AP8100, manufactured by Shin-Nakamura Chemical) 25 parts

【0085】比較例4−3 実施例4−1と同様にして剥離紙用基材を作製し、その
評価テストを行った。但し、実施例4−1のバリヤー層
塗工液のかわりに下記組成の塗料を使用した。テスト結
果を表4に示す。 成 分 重 量 カオリン(商標:HTクレー、エンゲルハード製) 100部 ポリスチレン重合物(商標:L8801、旭化成工業製) 25部
Comparative Example 4-3 A release paper substrate was prepared in the same manner as in Example 4-1, and its evaluation test was conducted. However, a paint having the following composition was used instead of the coating liquid for barrier layer of Example 4-1. The test results are shown in Table 4. Component weight Kaolin (trademark: HT clay, manufactured by Engelhard) 100 parts Polystyrene polymer (trademark: L8801, manufactured by Asahi Kasei Corporation) 25 parts

【0086】[0086]

【表1】 [Table 1]

【0087】[0087]

【表2】 [Table 2]

【0088】[0088]

【表3】 [Table 3]

【0089】[0089]

【表4】 表1〜4から明かなように、本発明に係る各実施例の剥
離紙用基材は、それぞれ満足すべき結果を得たが、各比
較例の剥離紙用基材は、何等かの性質において不満足な
ものであった。
[Table 4] As is clear from Tables 1 to 4, the release paper base materials of the respective examples according to the present invention have obtained satisfactory results, but the release paper base materials of the respective comparative examples have some properties. Was dissatisfied with.

【0090】[0090]

【発明の効果】本発明により製造された剥離紙用基材
は、ポリエチレンの如きフィルムをラミネートした基材
に匹敵するバリヤー性を有し、且つフィルムをラミネー
トする工程が不要となるため製造コストが極めて安価と
なるという利点を有する。また、本発明の基材を用いた
剥離紙は、フィルムのラミネート層がなく、且つ原紙の
原料パルプがグラシン紙のように過度の叩解がなされて
いないため、回収後、容易に再生工程に供することがで
きる。
The base material for release paper manufactured according to the present invention has a barrier property comparable to that of a base material laminated with a film such as polyethylene, and the manufacturing process is unnecessary because the step of laminating the film is unnecessary. It has the advantage of being extremely cheap. Further, the release paper using the base material of the present invention does not have a film laminate layer, and since the raw material pulp of the base paper is not excessively beaten like glassine paper, it is easily subjected to a recycling step after recovery. be able to.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 // B32B 27/00 L 9349−4F (72)発明者 富金原 政裕 東京都江東区東雲1丁目10番6号 新王子 製紙株式会社東京商品研究所内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Reference number within the agency FI technical display location // B32B 27/00 L 9349-4F (72) Inventor Masahiro Toganehara 1-chome Shinonome, Koto-ku, Tokyo No. 10-6 Shin-Oji Paper Co., Ltd. Tokyo Commodity Research Institute

Claims (10)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 木材パルプを主原料とする原紙上に、ポ
リアクリルアミド−アクリル酸エステル共重合体、ガラ
ス転移温度が−5℃〜−15℃の範囲にあるスチレンブ
タジエン共重合体ラテックス、及びポリスチレン−アク
リル酸エステル重合物−ポリビニルアルコール共重合体
から選ばれた一種以上の樹脂を含有するバリヤー層を有
していることを特徴とする剥離紙用基材。
1. A polyacrylamide-acrylic acid ester copolymer, a styrene-butadiene copolymer latex having a glass transition temperature in the range of −5 ° C. to −15 ° C., and polystyrene on a base paper mainly made of wood pulp. -Acrylic ester polymer-A release paper substrate having a barrier layer containing one or more resins selected from polyvinyl alcohol copolymers.
【請求項2】 バリヤー層が顔料を含有することを特徴
とする請求項1記載の剥離紙用基材。
2. The base material for release paper according to claim 1, wherein the barrier layer contains a pigment.
【請求項3】 バリヤー層における顔料が板状顔料であ
ることを特徴とする請求項2記載の剥離紙用基材。
3. The release paper substrate according to claim 2, wherein the pigment in the barrier layer is a plate-like pigment.
【請求項4】 バリヤー層が接着剤としてリン酸エステ
ル化デンプン、及びアセチル化デンプンから選ばれた一
種以上を含有することを特徴とする請求項1、2、又は
3記載の剥離紙用基材。
4. The release paper substrate according to claim 1, wherein the barrier layer contains one or more selected from phosphoric esterified starch and acetylated starch as an adhesive. .
【請求項5】 バリヤー層が潤滑剤としてポリオレフィ
ン系ワックスを含有することを特徴とする請求項1、
2、3、又は4記載の剥離紙用基材。
5. The barrier layer contains a polyolefin wax as a lubricant,
The base material for release paper according to 2, 3, or 4.
【請求項6】 木材パルプを主原料とする原紙上に、重
合度200〜2000のポリビニルアルコールを含有す
るバリヤー層を有し、該バリヤー層は、さらに潤滑剤と
してポリオレフィン系ワックスを含有することを特徴と
する剥離紙用基材。
6. A base paper containing wood pulp as a main raw material, and a barrier layer containing polyvinyl alcohol having a degree of polymerization of 200 to 2000 on the base paper, wherein the barrier layer further contains a polyolefin wax as a lubricant. Characteristic base material for release paper.
【請求項7】 木材パルプを主原料とする原紙上に、重
合度が200〜800の範囲にあるポリビニルアルコー
ルを含有するバリヤー層を有し、該バリヤー層は、さら
にリン酸エステル化デンプン、及び/又はアセチル化デ
ンプンを含有することを特徴とする剥離紙用基材。
7. A base paper containing wood pulp as a main raw material, and having a barrier layer containing polyvinyl alcohol having a degree of polymerization of 200 to 800, the barrier layer further comprising phosphate esterified starch, and And / or acetylated starch is contained in the release paper substrate.
【請求項8】 バリヤー層が潤滑剤としてポリオレフィ
ン系ワックスを含有することを特徴とする請求項7記載
の剥離紙用基材。
8. The base material for release paper according to claim 7, wherein the barrier layer contains a polyolefin wax as a lubricant.
【請求項9】 請求項1〜8のいずれか1項に記載の剥
離紙用基材のバリヤー層上に剥離剤層を有する剥離紙。
9. A release paper having a release agent layer on the barrier layer of the release paper substrate according to any one of claims 1 to 8.
【請求項10】 前記剥離剤層は、エポキシ基含有オル
ガノポリシロキサンを主成分とする紫外線硬化型無溶剤
シリコーン樹脂から形成された層であることを特徴とす
る請求項9記載の剥離紙。
10. The release paper according to claim 9, wherein the release agent layer is a layer formed of an ultraviolet curable solventless silicone resin containing an epoxy group-containing organopolysiloxane as a main component.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000282397A (en) * 1999-03-31 2000-10-10 Nippon Paper Industries Co Ltd Base paper for release paper
EP1279768A2 (en) 2001-07-23 2003-01-29 Ricoh Company, Ltd. Composite sheet, method of preparing same, and thermosensitive recording adhesive label sheet having same
US6846538B2 (en) 2001-12-27 2005-01-25 Ricoh Company, Ltd. Composite sheet, method of preparing same, and adhesive label sheet assembly having same
JP2009185404A (en) * 2008-02-05 2009-08-20 Daio Paper Corp Coated paper for filling
JP2010116643A (en) * 2008-11-13 2010-05-27 Daio Paper Corp Coated paper excellent in solvent resistance
JP2011214157A (en) * 2010-03-31 2011-10-27 Nippon Paper Industries Co Ltd Base paper for release paper and release paper using the same
JP2012092470A (en) * 2010-10-28 2012-05-17 Hokuetsu Kishu Paper Co Ltd Base paper of process release paper for prepreg
JP2014194088A (en) * 2013-03-28 2014-10-09 Lintec Corp Process paper
CN113597372A (en) * 2019-04-01 2021-11-02 Dic油墨株式会社 Composition for paper exterior coating and adhesive, and coated article, water-and oil-resistant paper laminate, paper straw, and paper tableware using the same

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000282397A (en) * 1999-03-31 2000-10-10 Nippon Paper Industries Co Ltd Base paper for release paper
JP4490518B2 (en) * 1999-03-31 2010-06-30 日本製紙株式会社 Release paper
EP1279768A2 (en) 2001-07-23 2003-01-29 Ricoh Company, Ltd. Composite sheet, method of preparing same, and thermosensitive recording adhesive label sheet having same
US6846538B2 (en) 2001-12-27 2005-01-25 Ricoh Company, Ltd. Composite sheet, method of preparing same, and adhesive label sheet assembly having same
JP2009185404A (en) * 2008-02-05 2009-08-20 Daio Paper Corp Coated paper for filling
JP2010116643A (en) * 2008-11-13 2010-05-27 Daio Paper Corp Coated paper excellent in solvent resistance
JP4523984B2 (en) * 2008-11-13 2010-08-11 大王製紙株式会社 Coated paper with excellent solvent resistance
JP2011214157A (en) * 2010-03-31 2011-10-27 Nippon Paper Industries Co Ltd Base paper for release paper and release paper using the same
JP2012092470A (en) * 2010-10-28 2012-05-17 Hokuetsu Kishu Paper Co Ltd Base paper of process release paper for prepreg
JP2014194088A (en) * 2013-03-28 2014-10-09 Lintec Corp Process paper
CN113597372A (en) * 2019-04-01 2021-11-02 Dic油墨株式会社 Composition for paper exterior coating and adhesive, and coated article, water-and oil-resistant paper laminate, paper straw, and paper tableware using the same
CN113597372B (en) * 2019-04-01 2022-05-06 Dic油墨株式会社 Composition for paper exterior coating and adhesive, and coated article, water-and oil-resistant paper laminate, paper straw, and paper tableware using the same

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