JPH0813895B2 - 印刷性の優れた合成樹脂フイルム - Google Patents
印刷性の優れた合成樹脂フイルムInfo
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- JPH0813895B2 JPH0813895B2 JP23984887A JP23984887A JPH0813895B2 JP H0813895 B2 JPH0813895 B2 JP H0813895B2 JP 23984887 A JP23984887 A JP 23984887A JP 23984887 A JP23984887 A JP 23984887A JP H0813895 B2 JPH0813895 B2 JP H0813895B2
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- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
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- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はグラビア印刷、オフセツト印刷が良好なオレ
フイン系合成樹脂フイルムに関するものである。
フイン系合成樹脂フイルムに関するものである。
グラビア印刷は親水性基を有しないオレフイン系樹脂
フイルムでも印刷できる手段として従来より用いられて
いる。この印刷性を向上させるために、オレフイン系樹
脂に無機微細粉末を配合して用いることも、更に印刷性
の良好さを求めてかかる混合物から成膜されたフイルム
を延伸して表面をマツト仕上げする方法も知られている
（特公昭46−4678号、同46−34896号、同46−40794号、
同48−3902号、同60−36173号公報参照）。
フイルムでも印刷できる手段として従来より用いられて
いる。この印刷性を向上させるために、オレフイン系樹
脂に無機微細粉末を配合して用いることも、更に印刷性
の良好さを求めてかかる混合物から成膜されたフイルム
を延伸して表面をマツト仕上げする方法も知られている
（特公昭46−4678号、同46−34896号、同46−40794号、
同48−3902号、同60−36173号公報参照）。
この無機微細粉末を含有するフイルム、特に後者の延
伸物はグラビア印刷は勿論のこと多色オフセツト印刷も
できる利点を有する。この延伸物は合成紙としてポスタ
ー用紙、ステツカー用紙として利用されている。
伸物はグラビア印刷は勿論のこと多色オフセツト印刷も
できる利点を有する。この延伸物は合成紙としてポスタ
ー用紙、ステツカー用紙として利用されている。
これら合成紙を連続オフセツト多色印刷するにおい
て、よりインキの乾燥時間の短縮が望まれている。すな
わち、印刷インキが乾燥していないと、一枚目の合成紙
に印刷された未乾燥のインキが二枚目の合成紙の裏面に
転移してしまう（いわゆる裏付）トラブルが発生した
り、追い刷りや、製本、製袋等の次の工程に移れない欠
点がある。
て、よりインキの乾燥時間の短縮が望まれている。すな
わち、印刷インキが乾燥していないと、一枚目の合成紙
に印刷された未乾燥のインキが二枚目の合成紙の裏面に
転移してしまう（いわゆる裏付）トラブルが発生した
り、追い刷りや、製本、製袋等の次の工程に移れない欠
点がある。
本発明は、従来の無機微細粉末含有ポリオレフイン系
樹脂フイルムおよびその延伸物の印刷インキの乾燥性の
向上を目的とする。
樹脂フイルムおよびその延伸物の印刷インキの乾燥性の
向上を目的とする。
本発明においては、無機微細粉末として、重質炭酸カ
ルシウムと、比表面積が100m2/g以下の水酸化マグネシ
ウムおよび／または炭酸マグネシウムの混合物を用い
る。
ルシウムと、比表面積が100m2/g以下の水酸化マグネシ
ウムおよび／または炭酸マグネシウムの混合物を用い
る。
即ち、本発明は、 （Ａ）成分： ポリオレフイン系樹脂 35〜92重量％ （Ｂ）成分： （b1）重質炭酸カルシウムと、（b2）比表面積が100m
2/g以下の水酸化マグネシウムおよび／または炭酸マグ
ネシウムの混合物よりなる無機微細粉末 65〜８重量％ 〔但し、（b1）成分100重量部に対し、（b2）成分は５
〜150重量部の割合で用いられる。〕 上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分を上記割合で含有する樹
脂組成物を成膜して得た印刷性の優れた合成樹脂フイル
ムを提供するものである。
2/g以下の水酸化マグネシウムおよび／または炭酸マグ
ネシウムの混合物よりなる無機微細粉末 65〜８重量％ 〔但し、（b1）成分100重量部に対し、（b2）成分は５
〜150重量部の割合で用いられる。〕 上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分を上記割合で含有する樹
脂組成物を成膜して得た印刷性の優れた合成樹脂フイル
ムを提供するものである。
（ポリオレフイン系樹脂） 本発明において、使用されるポリオレフイン系樹脂と
しては、エチレン、プロピレン、ブテン−１等のオレフ
インのホモ重合体、これらオレフインの共重合体、ポリ
スチレン等が挙げられる。これらの中でも耐薬品性、強
度が要求される場合は、ポリプロピレン、密度が0.940
〜0.970g/cm3のポリエチレンが好ましい。
しては、エチレン、プロピレン、ブテン−１等のオレフ
インのホモ重合体、これらオレフインの共重合体、ポリ
スチレン等が挙げられる。これらの中でも耐薬品性、強
度が要求される場合は、ポリプロピレン、密度が0.940
〜0.970g/cm3のポリエチレンが好ましい。
これらポリオレフイン系樹脂は単独で、または２種以
上併用して用いられる。必要に応じてオレフイン系樹脂
以外の他の熱可塑性樹脂、例えば、ポリアミド、ポリエ
チレンテレフタレート、塩化ビニル・塩化ビニリデン共
重合体、ポリカーボネート等を樹脂分中の50重量％を越
えない範囲で配合してもよい。
上併用して用いられる。必要に応じてオレフイン系樹脂
以外の他の熱可塑性樹脂、例えば、ポリアミド、ポリエ
チレンテレフタレート、塩化ビニル・塩化ビニリデン共
重合体、ポリカーボネート等を樹脂分中の50重量％を越
えない範囲で配合してもよい。
（無機微細粉末） 無機微細粉末は、重質炭酸カルシウム100重量部に対
し、水酸化マグネシウムおよび／または炭酸マグネシウ
ム５〜150重量部、好ましくは20〜130重量部の割合で混
合された混合物を用いる。
し、水酸化マグネシウムおよび／または炭酸マグネシウ
ム５〜150重量部、好ましくは20〜130重量部の割合で混
合された混合物を用いる。
（b1）の重質炭酸カルシウムの一部（50重量％以下）
を、けいそう土、焼成クレイ、酸化チタン、硫酸バリウ
ム等の比表面積が100m2/g以下、粒径が10ミクロン以下
の無機微細粉末におきかえてもよい。
を、けいそう土、焼成クレイ、酸化チタン、硫酸バリウ
ム等の比表面積が100m2/g以下、粒径が10ミクロン以下
の無機微細粉末におきかえてもよい。
これら無機微細粉末は合成樹脂フイルムに鉛筆筆記
性、印刷性を付与する。また、延伸によりこれら無機微
細粉末を核として微細ボイドがフイルム樹脂マトリツク
ス中心に多数形成され、合成樹脂フイルムをより軽量化
し、紙様の外観を与える。
性、印刷性を付与する。また、延伸によりこれら無機微
細粉末を核として微細ボイドがフイルム樹脂マトリツク
ス中心に多数形成され、合成樹脂フイルムをより軽量化
し、紙様の外観を与える。
本発明においては、この重質炭酸カルシウム（b1）と
ともに、インキの乾燥性効果の大きい比表面積が100m2/
g以下の炭酸マグネシウムおよび／または水酸化マグネ
シウム（b2）を併用する。
ともに、インキの乾燥性効果の大きい比表面積が100m2/
g以下の炭酸マグネシウムおよび／または水酸化マグネ
シウム（b2）を併用する。
重質炭酸カルシウム（b1）100重量部に対し、炭酸マ
グネシウムおよび／または水酸化マグネシウム（b2）の
使用量が５重量部未満では印刷インキの乾燥効果の改良
の程度が低い。逆に150重量部を越えると樹脂と無機微
細粉末とを溶溶混練してペレツトを得る造粒作業におい
て、押出機への組成物の噛み込みが悪く工業的には困難
となる。また、得られた合成樹脂フイルム上に、色され
たインキの発色が不良となる（色沈み現象）。
グネシウムおよび／または水酸化マグネシウム（b2）の
使用量が５重量部未満では印刷インキの乾燥効果の改良
の程度が低い。逆に150重量部を越えると樹脂と無機微
細粉末とを溶溶混練してペレツトを得る造粒作業におい
て、押出機への組成物の噛み込みが悪く工業的には困難
となる。また、得られた合成樹脂フイルム上に、色され
たインキの発色が不良となる（色沈み現象）。
然して、（Ｂ）成分の無機微細粉末の比表面積は100m
2/g以下であることが必要である。100m2/gを越えては樹
脂組成物の押出機のスクリユーへの噛み込みが悪いし、
上記色沈み現象が発生する。
2/g以下であることが必要である。100m2/gを越えては樹
脂組成物の押出機のスクリユーへの噛み込みが悪いし、
上記色沈み現象が発生する。
フイルム形成樹脂組成物中の（Ｂ）成分の無機微細粉
末の含有量は、目的とする合成樹脂フイルムが透明性、
半透明性、不透明性を要求されるか否かにより大きく作
用され、一般に透明、半透明性が要求される（トレース
用紙）ときには、８〜50重量％、好ましくは８〜42重量
％が、不透明性が要求されるとき（ポスター用紙、ステ
ツカー用紙）には、35〜65重量％の割合で用いられる。
合成樹脂フイルムの不透明性、半透明性は無機微細粉末
の含有量の他に、延伸温度、延伸倍率にも大きく依存す
るので、これらを綜合して配合量を決めるべきである。
末の含有量は、目的とする合成樹脂フイルムが透明性、
半透明性、不透明性を要求されるか否かにより大きく作
用され、一般に透明、半透明性が要求される（トレース
用紙）ときには、８〜50重量％、好ましくは８〜42重量
％が、不透明性が要求されるとき（ポスター用紙、ステ
ツカー用紙）には、35〜65重量％の割合で用いられる。
合成樹脂フイルムの不透明性、半透明性は無機微細粉末
の含有量の他に、延伸温度、延伸倍率にも大きく依存す
るので、これらを綜合して配合量を決めるべきである。
ポリオレフイン系樹脂に比表面積が100g/m2以下の無
機微細粉末を配合するとき、（Ａ）、（b1）、（b2）成
分を同時に攪拌し、混合するよりも、予じめ重質炭酸カ
ルシウム（b1）100重量部に、炭酸マグネシウムおよび
／または水酸化マグネシウム５〜150重量部を担持させ
てからこれをポリオレフイン系樹脂に配合してフイルム
形成用樹脂組成物を調製するのがよりインキ乾燥性の向
上に効果がある。
機微細粉末を配合するとき、（Ａ）、（b1）、（b2）成
分を同時に攪拌し、混合するよりも、予じめ重質炭酸カ
ルシウム（b1）100重量部に、炭酸マグネシウムおよび
／または水酸化マグネシウム５〜150重量部を担持させ
てからこれをポリオレフイン系樹脂に配合してフイルム
形成用樹脂組成物を調製するのがよりインキ乾燥性の向
上に効果がある。
担持する方法としては、最も簡便には（株）カワタ製
スパーミキサー“SMV−20"（商品名）に重質炭酸カルシ
ウム（b1）（比表面積0.5〜５m2/g）を100重量部及び比
表面積５〜100m2/gの水酸化マグネシウムおよび／又は
比表面積５〜100m2/gの炭酸マグネシウム（b2）を2.5重
量部導入して１分間攪拌した後更に（b2）を2.5重量部
導入して１分間攪拌する。更に（b2）の濃度を向上する
場合は同様操作を繰り返すという高速攪拌混合法があげ
られる。
スパーミキサー“SMV−20"（商品名）に重質炭酸カルシ
ウム（b1）（比表面積0.5〜５m2/g）を100重量部及び比
表面積５〜100m2/gの水酸化マグネシウムおよび／又は
比表面積５〜100m2/gの炭酸マグネシウム（b2）を2.5重
量部導入して１分間攪拌した後更に（b2）を2.5重量部
導入して１分間攪拌する。更に（b2）の濃度を向上する
場合は同様操作を繰り返すという高速攪拌混合法があげ
られる。
（合成樹脂フイルム） 本発明の実施において、オレフイン系樹脂と無機微細
粉末以外の他に、更に熱安定剤、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、滑剤、分散剤等を配合してもよい。
粉末以外の他に、更に熱安定剤、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、滑剤、分散剤等を配合してもよい。
かかる樹脂組成物を押出機を用いて溶融混練し、イン
フレーシヨン成形、Ｔ−ダイ成形して合成樹脂フイルム
を得る。このフイルムを、オレフイン系樹脂の融点より
も低い温度で、少くとも１軸方向に延伸してより印刷良
好な合成樹脂フイルムとするのが好ましい。
フレーシヨン成形、Ｔ−ダイ成形して合成樹脂フイルム
を得る。このフイルムを、オレフイン系樹脂の融点より
も低い温度で、少くとも１軸方向に延伸してより印刷良
好な合成樹脂フイルムとするのが好ましい。
延伸温度は、例えばホモポリプロピレンの場合140〜1
62℃、好ましくは150〜160℃、高密度ポリエチレンの場
合、120〜133℃、好ましくは125〜130℃、低密度ポリエ
チレンの場合、90〜110℃、好ましくは95〜105℃、ポリ
スチレンのときは120〜140℃である。
62℃、好ましくは150〜160℃、高密度ポリエチレンの場
合、120〜133℃、好ましくは125〜130℃、低密度ポリエ
チレンの場合、90〜110℃、好ましくは95〜105℃、ポリ
スチレンのときは120〜140℃である。
オレフイン系樹脂を２種以上併用するときは、少なく
とも一種のオレフイン系樹脂の融点より低い延伸温度で
延伸すればよい。
とも一種のオレフイン系樹脂の融点より低い延伸温度で
延伸すればよい。
延伸は縦方向、横方向の１軸、あるいは縦、横方向の
２軸方向にテンター、マンドレル、ロール群を用いて行
なわれる。
２軸方向にテンター、マンドレル、ロール群を用いて行
なわれる。
延伸倍率は目的とするものの要求品質、延伸プロセ
ス、材料の種類によつて決まるものであるが、一般にテ
ンター方式では４倍以上、マンドレル方式では1.3倍以
上、ロール方式では2.5倍以上に延伸される。
ス、材料の種類によつて決まるものであるが、一般にテ
ンター方式では４倍以上、マンドレル方式では1.3倍以
上、ロール方式では2.5倍以上に延伸される。
延伸温度が低い程、延伸倍率が高い程、より不透明な
フイルム（合成紙）が得られる。
フイルム（合成紙）が得られる。
延伸されたフイルムの表面は必要によつてサイジング
処理、コーテイング処理、コロナ放電処理等の表面処理
がされる。
処理、コーテイング処理、コロナ放電処理等の表面処理
がされる。
本発明の合成樹脂フイルムは、グラビア印刷は勿論の
ことオフセツト印刷、シルクスクリーン印刷も可能であ
り、アート紙、包装紙、ラベル・ステツカー用紙、トレ
ーシングペーパー、化粧紙、背クロス等に使用できる。
ことオフセツト印刷、シルクスクリーン印刷も可能であ
り、アート紙、包装紙、ラベル・ステツカー用紙、トレ
ーシングペーパー、化粧紙、背クロス等に使用できる。
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。な
お、実施料中の部、％は全て重量基準である。また、例
中の炭酸カルシウムは全て重質炭酸カルシウムである。
お、実施料中の部、％は全て重量基準である。また、例
中の炭酸カルシウムは全て重質炭酸カルシウムである。
実施例１ 三菱油化製ポリプロピレン“三菱ポリプロMA−6"（商
品名、融点164℃）75部、高密度ポリエチレン“三菱ポ
リエチHDEY−40"（商品名、融点130℃）５部、備北粉化
工業（株）製炭酸カルシウム粉末“ソフトン1800"（商
品名、比表面積２m2/g、平均粒径1.5ミクロン）16部お
よび神島化学工業（株）製炭酸マグネシウム“GP−20"
（商品名、比表面積28m2/g、平均粒径0.35ミクロン）４
重量部を、（株）カワタ製混合機“スーパーミキサーSM
G100"（商品名）で３分間攪拌混合して組成物を得、つ
いで核組成物を押出機を用いて溶融混練した後、ストラ
ンド状に押し出し、カツテイングしてペレツトを得た。
このペレツトを押出機を用いてダイより240℃の温度で
シート状に押出し、直ちに冷却ロールに接しさせて80℃
に冷却し、肉厚150ミクロン、密度1.26g/cm3の白色不透
明フイルムを得た。
品名、融点164℃）75部、高密度ポリエチレン“三菱ポ
リエチHDEY−40"（商品名、融点130℃）５部、備北粉化
工業（株）製炭酸カルシウム粉末“ソフトン1800"（商
品名、比表面積２m2/g、平均粒径1.5ミクロン）16部お
よび神島化学工業（株）製炭酸マグネシウム“GP−20"
（商品名、比表面積28m2/g、平均粒径0.35ミクロン）４
重量部を、（株）カワタ製混合機“スーパーミキサーSM
G100"（商品名）で３分間攪拌混合して組成物を得、つ
いで核組成物を押出機を用いて溶融混練した後、ストラ
ンド状に押し出し、カツテイングしてペレツトを得た。
このペレツトを押出機を用いてダイより240℃の温度で
シート状に押出し、直ちに冷却ロールに接しさせて80℃
に冷却し、肉厚150ミクロン、密度1.26g/cm3の白色不透
明フイルムを得た。
実施例２ 三菱油化製ポリプロピレン“三菱ポリプロMA−6"（商
品名、融点164℃）75部、高密度ポリエチレン“三菱ポ
リエチHDEY−40"（商品名、融点130℃）５部、備北粉化
工業（株）製炭酸カルシウム粉末“ソフトン1800"（商
品名、比表面積２m2/g、平均粒径1.5ミクロン）16部お
よび協和化学工業（株）製水酸化マグネシウム“キスマ
ー5B"（商品名、比表面積８m2/g、平均粒径0.70ミクロ
ン）４重量部よりなる樹脂組成物から造粒したペレツト
を押出機を用いて溶融混練した後、ダイより240℃の温
度でシート状に押出し、直ちに冷却ロールに接しさせて
80℃に冷却し、肉厚150ミクロン、密度1.25g/cm3の白色
不透明フイルムを得た。
品名、融点164℃）75部、高密度ポリエチレン“三菱ポ
リエチHDEY−40"（商品名、融点130℃）５部、備北粉化
工業（株）製炭酸カルシウム粉末“ソフトン1800"（商
品名、比表面積２m2/g、平均粒径1.5ミクロン）16部お
よび協和化学工業（株）製水酸化マグネシウム“キスマ
ー5B"（商品名、比表面積８m2/g、平均粒径0.70ミクロ
ン）４重量部よりなる樹脂組成物から造粒したペレツト
を押出機を用いて溶融混練した後、ダイより240℃の温
度でシート状に押出し、直ちに冷却ロールに接しさせて
80℃に冷却し、肉厚150ミクロン、密度1.25g/cm3の白色
不透明フイルムを得た。
実施例３ （１）．三菱油化製ポリプロピレン“三菱ポリプロMA−
6"80部、高密度ポリエチレン“三菱ポリエチHDEY−40"1
0部および備北粉化工業（株）製炭酸カルシウム粉末
“ソフトン1800"10部よりなる組成物を押出機を用いて
溶融混練した後、ダイより200℃の温度でシート状に押
出し、約50℃迄、該シートを冷却した。次いでこのシー
トを約135℃に加熱した後、ロール群の周速差を利用し
て縦方向に５倍延伸した。
6"80部、高密度ポリエチレン“三菱ポリエチHDEY−40"1
0部および備北粉化工業（株）製炭酸カルシウム粉末
“ソフトン1800"10部よりなる組成物を押出機を用いて
溶融混練した後、ダイより200℃の温度でシート状に押
出し、約50℃迄、該シートを冷却した。次いでこのシー
トを約135℃に加熱した後、ロール群の周速差を利用し
て縦方向に５倍延伸した。
（２）．別に、ポリプロピレン“三菱ポリプロMA−6"75
重量部、高密度ポリエチレン“三菱ポリエチHDEY40"5重
量部および炭酸カルシウム“ソフトン＃1,800"16重量部
に担持させた炭酸マグネシウム“GP−20"4重量部を
（株）カワタ製混合機“スーパーミキサーSMG−100"
（商品名）で２分間攪拌、混合後、押出機を用いて240
℃で溶融混練し、ストランド状に押し出し、カツテイン
グしてペレツトを得た。このペレツトを押出機を用いて
溶融混練し、ダイより200℃の温度でシート状に前記
（１）の縦軸延伸されたシートの両側面にラミネート
し、一旦、室温より20℃高い温度まで冷却後、約150℃
に再加熱し、テンターを用いて横方向に８倍延伸し、次
いで160℃のオーブン中を通過させて熱セツトして、中
間層の２軸延伸フイルムの肉厚が80μ、表裏層の１軸延
伸フイルム（紙状層）の肉厚が各々35μ、密度0.80g/cm
3の三層構造の合成紙を得た。
重量部、高密度ポリエチレン“三菱ポリエチHDEY40"5重
量部および炭酸カルシウム“ソフトン＃1,800"16重量部
に担持させた炭酸マグネシウム“GP−20"4重量部を
（株）カワタ製混合機“スーパーミキサーSMG−100"
（商品名）で２分間攪拌、混合後、押出機を用いて240
℃で溶融混練し、ストランド状に押し出し、カツテイン
グしてペレツトを得た。このペレツトを押出機を用いて
溶融混練し、ダイより200℃の温度でシート状に前記
（１）の縦軸延伸されたシートの両側面にラミネート
し、一旦、室温より20℃高い温度まで冷却後、約150℃
に再加熱し、テンターを用いて横方向に８倍延伸し、次
いで160℃のオーブン中を通過させて熱セツトして、中
間層の２軸延伸フイルムの肉厚が80μ、表裏層の１軸延
伸フイルム（紙状層）の肉厚が各々35μ、密度0.80g/cm
3の三層構造の合成紙を得た。
実施例４〜７、比較例１〜６ 実施例３において、縦延伸フイルム（１）に積層する
紙状層組成物を表１のように組成変更する他は同様にし
て三層構造の合成紙を得た。
紙状層組成物を表１のように組成変更する他は同様にし
て三層構造の合成紙を得た。
これらの合成樹脂フイルムおよび合成紙の表面に、
（株）明製作所製オフセツト印刷試験機“RIテスター”
（商品名）を用いて東華色素（株）製オフセツトインキ
“ベストSP"（商品名、藍インキと紅インキを使用）を
展開し、 セツト時間（印刷面を指で軽く触れてもインキが裏
付しない乾燥状態となる時間） 完全乾燥時間（印刷面上をHBの鉛筆で筆記した場合
でも、インキが裏付しない乾燥状態となる時間） を調べたところ、表１に示す通りであつた。
（株）明製作所製オフセツト印刷試験機“RIテスター”
（商品名）を用いて東華色素（株）製オフセツトインキ
“ベストSP"（商品名、藍インキと紅インキを使用）を
展開し、 セツト時間（印刷面を指で軽く触れてもインキが裏
付しない乾燥状態となる時間） 完全乾燥時間（印刷面上をHBの鉛筆で筆記した場合
でも、インキが裏付しない乾燥状態となる時間） を調べたところ、表１に示す通りであつた。
また、紙状層に用いる樹脂組成物の造粒（ペレツト
化）特性として組成物の押出機スクリユーへの噛み込み
性、吐出量を調査した。
化）特性として組成物の押出機スクリユーへの噛み込み
性、吐出量を調査した。
○……良好 ×……噛み込みが悪く、吐出量小 さらに、合成樹脂フイルム及び合成紙を菊全判（636m
m×936mm）に断裁して、三菱重合（株）製印刷機「ダイ
ヤII」（商品名）を用い東華色素（株）製インキ「ベス
トSP」にて藍、紅の２色を印刷し、印刷物の色沈みにつ
いて確認し、○印（良）×（不良）として表わした。
m×936mm）に断裁して、三菱重合（株）製印刷機「ダイ
ヤII」（商品名）を用い東華色素（株）製インキ「ベス
トSP」にて藍、紅の２色を印刷し、印刷物の色沈みにつ
いて確認し、○印（良）×（不良）として表わした。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 23:00
Claims (3)
- 【請求項１】（Ａ）成分： ポリオレフイン系樹脂 35〜92重量％ （Ｂ）成分： （b1）重質炭酸カルシウムと、（b2）比表面積が100m2/
g以下の水酸化マグネシウムおよび／または炭酸マグネ
シウムの混合物よりなる無機微細粉末 65〜８重量％ 〔但し、（b1）成分100重量部に対し、（b2）成分は５
〜150重量部の割合で用いられる。〕 上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分を上記割合で含有する樹脂
組成物を成膜して得た印刷性の優れた合成樹脂フイル
ム。 - 【請求項２】（b1）の重質炭酸カルシウムに、（b2）の
水酸化マグネシウムおよび／または炭酸マグネシウムが
担持されたのち、ポリオレフイン系樹脂に配合されるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の合成樹脂フ
イルム。 - 【請求項３】合成樹脂フイルムが、ポリオレフイン系樹
脂の融点よりも低い温度で少なくとも１軸方向に延伸し
た配向フイルムであることを特徴とする特許請求の範囲
第１項または第２項記載の合成樹脂フイルム。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23984887A JPH0813895B2 (ja) | 1987-09-24 | 1987-09-24 | 印刷性の優れた合成樹脂フイルム |
| GB8822375A GB2210375A (en) | 1987-09-24 | 1988-09-23 | Polyolefin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23984887A JPH0813895B2 (ja) | 1987-09-24 | 1987-09-24 | 印刷性の優れた合成樹脂フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6481828A JPS6481828A (en) | 1989-03-28 |
| JPH0813895B2 true JPH0813895B2 (ja) | 1996-02-14 |
Family
ID=17050770
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23984887A Expired - Lifetime JPH0813895B2 (ja) | 1987-09-24 | 1987-09-24 | 印刷性の優れた合成樹脂フイルム |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0813895B2 (ja) |
| GB (1) | GB2210375A (ja) |
Families Citing this family (8)
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|---|---|---|---|---|
| US5246774A (en) * | 1989-12-29 | 1993-09-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink-jet medium and ink-jet recording method making use of it |
| US5137778A (en) * | 1990-06-09 | 1992-08-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink-jet recording medium, and ink-jet recording method employing the same |
| US6649808B1 (en) | 1997-12-19 | 2003-11-18 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent articles comprising microporous polymer films with registered graphics |
| BR9714917A (pt) * | 1997-12-19 | 2000-10-10 | Procter & Gamble | Artigo absorvente descartável e pelìcula de artigo |
| US6790491B2 (en) | 2002-06-21 | 2004-09-14 | 3M Innovative Properties Company | Biaxially-oriented ink receptive medium |
| JP6749640B2 (ja) * | 2016-11-25 | 2020-09-02 | 株式会社Ｔｂｍ | 樹脂成形体の製造方法 |
| AR107115A1 (es) | 2016-12-21 | 2018-03-21 | Consejo Nacional De Investigaciones Cientificas Y Tecn Conicet | Una película plástica pintable y su proceso de elaboración |
| JP2019178265A (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-17 | 株式会社ユポ・コーポレーション | 合成紙の製造方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1255814A (en) * | 1969-04-15 | 1971-12-01 | Bakelite Xylonite Ltd | Improvements in or relating to polyethylene compositions |
| ZA867242B (en) * | 1985-09-27 | 1987-05-27 | Dsg Schrumpfschlauch Gmbh | Heat shring tubing |
| GB8618189D0 (en) * | 1986-07-25 | 1986-09-03 | Du Pont Canada | Filled thermoplastic polymer compositions |
-
1987
- 1987-09-24 JP JP23984887A patent/JPH0813895B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-09-23 GB GB8822375A patent/GB2210375A/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8822375D0 (en) | 1988-10-26 |
| JPS6481828A (en) | 1989-03-28 |
| GB2210375A (en) | 1989-06-07 |
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