JPH08104B2 - 奥行き視線移動検査装置 - Google Patents
奥行き視線移動検査装置Info
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- JPH08104B2 JPH08104B2 JP4247780A JP24778092A JPH08104B2 JP H08104 B2 JPH08104 B2 JP H08104B2 JP 4247780 A JP4247780 A JP 4247780A JP 24778092 A JP24778092 A JP 24778092A JP H08104 B2 JPH08104 B2 JP H08104B2
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/113—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for determining or recording eye movement
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は奥行き視線移動検査装
置に関し、特に、被験者の視線を検出して痴呆症などの
脳機能の関係する疾患を検査できるような奥行き視線移
動検査装置に関する。
置に関し、特に、被験者の視線を検出して痴呆症などの
脳機能の関係する疾患を検査できるような奥行き視線移
動検査装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】アルツハイマー型痴呆症の患者数は、ア
メリカで約４００万人，日本でも約１００万人にのぼる
と推定されている。日本人に多い脳血管障害性痴呆など
の老人制痴呆に比べ、アルツハイマー型痴呆症は原因が
不明であり、早期診断，治療のためにもその究明が急が
れている。しかし、脳血管障害性痴呆症とアルツハイマ
ー型痴呆症とでは、その症例が典型でないときは判別が
難しく、発病後経過，薬物治療法などがそれぞれ異なる
ことから、より正確な鑑別法の提案が望まれていた。
メリカで約４００万人，日本でも約１００万人にのぼる
と推定されている。日本人に多い脳血管障害性痴呆など
の老人制痴呆に比べ、アルツハイマー型痴呆症は原因が
不明であり、早期診断，治療のためにもその究明が急が
れている。しかし、脳血管障害性痴呆症とアルツハイマ
ー型痴呆症とでは、その症例が典型でないときは判別が
難しく、発病後経過，薬物治療法などがそれぞれ異なる
ことから、より正確な鑑別法の提案が望まれていた。
【０００３】従来からの両者の鑑別法としては、Hachin
ski の虚血点数表などが提案されている。この虚血点数
表は、特に脳溢血や脳梗塞にかかったかどうかに応じて
点数を付けていき、それがある点数を越えると脳血管性
と判断し、そうでなければアルツハイマー型痴呆症と判
断するものである。しかしながら、この方法では、その
患者に脳血管障害などの既往症がなければ、判別が難し
くなるという問題点がある。
ski の虚血点数表などが提案されている。この虚血点数
表は、特に脳溢血や脳梗塞にかかったかどうかに応じて
点数を付けていき、それがある点数を越えると脳血管性
と判断し、そうでなければアルツハイマー型痴呆症と判
断するものである。しかしながら、この方法では、その
患者に脳血管障害などの既往症がなければ、判別が難し
くなるという問題点がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】アルツハイマー型痴呆
症では、比較的病初期から視覚認識障害や行為障害など
の「道具機能」の障害とされる神経心理学的症状が出現
することが知られている。このことに着目して、藤井他
は、眼球運動を用いて次のような分析を行ない報告をし
ている。すなわち、向かって左側の立方体の原図を見な
がら、その右側に立方体を模写するという課題で、構成
障害が明らかでない初期のステージＩのアルツハイマー
型痴呆患者でも、注視点分布の異常や両図形から逸脱し
た短振幅のサッカードの発生や長時間注視点が同じ地点
に駐留するなど、１点を見つめることができないという
症状、いわゆるBalint症候群類似の特徴的な所見を得て
いる。これらの原因について、アルツハイマー型痴呆症
では、ＭＲＩ（核磁気共鳴）検査から空間視に関係する
頭頂葉の機能に障害が生じていると考えられることか
ら、頭頂葉を中心とした後方連合野の機能低下による構
成障害や眼球運動の障害などの外空間視の障害による奥
行き知覚や目標地点の位置の認識の機能低下など眼球運
動系の座標と体中心の座標との間などの座標変換系の障
害や視運動協調機構障害の可能性を示唆している。
症では、比較的病初期から視覚認識障害や行為障害など
の「道具機能」の障害とされる神経心理学的症状が出現
することが知られている。このことに着目して、藤井他
は、眼球運動を用いて次のような分析を行ない報告をし
ている。すなわち、向かって左側の立方体の原図を見な
がら、その右側に立方体を模写するという課題で、構成
障害が明らかでない初期のステージＩのアルツハイマー
型痴呆患者でも、注視点分布の異常や両図形から逸脱し
た短振幅のサッカードの発生や長時間注視点が同じ地点
に駐留するなど、１点を見つめることができないという
症状、いわゆるBalint症候群類似の特徴的な所見を得て
いる。これらの原因について、アルツハイマー型痴呆症
では、ＭＲＩ（核磁気共鳴）検査から空間視に関係する
頭頂葉の機能に障害が生じていると考えられることか
ら、頭頂葉を中心とした後方連合野の機能低下による構
成障害や眼球運動の障害などの外空間視の障害による奥
行き知覚や目標地点の位置の認識の機能低下など眼球運
動系の座標と体中心の座標との間などの座標変換系の障
害や視運動協調機構障害の可能性を示唆している。
【０００５】それゆえに、この発明の主たる目的は、被
験者の奥行き方向の視線の動きを検出することによっ
て、奥行き知覚や眼球運動制御機構の異常を検査できる
ような奥行き視線移動検査装置を提供することである。
験者の奥行き方向の視線の動きを検出することによっ
て、奥行き知覚や眼球運動制御機構の異常を検査できる
ような奥行き視線移動検査装置を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】請求項１に係る発明は、
被験者の奥行き方向の視線の動きを検出する奥行き視線
移動検査装置であって、被験者の左右の眼球を動きを検
出する眼球運動検出手段と、被験者に対して視距離の異
なる複数の視標を提示して奥行きを知覚させるための視
標提示手段と、視標提示手段の視標を順次駆動する視標
制御手段と、被験者が提示された視標を注視していると
きの、眼球運動検出手段の検出出力に応じて、被験者の
奥行き方向の視線移動の異常を判別する判別手段を備え
て構成される。
被験者の奥行き方向の視線の動きを検出する奥行き視線
移動検査装置であって、被験者の左右の眼球を動きを検
出する眼球運動検出手段と、被験者に対して視距離の異
なる複数の視標を提示して奥行きを知覚させるための視
標提示手段と、視標提示手段の視標を順次駆動する視標
制御手段と、被験者が提示された視標を注視していると
きの、眼球運動検出手段の検出出力に応じて、被験者の
奥行き方向の視線移動の異常を判別する判別手段を備え
て構成される。
【０００７】請求項２にかかる発明は、さらに被験者の
頭部の動きを検出する頭部運動検出手段が設けられ、判
別手段は眼球運動検出手段の検出出力と、頭部運動検出
手段の検出出力とに応じて、被験者の奥行き方向の視線
移動の異常を判別する。
頭部の動きを検出する頭部運動検出手段が設けられ、判
別手段は眼球運動検出手段の検出出力と、頭部運動検出
手段の検出出力とに応じて、被験者の奥行き方向の視線
移動の異常を判別する。
【０００８】請求項３または５にかかる発明は、眼球運
動または／および頭部運動に応じて、輻輳角の時間変化
から被験者の視線移動の特徴を判別する。
動または／および頭部運動に応じて、輻輳角の時間変化
から被験者の視線移動の特徴を判別する。
【０００９】請求項４または６にかかる発明は、視線移
動の特徴として、視線移動の潜時，時定数，振幅，輻輳
角の変化，サッカードの回数，左右の眼球運動の非対称
性のいずれかまたはすべてを用いて奥行き視線移動の異
常を判別する。
動の特徴として、視線移動の潜時，時定数，振幅，輻輳
角の変化，サッカードの回数，左右の眼球運動の非対称
性のいずれかまたはすべてを用いて奥行き視線移動の異
常を判別する。
【００１０】
【作用】この発明に係る奥行き視線移動検査装置は、被
験者に対して奥行きを知覚させるために視距離の異なる
複数の視標を順次提示し、そのときの被験者左右の眼球
の動きを検出し、その検出出力に応じて被験者の奥行き
方向の視線移動の異常を判別することにより、アルツハ
イマー型痴呆症などの脳機能に関係する疾患特有の視線
の動きを容易に捉えることができ、医療臨床診断やリハ
ビリテーションなどに役立てることができる。
験者に対して奥行きを知覚させるために視距離の異なる
複数の視標を順次提示し、そのときの被験者左右の眼球
の動きを検出し、その検出出力に応じて被験者の奥行き
方向の視線移動の異常を判別することにより、アルツハ
イマー型痴呆症などの脳機能に関係する疾患特有の視線
の動きを容易に捉えることができ、医療臨床診断やリハ
ビリテーションなどに役立てることができる。
【００１１】
【実施例】図１はこの発明の一実施例の概略ブロック図
である。図１を参照して、眼球運動検出部２は被験者の
眼球の動きを検出するものであり、その検出出力は信号
処理回路５に与えられて信号処理され、演算部１に与え
られる。演算部１はたとえばパーソナルコンピュータや
ワークステーションなどが用いられる。視標制御回路３
は演算部１からの指令に応じて、視標板４の視標を点灯
させる。この例では、視標板４の被験者から遠点の位置
に３個の発光ダイオードＡ，Ｂ，Ｃが設けられ、近点に
３個の発光ダイオードＤ，Ｅ，Ｆが配置される。そし
て、演算部１からの指令に応じて、発光ダイオードがＡ
→Ｆ，Ｂ→Ｅ，Ｄ→Ｃの順で点灯され、その時の被験者
の眼球の動きが眼球運動検出部２で検出される。
である。図１を参照して、眼球運動検出部２は被験者の
眼球の動きを検出するものであり、その検出出力は信号
処理回路５に与えられて信号処理され、演算部１に与え
られる。演算部１はたとえばパーソナルコンピュータや
ワークステーションなどが用いられる。視標制御回路３
は演算部１からの指令に応じて、視標板４の視標を点灯
させる。この例では、視標板４の被験者から遠点の位置
に３個の発光ダイオードＡ，Ｂ，Ｃが設けられ、近点に
３個の発光ダイオードＤ，Ｅ，Ｆが配置される。そし
て、演算部１からの指令に応じて、発光ダイオードがＡ
→Ｆ，Ｂ→Ｅ，Ｄ→Ｃの順で点灯され、その時の被験者
の眼球の動きが眼球運動検出部２で検出される。
【００１２】図２は図１に示した眼球運動検出部の具体
例を示す図であり、図３は眼球運動検出部の動作を説明
するための図である。
例を示す図であり、図３は眼球運動検出部の動作を説明
するための図である。
【００１３】図２において、眼球運動検出部２はゴーグ
ルに設けられ、このゴーグルを被験者が装着する。眼球
運動検出部２は強膜検出法を用いたものであり、左目お
よび右目の眼球の動きを検出するために検出部２１，２
２が設けられていて、それぞれの検出部２１，２２は図
３（ａ）に示すように、眼球２３に対して中央に設けら
れた発光ダイオード２４とその両側に設けられたフォト
ダイオード２５，２６とを含む。発光ダイオード２４は
比較的指向性の広い±２１゜程度の赤外線投射の発光ダ
イオードが用いられ、フォトダイオード２５，２６は指
向性の鋭い±１０゜程度のものが用いられる。発光ダイ
オード２４から眼球２３に投射された光は黒目２８と白
目２７とで反射率が異なり、この反射率の違いをオペア
ンプ２９で増幅し、差をとれば図３（ｂ）に示すように
水平（左右）の出力となり、図３（ｃ）に示すようにオ
ペアンプ３０で和をとれば垂直（上下）の出力となる。
ルに設けられ、このゴーグルを被験者が装着する。眼球
運動検出部２は強膜検出法を用いたものであり、左目お
よび右目の眼球の動きを検出するために検出部２１，２
２が設けられていて、それぞれの検出部２１，２２は図
３（ａ）に示すように、眼球２３に対して中央に設けら
れた発光ダイオード２４とその両側に設けられたフォト
ダイオード２５，２６とを含む。発光ダイオード２４は
比較的指向性の広い±２１゜程度の赤外線投射の発光ダ
イオードが用いられ、フォトダイオード２５，２６は指
向性の鋭い±１０゜程度のものが用いられる。発光ダイ
オード２４から眼球２３に投射された光は黒目２８と白
目２７とで反射率が異なり、この反射率の違いをオペア
ンプ２９で増幅し、差をとれば図３（ｂ）に示すように
水平（左右）の出力となり、図３（ｃ）に示すようにオ
ペアンプ３０で和をとれば垂直（上下）の出力となる。
【００１４】なお、眼球検出部２は、上述の強膜検出法
に限ることなく、コンタクトレンズを用いたものや、テ
レビカメラを用いたものであってもよい。
に限ることなく、コンタクトレンズを用いたものや、テ
レビカメラを用いたものであってもよい。
【００１５】図４は視標板の発光ダイオードの点灯シー
ケンスを説明するための図であり、図５はこの発明の一
実施例の具体的な動作を説明するためのフロー図であ
る。
ケンスを説明するための図であり、図５はこの発明の一
実施例の具体的な動作を説明するためのフロー図であ
る。
【００１６】次に、図１ないし図５を参照して、この発
明の一実施例の具体的な動作について説明する。まず、
被験者は図２に示した眼球運動検出部２が設けられたゴ
ーグルを頭部に装着する。被験者の頭部を固定するため
に顎台が用いられる。そして、キャリブレーションが行
なわれる。これは、眼球運動検出部２の検出出力が被験
者によって異なるためである。このキャリブレーション
については、Medical& Biological Engineering & Comp
uting July 1990に記載されている。具体的には、視標
板４に代えて、その周囲に複数の発光ダイオードが設け
られたキャリブレーションボードを用意し、各発光ダイ
オードを順次点灯し、そのときの眼球運動検出部２の検
出出力がどの程度のレベルであるかを判別し、信号処理
回路５から所定の出力が得られるようにレベル調整され
る。
明の一実施例の具体的な動作について説明する。まず、
被験者は図２に示した眼球運動検出部２が設けられたゴ
ーグルを頭部に装着する。被験者の頭部を固定するため
に顎台が用いられる。そして、キャリブレーションが行
なわれる。これは、眼球運動検出部２の検出出力が被験
者によって異なるためである。このキャリブレーション
については、Medical& Biological Engineering & Comp
uting July 1990に記載されている。具体的には、視標
板４に代えて、その周囲に複数の発光ダイオードが設け
られたキャリブレーションボードを用意し、各発光ダイ
オードを順次点灯し、そのときの眼球運動検出部２の検
出出力がどの程度のレベルであるかを判別し、信号処理
回路５から所定の出力が得られるようにレベル調整され
る。
【００１７】次に、演算部１は視標制御回路３に指令を
与えて、視標板４の発光ダイオードを点灯させ、視標を
提示する。視標の提示は、遠点に配置された発光ダイオ
ードＡと近点に配置された発光ダイオードＦを交互に点
灯させる。遠点と近点の視標の組合せについては、この
実施例では、図４に示すように、発光ダイオードＡと
Ｆ，ＢとＥ，ＣとＤの３種類があるが、さらに視標の
数，組合せを増やしたり、減らしたりしてもよい。ま
た、視標を点灯する際、警告音を発生し、被験者の注意
を促すようにしてもよい。このようにして、奥行き方向
の視線移動時の被験者の眼球運動が測定され、測定結果
が演算部１に含まれる記憶装置（ハードディスク，フロ
ッピーディスクなど）に保存される。測定された眼球運
動は、演算部１によって解析される。
与えて、視標板４の発光ダイオードを点灯させ、視標を
提示する。視標の提示は、遠点に配置された発光ダイオ
ードＡと近点に配置された発光ダイオードＦを交互に点
灯させる。遠点と近点の視標の組合せについては、この
実施例では、図４に示すように、発光ダイオードＡと
Ｆ，ＢとＥ，ＣとＤの３種類があるが、さらに視標の
数，組合せを増やしたり、減らしたりしてもよい。ま
た、視標を点灯する際、警告音を発生し、被験者の注意
を促すようにしてもよい。このようにして、奥行き方向
の視線移動時の被験者の眼球運動が測定され、測定結果
が演算部１に含まれる記憶装置（ハードディスク，フロ
ッピーディスクなど）に保存される。測定された眼球運
動は、演算部１によって解析される。
【００１８】図６ないし図１７にこの発明の一実施例に
よる測定例を示す。図６は視標をＢからＥへ移動したと
きの健常者の眼球運動を表示した例であり、図７は視標
をＣからＤへ移動したときの健常者の眼球運動を表示し
た例である。図６および図７において、ａは左目の水平
眼球運動を示し、ｂは右目の水平眼球運動を示し、ｃは
輻輳角の変化を示し、ｄは右目の垂直眼球運動を示し、
ｅは左目の垂直眼球運動を示す。図６においては、右目
と左目が反対方向に動いており、比較的ゆっくりな眼球
運動である輻輳開散運動が生起し、遠点から近点へと視
線を移動し、輻輳角ｃが増加している。
よる測定例を示す。図６は視標をＢからＥへ移動したと
きの健常者の眼球運動を表示した例であり、図７は視標
をＣからＤへ移動したときの健常者の眼球運動を表示し
た例である。図６および図７において、ａは左目の水平
眼球運動を示し、ｂは右目の水平眼球運動を示し、ｃは
輻輳角の変化を示し、ｄは右目の垂直眼球運動を示し、
ｅは左目の垂直眼球運動を示す。図６においては、右目
と左目が反対方向に動いており、比較的ゆっくりな眼球
運動である輻輳開散運動が生起し、遠点から近点へと視
線を移動し、輻輳角ｃが増加している。
【００１９】一方、図７に示した例は、左右非対称な視
標配置であるため、最初はサッカードと呼ばれる非常に
速度の速い眼球運動が左右非対称に生起し、その後ゆっ
くりな眼球運動である輻輳開散運動が生起し、輻輳角が
増加している。
標配置であるため、最初はサッカードと呼ばれる非常に
速度の速い眼球運動が左右非対称に生起し、その後ゆっ
くりな眼球運動である輻輳開散運動が生起し、輻輳角が
増加している。
【００２０】図８は視標をＢからＥへ移動したときの５
２才のアルツハイマー中期患者の眼球運動の表示例を示
し、図９は視標をＣからＤへ移動したときのアルツハイ
マー中期患者の表示例である。この図８および図９と前
述の図６および図７を対比すれば明らかなように、アル
ツハイマー病患者の測定結果は、健常者の測定結果とは
かなり異なっており、図８の視標をＢからＥへの左右対
称な視線運動を要求される例においては、遠い眼球運動
である左右非対称なサッカードが多発し、ゆっくりとし
た輻輳開散運動はあまり見られない。輻輳角ｃの変化も
健常者のような単調性はなく、振幅が小さい。
２才のアルツハイマー中期患者の眼球運動の表示例を示
し、図９は視標をＣからＤへ移動したときのアルツハイ
マー中期患者の表示例である。この図８および図９と前
述の図６および図７を対比すれば明らかなように、アル
ツハイマー病患者の測定結果は、健常者の測定結果とは
かなり異なっており、図８の視標をＢからＥへの左右対
称な視線運動を要求される例においては、遠い眼球運動
である左右非対称なサッカードが多発し、ゆっくりとし
た輻輳開散運動はあまり見られない。輻輳角ｃの変化も
健常者のような単調性はなく、振幅が小さい。
【００２１】一方、図９では反応の初期に左右非対称な
サッカードが発生し、その後ゆっくりとした輻輳開散運
動が発生しているが、輻輳角ｃの変化を見ると、最初の
左右非対称なサッカードにより輻輳角ｃが一旦減少し、
その後それを補正するように輻輳開散運動が発生してい
る。この場合、遠点から近点への視線移動であるのにも
かかわらず、輻輳角ｃが減少し、また元に戻っているだ
けである。
サッカードが発生し、その後ゆっくりとした輻輳開散運
動が発生しているが、輻輳角ｃの変化を見ると、最初の
左右非対称なサッカードにより輻輳角ｃが一旦減少し、
その後それを補正するように輻輳開散運動が発生してい
る。この場合、遠点から近点への視線移動であるのにも
かかわらず、輻輳角ｃが減少し、また元に戻っているだ
けである。
【００２２】図１０は視標をＢからＥへ移動したときの
６６才のアルツハイマー初期患者の眼球運動の表示例で
あり、図１１は視標をＣからＤへ移動したときの同じア
ルツハイマー中期患者の眼球運動の表示例である。この
患者の場合には、前述の図８および図９に示したアルツ
ハイマー患者と少し異なった反応を示している。図１０
の左右対象な眼球運動を要求される条件では、反応初期
にサッカードはあまり見られないが、ゆっくりとした眼
球運動である輻輳開散運動が生起した時点でサッカード
が発生している。また、輻輳開散運動の生起が図６およ
び図７に示したような健常者の例と比較して非常に遅れ
ている。また、輻輳角の変化も単調ではなく、不安定な
動きを見せている。図１１に示した左右非対称な視標配
置の場合においても、左右非対称なサッカードが反応初
期に現われているが、遠点から近点へと起点を移動する
条件であるのにもかかわらず、初めは輻輳角ｃは減少す
る方向であり、その後かなり遅れてからゆっくりとした
輻輳開散運動が発生している。また、輻輳開散運動の速
さは図６および図７に示した健常者と比較すると遅い。
６６才のアルツハイマー初期患者の眼球運動の表示例で
あり、図１１は視標をＣからＤへ移動したときの同じア
ルツハイマー中期患者の眼球運動の表示例である。この
患者の場合には、前述の図８および図９に示したアルツ
ハイマー患者と少し異なった反応を示している。図１０
の左右対象な眼球運動を要求される条件では、反応初期
にサッカードはあまり見られないが、ゆっくりとした眼
球運動である輻輳開散運動が生起した時点でサッカード
が発生している。また、輻輳開散運動の生起が図６およ
び図７に示したような健常者の例と比較して非常に遅れ
ている。また、輻輳角の変化も単調ではなく、不安定な
動きを見せている。図１１に示した左右非対称な視標配
置の場合においても、左右非対称なサッカードが反応初
期に現われているが、遠点から近点へと起点を移動する
条件であるのにもかかわらず、初めは輻輳角ｃは減少す
る方向であり、その後かなり遅れてからゆっくりとした
輻輳開散運動が発生している。また、輻輳開散運動の速
さは図６および図７に示した健常者と比較すると遅い。
【００２３】以上の測定結果から、アルツハイマー病患
者の眼球運動の特徴として、サッカードの多発，輻輳開
散運動の潜時の増加、輻輳開散運動の時定数の増加，輻
輳角の変化の振幅が小さく単調ではない、左右対称な眼
球運動が要求される条件（視標ＢからＥへの視線移動）
において、反応の初期にサッカードが非対称であること
などが考えられる。
者の眼球運動の特徴として、サッカードの多発，輻輳開
散運動の潜時の増加、輻輳開散運動の時定数の増加，輻
輳角の変化の振幅が小さく単調ではない、左右対称な眼
球運動が要求される条件（視標ＢからＥへの視線移動）
において、反応の初期にサッカードが非対称であること
などが考えられる。
【００２４】この発明ではこの点に着目し、演算部１が
眼球運動２の出力に基づいて、図５に示した手順に従っ
て、輻輳角の時間変化演算，サッカードの発生回数の検
出，輻輳開散運動の潜時演算，輻輳開散運動の時定数演
算，輻輳開散運動の振幅演算およびサッカードの非対称
性演算を行なう。
眼球運動２の出力に基づいて、図５に示した手順に従っ
て、輻輳角の時間変化演算，サッカードの発生回数の検
出，輻輳開散運動の潜時演算，輻輳開散運動の時定数演
算，輻輳開散運動の振幅演算およびサッカードの非対称
性演算を行なう。
【００２５】図１２は眼球運動のパラメータの一例を示
す図である。図１２において、サッカードの発生回数Ｎ
は、視標点灯後、一定時間のサッカードの発生回数を演
算することによって求められる。サッカードの検出方法
としては、図１２の眼球運動のグラフから急峻に目が動
いている部分（＃印部分）を眼球の速度などで判断し、
これを数えることにより簡単に検出できる。
す図である。図１２において、サッカードの発生回数Ｎ
は、視標点灯後、一定時間のサッカードの発生回数を演
算することによって求められる。サッカードの検出方法
としては、図１２の眼球運動のグラフから急峻に目が動
いている部分（＃印部分）を眼球の速度などで判断し、
これを数えることにより簡単に検出できる。
【００２６】輻輳開散運動の潜時Ｌは、視標点灯時刻か
ら眼球が動き始めるまでの時間である。これを求めるた
めには、輻輳角（左の目の方向の角度の値−右の目の方
向の角度の値）が演算され、この値があるしきい値（た
とえば０．５゜程度）より大きく変化した時刻から視標
の点灯時刻を差引けばよい。また、輻輳角の変化（速度
または加速度）を演算し、これを基にして目が動き始め
た時刻を測定するようにしてもよい。
ら眼球が動き始めるまでの時間である。これを求めるた
めには、輻輳角（左の目の方向の角度の値−右の目の方
向の角度の値）が演算され、この値があるしきい値（た
とえば０．５゜程度）より大きく変化した時刻から視標
の点灯時刻を差引けばよい。また、輻輳角の変化（速度
または加速度）を演算し、これを基にして目が動き始め
た時刻を測定するようにしてもよい。
【００２７】輻輳開散運動の時定数τは、たとえば眼球
運動の制御系が一時遅れ系で記述されるものと仮定すれ
ば、図１２の全体の眼球運動の立上がりの部分におい
て、眼球運動の最終変化量Ｘの６３％（＝１−１／ｅ）
になるまでの時間が時定数となるので、これを測定すれ
ばよい。
運動の制御系が一時遅れ系で記述されるものと仮定すれ
ば、図１２の全体の眼球運動の立上がりの部分におい
て、眼球運動の最終変化量Ｘの６３％（＝１−１／ｅ）
になるまでの時間が時定数となるので、これを測定すれ
ばよい。
【００２８】輻輳開散運動の振幅Ｘは、輻輳角の変化を
演算し、これの変化がなくなった時点での振幅を測定す
ればよい。図８〜図１１に示したように、アルツハイマ
ー病患者の場合には、輻輳角の変化が単調でない場合が
あるため、振幅の最大値で代用してもよい。また、輻輳
角の変化の単調性については、輻輳角の時間変化を直接
見るか、または速度成分または加速度成分を演算し、こ
れが頻繁に変化しているかどうかを確認すればよい。
演算し、これの変化がなくなった時点での振幅を測定す
ればよい。図８〜図１１に示したように、アルツハイマ
ー病患者の場合には、輻輳角の変化が単調でない場合が
あるため、振幅の最大値で代用してもよい。また、輻輳
角の変化の単調性については、輻輳角の時間変化を直接
見るか、または速度成分または加速度成分を演算し、こ
れが頻繁に変化しているかどうかを確認すればよい。
【００２９】図１３はアルツハイマー病患者における左
右のサッカードの非対称性の測定例を示す図である。反
応の初期におけるサッカードの非対称性については、た
とえば、前述のサッカード検出方法を用いてサッカード
の振幅ＡＬ，ＡＲを求め、左右のサッカードの非対称性
Ａｓｙｍを次式によって演算すればよい。
右のサッカードの非対称性の測定例を示す図である。反
応の初期におけるサッカードの非対称性については、た
とえば、前述のサッカード検出方法を用いてサッカード
の振幅ＡＬ，ＡＲを求め、左右のサッカードの非対称性
Ａｓｙｍを次式によって演算すればよい。
【００３０】 Ａｓｙｍ＝（ＡＬ−ＡＲ）／（ＡＬ＋ＡＲ） 通常顔の正面の線上での視線移動におけるサッカードで
は左右対称であり、Ａｓｙｍ〜０であるが、図１３に示
すように、アルツハイマー病患者の場合にはＡｓｙｍが
０ではない値を持つ。
は左右対称であり、Ａｓｙｍ〜０であるが、図１３に示
すように、アルツハイマー病患者の場合にはＡｓｙｍが
０ではない値を持つ。
【００３１】また、眼球運動制御機構として一次以上の
遅れ系を定義し、そのパラメータを測定波形から最適に
カーブフィットし、その値から輻輳開散運動の潜時，時
定数，振幅を求めてもよい。
遅れ系を定義し、そのパラメータを測定波形から最適に
カーブフィットし、その値から輻輳開散運動の潜時，時
定数，振幅を求めてもよい。
【００３２】図１４〜図１７は測定されたパラメータの
実測例を示し、特に、図１４は輻輳開散運動の潜時を示
し、図１５は時定数を示し、図１６は振幅を示し、図１
７はサッカードの回数を示す。図１４〜図１７におい
て、Ａｌｚ ｍｉｌｄはアルツハイマー病初期患者であ
り、Ａｌｚ ｍｏｄｅｒａｔｅはアルツハイマー病中期
患者であり、ＭＩＤは多発性脳梗塞の患者であり、ＯＰ
ＣＡはオリーブ橋小脳萎縮症の患者であり、その他は健
常者である。アルツハイマー病患者の輻輳開散運動の潜
時は図１４に示すように長く、中期になると図１５に示
すように時定数も長くなる。また、アルツハイマー病患
者の輻輳角の変化の振幅は図１６に示すように小さくな
り、サッカードの発生回数も図１７に示すように多くな
る傾向がある。それぞれのパラメータのみでは例外もあ
って、完全には健常者や他の疾患（ＭＩＤ・ＯＰＣＡ）
と鑑別できない場合もあるが、すべてのパラメータを複
合して判断すればアルツハイマー病患者の鑑定を容易に
できる。また、この結果に従来のHachinski の虚血点数
表や脳のＣＴ画像診断などを組合せればさらに完全に鑑
別することができる。
実測例を示し、特に、図１４は輻輳開散運動の潜時を示
し、図１５は時定数を示し、図１６は振幅を示し、図１
７はサッカードの回数を示す。図１４〜図１７におい
て、Ａｌｚ ｍｉｌｄはアルツハイマー病初期患者であ
り、Ａｌｚ ｍｏｄｅｒａｔｅはアルツハイマー病中期
患者であり、ＭＩＤは多発性脳梗塞の患者であり、ＯＰ
ＣＡはオリーブ橋小脳萎縮症の患者であり、その他は健
常者である。アルツハイマー病患者の輻輳開散運動の潜
時は図１４に示すように長く、中期になると図１５に示
すように時定数も長くなる。また、アルツハイマー病患
者の輻輳角の変化の振幅は図１６に示すように小さくな
り、サッカードの発生回数も図１７に示すように多くな
る傾向がある。それぞれのパラメータのみでは例外もあ
って、完全には健常者や他の疾患（ＭＩＤ・ＯＰＣＡ）
と鑑別できない場合もあるが、すべてのパラメータを複
合して判断すればアルツハイマー病患者の鑑定を容易に
できる。また、この結果に従来のHachinski の虚血点数
表や脳のＣＴ画像診断などを組合せればさらに完全に鑑
別することができる。
【００３３】図１８はこの発明の他の実施例を示すブロ
ック図であり、図１９は図１８に示した頭部運動検出部
の具体例を示す図である。
ック図であり、図１９は図１８に示した頭部運動検出部
の具体例を示す図である。
【００３４】図１８に示した実施例は、被験者の頭部運
動も検出するようにしたものであり、そのために頭部運
動検出部６と頭部運動制御回路７とが設けられ、それ以
外の構成は図１に示した実施例と同じである。頭部運動
検出部６は図１９に示すようにソース６１となる直交コ
イルと、センサ６２となる直交コイルとを含む。頭部運
動制御回路７は制御部７１とドライブ回路７２と検出回
路７３とを含む。ドライブ回路７２は制御部７１からの
指令に応じて、ソース６１の直交コイルを駆動して磁界
を発生させる。頭部運動検出部６を装着した被験者が動
くと、センサ６２に電圧が誘起され、この電圧を検出回
路７３が検出し、その検出出力を制御部７１が演算する
ことにより、頭部の移動に応じたデータが出力される。
なお、頭部運動検出部６は前述の図２に示したゴーグル
に装着される。
動も検出するようにしたものであり、そのために頭部運
動検出部６と頭部運動制御回路７とが設けられ、それ以
外の構成は図１に示した実施例と同じである。頭部運動
検出部６は図１９に示すようにソース６１となる直交コ
イルと、センサ６２となる直交コイルとを含む。頭部運
動制御回路７は制御部７１とドライブ回路７２と検出回
路７３とを含む。ドライブ回路７２は制御部７１からの
指令に応じて、ソース６１の直交コイルを駆動して磁界
を発生させる。頭部運動検出部６を装着した被験者が動
くと、センサ６２に電圧が誘起され、この電圧を検出回
路７３が検出し、その検出出力を制御部７１が演算する
ことにより、頭部の移動に応じたデータが出力される。
なお、頭部運動検出部６は前述の図２に示したゴーグル
に装着される。
【００３５】図２０は被験者を中心とした頭部座標系に
ついてその原理を示す図である。次に、図２０を参照し
て、頭部運動検出部６によって検出される頭部座標系に
ついて説明する。頭部座標系は図２０（ａ）に示すよう
に、被験者の観察対象に対する平行移動により実現され
るＸＹＺ座標系と、図２０（ｂ）に示す頭部の回転運動
に基づく極座標系の２つが考えられる。それぞれの座標
系の頭部移動量を（Ｈｘ，Ｈｙ，Ｈｚ），（Ｈψ，Ｈ
φ，Ｈθ）と定義する。ここでは、一例として観察対象
に近づく方向をＹ軸とし、水平移動方向をＸ軸とし、垂
直移動方向をＺ軸とした。ＨφはＸ軸の回転、すなわち
首を上下に傾ける運動を示し、ＨθはＹ軸の回転すなわ
ち左肩から右肩へと一旦首を傾ける運動を示す。Ｈψは
Ｚ軸内の回転であり、首を左右に回転する運動である。
ついてその原理を示す図である。次に、図２０を参照し
て、頭部運動検出部６によって検出される頭部座標系に
ついて説明する。頭部座標系は図２０（ａ）に示すよう
に、被験者の観察対象に対する平行移動により実現され
るＸＹＺ座標系と、図２０（ｂ）に示す頭部の回転運動
に基づく極座標系の２つが考えられる。それぞれの座標
系の頭部移動量を（Ｈｘ，Ｈｙ，Ｈｚ），（Ｈψ，Ｈ
φ，Ｈθ）と定義する。ここでは、一例として観察対象
に近づく方向をＹ軸とし、水平移動方向をＸ軸とし、垂
直移動方向をＺ軸とした。ＨφはＸ軸の回転、すなわち
首を上下に傾ける運動を示し、ＨθはＹ軸の回転すなわ
ち左肩から右肩へと一旦首を傾ける運動を示す。Ｈψは
Ｚ軸内の回転であり、首を左右に回転する運動である。
【００３６】頭部の水平移動（Ｈｘ，Ｈｙ，Ｈｚ）によ
り視線が変化するが、これを眼球回転角（Ｅｘ，Ｅｙ）
に換算すると次式が得られる。
り視線が変化するが、これを眼球回転角（Ｅｘ，Ｅｙ）
に換算すると次式が得られる。
【００３７】 Ｅｘ＝１８０／π・ｔａｎ-1Ｈｘ／（Ｄ＋Ｈｙ）…（１） Ｅｙ＝１８０／π・ｔａｎ-1Ｈｚ／（Ｄ＋Ｈｙ）…（２） ただし、Ｄ：被験者から注視点までの距離 首を左肩方向または右肩方向にＨθ傾けると、眼球運動
系の座標が回転する。したがって、Ｈθだけ傾いた眼球
運動座標系（Ｘｅ，Ｙｅ）を基の観察対象に直交した座
標系（Ｘｅ′，Ｙｅ′）に変換する必要がある。
系の座標が回転する。したがって、Ｈθだけ傾いた眼球
運動座標系（Ｘｅ，Ｙｅ）を基の観察対象に直交した座
標系（Ｘｅ′，Ｙｅ′）に変換する必要がある。
【００３８】 Ｘｅ′＝Ｘｅ・ｃｏｓＨθ＋Ｙｅ・ｓｉｎＨθ…（３） Ｙｅ′＝−Ｘｅ・ｓｉｎＨθ＋Ｙｅ・ｃｏｓＨθ…（４） 頭部運動により実現される視線の動き（Ｘｈ，Ｙｈ）は
第（１）式および第（２）式より次の第（５）式および
第（６）式で表わされる。
第（１）式および第（２）式より次の第（５）式および
第（６）式で表わされる。
【００３９】Ｘｈ＝Ｅｘ＋Ｈψ…（５） Ｙｈ＝Ｅｙ＋Ｈφ…（６） したがって、頭の動きを考慮した視線の動き（Ｖｘ，Ｖ
ｙ）は第（３）式〜第（６）式より、次の第（７）式お
よび第（８）式で表わされる。
ｙ）は第（３）式〜第（６）式より、次の第（７）式お
よび第（８）式で表わされる。
【００４０】Ｖｘ＝Ｘｅ′＋Ｘｈ…（７） Ｖｙ＝Ｙｅ′＋Ｙｈ…（８） 上述の第（７）式および第（８）式を用いることによ
り、頭部運動と眼球運動とを組合わせて通常の視線の動
きを再現することができる。
り、頭部運動と眼球運動とを組合わせて通常の視線の動
きを再現することができる。
【００４１】図２１はこの発明の他の実施例の動作を説
明するためのフロー図である。この実施例では、図１の
説明と同様にして、視標板４によって奥行き方向の視標
が提示され、そのときの被験者の眼球の動きが眼球運動
検出部２で検出されるとともに、頭部運動検出部６によ
って被験者の頭部の動きが検出される。演算部１は検出
された頭部運動データと眼球運動データとに基づいて、
前述の第（１）式〜第（８）式の演算を行ない、図１に
示した実施例と同様にしてパラメータを演算する。具体
的には、図１に示した実施例におけるＸｅｙｅ，Ｙｅｙ
ｅに代えて、第（７）式および第（８）式で求められた
視線の動きＶｘ，Ｖｙを用いて奥行き方向の視線移動時
のサッカードの発生回数，輻輳開散運動の潜時，輻輳開
散運動の時定数，輻輳角の変化の振幅，単調性，左右対
称な眼球運動が要求される条件（視標Ｂ→Ｅにおける視
線移動）におけるサッカードの非対称性が求められる。
これらの算出方法は図１に示した実施例と全く同じであ
り、パラメータの測定値が総合して判断され、アルツハ
イマー病の鑑定が行なわれる。
明するためのフロー図である。この実施例では、図１の
説明と同様にして、視標板４によって奥行き方向の視標
が提示され、そのときの被験者の眼球の動きが眼球運動
検出部２で検出されるとともに、頭部運動検出部６によ
って被験者の頭部の動きが検出される。演算部１は検出
された頭部運動データと眼球運動データとに基づいて、
前述の第（１）式〜第（８）式の演算を行ない、図１に
示した実施例と同様にしてパラメータを演算する。具体
的には、図１に示した実施例におけるＸｅｙｅ，Ｙｅｙ
ｅに代えて、第（７）式および第（８）式で求められた
視線の動きＶｘ，Ｖｙを用いて奥行き方向の視線移動時
のサッカードの発生回数，輻輳開散運動の潜時，輻輳開
散運動の時定数，輻輳角の変化の振幅，単調性，左右対
称な眼球運動が要求される条件（視標Ｂ→Ｅにおける視
線移動）におけるサッカードの非対称性が求められる。
これらの算出方法は図１に示した実施例と全く同じであ
り、パラメータの測定値が総合して判断され、アルツハ
イマー病の鑑定が行なわれる。
【００４２】
【発明の効果】以上のように、この発明によれば、被験
者に対して奥行き方向を知覚させるために視距離の異な
る複数の視標を順次提示し、そのときの被験者の左右の
眼球の動きを検出し、その検出出力に応じて被験者の奥
行き方向の視線移動の異常を判別することにより、被験
者の脳内の位置，奥行き知覚，眼球運動制御機構の異常
を容易に検査することができ、これにより脳血管性痴呆
症とアルツハイマー痴呆症の鑑別を行なうことができ
る。
者に対して奥行き方向を知覚させるために視距離の異な
る複数の視標を順次提示し、そのときの被験者の左右の
眼球の動きを検出し、その検出出力に応じて被験者の奥
行き方向の視線移動の異常を判別することにより、被験
者の脳内の位置，奥行き知覚，眼球運動制御機構の異常
を容易に検査することができ、これにより脳血管性痴呆
症とアルツハイマー痴呆症の鑑別を行なうことができ
る。
【図１】この発明の一実施例の概略ブロック図である。
【図２】眼球運動検出部の具体例を示す図である。
【図３】眼球運動検出部の動作を説明するための図であ
る。
る。
【図４】視標板の発光ダイオードの点灯シーケンスを説
明するための図である。
明するための図である。
【図５】この発明の一実施例の具体的な動作を説明する
ためのフロー図である。
ためのフロー図である。
【図６】視標をＢからＥへ移動したときの健常者の眼球
運動を表示した例を示す図である。
運動を表示した例を示す図である。
【図７】視標をＣからＤへ移動したときの健常者の眼球
運動の表示例を示す図である。
運動の表示例を示す図である。
【図８】視標をＢからＥへ移動したときの５２才のアル
ツハイマー中期患者の眼球運動の表示例を示す図であ
る。
ツハイマー中期患者の眼球運動の表示例を示す図であ
る。
【図９】視標をＣからＤへ移動したときの５２才のアル
ツハイマー中期患者の眼球運動の表示例を示す図であ
る。
ツハイマー中期患者の眼球運動の表示例を示す図であ
る。
【図１０】視標をＢからＥへ移動したときの６６才のア
ルツハイマー中期患者の眼球運動の表示例を示す図であ
る。
ルツハイマー中期患者の眼球運動の表示例を示す図であ
る。
【図１１】視標をＣからＤへ移動したときの６６才のア
ルツハイマー中期患者の眼球運動の表示例を示す図であ
る。
ルツハイマー中期患者の眼球運動の表示例を示す図であ
る。
【図１２】眼球運動のパラメータの一例を示す図であ
る。
る。
【図１３】アルツハイマー患者における左右のサッカー
ドの非対称性の測定例を示す図である。
ドの非対称性の測定例を示す図である。
【図１４】測定された輻輳開散運動の潜時を示す図であ
る。
る。
【図１５】輻輳開散運動の時定数を示す図である。
【図１６】輻輳角の変化の振幅を示す図である。
【図１７】サッカードの回数を示す図である。
【図１８】この発明の他の実施例を示すブロック図であ
る。
る。
【図１９】図１８に示した頭部運動検出部の具体例を示
す図である。
す図である。
【図２０】頭部座標系を説明するための図である。
【図２１】この発明の他の実施例の動作を説明するため
のフロー図である。
のフロー図である。
１ 演算部 ２ 頭部運動検出部 ３ 視標制御回路 ４ 視標板 ５ 信号処理回路 ７ 頭部運動制御回路 ２４ 発光ダイオード ２５，２６ フォトダイオード ２９，３０ オペアンプ ６１ ソース ６２ センサ ７１ 制御部 ７２ ドライブ回路 ７３ 検出回路
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 592149082 中野 倫仁 北海道札幌市中央区北３条西17丁目２−31 −605 (71)出願人 592149093 宮澤 仁朗 北海道札幌市南区常盤３条１丁目６−１ (71)出願人 592149107 深津 亮 北海道札幌市中央区円山西町３丁目５の26 (71)出願人 592149118 ▲高▼畑 直彦 北海道札幌市南区真駒内南町１丁目３−９ (72)発明者 魚森 謙也 京都府相楽郡精華町大字乾谷小字三平谷５ 番地 株式会社エイ・ティ・アール視聴覚 機構研究所内 (72)発明者 山田 光穗 京都府相楽郡精華町大字乾谷小字三平谷５ 番地 株式会社エイ・ティ・アール視聴覚 機構研究所内 (72)発明者 本郷 仁志 京都府相楽郡精華町大字乾谷小字三平谷５ 番地 株式会社エイ・ティ・アール視聴覚 機構研究所内 (72)発明者 吉松 浩 京都府相楽郡精華町大字乾谷小字三平谷５ 番地 株式会社エイ・ティ・アール視聴覚 機構研究所内 (72)発明者 上野 圭一 京都府相楽郡精華町大字乾谷小字三平谷５ 番地 株式会社エイ・ティ・アール視聴覚 機構研究所内 (72)発明者 村上 新治 北海道札幌市豊平区西岡２条５丁目２−３ (72)発明者 藤井 充 北海道札幌市中央区宮の森１条16丁目７− 37−506 (72)発明者 中野 倫仁 北海道札幌市中央区北３条西17丁目２−31 −605 (72)発明者 宮澤 仁朗 北海道札幌市南区常盤３条１丁目６−１ (72)発明者 深津 亮 北海道札幌市中央区円山西町３丁目５の26 (72)発明者 ▲高▼畑 直彦 北海道札幌市南区真駒内南町１丁目３−９ (56)参考文献 特開 平４−193255（ＪＰ，Ａ)
Claims (6)
- 【請求項１】 被験者の奥行き方向の視線の動きを検出
する奥行き視線移動検査装置であって、 前記被験者の左右の眼球の動きを検出する眼球運動検出
手段、 前記被験者に対して視距離の異なる複数の視標を提示し
て奥行きを知覚させるための視標提示手段、 前記視標提示手段の視標を順次駆動する視標制御手段、
および前記被験者が前記視標提示手段によって提示され
た視標を注視しているときの、前記眼球運動検出手段の
検出出力に応じて、前記被験者の奥行き方向の視線移動
の異常を判別する判別手段を備えた、奥行き視線移動検
査装置。 - 【請求項２】 さらに、前記被験者の頭部の動きを検出
する頭部運動検出手段を含み、 前記判別手段は、前記眼球運動検出手段の検出出力と、
前記頭部運動検出手段の検出出力とに応じて、前記被験
者の奥行き方向の視線移動の異常を判別することを特徴
とする、請求項１の奥行き視線移動検査装置。 - 【請求項３】 前記判別手段は、前記眼球運動検出手段
の検出出力に応じて、輻輳角の時間変化から前記被験者
の視線移動の特徴を判別することを特徴とする、請求項
１の奥行き視線移動検査装置。 - 【請求項４】 前記判別手段は、前記視線移動の特徴と
して、視線移動の潜時，時定数，振幅，輻輳角の変化，
サッカードの回数，左右の眼球運動の非対称性のいずれ
かまたはすべてを用いて奥行き視線移動の異常を判別す
ることを特徴とする、請求項３の奥行き視線移動検査装
置。 - 【請求項５】 前記判別手段は、前記眼球運動検出手段
の検出出力と前記頭部運動検出手段の検出出力とに応じ
て、輻輳角の時間変化から前記被験者の視線移動の特徴
を判別することを特徴とする、請求項２の奥行き視線移
動検査装置。 - 【請求項６】 前記判別手段は、前記視線移動の特徴と
して、視線移動の潜時，時定数，振幅，輻輳角の変化，
サッカードの回数，左右の眼球運動の非対称性のいずれ
かまたはすべてを用いて奥行き視線移動の異常を判別す
ることを特徴とする、請求項５の奥行き視線移動検査装
置。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4247780A JPH08104B2 (ja) | 1992-09-17 | 1992-09-17 | 奥行き視線移動検査装置 |
| CA002090358A CA2090358C (en) | 1992-09-17 | 1993-02-25 | Apparatus for examining gaze shift in depth direction |
| EP93103154A EP0587976B1 (en) | 1992-09-17 | 1993-02-26 | An apparatus for examining gaze shift in depth direction |
| DE69314126T DE69314126T2 (de) | 1992-09-17 | 1993-02-26 | Gerät zur Untersuchung des Blickwechsels in Tiefenrichtung |
| KR1019930003262A KR960006648B1 (ko) | 1992-09-17 | 1993-03-05 | 거리 시선 이동 검사장치 |
| US08/031,973 US5382989A (en) | 1992-09-17 | 1993-03-16 | Apparatus for examining gaze shift in depth direction |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4247780A JPH08104B2 (ja) | 1992-09-17 | 1992-09-17 | 奥行き視線移動検査装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0690903A JPH0690903A (ja) | 1994-04-05 |
| JPH08104B2 true JPH08104B2 (ja) | 1996-01-10 |
Family
ID=17168544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4247780A Expired - Fee Related JPH08104B2 (ja) | 1992-09-17 | 1992-09-17 | 奥行き視線移動検査装置 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5382989A (ja) |
| EP (1) | EP0587976B1 (ja) |
| JP (1) | JPH08104B2 (ja) |
| KR (1) | KR960006648B1 (ja) |
| CA (1) | CA2090358C (ja) |
| DE (1) | DE69314126T2 (ja) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3396062B2 (ja) * | 1993-08-26 | 2003-04-14 | オリンパス光学工業株式会社 | 画像表示装置 |
| JPH07128579A (ja) * | 1993-10-29 | 1995-05-19 | Canon Inc | 視線検知方法、視線検知手段及び該視線検知手段を有する映像機器 |
| JPH0830380A (ja) * | 1994-05-10 | 1996-02-02 | Minolta Co Ltd | 表示装置 |
| WO1996013199A2 (en) * | 1994-10-28 | 1996-05-09 | Eyesys Technologies, Inc. | Multi-camera corneal analysis system |
| US6373961B1 (en) | 1996-03-26 | 2002-04-16 | Eye Control Technologies, Inc. | Eye controllable screen pointer |
| US5861936A (en) * | 1996-07-26 | 1999-01-19 | Gillan Holdings Limited | Regulating focus in accordance with relationship of features of a person's eyes |
| US6027216A (en) * | 1997-10-21 | 2000-02-22 | The Johns University School Of Medicine | Eye fixation monitor and tracker |
| US6433760B1 (en) | 1999-01-14 | 2002-08-13 | University Of Central Florida | Head mounted display with eyetracking capability |
| AUPQ748800A0 (en) * | 2000-05-12 | 2000-06-08 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Computer diagnosis and screening of mood disorders |
| JP2002017677A (ja) * | 2000-07-07 | 2002-01-22 | Hamamatsu Photonics Kk | 輻輳角測定装置 |
| US6965226B2 (en) * | 2000-09-05 | 2005-11-15 | Cascade Microtech, Inc. | Chuck for holding a device under test |
| KR20030087101A (ko) * | 2002-05-06 | 2003-11-13 | 고종선 | 안구운동 분석을 위한 새로운 저속도 측정 방법 |
| US20050110950A1 (en) * | 2003-03-13 | 2005-05-26 | Thorpe William P. | Saccadic motion sensing |
| US7872635B2 (en) * | 2003-05-15 | 2011-01-18 | Optimetrics, Inc. | Foveated display eye-tracking system and method |
| JP2006136450A (ja) * | 2004-11-11 | 2006-06-01 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 虹彩認証装置 |
| US9301679B2 (en) | 2007-11-01 | 2016-04-05 | Dignity Health | Method of detecting neurological disease |
| JP5593039B2 (ja) * | 2009-05-29 | 2014-09-17 | 進 新谷 | 認知能力検査システム |
| KR101046677B1 (ko) * | 2011-03-15 | 2011-07-06 | 동국대학교 산학협력단 | 눈 위치 추적방법 및 이를 이용한 의료용 헤드램프 |
| US9763573B2 (en) | 2011-11-22 | 2017-09-19 | Dignity Health | System and method for using microsaccade peak velocity as a measure of mental workload and fatigue |
| WO2014193564A1 (en) | 2013-05-31 | 2014-12-04 | Dignity Health | System and method for detecting neurological disease |
| US10206568B2 (en) * | 2014-05-23 | 2019-02-19 | Natus Medical Incorporated | Head mountable device for measuring eye movement |
| CA2948390C (en) | 2014-06-11 | 2023-03-21 | Dignity Health | Systems and methods for non-intrusive deception detection |
| WO2016029019A1 (en) | 2014-08-21 | 2016-02-25 | Dignity Health | Systems and methods for using eye movements to determine traumatic brain injury |
| CA2977329C (en) * | 2015-02-20 | 2018-06-19 | REBIScan, Inc. | Method and apparatus for fixation measurement and refraction error measurement using wave-front error |
| CN105496347B (zh) * | 2016-01-12 | 2017-06-06 | 哈尔滨学院 | 视深度电子测量装置 |
| US20170354326A1 (en) * | 2016-06-10 | 2017-12-14 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Electronic ophthalmic lens with medical monitoring |
| CN109276228B (zh) * | 2017-07-21 | 2020-12-25 | 成都集思鸣智科技有限公司 | 一种检测大脑功能的系统及其装置 |
| CN112220448B (zh) * | 2020-10-14 | 2022-04-22 | 北京鹰瞳科技发展股份有限公司 | 眼底相机及眼底图像合成方法 |
| WO2023281621A1 (ja) * | 2021-07-06 | 2023-01-12 | 日本電気株式会社 | 回復度推定装置、回復度推定方法、及び、記録媒体 |
| WO2023281622A1 (ja) * | 2021-07-06 | 2023-01-12 | 日本電気株式会社 | 回復度推定装置、回復度推定方法、及び、記録媒体 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE250657C (ja) * | 1900-01-01 | |||
| US2168308A (en) * | 1939-08-08 | Testing perception of space | ||
| US3609016A (en) * | 1969-12-30 | 1971-09-28 | Optical Sciences Group Inc | Vision-testing device for visually displaying a calibrated signal to the eye and recording the responsive movement thereto |
| SU625687A1 (ru) * | 1977-01-05 | 1978-09-30 | Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Имени В.И.Ульянова-Ленина | Устройство дл регистрации и перемещени взора |
| GB2103045A (en) * | 1981-07-31 | 1983-02-09 | Omer Mohamed Abdel Gadir | Microprocessor-based eye motion analysis system |
| US4528989A (en) * | 1982-10-29 | 1985-07-16 | Weinblatt Lee S | Screening method for monitoring physiological variables |
| US4889422A (en) * | 1986-01-28 | 1989-12-26 | George Pavlidis | Method and means for detecting dyslexia |
| US4838681A (en) * | 1986-01-28 | 1989-06-13 | George Pavlidis | Method and means for detecting dyslexia |
| SE8703639D0 (sv) * | 1987-09-21 | 1987-09-21 | Udden | Eye movement measurement device with multiple light emitting and detecting elements |
| US5260734A (en) * | 1989-11-30 | 1993-11-09 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Determining a direction in which an eye gazes |
| JPH04193255A (ja) * | 1990-11-27 | 1992-07-13 | A T R Shichiyoukaku Kiko Kenkyusho:Kk | 眼球制御系の解析装置 |
| JPH0749036B2 (ja) * | 1991-02-28 | 1995-05-31 | 株式会社エイ・ティ・アール視聴覚機構研究所 | 両眼眼球運動測定装置 |
| JPH0653107B2 (ja) * | 1992-07-09 | 1994-07-20 | 株式会社エイ・ティ・アール視聴覚機構研究所 | 視線検出を用いた医療診断装置 |
| JPH074345B2 (ja) * | 1992-08-12 | 1995-01-25 | 株式会社エイ・ティ・アール視聴覚機構研究所 | 注視点マスキングによる医療診断装置 |
-
1992
- 1992-09-17 JP JP4247780A patent/JPH08104B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-02-25 CA CA002090358A patent/CA2090358C/en not_active Expired - Fee Related
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