JPH08103903A - 絹フィブロインによる木材の改質法 - Google Patents
絹フィブロインによる木材の改質法Info
- Publication number
- JPH08103903A JPH08103903A JP26102794A JP26102794A JPH08103903A JP H08103903 A JPH08103903 A JP H08103903A JP 26102794 A JP26102794 A JP 26102794A JP 26102794 A JP26102794 A JP 26102794A JP H08103903 A JPH08103903 A JP H08103903A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wood
- fibroin
- silk fibroin
- silk
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 木材の染色加工の際における耐光性および寸
法安定性等を向上させること。 【構成】 木材を染色する際に絹フィブロインの水系溶
媒を木材に含浸又は塗布して硬化させ、絹フィブロイン
と木材とを複合化させることからなる絹フィブロインに
よる木材の改質法。 【作用および効果】 絹フィブロインが木材細胞壁の空
隙中に浸透又は表面に定着して硬化することにより木材
との複合化を生じ、染料の染着性や耐光性が改善されか
つ木材の寸法安定性も向上する。絹フィブロインはくず
繭などの産業廃棄物からの再利用によって得られ、絹フ
ィブロイン自体は易分解性の天然蛋白質であるためこの
改質処理によって廃液処理や木材製品の廃棄時に問題を
生じることが少ない。
法安定性等を向上させること。 【構成】 木材を染色する際に絹フィブロインの水系溶
媒を木材に含浸又は塗布して硬化させ、絹フィブロイン
と木材とを複合化させることからなる絹フィブロインに
よる木材の改質法。 【作用および効果】 絹フィブロインが木材細胞壁の空
隙中に浸透又は表面に定着して硬化することにより木材
との複合化を生じ、染料の染着性や耐光性が改善されか
つ木材の寸法安定性も向上する。絹フィブロインはくず
繭などの産業廃棄物からの再利用によって得られ、絹フ
ィブロイン自体は易分解性の天然蛋白質であるためこの
改質処理によって廃液処理や木材製品の廃棄時に問題を
生じることが少ない。
Description
【０００１】
【発明の利用分野】本発明は木材の改質法に係り、特に
染色された木材の耐光性や寸法安定性等を向上させる木
材の改質法に関する。
染色された木材の耐光性や寸法安定性等を向上させる木
材の改質法に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明の解決すべき課題】木材を染色
する際の染料は塩基性染料やその他一部のものに限定さ
れ、かつ現在用いられているこれらの染料は退色性の傾
向が大きいため染色木材に対して何等かの手段によって
染色性（耐光性）を向上させることが望まれている。ま
た木材の染色加工等に際してはその寸法安定性が製品の
利用用途において大きな影響を与えるので、前記染色性
に加えて寸法安定性等を改善することが重要な課題であ
る。
する際の染料は塩基性染料やその他一部のものに限定さ
れ、かつ現在用いられているこれらの染料は退色性の傾
向が大きいため染色木材に対して何等かの手段によって
染色性（耐光性）を向上させることが望まれている。ま
た木材の染色加工等に際してはその寸法安定性が製品の
利用用途において大きな影響を与えるので、前記染色性
に加えて寸法安定性等を改善することが重要な課題であ
る。
【０００３】従来木材の染色性を改善する技術はほとん
ど開発されておらず、たとえばスルホフタル酸等の芳香
族スルホポリカルボン酸類とピロガロールとの反応生成
物を含む組成物等が提案されているが（特公昭６０−３
３８５５号）、このような合成化学薬品類による改質は
その工程中に生じる廃液の処理や改質によって耐候化さ
れた木材製品の廃棄等に問題が生じ環境の汚染、破壊に
つながるおそれがある。このため環境に与える負荷の少
ない易分解性の天然物質の利用が考えられるが、染色に
用いられる染料や天然物質である木材のとの親和性にす
ぐれた改質剤は木材に関しては未だ知られておらず、木
材パルプを主材とする複合紙やセルロースせん維を主材
とする複合シート等の分野等でキトサンやキチンを混合
してその改質や易分解性の改善が試みられている程度に
すぎない（特開平４−１８３３０７号、特開平６−１８
８１号等）。
ど開発されておらず、たとえばスルホフタル酸等の芳香
族スルホポリカルボン酸類とピロガロールとの反応生成
物を含む組成物等が提案されているが（特公昭６０−３
３８５５号）、このような合成化学薬品類による改質は
その工程中に生じる廃液の処理や改質によって耐候化さ
れた木材製品の廃棄等に問題が生じ環境の汚染、破壊に
つながるおそれがある。このため環境に与える負荷の少
ない易分解性の天然物質の利用が考えられるが、染色に
用いられる染料や天然物質である木材のとの親和性にす
ぐれた改質剤は木材に関しては未だ知られておらず、木
材パルプを主材とする複合紙やセルロースせん維を主材
とする複合シート等の分野等でキトサンやキチンを混合
してその改質や易分解性の改善が試みられている程度に
すぎない（特開平４−１８３３０７号、特開平６−１８
８１号等）。
【０００４】本発明者等は絹フィブロンが多くの染料に
対して親和性があり、水系溶媒に可溶でかつ溶媒の蒸発
後に硬化することに着目して木材の染色加工時にかゝる
絹フィブロインを用いて木材を処理することに着目し、
試験・研究を重ねた結果本発明を完成するに到った。
対して親和性があり、水系溶媒に可溶でかつ溶媒の蒸発
後に硬化することに着目して木材の染色加工時にかゝる
絹フィブロインを用いて木材を処理することに着目し、
試験・研究を重ねた結果本発明を完成するに到った。
【０００５】
【課題を解決するための技術的手段】すなわち、前記従
来技術の課題は木材に絹フィブロインの水系溶液を含浸
又は塗布して硬化させ、絹フィブロインと木材とを複合
化させることからなる絹フィブロインによる木材の改質
法によって達成される。
来技術の課題は木材に絹フィブロインの水系溶液を含浸
又は塗布して硬化させ、絹フィブロインと木材とを複合
化させることからなる絹フィブロインによる木材の改質
法によって達成される。
【０００６】また本発明によれば、木材に絹フィブロイ
ンの水溶液を含浸又は塗布して硬化させ、絹フィブロイ
ンと木材とを複合化させ、次いでこれを染色することか
らなる木材の改質法が提供される。
ンの水溶液を含浸又は塗布して硬化させ、絹フィブロイ
ンと木材とを複合化させ、次いでこれを染色することか
らなる木材の改質法が提供される。
【０００７】さらに本発明によれば、木材を染色した
後、絹フィブロインの水溶液を含浸又は塗布して硬化さ
せ、フィブロインと木材とを複合化させることからなる
絹フィブロインによる木材の改質法が提供される。
後、絹フィブロインの水溶液を含浸又は塗布して硬化さ
せ、フィブロインと木材とを複合化させることからなる
絹フィブロインによる木材の改質法が提供される。
【０００８】
【作用】本発明においては染色加工すべき木材をまず絹
フィブロインの水溶液に浸漬する。フィブロインは分子
量約３５〜３７万のせん維状蛋白質であり、生糸をアル
カリ処理してセリシンを除くことによって得られるが、
本発明の実施に際してはくず繭等の産業廃棄物がその原
料として好ましく用いられる。このようなフィブロイン
はたとえば塩化カルシウム・メタノール水溶液に加熱溶
解した後透析することによって分子量の低減した（たと
えば１，０００〜５０，０００）のいわゆる再生フィブ
ロインとなる（本願明細書中における絹フィブロインと
は別記しない限りこのような再生フィブロインを指
す）。木材を前記フィブロイン水溶液に常温で浸漬して
絹フィブロインを木材に含浸させ、次いで乾燥等により
硬化させて絹フィブロインと木材とを複合化させる。
フィブロインの水溶液に浸漬する。フィブロインは分子
量約３５〜３７万のせん維状蛋白質であり、生糸をアル
カリ処理してセリシンを除くことによって得られるが、
本発明の実施に際してはくず繭等の産業廃棄物がその原
料として好ましく用いられる。このようなフィブロイン
はたとえば塩化カルシウム・メタノール水溶液に加熱溶
解した後透析することによって分子量の低減した（たと
えば１，０００〜５０，０００）のいわゆる再生フィブ
ロインとなる（本願明細書中における絹フィブロインと
は別記しない限りこのような再生フィブロインを指
す）。木材を前記フィブロイン水溶液に常温で浸漬して
絹フィブロインを木材に含浸させ、次いで乾燥等により
硬化させて絹フィブロインと木材とを複合化させる。
【０００９】このようにしてフィブロイン処理した木材
をたとえば酸性染料又は食用色素で染色し乾燥させる
と、その染色性や寸法安定性が明らかに増大する。これ
は前記複合化処理にともなって前記染料等に親和性のあ
る絹フィブロインが分子量の程度に応じて木材の細胞壁
の内部に浸透し又はその表面に定着した状態で硬化して
（複合化）染料を安定化しかつ木材の構成部分の動きを
抑止することによるものと考えられる。
をたとえば酸性染料又は食用色素で染色し乾燥させる
と、その染色性や寸法安定性が明らかに増大する。これ
は前記複合化処理にともなって前記染料等に親和性のあ
る絹フィブロインが分子量の程度に応じて木材の細胞壁
の内部に浸透し又はその表面に定着した状態で硬化して
（複合化）染料を安定化しかつ木材の構成部分の動きを
抑止することによるものと考えられる。
【００１０】絹フィブロインは種々の染料に親和性があ
るので木材染色に際してフィブロイン処理を施すことに
より、たとえば単独では木材に対する染着性が良好でな
い耐光性の高い酸性染料等も絹フィブロインを媒介とし
て使用が可能となり染料選択の範囲が広大する。
るので木材染色に際してフィブロイン処理を施すことに
より、たとえば単独では木材に対する染着性が良好でな
い耐光性の高い酸性染料等も絹フィブロインを媒介とし
て使用が可能となり染料選択の範囲が広大する。
【００１１】実施例１ 以下本発明を実施例によって説明する。３０mm ｘ ３
０mm ｘ １mmのブナロータリー単板を用い、この試料
を絹フィブロイン（アイエス興産（株）製：公称分子量
５０，０００）の約５％水溶液に浸漬して、減圧および
加圧下に含浸させ次いで１００℃で約２時間乾燥させて
染色用試片とした。
０mm ｘ １mmのブナロータリー単板を用い、この試料
を絹フィブロイン（アイエス興産（株）製：公称分子量
５０，０００）の約５％水溶液に浸漬して、減圧および
加圧下に含浸させ次いで１００℃で約２時間乾燥させて
染色用試片とした。
【００１２】このようにして絹フィブロインで処理した
染色用試片を、１．０ｘ１０-3 mol／リットルの染料溶
液に常温で１時間浸漬した。染色には食用色素として B
rilliant Blue FCF （青色１号）、Tartrazine（黄色４
号）および New Coccine（赤色１０２号）ならびに酸性
染料としてC.I. Acid Yellow 38 （Yellow O）、C.I.Ac
id Blue 140 （Blue 2RW）および、C.I. Acid Orange
7（Orannge II）を用いた。尚対象試料として絹フィブ
ロイン無処理の染色材を前記食用色素および酸性染料で
夫々染色した試片を夫々調製した。
染色用試片を、１．０ｘ１０-3 mol／リットルの染料溶
液に常温で１時間浸漬した。染色には食用色素として B
rilliant Blue FCF （青色１号）、Tartrazine（黄色４
号）および New Coccine（赤色１０２号）ならびに酸性
染料としてC.I. Acid Yellow 38 （Yellow O）、C.I.Ac
id Blue 140 （Blue 2RW）および、C.I. Acid Orange
7（Orannge II）を用いた。尚対象試料として絹フィブ
ロイン無処理の染色材を前記食用色素および酸性染料で
夫々染色した試片を夫々調製した。
【００１３】耐光性 前記各染色材を暗所で風乾し、キセノン耐光試験機（サ
ンテスタＸＦ−１８０：島津製作所製）で９６時間処理
した。退色過程の測色は測色分光光度計（ＣＭＣ：村上
色彩研究所製）を用い、２４時間毎に分光立体反射率曲
線、Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊および無処理時間からの色差（△
Ｅ＊ａｂ）を測定した。結果を食用色素について図１
に、酸性染料について図２に夫々示す。図に示す色差
（△Ｅ＊ａｂ）の経時変化から明らかなように、使用し
た全ての試料について絹フィブロイン処理材の耐光性が
無処理の対象材に比較して向上しており絹フィブロイン
処理による複合化効果が示されている。
ンテスタＸＦ−１８０：島津製作所製）で９６時間処理
した。退色過程の測色は測色分光光度計（ＣＭＣ：村上
色彩研究所製）を用い、２４時間毎に分光立体反射率曲
線、Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊および無処理時間からの色差（△
Ｅ＊ａｂ）を測定した。結果を食用色素について図１
に、酸性染料について図２に夫々示す。図に示す色差
（△Ｅ＊ａｂ）の経時変化から明らかなように、使用し
た全ての試料について絹フィブロイン処理材の耐光性が
無処理の対象材に比較して向上しており絹フィブロイン
処理による複合化効果が示されている。
【００１４】実施例２ 前記絹フィブロイン（分子量５０，０００および１，０
００）の水系溶媒にヒノキの被処理材を減圧下に１時間
浸漬後、常温で２４時間風乾させ、その後７５％メタノ
ール水溶液中に１時間浸漬してフィブロインを硬化させ
木材と複合化させて実験に供した。
００）の水系溶媒にヒノキの被処理材を減圧下に１時間
浸漬後、常温で２４時間風乾させ、その後７５％メタノ
ール水溶液中に１時間浸漬してフィブロインを硬化させ
木材と複合化させて実験に供した。
【００１５】耐光性 前記絹フィブロイン複合化処理材を食用色素の１．０ｘ
１０-3mol/リットルの溶液中に常温で１時間浸漬した後
風乾し、実施例１と同様な方法で色差（△Ｅ＊ａｂ）を
測定した。食用色素として実施例１と同様青色１号、赤
色１０２号および黄色４号を用い、対象試料として絹フ
ィブロイン無処理の木材試料を前記各食用色素で染色し
たものを調製して同様に供試した。結果を図３に示す。
これらの図から明らかなように複合化処理木材の方が耐
光性に優れている。
１０-3mol/リットルの溶液中に常温で１時間浸漬した後
風乾し、実施例１と同様な方法で色差（△Ｅ＊ａｂ）を
測定した。食用色素として実施例１と同様青色１号、赤
色１０２号および黄色４号を用い、対象試料として絹フ
ィブロイン無処理の木材試料を前記各食用色素で染色し
たものを調製して同様に供試した。結果を図３に示す。
これらの図から明らかなように複合化処理木材の方が耐
光性に優れている。
【００１６】ＡＳＥおよびＷＰＧ 木材の改質（機能化）の指標としての抗膨潤能（ＡＳ
Ｅ）および重量増加率（ＷＰＧ）を検討するため、前記
の複合化処理を施したヒノキ（全乾比重０．３２）２０
ｘ２０ｘ５ｍｍの木口面試料を用い、まず２３℃５０％
ＲＨと８時間水中浸漬による飽水状態でのＲ（半径）方
向およびＴ（接線）方向の寸法変化からＡＳＥ（％）を
算出した。また同試料の処理前後の全乾質量の差（フィ
ブロイン含浸量）からＷＰＧ（％）を求めた。
Ｅ）および重量増加率（ＷＰＧ）を検討するため、前記
の複合化処理を施したヒノキ（全乾比重０．３２）２０
ｘ２０ｘ５ｍｍの木口面試料を用い、まず２３℃５０％
ＲＨと８時間水中浸漬による飽水状態でのＲ（半径）方
向およびＴ（接線）方向の寸法変化からＡＳＥ（％）を
算出した。また同試料の処理前後の全乾質量の差（フィ
ブロイン含浸量）からＷＰＧ（％）を求めた。
【００１７】分子量５０，０００の絹フィブロインによ
る複合化処理を施した木材試料のＷＰＧは１０．２％で
であり、Ｔ方向のＡＳＥは５．５％であった。一方分子
量１，０００の絹フィブロインによる複合化処理を施し
た木材試料のＷＰＧは８．６％であり、Ｔ方向のＡＳＥ
は１９．２％であった。
る複合化処理を施した木材試料のＷＰＧは１０．２％で
であり、Ｔ方向のＡＳＥは５．５％であった。一方分子
量１，０００の絹フィブロインによる複合化処理を施し
た木材試料のＷＰＧは８．６％であり、Ｔ方向のＡＳＥ
は１９．２％であった。
【００１８】このことから低分子量のフィブロインほど
含浸量ＷＰＧが大きくかつ寸法安定性の向上することが
示された。
含浸量ＷＰＧが大きくかつ寸法安定性の向上することが
示された。
【００１９】動的粘弾性 前記複合化処理を施した５（Ｌ）ｘ４５（Ｔ）ｘ２
（Ｒ）mmの試料について、粘弾性スペクトロメータ（岩
本製作所製）を用いて位相差法によって動的粘弾性を測
定した。予めＰ2 Ｏ5 上で減圧乾燥させた試料を装置の
チャックに８０℃で１時間保持して充分乾燥させて試料
を全乾状態とした。次いで−１３０℃まで窒素置換を行
いながら温度を制御し、引張りモードでの貯蔵弾性率
Ｅ’および損失弾性率Ｅ”を測定し損失係数ｔａｎδを
算定した。結果を図４、５に示す。
（Ｒ）mmの試料について、粘弾性スペクトロメータ（岩
本製作所製）を用いて位相差法によって動的粘弾性を測
定した。予めＰ2 Ｏ5 上で減圧乾燥させた試料を装置の
チャックに８０℃で１時間保持して充分乾燥させて試料
を全乾状態とした。次いで−１３０℃まで窒素置換を行
いながら温度を制御し、引張りモードでの貯蔵弾性率
Ｅ’および損失弾性率Ｅ”を測定し損失係数ｔａｎδを
算定した。結果を図４、５に示す。
【００２０】図４に示すように、複合化処理によって木
材のＥ’が増加しており、その度合いは処理に用いた絹
フィブロインの低分子量のものほど大きくなっている。
また図５に示すように木材のｔａｎδについての副分散
は絹フィブロインの複合化によって高温側に移動してい
る。
材のＥ’が増加しており、その度合いは処理に用いた絹
フィブロインの低分子量のものほど大きくなっている。
また図５に示すように木材のｔａｎδについての副分散
は絹フィブロインの複合化によって高温側に移動してい
る。
【００２１】一般に木材の−２０℃付近でのｔａｎδで
の副分散は木材構成々分の側鎖の運動に起因するとされ
ており、複合化処理木材では導入された絹フィブロイン
が前記側鎖の運動を抑制したゝめに副分散の高温側への
移動が生じたものと考えられる。この効果は絹フィブロ
インの分子量が小さいほど大きく現れており、これらの
ことから複合化処理の際に比較的低分子量の絹フィブロ
インが木材の膨潤によって生じる細胞壁の空隙中に浸透
し壁中で硬化することによって複合化が生じるものと考
えられる。
の副分散は木材構成々分の側鎖の運動に起因するとされ
ており、複合化処理木材では導入された絹フィブロイン
が前記側鎖の運動を抑制したゝめに副分散の高温側への
移動が生じたものと考えられる。この効果は絹フィブロ
インの分子量が小さいほど大きく現れており、これらの
ことから複合化処理の際に比較的低分子量の絹フィブロ
インが木材の膨潤によって生じる細胞壁の空隙中に浸透
し壁中で硬化することによって複合化が生じるものと考
えられる。
【００２１】
【発明の効果】以上のように本発明によれば、木材の染
色加工等の際に絹フィブロインの水溶液を含浸させて複
合化することにより、染料の選択の幅が拡大しかつ染色
性（耐光性）が著しく向上すると共に寸法安定性や塗装
性等にも改善がみられる。この処理に用いる絹フィブロ
インは自然分解しやすい天然のせん維蛋白質であって、
改質処理および木材製品の廃棄の際に環境に与える負荷
が少なく、かつそれ自体はくず繭等の産業廃棄物を再利
用する形態で入手できる。
色加工等の際に絹フィブロインの水溶液を含浸させて複
合化することにより、染料の選択の幅が拡大しかつ染色
性（耐光性）が著しく向上すると共に寸法安定性や塗装
性等にも改善がみられる。この処理に用いる絹フィブロ
インは自然分解しやすい天然のせん維蛋白質であって、
改質処理および木材製品の廃棄の際に環境に与える負荷
が少なく、かつそれ自体はくず繭等の産業廃棄物を再利
用する形態で入手できる。
【図１】本発明の実施例において絹フィブロインによっ
て複合化処理した木材を食用色素で染色した際の耐光性
ΔＥ＊ａｂを示す図である。
て複合化処理した木材を食用色素で染色した際の耐光性
ΔＥ＊ａｂを示す図である。
【図２】本発明の実施例において絹フィブロインによっ
て複合化処理した木材を酸性染料で染色した際の耐光性
ΔＥ＊ａｂを示す図である。
て複合化処理した木材を酸性染料で染色した際の耐光性
ΔＥ＊ａｂを示す図である。
【図３】本発明の別の実施例において絹フィブロインに
よって複合化処理した木材を食用色素で染色した際の耐
光性ΔＥ＊ａｂを示す図である。
よって複合化処理した木材を食用色素で染色した際の耐
光性ΔＥ＊ａｂを示す図である。
【図４】本発明の別の実施例において絹フィブロインに
よって複合化処理した木材の貯蔵弾性率Ｅ’を示す図で
ある。
よって複合化処理した木材の貯蔵弾性率Ｅ’を示す図で
ある。
【図５】本発明の別の実施例において絹フィブロインに
よって複合化処理した木材の損失係数ｔａｎδを示す図
である。
よって複合化処理した木材の損失係数ｔａｎδを示す図
である。
Claims (4)
- 【請求項１】 木材に絹フィブロインの水溶液を含浸又
は塗布して硬化させ、フィブロインと木材とを複合化さ
せることからなる絹フィブロインによる木材の改質法。 - 【請求項２】 前記絹フィブロインが繭系フィブロイン
を水系溶媒に溶解・透析して得られる再生フィブロイン
である請求項１記載の木材の改質法。 - 【請求項３】 木材に絹フィブロインの水溶液を含浸又
は塗布して硬化させ、絹フィブロインと木材とを複合化
させ、次いでこれを染色することからなる木材の改質
法。 - 【請求項４】 木材を染色した後、絹フィブロインの水
溶液を含浸又は塗布して硬化させ、フィブロインと木材
とを複合化させることからなる絹フィブロインによる木
材の改質法 。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6261027A JP3052178B2 (ja) | 1994-10-01 | 1994-10-01 | 絹フィブロインによる木材の改質法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6261027A JP3052178B2 (ja) | 1994-10-01 | 1994-10-01 | 絹フィブロインによる木材の改質法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08103903A true JPH08103903A (ja) | 1996-04-23 |
| JP3052178B2 JP3052178B2 (ja) | 2000-06-12 |
Family
ID=17356037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6261027A Expired - Fee Related JP3052178B2 (ja) | 1994-10-01 | 1994-10-01 | 絹フィブロインによる木材の改質法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3052178B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20010016605A (ko) * | 2000-12-20 | 2001-03-05 | 황보훈 | 식용색소로 염색한 박판지(우스이다) |
| WO2021201103A1 (ja) * | 2020-04-01 | 2021-10-07 | Ｓｐｉｂｅｒ株式会社 | 難燃性材料及びその製造方法 |
-
1994
- 1994-10-01 JP JP6261027A patent/JP3052178B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20010016605A (ko) * | 2000-12-20 | 2001-03-05 | 황보훈 | 식용색소로 염색한 박판지(우스이다) |
| WO2021201103A1 (ja) * | 2020-04-01 | 2021-10-07 | Ｓｐｉｂｅｒ株式会社 | 難燃性材料及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3052178B2 (ja) | 2000-06-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Stamboulis et al. | Effects of environmental conditions on mechanical and physical properties of flax fibers | |
| Li et al. | The furfurylation of wood: A nanomechanical study of modified wood cells | |
| RU2388863C2 (ru) | Способ получения бумаги и бумага, полученная данным способом | |
| He et al. | Blend modification of feather keratin‐based films using sodium alginate | |
| Martha et al. | Effect of furfurylation treatment on technological properties of short rotation teak wood | |
| Yuan et al. | Dyeing behaviors of ionic liquid treated wool | |
| Sun et al. | Modification of wood by glutaraldehyde and poly (vinyl alcohol) | |
| CN110181632B (zh) | 一种用纳米纤维素对木材进行加固封护的方法 | |
| JP2012527544A (ja) | 紙および板紙製品の強度の改良 | |
| Hassan et al. | Effect of methyl methacrylate/hydroxyethyl methacrylate copolymer on optical and mechanical properties and long-term durability of paper under accelerated ageing. | |
| Meints et al. | Highly effective impregnation and modification of spruce wood with epoxy-functional siloxane using supercritical carbon dioxide solvent | |
| Kanbayashi et al. | Comparative study of morphological changes in hardwoods treated with the ionic liquid, 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride | |
| JP3052178B2 (ja) | 絹フィブロインによる木材の改質法 | |
| Hakeim et al. | The influence of chitosan and some of its depolymerized grades on natural color printing | |
| Laborie et al. | A morphological study of the wood/phenol-formaldehyde adhesive interphase | |
| Luo et al. | Properties of PEG/thermally modified wood flour/polypropylene (PP) composites | |
| Manrich et al. | The effect of chemical treatment of wood and polymer characteristics on the properties of wood–polymer composites | |
| AU744599B2 (en) | Process for producing a modified lignocellulosic material | |
| Goynes et al. | Structural characterization of grafted cotton fibers by microscopy | |
| Balasubramanian et al. | Lignin based colorant: modified black liquor for leather surface coating application | |
| Rychlý et al. | The Progress of Ageing of Lignin‐containing Paper Induced by Light and its Relation to Chemiluminescence–Temperature Runs | |
| Wan et al. | Distribution of phenol-formaldehyde resin in impregnated southern pine and effects on stabilization | |
| Kai et al. | Influence of substituent of direct dye having bisphenylenebis (azo) skeletal structure on structure of nascent cellulose produced by Acetobacter xylinum [I]: different influence of Direct Red 28, Blue 1 and 15 on nascent structure | |
| Zervos | Revising established tenets in paper conservation | |
| CN110405884B (zh) | 一种制备仿古木质材料的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| R370 | Written measure of declining of transfer procedure |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090407 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100407 Year of fee payment: 10 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |