JPH0786081B2 - Pesticide composition in suspension - Google Patents

Pesticide composition in suspension

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JPH0786081B2
JPH0786081B2 JP33334987A JP33334987A JPH0786081B2 JP H0786081 B2 JPH0786081 B2 JP H0786081B2 JP 33334987 A JP33334987 A JP 33334987A JP 33334987 A JP33334987 A JP 33334987A JP H0786081 B2 JPH0786081 B2 JP H0786081B2
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formulation
suspension
weight
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良彰 森元
享一 安達
勝 金子
彬 坂本
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Kumiai Chemical Industry Co Ltd
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【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は水に難溶性の農薬活性成分を有効成分とし、低
粘度でかつ長期間にわたって安定な性状を保持する懸濁
状農薬組成物に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a pesticidal composition in suspension which contains a pesticidal active ingredient which is poorly soluble in water as an active ingredient, has a low viscosity and retains stable properties over a long period of time. .

〔従来の技術〕[Conventional technology]

従来、水または有機溶剤に難溶性の農薬原体は液剤化あ
るいは乳剤化が困難であることから、粉剤、水和剤など
の製剤形態で使用されてきた。このうち粉剤は製剤をそ
のまま散布できること、あるいは製剤化が容易であるな
どの利点も多いが、散布に際して周囲への飛散が多いこ
となどの欠点を有する。また、水和剤は水に希釈して散
布するため、水を媒体として農薬活性成分が均一に効率
よく作物に付着するという利点があるが、水和剤を水に
希釈する際に粉立つため、使用者の安全衛生面上好まし
くない。
Conventionally, agricultural chemical raw materials that are poorly soluble in water or organic solvents are difficult to be made into solutions or emulsions, and thus have been used in the form of powders, wettable powders and the like. Among them, powders have many advantages such as being able to spray the formulation as it is, and being easy to formulate, but have drawbacks such as scattering to the surroundings at the time of spraying. In addition, since the wettable powder is diluted with water and then sprayed, there is an advantage that the pesticide active ingredient uniformly and efficiently adheres to the crop using water as a medium, but it is powdered when the wettable powder is diluted with water. However, it is not preferable in terms of user safety and health.

一方、近年微粒子化された農薬活性成分を水等に分散懸
濁化した懸濁状農薬組成物、すなわちゾル剤あるいはフ
ロアブルと呼ばれる液状の製剤形態(以下、ゾル製剤と
称す場合がある)が多く用いられるようになった。ゾル
製剤は水和剤と同様に水に希釈して、あるいは原液の状
態で散布される。この製剤は液状であるため水希釈時の
粉立ちがないこと、計量が水和剤に比べて容易であるこ
となど優れた製剤形態である。
On the other hand, in recent years, many suspension-type agrochemical compositions in which finely divided agrochemical active ingredients are suspended in water or the like, that is, a liquid formulation form called a sol or flowable (hereinafter sometimes referred to as a sol formulation) are often used. It came to be used. The sol preparation is diluted with water like the wettable powder or is sprayed in the state of undiluted solution. Since this preparation is liquid, it does not cause powdering when diluted with water, and it is an excellent preparation form in that it is easier to measure than a wettable powder.

従来、ゾル製剤としては、水難溶性の農薬活性成分に
水、溶剤、界面活性剤およびカルボキシメチルセルロー
スなどの水溶性高分子を加えて懸濁化した製剤(特公昭
58-24401号)、非イオン系界面活性剤とヘテロポリサッ
カライドガムおよび粉末シリカを加えて水中に懸濁化し
た製剤(特開昭49-133531号)、非イオン系界面活性剤
とヘテロ多糖類ガムを加えて水中に懸濁化した製剤(特
開昭52-128226号)、界面活性剤およびコロイド状含水
ケイ酸アルミニウムを加え懸濁化した製剤(特公昭54-1
1368号)などがある。
Conventionally, as a sol formulation, a formulation obtained by adding water, a solvent, a surfactant and a water-soluble polymer such as carboxymethylcellulose to a poorly water-soluble pesticide active ingredient and suspending it (Japanese Patent Publication No.
58-24401), a nonionic surfactant, a heteropolysaccharide gum, and a powdered silica and suspended in water (JP-A-49-133531), a nonionic surfactant and a heteropolysaccharide gum. And a suspension suspended in water (JP-A-52-128226), a suspension added with a surfactant and colloidal hydrous aluminum silicate (JP-B-54-1)
No. 1368) and so on.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by the invention]

しかしながら、これらの公知技術により製造されるゾル
製剤は、いずれもゾル製剤に要求される物理性状の諸条
件を満たすことはできず、製剤の貯蔵安定性を良好にし
て、懸濁均一性を長期にわたって保たせるためには、高
い粘性が必要となる。そのため、保存容器への充填が容
易でなく、容器から製剤を取り出した際の製剤の容器内
残量が多く、また容器中の薬液残量の確認が容易でない
とともに、計量が不正確になり、空中散布における原液
散布に支障が生じる。また、実用上問題ないまで粘性を
低くすると、貯蔵安定性が悪くなり、沈降した粒子はや
がて再分散不可能なハードケーキング層を形成するなど
の問題点がある。
However, none of the sol preparations produced by these known techniques can satisfy various physical properties required for the sol preparation, and the storage stability of the preparation is improved, resulting in long-term suspension uniformity. A high viscosity is required in order to keep it for a long time. Therefore, it is not easy to fill the storage container, the remaining amount of the formulation in the container is large when the formulation is taken out from the container, and it is not easy to check the remaining amount of the drug solution in the container, and the weighing becomes inaccurate. Disturbance occurs in the undiluted solution spraying in the air. Further, if the viscosity is lowered to the extent that there is no problem in practical use, the storage stability becomes poor, and the precipitated particles eventually form a hard caking layer that cannot be redispersed.

本発明はこれら従来技術の問題点を解決するためになさ
れたもので、ゾル製剤に要求される物理性状を満足し、
貯蔵安定性に優れ、かつ実用上問題のない粘性に調整可
能な懸濁状農薬組成物を提供することを目的とするもの
である。
The present invention has been made to solve the problems of these conventional techniques, and satisfies the physical properties required for a sol formulation,
It is an object of the present invention to provide a pesticidal suspension composition which is excellent in storage stability and can be adjusted to have a viscosity that causes no practical problems.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

本発明は次の懸濁状農薬組成物である。 The present invention is the following agricultural chemical composition in suspension.

(1) 1種または2種以上の水難溶性の農薬活性成
分、ベントナイト鉱物質およびヘテロポリサッカライド
ガムを含有し、ベントナイト鉱物質とヘテロポリサッカ
ライドガムの配合比が重量比で1:0.05〜2であることを
特徴とする懸濁状農薬組成物。
(1) One or more kinds of poorly water-soluble pesticide active ingredient, bentonite mineral substance and heteropolysaccharide gum are contained, and the mixing ratio of bentonite mineral substance and heteropolysaccharide gum is 1: 0.05 to 2 by weight. A pesticide composition in the form of a suspension.

(2) 1種または2種以上の水難溶性の農薬活性成
分、ベントナイト鉱物質、ヘテロポリサッカライドガ
ム、および炭素数9〜17のメタン列炭化水素が90重量%
以上の炭化水素溶剤を含有し、ベントナイト鉱物質とヘ
テロポリサッカライドガムの配合比が重量比で1:0.05〜
2であることを特徴とする懸濁状農薬組成物。
(2) 90% by weight of one or more kinds of poorly water-soluble pesticide active ingredients, bentonite mineral substances, heteropolysaccharide gum, and methane hydrocarbons having 9 to 17 carbon atoms
Contains the above hydrocarbon solvent, the blending ratio of bentonite mineral and heteropolysaccharide gum is 1: 0.05 by weight.
2. A pesticide composition in suspension, which is 2.

ゾル製剤に要求される物理性状としては次のものがあ
る。
The physical properties required for sol preparations are as follows.

貯蔵安定性に優れること。これにより長期間保存し
ても、懸濁した粒子が沈降して溶媒との分離層を生ずる
ことがなく、また沈降した粒子が再分散不可能なハード
ケーキング層を形成しないこと。
Excellent storage stability. Therefore, even if it is stored for a long period of time, the suspended particles do not settle to form a separation layer from the solvent, and the precipitated particles do not form a hard caking layer that cannot be redispersed.

製剤の粘性が低いこと。これにより製剤を保存容器
へ充填することが容易で、容器から製剤を取り出した際
の容器内残量が少なくて無駄なく使用することができ、
また正確な計量が可能で、容器内残量を容易に確認で
き、水中での分散性に優れるとともに、空中散布におけ
る原液散布の際ノズル部分の通過性が良好で、一定量の
薬剤散布が可能であること。このような粘度としては10
〜300cPs、さらに望ましくは10〜200cPsが適当である。
The formulation has low viscosity. This makes it easy to fill the storage container with the formulation, and when the formulation is taken out of the container, the remaining amount in the container is small and can be used without waste.
In addition, accurate metering is possible, the remaining amount in the container can be easily confirmed, it has excellent dispersibility in water, and the nozzle part has good passability when spraying the undiluted solution in the air, and a certain amount of drug can be sprayed. To be. Such a viscosity is 10
~ 300 cPs, more preferably 10-200 cPs.

ゾル製剤において、ヘテロポリサッカライドガムを単独
で使用した場合には、取扱いおよび使用場面における望
ましい粘度である10〜300cPs程度の低い粘度範囲では、
貯蔵安定性の良好な製剤は得られず、またベントナイト
鉱物質を単独で使用した場合には、経時的に粘性が高く
なり、好ましい結果は得られない。本発明ではそれらを
特定の範囲の配合比で併用することにより、あるいはさ
らに炭素数9〜17のメタン列炭化水素が90重量%以上の
炭化水素溶剤を添加することにより、貯蔵安定性に優
れ、かつ粘性が低くなるという良好な物理性状が得られ
ることを発見し、発明を完了した。
In the sol formulation, when the heteropolysaccharide gum is used alone, in a low viscosity range of about 10 to 300 cPs which is a desirable viscosity in handling and use scenes,
A formulation having good storage stability cannot be obtained, and when a bentonite mineral substance is used alone, the viscosity becomes high over time, which is not preferable. In the present invention, by using them together in a blending ratio within a specific range, or by further adding a hydrocarbon solvent containing 90% by weight or more of a methane series hydrocarbon having 9 to 17 carbon atoms, excellent storage stability, Moreover, they found that good physical properties such as low viscosity were obtained, and completed the invention.

本発明において適用可能な農薬活性成分は水に難溶性で
あれば特に制限はなく、配合量は懸濁状農薬組成物に対
して通常10〜60重量%である。このような農薬活性成分
としては、例えば5−メチル−1,2,4−トリアゾロ(2,4
−b)ベンゾチアゾール(トリシクラゾール)、2−メ
チル−3′−イソプロポキシベンズアニリド(メプロニ
ル)、4,5,6,7−テトラクロルイソフタロニトリル(TP
N)、マンガニーズエチレンビス(ジチオカーバメー
ト)(マンネブ)、ジメチル4,4′−O−フェニレンビ
ス(3−チオアロファネート)(チオファネートメチ
ル)、8−オキシキノリン銅、水酸化第二銅、硫黄など
の殺菌剤; ジメチル−2−クロル−1−(2,4−ジクロルフェニ
ル)ビニルホスフェート(ジメチルビンホス)、1−ナ
フチルメチルカーバメート(NAC)、m−トリルメチル
カーバメート(MTMC)、3,4−キシリルメチルカーバメ
ート(MPMC)、O,S−ジメチル=N−アセチルホスホロ
アミドチオエート(アセフェート)、2−sec−ブチル
−4,6−ジニトロフェニル−3−メチルクロトネート
(ビナパクリル)、トリシクロヘキシルチンヒドロオキ
シド(プリクトラン)、S−4−フェノキシブチル=N,
N−ジメチルチオカーバメート(フェノチオカルブ)、
2−sec−ブチルフェニル−N−メチルカーバメート(B
PMC)、2−(4−エトキシフェニル)−2−メチルプ
ロピル−3−フェノキシベンジルエーテル(エトフェン
プロックス)などの殺虫剤または殺ダニ剤; 2−クロル−4,6−ビス(エチルアミノ)−1,3,5−トリ
アジン(CAT)、2−クロル−4−エチルアミノ−6−
イソプロピルアミノ−1,3,5−トリアジン(ゲザプリ
ム)、N−(1−エチルプロピル)3,4−ジメチル−2,6
−ジニトロアニリン(ストンプ)などの除草剤などが挙
げられるが、これらの例に限定されるものではない。こ
れらの農薬活性成分は1種または2種以上が使用可能で
あり、この場合殺菌剤、殺虫剤、除草剤の種類を越えた
混合剤も可能である。
The pesticidal active ingredient applicable in the present invention is not particularly limited as long as it is poorly soluble in water, and the compounding amount is usually 10 to 60% by weight based on the pesticidal composition in suspension. Examples of such agrochemical active ingredients include 5-methyl-1,2,4-triazolo (2,4
-B) benzothiazole (tricyclazole), 2-methyl-3'-isopropoxybenzanilide (mepronil), 4,5,6,7-tetrachloroisophthalonitrile (TP
N), Manganese ethylene bis (dithiocarbamate) (manneb), dimethyl 4,4'-O-phenylene bis (3-thioallophanate) (thiophanate methyl), 8-oxyquinoline copper, cupric hydroxide, sulfur, etc. Disinfectant: dimethyl-2-chloro-1- (2,4-dichlorophenyl) vinyl phosphate (dimethylvinphos), 1-naphthylmethylcarbamate (NAC), m-tolylmethylcarbamate (MTMC), 3,4- Xylylmethyl carbamate (MPMC), O, S-dimethyl = N-acetylphosphoramidothioate (acephate), 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl-3-methylcrotonate (vinapacryl), tricyclohexyl Tin hydroxide (Plectran), S-4-phenoxybutyl = N,
N-dimethyl thiocarbamate (phenothiocarb),
2-sec-Butylphenyl-N-methylcarbamate (B
PMC), 2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl-3-phenoxybenzyl ether (ethofenprox) and other insecticides or acaricides; 2-chloro-4,6-bis (ethylamino)- 1,3,5-triazine (CAT), 2-chloro-4-ethylamino-6-
Isopropylamino-1,3,5-triazine (gezaprim), N- (1-ethylpropyl) 3,4-dimethyl-2,6
Examples include, but are not limited to, herbicides such as dinitroaniline (Stomp). These pesticidal active ingredients may be used alone or in combination of two or more kinds, and in this case, a mixture agent exceeding the kinds of fungicides, insecticides and herbicides is also possible.

本発明において使用されるベントナイト鉱物質は粘土を
構成する代表的な鉱物の一群で、モンモリロン石群鉱物
およびこれを主成分とするものを意味し、その構造は三
層構造をとるフィロケイ酸塩鉱物からなり、その一部が
マグネシウム、鉄、ナトリウム等の他の金属に置換され
ている場合があり、さらにナトリウム置換等の処理をし
たものでもよい。特に本発明ではナトリウムを多量に含
む高純度ソジウム・モンモリロナイトが好ましい。
The bentonite mineral material used in the present invention is a group of typical minerals constituting clay, and means montmorillonite group minerals and those containing them as a main component, and the structure thereof is a phyllosilicate mineral having a three-layer structure. In some cases, it may be partially replaced with another metal such as magnesium, iron, or sodium, and may be treated with sodium or the like. Particularly in the present invention, high-purity sodium montmorillonite containing a large amount of sodium is preferable.

入手できるこれらベントナイト鉱物質の商品名として
は、クニボンド、クニゲルV1、クニピアF(以上、クニ
ミネ工業(株)製)、ベントナイト富士、ベントナイト
赤城、ベントナイト穂高(以上、豊順洋行(株)製)、
サンベントナイトK−1、サンベントナイトKG−1、サ
ンベントナイトKA−1(以上サンベントナイト工業
(株)製)、酸性白土NA(日本タルク(株)製)等が挙
げられる。
The trade names of these available bentonite minerals are Kunibond, Kunigel V1, Kunipia F (above, Kunimine Industry Co., Ltd.), Bentonite Fuji, Bentonite Akagi, Bentonite Hotaka (above, Toyonyo Corp.),
Examples include Sanbentonite K-1, Sanbentonite KG-1, Sanbentonite KA-1 (all manufactured by Sanbentonite Industry Co., Ltd.), and acid clay NA (manufactured by Nippon Talc Co., Ltd.).

本発明に使用されるヘテロポリサッカライドガムはキサ
ンタンガム、グアーガム、ローカストビーンガム等の多
糖類で、例えばキサンタンガムは微生物の発酵作用によ
り生産される直鎖状高分子量の多糖類で、分子量は約20
0万、構成単糖類はグルコース、マンノース、グルクロ
ン酸からなる。
Heteropolysaccharide gum used in the present invention is a polysaccharide such as xanthan gum, guar gum, locust bean gum, for example xanthan gum is a linear high molecular weight polysaccharide produced by the fermentation action of microorganisms, the molecular weight is about 20.
The constituent monosaccharides consist of glucose, mannose and glucuronic acid.

本発明において使用されるベントナイト鉱物質およびヘ
テロポリサッカライドガムの配合量は、農薬生成物に対
して、通常それぞれ0.01〜5重量%程度であり、製剤の
粘度が10〜300cPs、望ましくは10〜200cPsとなるように
それぞれの配合量を調整する。
The amount of the bentonite mineral substance and the heteropolysaccharide gum used in the present invention is usually about 0.01 to 5% by weight with respect to the pesticide product, and the viscosity of the formulation is 10 to 300 cPs, preferably 10 to 200 cPs. Adjust the blending amount so that

さらにベントナイト鉱物質およびヘテロポリサッカライ
ドガムの配合比は、重量比で、ベントナイト鉱物質1に
対し、ヘテロポリサッカライドガム0.05〜2の範囲にお
いて有効であり、特に望ましくは0.1〜0.5である。この
配合比は極めて重要な点であり、これを外れた場合は配
合比の多い側の特徴が強く現われ、従来技術と同様な問
題点を持つ製剤が得られるにすぎない。
Further, the blending ratio of the bentonite mineral substance and the heteropolysaccharide gum is, by weight ratio, effective for the bentonite mineral substance 1 in the range of 0.05 to 2 of the heteropolysaccharide gum, and particularly preferably 0.1 to 0.5. This blending ratio is extremely important, and when it is out of this range, the feature on the side with a large blending ratio appears strongly and only a preparation having the same problems as in the prior art can be obtained.

本発明の第1発明の懸濁状農薬組成物は上記農薬活性成
分、ベントナイト鉱物質およびヘテロポリサッカライド
ガムを水性溶媒に懸濁または溶解させたものである。本
発明において水性溶媒とは、水または水に他の溶媒を加
えたものである。水は農薬組成物に対して通常20〜60重
量%、好ましくは30〜40重量%配合される。
The pesticidal composition in the form of a suspension according to the first aspect of the present invention is obtained by suspending or dissolving the above pesticidal active ingredient, bentonite mineral substance and heteropolysaccharide gum in an aqueous solvent. In the present invention, the aqueous solvent is water or water to which another solvent is added. Water is usually added in an amount of 20 to 60% by weight, preferably 30 to 40% by weight, based on the pesticide composition.

本発明の第2発明の懸濁状農薬組成物は、上記組成にさ
らに炭素数9〜17のメタン列炭化水素が90重量%以上の
炭化水素溶剤を配合して水性溶媒に懸濁させたものであ
り、このような炭化水素溶媒を配合することにより、水
中にゾル製剤を滴下した時の分散製、および貯蔵安定性
はさらに改善される。
The suspension-type agricultural chemical composition of the second invention of the present invention is obtained by further mixing the above composition with a hydrocarbon solvent having 90% by weight or more of a methane series hydrocarbon having 9 to 17 carbon atoms and suspending it in an aqueous solvent. By incorporating such a hydrocarbon solvent, the dispersion and storage stability when the sol preparation is dropped in water is further improved.

炭素数9〜17のメタン列炭化水素が90重量%以上の炭化
水素溶剤としては、例えば石油系炭化水素溶剤があり、
特に次の組成、性状のものが好ましい。
Examples of the hydrocarbon solvent having 90% by weight or more of methane series hydrocarbons having 9 to 17 carbon atoms include petroleum hydrocarbon solvents,
In particular, the following compositions and properties are preferable.

(組成) パラフィン系炭化水素 99 (重量%) ナフテン系炭化水素 0.5 アロマティック系炭化水素 0.5 (パラフィン系炭化水素) C9〜C17 (上記組成の95%留出温度) 270℃ 炭化水素溶剤の配合量は農薬組成物に対して通常1〜25
重量%、好ましくは5〜20重量%程度である。
(Composition) Paraffinic hydrocarbon 99 (% by weight) Naphthenic hydrocarbon 0.5 Aromatic hydrocarbon 0.5 (Paraffin hydrocarbon) C 9 to C 17 (95% distillation temperature of the above composition) 270 ° C of hydrocarbon solvent The compounding amount is usually 1 to 25 with respect to the agrochemical composition.
It is about 5% by weight, preferably about 5 to 20% by weight.

本発明の懸濁状農薬組成物においては、農薬活性成分を
水に分散させるために、界面活性剤として、リグニンス
ルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホン酸ナ
トリウム、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエー
テル硫酸塩、マレイン酸スチレンコポリマーなどのアニ
オン性界面活性剤、ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビ
タンオレイン酸エステルなどの非イオン性界面活性剤を
1種または2種以上用いることができる。その配合量は
通常農薬組成物の1〜10重量%がよい。
In the suspension agricultural chemical composition of the present invention, in order to disperse the agricultural chemical active ingredient in water, as the surfactant, sodium lignin sulfonate, sodium alkylnaphthalene sulfonate, polyoxyethylene styrenated phenyl ether sulfate, malein. Anionic surfactants such as acid styrene copolymers, and nonionic surfactants such as polyoxyethylene nonylphenyl ethers, polyoxyethylene fatty acid esters, and sorbitan oleic acid esters can be used alone or in combination of two or more. The blending amount is usually 1 to 10% by weight of the pesticide composition.

この他、本発明の懸濁状農薬組成物には、プロピレング
リコール、エチレングリコール、グリセリンなどの親水
性有機溶媒、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウムなど
の凍結防止剤をそれぞれ農薬組成物に対して通常5〜15
重量%、またシリコーンなどの消泡剤を農薬組成物に対
して通常100〜1000ppm、その他に着色剤、分解防止剤な
どを必要量配合することができる。
In addition, in the pesticidal composition of the present invention, a hydrophilic organic solvent such as propylene glycol, ethylene glycol and glycerin, and an antifreezing agent such as ammonium sulfate and ammonium chloride are usually used in an amount of 5 to 15 relative to the pesticidal composition.
%, A defoaming agent such as silicone is usually added to the agrochemical composition in an amount of 100 to 1000 ppm, and a coloring agent, a decomposition inhibitor and the like can be added in a necessary amount.

本発明の懸濁状農薬組成物は、前述のように取扱いおよ
び使用を容易にするために、製剤粘度は20℃において10
〜300cPs、好ましくは10〜200cPsとするのが良い。ここ
で製剤粘度は、B型回転粘度計(BL型、東京計器(株)
製)を用いて測定した値であり、測定条件はロータNo.
2、ロータ回転数30rpm、製剤温度20℃で粘度を測定す
る。
The pesticide composition in suspension of the present invention has a formulation viscosity of 10 at 20 ° C. for easy handling and use as described above.
~ 300 cPs, preferably 10-200 cPs. The formulation viscosity here is the B type rotational viscometer (BL type, Tokyo Keiki Co., Ltd.).
The value is measured using the
2. Measure the viscosity at a rotor speed of 30 rpm and a formulation temperature of 20 ° C.

次に本発明の懸濁状農薬組成物の製造法の例を示す。Next, an example of the method for producing the pesticide composition in suspension of the present invention will be shown.

まず所定量のベントナイト鉱物質およびヘテロポリサッ
カライドガムを所定量の水に加え、攪拌機にて分散させ
る。次に界面活性剤および予め粗粉砕した農薬原体を加
え必要に応じてさらに凍結防止剤、消泡剤などを加え、
高速攪拌機により混合分散させる。次にこの混合物を湿
式粉砕機、例えばサンドグラインダーSL型(五十嵐機械
(株)製、商品名)、アトライターMA-1S型((株)三
井三池製作所製、商品名)、ダイノミルKDL型(WAB社
製、商品名)等を用いて農薬原体の大部分が10μm以
下、好ましくは0.1〜7μmの範囲の平均粒子径となる
ように湿式粉砕を行い目的の製剤を得る。
First, a predetermined amount of bentonite mineral substance and heteropolysaccharide gum are added to a predetermined amount of water and dispersed with a stirrer. Next, add a surfactant and an agrochemical raw material that has been roughly crushed in advance, and further add an antifreezing agent, an antifoaming agent, etc.
Mix and disperse with a high speed stirrer. This mixture is then wet-milled, for example, Sand Grinder SL type (Igarashi Kikai Co., Ltd., trade name), Attritor MA-1S type (Mitsui Miike Seisakusho, trade name), Dynomill KDL type (WAB). The target formulation is obtained by wet pulverization using a commercially available product (trade name, etc.) so that most of the agricultural chemical raw material has an average particle size of 10 μm or less, preferably 0.1 to 7 μm.

原体および界面活性剤などの副原料を加える順序は、泡
立ちなどの工程上の都合により適宜変更してもよいが、
ベントナイト鉱物質およびヘテロポリサッカライドガム
は予め水に十分分散または溶解しておくことが好まし
い。
The order of adding the raw materials such as the drug substance and the surfactant may be appropriately changed depending on the convenience of the process such as foaming.
The bentonite mineral substance and the heteropolysaccharide gum are preferably sufficiently dispersed or dissolved in water beforehand.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説明する。実
施例中の「部」は全て「重量部」を示す。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. All "parts" in the examples are "parts by weight".

実施例1 クニピアF(前出)0.4部、キサンタンガム0.1部を水4
8.5部に混合分散させ、これに粗粉砕した2−メチル−
3′−イソプロポキシベンズアニリド40部、β−ナフタ
レンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物3.5部、ア
ルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.5部、エチレン
グリコール7部を加えるとともに、シリコーンAF-118N
(旭化学工業(株)製、商品名)を製剤に対し200ppm加
え、高速攪拌機にて30分間混合した後、湿式粉砕機にて
粉砕し均質なゾル製剤を得た。
Example 1 0.4 parts of Kunipia F (described above) and 0.1 part of xanthan gum were added to 4 parts of water.
2-Methyl-mixed and dispersed in 8.5 parts and coarsely crushed
40 parts of 3'-isopropoxybenzanilide, 3.5 parts of sodium β-naphthalene sulfonate formalin condensate, 0.5 parts of sodium alkylbenzene sulfonate, 7 parts of ethylene glycol and silicone AF-118N
(Asahi Chemical Industry Co., Ltd., trade name) was added to the preparation at 200 ppm, mixed with a high-speed stirrer for 30 minutes, and then ground with a wet grinder to obtain a homogeneous sol preparation.

実施例2 クニピアF(前出)0.2部、キサンタンガム0.1部を水3
8.7部に混合分散させ、これに粗粉砕した2−メチル−
3′−イソプロポキシベンズアニリド40部、β−ナフタ
レンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物3.5部、ア
ルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.5部、エチレン
グリコール7部、炭素数11〜13のメタン列炭化水素を96
重量%含む石油系炭化水素溶剤(日本石油化学(株)
製)10部を加えるとともに、シリコーンAF-118Nを製剤
に対し200ppm加え、高速攪拌機にて30分間混合した後、
湿式粉砕機にて粉砕し均質なゾル製剤を得た。
Example 2 0.2 parts of Kunipia F (described above) and 0.1 part of xanthan gum are mixed with 3 parts of water.
8.7 parts were mixed and dispersed, and coarsely pulverized 2-methyl-
40 parts of 3'-isopropoxybenzanilide, 3.5 parts of sodium β-naphthalene sulfonate formalin condensate, 0.5 parts of sodium alkylbenzene sulfonate, 7 parts of ethylene glycol, methane hydrocarbons having 11 to 13 carbon atoms 96
Petroleum hydrocarbon solvent containing wt% (Nippon Petrochemical Co., Ltd.)
10 parts), 200 ppm of silicone AF-118N was added to the formulation, and the mixture was mixed with a high-speed stirrer for 30 minutes.
It was crushed with a wet crusher to obtain a homogeneous sol preparation.

実施例3 サンベントナイトKA−1(前出)0.7部、グアーガム0.1
3部を水68.17部に混合分散させ、これに粗粉砕した2−
メチル−3′−イソプロポキシベンズアニリド16部、5
−メチル1,2,4−トリアゾロ(3,4−b)ベンゾチアゾー
ル4部、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテ
ル硫酸塩3部、エチレングリコール8部を加えるととも
に、シリコーンAF-118Nを製剤に対し500ppm加え、高速
攪拌機にて30分間混合した後、湿式粉砕機にて粉砕し均
質なゾル製剤を得た。
Example 3 0.7 parts of Sun Bentonite KA-1 (supra), 0.1 of guar gum
3 parts were mixed and dispersed in 68.17 parts of water, and coarsely pulverized into 2
Methyl-3'-isopropoxybenzanilide 16 parts, 5
-Methyl 1,2,4-triazolo (3,4-b) benzothiazole (4 parts), polyoxyethylene styrenated phenyl ether sulfate (3 parts) and ethylene glycol (8 parts) are added, and silicone AF-118N is added to the formulation at 500 ppm. In addition, after mixing with a high-speed stirrer for 30 minutes, it was crushed with a wet crusher to obtain a homogeneous sol preparation.

実施例4 サンベントナイトKA−1(前出)0.5部、グアーガム0.1
3部を水58.37部に混合分散させ、これに粗粉砕した2−
メチル−3′−イソプロポキシベンズアニリド16部、5
−メチル−1,2,4−トリアゾロ(3,4−b)ベンゾチアゾ
ール4部、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエー
テル硫酸塩3部、エチレングリコール8部、炭素数11〜
13のメタン列炭化水素を96重量%含む石油系炭化水素溶
剤10部を加えるとともに、シリコーンAF-118Nを製剤に
対し500ppm加え、高速攪拌機にて30分間混合した後、湿
式粉砕機にて粉砕し均質なゾル製剤を得た。
Example 4 Sun Bentonite KA-1 (previously described) 0.5 part, guar gum 0.1
3 parts were mixed and dispersed in 58.37 parts of water, and coarsely pulverized in this
Methyl-3'-isopropoxybenzanilide 16 parts, 5
-Methyl-1,2,4-triazolo (3,4-b) benzothiazole 4 parts, polyoxyethylene styrenated phenyl ether sulfate 3 parts, ethylene glycol 8 parts, carbon number 11-
10 parts of petroleum hydrocarbon solvent containing 96% by weight of 13 methane hydrocarbons, 500 ppm of silicone AF-118N was added to the formulation, mixed with a high-speed agitator for 30 minutes, and then pulverized with a wet pulverizer. A homogeneous sol formulation was obtained.

実施例5 クニピアF(前出)0.5部、ローカストビーンガム0.15
部を水57.35部に混合分散させ、これに粗粉砕したジメ
チル−2−クロル−1−(2,4−ジクロルフェニル)ビ
ニルホスフェート30部、マレイン酸スチレンコポリマー
2部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル2
部、プロピレングリコール8部を加えるとともに、シリ
コーンAF-118Nを製剤に対し300ppm加え、高速攪拌機に
て30分間混合した後、湿式粉砕機にて粉砕し均質なゾル
製剤を得た。
Example 5 Kunipia F (previous section) 0.5 part, locust bean gum 0.15
Part was mixed and dispersed in 57.35 parts of water, and coarsely pulverized into 30 parts of dimethyl-2-chloro-1- (2,4-dichlorophenyl) vinyl phosphate, 2 parts of maleic acid styrene copolymer, and polyoxyethylene nonylphenyl ether. Two
Parts and 8 parts of propylene glycol were added, 300 ppm of silicone AF-118N was added to the formulation, mixed for 30 minutes with a high-speed stirrer, and then pulverized with a wet pulverizer to obtain a homogeneous sol formulation.

実施例6 ベントナイト富士(前出)0.7部、キサンタンガム0.07
部を水49.23部に混合分散させ、これに粗粉砕した5−
メチル−1,2,4−トリアゾロ(3,4−b)ベンゾチアゾー
ル12部、2−(4−エトキシフェニル)−2−メチルプ
ロピル−3−フェノキシベンジルエーテル10部、リグニ
ンスルホン酸ナトリウム2部、ポリオキシエチレンノニ
ルフェニルエーテル1部、エチレングリコール10部、炭
素数13〜14のメタン列炭化水素を98重量%含む石油系炭
化水素溶剤15部を加えるとともに、シリコーンAF-118N
を製剤に対し200ppmを加え、高速攪拌機にて30分間混合
した後、湿式粉砕機にて粉砕し均質なゾル製剤を得た。
Example 6 Bentonite Fuji 0.7 parts, xanthan gum 0.07
Part was mixed and dispersed in 49.23 parts of water, and coarsely pulverized to this.
Methyl-1,2,4-triazolo (3,4-b) benzothiazole 12 parts, 2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl-3-phenoxybenzyl ether 10 parts, sodium ligninsulfonate 2 parts, Add 1 part of polyoxyethylene nonyl phenyl ether, 10 parts of ethylene glycol, 15 parts of petroleum hydrocarbon solvent containing 98% by weight of methane hydrocarbon having 13 to 14 carbon atoms, and add silicone AF-118N.
Was added to the formulation at 200 ppm, mixed for 30 minutes with a high-speed stirrer, and then pulverized with a wet pulverizer to obtain a homogeneous sol formulation.

参考例1 実施例1のキサンタンガムを0.1部から0.01部にすると
ともに、水を48.5部から48.59部として2−メチル−
3′−イソプロポキシベンズアニリドの均質なゾル製剤
を得た。
Reference Example 1 The amount of xanthan gum of Example 1 was changed from 0.1 part to 0.01 part, and water was changed from 48.5 parts to 48.59 parts.
A homogeneous sol formulation of 3'-isopropoxybenzanilide was obtained.

参考例2 実施例1のクニピアFを無添加とし、キサンタンガムを
0.1部から0.3部にするとともに、水を48.5部から48.7部
として、2−メチル−3′−イソプロポキシベンズアニ
リドの均質なゾル製剤を得た。
Reference Example 2 Kunipia F of Example 1 was not added, and xanthan gum was added.
A homogeneous sol formulation of 2-methyl-3'-isopropoxybenzanilide was obtained by changing the amount of water from 4 parts to 48.7 parts while changing the content from 0.1 parts to 0.3 parts.

参考例3 実施例1のクニピアFを0.4部から0.04部にするととも
に、水を48.5部から48.86部として、2−メチル−3′
−イソプロポキシベンズアニリドの均質なゾル製剤を得
た。
Reference Example 3 Knypia F of Example 1 was changed from 0.4 parts to 0.04 parts and water was changed from 48.5 parts to 48.86 parts to prepare 2-methyl-3 ′.
A homogeneous sol formulation of isopropoxybenzanilide was obtained.

参考例4 実施例1のキサンタンガムを無添加とし、クニピアFを
0.4部から1.2部にするとともに、水を48.5部から47.8部
として2−メチル−3′−イソプロポキシベンズアニリ
ドの均質なゾル製剤を得た。
Reference Example 4 The xanthan gum of Example 1 was not added, and Kunipia F was added.
A uniform sol preparation of 2-methyl-3'-isopropoxybenzanilide was obtained by changing the amount from 0.4 parts to 1.2 parts and water from 48.5 parts to 47.8 parts.

参考例5 実施例1のクニピアF0.4部およびキサンタンガム0.1部
を、カルボキシメチルセルロース0.1部に置き換えると
ともに、水を48.5部から48.9部として、2−メチル−
3′−イソプロポキシベンズアニリドの均質なゾル製剤
を得た。
Reference Example 5 0.4 parts of Kunipia F and 0.1 part of xanthan gum of Example 1 were replaced with 0.1 part of carboxymethyl cellulose, and water was changed from 48.5 parts to 48.9 parts to give 2-methyl-
A homogeneous sol formulation of 3'-isopropoxybenzanilide was obtained.

参考例6 実施例2のクニピアFを0.2部から0.5部にし、キサンタ
ンガムを0.1部から0.02部にするとともに、水を38.7部
から38.48部として、2−メチル−3′−イソプロポキ
シベンズアニリドの均質なゾル製剤を得た。
Reference Example 6 Kunipia F of Example 2 was changed from 0.2 parts to 0.5 parts, xanthan gum was changed from 0.1 parts to 0.02 parts, and water was changed from 38.7 parts to 38.48 parts, and 2-methyl-3′-isopropoxybenzanilide was homogeneous. A sol formulation was obtained.

参考例7 実施例2のクニピアFを無添加とし、キサンタンガムを
0.1部から0.2部にするとともに、水を38.8部として、2
−メチル−3′−イソプロポキシベンズアニリドの均質
なゾル製剤を得た。
Reference Example 7 Kunipia F of Example 2 was not added, and xanthan gum was added.
Change from 0.1 to 0.2 parts, and add 38.8 parts of water to 2
A homogeneous sol formulation of -methyl-3'-isopropoxybenzanilide was obtained.

参考例8 実施例2のクニピアFを0.2部から0.05部とし、キサン
タンガムを0.1部から0.12部にするとともに、水を38.7
部から38.83部として、2−メチル−3′−イソプロポ
キシベンズアニリドの均質なゾル製剤を得た。
Reference Example 8 Kunipia F of Example 2 was changed from 0.2 parts to 0.05 parts, xanthan gum was changed from 0.1 parts to 0.12 parts, and water was added to 38.7
From 38 parts to 38.83 parts, a homogeneous sol formulation of 2-methyl-3'-isopropoxybenzanilide was obtained.

参考例9 実施例2のキサンタンガムを無添加とし、クニピアFを
0.2部から0.6部にするとともに、水を38.7部から38.4部
として、2−メチル−3′−イソプロポキシベンズアニ
リドの均質なゾル製剤を得た。
Reference Example 9 Xanthan gum of Example 2 was not added, and Kunipia F was added.
A uniform sol preparation of 2-methyl-3'-isopropoxybenzanilide was obtained by changing the amount from 0.2 parts to 0.6 parts and water from 38.7 parts to 38.4 parts.

参考例10 実施例2のクニピアF0.2部およびキサンタンガムを0.1
部を、カルボキシメチルセルロース0.1部に置き換える
とともに、水を38.7部から38.9部として、2−メチル−
3′−イソプロポキシベンズアニリドの均質なゾル製剤
を得た。
Reference Example 10 0.2 parts of Kunipia F of Example 2 and 0.1% xanthan gum
Part was replaced with carboxymethylcellulose 0.1 part, and water was changed from 38.7 parts to 38.9 parts to give 2-methyl-
A homogeneous sol formulation of 3'-isopropoxybenzanilide was obtained.

参考例11 実施例2の炭素数11〜13のメタン列炭化水素を96重量%
含む石油系炭化水素溶剤を無添加とし、クニピアFを0.
2部およびキサンタンガムを0.1部を、カルボキシメチル
セルロース0.1部に置き換えるとともに、水を38.7部か
ら48.9部として、2−メチル−3′−イソプロポキシベ
ンズアニリドの均質なゾル製剤を得た。
Reference Example 11 96% by weight of methane hydrocarbon having 11 to 13 carbon atoms in Example 2
Petroleum-based hydrocarbon solvent including Kunipia F is added to 0.
2 parts and 0.1 part of xanthan gum were replaced with 0.1 part of carboxymethyl cellulose, and water was changed from 38.7 parts to 48.9 parts to obtain a homogeneous sol preparation of 2-methyl-3′-isopropoxybenzanilide.

参考例12 実施例3のサンベントナイトKG−1を0.7部から0.05部
とし、水を68.17部から68.82部として、2−メチル−
3′−イソプロポキシベンズアニリド、5−メチル−1,
2,4−トリアゾロ(3,4−b)ベンゾチアゾールの均質な
ゾル製剤を得た。
Reference Example 12 Sanbentonite KG-1 of Example 3 was added from 0.7 parts to 0.05 parts, and water was added from 68.17 parts to 68.82 parts, and 2-methyl-
3'-isopropoxybenzanilide, 5-methyl-1,
A homogeneous sol formulation of 2,4-triazolo (3,4-b) benzothiazole was obtained.

参考例13 実施例3のグアーガムを0.13部から0.02部とし、水を6
8.17部から68.28部として、2−メチル−3′−イソプ
ロポキシベンズアニリド、5−メチル−1,2,4−トリア
ゾロ(3,4−b)ベンゾチアゾールの均質なゾル製剤を
得た。
Reference Example 13 The guar gum of Example 3 was changed from 0.13 parts to 0.02 parts, and water was added to 6 parts.
From 8.17 parts to 68.28 parts, a homogeneous sol formulation of 2-methyl-3'-isopropoxybenzanilide, 5-methyl-1,2,4-triazolo (3,4-b) benzothiazole was obtained.

次に前記実施例1〜6および参考例1〜13で調製した試
料について行った試験例および試験結果を示す。
Next, test examples and test results performed on the samples prepared in Examples 1 to 6 and Reference Examples 1 to 13 will be shown.

試験例1 貯蔵安定性の測定 ゾル製剤を500ml容のガラス瓶に入れ、40℃の恒温器に
2か月間静置保存し、1か月毎にゾル製剤の分離沈降性
を測定した。調査は液全体の高さに対する上澄液部の高
さの割合(%)で算出した。また測定終了後ガラス棒を
静かに入れ、ハードケーキング層の形成の有無を確認し
た。
Test Example 1 Measurement of Storage Stability The sol preparation was placed in a 500 ml glass bottle and stored in a thermostat at 40 ° C. for 2 months, and the separation and sedimentation property of the sol preparation was measured every month. The investigation was calculated by the ratio (%) of the height of the supernatant part to the height of the whole liquid. After the measurement was completed, the glass rod was gently put in and the presence or absence of the hard caking layer was confirmed.

貯蔵安定性は上澄液部の割合が小さいほど良好であり、
またハードケーキング層の形成はゾル製剤として不適で
ある。
Storage stability is better the smaller the proportion of the supernatant,
Further, the formation of the hard caking layer is unsuitable as a sol formulation.

試験例2 粘度測定 試験例1で用いた試料を倒立を30回繰り返し行った後、
粘度を測定した。この場合ハードケーキング層を形成し
ているものについても同様の操作、つまりハードケーキ
ング層をガラス棒等で破壊、分散しないで測定した。
Test Example 2 Viscosity Measurement After the sample used in Test Example 1 was inverted 30 times,
The viscosity was measured. In this case, the same operation was performed on the hard caking layer formed, that is, the hard caking layer was measured with a glass rod or the like without breaking or dispersing.

測定にはB型回転粘度計(BL型、東京計器(株)製)を
用い、測定条件はロータNo.2、ロータ回転数30rpm、製
剤温度20℃とした。
A B type rotational viscometer (BL type, manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd.) was used for the measurement, and the measurement conditions were rotor No. 2, rotor rotation speed 30 rpm, and formulation temperature 20 ° C.

試験例3 水中における分散性 250ml容メスシリンダーに水250mlを入れ、ピペットにて
ゾル製剤を滴下して分散状態を観察し、次の4段階の評
価を行った。
Test Example 3 Dispersibility in Water 250 ml of water was placed in a graduated cylinder of 250 ml volume, and the sol preparation was added dropwise with a pipette to observe the dispersed state, and the following four-stage evaluation was performed.

◎…分散状態が極めて良好。薬剤は水の中で拡散するよ
うに分散する。
⊚: The dispersed state is extremely good. The drug disperses so as to diffuse in water.

○…分散状態が良好。薬剤は水の中で一部拡散しながら
液滴の形で水中を落ちていくが、底に着くまでには分散
してしまう。
○: The dispersed state is good. The drug drops in the form of droplets while partially diffusing in the water, but is dispersed by the time it reaches the bottom.

△…分散状態がやや悪い。薬剤の大部分が液滴の形で底
まで落ちるが、メスシリンダーを振れば分散する。
Δ: The dispersion state is a little bad. Most of the drug drops to the bottom in the form of droplets, but it is dispersed by shaking the measuring cylinder.

×…分散状態が悪い。薬剤は液滴の形で底まで落ち、メ
スシリンダーを振っても容易に分散しない。
X: The dispersion state is bad. The drug drops to the bottom in the form of droplets and does not disperse easily when the measuring cylinder is shaken.

分散状態は良好なほど好ましい。The better the dispersed state, the more preferable.

試験例4 保存容器残量の測定 ゾル製剤500mlを直径6.5cm、高さ15cmの一般的な液状農
薬保存用の500ml容ポリエチレン容器に入れ、40℃恒温
器に2か月間貯蔵し、1か月毎に保存容器残量を測定し
た。その方法はポリエチレン容器の倒立を30回繰り返し
行った後、容器を倒立してゾル製剤を取り出し、容器の
口より落ちる液滴の間隔が10秒以上となった時の重さを
計り、ポリエチレン容器の自重を引いて保存容器残量と
した。この場合ハードケーキング層を形成したものおよ
びゲル化したものについても同様な操作とし、ハードケ
ーキング層部分の重量およびゲル化部分の重量も含めて
保存容器残量とした。
Test Example 4 Measurement of Remaining Amount in Storage Container 500 ml of sol preparation was placed in a 500 ml polyethylene container for general liquid pesticide storage with a diameter of 6.5 cm and a height of 15 cm, and stored in a 40 ° C. incubator for 2 months and stored for 1 month. The storage container remaining amount was measured for each. The method is to repeat the inversion of the polyethylene container 30 times, then invert the container and take out the sol formulation, measure the weight when the interval of droplets falling from the mouth of the container is 10 seconds or more, and measure the polyethylene container. The remaining weight of the storage container was subtracted from the weight of the storage container. In this case, the same operation was carried out for the hard caking layer formed and the gelled one, and the weight of the hard caking layer portion and the gelled portion were taken as the remaining amount of the storage container.

保存容器残量は少ないほど好ましい。The smaller the remaining amount in the storage container, the more preferable.

以上の試験結果を表1に示す。The above test results are shown in Table 1.

表1の結果より、実施例のものは参考例のものより優れ
た分散性および貯蔵安定性を示し、粘度が低くて取扱性
が良いことがわかる。特に実施例3、4を比較すれば明
らかなように、炭化水素溶剤を配合することにより、さ
らに優れた効果が得られることがわかる。
From the results shown in Table 1, it can be seen that the examples have better dispersibility and storage stability than the reference examples, and have low viscosity and good handleability. In particular, as is clear by comparing Examples 3 and 4, it can be seen that even more excellent effects can be obtained by adding a hydrocarbon solvent.

〔発明の効果〕 以上の通り、本発明の懸濁状農薬組成物によれば、次の
効果が得られる。
[Effects of the Invention] As described above, according to the pesticide composition in suspension of the present invention, the following effects can be obtained.

長期間保存しても沈降分離をほとんど生じることが
なく、また分散不可能なハードケーキング層を形成する
ことがない。
Even if it is stored for a long period of time, it hardly causes sedimentation and separation, and does not form an undispersible hard caking layer.

粘性が低い。そのため、 製造場面において、 a) 湿式粉砕効率が向上することにより生産性が向上
する。
Low viscosity. Therefore, in the manufacturing scene, a) productivity is improved by improving wet grinding efficiency.

b) 保存容器への充填包装が容易である。b) It is easy to fill and package the storage container.

使用場面において、 c) 正確な計量により安定した防除効果が得られる。In use, c) Stable pest control effect can be obtained by accurate measurement.

d) 容器中の薬液残量の確認が容易である。d) It is easy to check the remaining amount of the drug solution in the container.

e) 水中での分散性が良く、散布液調製が容易であ
る。
e) Good dispersibility in water and easy preparation of spray liquid.

f) 空中散布における原液散布において、散布装置内
の目づまり等がなく、安定した薬剤散布が可能である。
f) In spraying the undiluted solution in the air, there is no clogging in the spraying device and stable drug spraying is possible.

長期にわたって安定した粘性特性を有する。 It has stable viscous properties over a long period of time.

炭素数9〜17のメタン列炭化水素が90重量%以上の
炭化水素溶剤を配合したものは、さらに優れた効果が得
られる。
A mixture of a hydrocarbon solvent containing 90% by weight or more of methane-series hydrocarbons having 9 to 17 carbon atoms provides a further excellent effect.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A01N 57/14 A ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI technical display area A01N 57/14 A

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】1種または2種以上の水難溶性の農薬活性
成分、ベントナイト鉱物質およびヘテロポリサッカライ
ドガムを含有し、ベントナイト鉱物質とヘテロポリサッ
カライドガムの配合比が重量比で1:0.05〜2であること
を特徴とする懸濁状農薬組成物。
1. A one or more kind of poorly water-soluble pesticide active ingredient, bentonite mineral substance and heteropolysaccharide gum are contained, and the blending ratio of bentonite mineral substance and heteropolysaccharide gum is 1: 0.05 to 2 by weight. A pesticidal composition in the form of a suspension.
【請求項2】製剤の粘度が10〜300cPsであることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の懸濁状農薬組成物。
2. The pesticidal composition in suspension according to claim 1, wherein the viscosity of the preparation is 10 to 300 cPs.
【請求項3】1種または2種以上の水難溶性の農薬活性
成分、ベントナイト鉱物質、ヘテロポリサッカライドガ
ム、および炭素数9〜17のメタン列炭化水素が90重量%
以上の炭化水素溶剤を含有し、ベントナイト鉱物質とヘ
テロポリサッカライドガムの配合比が重量比で1:0.05〜
2であることを特徴とする懸濁状農薬組成物。
3. One or more kinds of sparingly water-soluble pesticide active ingredients, bentonite mineral substances, heteropolysaccharide gum, and 90% by weight of methane hydrocarbons having 9 to 17 carbon atoms.
Contains the above hydrocarbon solvent, the blending ratio of bentonite mineral and heteropolysaccharide gum is 1: 0.05 by weight.
2. A pesticide composition in suspension, which is 2.
【請求項4】製剤の粘度が10〜300cPsであることを特徴
とする特許請求の範囲第3項記載の懸濁状農薬組成物。
4. The suspended pesticide composition according to claim 3, wherein the formulation has a viscosity of 10 to 300 cPs.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3585622B2 (en) * 1996-02-08 2004-11-04 アグロカネショウ株式会社 Pesticide aqueous suspension composition having long-term storage stability
JP3270825B2 (en) * 1997-02-14 2002-04-02 北興化学工業株式会社 Aqueous suspension formulation for direct application in flooded sewage fields
JP3538522B2 (en) * 1997-05-09 2004-06-14 北興化学工業株式会社 Aqueous suspension preparation package and spraying method thereof
US7579017B2 (en) * 2003-06-18 2009-08-25 Brook Chandler Murphy Physical mode of action pesticide
FI117623B (en) * 2004-11-03 2006-12-29 Purtechnic Finland Oy vehicle Tires
JP2013542252A (en) * 2010-11-12 2013-11-21 ロディア オペレーションズ Agricultural insecticide composition
JP6390838B2 (en) * 2013-08-08 2018-09-19 日産化学株式会社 Aqueous suspension pesticide composition

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JPH01175902A (en) 1989-07-12

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