JPH0772057A - 試薬拡散用サンプラ - Google Patents
試薬拡散用サンプラInfo
- Publication number
- JPH0772057A JPH0772057A JP5218601A JP21860193A JPH0772057A JP H0772057 A JPH0772057 A JP H0772057A JP 5218601 A JP5218601 A JP 5218601A JP 21860193 A JP21860193 A JP 21860193A JP H0772057 A JPH0772057 A JP H0772057A
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- JP
- Japan
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- reagent
- thin film
- sampler
- sample
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 微量試薬を効率よく試料と反応させ、かつス
ライドグラスからの取外しが容易である試薬拡散用サン
プラを提供する。 【構成】 試薬拡散用サンプラ１０は、ＩＳＨのハイブ
リダイゼーション反応を行うための試薬を浸透させた薄
膜１４と、ほぼ円筒形状の中空管であって下端に薄膜１
４が装着され、上端が開口部１８であるホルダ部１２と
から構成される。薄膜１４は、液体を一定時間を保持可
能な吸収材であって、ホルダ部１２の下端に設けられた
円形状の突起部２０を覆うように装着され、薄膜留め１
６によって固定されている。また、薄膜１４には、予め
開口部１８より注入した微量試薬が均一に浸透してい
る。ホルダ部１２は、例えばプラスチックのモールド成
形によって得られ、その下端の外周は上端開口部１８の
外周より大きく成形され、上部は分析者の操作の便宜の
ために円柱状の取手部２２が形成されている。
ライドグラスからの取外しが容易である試薬拡散用サン
プラを提供する。 【構成】 試薬拡散用サンプラ１０は、ＩＳＨのハイブ
リダイゼーション反応を行うための試薬を浸透させた薄
膜１４と、ほぼ円筒形状の中空管であって下端に薄膜１
４が装着され、上端が開口部１８であるホルダ部１２と
から構成される。薄膜１４は、液体を一定時間を保持可
能な吸収材であって、ホルダ部１２の下端に設けられた
円形状の突起部２０を覆うように装着され、薄膜留め１
６によって固定されている。また、薄膜１４には、予め
開口部１８より注入した微量試薬が均一に浸透してい
る。ホルダ部１２は、例えばプラスチックのモールド成
形によって得られ、その下端の外周は上端開口部１８の
外周より大きく成形され、上部は分析者の操作の便宜の
ために円柱状の取手部２２が形成されている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、試薬拡散用サンプラ、
特にスライドグラス上の試料に微量の試薬を注入、拡散
させるための試薬拡散用サンプラに関する。
特にスライドグラス上の試料に微量の試薬を注入、拡散
させるための試薬拡散用サンプラに関する。
【０００２】
【従来の技術】多くの高等生物では、分裂中の細胞内の
染色体を光学顕微鏡で観察することができる。ＩＳＨ
（in situ hybridization ）のハイブリダイゼーション
の方法は、ある染色体上でクローン化された遺伝子を同
定するものである。まず、細胞を固定液で処理し、スラ
イドグラスに張り付け、リボヌクレアーゼと水酸化ナト
リウムでインキュベートしてＲＮＡを分解し、ＤＮＡ分
子を変性させる。それぞれのポリヌクレオチド鎖間の塩
基の対合は壊れ、染色体はある程度広がった状態にな
り、通常構造内に封じ込まれているＤＮＡ断片が露出す
る。クローン化された遺伝子の試料をラベルし、染色体
標本に加える。クローン化された遺伝子と、染色体上に
あるそのコピーとの間にハイブリダイゼーションが起
き、オートラジオグラフィでは暗い点として現れる。こ
の点の位置がクローン化された遺伝子の染色体上の位置
を示している。
染色体を光学顕微鏡で観察することができる。ＩＳＨ
（in situ hybridization ）のハイブリダイゼーション
の方法は、ある染色体上でクローン化された遺伝子を同
定するものである。まず、細胞を固定液で処理し、スラ
イドグラスに張り付け、リボヌクレアーゼと水酸化ナト
リウムでインキュベートしてＲＮＡを分解し、ＤＮＡ分
子を変性させる。それぞれのポリヌクレオチド鎖間の塩
基の対合は壊れ、染色体はある程度広がった状態にな
り、通常構造内に封じ込まれているＤＮＡ断片が露出す
る。クローン化された遺伝子の試料をラベルし、染色体
標本に加える。クローン化された遺伝子と、染色体上に
あるそのコピーとの間にハイブリダイゼーションが起
き、オートラジオグラフィでは暗い点として現れる。こ
の点の位置がクローン化された遺伝子の染色体上の位置
を示している。
【０００３】そこで、このハイブリダイゼーシュンの反
応は、スライドグラス上の試料（例えば動物の細胞）に
試薬（例えば、リボヌクレアーゼ、水酸化ナトリウム、
放射性をもつヌクレオチドでラベリングされたプロー
ブ）を滴下することによって行われる。その際、反応を
正確に行うためには、試薬の液層を均一な厚みで試料上
に拡散させる必要があった。また、この試薬は非常に高
価なものであり、微量で効率よく反応させる必要があっ
た。
応は、スライドグラス上の試料（例えば動物の細胞）に
試薬（例えば、リボヌクレアーゼ、水酸化ナトリウム、
放射性をもつヌクレオチドでラベリングされたプロー
ブ）を滴下することによって行われる。その際、反応を
正確に行うためには、試薬の液層を均一な厚みで試料上
に拡散させる必要があった。また、この試薬は非常に高
価なものであり、微量で効率よく反応させる必要があっ
た。
【０００４】そこで、従来は、試薬（例えば３０μｌ）
滴下後、試料上にカバーグラス又はパラフィルムを被
せ、試薬が広範囲に拡散することを防止し、かつ試薬を
均一に拡散させていた。
滴下後、試料上にカバーグラス又はパラフィルムを被
せ、試薬が広範囲に拡散することを防止し、かつ試薬を
均一に拡散させていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、カバー
グラス又はパラフィルムは、試料と試薬との反応終了後
取り外されるが、その際スライドグラスから試料が剥が
れないように取り外すために、分析者は時間と労力を要
していた。
グラス又はパラフィルムは、試料と試薬との反応終了後
取り外されるが、その際スライドグラスから試料が剥が
れないように取り外すために、分析者は時間と労力を要
していた。
【０００６】また、通常１枚のスライドグラスで使用さ
れる試薬は１種類のため、一度に多種類の試薬を用いる
場合は、多くのスライドグラス及び動物の組織が必要で
あり、更に時間も要していた。
れる試薬は１種類のため、一度に多種類の試薬を用いる
場合は、多くのスライドグラス及び動物の組織が必要で
あり、更に時間も要していた。
【０００７】本発明は、以上のような問題に鑑みなされ
たものであり、その目的は、微量試薬を効率よく試料と
反応させ、かつスライドグラスからの取外しが容易であ
る試薬拡散用サンプラを提供することである。
たものであり、その目的は、微量試薬を効率よく試料と
反応させ、かつスライドグラスからの取外しが容易であ
る試薬拡散用サンプラを提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】以上のような課題を解決
するために、本発明における試薬拡散用サンプラは、請
求項１の発明では、試薬を浸透させた薄膜と、中空管で
あって下端に前記薄膜が装着され上端が開口部であるホ
ルダ部と、を有し、予め前記ホルダ部の開口部より試薬
を注入し、試薬が浸透した前記薄膜を試料に接するよう
に載せることによって、均一に試薬を試料に拡散させか
つ隣接試料に試薬を混入させないことを特徴とする。
するために、本発明における試薬拡散用サンプラは、請
求項１の発明では、試薬を浸透させた薄膜と、中空管で
あって下端に前記薄膜が装着され上端が開口部であるホ
ルダ部と、を有し、予め前記ホルダ部の開口部より試薬
を注入し、試薬が浸透した前記薄膜を試料に接するよう
に載せることによって、均一に試薬を試料に拡散させか
つ隣接試料に試薬を混入させないことを特徴とする。
【０００９】また、本発明の請求項２では、請求項１の
発明であって、前記ホルダ部は、ほぼ円筒形状であり、
前記薄膜が装着される下端の外周は、上端の外周よりも
大きく、前記ホルダ部は、使用者が取付け／取外し時に
摘む取手部となることを特徴とする。
発明であって、前記ホルダ部は、ほぼ円筒形状であり、
前記薄膜が装着される下端の外周は、上端の外周よりも
大きく、前記ホルダ部は、使用者が取付け／取外し時に
摘む取手部となることを特徴とする。
【００１０】
【作用】以上のように構成された本発明の試薬拡散用サ
ンプラにおいて、試薬を浸透させた薄膜をホルダ部の底
面に装着したことにより、スライドグラス上の試料に微
量の試薬を分注することができる。
ンプラにおいて、試薬を浸透させた薄膜をホルダ部の底
面に装着したことにより、スライドグラス上の試料に微
量の試薬を分注することができる。
【００１１】また、予め微量の試薬を染み込ませた薄膜
と接する試料の面のみで深さ方向に試薬が拡散するの
で、必要以上の拡散が行われない。更に、薄膜を介して
均一に試薬が試料に拡散する。
と接する試料の面のみで深さ方向に試薬が拡散するの
で、必要以上の拡散が行われない。更に、薄膜を介して
均一に試薬が試料に拡散する。
【００１２】また、ホルダ部は中空でかつ上面が開口部
となっているので、予め試薬を開口部より注入し、薄膜
に浸透させることができる。
となっているので、予め試薬を開口部より注入し、薄膜
に浸透させることができる。
【００１３】更に、ホルダ部の上部は取手部となってい
るので、試料との反応後試薬拡散用サンプラをサンプリ
ンググラスから取り外すのが容易である。
るので、試料との反応後試薬拡散用サンプラをサンプリ
ンググラスから取り外すのが容易である。
【００１４】
【実施例】以下に本発明の好適な実施例を説明する。
【００１５】図１は、本発明に係る試薬拡散用サンプラ
の縦割断面図である。
の縦割断面図である。
【００１６】試薬拡散用サンプラ１０は、ＩＳＨのハイ
ブリダイゼーション反応を行うための試薬（例えば、リ
ボヌクレアーゼ、水酸化ナトリウム、放射性をもつヌク
レオチドでラベリングされたプローブ）を浸透させる薄
膜１４と、ほぼ円筒形状の中空管であって下端に薄膜１
４が装着され、上端が開口部１８であるホルダ部１２と
から構成されている。そして、薄膜１４は、液体を一定
時間保持可能な吸収材であって、ホルダ部１２の下端に
設けられた円形状の突起部２０を覆うように装着され、
薄膜留め１６（例えば耐薬品性のゴムバンド）によって
固定されている。
ブリダイゼーション反応を行うための試薬（例えば、リ
ボヌクレアーゼ、水酸化ナトリウム、放射性をもつヌク
レオチドでラベリングされたプローブ）を浸透させる薄
膜１４と、ほぼ円筒形状の中空管であって下端に薄膜１
４が装着され、上端が開口部１８であるホルダ部１２と
から構成されている。そして、薄膜１４は、液体を一定
時間保持可能な吸収材であって、ホルダ部１２の下端に
設けられた円形状の突起部２０を覆うように装着され、
薄膜留め１６（例えば耐薬品性のゴムバンド）によって
固定されている。
【００１７】一方、ホルダ部１２は、例えばプラスチッ
クのモールド成形によって得られ、その下端の外周は上
端開口部１８の外周より大きく成形されている。また、
ホルダ部１２の上部は、分析者の操作の便宜を図るため
に、円柱状の取手部２２が設けられている。なお、この
円柱状の取手部２２は、試薬を注入する際の飛散防止に
もなる。また、本実施例の場合、ホルダ部１２の開口部
の外径は８ｍｍ、取手部２２の円柱の高さは１０ｍｍで
ある。
クのモールド成形によって得られ、その下端の外周は上
端開口部１８の外周より大きく成形されている。また、
ホルダ部１２の上部は、分析者の操作の便宜を図るため
に、円柱状の取手部２２が設けられている。なお、この
円柱状の取手部２２は、試薬を注入する際の飛散防止に
もなる。また、本実施例の場合、ホルダ部１２の開口部
の外径は８ｍｍ、取手部２２の円柱の高さは１０ｍｍで
ある。
【００１８】また、薄膜１４は、スポンジ等の吸収性の
よい素材から構成されてもよいが、本実施例の場合、ポ
リテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）から成る濾紙が
好ましい。そして、この濾紙としては、例えば親水性Ｐ
ＴＦＥから成るメンブランフィルタ（商品名：アドバン
テック、東洋株式会社製）がより好ましい。また、本実
施例の場合、外径１３ｍｍ、薄膜の孔径０．１〜１．０
μｍの薄膜１４を用いることとした。
よい素材から構成されてもよいが、本実施例の場合、ポ
リテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）から成る濾紙が
好ましい。そして、この濾紙としては、例えば親水性Ｐ
ＴＦＥから成るメンブランフィルタ（商品名：アドバン
テック、東洋株式会社製）がより好ましい。また、本実
施例の場合、外径１３ｍｍ、薄膜の孔径０．１〜１．０
μｍの薄膜１４を用いることとした。
【００１９】次に、本発明の試薬拡散用サンプラ１０の
使用方法について説明する。
使用方法について説明する。
【００２０】図２は、本発明に係る試薬拡散用サンプラ
の斜視図である。
の斜視図である。
【００２１】本発明の試薬拡散用サンプラ１０をスライ
ドグラス上の試料に載せる前に、薄膜１４には、予め開
口部１８より注入された所定の微量試薬が均一に浸透し
ている。
ドグラス上の試料に載せる前に、薄膜１４には、予め開
口部１８より注入された所定の微量試薬が均一に浸透し
ている。
【００２２】図３は、本発明に係る試薬拡散用サンプラ
の操作工程を説明する図である。
の操作工程を説明する図である。
【００２３】通常、スライドグラス３０上には、反応に
供する試料、例えば動物の組織４０が均一な厚みで張り
付けられている。そこで、まず前述した試薬が浸透した
薄膜１４を下にして試薬拡散用サンプラ１０を動物の組
織４０上に載せる（ステップ１０１）。そして、この組
織４０上に載せた状態で一晩放置する（ステップ１０
２）。このとき、薄膜１４に浸透した試薬は、この薄膜
１４と接する組織４０の面の深さ方向に拡散し、横方向
に拡散しない。そして、一晩放置後、試薬拡散用サンプ
ラ１０は組織４０より取り外される（ステップ１０
３）。その際、分析者は試薬拡散用サンプラ１０の取手
部２２を摘んで取り外すことができるので、スライドグ
ラス３０から組織４０を剥がすことなく、容易に短時間
に取り外すことができる。
供する試料、例えば動物の組織４０が均一な厚みで張り
付けられている。そこで、まず前述した試薬が浸透した
薄膜１４を下にして試薬拡散用サンプラ１０を動物の組
織４０上に載せる（ステップ１０１）。そして、この組
織４０上に載せた状態で一晩放置する（ステップ１０
２）。このとき、薄膜１４に浸透した試薬は、この薄膜
１４と接する組織４０の面の深さ方向に拡散し、横方向
に拡散しない。そして、一晩放置後、試薬拡散用サンプ
ラ１０は組織４０より取り外される（ステップ１０
３）。その際、分析者は試薬拡散用サンプラ１０の取手
部２２を摘んで取り外すことができるので、スライドグ
ラス３０から組織４０を剥がすことなく、容易に短時間
に取り外すことができる。
【００２４】図４は、１枚のスライドグラスにおいて複
数個の試薬拡散用サンプラによる複数種類の反応を行っ
た状態を示す斜視図である。
数個の試薬拡散用サンプラによる複数種類の反応を行っ
た状態を示す斜視図である。
【００２５】本発明に係る試薬拡散用サンプラ１０は、
前述したように、薄膜１４と接する組織４０にのみ試薬
が浸透し、横方向には拡散しない。このため、隣接する
試薬拡散用サンプラ１０からそれぞれ放出した試薬が組
織４０内で混入することがない。従って、図４に示すよ
うに組織４０が張り付けられた大きめのスライドグラス
３０′に複数個の試薬拡散用サンプラ１０を並べて同時
に複数種類の試薬（図４に示した微量試薬Ａ、Ｂ、Ｃ、
Ｄ、Ｅ、Ｆ）による反応を行うことができる。このた
め、分析効率が飛躍的に向上する。
前述したように、薄膜１４と接する組織４０にのみ試薬
が浸透し、横方向には拡散しない。このため、隣接する
試薬拡散用サンプラ１０からそれぞれ放出した試薬が組
織４０内で混入することがない。従って、図４に示すよ
うに組織４０が張り付けられた大きめのスライドグラス
３０′に複数個の試薬拡散用サンプラ１０を並べて同時
に複数種類の試薬（図４に示した微量試薬Ａ、Ｂ、Ｃ、
Ｄ、Ｅ、Ｆ）による反応を行うことができる。このた
め、分析効率が飛躍的に向上する。
【００２６】
【発明の効果】以上のように、本発明の試薬拡散用サン
プラは、試薬を浸透させた薄膜をホルダ部の底面に装着
したことにより、スライドグラス上の試料に微量の試薬
を分注することができる。
プラは、試薬を浸透させた薄膜をホルダ部の底面に装着
したことにより、スライドグラス上の試料に微量の試薬
を分注することができる。
【００２７】また、予め微量の試薬を染み込ませた薄膜
と接する試料の面のみで深さ方向に試薬が拡散するの
で、必要以上の拡散が行われない。更に、薄膜を介して
均一に試薬を試料に拡散させることができる。従って、
異なる試薬を染み込ませた複数個の試薬拡散用サンプラ
を１枚のスライドグラスに設置することができる。これ
により、１枚のスライドグラスで複数種類の反応を同時
に行うことができ、分析効率が飛躍的に向上する。
と接する試料の面のみで深さ方向に試薬が拡散するの
で、必要以上の拡散が行われない。更に、薄膜を介して
均一に試薬を試料に拡散させることができる。従って、
異なる試薬を染み込ませた複数個の試薬拡散用サンプラ
を１枚のスライドグラスに設置することができる。これ
により、１枚のスライドグラスで複数種類の反応を同時
に行うことができ、分析効率が飛躍的に向上する。
【００２８】また、ホルダ部は中空でかつ上面が開口部
となっているので、予め試薬を開口部より注入し、薄膜
に浸透させることができる。
となっているので、予め試薬を開口部より注入し、薄膜
に浸透させることができる。
【００２９】更に、ホルダ部の上部は取手部となってい
るので、試料との反応後試薬拡散用サンプラをスライド
グラスから取り外すのが容易である。
るので、試料との反応後試薬拡散用サンプラをスライド
グラスから取り外すのが容易である。
【図１】本発明に係る試薬拡散用サンプラの縦割断面図
である。
である。
【図２】本発明に係る試薬拡散用サンプラの斜視図であ
る。
る。
【図３】本発明に係る試薬拡散用サンプラの操作工程を
説明する図である。
説明する図である。
【図４】１枚のスライドグラスにおいて複数個の試薬拡
散用サンプラによる複数種類の反応を行った状態を示す
斜視図である。
散用サンプラによる複数種類の反応を行った状態を示す
斜視図である。
１０ 試薬拡散用サンプラ １２ ホルダ部 １４ 薄膜 １６ 薄膜留め １８ 開口部 ２０ 突起部 ２２ 取手部 ３０、３０´ スライドグラス ４０ 組織
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０１Ｎ 33/48 Ｔ
Claims (2)
- 【請求項１】 試薬を浸透させた薄膜と、 中空管であって下端に前記薄膜が装着され上端が開口部
であるホルダ部と、 を有し、 予め前記ホルダ部の開口部より試薬を注入し、試薬が浸
透した前記薄膜を試料に接するように載せることによっ
て、均一に試薬を試料に拡散させかつ隣接試料に試薬を
混入させないことを特徴とする試薬拡散用サンプラ。 - 【請求項２】 請求項１記載の試薬拡散用サンプラにお
いて、 前記ホルダ部は、ほぼ円筒形状であり、 前記薄膜が装着される下端の外周は、上端の外周よりも
大きく、 前記ホルダ部は、使用者が取付け／取外し時に摘む取手
部となることを特徴とする試薬拡散用サンプラ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5218601A JPH0772057A (ja) | 1993-09-02 | 1993-09-02 | 試薬拡散用サンプラ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5218601A JPH0772057A (ja) | 1993-09-02 | 1993-09-02 | 試薬拡散用サンプラ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0772057A true JPH0772057A (ja) | 1995-03-17 |
Family
ID=16722518
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5218601A Pending JPH0772057A (ja) | 1993-09-02 | 1993-09-02 | 試薬拡散用サンプラ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0772057A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50145179A (ja) * | 1974-05-10 | 1975-11-21 | ||
| JPS5289375A (en) * | 1975-08-08 | 1977-07-26 | Gen Electric | Method of dying and sealing biological specimens |
| JPS63103971A (ja) * | 1986-10-21 | 1988-05-09 | Japan Menburen:Kk | フイルタ−体保持具 |
| JPH0545549U (ja) * | 1991-03-22 | 1993-06-18 | 澄晴 野地 | 生物組織の処理装置 |
-
1993
- 1993-09-02 JP JP5218601A patent/JPH0772057A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50145179A (ja) * | 1974-05-10 | 1975-11-21 | ||
| JPS5289375A (en) * | 1975-08-08 | 1977-07-26 | Gen Electric | Method of dying and sealing biological specimens |
| JPS63103971A (ja) * | 1986-10-21 | 1988-05-09 | Japan Menburen:Kk | フイルタ−体保持具 |
| JPH0545549U (ja) * | 1991-03-22 | 1993-06-18 | 澄晴 野地 | 生物組織の処理装置 |
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