JPH0764974B2 - Microwave Vulcanization Method for Epichlorohydrin Rubber - Google Patents

Microwave Vulcanization Method for Epichlorohydrin Rubber

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JPH0764974B2
JPH0764974B2 JP62120383A JP12038387A JPH0764974B2 JP H0764974 B2 JPH0764974 B2 JP H0764974B2 JP 62120383 A JP62120383 A JP 62120383A JP 12038387 A JP12038387 A JP 12038387A JP H0764974 B2 JPH0764974 B2 JP H0764974B2
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rubber
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epichlorohydrin
mol
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尚彦 坂下
慶子 大浦
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Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、エピクロルヒドリン系ゴムをマイクロ波照射
によって加硫する方法に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for vulcanizing epichlorohydrin rubber by microwave irradiation.

(従来技術) 近年ゴム加工業界においては、チューブあるいはホース
等の連続加硫成形が可能なゴム材料について加硫工程に
おける省エネルギー化あるいは省力化のためにマイクロ
波加硫を行う動きが盛んになりつつある。しかし、耐油
性ゴム材料としてチューブやホースあるいはダイヤフラ
ム等の主に自動車関係部品に使用されるエピクロルヒド
リンゴムについては、上記マイクロ波加熱を利用した加
硫技術は加熱時の発泡の問題や加硫物の物性バランスの
問題があって未だ十分に検討されたとは言い難い。
(Prior Art) In recent years, in the rubber processing industry, microwave vulcanization of rubber materials capable of continuous vulcanization molding such as tubes and hoses has become popular in order to save energy or labor in the vulcanization process. is there. However, as for the epichlorohydrin rubber mainly used for automobile-related parts such as tubes, hoses or diaphragms as the oil resistant rubber material, the vulcanization technology using the microwave heating described above is a problem of foaming at the time of heating and vulcanization products. It is hard to say that it has not been fully examined due to the problem of physical property balance.

(発明が解決しようとする問題点) 一般にゴムをマイクロ波によって加硫するに際して加熱
に伴う発泡を抑制するためには酸化カルシウムの添加が
有効であることが知られている。エピクロルヒドリンゴ
ムの場合酸化カルシウムによって発泡を抑制するために
は多量の添加が必要である。しかし、多量の配合はエピ
クロルヒドリンゴムにおいては、マイクロ波によって通
常行われる如き発熱作用とは逆に発熱温度が低下し、加
硫が十分に行われないという問題が起きた。また得られ
た加硫ゴムもその物性、特に引張強さ、耐圧縮永久歪性
及び耐水性が著しく低下して製品の品質を損う弊害も生
じた。
(Problems to be Solved by the Invention) It is generally known that the addition of calcium oxide is effective for suppressing foaming due to heating when vulcanizing rubber by microwaves. In the case of epichlorohydrin rubber, it is necessary to add a large amount of calcium oxide in order to suppress foaming. However, in the case of blending a large amount of the compound, in the case of epichlorohydrin rubber, the exothermic temperature is lowered contrary to the exothermic action usually performed by microwaves, and there is a problem that the vulcanization is not performed sufficiently. In addition, the obtained vulcanized rubber also had the adverse effect of impairing the quality of the product because its physical properties, particularly tensile strength, compression set resistance and water resistance, were significantly reduced.

(問題を解決するための手段) 本発明者らは、上記の如き発泡や加硫物々性の低下のな
い、マイクロ波加硫可能なエピクロルヒドリン系ゴム加
硫用組成物を得る目的で鋭意検討を行った。その結果、
特定モノマー成分より構成されるエピクロルヒドリン共
重合体ゴム又はゴム混合物に特定量の酸化カルシウム及
び特定含水量の乾式法もしくは焼成湿式法によって得ら
れたホワイトカーボンを配合したゴム組成物が上記目的
を達成するものであることを見出したものである。
(Means for Solving the Problem) The inventors of the present invention have earnestly studied for the purpose of obtaining a microwave vulcanizable epichlorohydrin-based rubber vulcanizing composition that does not cause foaming and deterioration of vulcanizate properties as described above. I went. as a result,
A rubber composition in which an epichlorohydrin copolymer rubber or a rubber mixture composed of specific monomer components is blended with a specific amount of calcium oxide and white carbon obtained by a dry method or a calcination wet method with a specific water content achieves the above object. It was found to be a thing.

すなわち、本発明は、共重合体ゴム又はゴム混合物の構
成単位がエピクロルヒドリン50〜70モル%、エチレンオ
キサイド30〜50モル%、アリルグリシジルエーテル0〜
10モル%であるエピクロルヒドリン系ゴム100重量部に
対して、酸化カルシウム1〜6重量部、30℃、50%RHに
おける平衡吸着水分量であって、105℃、4時間後の乾
燥減量がそれぞれ2重量%以下の乾式法ホワイトカーボ
ン又は焼成湿式法ホワイトカーボン5〜25重量部及び上
記ゴムの加硫剤を配合した組成物をマイクロ波照射によ
り加熱加硫することを特徴とするエピクロルヒドリン系
ゴムのマイクロ波加硫方法である。
That is, in the present invention, the constitutional unit of the copolymer rubber or the rubber mixture is epichlorohydrin 50 to 70 mol%, ethylene oxide 30 to 50 mol%, allyl glycidyl ether 0 to
The equilibrium adsorbed water content at 1 to 6 parts by weight of calcium oxide, 30 ° C. and 50% RH with respect to 100 parts by weight of epichlorohydrin-based rubber which is 10 mol%. A micro-compound of epichlorohydrin-based rubber, characterized in that 5 to 25 parts by weight of dry process white carbon or calcined wet process white carbon and a vulcanizing agent of the above rubber are heated and vulcanized by microwave irradiation. Wave vulcanization method.

本発明に用いられるエピクロルヒドリン系ゴムは、エピ
クロルヒドリン50〜70%モル、エチレンオキサイド30〜
50モル%、アリルグリシジルエーテル0〜10モル%より
構成される二元共重合体ゴム、三元共重合体ゴム又は上
記構成成分よりなるゴム混合物から選ばれる。
The epichlorohydrin-based rubber used in the present invention comprises epichlorohydrin 50-70% mol, ethylene oxide 30-
It is selected from a binary copolymer rubber composed of 50 mol% and 0 to 10 mol% of allyl glycidyl ether, a terpolymer rubber or a rubber mixture containing the above-mentioned constituents.

エピクロルヒドリン系ゴムがゴム混合物の場合は、エピ
クロルヒドリン単独重合体の他、上記モノマー成分から
構成される任意の組成の二元もしくは三元共重合体を適
宜ブレンドして上記モル組成範囲のゴム混合物にして用
いられる。
When the epichlorohydrin-based rubber is a rubber mixture, in addition to the epichlorohydrin homopolymer, a binary or ternary copolymer of any composition composed of the above monomer components is appropriately blended to obtain a rubber mixture having the above molar composition range. Used.

ブレンド用ゴムの二元もしくは三元共重合体ゴムとして
は、エピクロルヒドリン10〜90モル%とエチレンオキサ
イド90〜10モル%との二元共重合体ゴム、エピクロルヒ
ドリン80〜99モル%とアリルグリシジルエーテル20〜1
モル%との二元共重合体ゴム、エピクロルヒドリン10〜
89モル%、エチレンオキサイド89〜10モル%及びアリル
グリシジルエーテル1〜20モル%との三元共重合体ゴム
などが好ましく用いられる。
As the binary or terpolymer rubber of the blending rubber, a binary copolymer rubber of epichlorohydrin 10 to 90 mol% and ethylene oxide 90 to 10 mol%, epichlorohydrin 80 to 99 mol% and allyl glycidyl ether 20 ~ 1
Binary copolymer rubber with mol%, epichlorohydrin 10 ~
A terpolymer rubber of 89 mol%, 89 to 10 mol% of ethylene oxide and 1 to 20 mol% of allyl glycidyl ether is preferably used.

本発明のエピクロルヒドリン系ゴムにおいて、その構成
成分であるエピクロルヒドリンの上記組成割合が70モル
%を超えるか、あるいは50モル%より少ないとマイクロ
波による加熱の際に発泡を生じるようになるので好まし
くない。この発泡の原因としては上記範囲を超える場合
は、加熱により発生したガスが組成物を通過し難くなる
ことに主として起因し、上記範囲より少ない場合は、加
硫速度が発泡速度より遅くなることに主として起因する
ものと考えられる。
In the epichlorohydrin-based rubber of the present invention, it is not preferable that the composition ratio of epichlorohydrin as a constituent component thereof exceeds 70 mol% or is less than 50 mol% because foaming will occur during heating by microwaves. As the cause of this foaming, if it exceeds the above range, it is mainly due to the fact that the gas generated by heating becomes difficult to pass through the composition, and if it is less than the above range, the vulcanization rate becomes slower than the foaming rate. It is thought to be mainly due to this.

本発明のエピクロルヒドリン系ゴムにアリルグリシジル
エーテルが導入されると耐熱老化性が特に優れた加硫物
となるので該成分の導入は好ましいものである。しか
し、アリルグリシジルエーテルの導入量が10モル%を超
えるとマイクロ波加熱の際発泡しやすくなることが分っ
た。これは加硫速度の低下によるものと考えられる。
When allyl glycidyl ether is introduced into the epichlorohydrin-based rubber of the present invention, a vulcanized product having particularly excellent heat aging resistance is obtained, and therefore introduction of the component is preferable. However, it has been found that when the amount of allyl glycidyl ether introduced exceeds 10 mol%, foaming tends to occur during microwave heating. This is considered to be due to the decrease in vulcanization rate.

本発明に用いられるエピクロルヒドリン系ゴムは、共重
合体ゴム及びゴム混合物共に100℃におけるムーニー粘
度が一般に使用されている40〜150程度のものでよい
が、良好な押し出し性、加硫物々性を得るためには50〜
100程度のものがより好ましい。
The epichlorohydrin-based rubber used in the present invention may have a Mooney viscosity at 100 ° C. of about 40 to 150, which is generally used for both the copolymer rubber and the rubber mixture, but it has good extrusion properties and vulcanization properties. 50 to get
The thing of about 100 is more preferable.

本発明組成物に配合される酸化カルシウムは、エピクロ
ルヒドリン100重量部に対して1〜6重量部、好ましく
は1.5〜5重量部の量が選ばれる。配合量が1重量部未
満では発泡抑制効果が小さく、また6重量部を超えると
後記するようにマイクロ波エネルギー効率が低下すると
共に加硫物性に悪影響を与える。
The amount of calcium oxide blended in the composition of the present invention is selected to be 1 to 6 parts by weight, preferably 1.5 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of epichlorohydrin. If the blending amount is less than 1 part by weight, the effect of suppressing foaming is small, and if it exceeds 6 parts by weight, the microwave energy efficiency is lowered and the vulcanized physical properties are adversely affected as described later.

本発明における酸化カルシウムの配合は組成物中の水分
を吸収し、マイクロ波加硫時の発泡を防ぐ目的で添加さ
れるものであり、マイクロ波加硫の添加剤として知られ
ているものである。しかしながら、本発明の如きエピク
ロルヒドリン系ゴムへの適用においては酸化カルシウム
の大量の配合はマイナス効果を生み、マイクロ波による
昇温効果が低下し、エネルギー効率を悪化させることが
判明した。また、得られた加硫物も物性中、引張強さ,
耐圧縮永久歪性、耐水性が損われるという弊害も現われ
た。本発明においては、上記の如く比較的少量の酸化カ
ルシウムと後記する特定ホワイトカーボンとの組合せに
おいて、加硫時の発泡がなく、マイクロ波エネルギー効
率が良好で、かつ上記の如き物性に問題のない加硫物が
得られるものである。
The compounding of calcium oxide in the present invention is added for the purpose of absorbing water in the composition and preventing foaming during microwave vulcanization, and is known as an additive for microwave vulcanization. . However, in the application to the epichlorohydrin-based rubber as in the present invention, it has been found that the incorporation of a large amount of calcium oxide has a negative effect, the heating effect by the microwave is lowered, and the energy efficiency is deteriorated. In addition, the vulcanizate thus obtained has the following physical properties: tensile strength,
There was also a problem that the compression set resistance and water resistance were impaired. In the present invention, in the combination of a relatively small amount of calcium oxide as described above and the specific white carbon described later, there is no foaming during vulcanization, microwave energy efficiency is good, and there is no problem with the above physical properties. A vulcanized product is obtained.

本発明において酸化カルシウムと共に用いられる乾式法
ホワイトカーボン又は焼成湿式法ホワイトカーボンは、
マイクロ波加硫の際発泡を生ずることなしに加硫物々
性、特に耐水性を向上させる効果がある。その配合量は
エピクロルヒドリン100重量部に対して5〜25重量部の
範囲である。5重量部未満では上記耐水性向上効果が小
さく、また25重量部を超えると発泡しやすくなると共に
加硫物の耐圧縮永久歪性が損われる。
Dry method white carbon or calcined wet method white carbon used together with calcium oxide in the present invention is
It has the effect of improving the physical properties of the vulcanizate, especially the water resistance, without foaming during microwave vulcanization. The compounding amount is in the range of 5 to 25 parts by weight with respect to 100 parts by weight of epichlorohydrin. If it is less than 5 parts by weight, the above-mentioned water resistance improving effect is small, and if it exceeds 25 parts by weight, foaming tends to occur and the compression set resistance of the vulcanized product is impaired.

本発明に用いられる乾式法ホワイトカーボンとは、通常
四塩化珪素の熱分解等の気相反応によって製造されたも
のをいう。また焼成湿式法ホワイトカーボンとは、珪酸
アルカリの酸分解など湿式法によって製造されたホワイ
トカーボンを400〜900℃焼成処理したものという。これ
ら乾式法もしくは焼成湿式法ホワイトカーボンは、30
℃、50%RHにおける平衡吸着水分量が2重量%以下のも
のが本発明の目的のためには好ましく、またその粒径は
1mμ〜50μのものが使用に適する。ゴム用ホワイトカー
ボンとして最も一般的に使用されている湿式法ホワイト
カーボンは、30℃、50%RHでの平衡吸着水分量が5重量
%を超えており、これを本発明に適用すると加熱時に発
泡するので不適当である。上記平衡吸着水分量の測定
は、105℃で4時間乾燥後の減量分を計量することによ
って行われる。本発明に用いられる乾式法ホワイトカー
ボンの市販品としてはアエロジル(日本アエロジル社)
があり、焼成湿式法ホワイトカーボンの市販品としては
カープレックスCS-5,CS-7(塩野義製薬社)がある。
The dry-process white carbon used in the present invention refers to one produced by a gas phase reaction such as thermal decomposition of silicon tetrachloride. Further, the calcined wet method white carbon is one obtained by calcining white carbon produced by a wet method such as acid decomposition of alkali silicate at 400 to 900 ° C. These dry or calcined wet white carbons have 30
For the purpose of the present invention, it is preferable that the equilibrium adsorbed water content at ℃ and 50% RH is 2% by weight or less.
The one of 1 mμ to 50 μ is suitable for use. Wet method white carbon most commonly used as white carbon for rubber has an equilibrium adsorbed water content of more than 5% by weight at 30 ° C. and 50% RH. It is inappropriate because it does. The equilibrium adsorbed water content is measured by measuring the weight loss after drying for 4 hours at 105 ° C. Aerosil (Nippon Aerosil Co., Ltd.) is a commercially available product of the dry process white carbon used in the present invention.
There is Carplex CS-5, CS-7 (Shionogi Pharmaceutical Co., Ltd.) as a commercially available product of calcined wet method white carbon.

本発明に用いられる加硫剤は、エピクロルヒドリン系ゴ
ム中の塩素原子を介して加硫するタイプのものから単独
又は併用して用いられる。加硫物の物性、特に良好な耐
熱老化性を得る目的からはポリチオール類又はその誘導
体あるいはチオウレア類の加硫剤が好ましい。
The vulcanizing agent used in the present invention is of a type in which epichlorohydrin-based rubber is vulcanized via a chlorine atom, and is used alone or in combination. Vulcanizing agents of polythiols or their derivatives or thioureas are preferable for the purpose of obtaining physical properties of the vulcanized product, particularly good heat aging resistance.

ポリチオール系加硫剤としては、ジ又はトリチオール−
s−トリアジン化合物(特公昭48-36926号公報)、2,5
−ジメルカプト−1,3,4−チアジアゾール化合物(米国
特許第4288576号明細書)、2,3−ジメルカプトピラジン
化合物(特公昭58-14468号公報)、2,3−ジメルカプト
キノキサリン化合物(特公昭57-14469号公報)、3,5−
ジメルカプト−1,2,4−トリアゾール化合物(特公昭57-
46463号公報)、2,4−ジチオヒダントイン化合物(特公
昭58-14467号公報、特公昭61-50505号公報、特開昭57-3
4160号公報)などが挙げられる。
As the polythiol vulcanizing agent, di- or trithiol-
s-triazine compound (Japanese Patent Publication No. 48-36926), 2,5
-Dimercapto-1,3,4-thiadiazole compound (U.S. Pat. No. 4,288,576), 2,3-dimercaptopyrazine compound (Japanese Patent Publication No. 58-14468), 2,3-dimercaptoquinoxaline compound (Japanese Patent Publication No. 57-14469 gazette), 3,5-
Dimercapto-1,2,4-triazole compound (Japanese Patent Publication No. 57-
No. 46463), 2,4-dithiohydantoin compound (Japanese Patent Publication No. 58-14467, Japanese Patent Publication No. 61-50505, JP-A No. 57-3).
4160 publication) and the like.

チオウレア系加硫剤としては、2−メルカプトイミダゾ
リン(エチレンチオウレア)化合物、2−メルカプトピ
リミジン化合物(何れも特公昭43-5758号公報)などが
挙げられる。
Examples of the thiourea-based vulcanizing agent include a 2-mercaptoimidazoline (ethylenethiourea) compound and a 2-mercaptopyrimidine compound (both JP-B-43-5758).

加硫剤の配合量はエピクロルヒドリン系ゴム100重量部
に対して0.1〜10重量部の範囲が適当である。
The compounding amount of the vulcanizing agent is appropriately in the range of 0.1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of epichlorohydrin rubber.

本発明組成物には、当該技術分野において通常行われる
ような各種の配合剤、例えば受酸剤、補強剤、充填剤、
シランカップリング剤、可塑剤、老化防止剤等の添加は
自由である。特に、マイクロ波による安定した高発熱生
を得るためにはカーボンブラックの配合は好ましく、通
常エピクロルヒドリン系ゴム100重量部に対して30〜100
重量部の範囲で添加することができる。
The composition of the present invention contains various compounding agents such as those commonly used in the art, such as an acid acceptor, a reinforcing agent, a filler,
Addition of silane coupling agent, plasticizer, antiaging agent, etc. is free. In particular, in order to obtain stable high heat generation by microwave, it is preferable to add carbon black, and usually 30 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of epichlorohydrin rubber.
It can be added in the range of parts by weight.

本発明組成物の混合は、その混合順序には特に制約はな
く、混合機としては従来のゴム加工分野において利用さ
れているミキシングロール、バンバリーミキサーや各種
ニーダ類を利用することができる。
The mixing order of the composition of the present invention is not particularly limited, and a mixing roll, a Banbury mixer or various kneaders used in the conventional rubber processing field can be used as a mixer.

本発明組成物を加硫させるマイクロ波は300〜3,000MHz
の電磁波であり、通常は2,450MHzと915MHzのいずれかが
利用される。マイクロ波連続加硫ラインでは、ゴム用押
出機又はベント式押出機から2〜50m/分程度で吐出され
たゴム組成物を、ベルトコンベアー等の搬送機を有し、
温度100〜250℃に保持された長さ0.5〜20m程度のマイク
ロ波加熱部に連続的に搬入して0.5〜50Kw程度の出力で1
50〜300℃程度まで加熱することによって加硫が行われ
るが、通常は更にこれを150〜300℃程度に加温された熱
風炉を通過させて加硫を完結せしめている。
The microwave for vulcanizing the composition of the present invention is 300 to 3,000 MHz.
Electromagnetic waves, and either 2,450 MHz or 915 MHz is normally used. In the microwave continuous vulcanization line, the rubber composition discharged from the rubber extruder or the vent type extruder at about 2 to 50 m / min, has a conveyor such as a belt conveyor,
It is continuously loaded into a microwave heating unit with a length of about 0.5 to 20 m and maintained at a temperature of 100 to 250 ° C, and an output of about 0.5 to 50 Kw
Vulcanization is performed by heating to about 50 to 300 ° C, but normally, this is passed through a hot air oven heated to about 150 to 300 ° C to complete vulcanization.

本発明組成物から得られる連続加硫成形物は本組成物の
みからなる単一品の他、他のゴム組成物との積層体を押
出機から吐出させて積層体のまま加熱加硫することも可
能である。このような積層体の例としては、外層とし
て、クロロプレンゴム,クロルスルホン化ポリエチレ
ン,塩素化ポリエチレンなどの耐候性,耐オゾン性,耐
摩耗性等に特に優れたゴム組成物を用い、内層に本発明
組成物を用いた二層ゴム管を挙げることができる。特
に、塩素化ポリエチレンと塩素化エチレン−(メタ)ア
クリル酸の低級アルキルエステル共重合体との二元混合
物、あるいは該二元混合物に更にエピクロルヒドリン系
重合体を混合した三元混合物をゴム成分とした加硫用ゴ
ム組成物を本発明組成物との二層ゴム管の外層ゴムに用
いると非常に優れた接着性をもつ積層ゴム材料となるの
で大変好ましい。上記ゴムの二元もしくは三元混合物と
しては、通常知られている塩素含量20〜50重量%の塩素
化ポリエチレン5〜95重量%に塩素含量2〜45重量%の
塩素化エチレン−(メタ)アクリル酸の低級アルキルエ
ステル共重合体((メタ)アクリル酸の低級アルキルエ
ステル含量2〜20重量%)95〜5重量%を混合した二元
混合物、あるいは該二元混合物100重量部に対して、エ
ピクロルヒドリン単独重合体、エピクロルヒドリン−エ
チレンオキシド共重合体、エピクロルヒドリン−エチレ
ンオキシド−アリルグリシジルエーテル共重合体等のエ
ピクロルヒドリン系重合体2〜30重量部を混合した三元
混合物がゴム成分として好ましい。また本発明組成物を
二層ゴム管の外層として、また三層ゴム管の内層,外
層,中間層として用いることもできる。
The continuous vulcanization molded product obtained from the composition of the present invention may be a single product consisting of the present composition alone, or a laminate with another rubber composition may be discharged from an extruder and heated and vulcanized as it is. It is possible. As an example of such a laminate, a rubber composition such as chloroprene rubber, chlorosulfonated polyethylene, or chlorinated polyethylene having excellent weather resistance, ozone resistance, and abrasion resistance is used as the outer layer, and A two-layer rubber tube using the inventive composition can be mentioned. In particular, the rubber component was a binary mixture of chlorinated polyethylene and a lower alkyl ester copolymer of chlorinated ethylene- (meth) acrylic acid, or a ternary mixture of the binary mixture further mixed with an epichlorohydrin-based polymer. It is very preferable to use the rubber composition for vulcanization for the outer rubber layer of the two-layer rubber tube with the composition of the present invention, since a laminated rubber material having very excellent adhesiveness is obtained. As a binary or ternary mixture of the above rubbers, there are commonly known chlorinated polyethylene having a chlorine content of 20 to 50% by weight and chlorinated polyethylene of 5 to 95% by weight and chlorinated ethylene- (meth) acrylic having a chlorine content of 2 to 45% by weight. Acid lower alkyl ester copolymer ((meth) acrylic acid lower alkyl ester content 2 to 20% by weight) Binary mixture of 95 to 5% by weight, or epichlorohydrin based on 100 parts by weight of the binary mixture. A ternary mixture obtained by mixing 2 to 30 parts by weight of an epichlorohydrin-based polymer such as a homopolymer, an epichlorohydrin-ethylene oxide copolymer and an epichlorohydrin-ethylene oxide-allyl glycidyl ether copolymer is preferable as the rubber component. Further, the composition of the present invention can be used as an outer layer of a two-layer rubber tube and as an inner layer, an outer layer or an intermediate layer of a three-layer rubber tube.

(実施例) 実施例1〜6 比較例1〜10 第1表A欄に示されるゴム組成物を内容量1.7lのインタ
ーナルミキサーで5分間混練し、これにB欄の配合剤を
加えて60〜70℃に加温した7インチロールで混練した後
リボン状に取出し、これを45mmφ、L/D16、圧縮比1.4の
スクリュと外径10mm、内径7mmの口金を有する押出機に
供給して5m/分の速度でチューブを連続成形した。次い
で上記速度で出力2Kw、2,450MHz、長さ2mのマイクロ波
加熱部を通過させ、続いて有効長25m、250℃に加温した
熱風炉を通過させてチューブを加硫せしめた。得られた
加硫物について第2表に示されるような物性試験を行っ
た。
(Examples) Examples 1 to 6 Comparative Examples 1 to 10 The rubber compositions shown in column A of Table 1 were kneaded with an internal mixer having an internal capacity of 1.7 l for 5 minutes, and the compounding agent of column B was added thereto. After kneading with a 7-inch roll heated to 60 to 70 ℃, take it out in a ribbon shape, and feed it to an extruder with a screw of 45mmφ, L / D16, compression ratio 1.4 and a die with an outer diameter of 10mm and an inner diameter of 7mm. The tube was continuously molded at a speed of 5 m / min. Next, the tube was vulcanized by passing it through a microwave heating unit having an output of 2 Kw, 2,450 MHz and a length of 2 m at the above speed, and then passing it through a hot air oven heated to 250 ° C. with an effective length of 25 m. The physical properties of the obtained vulcanized products were tested as shown in Table 2.

一方、上記方法において押出機の口金として直径25mmの
金型を用いた丸棒として押出した以外は同様にして加硫
物を得た。この加硫物を長さ12.7mmに切断して第2表に
示す圧縮永久歪試験に用いた。
On the other hand, a vulcanized product was obtained in the same manner as in the above method, except that a round bar using a die having a diameter of 25 mm was used as the die of the extruder. This vulcanized product was cut to a length of 12.7 mm and used for the compression set test shown in Table 2.

なお、第2表におけるチューブの発泡状態は、マイクロ
波加熱部を出た直後のチューブを切断して16倍の顕微鏡
で断面を観察したものの結果であり、その評価は下記の
とおりである。
In addition, the foaming state of the tube in Table 2 is the result of observing the cross section with a microscope of 16 times after cutting the tube immediately after leaving the microwave heating part, and the evaluation is as follows.

優:気泡が全く認められない。 Excellent: No bubbles are recognized.

良:気泡が僅か認められる。 Good: A few bubbles are recognized.

可:気泡が多数認められる。 Acceptable: Many bubbles are recognized.

不可:スポンジ状 また、最終加硫物の発泡状態は、上記マイクロ波加熱後
の発泡状態の判定に沿った結果となることが実験によっ
て確かめられている。
Impossible: Sponge-like shape It has been confirmed by experiments that the foamed state of the final vulcanized product has a result in accordance with the judgment of the foamed state after microwave heating.

第2表における物性試験は、チューブの発泡状態が可以
下のものについては行わなかった。
The physical property test shown in Table 2 was not conducted for tubes whose foaming state was acceptable or less.

第1表において註(1)〜(7)のゴムと(8)〜(1
4)の配合剤は以下のものを用いた。
In Table 1, notes (1) to (7) rubber and (8) to (1
The following were used as the compounding agents in 4).

(1) ムーニー粘土 55 (ML 1+4(100℃)以下同
じ) (2) ムーニー粘土 65 構成比(モル) エピクロルヒドリン(EP)/エチレン
オキサイド(EO)=60/40 (3) ムーニー粘土 80 構成比(モル) EP/EO=40/60 (4) ムーニー粘土 50 構成比(モル) EP/EO=80/20 (5) ムーニー粘土 50 構成比(モル) EP/アリルグリシジルエーテル(AGE)
=95/5 (6) ムーニー粘土 60 構成比(モル) EP/EO/AGE=55/40/5 (7) ムーニー粘土 50 構成比(モル) EP/EO/AGE=60/25/15 (8) 「アエロジル200」日本アエロジル社製 平衡吸着水分量(30℃、50%RH、以下同じ) 1.8重量% (但し、105℃、4時間後の減量値、以下同じ) (9) 「カープレックスCS−5」塩野義製薬社製 平衡吸着水分量 2.0重量% (10) 「ニップシルVH−3」日本シリカ社製 平衡吸着水分量 7.5重量% (11) 「カープレックス#1120」塩野義製薬社製 平
衡吸着水分量 6.6重量% (12) 「シーストS」東海カーボン社製 (13) 「アデカサイザーRS-700」アデカアーガス化学
社製 (14) 「C.M.L.#21」近江化学社製 第2表の結果から明らかなように、本発明組成物より得
られた加硫物は全く発泡が生じていない。しかも加硫物
の名物性においてもそれぞれ優れた結果が得られてい
る。特にゴム成分中にアリルグリシジルエーテルを含む
実施例5,6は耐熱老化性に優れ軟化し難いため、硬度及
び引張強さに優れた値を示している。
(1) Mooney clay 55 (ML 1 + 4 (100 ° C) and below is the same) (2) Mooney clay 65 Composition ratio (mol) Epichlorohydrin (EP) / Ethylene oxide (EO) = 60/40 (3) Mooney clay 80 Composition ratio ( Mol) EP / EO = 40/60 (4) Mooney clay 50 composition ratio (mol) EP / EO = 80/20 (5) Mooney clay 50 composition ratio (mol) EP / allyl glycidyl ether (AGE)
= 95/5 (6) Mooney clay 60 composition ratio (mol) EP / EO / AGE = 55/40/5 (7) Mooney clay 50 composition ratio (mol) EP / EO / AGE = 60/25/15 (8) ) "Aerosil 200" manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd. Equilibrium adsorbed water content (30 ° C, 50% RH, same below) 1.8% by weight (however, 105 ° C, weight loss after 4 hours, same below) (9) "Carplex CS -5 "Shionogi Pharmaceutical Co., Ltd. equilibrium adsorbed water content 2.0 wt% (10)" Nipsil VH-3 "Nihon Silica Co., Ltd. equilibrium adsorbed water content 7.5 wt% (11)" Carplex # 1120 "Shionogi Pharmaceutical Co., Ltd. equilibrium Adsorbed water content 6.6% by weight (12) "Cast S" made by Tokai Carbon Co., Ltd. (13) "ADEKA CIZER RS-700" made by Adeka Argus Chemical Co., Ltd. (14) "CML # 21" made by Omi Chemical As is clear from the results shown in Table 2, the vulcanized product obtained from the composition of the present invention did not cause foaming at all. Moreover, excellent results have been obtained with respect to the physical properties of the vulcanizates. In particular, Examples 5 and 6 in which allyl glycidyl ether is contained in the rubber component are excellent in heat aging resistance and hard to be softened, and therefore show excellent values in hardness and tensile strength.

これに対して、ホワイトカーボンとして湿式法のものを
用いた比較例1、比較例2及び比較例3、ホワイトカー
ボン量が過量の比較例5、酸化カルシウム量が僅量の比
較例6、ゴム組成比が本発明範囲外の比較例8、9、ゴ
ム組成比中エチレンオキサイド量及びアリルグリシジル
エーテル量が本発明範囲外の比較例10は、いずれもマイ
クロ波加硫時の発泡が著しいため発泡なしで加硫物を得
ることができず、特に比較例5は加硫物がスポンジ状に
なっている。
On the other hand, Comparative Example 1, Comparative Example 2 and Comparative Example 3 using a wet method as white carbon, Comparative Example 5 with an excessive amount of white carbon, Comparative Example 6 with a small amount of calcium oxide, and rubber composition. In Comparative Examples 8 and 9 in which the ratio was outside the range of the present invention, and Comparative Example 10 in which the amount of ethylene oxide and the amount of allyl glycidyl ether in the rubber composition ratio were outside the range of the present invention, there was no foaming due to remarkable foaming during microwave vulcanization. No vulcanized product can be obtained, and particularly in Comparative Example 5, the vulcanized product is sponge-like.

また、ホワイトカーボンの配合量が零の比較例4は発泡
なしで加硫しているが加硫物の耐水性が著しく悪い。酸
化カルシウム量が過量の比較例7は、マイクロ波による
エネルギー効果が悪く加硫が十分でないため各物性結果
が悪い。
Further, in Comparative Example 4 in which the amount of white carbon blended is zero, vulcanization is performed without foaming, but the water resistance of the vulcanizate is extremely poor. In Comparative Example 7 in which the amount of calcium oxide was excessive, the energy effect of microwaves was poor and the vulcanization was insufficient, resulting in poor physical properties.

(発明の効果) エピクロルヒドリンゴムの従来の加硫方式である加熱炉
あるいは水蒸気加熱においては、加硫に数十分単位の時
間を必要とするため連続加硫が殆んど不可能であった
が、本発明に用いられる組成物は、マイクロ波エネルギ
ー効率がよく、しかも発泡なしに分単位で加硫が十分に
行われ、加硫物性も優れているので連続加硫を必要とす
るチューブ,ホース等の長尺物の成形用組成物として非
常に優れており、ゴム加工業界の省エネルギー化、省力
化の要請に十分に応えることができるものである。
(Effect of the Invention) In a heating furnace or steam heating which is a conventional vulcanization method of epichlorohydrin rubber, continuous vulcanization was almost impossible because vulcanization requires several tens of minutes. The composition used in the present invention has good microwave energy efficiency, and is sufficiently vulcanized in minutes without foaming, and has excellent vulcanization physical properties. Therefore, a tube or a hose that requires continuous vulcanization. It is extremely excellent as a composition for molding long products such as the above, and can sufficiently meet the demand for energy saving and labor saving in the rubber processing industry.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大浦 慶子 大阪府東大阪市鴻池町1−6−11 (72)発明者 的場 康夫 大阪府豊中市少路2−1−1−208 (56)参考文献 特開 昭56−109246(JP,A) 特開 昭54−135843(JP,A) 特開 昭58−32653(JP,A) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Keiko Oura 1-6-11 Konoike-cho, Higashiosaka-shi, Osaka (72) Inventor Yasuo Matoba 2-1-1-208 Shoji, Toyonaka-shi, Osaka (56) References JP-A-56-109246 (JP, A) JP-A-54-135843 (JP, A) JP-A-58-32653 (JP, A)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】共重合体ゴム又はゴム混合物の構成単位が
エピクロルヒドリン50〜70モル%、エチレンオキサイド
30〜50モル%、アリルグリシジルエーテル0〜10モル%
であるエピクロルヒドリン系ゴム100重量部に対して、
酸化カルシウム1〜6重量部、30℃、50%RHにおける平
衡吸着水分量であって、105℃、4時間後の乾燥減量が
それぞれ2重量%以下の乾式法ホワイトカーボン又は焼
成湿式法ホワイトカーボン5〜25重量部及び上記ゴムの
加硫剤を配合した組成物をマイクロ波照射により加熱加
硫することを特徴とするエピクロルヒドリン系ゴムのマ
イクロ波加硫方法。
1. A constitutional unit of a copolymer rubber or a rubber mixture is epichlorohydrin 50 to 70 mol%, ethylene oxide.
30-50 mol%, allyl glycidyl ether 0-10 mol%
With respect to 100 parts by weight of epichlorohydrin-based rubber,
Calcium oxide 1 to 6 parts by weight, equilibrium adsorbed water content at 30 ° C., 50% RH, and dry weight white carbon or calcined wet method white carbon having a weight loss after drying of 105 ° C. and 4 hours of 2% by weight or less, respectively. A microwave vulcanization method for epichlorohydrin-based rubber, which comprises heating vulcanizing a composition containing 25 to 25 parts by weight of the rubber and a vulcanizing agent for the rubber by microwave irradiation.
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