JPH076134B2 - Oil suitable for high-speed friction false twist - Google Patents

Oil suitable for high-speed friction false twist

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JPH076134B2
JPH076134B2 JP13457888A JP13457888A JPH076134B2 JP H076134 B2 JPH076134 B2 JP H076134B2 JP 13457888 A JP13457888 A JP 13457888A JP 13457888 A JP13457888 A JP 13457888A JP H076134 B2 JPH076134 B2 JP H076134B2
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heater
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清 武田
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  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 <産業上の利用分野> 本発明は、主としてポリエステル繊維の高速延伸摩擦仮
撚に適した油剤に関するものであり、より詳しくは高速
摩擦仮撚に際してヒータ汚れが殆んど観察されず、均斉
の優れたニツト編地や織物布地を提供し得る加工糸製造
用油剤、特に高速延伸仮撚用油剤に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION <Industrial field of application> The present invention mainly relates to an oil agent suitable for high-speed stretch friction false twist of polyester fiber, and more specifically, it is almost free from heater stains during high-speed friction false twist. The present invention relates to an oil agent for producing processed yarn, particularly an oil agent for high-speed false-twisting, which can provide a uniform knitted fabric or woven fabric which is not observed.

<従来の技術> 従来、ポリエステル繊維の加工糸を得る方法として、紡
糸後の未延伸糸を一旦延伸糸としてから仮撚する方法と
紡糸原糸から延伸と仮撚とを同時または連続的に行なう
方法があり、最近の技術の進歩により後者の延伸同時仮
撚が主体となつている。そしてかかる延伸仮撚付与方法
として、スピンドル仮撚方法および摩擦仮撚方法が採用
されており、特に摩擦仮撚方式の採用によつて加工速度
は400〜1000m/分のように飛躍的に向上しつつある。
<Prior Art> Conventionally, as a method for obtaining a processed yarn of polyester fiber, a method of once forming an undrawn yarn after spinning into a drawn yarn and then false twisting, and performing drawing and false twisting from a spinning base yarn are performed simultaneously or continuously. There is a method, and the latter is simultaneously drawn and false-twisted mainly due to the recent technological progress. The spindle false twisting method and the friction false twisting method are adopted as such a method of imparting drawn false twist, and in particular, by adopting the friction false twisting method, the processing speed is dramatically improved to 400 to 1000 m / min. It's starting.

<発明が解決しようとする課題> しかし加工速度の上昇に伴つて、糸と各種接触体(例え
ばガイド、ローラー、ヒータ)との摩擦の増大により繊
維の損傷による毛羽の発生および断糸の発生などが増大
するという欠点が現われる。また一方で、仮撚速度を増
大により従来よく知られている仮撚油剤ではヒーターが
著しく汚染されて、極端な場合にはヒーター上にタール
化物やスラツジ残査(以後スカムと称する)が堆積し、
これが原因で加工糸の毛羽の発生や断糸の発生が増大す
ることとなる。さらにまた、捲縮異常品の発生や染色斑
の発生の原因となり、ニツト編地の緯段や織物布地に筋
などが発生する。そのため生産を停止してヒーターの掃
除を頻繁に実施しなければならず、操業生を大きく損う
こととなる。
<Problems to be Solved by the Invention> However, as the processing speed increases, the friction between the yarn and various contact bodies (for example, guides, rollers, and heaters) increases, so that fluff is generated due to fiber damage and yarn breakage occurs. The drawback is that the value increases. On the other hand, by increasing the false twisting speed, the conventionally well known false twisting oil agent contaminates the heater significantly, and in an extreme case, tar compounds and sludge residue (hereinafter referred to as scum) are accumulated on the heater. ,
Due to this, the occurrence of fluff and breakage of the processed yarn increases. Furthermore, it causes the generation of abnormal crimps and the occurrence of dyeing spots, which causes streaks and the like on the weft steps of the nit knitted fabric and the woven fabric. Therefore, it is necessary to stop the production and frequently clean the heater, which greatly impairs the operational life.

最近耐熱性の油剤が検討されており、その一つのポリエ
ーテル化合物を主体とした油剤が種々提案されている。
そしてかかるポリエーテルを主成分とする油剤を付与し
たポリエステルマルチフイラメント糸を延伸同時仮撚を
行なうと、ヒーター汚れに対しては良好な結果が得ら
れ、断糸および毛羽の防止に効果が得られている。しか
しながら、近年の延伸同時仮撚加工の加工速度の高速化
に伴ない、ヒーター温度も200℃以上の高温となり、し
かも捲縮加工糸の細デニール化の要求が高まりつつあ
る。このような細デニール加工糸を高速摩擦仮撚下で得
る際に、前記のポリエーテルを主成分とする油剤を使用
すると、ヒーター汚れが悪化し、操業時間と共に断糸が
多くなり、また得られた加工糸の毛羽も多くなる。
Recently, heat-resistant oil agents have been investigated, and various oil agents mainly containing one polyether compound have been proposed.
When the polyester multi-filament yarn to which an oil agent containing such a polyether as a main component is applied is simultaneously drawn and false-twisted, good results are obtained with respect to heater stains, and an effect of preventing yarn breakage and fluff is obtained. ing. However, as the processing speed of the simultaneous drawing and false twisting process has been increased in recent years, the heater temperature has also become a high temperature of 200 ° C. or higher, and the demand for fine denier of the crimped yarn is increasing. When such a fine denier processed yarn is obtained under high-speed friction false twist, if an oil agent containing the above-mentioned polyether as a main component is used, heater stains are aggravated and the number of broken yarns increases with the operation time. The fluff of the processed yarn also increases.

このため、単繊維デニールが1.2デニール以下である細
デニール糸を加工速度500m/分以上の高速摩擦仮撚で仮
撚加工して生産することは極めて難しく不可能に近い状
態であつた。
Therefore, it was extremely difficult and nearly impossible to produce a fine denier yarn having a single fiber denier of 1.2 denier or less by false twisting with a high-speed friction false twist having a processing speed of 500 m / min or more.

<課題を解決するための手段> 本発明者は、これら問題点を解決することを目的に鋭意
研究を行なつた結果、ヒーター汚れが少なく毛羽の発生
や断糸の発生が少なく、さらに捲縮性の均一な緯段の発
生がない加工糸が得られる本発明油剤に到達したもので
ある。すなわち本発明は、細デニール加工糸、特に単繊
維繊度1.2デニール以下の加工糸を加工速度400m/分〜10
00m/分のような高速摩擦仮撚を行なうに際して、前述し
たような種々の弊害をもたらさないところの高速摩擦仮
撚用油剤を提供するものである。
<Means for Solving the Problems> As a result of intensive studies aimed at solving these problems, the present inventor has found that the heater has less dirt, less fuzz and less yarn breakage, and further crimping. The present invention has reached the oil agent of the present invention, which is capable of obtaining a textured yarn in which wefts having uniform properties are not generated. That is, the present invention is a fine denier processed yarn, particularly a processed yarn having a single fiber fineness of 1.2 denier or less, a processing speed of 400 m / min to 10
An object of the present invention is to provide an oil agent for high-speed friction false-twisting, which does not cause the above-mentioned various problems when performing high-speed friction false-twisting at a speed of 00 m / min.

本発明は、高速摩擦仮撚を行なうに際して前述したよう
な欠点を防止するために、下記イ〜ヘの成分を配合した
油剤を用いるものである。
The present invention uses an oil agent containing the following components (a) to (e) in order to prevent the above-mentioned drawbacks when performing high-speed friction false twisting.

イ 多価アルコールにエチレンオキサイド(EO)とプロ
ピレンオキサイド(PO)がブロック共重合状にまたはラ
ンダム共重合状に付加されており、PO/EO(モル比)が4
0/60〜90/10であつて、実質的に全ての末端が炭素数1
〜12のアルキル基によつてエーテル結合封鎖されてお
り、かつ分子量が1000〜5000である化合物を30〜70重量
%、 ロ 多価アルコールにエチレンオキサイド(EO)とプロ
ピレンオキサイド(PO)がランダム共重合状に付加され
ており、PO/EO(モル比)が20/80〜80/20であつて、実
質的に末端が封鎖されておらず、かつ分子量が7000〜12
000である化合物を10〜30重量%、 ハ 多価アルコールにエチレンオキサイド(EO)とプロ
ピレンオキサイド(PO)がランダム共重合状に付加され
ており、PO/EO(モル比)が20/80〜80/20であつて、実
質的に末端が封鎖されておらず、かつ分子量が18000〜2
8000である化合物を2〜10重量%、 ニ 75℃における粘度が2〜5センチポイズである分岐
脂肪酸エステルを4〜15重量%、 ホ 30℃における粘度が100センチポイズ以上の変性シ
リコーンを0.2〜5重量%、 ヘ 炭素数1〜5のカルボン酸の塩を0.1〜5重量%、 以下に本発明の構成成分イ〜ヘについて、そしてその役
割とそれを特定した根拠について説明する。
B. Ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO) are added to polyhydric alcohol in block copolymerization or random copolymerization, and PO / EO (molar ratio) is 4
0/60 to 90/10, with virtually all ends having 1 carbon atom
30 to 70% by weight of a compound having an ether bond blocked by an alkyl group of ~ 12 and having a molecular weight of 1000 to 5000, and ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO) in a random copolymer in polyhydric alcohol. It is polymerized and has a PO / EO (molar ratio) of 20/80 to 80/20, is virtually unterminated, and has a molecular weight of 7,000 to 12
10 to 30% by weight of a compound that is 000, ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO) are added in a random copolymer to a polyhydric alcohol, and PO / EO (molar ratio) is 20/80 to 80/20 with virtually no end caps and a molecular weight of 18000-2
2 to 10% by weight of a compound of 8000, 4 to 15% by weight of a branched fatty acid ester having a viscosity of 2 to 5 centipoise at 75 ° C, and 0.2 to 5% of a modified silicone having a viscosity of 100 centipoise or more at 30 ° C. %, 0.1 to 5% by weight of a salt of a carboxylic acid having 1 to 5 carbon atoms, the constituents I to F of the present invention, and their roles and the basis for specifying them will be described below.

まず成分イは、全末端基をアルキル基により封鎖されて
おり、それにより糸の平滑性をより向上させ、高速摩擦
仮撚における毛羽や断糸を減少させ、さらに捲縮異常品
を少なくし、ニツト編地の緯段や織物布地の筋の発生の
少ない加工糸が得られる。またヒーター汚れも非常に少
なく良好である。ここでPO/EO(モル比)を40/60〜90/1
0とした理由は、ヒーター汚れを少なくするためであ
る。また化合物イの分子量が1000未満の場合には、対金
属摩擦など流体潤滑性の点では好ましいが、熱安定性に
乏しく、それと共にゴム膨潤性が悪化するので好ましく
ない。逆に分子量が5000を越えると摩擦が大きくなるの
で不適である。かかる化合物イにおけるEO単位とPO単位
の配列状態はブロック共重合状でもランダム共重合状で
もよい。そして共重合物の全末端は摩擦を小さくするた
めにアルキル基、特に炭素数1〜12のアルキル基によつ
てエーテル結合されたものである必要がある。これが一
部分の末端封鎖や未封鎖である場合には、摩擦が大きい
という欠点があるので不適である。封鎖しているアルキ
ル基の好ましい具体例としては、メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基などが挙げられる。また化合物イ
の一原料となる多価アルコールの具体例としては、グリ
セリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ル、ソルビトールなどが挙げられる。一価のアルコール
は摩擦の増大の点で不適である。そして化合物イの配合
量は、平滑性の点で30〜70重量%が好ましい。もちろ
ん、化合物イとして、1種の化合物を単独で用いても、
また2種以上の化合物を併用してもよい。
First, component a has all terminal groups blocked by alkyl groups, which further improves the smoothness of the yarn, reduces fluff and broken yarn in high-speed friction false twist, and further reduces crimp abnormal products, It is possible to obtain a processed yarn with less generation of weft steps in a nit knitted fabric and streaks in a woven fabric. In addition, the heater is very clean and good. Here PO / EO (molar ratio) 40/60 ~ 90/1
The reason why it is set to 0 is to reduce the contamination of the heater. When the molecular weight of the compound (a) is less than 1000, it is preferable in terms of fluid lubricity such as friction against metal, but it is not preferable because it is poor in heat stability and rubber swelling property is deteriorated. On the contrary, if the molecular weight exceeds 5,000, friction increases, which is not suitable. The arrangement state of the EO units and PO units in the compound B may be block copolymerization or random copolymerization. Further, all terminals of the copolymer must be ether-bonded with an alkyl group, particularly an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, in order to reduce friction. If this is partially end-blocked or unblocked, it is not suitable because it has the drawback of high friction. Preferred specific examples of the blocked alkyl group include a methyl group, an ethyl group,
Examples thereof include propyl group and butyl group. In addition, specific examples of the polyhydric alcohol as one raw material of the compound (i) include glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitol and the like. Monohydric alcohols are unsuitable for increasing friction. From the viewpoint of smoothness, the compounding amount of the compound A is preferably 30 to 70% by weight. Of course, even if one kind of compound is used alone as the compound a,
Moreover, you may use together 2 or more types of compounds.

次に成分ロは、油膜を強化して糸表面を保護する働きが
あり、高速摩擦仮撚の際の毛羽を防止する上で著しい効
果を示す。前記イの化合物と大きく異なる点は、末端封
鎖が為されていない点である。その理由は、全末端を封
鎖した化合物イでは毛羽防止の点が不充分であるのに対
して、末端未封鎖の化合物の場合には、毛羽防止効果が
著しい。そして、その配合量は10〜30重量であらねばな
らない。30重量%を越える場合には、ポリエステル末延
伸フイラメントを紡糸捲取つた時、繊維間の静摩擦係数
が極端に低くなり、捲形状が不良となり、高速摩擦仮撚
時の断糸の原因となるためである。ロの化合物におい
て、EO単位とPO単位がブロック共重合状で付加されてい
る場合には平滑性不良の欠点があるのでランダム共重合
の状態で好ましい。ロの化合物において、PO/EO(モル
比)は、20/80〜80/20であらねばならず、この範囲を外
れるとポリエステル未延伸フイラメントの捲形状不良と
加工糸毛羽発生が多くなり好ましくない。またこのロの
化合物の一原料となる多価アルコールの具体例として
は、前記イの化合物の所で例示したものと同様のものが
挙げられる。化合物ロの分子量は7000〜12000の範囲に
あるものが効果の点で好ましく、7000未満のものは加工
糸毛羽発生が多くなる点でまた12000を越えるものは、
ポリエステル未延伸フイラメントの捲形状不良の点で共
に本発明の目的を達成し得ない。
Next, component B has a function of strengthening the oil film and protecting the yarn surface, and shows a remarkable effect in preventing fluff during high-speed friction false twisting. A major difference from the compound (a) is that the compound is not end-capped. The reason is that the compound (i) having all the ends blocked does not have sufficient fluff prevention, whereas the compound having no unblocked ends has a remarkable fluff prevention effect. And the blending amount must be 10 to 30 weight. If it exceeds 30% by weight, the static friction coefficient between fibers becomes extremely low when the polyester powder drawn filament is taken up by spinning, and the winding shape becomes defective, which may cause yarn breakage during high-speed friction false twisting. Is. In the compound (b), when the EO unit and the PO unit are added in the form of block copolymer, there is a defect of poor smoothness, and therefore, it is preferable in the state of random copolymerization. In the compound (2), the PO / EO (molar ratio) must be 20/80 to 80/20, and if it is out of this range, defective winding shape of the polyester unstretched filament and generation of fluff of processed yarn are not preferable. . Specific examples of the polyhydric alcohol which is one raw material of the compound (b) are the same as those exemplified in the above-mentioned compound (a). The compound (b) having a molecular weight in the range of 7,000 to 12000 is preferable in terms of effects, and a compound having a molecular weight of less than 7,000 has a large number of occurrences of processed yarn fluff, and more than 12,000 has a
Neither of the polyester unstretched filaments can achieve the object of the present invention in terms of defective winding shape.

次に化合物ハは、高速摩擦仮撚における油膜強化によっ
て一層の毛羽防止効果を得るために用いるものであつて
その配合量を2〜10重量%としたのは、これ以上配合す
るとポリエステル未延伸フイラメントを紡糸・捲取る際
に静摩擦係数が極端に低くなり捲形状が不良となるため
であり、また高速摩擦仮撚時の断糸の原因にもなるため
である。EO単位とPO単位の結合状態をランダム共重合状
に限定した理由は、前記ロの化合物の場合と同様であ
る。PO/EO(モル比)の限定理由も前記ロの場合と同様
である。末端未封鎖の理由も同様である。化合物ハの分
子量は18000〜28000の範囲にあるものが効果の点で好ま
しく、18000未満のものは加工糸毛羽防止の点で、また2
8000を越えるものはポリエステル未延伸フイラメントの
捲形状不良の点で、共に本発明の目的を達成し得ない。
この化合物ハの一原料となる多価アルコールの具体例と
しては、前記イ、ロと同様のものが挙げられる。
Next, compound C is used to obtain a further fluff prevention effect by strengthening the oil film in high-speed friction false twist, and the compounding amount was set to 2 to 10% by weight. This is because the static friction coefficient becomes extremely low during spinning and winding, and the wound shape becomes defective, and it also causes yarn breakage during high-speed friction false twisting. The reason why the bonding state of the EO unit and the PO unit is limited to the random copolymerization is the same as in the case of the compound (2). The reason for limiting the PO / EO (molar ratio) is the same as in the case of the above-mentioned item b. The reason for not blocking the ends is also the same. Compound C having a molecular weight in the range of 18000 to 28000 is preferable in terms of effects, and compounds having a molecular weight of less than 18000 are preferable in terms of prevention of processed yarn fluff.
Those exceeding 8,000 cannot achieve the object of the present invention because of unsatisfactory winding shape of the polyester unstretched filament.
Specific examples of the polyhydric alcohol which is one raw material of the compound (c) include the same ones as those in the above (a) and (b).

化合物ニは、上記イ〜ハのポリエーテル系化合物のみで
は糸に対する平滑性が充分でなく、高速摩擦仮撚での毛
羽防止および捲縮異常によるニツト編地の緯段や織物布
地の筋発生などを完全に防止することが不可能であるこ
とより用いるものである。この分岐脂肪酸エステルを添
加することによるヒーター汚れ防止効果は、前記イ〜ハ
のポリエーテル系化合物と同程度で非常に良好である。
従来一般に使用されている鉱物油や直鎖型脂肪酸エステ
ルではヒーター汚れが激しい。化合物ニの75℃における
粘度が5センチポイズ未満である場合には、平滑性は良
好であるが、高温での集束性が不良となる。その一方、
粘度が5センチポイズを越える場合には、ヒーター汚れ
をきたし、好ましくない。この分岐脂肪酸エステルは、
一般にオキソ法によつて得られた炭素数12〜18の分岐鎖
アルコールと炭素数1〜8の低級カルボン酸よりなる合
成エステルを代表とする。本発明の分岐脂肪酸エステル
の好ましい例としては、イソステアリルアジペート、イ
ソステアリルヘキサネート、イソステアリルオクタネー
ト、イソヘキサデシルオクタネート等が挙げられる。化
合物ニの配合量は、平滑性の点で5〜30重量%が好まし
い。
Compound D is not sufficient in smoothness for yarns only with the above polyether compounds of A to C, and prevents fuzz in high-speed friction false-twisting and causes streaks in nit knitted fabric and woven fabric due to abnormal crimping. It is used because it is impossible to completely prevent. The effect of preventing the heater from becoming dirty by adding the branched fatty acid ester is very similar to that of the polyether compounds of the above (a) to (c).
Conventionally commonly used mineral oils and linear fatty acid esters cause severe heater contamination. When the viscosity of the compound D at 75 ° C. is less than 5 centipoise, the smoothness is good, but the focusing property at high temperature is poor. On the other hand,
When the viscosity exceeds 5 centipoise, it is not preferable because it causes heater stains. This branched fatty acid ester is
In general, a synthetic ester consisting of a branched chain alcohol having 12 to 18 carbon atoms and a lower carboxylic acid having 1 to 8 carbon, which is obtained by the oxo method, is represented. Preferred examples of the branched fatty acid ester of the present invention include isostearyl adipate, isostearyl hexanate, isostearyl octanate, isohexadecyl octanate, and the like. From the viewpoint of smoothness, the compounding amount of the compound D is preferably 5 to 30% by weight.

次の化合物ホは、上記イ〜ハのポリエーテル系化合物お
よび上記ニの化合物のみではヒーター汚れ防止が充分で
ないことから、高速摩擦仮撚の際のヒーター汚れ防止を
格段に良くするために添加するものである。その粘度が
30℃において100センチポイズ未満であるとヒーター上
での飛散が大きく、ヒーター汚れの防止効果が充分でな
い。変性シリコーンの好ましい例として、ポリグリコー
ル変性シリコーン、高級アルコール変性シリコーン、脂
肪酸変性シリコーン、ポリエチレン変性シリコーン、ポ
リエーテル変性シリコーン等が挙げられる。そして化合
物ホの油剤全体に占める配合量は0.2〜5重量%がヒー
ター汚れ防止の点で好ましい。
The following compound (e) is added to improve the heater stain prevention during high-speed friction false twisting significantly, because the heater stain prevention is not sufficient only with the above-mentioned polyether compounds (a) to (c) and the above-mentioned compound (d). It is a thing. Its viscosity
If it is less than 100 centipoise at 30 ° C, scattering on the heater is large and the effect of preventing heater stains is insufficient. Preferred examples of the modified silicone include polyglycol-modified silicone, higher alcohol-modified silicone, fatty acid-modified silicone, polyethylene-modified silicone and polyether-modified silicone. From the standpoint of preventing heater fouling, the compounding amount of the compound (e) is preferably 0.2 to 5% by weight based on the whole oil agent.

そして最後の化合物ヘはヒーター上のスカムの堆積を防
止する効果がある。この炭素数1〜5のカルボン酸の塩
としては例えば一般式R−COOM(M:アルカリ金属、アン
モニウム基、R:H、アルキル基、アルケニル基など)で
表わされる炭素数1〜5のモノカルボン酸の塩や一般式
MOOC−R−COOM(M:アルカリ金属、アンモニウム基、R:
アルキレン基、アルケニレン基など)で表わされる炭素
数2〜5のジカルボン酸の塩などが挙げられる。具体的
には、マロン酸カリウム、マレイン酸カリウム、コハク
酸カリウム、グルタル酸カリウム、乳酸カリウムなどが
挙げられる。そしてこの化合物ヘの油剤全体に占める配
合は0.1〜5重量%がヒーター汚れ防止の点で好まし
い。
And the last compound has the effect of preventing the accumulation of scum on the heater. Examples of the carboxylic acid salt having 1 to 5 carbon atoms include monocarboxylic acids having 1 to 5 carbon atoms represented by the general formula R-COOM (M: alkali metal, ammonium group, R: H, alkyl group, alkenyl group, etc.). Acid salt and general formula
MOOC-R-COOM (M: alkali metal, ammonium group, R:
Examples thereof include a salt of a dicarboxylic acid having 2 to 5 carbon atoms represented by an alkylene group, an alkenylene group, etc.). Specific examples thereof include potassium malonate, potassium maleate, potassium succinate, potassium glutarate, potassium lactate and the like. The content of the compound in the total oil agent is preferably 0.1 to 5% by weight from the viewpoint of preventing heater fouling.

本発明は、かかる化合物イ〜ヘからなる油剤をポリエス
テル系の未延伸糸に0.3〜0.8%程度付与することによつ
て高速摩擦仮撚で毛羽の発生や断糸の発生が少なく、捲
縮異常がなく、ニツト編地の緯段や織物布地の筋発生の
ない均斉な加工糸が得られる。
The present invention provides an oil agent composed of the compounds a to f to a polyester-based undrawn yarn in an amount of about 0.3 to 0.8% to reduce the occurrence of fluff and yarn breakage due to high-speed friction false twist, and to provide crimp abnormalities. It is possible to obtain an evenly textured yarn that does not have a weft step of a knitted fabric or a streak of a woven fabric.

なお本発明の油剤に、帯電防止のために一般的に知られ
ているアルキルスルホネート塩やアルキルホスフエート
塩を配合しても差支えない。また、さらに新たな効果を
得るために、他の油剤単位や改質剤などを上記本発明油
剤に配合してもよい。
It should be noted that the oil agent of the present invention may be blended with an alkyl sulfonate salt or an alkyl phosphate salt which are generally known for the prevention of static electricity. Further, in order to obtain a new effect, other oil agent units, modifiers and the like may be added to the oil agent of the present invention.

本発明の上述の油剤は本発明以外の目的、たとえばスピ
ンドル式仮撚加工原糸処理剤や合成繊維の紡糸、延伸用
原糸処理剤として使用しても一応の効果はある。
The above-mentioned oil agent of the present invention has some effect even if it is used for purposes other than the present invention, for example, as a spindle type false twisted raw yarn treating agent or a synthetic yarn spinning or drawing raw yarn treating agent.

以下に実施例と比較例により本発明を説明する。The present invention will be described below with reference to examples and comparative examples.

実施例1〜4および比較例1〜4 常法によりポリエチレンテレフタレートを3500m/分の紡
糸速度で紡糸し、その際に第1表に示す8種の油剤組成
物A〜Hをそれぞれ該紡糸原糸に対して油剤付着量が0.
45重量%となるように付与した。得られたそれぞれの紡
糸原糸(116デニール/72フイラメント)をウレタンゴム
円板を備えた摩擦仮撚機を用いて延伸倍率1.6倍、ヒー
ター温度210℃、加工速度600m/分で延伸しながら摩擦仮
撚を行なつた。それぞれの紡糸原糸に対して20日間ずつ
連続運転を行ない、延伸仮撚性(毛羽、断糸、ヒーター
汚れ、捲縮性等)を調べると共に、得られた仮撚加工糸
を編物として染色仕上し、緯段発生状況を調べた。その
結果を第1表に示す。第1表に示すA〜Hの油剤のうち
でA〜Dが代表的な本発明油剤であり、E〜Hは比較例
の油剤である。
Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 Polyethylene terephthalate was spun at a spinning speed of 3500 m / min by a conventional method, and at that time, eight kinds of oil agent compositions A to H shown in Table 1 were respectively spun into the spinning base yarns. On the other hand, the amount of oil adhered is 0.
It was added so as to be 45% by weight. Using a friction false twisting machine equipped with a urethane rubber disc, draw each of the obtained spinning yarns (116 denier / 72 filament) with a draw ratio of 1.6 times, a heater temperature of 210 ° C, and a drawing speed of 600 m / min while rubbing. False twisting was performed. Each spinning raw yarn is continuously operated for 20 days to check the stretch false twisting property (fluff, yarn breakage, heater stain, crimping property, etc.), and the obtained false twisted yarn is dyed as a knitted fabric. Then, the situation of the latitudinal occurrence was investigated. The results are shown in Table 1. Of the oil agents A to H shown in Table 1, A to D are representative oil agents of the present invention, and E to H are oil agents of comparative examples.

以下にこれら実験例の結果について考察する。The results of these experimental examples will be considered below.

(1) 油剤A、B、C、Dは本発明油剤であつて、仮
撚糸毛羽の発生及び仮撚断糸の発生が少なく、ヒーター
汚れは殆んどなく、捲縮性及び編物にした際の緯段もな
く良好な結果が得られた。
(1) Oil agents A, B, C, and D are oil agents of the present invention, and the occurrence of false twisting yarn fluff and false twisting breakage yarn is small, there is almost no heater stain, and when crimped and knitted Good results were obtained without any reason.

(2) 油剤Eは全末端封鎖したポリエーテルを主体に
したものであるが、分子量7000〜12000及び18000〜2800
0のものを使用していないため加工糸毛羽が多く発生し
ている。また変性シリコンとカルボン酸の塩を使用して
おらず、それに替えて一般的に知られているアルキルス
ルホネートを使用しており、その結果仮撚当初は断糸が
少なく、緯段も観察されずに良好であつたが、仮撚日数
が増すにつれねヒータースカムやオイルドロツプが増
し、捲縮性もバラツキが多くなり、編地の緯段や編物の
筋が発生した。
(2) Oil agent E is mainly composed of polyether with all ends blocked, but has a molecular weight of 7,000 to 12000 and 18,000 to 2800.
Since 0 is not used, many processed yarn fluffs occur. In addition, it does not use the salt of modified silicon and carboxylic acid, but instead uses a generally known alkyl sulfonate, and as a result, there are few yarn breaks at the beginning of false twist, and wefts are not observed. However, as the number of false twist days increased, the number of heater scums and oil drops increased, the crimpability also varied, and the wefts of the knitted fabric and streaks of the knitted fabric occurred.

(3) 油剤Fは分子量18000〜28000のものを使用しな
かつたものであるが、この場合には、加工糸毛羽はE油
剤よりは減少したが、それでもなお多く発生した。
(3) As the oil agent F, one having a molecular weight of 18,000 to 28,000 was never used. In this case, the processed yarn fluff was reduced as compared with the E oil agent, but it was still generated.

(4) 油剤Gはイとニに対応する化合物を配合してい
ない場合であるが、この場合には、平滑性不足のために
仮撚毛羽の発生および仮撚断糸が多くなつた。また一方
では、捲縮不良と編地の緯段及び編物の筋が発生した。
(4) Oil agent G was a case where the compounds corresponding to a and d were not blended, but in this case, false twisting fluff was generated and false twisting yarn was increased due to lack of smoothness. On the other hand, crimp defects, weft steps of the knitted fabric, and streaks of the knitted fabric occurred.

(5) 油剤Hは、イの化合物の一部を低分子量のポリ
エーテルに置き換えた場合であるが、この場合には、ヒ
ーター汚れが短時間で発生し、仮撚糸毛羽及び仮撚断糸
がヒーター汚れと共に急激に増加した。仮撚当初、捲縮
性及び編地の緯段は良好であつたが、ヒーター汚れの発
生と共に捲縮性が悪化し、編地の緯段や織物の筋が発生
した。またゴム膨潤性も劣つた。
(5) Oil agent H is a case where a part of the compound of (a) is replaced with a low molecular weight polyether. In this case, heater stains occur in a short time, and false twisted yarn fluff and false twisted yarn are generated. It increased rapidly with the heater dirt. At the beginning of the false twist, the crimpability and the weft pattern of the knitted fabric were good, but the crimpability deteriorated with the occurrence of soiling of the heater, and the weft pattern of the knitted fabric and the streaks of the woven fabric were generated. Also, the rubber swelling property was poor.

フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 D06M 15/643 D06M 13/16 13/20 Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI Technical display location D06M 15/643 D06M 13/16 13/20

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】下記イ〜ヘの構成成分および構成割合 イ 多価アルコールにエチレンオキサイド(EO)とプロ
ピレンオキサイド(PO)がブロツク共重合状にまたはラ
ンダム共重合状に付加されており、PO/EO(モル比)が4
0/60〜90/10であつて、実質的に全ての末端が炭素数1
〜12のアルキル基によつてエーテル結合封鎖されてお
り、かつ分子量が1000〜5000である化合物を30〜70重量
%、 ロ 多価アルコールにエチレンオキサイド(EO)とプロ
ピレンオキサイド(PO)がランダム共重合状に付加され
ており、PO/EO(モル比)が20/80〜80/20であつて、実
質的に末端が封鎖されておらず、かつ分子量が7000〜12
000である化合物を10〜30重量%、 ハ 多価アルコールにエチレンオキサイド(EO)とプロ
ピレンオキサイド(PO)がランダム共重合状に付加され
ており、PO/EO(モル比)が20/80〜80/20であつて、実
質的に末端が封鎖されておらず、かつ分子量が18000〜2
8000である化合物を2〜10重量%、 ニ 75℃における粘度が2〜5センチポイズである分岐
脂肪酸エステルを4〜15重量%、 ホ 30℃における粘度が100センチポイズ以上の変性シ
リコーンを0.2〜5重量%、 ヘ 炭素数1〜5のカルボン酸の塩を0.1〜5重量%、 からなることを特徴とする高速摩擦仮撚に適した油剤。
1. The following constituents (a) to (f) and constituent ratios (a) Ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO) are added to a polyhydric alcohol in a block copolymerization or in a random copolymerization. EO (molar ratio) is 4
0/60 to 90/10, with virtually all ends having 1 carbon atom
30 to 70% by weight of a compound having an ether bond blocked by an alkyl group of ~ 12 and having a molecular weight of 1000 to 5000, and ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO) in a random copolymer in polyhydric alcohol. It is polymerized and has a PO / EO (molar ratio) of 20/80 to 80/20, is virtually unterminated, and has a molecular weight of 7,000 to 12
10 to 30% by weight of a compound that is 000, ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO) are added in a random copolymer to a polyhydric alcohol, and PO / EO (molar ratio) is 20/80 to 80/20 with virtually no end caps and a molecular weight of 18000-2
2 to 10% by weight of a compound of 8000, 4 to 15% by weight of a branched fatty acid ester having a viscosity of 2 to 5 centipoise at 75 ° C, and 0.2 to 5% of a modified silicone having a viscosity of 100 centipoise or more at 30 ° C. %, 0.1 to 5% by weight of a salt of a carboxylic acid having 1 to 5 carbon atoms, and an oil agent suitable for high-speed friction false twisting.
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