JPH0346586B2 - - Google Patents
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- JPH0346586B2 JPH0346586B2 JP1855386A JP1855386A JPH0346586B2 JP H0346586 B2 JPH0346586 B2 JP H0346586B2 JP 1855386 A JP1855386 A JP 1855386A JP 1855386 A JP1855386 A JP 1855386A JP H0346586 B2 JPH0346586 B2 JP H0346586B2
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Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は、特定の油剤を付着せしめたポリエス
テル繊維に関し、特に、仮撚加工用途及び織物用
途の両方に使用することのできる汎用性ポリエス
テル繊維に関する。
(従来の技術)
従来から、ポリエステル繊維用の油剤として
は、多種多様なものが開発され、それぞれの目的
に合致した油剤が使用されている。
例えば、発煙、着色、タール化が少なく、耐熱
性に優れ、しかも良好な潤滑性能を有しており、
特に仮撚加工用途に適している油剤として、ノル
マルアルキレングリコールのアルキレンオキサイ
ド付加物と高級脂肪酸とのジエステルを含有する
油剤が提案されている(特開昭53−14897号公
報)。
また、エチレンオキサイドとプロピレンオキサ
イドの共重合体を含有する油剤でポリエステル未
延伸糸を処理し、次いで延伸仮撚加工を行う方法
も知られている(特開昭50−112594号公報)。
更に、織物用ポリエステル糸条をジエタノール
アルキロールアマイド及びそのアルキレンオキサ
イド付加物含有油剤で処理することにより、高度
の潤滑性を付与すると共に、製織時の“糊落ち”
を減少せしめ、製織効率、織物品位を向上させる
ことが知られている(特公昭49−11359号公報)。
(発明が解決すべき問題点)
従来の油剤は、それぞれの用途に応じて設計さ
れているから、ある特定の用途に開発された油剤
で処理された繊維を他の用途に使用しようとして
も、満足できる結果が得られない。
例えば、特開昭50−112594号公報に記載されて
いる油剤で処理したポリエステル繊維は、仮撚加
工には適しているが、これを織物用途に使用する
と、繊維−金属間摩擦が大きいため、製織時の筬
摩耗、針摩耗が激しく、製織には供しえない。ま
た、特公昭49−11359号公報に記載されている油
剤で処理したポリエステル繊維は、織物用途には
適しているが、これを仮撚加工に供すると発煙、
着色、タール発生が著しくなり、満足な仮撚加工
が行なえない。
本発明の目的は、かかる従来技術の問題点を解
消し、織此用途、仮撚加工用途のいずれにも使用
することのできる汎用性ポリエステル繊維を提供
することにある。
(問題点を解決するための手段)
本発明者等は、上記目的を達成するために、鋭
意検討を重ねた結果、特定の化合物を特定の割合
で配合した油剤をポリエステル繊維に付着させる
ことによつて、はじめて、上記目的が達成される
ことを見出し、本発明に到達した。
即ち、本発明は、下記一般式()で示される
アルキレングリコール及び/又はそのアルキレン
オキサイド付加物と高級脂肪酸とのジエステルを
30〜60重量%、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドの共重合体を10〜30重量%、下記一般
式()で示されるジエタノールアルキロールア
マイド及び/又はそのアルキレンオキサイド付加
物を2〜10重量%含有する油剤を付着せしめたこ
とを特徴とするポリエステル繊維である。
(R1、R2は炭素数7〜21のアルキル基、lは1
〜10の整数、m1、m2は0〜10の整数、nは2又
は3)
(Rは炭素数8〜20のアルキル基、m1、m2は0
〜20の整数、nは2又は3)
本発明のポリエステル繊維に付着せしめる油剤
中に含まれるアルキレングリコール及び/又はそ
のアルキレンオキサイド付加物と高級脂肪酸との
ジエステルを製造するのに用いられる原料のアル
キレングリコールは、前記の一般式のlが1〜10
の直鎖状飽和グリコールである。特に好ましい例
としては、ブタンジオール、ペンタンジオール、
ヘキサンジオールである。アルキレンオキサイド
の炭素数は2又は3であり、具体的にはエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイドである。これ
らは1種又は2種以上の共重合体としてアルキレ
ングリコールに付加している。この共重合体はラ
ンダム、ブロツク共重合体のいずれでもよい。ま
た脂肪酸としては、天然の動植物製油脂から得ら
れる炭素数8〜22の直鎖状飽和脂肪酸、不飽和脂
肪酸、側鎖状脂肪酸またはそれらの混合脂肪酸が
使用可能である。
このジエステルが油剤組成物中に占める割合
は、30〜60重量%であることが必要である。該ジ
エステルの割合が30重量%未満では、繊維−金属
間摩擦が増大し、十分な潤滑性が得られず製織性
が低下する。また、60重量%を越えると、高温加
熱時の発煙、着色、タール発生が増大し、仮撚加
工に適さなくなる。
また、本発明で使用するエチレンオキサイドと
プロピレンオキサイドの共重合体は、エチレンオ
キサイドとプロピレンオキサイドより得られるブ
ロツク又はランダム共重合物であるか、又はアル
コールにエチレンオキサイドとプロピレンオキサ
イドをランダム又はブロツク付加重合させたもの
であり、付加基体であるアルコールとしては、例
えばモノアルコールであるブタノール、オクタノ
ール、ラウリルアルコール、イソセチルアルコー
ルや多価アルコールであるジエチレングリコー
ル、ネオペンチルグリコール、トリメチロールア
ルカン、グリセロール、ソルビトール、ペンタエ
リスリトールなどが用いられる。エチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイドの付加割合(重量
比)は、97/3〜3/97、特に35/65〜10/90で
あることが好ましく、また、ポリエーテルの分子
量は1500〜14000、特に2000〜10000の範囲内にあ
ることが望ましい。該共重合体が油剤組成物中に
占める割合は、10〜30重量%であることが必要で
ある。10重量%未満では繊維−繊維間摩擦が大き
くなりすぎて、均一な仮撚加工が行なえない。一
方、30重量%を越えると、繊維−繊維間摩擦は低
下するが、繊維−金属間摩擦は大きくなり、筬摩
耗、針摩耗が激しくなるため、織物用途には適さ
なくなる。
更に、本発明で用いられるジエタノールアルキ
ロールアマイド及び/又はそのアルキレンオキサ
イド付加物は、アルキル基の炭素数が8〜20であ
る。また、アルキレンオキサイドは、エチレンオ
キサイド又はプロピレンオキサイドであつて、そ
の付加モル数は20モル以下であり、特に5モル以
下が好ましい。
このアマイド成分が油剤組成物中に占める割合
は、2〜10重量%であることが必要である。2重
量%未満では、製織時、筬に糊剤が固着し、スカ
ムが発生して製織性が悪化する。
一方、10重量%を越えると、高温加熱時の発
煙、着色、タール発生が増大し、仮撚加工に適さ
なくなる。
本発明で用いられる油剤には、乳化調整、安定
化のために、一般の乳化剤や高級アルコール、高
級脂肪酸、グライコール類、及び少量の有機、無
機化合物等を添加してもよい。また、帯電防止
剤、酸化防止剤等を加えることもできる。
ポリエステル繊維への油剤の付与は、該油剤を
水に分散、乳化乃至溶解させて、ローラオイリン
グ法、スプレー法、計量オイリング法等の公知の
方法で行なえばよい。また、場合によつては、水
に分散、乳化乃至溶解させることなく、ストレー
ト油剤の形でポリエステル繊維に付与してもよ
い。ポリエステル繊維への油剤の付与は、通常、
紡糸後、熱処理を受けるまでの工程で行なわれ、
ポリエステル繊維への油剤付着量が0.2〜1.0重量
%となるようにするのが好ましい。
尚、本発明のポリエステル繊維としては、ポリ
アルキレンテレフタレート特にポリエチレンテレ
フタレートからなるものが好適であるが、その酸
成分及び/又はジオール成分の一部がイソフタル
酸、アジピン酸、セバチン酸、5−ナトリウムス
ロホイソフタリ酸等のジカルボン酸、ジエチレン
グリコール、1,4−プタンジオール、ネオペン
チルグリコール、ポリエチレグリコール等のジオ
ールによつて置換された共重合ポリエステルから
なつていてもよい。
(実施例)
以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。実施例中油剤の配合割合の数字はすべて重量
部を表わし、%はすべて重量%を表わす。
実施例1〜6、比較例1〜6
第1表に示す組成の各油剤を、それぞれ水中に
乳化させて濃度12%のエマルジヨンを作成し、オ
イリングローラ方式によつて、1200m/分の速度
で引取られつつあるポリエチレンテレフタレート
未延伸糸(228デニール/36フイラメント)に、
油剤付着量が0.6%となるように、各油剤を付与
せしめた。
かくして得られた各未延伸糸を延伸撚糸機を使
用して、延伸温度90℃、熱処理温度140℃で3.037
倍に延伸し、75デニールの延伸糸を得、それぞれ
を2群に分けて、一方の延伸糸にサイジングを施
し、経密度72本/インチ、緯密度52本/インチの
平組織タフタ織物を製織して製織性を評価した。
他方の延伸糸については、仮撚機を用いて、ヒー
ター温度220℃、スピンナー回転数55万r.p.m、撚
数3500T/mの条件で仮撚を行ない、捲縮加工糸
を得、その際の仮撚加工性を評価した。
結果は第1表に示す通りであつた。
(Industrial Application Field) The present invention relates to a polyester fiber to which a specific oil agent is attached, and particularly to a versatile polyester fiber that can be used for both false twisting and textile applications. (Prior Art) A wide variety of oils have been developed for polyester fibers, and oils suitable for each purpose are used. For example, it produces less smoke, coloring, and tar, has excellent heat resistance, and has good lubrication performance.
An oil agent containing a diester of an alkylene oxide adduct of normal alkylene glycol and a higher fatty acid has been proposed as an oil agent particularly suitable for false twisting (Japanese Patent Application Laid-open No. 14897/1983). Also known is a method in which undrawn polyester yarn is treated with an oil agent containing a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide, and then stretched and false-twisted (Japanese Unexamined Patent Publication No. 112594/1983). Furthermore, by treating the polyester yarn for textiles with an oil agent containing diethanol alkylolamide and its alkylene oxide adduct, it not only provides a high degree of lubricity but also reduces "sizing" during weaving.
It is known that the weaving efficiency and quality of textiles are improved by reducing the amount of carbon dioxide (Japanese Patent Publication No. 49-11359). (Problems to be Solved by the Invention) Conventional lubricants are designed according to each use, so even if you try to use fibers treated with an lubricant developed for a specific use for other uses, Unsatisfactory results are not obtained. For example, the oil-treated polyester fibers described in JP-A-50-112594 are suitable for false twisting, but when used in textile applications, the friction between the fibers and the metal is large. It cannot be used for weaving due to severe reed abrasion and needle abrasion during weaving. In addition, polyester fibers treated with oil described in Japanese Patent Publication No. 49-11359 are suitable for textile applications, but when subjected to false twisting processing, they emit smoke,
Coloration and tar generation become significant, making it impossible to perform satisfactory false twisting. An object of the present invention is to solve the problems of the prior art and to provide a versatile polyester fiber that can be used for both weaving and false twisting purposes. (Means for Solving the Problems) In order to achieve the above object, the inventors of the present invention, as a result of extensive studies, decided to attach an oil containing a specific compound in a specific ratio to polyester fibers. Therefore, for the first time, it has been discovered that the above object can be achieved, and the present invention has been achieved. That is, the present invention provides a diester of an alkylene glycol and/or its alkylene oxide adduct and a higher fatty acid represented by the following general formula ().
Contains 30 to 60% by weight, 10 to 30% by weight of a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide, and 2 to 10% by weight of diethanol alkylolamide and/or its alkylene oxide adduct represented by the following general formula (). It is a polyester fiber characterized by having an oil agent attached to it. (R 1 and R 2 are alkyl groups having 7 to 21 carbon atoms, l is 1
~10 integers, m 1 and m 2 are integers from 0 to 10, n is 2 or 3) (R is an alkyl group having 8 to 20 carbon atoms, m 1 and m 2 are 0
an integer of ~20, n is 2 or 3) Alkylene as a raw material used to produce the diester of alkylene glycol and/or its alkylene oxide adduct and higher fatty acid contained in the oil agent to be attached to the polyester fiber of the present invention. Glycol has the above general formula where l is 1 to 10.
It is a linear saturated glycol. Particularly preferred examples include butanediol, pentanediol,
It is hexanediol. The alkylene oxide has 2 or 3 carbon atoms, and specifically includes ethylene oxide and propylene oxide. These are added to alkylene glycol as one or more copolymers. This copolymer may be either a random copolymer or a block copolymer. As the fatty acid, linear saturated fatty acids having 8 to 22 carbon atoms, unsaturated fatty acids, side chain fatty acids, or mixed fatty acids thereof, which are obtained from natural animal and vegetable oils and fats, can be used. The proportion of this diester in the oil composition needs to be 30 to 60% by weight. If the proportion of the diester is less than 30% by weight, the friction between the fibers and the metal will increase, sufficient lubricity will not be obtained, and weavability will deteriorate. Moreover, if it exceeds 60% by weight, smoking, coloring, and tar generation will increase during high-temperature heating, making it unsuitable for false twisting. Furthermore, the copolymer of ethylene oxide and propylene oxide used in the present invention is a block or random copolymer obtained from ethylene oxide and propylene oxide, or a random or block addition polymerization product of ethylene oxide and propylene oxide to alcohol. Examples of alcohols as addition bases include monoalcohols such as butanol, octanol, lauryl alcohol, and isocetyl alcohol, and polyhydric alcohols such as diethylene glycol, neopentyl glycol, trimethylolalkane, glycerol, sorbitol, and pentyl alcohol. Erythritol and the like are used. The addition ratio (weight ratio) of ethylene oxide and propylene oxide is preferably 97/3 to 3/97, particularly 35/65 to 10/90, and the molecular weight of the polyether is 1500 to 14000, particularly 2000 to Preferably within the range of 10000. The proportion of the copolymer in the oil composition needs to be 10 to 30% by weight. If it is less than 10% by weight, fiber-to-fiber friction becomes too large and uniform false twisting cannot be performed. On the other hand, if it exceeds 30% by weight, the fiber-to-fiber friction decreases, but the fiber-to-metal friction increases, leading to severe reed abrasion and needle abrasion, making it unsuitable for textile applications. Furthermore, the diethanol alkylolamide and/or its alkylene oxide adduct used in the present invention has an alkyl group having 8 to 20 carbon atoms. Further, the alkylene oxide is ethylene oxide or propylene oxide, and the number of moles added is 20 moles or less, particularly preferably 5 moles or less. The proportion of this amide component in the oil composition needs to be 2 to 10% by weight. If the amount is less than 2% by weight, the sizing agent will stick to the reed during weaving, and scum will be generated, resulting in poor weavability. On the other hand, if it exceeds 10% by weight, smoking, coloring, and tar generation increase during high-temperature heating, making it unsuitable for false twisting. General emulsifiers, higher alcohols, higher fatty acids, glycols, and small amounts of organic and inorganic compounds may be added to the oil agent used in the present invention for emulsification adjustment and stabilization. Moreover, antistatic agents, antioxidants, etc. can also be added. The oil agent may be applied to the polyester fibers by dispersing, emulsifying or dissolving the oil agent in water, and using a known method such as a roller oiling method, a spray method, a metered oiling method, or the like. In some cases, it may be applied to polyester fibers in the form of a straight oil agent without being dispersed, emulsified or dissolved in water. Adding oil to polyester fibers is usually done by
This is done in the process after spinning and before undergoing heat treatment.
It is preferable that the amount of oil applied to the polyester fibers is 0.2 to 1.0% by weight. The polyester fiber of the present invention is preferably made of polyalkylene terephthalate, particularly polyethylene terephthalate; It may also consist of a copolymerized polyester substituted with a dicarboxylic acid such as foisophthalic acid, or a diol such as diethylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, or polyethylene glycol. (Example) Hereinafter, the present invention will be specifically explained with reference to Examples. In the examples, all numbers in the blending ratio of oil agents represent parts by weight, and all percentages represent weight %. Examples 1 to 6, Comparative Examples 1 to 6 Each oil agent having the composition shown in Table 1 was emulsified in water to create an emulsion with a concentration of 12%. The undrawn polyethylene terephthalate yarn (228 denier/36 filament) is being collected.
Each oil was applied so that the amount of oil applied was 0.6%. Each of the undrawn yarns obtained in this way was drawn and twisted using a drawing and twisting machine at a drawing temperature of 90°C and a heat treatment temperature of 140°C.
The drawn yarn was drawn twice to obtain a 75 denier drawn yarn, each of which was divided into two groups, and one of the drawn yarns was sized to weave a plain weave taffeta fabric with a warp density of 72 threads/inch and a weft density of 52 threads/inch. The weavability was evaluated.
The other drawn yarn was false-twisted using a false-twisting machine under the conditions of a heater temperature of 220°C, spinner rotation speed of 550,000 rpm, and number of twists of 3500 T/m to obtain a crimped yarn. Twisting workability was evaluated. The results were as shown in Table 1.
【表】
第1表からも明らかなように、本発明のポリエ
ステル繊維(実施例1〜6)では、製織性、仮撚
加工性共に良好であるが、ジエステル成分(1,
6−ヘキサンジオールラウレートエチレンオキサ
イド5モル付加物)が30%未満の場合(比較例
1)は、繊維−金属間摩擦が増大し、十分な潤滑
性が得られず、製織性が悪化し、60%を越えた場
合(比較例2)は、高温加熱時の発煙、着色、タ
ール発生が増大し、仮撚加工性が低下する。ま
た、共重合体成分(エチレンオキサイド−プロピ
レンオキサイド共重合体)が10%未満の場合(比
較例3)は、繊維−繊維間摩擦が大きくなりすぎ
て均一な仮撚加工が行なえなくなり、30%を越え
た場合(比較例4)は、繊維−繊維間摩擦は低下
するが、繊維−金属間摩擦が大きくなり、筬摩
耗、針摩耗が激しくなり、製織性が悪化する。更
に、アマイド成分(ジエタノールオレイロアマイ
ドエチレンオキサイド5モル付加物)が2%未満
の場合(比較例5)は、油剤と糊剤との相溶性が
低下し、糊付が悪くなり、ベタツキが生じ、スカ
ムが発生して製織性が悪化し、更には粘着によつ
てワーパー解舒性が不良となり、10%を越えた場
合(比較例6)は、高温加熱時の発煙、着色、タ
ール発生が増大し、仮撚加工性が低下する。
実施例7、比較例7〜9
第2表に示す組成の各油剤を、それぞれ水中に
乳化させて濃度12%のエマルジヨンを作成し、オ
イリングローラ方式によつて1200m/分の速度で
引取られつつあるポリエチレンテレフタレート未
延伸糸(228デニール/36フイラメント)に、油
剤付着量が0.8%となるように、各油剤を付与せ
しめた。
かくして得られた各未延伸糸を延伸撚糸機を使
用して、延伸温度90℃、熱処理温度140℃で3.037
倍に延伸し、75デニールの延伸糸を得、それぞれ
を2群に分けて、一方の延伸糸にサイジングを施
し、経密度72本/インチ、緯密度52本/インチの
平組織タフタ織物を製織して製織性を評価した。
他方の延伸糸については、仮撚機を用いて、ヒー
ター温度220℃、スピンナー回転数55万r.p.m、撚
数3500T/mの条件で仮撚を行ない、捲縮加工糸
を得、その際の仮撚加工性を評価した。
結果は第2表に示す通りであつた。[Table] As is clear from Table 1, the polyester fibers of the present invention (Examples 1 to 6) have good weavability and false twisting property, but the diester component (1,
When the amount of 6-hexanediol laurate ethylene oxide 5 mole adduct) is less than 30% (Comparative Example 1), the friction between the fibers and the metal increases, sufficient lubricity is not obtained, and weavability deteriorates. When it exceeds 60% (Comparative Example 2), smoking, coloring, and tar generation increase during high-temperature heating, and false twisting property deteriorates. In addition, when the copolymer component (ethylene oxide-propylene oxide copolymer) is less than 10% (Comparative Example 3), the fiber-to-fiber friction becomes too large and uniform false twisting cannot be performed; When it exceeds (Comparative Example 4), the fiber-to-fiber friction decreases, but the fiber-to-metal friction increases, reed wear and needle wear become severe, and weavability deteriorates. Furthermore, when the amide component (diethanololeiroamide ethylene oxide 5 mole adduct) is less than 2% (Comparative Example 5), the compatibility between the oil and the sizing agent decreases, resulting in poor sizing and stickiness. , scum is generated and weaving properties are deteriorated, and warper unwinding properties are also poor due to adhesion, and when it exceeds 10% (Comparative Example 6), smoking, coloring, and tar generation occur when heated at high temperatures. This results in a decrease in false twisting processability. Example 7, Comparative Examples 7 to 9 Each oil having the composition shown in Table 2 was emulsified in water to create an emulsion with a concentration of 12%. Each oil agent was applied to a certain undrawn polyethylene terephthalate yarn (228 denier/36 filaments) so that the amount of oil agent adhesion was 0.8%. Each of the thus obtained undrawn yarns was drawn using a drawing and twisting machine, with a drawing temperature of 90°C and a heat treatment temperature of 140°C.
The drawn yarn was drawn twice to obtain a 75 denier drawn yarn, each of which was divided into two groups, and one of the drawn yarns was sized to weave a plain weave taffeta fabric with a warp density of 72 threads/inch and a weft density of 52 threads/inch. The weavability was evaluated.
The other drawn yarn was false-twisted using a false-twisting machine under the conditions of a heater temperature of 220°C, spinner rotation speed of 550,000 rpm, and number of twists of 3500 T/m to obtain a crimped yarn. Twisting workability was evaluated. The results were as shown in Table 2.
【表】【table】
【表】
第2表からも明らかなように、特定の3種の化
合物を配合した油剤を付着せしめた本発明のポリ
エステル繊維(実施例7)は、製織性、仮撚加工
性共に良好であるが、3種の化合物のうちの1つ
を欠く油剤を付着せしめたもの(比較例7〜9)
は、製織性、仮撚加工性を共に満足させることが
できない。
(発明の効果)
本発明のポリエステル繊維は、織物用途、仮撚
加工用途のいずれにも使用することができるもの
で、用途に応じて別々の油剤を付着させる必要が
なく、生産工程を簡略化させてコストダウンをは
かることができ、更には、ユーザー側でも用途別
に何種類もの繊維を用意しておく必要がないた
め、在庫管理が簡単になるという効果を奏し得る
ものである。[Table] As is clear from Table 2, the polyester fiber of the present invention (Example 7) coated with an oil containing three specific compounds has good weavability and false twisting properties. However, those to which an oil agent lacking one of the three types of compounds was attached (Comparative Examples 7 to 9)
cannot satisfy both weavability and false twisting property. (Effects of the invention) The polyester fiber of the present invention can be used for both textile applications and false twisting applications, and there is no need to apply separate oils depending on the application, simplifying the production process. In addition, since there is no need for the user to prepare many types of fibers for different uses, inventory management can be simplified.
Claims (1)
コール及び/又はそのアルキレンオキサイド付加
物と高級脂肪酸とのジエステルを30〜60重量%、
エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの共
重合体を10〜30重量%、下記一般式()で示さ
れるジエタノールアルキロールアマイド及び/又
はそのアルキレンオキサイド付加物を2〜10重量
%含有する油剤を付着せしめたことを特徴とする
ポリエステル繊維。 (R1、R2は炭素数7〜21のアルキル基、lは1
〜10の整数、m1、m2は0〜10の整数、nは2又
は3) (Rは炭素数8〜20のアルキル基、m1、m2は0
〜20の整数、nは2又は3) 2 ポリエステル繊維に対する油剤付着量が0.2
〜1.0重量%である特許請求の範囲第1項記載の
ポリエステル繊維。[Claims] 1 30 to 60% by weight of a diester of an alkylene glycol and/or its alkylene oxide adduct represented by the following general formula () and a higher fatty acid;
An oil agent containing 10 to 30% by weight of a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide and 2 to 10% by weight of diethanol alkylolamide and/or its alkylene oxide adduct represented by the following general formula () is attached. A polyester fiber characterized by (R 1 and R 2 are alkyl groups having 7 to 21 carbon atoms, l is 1
~10 integers, m 1 and m 2 are integers from 0 to 10, n is 2 or 3) (R is an alkyl group having 8 to 20 carbon atoms, m 1 and m 2 are 0
An integer of ~20, n is 2 or 3) 2 The amount of oil attached to the polyester fiber is 0.2
1. The polyester fiber of claim 1 in which the content is 1.0% by weight.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1855386A JPS62177282A (en) | 1986-01-29 | 1986-01-29 | Polyester fiber |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1855386A JPS62177282A (en) | 1986-01-29 | 1986-01-29 | Polyester fiber |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62177282A JPS62177282A (en) | 1987-08-04 |
JPH0346586B2 true JPH0346586B2 (en) | 1991-07-16 |
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ID=11974817
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1855386A Granted JPS62177282A (en) | 1986-01-29 | 1986-01-29 | Polyester fiber |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62177282A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001086055A1 (en) * | 1999-03-24 | 2001-11-15 | Nicca Chemical Co., Ltd. | Oily material for treating fiber and method for treating fiber with oily material |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2505570B2 (en) * | 1989-03-13 | 1996-06-12 | 帝人株式会社 | Polyester fiber |
JP3856617B2 (en) * | 2000-04-04 | 2006-12-13 | 帝人ファイバー株式会社 | False twisting polyester fiber |
-
1986
- 1986-01-29 JP JP1855386A patent/JPS62177282A/en active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001086055A1 (en) * | 1999-03-24 | 2001-11-15 | Nicca Chemical Co., Ltd. | Oily material for treating fiber and method for treating fiber with oily material |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS62177282A (en) | 1987-08-04 |
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