JPH0761222B2 - Agricultural film or sheet - Google Patents

Agricultural film or sheet

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JPH0761222B2
JPH0761222B2 JP62319290A JP31929087A JPH0761222B2 JP H0761222 B2 JPH0761222 B2 JP H0761222B2 JP 62319290 A JP62319290 A JP 62319290A JP 31929087 A JP31929087 A JP 31929087A JP H0761222 B2 JPH0761222 B2 JP H0761222B2
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ethylene
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周治 北村
清彦 中江
晃造 児谷
淑裕 中辻
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住友化学工業株式会社
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    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/25Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、野菜や果実および花などの被覆栽培にあた
り、害虫や病菌を防除し、かつ野菜や果実および花の発
色を阻害しない農業用フィルムまたはシートに関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION <Industrial field of application> The present invention relates to an agricultural film that controls pests and disease fungi and does not inhibit the color development of vegetables, fruits and flowers in covering cultivation of vegetables, fruits and flowers. Or regarding the seat.

〈従来の技術〉 近年、被覆栽培の普及、発展下で栽培作物に有害な害虫
が飛来し寄生して多大な被害をおよぼすという事態が広
がりつつあり、なかでも沖縄、九州、四国などの西南暖
地や最近では中国、近畿、東海地方でもミナミキイロア
ザミウマやアブラムシによる被害が深刻な問題となって
いる。
<Prior art> In recent years, with the spread and development of cover cultivation, harmful pests have spread to the crops and parasitize them, causing serious damage.In particular, the southwestern warm regions of Okinawa, Kyushu, Shikoku, etc. In recent years, the damage caused by Thrips palmi and Aphids has become a serious problem in China, Kinki and Tokai regions.

これら害虫を防除するために、近紫外線をカットしたフ
ィルムによって作物を被覆する方法が提案され実用化も
されている。
In order to control these pests, a method of covering crops with a film that cuts near ultraviolet rays has been proposed and put into practical use.

例えば、特公昭48−37459号、特公昭49−16301号、特公
昭51−43850号、特公昭53−47383号、特公昭55−10203
号、特公昭55−12208号、特公昭56−46375号などがあげ
られる。
For example, JP-B-48-37459, JP-B-49-16301, JP-B-51-43850, JP-B-53-47383, JP-B-55-10203
And Japanese Patent Publication Nos. 55-12208 and 56-46375.

〈発明が解決しようとする問題点〉 しかし、これらの方法では作物害虫や病菌の防除には効
果があるものの、ナスや花の色付きが悪く栽培作物が限
定されるという問題があった。
<Problems to be Solved by the Invention> However, although these methods are effective in controlling crop pests and disease fungi, they have a problem that eggplants and flowers are poorly colored and cultivated crops are limited.

本発明の目的は、作物の被覆栽培において、作物害虫や
病菌の防除効果にすぐれ、かつナスや花などのように色
付きを必要とする作物の色付きを阻害しない農業用フィ
ルムまたはシートを提供することにある。
An object of the present invention is to provide an agricultural film or sheet that has excellent control effects against crop pests and disease fungi in cover cultivation of crops and that does not inhibit coloring of crops that require coloring such as eggplants and flowers. It is in.

〈問題点を解決するための手段〉 本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を重
ねた結果、自然光下における分光透過エネルギーのう
ち、波長380nm以下の紫外線が実質的に不透過であり、
波長400nm〜500nmの可視光線の透過を阻害することな
く、かつ波長510nm〜600nmの可視光線を吸収して、波長
600nm〜700nmの可視光線の透過を増幅し、波長400〜500
nmの平均透過率対波長600〜700nmの平均透過率の比率が
1未満であることを特徴とする赤色系に着色された農業
用フィルムまたはシートが、それを被覆したハウスやト
ンネル内に飛来する害虫を防除し、病菌の繁殖を抑制
し、かつナスや花の色付きが良好であることを見い出し
本発明に至った。
<Means for Solving Problems> The inventors of the present invention have conducted extensive studies to achieve the above-mentioned object, and among the spectral transmission energy under natural light, ultraviolet rays having a wavelength of 380 nm or less are substantially opaque. And
Wavelengths of 510 nm to 600 nm are absorbed without blocking the transmission of visible light of 400 nm to 500 nm.
Amplifies the transmission of visible light from 600nm to 700nm, wavelength 400 to 500
A red-colored agricultural film or sheet characterized by a ratio of the average transmittance of nm to the average transmittance of wavelengths of 600 to 700 nm of less than 1 comes into a house or tunnel covering it. The present inventors have found that the pests are controlled, the propagation of disease bacteria is suppressed, and the eggplants and flowers are colored well, resulting in the present invention.

すなわち、本発明の農業用フィルムまたはシートは、熱
可塑性樹脂と紫外線吸収剤および螢光着色剤を配合して
なる熱可塑性樹脂組成物をフィルムまたはシート化する
ことによって得られる。
That is, the agricultural film or sheet of the present invention is obtained by forming a thermoplastic resin composition containing a thermoplastic resin, an ultraviolet absorber and a fluorescent colorant into a film or sheet.

本発明に使用される熱可塑性樹脂は特に限定されない
が、例示すれば、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチ
レンなどのエチレン単独重合体、エチレン−ブテン1共
重合体、エチレン−4−メチル−ペンテン−1共重合
体、エチレン−ヘキセン共重合体、エチレン−オクテン
共重合体などのエチレン−α−オレフィン共重合体、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸共
重合体、エチレン−酢酸ビニル−メチルメタアクリレー
ト共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体な
ど、エチレン共重合体などが可能であり、さらに、ポリ
プロピレン塩化ビニル樹脂、ポリメチルメタアクリレー
ト樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂等が
使用可能であり、これらは単独であるいはガラスファイ
バー強化されたものを使用することができる。
The thermoplastic resin used in the present invention is not particularly limited, but examples thereof include ethylene homopolymers such as low density polyethylene and high density polyethylene, ethylene-butene 1 copolymer, ethylene-4-methyl-pentene-1. Ethylene-α-olefin copolymers such as copolymers, ethylene-hexene copolymers, ethylene-octene copolymers, ethylene-vinyl acetate copolymers, ethylene-acrylic acid copolymers, ethylene-vinyl acetate-methyl A methacrylate copolymer, an ethylene-ethyl acrylate copolymer, an ethylene copolymer, etc. are possible, and a polypropylene vinyl chloride resin, a polymethylmethacrylate resin, a polyester resin, a polycarbonate resin, etc. can be used. These can be either alone or glass fiber reinforced It is possible to use.

本発明において、自然光下における分光透過エネルギー
のうち、波長380nm以下の紫外線が実質的に不透過にす
るためには、通常用いられている紫外線吸収剤を配合す
ることによって得ることができる。
In the present invention, of the spectral transmission energy under natural light, ultraviolet rays having a wavelength of 380 nm or less can be made substantially non-transparent, and can be obtained by blending a commonly used ultraviolet absorber.

本発明に使用される紫外線吸収剤としては、自然光下に
おける分光透過エネルギーのうち380nm以下の紫外線を
吸収する材料であればいずれでもよいが、例えば次のよ
うな化合物があげられる。
The ultraviolet absorber used in the present invention may be any material as long as it absorbs ultraviolet rays having a wavelength of 380 nm or less in the spectral transmission energy under natural light, and examples thereof include the following compounds.

ハイドロキノン系−ハイドロキノン、ハイドロキノンジ
サリチレート サリチル酸系−フェニルサリチレート、パラオクチリフ
ェニルサリチレート ベンゾフェノン系−2−ハイドロキシ−4−メトキシベ
ンゾフェノン、2−ハイドロキシ−4−n−オクトキシ
ベンゾフェノン、2−ハイドロキシ−4ーメトキシ−
2′−カルボキシベンゾフェノン、2,4−ジハイドロキ
シベンゾフェノン、2,2′−ジハイドロキシ−4,4′−ジ
メトキシベンゾフェノン、2−ハイドロキシ−4−ベン
ゾイルオキシベンゾフェノン、2,2′−ハイドロキシ−
4−メトキシベンゾフェノン、2−ハイドロキシ−4−
メトキシ−5−スルホンベンゾフェノン、2,2′,4,4′
−テトラハイドロキシベンゾフェノン等。
Hydroquinone-hydroquinone, hydroquinone disalicylate salicylic acid-phenyl salicylate, para-octylphenyl salicylate benzophenone-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone, 2- Hydroxy-4-methoxy-
2'-carboxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-benzoyloxybenzophenone, 2,2'-hydroxy-
4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-
Methoxy-5-sulfonebenzophenone, 2,2 ', 4,4'
-Tetrahydroxybenzophenone etc.

ベンゾトリアゾール系−2(2′−ハイドロキシ−5′
−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2(2′−ハ
イドロキシ−5′−メチルフェニル)5,6−ジクロロベ
ンゾトリアゾール、2(2′−ハイドロキシ−5−ター
シャリ−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2
(2′−ハイドロキシ−3′−メチル−5′−ターシャ
リ−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2(2′−
ハイドロキシ−3′,5′−ジターシャリ−ブチルフェニ
ル−5−クロロベンゾトリアゾール、2(2′−ハイド
ロキシ−5′−フェニル−5−5−クロロベンゾトリア
ゾール、2(2′−ハイドロキシ−3′−ターシャリ−
ブチル−5′−メチルフェニル)−5−クロロベンゾト
リアゾール、2(2′−ハイドロキシ−4′−オクトキ
シジフェニル)ベンゾトリアゾール等。
Benzotriazole-based-2 (2'-hydroxy-5 '
-Methylphenyl) benzotriazole, 2 (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) 5,6-dichlorobenzotriazole, 2 (2'-hydroxy-5-tert-butylphenyl) benzotriazole, 2
(2'-Hydroxy-3'-methyl-5'-tert-butylphenyl) benzotriazole, 2 (2'-
Hydroxy-3 ′, 5′-ditertiary-butylphenyl-5-chlorobenzotriazole, 2 (2′-hydroxy-5′-phenyl-5-5-chlorobenzotriazole, 2 (2′-hydroxy-3′-tertiary −
Butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2 (2'-hydroxy-4'-octoxydiphenyl) benzotriazole and the like.

これらの中で、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール
系が近紫外線吸収性が高い点で好ましく、なかでも2,
2′−ジハイドロキシ−4−メトキシ−ベンゾフェノ
ン、2(2′−ハイドロキシ−5′−メチルフェノン)
ベンゾトリアゾール、2(2′−ハイドロキシ−3′−
ターシャリ−ブチル−5′−メチルフェニル)−5−ク
ロロベンゾトリアゾールが熱可塑性樹脂との相溶性が良
く、しかも少ない配合量で高い紫外線吸収性が得られる
点で特に好ましく使用できる。
Of these, benzophenone-based and benzotriazole-based are preferable in terms of high near-ultraviolet absorption, and among them, 2,
2'-dihydroxy-4-methoxy-benzophenone, 2 (2'-hydroxy-5'-methylphenone)
Benzotriazole, 2 (2'-hydroxy-3'-
Tertiary-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole is particularly preferable because it has good compatibility with the thermoplastic resin and can obtain high ultraviolet absorption with a small amount.

次に、本発明において自然光下における分光透過エネル
ギーのうち、波長400nm〜500nmの可視光線の透過を阻害
することなく、かつ波長510〜600nmの可視光線を吸収し
て、波長600nm〜700nmの可視光線の透過を増幅するため
には、光の波長転換が可能な螢光着色剤を用いることに
よって達成される。
Next, in the present invention, among the spectral transmission energy under natural light, without inhibiting the transmission of visible light having a wavelength of 400 nm to 500 nm, and absorbing visible light having a wavelength of 510 to 600 nm, visible light having a wavelength of 600 nm to 700 nm. In order to amplify the transmission of light, it is achieved by using a fluorescent colorant capable of wavelength conversion of light.

本発明で用いる蛍光着色剤を例示すると、 下記の構造式で表わされるクマリン系色素、 下記の構造式で表わされるキサンテン系、チオキサンテ
ン系色素、 下記の構造式で表わされるベンゾピラン系色素、 下記の構造式で表されるナフタルイミド系またはナフト
ラクタム系色素、 下記の構造式で表わされるピオラントロン系、イソピオ
ラントロン系、ピラントロン系、ペリレン系およびピレ
ン系などの多環系色素、 (式中Rはアルキル基またはアリール基、nは0〜8の
正数を示す。) などがあげられる。
Illustrating the fluorescent colorant used in the present invention, a coumarin-based dye represented by the following structural formula, A xanthene-based dye represented by the following structural formula, a thioxanthene-based dye, A benzopyran dye represented by the following structural formula, A naphthalimide-based or naphtholactam-based dye represented by the following structural formula, Piolantron type, isopiolantron type, pyrantron type, perylene type and pyrene type polycyclic dyes represented by the following structural formulas, (In the formula, R represents an alkyl group or an aryl group, and n represents a positive number of 0 to 8.) and the like.

これらの中で、ベンゾピラン系、ペリレン系の螢光着色
剤が耐光性にすぐれる点で特に好ましく用いることがで
きる。
Among these, benzopyran-based and perylene-based fluorescent colorants can be particularly preferably used because of their excellent light resistance.

これらの紫外線吸収剤および螢光着色剤は各々の一種あ
るいは二種以上組み合わせて使用することが可能であ
る。
These ultraviolet absorbers and fluorescent colorants can be used alone or in combination of two or more.

紫外線吸収剤および螢光着色剤の添加量はフィルムまた
はシートの厚みによって調整されるべきであるが、例え
ば100μm程度の場合、熱可塑性樹脂に対して紫外線吸
収剤は0.5〜2重量%、螢光着色剤は0.01〜1重量%が
好ましい範囲である。
The amount of the ultraviolet absorber and the fluorescent colorant added should be adjusted according to the thickness of the film or sheet. For example, in the case of about 100 μm, the ultraviolet absorber is 0.5 to 2% by weight with respect to the thermoplastic resin, The preferable range of the colorant is 0.01 to 1% by weight.

紫外線吸収剤が0.5重量%より少ないと、害虫防除効果
が薄れ、2重量%より多いと、該添加剤がフィルムを表
面にブリードするという問題点があり好ましくない。一
方、螢光着色剤は0.01重量%より少ないと果実や花など
の色が発現されにくく、1重量%より多くなると可視光
線域での光の透過率が低下し、作物の生育に悪影響をお
よぼすなどから好ましくない。
If the amount of the ultraviolet absorber is less than 0.5% by weight, the effect of controlling pests is weakened, and if the amount is more than 2% by weight, there is a problem that the additive causes the film to bleed on the surface, which is not preferable. On the other hand, when the amount of the fluorescent coloring agent is less than 0.01% by weight, the color of fruits and flowers is difficult to be expressed, and when it is more than 1% by weight, the light transmittance in the visible light range is lowered and the growth of the crop is adversely affected. It is not preferable because

次いで、本発明のフィルムまたはシートは、熱可塑性樹
脂に紫外線吸収剤および螢光着色剤を配合した熱可塑性
樹脂を通常のフィルムまたはシート加工法によって得る
ことができる。
Then, the film or sheet of the present invention can be obtained by a usual film or sheet processing method, which is a thermoplastic resin in which a thermoplastic resin is mixed with an ultraviolet absorber and a fluorescent colorant.

例えば紫外線吸収剤および螢光着色剤を含有させた熱可
塑性樹脂組成物は、通常のバンバリーミキサーや二本ロ
ール混練機あるいは押出機を用いて、樹脂を溶融しなが
ら該添加剤を混合混練して得られる。得られた樹脂組成
物は、通常のインフレーションフィルム加工、Tダイフ
ィルムまたはシート加工、カレンダー加工などのフィル
ムまたはシート加工機でフィルムまたはシート成形する
ことができる。
For example, a thermoplastic resin composition containing an ultraviolet absorber and a fluorescent colorant, a conventional Banbury mixer or a two-roll kneader or extruder, by mixing and kneading the additives while melting the resin can get. The obtained resin composition can be formed into a film or a sheet by a usual film or sheet processing machine such as inflation film processing, T-die film or sheet processing, or calendar processing.

なお、被覆ハウス内の夜間の保温性を高める目的、すな
わち、昼間太陽光線によってハウス内の地中に吸収され
た熱が夜間には地面から輻射されるが、この輻射線の透
過を阻止するため、これらフィルムの中に酸化硅素、ア
ルミニウムシリケート、アルミノシリケート、リン酸塩
化合物などの無機系の赤外吸収剤やエチレン−酢酸ビニ
ルケン化体やポリアセタール樹脂のごとき有機系赤外吸
収性の高い樹脂化合物などを配合することができる。
It should be noted that the purpose is to increase the heat retention at night in the covered house, that is, the heat absorbed into the ground inside the house by daytime sunlight is radiated from the ground at night, but to prevent the transmission of this radiation. , Silicon oxide, aluminum silicate, aluminosilicate, inorganic infrared absorbers such as phosphate compounds in these films, and organic high-infrared absorbing resin compounds such as ethylene-vinyl acetate saponification products and polyacetal resins Etc. can be blended.

〈発明の効果〉 以上のようにして得られたフィルムまたはシートは、ハ
ウス、トンネルの被覆に使用することができ、選択的な
光線を作物に与えることによって作物の害虫、病菌を防
除し、かつナス果皮色や花類などアントシアニン合成を
増進する。
<Effects of the Invention> The film or sheet obtained as described above can be used for coating houses and tunnels, and can control pests and disease fungi of crops by applying selective light rays to the crops, and Promotes anthocyanin synthesis such as eggplant skin color and flowers.

〈実施例〉 次に実施例をあげて本発明を説明するが、これら実施例
は単に例示的なものであって、これらに限定されるもの
ではない。
<Examples> Next, the present invention will be described with reference to Examples, but these Examples are merely illustrative, and the present invention is not limited thereto.

なお、実施例および比較例に示したフィルムおよびシー
トの性能テストは以下の方法で行なった。
The performance tests of the films and sheets shown in Examples and Comparative Examples were carried out by the following method.

(1)太陽光線透過スペクトル オプティカルサイエンス社製スペクトロラジオメーター
(OSMO−601型)を用いて、フィルムまたはシートの太
陽光線(1100nm〜200nmの領域)透過スペクトルを測定
した。
(1) Sunlight Transmission Spectrum A solar radiation (1100 nm to 200 nm region) transmission spectrum of the film or sheet was measured using a spectroradiometer (OSMO-601 type) manufactured by Optical Science.

(2)害虫防除効果およびナス果皮色 実施例1〜10および比較例1〜4のフィルム被覆下でナ
スを栽培し、モモアカアブラムシ(有翅虫)とミナミキ
イロアザミウム(成虫および幼虫)の飛来頭数(ナス40
葉中)を調べた。
(2) Pest control effect and eggplant peel color Eggplants are cultivated under the film coating of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 4 to remove the green peach aphid (winged insect) and Southern yellow azium (adult and larva). Number of flying heads (eggplant 40
(In the leaf).

また、無被覆で栽培したナスを対照に、島津製作所製分
光光度計(MPS−2000)により、果皮のLab値を測定し、
無被覆下栽培のナスの果皮のLab値との色差(ΔE)を
算出した。色差(ΔE)が小さいほどナスの果皮色が無
被覆下の栽培と差が小さく良好なことを示す。
In addition, the Lab value of the peel is measured with a spectrophotometer (MPS-2000) manufactured by Shimadzu Corporation, in contrast to the eggplant cultivated without coating,
The color difference (ΔE) from the Lab value of the peel of the eggplant cultivated under the uncoated condition was calculated. The smaller the color difference (ΔE), the smaller the difference in the peel color of eggplant from the cultivation under the uncoated condition, and the better.

実施例1 低密度ポリエチレン(M1=1.5g/10分、密度=0.922g/cm
3)に2−(2′−ハイドロキシ−5′−メチルフェニ
ル)−5−クロロベンゾトリアゾール0.8重量%、ペリ
レン系色素(BASF社製商品名Fluorescent Red−300)0.
02重量%を混連し得られた混合物をイソフレーションフ
ィルム加工機を用いて厚さ100μmの単層フィルムを成
形した。
Example 1 Low density polyethylene (M1 = 1.5 g / 10 min, density = 0.922 g / cm)
In ( 3 ), 0.8% by weight of 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, and a perylene dye (trade name: Fluorescent Red-300 manufactured by BASF).
A mixture of 02% by weight was mixed and the resulting mixture was molded into a single-layer film having a thickness of 100 μm using an isoflation film processor.

得られたフィルムの性能およびテスト結果を図1および
表1に示した。
The performance and test results of the obtained film are shown in FIG. 1 and Table 1.

実施例2 実施例1の低密度ポリエチレンをエチレン−酢酸ビニル
共重合体(MI=1.5g/10分、酢酸ビニル含有量15重量
%)にかえたほかは実施例1と同様にして厚さ100μm
の単層フィルムを成形した。
Example 2 A low-density polyethylene of Example 1 was replaced by an ethylene-vinyl acetate copolymer (MI = 1.5 g / 10 minutes, vinyl acetate content 15% by weight), and the same procedure as in Example 1 was performed to obtain a thickness of 100 μm.
Was formed into a single layer film.

得られたフィルムの性能およびテスト結果を図1および
表1に示した。
The performance and test results of the obtained film are shown in FIG. 1 and Table 1.

実施例3 実施例1において、低密度ポリエチレンに対してアルミ
ニウムシリケート(Al2O327.5重量%、SiO272重量%、
および不純物0.5重量%、平均粒径4.5μm)5重量%を
加えたほかは実施例1と同様にして厚さ100μmの単層
フィルムを成形した。
Example 3 In Example 1, aluminum silicate (Al 2 O 3 27.5% by weight, SiO 2 72% by weight,
A single-layer film having a thickness of 100 μm was formed in the same manner as in Example 1 except that 0.5% by weight of impurities and 5% by weight of average particle size of 4.5 μm were added.

得られたフィルムの性能およびテスト結果を図1および
表1に示した。
The performance and test results of the obtained film are shown in FIG. 1 and Table 1.

実施例4 実施例3において使用したアルミニウムシリケートを、
あらかじめ250℃で2時間乾燥したアルミノシリケート
ゲル(Al2O323重量%、SiO261重量%、Na2O10重量%、
灼熱減量6重量%、平均粒径4μm)8重量%にかえた
ほかは実施例3と同様にして厚さ100μmの単層フィル
ムを成形した。
Example 4 The aluminum silicate used in Example 3 was
Aluminosilicate gel (23% by weight of Al 2 O 3 , 61% by weight of SiO 2, 10% by weight of Na 2 O, previously dried at 250 ° C. for 2 hours,
A single-layer film having a thickness of 100 μm was formed in the same manner as in Example 3 except that the loss on ignition was changed to 6% by weight and the average particle size was changed to 8% by weight.

得られたフィルムの性能およびテスト結果を図1および
表1に示した。
The performance and test results of the obtained film are shown in FIG. 1 and Table 1.

実施例5 エチレン−酢酸ビニル共重合体(MI=1.5g/10分、VA含
有量15重量%)に酸化珪素(SiO299重量%以上、平均粒
径2μm)5重量%、2−ハイドロキシ−4メトキシベ
ンゾフェノン0.5重量%、ベンゾピラン系色素(BASF社
製商品名Fluorol Red BK)0.04重量%を混練し、得られ
た混合物を中間層として、エチレン−酢酸ビニル共重合
体(MI=1.5g/10分、酢酸ビニル含有量10重量%)に上
記2−ハイドロキシ−4メトキシベンゾフェノン0.5重
量%およびベンゾピラン系色素0.04重量%を混合した混
合物が内外両層に積層可能な三層インフレーションフィ
ルム加工機を用いて、180℃で二種三層フィルム加工を
行ない内外層/中間層の厚み構成比が4/6厚さ100μmの
フィルムを成形した。
Example 5 Ethylene-vinyl acetate copolymer (MI = 1.5 g / 10 minutes, VA content 15% by weight), silicon oxide (SiO 2 99% by weight or more, average particle size 2 μm) 5% by weight, 2-hydroxy- 0.5% by weight of 4-methoxybenzophenone and 0.04% by weight of a benzopyran dye (trade name: Fluorol Red BK manufactured by BASF) were kneaded, and the resulting mixture was used as an intermediate layer to prepare an ethylene-vinyl acetate copolymer (MI = 1.5 g / 10 Min., Vinyl acetate content 10% by weight), a mixture of 0.5% by weight of 2-hydroxy-4methoxybenzophenone and 0.04% by weight of benzopyran dye is used for laminating both inner and outer layers using a three-layer blown film processing machine. A two-kind three-layer film was processed at 180 ° C. to form a film having an inner / outer layer / intermediate layer thickness composition ratio of 4/6 and a thickness of 100 μm.

得られたフィルムの性能およびテスト結果を図1および
表1に示した。
The performance and test results of the obtained film are shown in FIG. 1 and Table 1.

実施例6 エチレン−メチル−メタクリレート−酢酸ビニル共重合
体(MI=1.5g/10分、酢酸ビニル含有量13重量%、メチ
ルメタクリレート含有量3重量%)にあらかじめ250℃
で2時間乾燥したゼオライト(グレイス社製商品名SYLO
SIV100、平均粒径2.5μm)8重量%、2−ハイドロキ
シ−4メトキシベンゾフェノン0.5重量%、ペリレン系
色素(BASF社製商品名Fluorscent Red300)0.02重量%
を混練し、得られた混合物を中間層として、低密度ポリ
エチレン(MI=1.5g/10分、密度=0.922g/cm3)に上記
2−ハイドロキシ−4メトキシベンゾフェノン0.5重量
%、ペリレン系色素0.02重量%を混合した混合物が内外
両層に積層可能なように、実施例5と同様の方法でフィ
ルム加工を行ない厚さ100μmのフィルムを成形した。
Example 6 Ethylene-methyl-methacrylate-vinyl acetate copolymer (MI = 1.5 g / 10 minutes, vinyl acetate content 13% by weight, methylmethacrylate content 3% by weight) was previously added to 250 ° C.
Zeolite dried for 2 hours (Grace's trade name SYLO
SIV100, average particle size 2.5 μm) 8% by weight, 2-hydroxy-4methoxybenzophenone 0.5% by weight, perylene dye (BASF's trade name Fluorscent Red 300) 0.02% by weight
Was kneaded, and the resulting mixture was used as an intermediate layer in low-density polyethylene (MI = 1.5 g / 10 min, density = 0.922 g / cm 3 ) with 0.5% by weight of 2-hydroxy-4methoxybenzophenone and 0.02% of perylene dye. A film having a thickness of 100 μm was formed by performing film processing in the same manner as in Example 5 so that the mixture in which the weight% was mixed can be laminated on both the inner and outer layers.

得られたフィルムの性能およびテスト結果を図1および
表1に示した。
The performance and test results of the obtained film are shown in FIG. 1 and Table 1.

実施例7 実施例6に用いた2−ハイドロキシ−4メトキシベンゾ
フェノンを2−(2′−ハイドロキシ−5′−メチルフ
ェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール0.8重量%に
かえたほかは実施例6と同様にして厚さ100μmのフィ
ルムを成形した。
Example 7 Same as Example 6 except that the 2-hydroxy-4methoxybenzophenone used in Example 6 was changed to 0.8% by weight of 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole. Was formed into a film having a thickness of 100 μm.

得られたフィルムの性能およびテスト結果を図1および
表1に示した。
The performance and test results of the obtained film are shown in FIG. 1 and Table 1.

実施例8 実施例6において2−ハイドロキシ−4メトキシベンゾ
フェノンを2−(2′−ハイドロキシ−5′−メチルフ
ェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール0.8重量%に
かえ、ペリレン系色素の添加量を0.04重量%にかえたほ
かは実施例6と同様にして厚さ100μmのフィルムを成
形した。
Example 8 In Example 6, 2-hydroxy-4methoxybenzophenone was replaced with 0.8% by weight of 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, and the addition amount of the perylene dye was 0.04% by weight. A film having a thickness of 100 μm was formed in the same manner as in Example 6 except that the percentage was changed.

得られたフィルムの性能およびテスト結果を図1および
表1に示した。
The performance and test results of the obtained film are shown in FIG. 1 and Table 1.

実施例9 ポリ塩化ビニル100重量部、ジオクチルフタレート50重
量部、ジブチルスズマレエート1.5重量部、ステアリン
酸亜鉛1.0重量部、ステアリン酸0.2重量部、ソルビタン
セスキパルミテート1.5重量部を混合し、さらに2−ハ
イドロキシ−4メトキシベンゾフェノンを0.5重量%お
よびベンゾピラン系色素(BASF社製商品名Fluorol Red
BK)0.04重量%を加え、その混合物をカレンダーロール
にて160℃でシーティングし厚さ100μmのフィルムを成
形した。
Example 9 100 parts by weight of polyvinyl chloride, 50 parts by weight of dioctyl phthalate, 1.5 parts by weight of dibutyltin maleate, 1.0 part by weight of zinc stearate, 0.2 part by weight of stearic acid, 1.5 parts by weight of sorbitan sesquipalmitate were mixed, and further 2- 0.5% by weight of hydroxy-4 methoxybenzophenone and benzopyran dye (trade name Fluorol Red manufactured by BASF)
BK) 0.04% by weight was added, and the mixture was sheeted with a calender roll at 160 ° C. to form a film having a thickness of 100 μm.

得られたフィルムの性能およびテスト結果を図1および
表1に示した。
The performance and test results of the obtained film are shown in FIG. 1 and Table 1.

実施例10 ポリメチルメタクリレート(住友化学(株)製商品名ス
ミペックスB MHG)に2−(2′−ハイドロキシ−5′
−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール0.
8重量%、ペリレン系色素(BASF社製商品名Fluorescent
Red300)0.02重量%加え、スーパーミキサーで混合
後、樹脂温度240℃の条件で押出機により1mmのシートを
得た。
Example 10 Poly (methyl methacrylate) (trade name Sumipex B MHG manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) was added to 2- (2′-hydroxy-5 ′).
-Methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole 0.
8% by weight, perylene dye (trade name Fluorescent manufactured by BASF)
Red300) 0.02 wt% was added and mixed with a super mixer, and a 1 mm sheet was obtained by an extruder under the condition of a resin temperature of 240 ° C.

得られたシートの性能およびテスト結果を図1および表
1に示した。
The performance and test results of the obtained sheet are shown in FIG. 1 and Table 1.

比較例1 実施例6において、2−ハイドロキシ−4メトキシベン
ゾフェノンとペリレン系色素を除いたほかは実施例6と
同様の方法で厚さ100μmのフィルムを成形した。
Comparative Example 1 A film having a thickness of 100 μm was formed in the same manner as in Example 6 except that 2-hydroxy-4methoxybenzophenone and the perylene dye were removed from Example 6.

得られたフィルムの性能およびテスト結果を図1および
表1に示した。
The performance and test results of the obtained film are shown in FIG. 1 and Table 1.

比較例2 実施例6において、2−ハイドロキシ−4メトキシベン
ゾフェノンを除いたほかは実施例6と同様の方法で厚さ
100μmのフィルムを成形した。
Comparative Example 2 The thickness was the same as in Example 6 except that 2-hydroxy-4methoxybenzophenone was removed from Example 6.
A 100 μm film was molded.

得られたフィルムの性能およびテスト結果を図1および
表1に示した。
The performance and test results of the obtained film are shown in FIG. 1 and Table 1.

比較例3 実施例6において、ペリレン系色素を除いたほかは実施
例6と同様の方法で厚さ100μmのフィルムを成形し
た。
Comparative Example 3 A film having a thickness of 100 μm was formed in the same manner as in Example 6 except that the perylene dye was removed.

比較例4 実施例6において、2−ハイドロキシ−4メトキシベン
ゾフェノンを2−(2′−ハイドロキシ−5′−メチル
フェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール0.8重量%
にかえ、ペリレン系色素を除いたほかは実施例6と同様
の方法で厚さ100μのフィルムを成形した。
Comparative Example 4 In Example 6, 0.8% by weight of 2-hydroxy-4methoxybenzophenone was added to 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole.
Instead, a 100 μm thick film was formed in the same manner as in Example 6 except that the perylene dye was removed.

得られたフィルムの性能およびテスト結果を図1および
表1に示した。
The performance and test results of the obtained film are shown in FIG. 1 and Table 1.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

図1−a〜図1−nは本発明に係る農業用フィルムまた
はシートの実施例および比較例によって得られたフィル
ムまたはシート被覆下における太陽光線の透過スペクト
ル図を示す。
FIG. 1-a to FIG. 1-n show solar radiation transmission spectrum diagrams under the film or sheet coating obtained by Examples and Comparative Examples of the agricultural film or sheet according to the present invention.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 中辻 淑裕 大阪府高槻市塚原2丁目10番1号 住友化 学工業株式会社内 (56)参考文献 特開 昭60−149322(JP,A) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Yoshihiro Nakatsuji 2-10-1 Tsukahara, Takatsuki-shi, Osaka Sumitomo Chemical Co., Ltd. (56) Reference JP-A-60-149322 (JP, A)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】自然光下における分光透過エネルギーのう
ち、波長380nm以下の紫外線が実質的に不透過であり、
波長400〜500nmの可視光線の透過を阻害することなく、
かつ波長510〜600nmの可視光線を吸収して、波長600〜7
00nmの可視光線の透過を増幅し、波長400〜500nmの平均
透過率対波長600〜700nmの平均透過率の比率が1未満で
あることを特徴とする赤色系に着色された農業用フィル
ムまたはシート。
1. Of the spectral transmission energy under natural light, ultraviolet rays having a wavelength of 380 nm or less are substantially non-transmissive,
Without blocking the transmission of visible light of wavelength 400 ~ 500 nm,
And it absorbs visible light of wavelength 510 ~ 600 nm,
A red-colored agricultural film or sheet which amplifies transmission of visible light of 00 nm and has a ratio of an average transmittance of 400 to 500 nm to an average transmittance of 600 to 700 nm of less than 1. .
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