JPH0748249A - Ointment plaster - Google Patents

Ointment plaster

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JPH0748249A
JPH0748249A JP19337293A JP19337293A JPH0748249A JP H0748249 A JPH0748249 A JP H0748249A JP 19337293 A JP19337293 A JP 19337293A JP 19337293 A JP19337293 A JP 19337293A JP H0748249 A JPH0748249 A JP H0748249A
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ointment
patch
film
support film
skin
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佳秀 村上
Tetsuji Sugii
哲次 杉井
Toshiyuki Yoshikawa
利之 吉川
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Nitto Denko Corp
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Abstract

PURPOSE:To provide an ointment plaster capable of hygienically and simply administering an accurate amount of an ointment on the surface of a skin without staining a hand finger, excellent in the storage stability of the ointment, and not causing the irritation of the skin on the surface of the plaster-applied skin. CONSTITUTION:An ointment 2 is wrapped and sealed with a support film 1 limited in a water-vapor permeability of 0.5-100g/m<2>.24h. A sealing method such as a hot-pressing method is preferably adopted for sealing the support film. When used, the sealed product is opened from the sealed part 3 and developed into the ointment plaster in which the plaster 2 has been coated on one side of the support film 1. The ointment plaster in made to adhere to the surface of the skin.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は皮膚面に対して簡単に軟
膏剤を塗設することができる軟膏貼付剤に関し、詳しく
は正確な量の軟膏剤を手指などを汚染せずに衛生的に投
与することができる軟膏貼付剤に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an ointment patch which allows an ointment to be easily applied to the skin surface, and more specifically, a precise amount of the ointment can be sanitized without contaminating fingers or the like. The present invention relates to an ointment patch that can be administered.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来から薬物を投与する手段の一つとし
て軟膏剤が汎用されている。軟膏剤は通常、適度な粘稠
性を有した半固形状の外用剤であって、使用の簡便さか
ら多くの薬物について調製されており、近年ではステロ
イドや非ステロイドなどの局所系薬のほか全身系薬につ
いても多くの軟膏剤が開発されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, an ointment has been widely used as one means for administering a drug. Ointments are usually semisolid external preparations with appropriate viscosity, and have been prepared for many drugs due to their ease of use.In addition to topical drugs such as steroids and non-steroids in recent years, Many ointments have also been developed for systemic drugs.

【0003】軟膏剤は一般に皮膚面に対して直接手指で
塗擦したり、使用時にガーゼや綿布などの適当な支持基
材上に一旦展延塗布したのち、これを皮膚面に貼付する
などの方法で用いられている。このような方法では塗布
時に軟膏剤が手指に触れるので決して衛生的であるとは
云えず、塗布操作も煩瑣なものである。さらに、軟膏剤
の投与量を正確に管理することが難しく、一般的には必
要量以上の軟膏量が塗布されて非経済的であると共に、
衣服などに付着して汚染する恐れもある。特に、全身系
の薬物を投与する場合には有効血中濃度を維持するとい
う観点から、投与量の管理を厳格に行う必要が生じる。
[0003] Ointments are generally applied by rubbing them directly on the skin surface with fingers, or by spreading them on a suitable supporting base material such as gauze or cotton cloth at the time of use and then sticking them on the skin surface. Used in. In such a method, the ointment touches the fingers during application, which is not hygienic, and the application operation is troublesome. Furthermore, it is difficult to accurately control the dose of the ointment, and in general it is uneconomical to apply more than the required amount of ointment,
There is also a risk of contamination by adhering to clothes. In particular, when administering a systemic drug, it is necessary to strictly control the dose from the viewpoint of maintaining an effective blood concentration.

【0004】そこで、予め適当な支持フィルムに軟膏剤
を展延塗布したのち、使用するまで軟膏剤表面にセパレ
ータを積層したり、2つ折りにして保存しておく方法も
採用されている。
Therefore, there is also adopted a method in which an ointment is spread and applied on an appropriate supporting film in advance, and then a separator is laminated on the surface of the ointment or stored in a folded state until it is used.

【0005】しかしながら、このような方法であっても
軟膏剤の密封が不充分であると、軟膏剤中の水分やアル
コール類などの揮散・蒸散成分が保存中に減少して使用
できなくなったり、保存中に軟膏剤が流動して支持フィ
ルムの端縁からはみ出したりするなど、保存安定性の面
で決して充分なものとは云いがたいものである。
However, even with such a method, if the ointment is not sufficiently sealed, the vaporized and evaporated components such as water and alcohols in the ointment are reduced during storage and cannot be used. It is difficult to say that the ointment is sufficiently sufficient in terms of storage stability, such as the ointment flowing during storage and protruding from the edge of the support film.

【0006】また、上記支持フィルム上に軟膏剤を展延
したものを密封保存用の包装材料によってさらに包装す
ることも考えられるが、製造の煩雑さや経済性の点から
決して有効な方法であるとは云えない。
[0006] Further, it is conceivable to further wrap the above-mentioned support film on which an ointment is spread with a packaging material for hermetically-preserving, but this is by no means an effective method from the viewpoint of complexity of production and economical efficiency. I can't say.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは上記従来
の問題点を鑑み、汎用されている軟膏剤を貼付操作の簡
単な貼付剤形態にでき、しかも展延した軟膏剤を密封保
存できる操作性および経済性に優れた軟膏貼付剤を提供
することを目的とする。
In view of the above-mentioned problems of the prior art, the present inventors can make a general-purpose ointment into a patch form that is easy to apply and can store the spread ointment in a sealed manner. It is an object to provide an ointment patch having excellent operability and economy.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは上
記目的を達成すべき鋭意検討を重ねた結果、特定の透湿
度に規制された支持フィルムにて軟膏剤を密封シール
し、使用時にはシール部から開封、展開することによっ
て、特別な包装材料を必要とせず所期の目的を達成する
ことができる貼付剤が得られることを見い出し、本発明
を完成するに至った。
The inventors of the present invention have conducted extensive studies to achieve the above object, and as a result, the ointment was hermetically sealed with a supporting film regulated to a specific water vapor transmission rate. It has been found that a patch that can achieve the intended purpose can be obtained without the need for a special packaging material by opening and deploying from the seal portion, and the present invention has been completed.

【0009】即ち、本発明の軟膏貼付剤は、透湿度0.
5〜100g/m2 ・24hの支持フィルムにて軟膏剤
を表裏面から挟持、内包し、軟膏剤内包部のみを密封す
るように表裏面の支持フィルムの端縁開口部をシールし
てなることを特徴とするものである。
That is, the ointment patch of the present invention has a moisture permeability of 0.
The ointment should be sandwiched and contained from the front and back sides with a support film of 5 to 100 g / m 2 · 24 h, and the edge openings of the support film on the front and back sides should be sealed so that only the ointment inclusion part is sealed. It is characterized by.

【0010】本発明の軟膏貼付剤に用いる支持フィルム
としては、内包する軟膏剤中の水分やアルコール類など
が蒸散・揮散せず、しかもシール部を展開して皮膚面に
貼付した際に所謂、密封包帯療法ができるように透湿度
が0.5〜100g/m2 ・24h、好ましくは1〜2
0g/m2 ・24hの範囲に調整したものを用いる。透
湿度が0.5g/m2 ・24hに満たない場合には皮膚
面への貼付後、皮膚内からの排泄や呼吸が阻害されて皮
膚刺激性が増大する傾向を示す。また、透湿度が100
g/m2 ・24hを超えると皮膚刺激性は低減される
が、密封効果が減少するために保存中に内包する軟膏剤
中の水分やアルコール類などが蒸散・揮散して軟膏剤の
有効利用率が低下する恐れがある。
The support film used for the ointment patch of the present invention is a so-called when the moisture or alcohol contained in the ointment to be encapsulated does not evaporate or volatilize and the seal portion is spread and applied to the skin surface. Water vapor transmission rate is 0.5 to 100 g / m 2 · 24 h, preferably 1 to 2 so that occlusive bandage therapy can be performed.
The one adjusted to the range of 0 g / m 2 · 24 h is used. If the moisture vapor transmission rate is less than 0.5 g / m 2 · 24 h, it tends to increase skin irritation after being applied to the skin surface, inhibiting excretion and breathing from inside the skin. Also, the moisture vapor transmission rate is 100
If it exceeds g / m 2 · 24 h, skin irritation will be reduced, but since the sealing effect will be reduced, the moisture and alcohol in the ointment contained during storage will evaporate and volatilize, and the ointment will be effectively used. The rate may decrease.

【0011】このような支持フィルムの材質は、上記透
湿度を満足するものであれば限定されないが、具体的に
はポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン
類、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル
類、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、エチレン/
酢酸ビニル共重合体、エチレン/ビニルアルコール共重
合体、ポリウレタン、ポリアミド、ポリテトラフルオロ
エチレンなどの各種プラスチックフィルムを好適に用い
ることができる。また、支持フィルムは単層フィルムに
限定されず、上記材質からなるプラスチックフィルムの
積層体やこれらのプラスチックフィルムに紙や織布、不
織布、編布、金属箔などとの積層フィルムも前記透湿度
を満足するものであれば用いることができる。さらに、
透湿度を本発明の範囲内に調整するにはフィルム材質の
選択によって調整する方法や、穿孔処理や、発泡処理、
積層処理をすることによって全体の透湿度を調整する方
法、フィルム厚を変化させることによって調整する方法
などが挙げられる。
The material of the support film is not limited as long as it satisfies the above-mentioned moisture permeability, and specifically, polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyesters such as polyethylene terephthalate, polyvinyl chloride and polyvinyl. Vinylidene chloride, ethylene /
Various plastic films such as vinyl acetate copolymer, ethylene / vinyl alcohol copolymer, polyurethane, polyamide and polytetrafluoroethylene can be preferably used. Further, the support film is not limited to a single layer film, and a laminate of plastic films made of the above materials or a laminate film of paper, woven cloth, non-woven cloth, knitted cloth, metal foil, etc. on these plastic films also has the above-mentioned moisture permeability. It can be used if it is satisfactory. further,
To adjust the water vapor transmission rate within the scope of the present invention, a method of adjusting by selecting the film material, perforating treatment, foaming treatment,
Examples thereof include a method of adjusting the moisture permeability of the whole by performing a lamination treatment, a method of adjusting the film by changing the film thickness, and the like.

【0012】上記支持フィルムの厚みは透湿度と反比例
関係にあり、用いる支持フィルムの材質と透湿度とを考
慮して適宜設定することができる。通常、プラスチック
フィルムのみの場合には2〜30μm、好ましくは3〜
25μm程度の厚みのものを用いる。また、支持フィル
ムの厚みが極端に薄い場合や、所謂腰がない場合には取
扱性の点から、支持フィルムの背面側に公知の粘着剤や
接着剤の塗設や、天然ゴムなどからなるバインダーの塗
設、熱融着、圧着などの手段によって、紙、プラスチッ
クフィルム、不織布、織布、編布などの比較的剛性のあ
る自己支持性の裏打ち材を剥離容易な状態にて仮着積層
しておくことが好ましい。この場合、本発明の軟膏貼付
剤を皮膚面に貼付した後では、貼付した皮膚面の動きに
対する追従性(柔軟性)を有することが好ましいので、
これらの仮着した自己支持性の裏打ち材は皮膚面に貼付
した後に剥離除去することが望ましい。
The thickness of the support film is inversely proportional to the water vapor transmission rate, and can be appropriately set in consideration of the material of the support film used and the water vapor transmission rate. Usually, in the case of only a plastic film, it is 2 to 30 μm, preferably 3 to
The thickness is about 25 μm. In addition, when the thickness of the support film is extremely thin, or when there is no so-called stiffness, from the viewpoint of handleability, coating of a known adhesive or adhesive on the back side of the support film, a binder made of natural rubber, etc. By means of coating, heat fusion, pressure bonding, etc., a relatively rigid, self-supporting backing material such as paper, plastic film, non-woven fabric, woven fabric, knitted fabric, etc. is temporarily adhered and laminated in a state of being easily peeled off. It is preferable to keep. In this case, after sticking the ointment patch of the present invention on the skin surface, it is preferable to have followability (flexibility) for movement of the stuck skin surface.
It is desirable that these temporarily adhered self-supporting backing materials be peeled off after being applied to the skin surface.

【0013】さらに、本発明の軟膏貼付剤を開封、展開
して皮膚面に貼付したとき、皮膚面の動きに対して充分
に追従させるために、上記支持フィルムは適度な柔らか
さを有するものが好ましく、カンチレバー法による剛軟
度(JIS L−1096に準ずる)が0.5〜60m
m、特に2〜20mmの範囲のものを用いることが好ま
しい。剛軟度が0.5mmに満たない場合には支持フィ
ルムとしての自己支持性が不足するので、本発明の軟膏
貼付剤をシール部から開封する際や、貼付操作時の取扱
性が困難となる可能性があり、前記自己支持性の裏打ち
材を仮着する必要が生じる。また、剛軟度が60mmを
超えると支持フィルムの柔軟性が乏しくなるので、屈曲
部位などの曲面部へ貼付しがたくなると共に、貼付後の
皮膚追従性に問題を生じる可能性がある。
Furthermore, when the ointment patch of the present invention is opened, spread and applied to the skin surface, the support film should have appropriate softness so as to sufficiently follow the movement of the skin surface. Preferably, the cantilever method has a bending resistance of 0.5 to 60 m (according to JIS L-1096).
It is preferable to use m, especially 2 to 20 mm. If the bending resistance is less than 0.5 mm, the self-supporting property as a supporting film will be insufficient, which makes it difficult to handle the ointment patch of the present invention when opening it from the seal portion or during the sticking operation. There is a possibility that it is necessary to temporarily attach the self-supporting backing material. Further, if the bending resistance exceeds 60 mm, the flexibility of the support film becomes poor, which makes it difficult to attach the support film to a curved surface such as a bent portion and may cause a problem in the skin followability after attachment.

【0014】本発明の軟膏貼付剤は表裏面が上記支持フ
ィルムにて構成され、その間に軟膏剤が密封状態にて内
包された構造を有するものである。なお、表裏面を構成
する支持フィルムは図1(a)および(b)に示すよう
に2枚のフィルムから構成されていてもよく、また、図
2(a)および(b)に示すように1枚の支持フィルム
を中央部で折り曲げて、所謂合掌状態にて2つ折りして
もよい。製造時の簡便さや展開貼付後の皮膚面に対する
違和感の少なさなどの点からは、1枚の支持フィルムを
合掌状態に2つ折りすることが好ましい。
The ointment patch of the present invention has a structure in which the front and back surfaces are composed of the above-mentioned supporting films, and the ointment is enclosed in a sealed state therebetween. The support films constituting the front and back surfaces may be composed of two films as shown in FIGS. 1 (a) and 1 (b), and as shown in FIGS. 2 (a) and 2 (b). You may bend one support film in the center part, and it may be folded in two in what is called a palm-joint state. It is preferable to fold one support film in two in a palm-like state from the viewpoints of ease of production and less discomfort on the skin surface after development and application.

【0015】軟膏剤を表裏面を構成する支持フィルムの
間に介在させる方法としては、支持フィルムの片面に所
定量の軟膏剤をバーコート法、ロールコート法、ダイコ
ート法などの手段で展延塗布したのち、他の支持フィル
ムをその上に貼り合わせる方法や、予め一箇所だけに開
口部を残して袋状にした支持フィルム内に軟膏剤を注入
後、開口部を接着密封する方法などが挙げられる。支持
フィルム表面への軟膏剤の確実な保持、皮膚面へ貼付す
る際の自己支持性の向上、および貼付感(ソフト感)の
向上のためには、支持フィルムの表面にポリエチレンや
ポリウレタンなどの発泡体や、不織布などを中間層とし
て積層しておき、この中間層の表面に軟膏剤を設けるこ
とができる。
As a method of interposing the ointment between the support films constituting the front and back surfaces, a predetermined amount of the ointment is spread-coated on one side of the support film by means of a bar coating method, a roll coating method, a die coating method or the like. After that, a method of pasting another supporting film on it, a method of injecting an ointment into a supporting film that is previously formed into a bag shape leaving an opening only at one place, and then adhesively sealing the opening can be mentioned. To be In order to securely hold the ointment on the surface of the support film, improve the self-supporting property when applying it to the skin surface, and improve the feeling of application (softness), foaming of polyethylene or polyurethane on the surface of the support film. A body, a non-woven fabric or the like may be laminated as an intermediate layer, and an ointment may be provided on the surface of this intermediate layer.

【0016】なお、本発明においては軟膏剤を確実に皮
膚表面に投与することが重要であるので、軟膏剤は支持
フィルム上、もしくは中間層表面上に軟膏層が明確に存
在している必要があり、軟膏剤が全て支持フィルム内や
中間層内に含浸してしまうことは、皮膚面への密着性不
良や、投与量のバラツキを招くので好ましくない。
In the present invention, it is important to surely administer the ointment to the skin surface. Therefore, the ointment needs to have the ointment layer clearly present on the support film or on the surface of the intermediate layer. However, it is not preferable that the ointment is completely impregnated into the support film or the intermediate layer, because it causes poor adhesion to the skin surface and variation in dose.

【0017】また、本発明の軟膏貼付剤に内包させる軟
膏剤の量は、治療すべき疾患の種類や、軟膏剤中の薬物
の種類によって種々変化させることができるが、通常、
シール部を開封、展開した際の軟膏剤層の平均厚みとし
て、0.1〜5mm、好ましくは0.2〜2mm程度に
設定する。さらに、本発明の軟膏貼付剤の形状およびそ
の大きさは、開封、展開前で一辺が3〜15cm程度の
方形とすることが好ましい。
Further, the amount of the ointment to be included in the ointment patch of the present invention can be variously changed depending on the kind of disease to be treated and the kind of drug in the ointment.
The average thickness of the ointment layer when the seal portion is opened and expanded is set to 0.1 to 5 mm, preferably 0.2 to 2 mm. Further, the shape and size of the ointment patch of the present invention is preferably a square with one side of about 3 to 15 cm before opening and unfolding.

【0018】内包させる軟膏剤の種類としては、従来公
知の方法によって調製された油脂性軟膏、乳剤性軟膏、
水溶性軟膏など特に制限はされず市販品を用いることも
できる。また、軟膏剤に含有する薬物種としては局所系
薬物、全身系薬物を問わず使用することができ、具体的
には、コルチコステロイド類、鎮痛消炎剤、催眠鎮静
剤、精神安定剤、抗高血圧剤、降圧利尿剤、抗生物質、
麻酔剤、抗菌剤、抗真菌剤、ビタミン剤、冠血管拡張
剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、性ホルモン、抗鬱剤、脳
循環改善剤、制吐剤、抗腫瘍剤、生体医薬などの薬物を
一種、もしくは二種以上併用して含有させることができ
る。
The types of ointments to be encapsulated include oil-based ointments, emulsion-based ointments prepared by a conventionally known method.
A water-soluble ointment or the like is not particularly limited and a commercially available product may be used. Further, as the drug species contained in the ointment, any of local and systemic drugs can be used, and specifically, corticosteroids, analgesic and anti-inflammatory agents, hypnotic sedatives, tranquilizers, and anti-inflammatory agents. Hypertension, antihypertensive diuretics, antibiotics,
One or two drugs such as anesthetics, antibacterial agents, antifungal agents, vitamins, coronary vasodilators, antihistamines, antitussives, sex hormones, antidepressants, cerebral circulation improvers, antiemetics, antitumor agents and biomedical agents. It can be contained in combination with one or more kinds.

【0019】本発明の軟膏貼付剤において軟膏内包部は
密封シールされている。密封するに当たっては、前記支
持フィルムの周縁部には軟膏剤を塗布しない未塗布部を
形成しておき、未塗布部を接着手段によってシールする
のである。シール部は使用時に開封する必要があるの
で、永久接着ではなく剥離可能な状態での接着とする。
シール部の接着強度としてはT剥離接着力が30〜80
0g/20mm幅、好ましくは100〜400g/20
mm幅程度に調整する。T剥離接着力が30g/20m
m幅に満たない場合は密封性を充分に維持できる接着強
度ではなく、保存時などに外部応力が加わった場合など
にシール部が破損して、内包する軟膏剤の揮散成分が減
少したり、場合によっては軟膏剤が流出する可能性があ
る。一方、T剥離接着力が800g/20mm幅を超え
ると、密封性は充分であるが使用時に開封する際、シー
ル部が剥離しがたく、場合によっては支持フィルムが破
断することがあり好ましくない。
In the ointment patch of the present invention, the inner part of the ointment is hermetically sealed. In sealing, an uncoated portion to which the ointment is not applied is formed in the peripheral portion of the support film, and the uncoated portion is sealed by an adhesive means. Since it is necessary to open the seal portion at the time of use, the adhesive is adhered in a peelable state instead of permanent adhesive.
As the adhesive strength of the seal portion, the T peel adhesive strength is 30 to 80.
0 g / 20 mm width, preferably 100-400 g / 20
Adjust to about mm width. T-peel adhesion is 30g / 20m
If the width is less than m, the adhesive strength is not enough to maintain the hermeticity, and if external stress is applied during storage, the seal part may be damaged and the volatile components of the ointment to be encapsulated may decrease. In some cases, the ointment may flow out. On the other hand, if the T-peel adhesive strength exceeds 800 g / 20 mm width, the sealing property is sufficient, but the seal portion is difficult to peel off when opening during use, and in some cases the support film may be broken, which is not preferable.

【0020】従って、上記シール方法としては、例えば
易剥離性のシーラント材料としてのポリエチレン、ポリ
プロピレン、塩素化ポリプロピレン、ポリエチレンテレ
フタレート、エチレン/酢酸ビニル共重合体や、これら
の変性物などを用い、これらの材料を支持フィルムの接
着箇所に塗設しておき、加圧もしくは加熱圧着などの手
段にて接着シールすることが好ましい。なお、密封性が
充分に維持できるのであれば、公知の粘着剤や接着剤を
用いてシールすることもできることは云うまでもない。
Therefore, as the above-mentioned sealing method, for example, polyethylene, polypropylene, chlorinated polypropylene, polyethylene terephthalate, ethylene / vinyl acetate copolymer as an easily peelable sealant material, or modified products of these are used. It is preferable that the material is coated on the adhesion portion of the support film and then adhesively sealed by means such as pressurization or thermocompression. Needless to say, a publicly known pressure-sensitive adhesive or adhesive may be used as long as the sealing property can be sufficiently maintained.

【0021】さらに、上記のような支持フィルムのシー
ルにおいて、図2に示すように支持フィルムの周縁部を
残してシールした場合、周縁部にゴム系やアクリル系、
シリコーン系、ビニルエーテル系など高分子物質からな
る公知の医療用粘着剤層を内面側に形成しておくと、本
発明の軟膏貼付剤を開封、展開して皮膚面に貼付する場
合に皮膚接着力の補強ができて好ましい。なお、本発明
においては支持フィルムに充分な皮膚追従性があれば軟
膏剤だけの皮膚密着力によって、貼付中の脱落現象を充
分に防止することができるものである。
Further, in the case of sealing the supporting film as described above, when the supporting film is sealed leaving the peripheral portion as shown in FIG.
If a known medical adhesive layer made of a polymeric substance such as a silicone type or vinyl ether type is formed on the inner surface side, the ointment patch of the present invention is opened, spreads, and adheres to the skin surface when it is applied to the skin. Is preferable because it can be reinforced. In the present invention, if the support film has sufficient skin followability, the phenomenon of falling off during application can be sufficiently prevented by the skin adhesion of only the ointment.

【0022】本発明の軟膏貼付剤の使用方法としては、
具体的には軟膏剤を内包している支持フィルムのシール
部を剥離開封して、軟膏剤層が露出するように展開す
る。この際、図2に示すように、支持フィルムの周縁部
を残してシールされていると、開封の際に周縁部が把持
部となるので開封操作が行いやすくなる。
As a method of using the ointment patch of the present invention,
Specifically, the seal portion of the support film containing the ointment is peeled and opened to develop so that the ointment layer is exposed. At this time, as shown in FIG. 2, if the support film is sealed with the peripheral edge portion remaining, the peripheral edge portion serves as a gripping portion at the time of opening, so that the opening operation becomes easy.

【0023】本発明の軟膏貼付剤が1枚の支持フィルム
を2つ折りすることによって作製されている場合(図2
参照)には、展開後、2倍の面積を有する1枚の支持フ
ィルムの片面に軟膏剤が塗布された貼付剤が得られるの
で、これを適用すべき皮膚表面に貼付する。一方、本発
明の軟膏貼付剤が2枚の支持フィルムを積層することに
よって作製されている場合(図1参照)、全てのシール
部を開封すると2枚の支持フィルムの片面にそれぞれ軟
膏剤が塗布されている状態の貼付剤が得られる。この場
合、通常は2枚の支持フィルム上に均等な量の軟膏剤が
塗布されにくいので、この2枚の貼付剤を適用皮膚面上
にそれぞれ貼付する。特に、全身系の薬物を含有する軟
膏剤の場合には、貼付部位は特に制限されないので、1
枚当りの貼付面積が上記2つ折りの場合よりも小さくな
り好ましい方法である。なお、2枚の支持フィルムから
なる軟膏貼付剤を開封する場合、一辺のシール部を残し
て3方のシール部を開封すると、見かけ上は上記2つ折
りのものと同様の1枚の貼付剤とすることができる。
When the ointment patch of the present invention is prepared by folding a single support film (FIG. 2).
After development, a patch having an ointment applied on one side of a single support film having a double area after development is obtained, and this patch is applied to the skin surface to be applied. On the other hand, when the ointment patch of the present invention is prepared by laminating two support films (see FIG. 1), when all the seal parts are opened, the ointment is applied to one surface of each of the two support films. The patch in the state of being applied is obtained. In this case, it is usually difficult to apply an equal amount of the ointment onto the two support films, and thus the two patches are applied to the applied skin surface, respectively. Particularly in the case of an ointment containing a systemic drug, the application site is not particularly limited, so
This is a preferable method because the pasting area per sheet is smaller than that in the case of the above two-fold. In the case of opening an ointment patch consisting of two support films, if the three side seal parts are opened leaving one side seal part, it is apparently the same one patch as the above two-folded patch. can do.

【0024】本発明の貼付剤は上記構成からなり粘着剤
層は支持体上に不均一な厚みで形成されていることを特
徴とする。このようにすることによって、粘着剤層中に
含有する経皮吸収用の薬物が拡散移動によって皮膚面側
に移行する際に、厚みの薄い部分の薬物は早い時期に全
て放出が完了し、厚みの厚い部分の薬物は放出が完了す
るまでに時間を要するようになる。従って、粘着剤層の
形成パターンを種々変化させることによって、様々な放
出パターンを有する貼付剤を得ることができるのであ
る。
The patch of the present invention is characterized in that it has the above-mentioned constitution and that the pressure-sensitive adhesive layer is formed on the support in a nonuniform thickness. By doing so, when the drug for transdermal absorption contained in the adhesive layer migrates to the skin surface side by diffusion transfer, the drug in the thin part is completely released at an early stage, The thick part of the drug takes longer to complete the release. Therefore, the patch having various release patterns can be obtained by variously changing the formation pattern of the pressure-sensitive adhesive layer.

【0025】[0025]

【実施例】以下に本発明の実施例を示し、さらに具体的
に説明する。なお、以下において、部および%は重量部
および重量%を意味する。
EXAMPLES Examples of the present invention will be shown below and will be described more specifically. In the following, parts and% mean parts by weight and% by weight.

【0026】また、下記実施例における透湿度はJIS
Z−0208に準じて23℃、相対湿度0〜90%で
の値を測定し、剛軟度はJIS L−1096に規定す
るカンチレバー法に準じて23℃、相対湿度65%での
45°カンチレバー型試験機からの押し出し距離(m
m)を測定した。T剥離接着力は各貼付剤の外周のシー
ル部を20mm幅にて裁断し、室温下、テンシロン型引
張試験機によって100mm/分の引張速度で測定を行
った。
Further, the moisture permeability in the following examples is JIS
According to Z-0208, the value at 23 ° C and relative humidity of 0 to 90% is measured, and the bending resistance is 45 ° cantilever at 23 ° C and relative humidity of 65% according to the cantilever method specified in JIS L-1096. Extrusion distance from die tester (m
m) was measured. The T-peel adhesive strength was measured by cutting the outer peripheral seal portion of each patch with a width of 20 mm and using a Tensilon type tensile tester at a tensile speed of 100 mm / min at room temperature.

【0027】実施例1 ポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み12μm、
透湿度14g/m2 ・24h、剛軟度10mm、面積7
cm×15cm)の片面に、ファウンテンダイコータを
用いて外周部に幅10mmの軟膏未塗布部を残して0.
5mm厚に水溶性軟膏剤を塗布した。
Example 1 Polyethylene terephthalate film (thickness 12 μm,
Water vapor permeability 14g / m 2 · 24h, bending resistance 10mm, area 7
cm.times.15 cm) on one side with a fountain die coater, leaving an ointment-uncoated portion with a width of 10 mm on the outer periphery.
A water-soluble ointment was applied to a thickness of 5 mm.

【0028】フィルム外周部の軟膏未塗布部にシーラン
ト材料としてのエチレン/酢酸ビニル共重合体系の接着
剤を塗布し、軟膏塗布面同士が重なり合うようにしてフ
ィルムを2つ折りして貼り合わせ、外周部の接着剤塗布
部分を熱圧着することによって密封シールを行い、本発
明の軟膏貼付剤を得た。
An adhesive of ethylene / vinyl acetate copolymer system as a sealant material is applied to the ointment-unapplied portion on the outer periphery of the film, and the films are folded in two so that the ointment-applied surfaces overlap with each other, and then the outer periphery is adhered. The adhesive-applied part of (1) was heat-sealed to hermetically seal it to obtain the ointment patch of the present invention.

【0029】得られた軟膏貼付剤のシール部分の接着強
度(T剥離接着力)は180g/20mm幅であった。
さらに、23℃、65%R.H.の条件下で1か月間保
存したところ、軟膏剤の重量減少率は1%以下であり、
軟膏剤のはみ出しも観察されなかった。
The adhesive strength (T peel adhesive strength) of the seal portion of the obtained ointment patch was 180 g / 20 mm width.
Further, at 23 ° C. and 65% R.S. H. When stored under the conditions of 1 month for 1 month, the weight loss rate of the ointment is 1% or less,
No ointment squeeze out was observed.

【0030】使用時の取扱性に関しては、容易に手でシ
ール部を剥離開封することができ、展開後の軟膏貼付剤
は、皺を生じずに簡便に皮膚面に貼付することができ
た。また、貼付後の浮きや脱落現象も観察されず皮膚面
への密着性が良好であると共に、支持フィルム端縁から
の軟膏剤のはみ出しも皮膚刺激も認められず、貼付感は
良好なものであった。
Regarding the handleability during use, the seal portion could be easily peeled and opened by hand, and the ointment patch after spreading could be easily applied to the skin surface without wrinkling. In addition, no floating or dropping phenomenon was observed after application, and the adhesion to the skin surface was good, and no ointment squeezed out from the edge of the support film or skin irritation was observed, and the application feeling was good. there were.

【0031】実施例2 2軸延伸ポリプロピレンフィルム(厚み30μm、透湿
度2.5g/m2 ・24h、剛軟度25mm、面積10
cm×10cm)の片面に、コンマロールコータを用い
て外周部に幅20mmの軟膏未塗布部を残して1.2m
m厚に油脂性軟膏剤を塗布した。このようにして軟膏剤
を塗布したフィルムを2枚作製した。
Example 2 Biaxially oriented polypropylene film (thickness 30 μm, moisture permeability 2.5 g / m 2 · 24 h, bending resistance 25 mm, area 10
cm × 10 cm) 1.2m with a comma roll coater on the outer surface leaving an ointment-uncoated portion with a width of 20mm
Oily ointment was applied to a thickness of m. Thus, two films coated with the ointment were prepared.

【0032】各フィルム外周部の軟膏未塗布部にシーラ
ント材料としてのポリエチレン系接着剤を幅12mmで
塗布し、さらにその外周部に両面粘着テープを貼着し
た。そして、軟膏塗布面同士が重なりあうようにして2
枚のシートを貼り合わせ、外周部の接着剤塗布部分を熱
圧着することによって密封シールを行い、本発明の軟膏
貼付剤を得た。
A polyethylene adhesive as a sealant material having a width of 12 mm was applied to the ointment-uncoated portion of the outer periphery of each film, and a double-sided adhesive tape was attached to the outer periphery thereof. Then, make sure that the ointment-coated surfaces overlap each other.
The sheets were adhered to each other, and the adhesive-applied portion of the outer peripheral portion was thermocompression-bonded to perform hermetic sealing to obtain an ointment patch of the present invention.

【0033】得られた軟膏貼付剤のシール部分の接着強
度(T剥離接着力)は330g/20mm幅であった。
さらに、23℃、65%R.H.の条件下で1か月間保
存したところ、軟膏剤の重量減少率は1%以下であり、
軟膏剤のはみ出しも観察されなかった。
The adhesive strength (T peel adhesive strength) of the seal portion of the obtained ointment patch was 330 g / 20 mm width.
Further, at 23 ° C. and 65% R.S. H. When stored under the conditions of 1 month for 1 month, the weight loss rate of the ointment is 1% or less,
No ointment squeeze out was observed.

【0034】使用時の取扱性に関しては、容易に手でシ
ール部を剥離開封することができ、展開後の軟膏貼付剤
は、皺を生じずに簡便に皮膚面に貼付することができ
た。また、皮膚面の貼付固定には軟膏剤層による皮膚密
着力のほか、両面粘着テープによる皮膚接着力の補強を
行ったので、貼付後の浮きや脱落現象も観察されず皮膚
面への密着性が極めて良好であると共に、支持フィルム
端縁からの軟膏剤のはみ出しも皮膚刺激も認められず、
貼付感は良好なものであった。
Regarding the handleability during use, the seal part could be easily peeled and opened by hand, and the ointment patch after spreading could be easily applied to the skin surface without wrinkling. In addition, in addition to the skin adhesiveness of the ointment layer for sticking and fixing the skin surface, double-sided adhesive tape was used to reinforce the skin adhesive strength, so no floating or falling phenomenon was observed after sticking, and adhesion to the skin surface Is extremely good, neither ointment squeeze-out from the edge of the support film nor skin irritation is observed,
The sticking feeling was good.

【0035】実施例3 ポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み25μm、
透湿度7g/m2 ・24h、剛軟度17mm、面積10
cm×15cm)の片面全面にポリエステル系接着剤を
塗布したのち、外周部に幅15mmずつ残すようにして
中央部にポリエステル系不織布(坪量8g/m2 )を積
層、接着した。
Example 3 Polyethylene terephthalate film (thickness: 25 μm,
Water vapor transmission rate 7g / m 2 · 24h, bending resistance 17mm, area 10
(cm × 15 cm), a polyester-based adhesive was applied to the entire one surface, and then a polyester-based nonwoven fabric (basis weight: 8 g / m 2 ) was laminated and adhered to the central part while leaving a width of 15 mm each on the outer peripheral part.

【0036】次いで、この不織布全面にファウンテンダ
イコータを用いて1.5mm厚(不織布内への含浸して
いない表面上の厚み)に乳剤性軟膏剤を塗布し、軟膏剤
塗布面同士が重なり合うようにしてフィルムを2つ折り
して貼り合わせ、外周部の接着剤塗布部分を熱圧着する
ことによって密封シールを行い、本発明の軟膏貼付剤を
得た。
Then, using a fountain die coater, the whole surface of this non-woven fabric was coated with an emulsion ointment to a thickness of 1.5 mm (thickness on the surface not impregnated into the non-woven fabric) so that the ointment-coated faces overlap each other. The film was folded in two and adhered to each other, and the adhesive-applied portion of the outer peripheral portion was thermocompression-bonded to perform hermetic sealing, to obtain an ointment patch of the present invention.

【0037】得られた軟膏貼付剤のシール部分の接着強
度(T剥離接着力)は270g/20mm幅であった。
さらに、23℃、65%R.H.の条件下で1か月間保
存したところ、軟膏剤の重量減少率は1%以下であり、
軟膏剤のはみ出しも観察されなかった。
The adhesive strength (T peel adhesive strength) of the seal portion of the obtained ointment patch was 270 g / 20 mm width.
Further, at 23 ° C. and 65% R.S. H. When stored under the conditions of 1 month for 1 month, the weight loss rate of the ointment is 1% or less,
No ointment squeeze out was observed.

【0038】使用時の取扱性に関しては、容易に手でシ
ール部を剥離開封することができ、展開後の軟膏貼付剤
は、皺を生じずに簡便に皮膚面に貼付することができ
た。また、貼付後の浮きや脱落現象も観察されず皮膚面
への密着性が良好であると共に、支持フィルム端縁から
の軟膏剤のはみ出しも皮膚刺激も認められず、貼付感は
良好なものであった。
Regarding the handleability during use, the seal portion could be easily peeled and opened by hand, and the spread ointment patch could be easily applied to the skin surface without wrinkles. In addition, no floating or dropping phenomenon was observed after application, and the adhesion to the skin surface was good, and no ointment squeezed out from the edge of the support film or skin irritation was observed, and the application feeling was good. there were.

【0039】実施例4 ポリエチレンフィルム(厚み3μm、透湿度18g/m
2 ・24h、剛軟度5mm、面積5cm×10cm)の
片面に、自己支持性の裏打ち材として80μm厚の剥離
紙を加熱圧着により仮着し、フィルムの他面側にファウ
ンテンダイコータを用いて外周部に幅15mmの軟膏未
塗布部を残して1.5mm厚に油脂性軟膏剤を塗布し
た。
Example 4 Polyethylene film (thickness 3 μm, moisture permeability 18 g / m
2 · 24h, bending resistance 5 mm, on one side of an area 5 cm × 10 cm), and temporarily attached by heat bonding a 80μm thick release paper as a self-supporting backing material, the outer circumference using a fountain die coater on the other surface of the film The oil-and-fat ointment was applied to a thickness of 1.5 mm, leaving an ointment-free part having a width of 15 mm.

【0040】以後、実施例1と同様に、フィルム外周部
の軟膏未塗布部にシーラント材料としてのエチレン/酢
酸ビニル共重合体系の接着剤を塗布し、軟膏塗布面同士
が重なり合うようにしてフィルムを2つ折りして貼り合
わせ、外周部の接着剤塗布部分を熱圧着することによっ
て密封シールを行い、本発明の軟膏貼付剤を得た。
Thereafter, in the same manner as in Example 1, an ethylene / vinyl acetate copolymer adhesive as a sealant material was applied to the ointment-unapplied portion on the outer periphery of the film so that the ointment-coated surfaces overlap each other to form a film. It was folded in two and stuck together, and the adhesive-coated portion of the outer peripheral portion was thermocompression-bonded to perform hermetic sealing to obtain an ointment patch of the present invention.

【0041】得られた軟膏貼付剤のシール部分の接着強
度(T剥離接着力)は330g/20mm幅であった。
さらに、23℃、65%R.H.の条件下で1か月間保
存したところ、軟膏剤の重量減少率は1%以下であり、
軟膏剤のはみ出しも観察されなかった。
The adhesive strength (T peel adhesive strength) of the seal portion of the obtained ointment patch was 330 g / 20 mm width.
Further, at 23 ° C. and 65% R.S. H. When stored under the conditions of 1 month for 1 month, the weight loss rate of the ointment is 1% or less,
No ointment squeeze out was observed.

【0042】使用時の取扱性に関しては、容易に手でシ
ール部を剥離開封することができ、展開後の軟膏貼付剤
は、貼付後に裏打ち材を剥離することによって皺を生じ
ずに簡便に皮膚面に貼付することができた。また、貼付
後の浮きや脱落現象も観察されず皮膚面への密着性が良
好であると共に、支持フィルム端縁からの軟膏剤のはみ
出しも皮膚刺激も認められず、貼付感は良好なものであ
った。
Regarding the handling property during use, the seal portion can be easily peeled and opened by hand, and the ointment patch after spreading can be easily skinned by peeling the backing material after application without causing wrinkles. It could be attached to the surface. In addition, no floating or dropping phenomenon was observed after application, and the adhesion to the skin surface was good, and no ointment squeezed out from the edge of the support film or skin irritation was observed, and the application feeling was good. there were.

【0043】実施例5 ポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み12μm、
透湿度14g/m2 ・24h、剛軟度10mm)の片面
に、外周部に5mm幅にシーラント材料としての塩素化
ポリプロピレン系接着剤を塗布し、塗布部分3方を加熱
圧着して7cm×7cmの袋状に成形した。
Example 5 Polyethylene terephthalate film (thickness 12 μm,
A chlorinated polypropylene adhesive as a sealant material with a width of 5 mm is applied to the outer surface of one side with a water vapor permeability of 14 g / m 2 · 24 h and a bending resistance of 10 mm), and the three applied parts are heated and pressure bonded to 7 cm x 7 cm. Was molded into a bag shape.

【0044】次いで、得られた袋の開口部から乳剤性軟
膏剤を注入し、注入後、ラミネートロールによって注入
された軟膏剤を3mm厚に平坦化し、開口部を加熱圧着
することによって密封シールを行い、本発明の軟膏貼付
剤を得た。
Next, the emulsion ointment was poured from the opening of the obtained bag, and after the injection, the injected ointment was flattened to a thickness of 3 mm by a laminating roll, and the opening was heated and pressure-bonded to form a hermetic seal. Then, the ointment patch of the present invention was obtained.

【0045】得られた軟膏貼付剤のシール部分の接着強
度(T剥離接着力)は390g/20mm幅であった。
さらに、23℃、65%R.H.の条件下で1か月間保
存したところ、軟膏剤の重量減少率は1%以下であり、
軟膏剤のはみ出しも観察されなかった。
The adhesive strength (T peel adhesive strength) of the seal portion of the obtained ointment patch was 390 g / 20 mm width.
Further, at 23 ° C. and 65% R.S. H. When stored under the conditions of 1 month for 1 month, the weight loss rate of the ointment is 1% or less,
No ointment squeeze out was observed.

【0046】使用時の取扱性に関しては、容易に手でシ
ール部を剥離開封することができ、展開後の軟膏貼付剤
は、皺を生じずに簡便に皮膚面に貼付することができ
た。また、貼付後の浮きや脱落現象も観察されず皮膚面
への密着性が良好であると共に、支持フィルム端縁から
の軟膏剤のはみ出しも皮膚刺激も認められず、貼付感は
良好なものであった。
Regarding the handleability during use, the seal part could be easily peeled and opened by hand, and the ointment patch after spreading could be easily applied to the skin surface without causing wrinkles. In addition, no floating or dropping phenomenon was observed after application, and the adhesion to the skin surface was good, and no ointment squeezed out from the edge of the support film or skin irritation was observed, and the application feeling was good. there were.

【0047】実施例6 支持フィルムとして塩化ビニリデン/塩化ビニル共重合
体(厚み2μm、透湿度16g/m2 ・24h、剛軟度
0.3mm、面積4cm×10cm)を用い、塗布する
軟膏剤の厚みを1.0mmとし、シーラント材料に塩素
化ポリプロピレン系接着剤を用いた以外は、実施例1と
同様にして2つ折りの軟膏貼付剤を得た。
Example 6 A vinylidene chloride / vinyl chloride copolymer (thickness: 2 μm, moisture vapor transmission rate: 16 g / m 2 · 24 h, bending resistance: 0.3 mm, area: 4 cm × 10 cm) was used as a supporting film. A two-fold ointment patch was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness was 1.0 mm and the chlorinated polypropylene adhesive was used as the sealant material.

【0048】得られた軟膏貼付剤のシール部分の接着強
度(T剥離接着力)は290g/20mm幅であった。
さらに、23℃、65%R.H.の条件下で1か月間保
存したところ、軟膏剤の重量減少率は1%以下であり、
軟膏剤のはみ出しも観察されなかった。
The adhesive strength (T peel adhesive strength) of the seal portion of the obtained ointment patch was 290 g / 20 mm width.
Further, at 23 ° C. and 65% R.S. H. When stored under the conditions of 1 month for 1 month, the weight loss rate of the ointment is 1% or less,
No ointment squeeze out was observed.

【0049】使用時の取扱性に関しては、容易に手でシ
ール部を剥離開封することができ、展開後の軟膏貼付剤
は、若干の皺が生じたが簡便に皮膚面に貼付することが
できた。また、貼付後の若干の浮きが生じたが脱落現象
は観察されず、実用上問題のない皮膚密着性を示した。
さらに、支持フィルム端縁からの軟膏剤のはみ出しも皮
膚刺激も認められず、貼付感は良好なものであった。
Regarding the handleability at the time of use, the seal part can be easily peeled and opened by hand, and the ointment patch after development has some wrinkles, but can be easily applied to the skin surface. It was Further, although a slight floating occurred after application, no drop-off phenomenon was observed, and the skin adhesion showed no practical problem.
Furthermore, no ointment squeezed out from the edge of the supporting film and no skin irritation was observed, and the feeling of application was good.

【0050】実施例7 支持フィルムとしてポリエチレンテレフタレートフィル
ム(厚み50μm、透湿度4g/m2 ・24h、剛軟度
85mm、面積3cm×6cm)を用い、特する軟膏剤
の厚みを1.0mmとしたは、実施例1と同様にして2
つ折りの軟膏貼付剤を得た。
Example 7 A polyethylene terephthalate film (thickness: 50 μm, moisture vapor transmission rate: 4 g / m 2 · 24 h, bending resistance: 85 mm, area: 3 cm × 6 cm) was used as a supporting film, and a special ointment had a thickness of 1.0 mm. Is 2 as in the first embodiment.
A folded ointment patch was obtained.

【0051】得られた軟膏貼付剤のシール部分の接着強
度(T剥離接着力)は150g/20mm幅であった。
さらに、23℃、65%R.H.の条件下で1か月間保
存したところ、軟膏剤の重量減少率は1%以下であり、
軟膏剤のはみ出しも観察されなかった。
The adhesive strength (T peel adhesive strength) of the seal portion of the obtained ointment patch was 150 g / 20 mm width.
Further, at 23 ° C. and 65% R.S. H. When stored under the conditions of 1 month for 1 month, the weight loss rate of the ointment is 1% or less,
No ointment squeeze out was observed.

【0052】使用時の取扱性に関しては、容易に手でシ
ール部を剥離開封することができ、展開後の軟膏貼付剤
は、皺を生じずに簡便に皮膚面に貼付することができ
た。しかし、長時間の貼付では徐々に浮き現象が生じ、
支持フィルムの端縁から僅かに軟膏剤のはみ出し現象も
観察された。皮膚刺激性は認められなかったが、僅かに
つっぱり感などの違和感を生じるものであった。
Regarding the handleability during use, the seal part could be easily peeled and opened by hand, and the ointment patch after spreading could be easily applied to the skin surface without wrinkles. However, when applied for a long time, the floating phenomenon gradually occurs,
A phenomenon of slightly protruding ointment from the edge of the support film was also observed. No skin irritation was observed, but a slight feeling of discomfort such as a tightness was produced.

【0053】実施例8 支持フィルムとして2軸延伸ポリプロピレンフィルム
(厚み10μm、透湿度8g/m2 ・24h、剛軟度9
mm、面積7cm×4cm)を用い、塗布する軟膏剤の
厚みを1.0mmとし、シーラント材料にポリエステル
系接着剤を用いた以外は、実施例1と同様にして2つ折
りの軟膏貼付剤を得た。
Example 8 Biaxially oriented polypropylene film (thickness 10 μm, moisture permeability 8 g / m 2 · 24 h, bending resistance 9) as a supporting film
mm, area 7 cm × 4 cm), the thickness of the ointment to be applied was 1.0 mm, and a polyester adhesive was used as the sealant material, in the same manner as in Example 1 to obtain a double-fold ointment patch. It was

【0054】得られた軟膏貼付剤のシール部分の接着強
度(T剥離接着力)は15g/20mm幅であった。さ
らに、23℃、65%R.H.の条件下で1か月間保存
したところ、軟膏剤の重量減少率は3%であり、シール
部分に僅かの浮きが観察され、この部分から軟膏剤の僅
かな滲み出しが認められた。
The adhesive strength (T peel adhesive strength) of the seal portion of the obtained ointment patch was 15 g / 20 mm width. Further, at 23 ° C. and 65% R.S. H. When the ointment was stored for 1 month under the condition (1), the weight loss rate of the ointment was 3%, slight floating was observed in the seal portion, and slight ointment oozing was observed from this portion.

【0055】使用時の取扱性に関しては、容易に手でシ
ール部を剥離開封することができ、展開後の軟膏貼付剤
は、皺が生じず簡便に皮膚面に貼付することができた。
また、貼付後の浮きや脱落現象は観察されず、しかも支
持フィルム端縁からの軟膏剤のはみ出しも皮膚刺激も認
められず、貼付感は良好なものであった。
Regarding the handleability during use, the seal part could be easily peeled and opened by hand, and the ointment patch after spreading could be easily applied to the skin surface without wrinkles.
Further, no floating or dropping phenomenon was observed after application, and neither ointment squeeze-out from the edge of the supporting film nor skin irritation was observed, and the application feeling was good.

【0056】実施例9 支持フィルムとしてポリエチレンフィルム(厚み15μ
m、透湿度4g/m2・24h、剛軟度12mm、面積
8cm×15cm)を用い、塗布する軟膏剤の厚みを
1.0mmとし、軟膏剤の未塗布部分には接着剤を塗布
せず、ポリエチレンフィルムを熱圧着してシールした以
外は、実施例1と同様にして2つ折りの軟膏貼付剤を得
た。
Example 9 A polyethylene film (having a thickness of 15 μm) was used as a supporting film.
m, moisture permeability 4 g / m 2 · 24 h, bending resistance 12 mm, area 8 cm × 15 cm), the thickness of the applied ointment was 1.0 mm, and no adhesive was applied to the uncoated part of the ointment. A two-fold ointment patch was obtained in the same manner as in Example 1 except that the polyethylene film was thermocompression-bonded and sealed.

【0057】得られた軟膏貼付剤のシール部分の接着強
度(T剥離接着力)は1180g/20mm幅であっ
た。さらに、23℃、65%R.H.の条件下で1か月
間保存したところ、軟膏剤の重量減少率は1%以下であ
り、軟膏剤のはみ出しも観察されなかった。
The adhesive strength (T peel adhesive strength) of the seal portion of the obtained ointment patch was 1180 g / 20 mm width. Further, at 23 ° C. and 65% R.S. H. When the ointment was stored for 1 month under the condition (1), the weight loss rate of the ointment was 1% or less, and the ointment was not squeezed out.

【0058】使用時の取扱性に関しては、シール部分を
手で開封することができず、ハサミによって裁断して開
封、展開した。展開後の軟膏貼付剤は、皺が生じず簡便
に皮膚面に貼付することができた。また、貼付後の浮き
や脱落現象は観察されず、しかも支持フィルム端縁から
の軟膏剤のはみ出しも皮膚刺激も認められず、貼付感は
良好なものであった。
Regarding the handleability at the time of use, the sealed portion could not be opened by hand, and it was cut with scissors and opened and developed. The ointment patch after spreading could be easily applied to the skin surface without wrinkles. Further, no floating or dropping phenomenon was observed after application, and neither ointment squeeze-out from the edge of the supporting film nor skin irritation was observed, and the application feeling was good.

【0059】比較例1 支持フィルムとしてアルミニウム箔(厚み10μm)
と、ポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み38μ
m)との積層フィルム(透湿度0.2g/m2 ・24
h、剛軟度24mm、面積7cm×15cm)を用い、
ポリエチレンテレフタレートフィルム側に軟膏剤を塗布
した以外は、実施例1と同様の方法によって2つ折りの
軟膏貼付剤を得た。
Comparative Example 1 Aluminum foil (thickness 10 μm) as a supporting film
And polyethylene terephthalate film (thickness 38μ
m) laminated film (water vapor transmission rate 0.2 g / m 2 · 24)
h, bending resistance of 24 mm, area of 7 cm x 15 cm),
A half-folded ointment patch was obtained in the same manner as in Example 1, except that the ointment was applied to the polyethylene terephthalate film side.

【0060】得られた軟膏貼付剤のシール部分の接着強
度(T剥離接着力)は210g/20mm幅であった。
さらに、23℃、65%R.H.の条件下で1か月間保
存したところ、軟膏剤の重量減少率は1%以下であり、
軟膏剤のはみ出しも観察されなかった。
The adhesive strength (T peel adhesive strength) of the seal portion of the obtained ointment patch was 210 g / 20 mm width.
Further, at 23 ° C. and 65% R.S. H. When stored under the conditions of 1 month for 1 month, the weight loss rate of the ointment is 1% or less,
No ointment squeeze out was observed.

【0061】使用時の取扱性に関しては、容易に手でシ
ール部を剥離開封することができ、展開後の軟膏貼付剤
は、皺が生じず簡便に皮膚面に貼付することができた。
また、貼付後の浮きや脱落現象は観察されず、しかも支
持フィルム端縁からの軟膏剤のはみ出しも認められなか
った。但し、貼付部分に痒みが生じ、剥離除去後の皮膚
面に発疹が見られ、実用上問題を有するものであった。
Regarding the handleability during use, the seal part could be easily peeled and opened by hand, and the ointment patch after spreading could be easily applied to the skin surface without wrinkles.
In addition, no floating or dropping phenomenon was observed after application, and no ointment was squeezed out from the edge of the supporting film. However, itching occurred in the applied part and a rash was seen on the skin surface after peeling and removal, which was a problem in practical use.

【0062】比較例2 支持フィルムとしてポリ塩化ビニルフィルム(厚み10
μm、透湿度180g/m2 ・24h、剛軟度1mm、
面積10cm×10cm)を用いた以外は、実施例2と
同様の方法によって2枚貼付の軟膏貼付剤を得た。
Comparative Example 2 A polyvinyl chloride film (thickness 10
μm, moisture permeability 180g / m 2 · 24h, bending resistance 1mm,
An ointment patch having two patches was obtained by the same method as in Example 2 except that the area of 10 cm × 10 cm was used.

【0063】得られた軟膏貼付剤のシール部分の接着強
度(T剥離接着力)は160g/20mm幅であった。
さらに、23℃、65%R.H.の条件下で1か月間保
存したところ、軟膏剤の重量減少率は7%であり、内包
する軟膏剤に変色が観察された。
The adhesive strength (T peel adhesive strength) of the seal portion of the obtained ointment patch was 160 g / 20 mm width.
Further, at 23 ° C. and 65% R.S. H. When the ointment was stored for 1 month under the condition (1), the weight loss rate of the ointment was 7%, and discoloration was observed in the ointment to be encapsulated.

【0064】使用時の取扱性および使用感については実
施例2と同様であったが、軟膏剤中の蒸散・揮散成分が
減少したため、所望の治療効果を充分に発揮しがたいも
のであった。
The handling properties and feeling during use were the same as in Example 2, but the desired therapeutic effect was difficult to be sufficiently exerted because the amount of transpiration and volatilization components in the ointment was reduced. .

【0065】[0065]

【発明の効果】以上のように、本発明の軟膏貼付剤は特
定の透湿度を有する支持フィルムによって軟膏剤を密封
内包しているので個別包装が必要ではなく、軟膏剤の保
存安定性が良好であると共に、使用時には簡単に開封す
ることができ一定量の軟膏剤が付着した貼付剤を得るこ
とができる。しかも、貼付感や開封、貼付時の操作性に
優れ、貼付中における皮膚刺激性の低減と所望する薬理
効果の発揮が期待できるものである。また、市販の軟膏
剤を用いて貼付剤タイプとすることができるので、汎用
性に優れたものである。
As described above, the ointment patch of the present invention does not require individual packaging because the ointment is hermetically enclosed by the support film having a specific moisture permeability, and the ointment has good storage stability. At the same time, it can be easily opened at the time of use, and a patch having a fixed amount of ointment adhered thereon can be obtained. Moreover, the feeling of sticking, opening, and operability at the time of sticking are excellent, and it can be expected that the skin irritation during sticking is reduced and a desired pharmacological effect is exhibited. Moreover, since it can be made into a patch type using a commercially available ointment, it is excellent in versatility.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 本発明の軟膏貼付剤の実施例の一態様を示
し、(a)は斜視図、(b)は(a)のX−X線の断面
図である。
1 shows one embodiment of an example of the ointment patch of the present invention, (a) is a perspective view and (b) is a sectional view taken along line XX of (a).

【図2】 本発明の軟膏貼付剤の他の実施例の態様を示
し、(a)は斜視図、(b)は(a)のX−X線での断
面図である。
FIG. 2 shows a mode of another embodiment of the ointment patch of the present invention, (a) is a perspective view and (b) is a sectional view taken along line XX of (a).

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 支持フィルム 2 軟膏剤 3 シール部 1 Support film 2 Ointment 3 Seal part

─────────────────────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成5年9月21日[Submission date] September 21, 1993

【手続補正1】[Procedure Amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0024[Name of item to be corrected] 0024

【補正方法】削除[Correction method] Delete

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 透湿度0.5〜100g/m2 ・24h
の支持フィルムにて軟膏剤を表裏面から挟持、内包し、
軟膏剤内包部のみを密封するように表裏面の支持フィル
ムの端縁開口部をシールしてなることを特徴とする軟膏
貼付剤。
1. A water vapor transmission rate of 0.5 to 100 g / m 2 · 24 h
Sandwich the ointment from the front and back with the support film of
An ointment patch, characterized in that the edge opening portions of the support film on the front and back surfaces are sealed so as to seal only the ointment encapsulation portion.
【請求項2】 支持フィルムの剛軟度がカンチレバー法
において0.5〜60mmである請求項1記載の軟膏貼
付剤。
2. The ointment patch according to claim 1, wherein the supporting film has a bending resistance of 0.5 to 60 mm in the cantilever method.
【請求項3】 シール部のT剥離接着力が30〜800
g/20mm幅である請求項1記載の軟膏貼付剤。
3. The T-peel adhesion of the seal portion is 30 to 800.
The ointment patch according to claim 1, which has a width of g / 20 mm.
【請求項4】 シール手段が熱融着である請求項1記載
の軟膏貼付剤。
4. The ointment patch according to claim 1, wherein the sealing means is heat fusion.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001093839A1 (en) * 2000-06-06 2001-12-13 Teijin Limited Member for application of ointment and ointment patch employing the same
JP2002087956A (en) * 2000-09-14 2002-03-27 Daiya Seiyaku Kk Ointment patch
JP2004010552A (en) * 2002-06-07 2004-01-15 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc Cataplasm
WO2005063216A1 (en) * 2003-12-26 2005-07-14 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Use-activated plaster
WO2017082301A1 (en) * 2015-11-12 2017-05-18 株式会社 メドレックス Percutaneous absorption agent delivery device and manufacturing method therefor

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100808438B1 (en) * 2000-06-06 2008-02-29 데이진 가부시키가이샤 Member for application of ointment and ointment patch employing the same
AU775964B2 (en) * 2000-06-06 2004-08-19 Teijin Limited Member for application of ointment and ointment patch employing the same
JP4616542B2 (en) * 2000-06-06 2011-01-19 帝三製薬株式会社 Ointment application member and ointment patch using the same
US7074421B2 (en) 2000-06-06 2006-07-11 Teijin Limited Member for application of ointment and ointment patch employing the same
WO2001093839A1 (en) * 2000-06-06 2001-12-13 Teijin Limited Member for application of ointment and ointment patch employing the same
JP2002087956A (en) * 2000-09-14 2002-03-27 Daiya Seiyaku Kk Ointment patch
JP2004010552A (en) * 2002-06-07 2004-01-15 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc Cataplasm
JPWO2005063216A1 (en) * 2003-12-26 2007-07-19 久光製薬株式会社 Active-use patch
WO2005063216A1 (en) * 2003-12-26 2005-07-14 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Use-activated plaster
JP4861702B2 (en) * 2003-12-26 2012-01-25 久光製薬株式会社 Active-use patch
WO2017082301A1 (en) * 2015-11-12 2017-05-18 株式会社 メドレックス Percutaneous absorption agent delivery device and manufacturing method therefor
CN108348477A (en) * 2015-11-12 2018-07-31 美德阿利克斯株式会社 Transdermic absorbent delivery device and its manufacturing method
JPWO2017082301A1 (en) * 2015-11-12 2018-08-30 株式会社 メドレックス Transdermal absorbent delivery device and method for producing the same
US10932955B2 (en) 2015-11-12 2021-03-02 Medrx Co., Ltd. Percutaneous absorption agent delivery device and manufacturing method therefor

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