JPH0742531B2 - 熱間鍛造及び熱間圧延による超塑性窒化けい素ウイスカ強化アルミニウム板状複合材料の製造法 - Google Patents

熱間鍛造及び熱間圧延による超塑性窒化けい素ウイスカ強化アルミニウム板状複合材料の製造法

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JPH0742531B2
JPH0742531B2 JP4069481A JP6948192A JPH0742531B2 JP H0742531 B2 JPH0742531 B2 JP H0742531B2 JP 4069481 A JP4069481 A JP 4069481A JP 6948192 A JP6948192 A JP 6948192A JP H0742531 B2 JPH0742531 B2 JP H0742531B2
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JP
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silicon nitride
forging
rolling
nitride whisker
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今井恒道
馬渕  守
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工業技術院長
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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は窒化けい素ウイスカ又粒
子を強化材として含むアルミニウム合金で、しかも、超
塑性変形の特徴を生ずる複合金属材料の製造方法に関す
る。
【0002】
【従来の技術】セラミックスウイスカ又は粒子強化アル
ミニウム複合材料は比弾性率が従来の金属材料の約2
倍、比強度はチタン合金に匹敵する程高く、また、耐熱
性や耐摩耗性、熱的寸法安定性に優れており、ピストン
等の中高温機械部品ばかりでなく航空宇宙分野での構造
物への応用が図られている。特に、航空宇宙分野でこの
複合材料を利用するには複雑な形状で表面積が広く、し
かも、立体的な構造物にプレス成形する必要がある。こ
のため、この複合材料は薄板形状に圧延加工できるこ
と、圧延素形材のプレス成形が可能なこと、更に、成形
後の材料性質が加工前に劣らないこと、が必要である。
これに対する技術的解決の一つとして、薄板形状の複合
材料に超塑性を発現させることが試みられている。
【0003】従来開発された超塑性セラミックスウイス
カまたは粒子強化アルミニウム複合材料はセラミックス
とアルミニウム合金粉末とを混合後加圧焼結により造ら
れた後加工熱処理(溶体化処理―時効処理―温間圧延加
工―再結晶処理)によりマトリックスの結晶粒を微細化
し超塑性が発現されている。例えば、炭化けい素ウイ
スカ強化2124アルミニウム複合材料は、鍛造後圧延
加工により板形状にされ、約0.2(1/秒)で約35
0%の超塑性伸びを生じている。 炭化けい素粒子強
化7064アルミニウム複合材料がと同じ方法で製造
され、約0.0001(1/秒)の歪速度で約500%
の超塑性伸びを生じている。又、発明者らは窒化けい
素ウイスカ強化2124、6061、7064アルミニ
ウム複合材料を鍛造−熱間押出し加工を行い、約0.2
(1/秒)の歪速度で250以上%の超塑性伸びを可能
にした。
【0004】しかし、の場合、実際にプレス成形され
た例はない。は航空機のドアパネル等が試作されたが
超塑性が発現する歪速度が極めて遅く、実用的な成形は
難しい。の場合は、押し出し加工により造られてお
り、プレス成形に用いる薄板状の複合材料を製造するプ
ロセスとしては実用的ではない。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】強化材としてこの複合
材料に含まれる炭化けい素(SiC)や窒化けい素(S
34)ウイスカや粒子は極めて硬く、高温においても
安定であり、複合材料のマトリックスと強固な接合界面
を形成している。しかし、これらの複合材料が超塑性を
発現するには、超塑性発現温度において、接合界面上で
滑り変形が起こらないとこの界面で亀裂が生じ、大きな
伸びを発生できないことになる。従って、マトリックス
の結晶粒が微細であり、且つこの界面での滑り変形が超
塑性発現には重要である。従来開発されてきたSiCウ
イスカ強化2124Al又は7064Al複合材料にお
いてはSiCウイスカがアルミニウムと反応し易く、こ
のため、反応生成物ができ易く、超塑性発現には必ずし
も適した界面ではない。
【0006】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明では、上
記問題点を解決すべく、Si34ウイスカまたは粒子を
強化材として含むアルミニウム複合材料に、鍛造後圧
延加工、鍛造のみ、押し出し後圧延加工の3つの超
塑性発現プロセスを採用する。窒化けい素ウイスカ又は
粒子はアルミニウムマトリックスとは反応生成物もな
く、しかも、マグネシウム(Mg)の濃度が高いアルミ
ニウム固溶体の薄い相が複合材料の界面に形成される。
超塑性発現温度においてこの固溶体は液相になり、界面
でマトリックスとウイスカとは容易に滑り変形が生じ
る。又、ウイスカが高い温度において結晶粒の粗大化を
抑制し、マトリックスの結晶粒が微細化する。この二つ
の効果により、この複合材料に高速度で超塑性が発現す
る。
【0007】
【作用】本発明において、粉末冶金法により製造した窒
化けい素ウイスカ又は粒子強化アルミニウム複合材料に
対し(1)鍛造後圧延加工を加えると複合材料のマトリ
ックスの結晶粒径が微細化し、又マトリックスとウイス
カ又は粒子の界面が改善され、超塑性が発現する。
(2)同様な理由により、鍛造のみ、(3)押し出し加
工後圧延加工をこの複合材料に加えると、超塑性が発現
する。
【0008】
【実施例】以下本発明の実施例を説明する。
【0009】実施例1 窒化けい素ウイスカ強化2124アルミニウム複合材料
に対し鍛造を500℃で行い直径30mmの棒材を8m
mにつぶし、更に、この鍛造した素材を約2mm以上の
アルミニウムの管又は板にくるみ、500℃から580
℃の温度範囲で約0.25mmずつ加熱と圧延を繰り返
し約1mmの厚さにになるまで圧延を行った。
【0010】その結果を図1に示す。図1から鍛造のみ
で造った窒化けい素ウイスカ強化2124アルミニウム
複合材料の全伸びは歪速度が0.1(1/秒)の時に2
60%であった。
【0011】実施例2 窒化けい素ウイスカ強化2124アルミニウム複合材料
に対し500℃、押し出し比16から100の間で押し
出し加工を行い、更に、実施例1と同じ条件で3.0の
歪量まで圧延加工を加え、約0.5mm以上の厚さの薄
板状の複合材料を製造する。
【0012】その結果を図2に示す。図2から窒化けい
素ウイスカ強化2124アルミニウム複合材料を500
℃において、押し出し比44で押し出し加工し、更に5
30℃で圧延加工を行った場合は約0.5(1/秒)の
歪速度で400%の全伸びが得られた。
【0013】実施例3 7064アルミニウム複合材料に対し500℃、押し出
し比16から100の間で押し出し加工を行い、更に、
実施例1と同じ条件で3.0の歪量まで圧延加工を加
え、約0.5mm以上の厚さの薄板状の複合材料を製造
する。
【0014】その結果を図3に示す。図3から窒化けい
素ウイスカ強化7064アルミニウム複合材料を押し出
し後圧延加工した場合には、2(1/秒)の速い歪速度
で約250%の全伸びが得られた。
【発明の効果】以上述べた本発明において、窒化けい素
ウイスカ強化アルミニウム複合材料を粉末冶金法で造っ
くた後、500℃で鍛造し、更に、530℃で圧延加工
し、薄板状複合材料に成形した。これを525℃から5
45℃の温度で、超塑性プレス成形することにより、航
空機等の構造物を高効率に製造できることが分かった。
【図面の簡単な説明】
【図1】鍛造のみで造った薄板状の窒化けい素ウイスカ
強化2124アルミニウム複合材料を525℃の温度で
引張試験を行った時の全伸びと歪速度との関係を表すグ
ラフである。
【図2】押出し比44で押出し後圧延加工により製造し
た薄板状の窒化けい素ウイスカ強化2124アルミニウ
ム複合材料を525℃の温度で引張試験を行った時の全
伸びと歪速度との関係を表すグラフである。
【図3】押出し後圧延加工により造った薄板状の窒化け
い素ウイスカ強化7064アルミニウム複合材料を54
5℃で引っ張り試験を行った時の全伸びと歪速度との関
係を表すグラフである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 α型またはβ型窒化けい素ウイスカまた
    は粒子と粒度44μm以下の2000系、6000系ま
    たは7000系アルミニウム合金粉末とをエタノールの
    ごとき有機溶媒中に入れ超音波振動を加え均一に混合
    後、溶媒を蒸発させ除去した混合粉末を真空中にて加圧
    焼結させ製造した複合材料に対する次の3つのプロセ
    ス、即ち、(1)300℃から550℃で歪量1.0か
    ら1.5において鍛造して板状の複合材料をつくり、そ
    の後500℃から580℃の温度で歪量1.0から5.0
    において圧延するプロセス、(2)300℃から550
    ℃で歪量1.0から4.0において鍛造し、0.1mm以
    上の厚さの板状複合材料を造るプロセス、(3)押出し
    温度500℃にて押出し比25から100にて押出し加
    工し板状複合材を造り更に500℃から580℃にて歪
    量1.0から5.0において圧延加工し、0.1mm以上
    の厚さの板状複合材料を造るプロセス、を用い造られた
    超塑性窒化けい素ウイスカ又は粒子強化アルミニウム合
    金複合材料の製造方法。
JP4069481A 1992-02-18 1992-02-18 熱間鍛造及び熱間圧延による超塑性窒化けい素ウイスカ強化アルミニウム板状複合材料の製造法 Expired - Lifetime JPH0742531B2 (ja)

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JPH05230562A JPH05230562A (ja) 1993-09-07
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