JPH0736013B2 - 潜血検出用試薬 - Google Patents
潜血検出用試薬Info
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- JPH0736013B2 JPH0736013B2 JP3191374A JP19137491A JPH0736013B2 JP H0736013 B2 JPH0736013 B2 JP H0736013B2 JP 3191374 A JP3191374 A JP 3191374A JP 19137491 A JP19137491 A JP 19137491A JP H0736013 B2 JPH0736013 B2 JP H0736013B2
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
- G01N33/725—Haemoglobin using peroxidative activity
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、人の大便又は尿（以
下排泄物と言う）に含まれる潜血を検出するための試薬
に関する。
下排泄物と言う）に含まれる潜血を検出するための試薬
に関する。
【０００２】
【従来の技術】人間の消化管や泌尿器における微量の出
血である潜血は肉眼で検出することは難しい。しかし潜
血を検出することができれば、消化管の潰瘍、腫瘍或い
は尿路の感染、結石腫瘍、血液疾患、その他の難病とさ
れる疾患を、それらの病状があまり進行しない段階で検
知し、難病の進行を未然に防止することができる。この
ため、大便等の排泄物中に潜血が含まれているか否かを
検査する潜血反応が従来から様々な形で試みられてき
た。それらの方法としては、触媒を使用する方法が一般
的であり、その原理は次の様なものであった。
血である潜血は肉眼で検出することは難しい。しかし潜
血を検出することができれば、消化管の潰瘍、腫瘍或い
は尿路の感染、結石腫瘍、血液疾患、その他の難病とさ
れる疾患を、それらの病状があまり進行しない段階で検
知し、難病の進行を未然に防止することができる。この
ため、大便等の排泄物中に潜血が含まれているか否かを
検査する潜血反応が従来から様々な形で試みられてき
た。それらの方法としては、触媒を使用する方法が一般
的であり、その原理は次の様なものであった。
【０００３】すなわち、（イ） 血液中のヘモグロビン
に酢酸を作用させて酢酸ヘマチンとし、その触媒作用を
利用して、オルトトルイジン、フェノールフタレイン、
ベンチジン或いはグアヤコン酸などの試薬を過酸化水素
によって酸化し、呈色させることによって潜血の検出を
行うものであった。
に酢酸を作用させて酢酸ヘマチンとし、その触媒作用を
利用して、オルトトルイジン、フェノールフタレイン、
ベンチジン或いはグアヤコン酸などの試薬を過酸化水素
によって酸化し、呈色させることによって潜血の検出を
行うものであった。
【０００４】（ロ） このような触媒法のほかに、最近
ではコンピュータを利用した診断装置等も開発され、病
巣の早期発見が試みられている。
ではコンピュータを利用した診断装置等も開発され、病
巣の早期発見が試みられている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記
（イ）の触媒法では、その試薬中にはベンチジンのよう
な発癌性のもの等も含まれているという問題もあった。
また、上記（ロ）のコンピュータ装置では、構成機器が
大規模で、検査費用も高価であり、患者の経費負担が大
であること、コンピュータの診断結果を解読するには専
門家によらざるを得ないことなどの問題点があった。
（イ）の触媒法では、その試薬中にはベンチジンのよう
な発癌性のもの等も含まれているという問題もあった。
また、上記（ロ）のコンピュータ装置では、構成機器が
大規模で、検査費用も高価であり、患者の経費負担が大
であること、コンピュータの診断結果を解読するには専
門家によらざるを得ないことなどの問題点があった。
【０００６】この発明は、前記触媒法やコンピュータ装
置を利用することなく、より簡単で便利でかつ安価な潜
血検出用の試薬を提供しようとするものである。
置を利用することなく、より簡単で便利でかつ安価な潜
血検出用の試薬を提供しようとするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記問題点を解決するた
め、この発明は、炭酸ナトリウム、３−アミノフタル酸
ヒドラジド、及びエチレンジアミン四酢酸の鉄及びナト
リウムの誘導体（商品名クレワット、以下ＥＤＴＡの鉄
及びナトリウムの誘導体ともいう）の混合液と、過酸化
水素とを含有することを特徴とする潜血検出用試薬であ
る。前記過酸化水素は、使用時に前記混合液中に混入し
て使用するようにすることができる。この発明は、人が
排泄した糞尿（排泄物）の全量に対して上記試薬を混合
することにより、潜血（ｂｌａｃｋ ｂｌｏｏｄ）の有
無を測定するものである。
め、この発明は、炭酸ナトリウム、３−アミノフタル酸
ヒドラジド、及びエチレンジアミン四酢酸の鉄及びナト
リウムの誘導体（商品名クレワット、以下ＥＤＴＡの鉄
及びナトリウムの誘導体ともいう）の混合液と、過酸化
水素とを含有することを特徴とする潜血検出用試薬であ
る。前記過酸化水素は、使用時に前記混合液中に混入し
て使用するようにすることができる。この発明は、人が
排泄した糞尿（排泄物）の全量に対して上記試薬を混合
することにより、潜血（ｂｌａｃｋ ｂｌｏｏｄ）の有
無を測定するものである。
【０００８】この発明のいくつかの実施例を以下に説明
する。
する。
【実施例１】 （１） 炭酸ナトリウム ６．５ｇ ３−アミノフタル酸ヒドラジド ０．２ｇ エチレンジアミン四酢酸の鉄及びナトリウムの誘導体（ＥＤＴＡの鉄 及びナトリウムの誘導体） ７．０ｇ を、１８５ｃｃの水溶液を収容した容器内に投入して混合液を得る。 （２） 潜血有無の検査時に、上記（１）の混合液を収容した容器に入れるた めの過酸化水素３１．３ｇを別に用意した。 （３） 次に、下記のサンプルＡ、Ｂを用意した。 Ａ： 潜血を含有しない大便及び尿の混合物 ３８８ｇ Ｂ： 潜血を含有する大便及び尿の混合物 ４８８ｇ （４） 上記ＡおよびＢのサンプルを直径５ｃｍ、高さ約３０ｃｍの各メスシ リンダーに入れ、この各メスシリンダーにそれぞれ、前記（１）と（ ２）の混合液及び過酸化水素が混合した試薬の全量を加えた。
【０００９】
【実施例２】 （１） 炭酸ナトリウム ９．０ｇ ３−アミノフタル酸ヒドラジド ０．１ｇ エチレンジアミン四酢酸の鉄及びナトリウムの誘導体（ＥＤＴＡの鉄 及びナトリウムの誘導体） ６．０ｇ を、１６０ｃｃの水溶液を収容した容器内に投入して混合液を得る。 （２） 潜血有無の検査時に、上記（１）の混合液を収容した容器に入れるた めの過酸化水素２９．３ｇを別に用意した。 （３） 次に、下記のサンプルＡ、Ｂを用意した。 Ａ： 潜血を含有しない大便及び尿の混合物 ８４０ｇ Ｂ： 潜血を含有する大便及び尿の混合物 ４４０ｇ （４） 上記ＡおよびＢのサンプルを直径５ｃｍ、高さ約３０ｃｍの各メスシ リンダーに入れ、この各メスシリンダーにそれぞれ、前記（１）と（ ２）の混合液及び過酸化水素が混合した試薬の全量を加えた。
【００１０】
【実施例３】 （１） 炭酸ナトリウム ７．２ｇ ３−アミノフタル酸ヒドラジド ０．２ｇ エチレンジアミン四酢酸の鉄及びナトリウムの誘導体（ＥＤＴＡの鉄 及びナトリウムの誘導体） ７．２ｇ （４） を、１９５ｃｃの水溶液を収容した容器内に投入して混合液を得る。 （２） 潜血有無の検査時に、上記（１）の混合液を収容した容器に入れるた めの過酸化水素３３．３ｇを別に用意した。 （３） 次に、下記のサンプルＡ、Ｂを用意した。 Ａ： 潜血を含有しない尿 ２４２．５ｃｃ Ｂ； 潜血を含有する尿 ４２０ｃｃ （４） 上記ＡおよびＢのサンプルを直径５ｃｍ、高さ約３０ｃｍの各メスシ リンダーに入れ、この各メスシリンダーにそれぞれ、前記（１）と（ ２）の混合液及び過酸化水素が混合した試薬の全量を加えた。
【００１１】
【実施例４】 （１） 炭酸ナトリウム ５．０ｇ ３−アミノフタル酸ヒドラジド ０．１ｇ エチレンジアミン四酢酸の鉄及びナトリウムの誘導体（ＥＤＴＡの鉄 及びナトリウムの誘導体） ４．０ｇ を、１８５ｃｃの水溶液を収容した容器内に投入して混合液を得る。 （２） 潜血有無の検査時に、上記（１）の混合液を収容した容器に入れるた めの過酸化水素２７．３ｇを別に用意した。 （３） 次に、下記のサンプルＡ、Ｂを用意した。 Ａ： 潜血を含有しない尿 ２９１ｃｃ Ｂ： 潜血を含有する尿 ３９１ｃｃ （４） 上記ＡおよびＢのサンプルを直径５ｃｍ、高さ約３０ｃｍの各メスシ リンダーに入れ、この各メスシリンダーにそれぞれ、前記（１）と（ ２）の混合液及び過酸化水素が混合した試薬の全量を加えた。
【００１２】上記各実施例からみて、試薬の混合比率
は、 ３−アミノフタル酸ヒドラジド ０．２〜０．５ ％ 炭酸ナトリウム １３ 〜 １９ ％ エチレンジアミン四酢酸の鉄及びナトリウムの誘導体（ＥＤＴＡの鉄及 びナトリウムの誘導体） １０ 〜 １７ ％ 過酸化水素 ６６ 〜 ７５ ％ の範囲内にあれば良いことが判る。しかし、３−アミノ
フタル酸ヒドラジドは１％以内まで使用して、それに応
じて他の成分を適宜変更することもできる。
は、 ３−アミノフタル酸ヒドラジド ０．２〜０．５ ％ 炭酸ナトリウム １３ 〜 １９ ％ エチレンジアミン四酢酸の鉄及びナトリウムの誘導体（ＥＤＴＡの鉄及 びナトリウムの誘導体） １０ 〜 １７ ％ 過酸化水素 ６６ 〜 ７５ ％ の範囲内にあれば良いことが判る。しかし、３−アミノ
フタル酸ヒドラジドは１％以内まで使用して、それに応
じて他の成分を適宜変更することもできる。
【００１３】上記各実施例のＡ、Ｂのサンプルについ
て、色の変化、発泡量及び温度の変化は次の通りであっ
た。なお、各実施例において、魚肉の摂取後２日以内の
検査には下記のような変化には精度が見られないので注
意すること。
て、色の変化、発泡量及び温度の変化は次の通りであっ
た。なお、各実施例において、魚肉の摂取後２日以内の
検査には下記のような変化には精度が見られないので注
意すること。
【００１４】 色の変化について Ａ： 色の変化は目視不可能で、ほぼ排泄物の原色であ
った。 Ｂ： 試薬を排泄物に接触して２分後にピンクがかった
紫色に発色し、１２分位で原色に戻った。
った。 Ｂ： 試薬を排泄物に接触して２分後にピンクがかった
紫色に発色し、１２分位で原色に戻った。
【００１５】 発泡量の変化についてＡ： 各実施例とも気泡は殆
ど立たなかった。 Ｂ： 実施例１及び実施例２では、検査開始時から８分
後には気泡はメスシリンダーの最大高さ２９ｃｍを維持
した。 実施例３及び実施例４では、検査開始時から８分後には
気泡はメスシリンダーの最大高さ２１ｃｍを維持した。
ど立たなかった。 Ｂ： 実施例１及び実施例２では、検査開始時から８分
後には気泡はメスシリンダーの最大高さ２９ｃｍを維持
した。 実施例３及び実施例４では、検査開始時から８分後には
気泡はメスシリンダーの最大高さ２１ｃｍを維持した。
【００１６】 温度の変化について Ａ： 実施例１及び実施例２では、検査開始時から８分
後に３１°Ｃになった。実施例３及び実施例４では、検
査開始時から８分後に２６°Ｃになった。 Ｂ： 実施例１及び実施例２では、検査開始時から８分
後に３７°Ｃになった。実施例３及び実施例４では、検
査開始時から８分後に３４°Ｃになった。
後に３１°Ｃになった。実施例３及び実施例４では、検
査開始時から８分後に２６°Ｃになった。 Ｂ： 実施例１及び実施例２では、検査開始時から８分
後に３７°Ｃになった。実施例３及び実施例４では、検
査開始時から８分後に３４°Ｃになった。
【００１７】排泄物の原色は食べ物の種類によって種々
異なるし、また検査すべき排泄物の量によって本発明の
試薬の混合量は増減するのは勿論である。また、エチレ
ンジアミン四酢酸の鉄及びナトリウムの誘導体（ＥＤＴ
Ａの鉄及びナトリウムの誘導体）の配合量と過酸化水素
の配合量の配合比率を変えることによって、検出される
前記温度はある程度変化する。
異なるし、また検査すべき排泄物の量によって本発明の
試薬の混合量は増減するのは勿論である。また、エチレ
ンジアミン四酢酸の鉄及びナトリウムの誘導体（ＥＤＴ
Ａの鉄及びナトリウムの誘導体）の配合量と過酸化水素
の配合量の配合比率を変えることによって、検出される
前記温度はある程度変化する。
【００１８】上記のように、サンプルＡ、Ｂの実験結果
には、明白な差異がある。この理由としては、その論理
的根拠が確認されたわけではないが、以下のことが考え
られる。
には、明白な差異がある。この理由としては、その論理
的根拠が確認されたわけではないが、以下のことが考え
られる。
【００１９】試薬中の炭酸ナトリウムは試薬のＰＨを増
大させ、試薬をアルカリ性として、発色剤（窒素炭酸化
合物）の発色を助長することが考えられる。
大させ、試薬をアルカリ性として、発色剤（窒素炭酸化
合物）の発色を助長することが考えられる。
【００２０】人の赤血球成分は過酸化水素によって破壊
され、破壊された赤血球中の鉄分はエチレンジアミン四
酢酸（ＥＤＴＡ）によりキレート化される。
され、破壊された赤血球中の鉄分はエチレンジアミン四
酢酸（ＥＤＴＡ）によりキレート化される。
【００２１】上記キレート化合物は過酸化水素により破
壊され、鉄と試薬が反応してピンクがかった紫色を呈す
る。
壊され、鉄と試薬が反応してピンクがかった紫色を呈す
る。
【００２２】サンプル中に潜血が存在する場合は、試薬
中の過酸化水素は上記のように赤血球成分やキレート化
合物に作用する。そして、過酸化水素は赤血球成分があ
ると、それを破壊すると同時に酸素を発生させて気泡が
生じ、温度が高くなるものと考えられる。
中の過酸化水素は上記のように赤血球成分やキレート化
合物に作用する。そして、過酸化水素は赤血球成分があ
ると、それを破壊すると同時に酸素を発生させて気泡が
生じ、温度が高くなるものと考えられる。
【００２３】なお、この発明に係わる試薬は、品質保全
上冷蔵庫などに収納して２〜５°Ｃ程度に保つことが好
ましい。
上冷蔵庫などに収納して２〜５°Ｃ程度に保つことが好
ましい。
【００２４】また、この発明に係る試薬を用いて潜血の
存在を明確にするため、他の動物性蛋白質の及ぼす影響
に鑑み魚肉の摂取を検査前２、２日程度控えることが必
要である。なお、３−アミノフタル酸ヒドラジド、炭酸
ナトリウム及びＥＤＴＡの鉄及びナトリウムの誘導体を
混合し十分溶解した後で過酸化水素水を加えてから、こ
の混合液を排泄物に加えて攪拌すると排泄物は無臭化さ
れ、無臭の状況の下で検査を行うことができる。
存在を明確にするため、他の動物性蛋白質の及ぼす影響
に鑑み魚肉の摂取を検査前２、２日程度控えることが必
要である。なお、３−アミノフタル酸ヒドラジド、炭酸
ナトリウム及びＥＤＴＡの鉄及びナトリウムの誘導体を
混合し十分溶解した後で過酸化水素水を加えてから、こ
の混合液を排泄物に加えて攪拌すると排泄物は無臭化さ
れ、無臭の状況の下で検査を行うことができる。
【００２５】
【発明の効果】この発明によれば、炭酸ナトリウム、３
−アミノフタル酸ヒドラジド、及びエチレンジアミン四
酢酸の鉄及びナトリウムの誘導体の混合液と、過酸化水
素とを含有してなる潜血検出用試薬であるから、排泄物
中に潜血がない場合には排泄物は原色のままであって気
泡が殆ど立たず温度は低下するのに対し、排泄物中に潜
血がある場合には排泄物はピンクがかった紫色に呈する
とともに、気泡が立ち、かつ温度が上昇するため、いつ
でも、どこでも、誰でも、病院に限らず家庭でも簡単、
安全かつ安価な費用で潜血の有無の判定を行うことがで
き、病状の進行があまり進まないうちに病気の早期発見
を行うことができる顕著な効果がある。また、従来例の
ごとく排泄物の微量を検査するのではなく、人が排泄し
た排泄物の全量を検査するものであるから、検査の精度
が向上できる。
−アミノフタル酸ヒドラジド、及びエチレンジアミン四
酢酸の鉄及びナトリウムの誘導体の混合液と、過酸化水
素とを含有してなる潜血検出用試薬であるから、排泄物
中に潜血がない場合には排泄物は原色のままであって気
泡が殆ど立たず温度は低下するのに対し、排泄物中に潜
血がある場合には排泄物はピンクがかった紫色に呈する
とともに、気泡が立ち、かつ温度が上昇するため、いつ
でも、どこでも、誰でも、病院に限らず家庭でも簡単、
安全かつ安価な費用で潜血の有無の判定を行うことがで
き、病状の進行があまり進まないうちに病気の早期発見
を行うことができる顕著な効果がある。また、従来例の
ごとく排泄物の微量を検査するのではなく、人が排泄し
た排泄物の全量を検査するものであるから、検査の精度
が向上できる。
Claims (2)
- 【請求項１】 炭酸ナトリウム、３−アミノフタル酸ヒ
ドラジド、及びエチレンジアミン四酢酸の鉄及びナトリ
ウムの誘導体の混合液と、過酸化水素とを含有すること
を特徴とする潜血検出用試薬。 - 【請求項２】 過酸化水素は、使用時に前記混合液中に
混入して使用するようにした請求項１記載の潜血検出用
試薬。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3191374A JPH0736013B2 (ja) | 1991-04-27 | 1991-04-27 | 潜血検出用試薬 |
| DE69221023T DE69221023T2 (de) | 1991-04-27 | 1992-04-23 | Reagenz zum Nachweis von okkultem Blut |
| DK92303676.8T DK0514030T3 (da) | 1991-04-27 | 1992-04-23 | Reagens til detektion af okkult blod |
| EP92303676A EP0514030B1 (en) | 1991-04-27 | 1992-04-23 | Reagent for detecting occult blood |
| AT92303676T ATE155892T1 (de) | 1991-04-27 | 1992-04-23 | Reagenz zum nachweis von okkultem blut |
| US07/876,739 US5310684A (en) | 1991-04-27 | 1992-04-27 | Reagent for detecting occult blood |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3191374A JPH0736013B2 (ja) | 1991-04-27 | 1991-04-27 | 潜血検出用試薬 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04328465A JPH04328465A (ja) | 1992-11-17 |
| JPH0736013B2 true JPH0736013B2 (ja) | 1995-04-19 |
Family
ID=16273531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3191374A Expired - Fee Related JPH0736013B2 (ja) | 1991-04-27 | 1991-04-27 | 潜血検出用試薬 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5310684A (ja) |
| EP (1) | EP0514030B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0736013B2 (ja) |
| AT (1) | ATE155892T1 (ja) |
| DE (1) | DE69221023T2 (ja) |
| DK (1) | DK0514030T3 (ja) |
Families Citing this family (9)
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|---|---|---|---|---|
| JPH0736013B2 (ja) * | 1991-04-27 | 1995-04-19 | 一男 田畑 | 潜血検出用試薬 |
| RU2167659C1 (ru) * | 2000-08-02 | 2001-05-27 | Закрытое акционерное общество "Центр современной медицины "Медикор" | Способ коррекции иммунной системы живого организма |
| US20060154276A1 (en) | 2004-05-13 | 2006-07-13 | Prometheus Laboratories Inc. | Methods of diagnosing inflammatory bowel disease |
| AU2009314259B2 (en) | 2008-11-11 | 2015-06-11 | Nestec S.A. | Methods for prediction of inflammatory bowel disease (IBD) using serologic markers |
| EP2419529B1 (en) | 2009-04-14 | 2015-05-20 | Nestec S.A. | Inflammatory bowel disease prognostics |
| US20120135529A1 (en) * | 2009-06-18 | 2012-05-31 | Guthery B Eugene | Detection of Occult Blood in Feces or Urine |
| JP5736370B2 (ja) | 2009-06-25 | 2015-06-17 | ネステク ソシエテ アノニム | 過敏性腸症候群の診断方法 |
| WO2011060098A1 (en) | 2009-11-10 | 2011-05-19 | Prometheus Laboratories Inc. | Methods for predicting post-surgery risk associated with ileal pouch-anal anastomosis |
| SG11201401536QA (en) | 2011-10-21 | 2014-05-29 | Nestec Sa | Methods for improving inflammatory bowel disease diagnosis |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4333734A (en) * | 1980-01-18 | 1982-06-08 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Diagnostic device for fecal occult blood and method of use |
| US4647541A (en) * | 1982-10-07 | 1987-03-03 | Helena Laboratories Corporation | Method for performing an occult blood test |
| US4857457A (en) * | 1986-07-24 | 1989-08-15 | Shamsuddin Abulkalam M | Screening test for large intestinal cancer |
| JPS63247659A (ja) * | 1987-04-02 | 1988-10-14 | Kazuo Tabata | 健康状態判別方法とその装置 |
| US5081040A (en) * | 1987-06-29 | 1992-01-14 | Helena Laboratories Corporation | Composition and kit for testing for occult blood in human and animal excretions, fluids, or tissue matrixes |
| US4965210A (en) * | 1987-09-29 | 1990-10-23 | Modrovich Ivan Endre | Stable reagent for determining bilirubin in serum and method of preparation |
| JPH0736013B2 (ja) * | 1991-04-27 | 1995-04-19 | 一男 田畑 | 潜血検出用試薬 |
-
1991
- 1991-04-27 JP JP3191374A patent/JPH0736013B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-04-23 DK DK92303676.8T patent/DK0514030T3/da active
- 1992-04-23 AT AT92303676T patent/ATE155892T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-04-23 EP EP92303676A patent/EP0514030B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-23 DE DE69221023T patent/DE69221023T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-04-27 US US07/876,739 patent/US5310684A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5310684A (en) | 1994-05-10 |
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