JPH07286168A - Heat-accumulation material - Google Patents
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- JPH07286168A JPH07286168A JP6172534A JP17253494A JPH07286168A JP H07286168 A JPH07286168 A JP H07286168A JP 6172534 A JP6172534 A JP 6172534A JP 17253494 A JP17253494 A JP 17253494A JP H07286168 A JPH07286168 A JP H07286168A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は相転移に伴う潜熱を利用
した蓄熱体に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a heat storage body utilizing latent heat associated with a phase transition.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来よりパラフィン等の有機系蓄熱材を
樹脂に担持した蓄熱体は、この有機系蓄熱材の固相−液
相間の相転移に伴う潜熱を利用した潜熱蓄熱材である。
このような固相−液相間の相転移を利用した潜熱蓄熱材
においては、相の転移により液体になった際、有機系蓄
熱材が担持する樹脂から流出するのを防ぐ配慮が必要と
なる。特開昭59−170180号公報では樹脂として
超高分子ポリエチレン、特開昭62−187782号公
報ではポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィ
ンが提案されている。しかし、近年の蓄熱体の使用範囲
の拡大に伴い、有機系蓄熱材のしみ出しをより少なくし
た蓄熱体が求められている。2. Description of the Related Art Conventionally, a heat storage material in which an organic heat storage material such as paraffin is supported on a resin is a latent heat storage material that utilizes latent heat accompanying the phase transition between the solid phase and the liquid phase of the organic heat storage material.
In such a latent heat storage material that utilizes the phase transition between the solid phase and the liquid phase, consideration must be given to prevent the organic heat storage material from flowing out of the resin when it becomes liquid due to the phase transition. . Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-170180 proposes ultra-high molecular weight polyethylene as a resin, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-187782 proposes polyolefins such as polyethylene and polypropylene. However, with the recent expansion of the use range of the heat storage body, there is a demand for a heat storage body in which the exudation of the organic heat storage material is further reduced.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記事実に鑑
みてなされたもので、その目的とするところは、樹脂に
有機系蓄熱材を担持した蓄熱体であって、有機系蓄熱材
のしみだしを低減する蓄熱体を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above facts, and an object of the present invention is to provide a heat storage material in which an organic heat storage material is supported on a resin, which is an organic heat storage material. The object is to provide a heat storage material that reduces the amount of leakage.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明の請求項1に係る
蓄熱体は、結晶化度40%未満の低結晶性のポリオレフ
ィンを含有する基質に、固相−液相間を可逆的に相転移
する有機系蓄熱材を担持した蓄熱体であって、上記有機
系蓄熱材にハイドロカーボン精製の発汗工程で抽出され
る油分を、0.5重量%〜20.0重量%含有すること
を特徴とする。The heat storage material according to claim 1 of the present invention comprises a substrate containing a low-crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40% and a reversible phase between a solid phase and a liquid phase. A heat storage material carrying an organic heat storage material that is transferred, characterized in that the organic heat storage material contains 0.5 wt% to 20.0 wt% of an oil component extracted in a perspiration step of hydrocarbon refining. And
【0005】本発明の請求項2に係る蓄熱体は、請求項
1記載の蓄熱体において、上記油分が結晶性ハイドロカ
ーボンの融点以下で非結晶のイソパラフィン、アルキル
芳香族化合物、ポリメタクリレート化合物、極性窒素化
合物、及びサルファ化合物から選ばれる少なくとも1種
であることを特徴とする。According to a second aspect of the present invention, there is provided a heat storage element according to the first aspect, wherein the oil content is an amorphous isoparaffin, an alkyl aromatic compound, a polymethacrylate compound, or a polar compound, which is amorphous and has a melting point of a crystalline hydrocarbon or less. It is characterized by being at least one selected from nitrogen compounds and sulfa compounds.
【0006】本発明の請求項3に係る蓄熱体は、結晶化
度40%未満の低結晶性のポリオレフィンを含有する基
質に、固相−液相間を可逆的に相転移する有機系蓄熱材
を担持した蓄熱体であって、上記基質に石油の流動点降
下剤、アスファルトのうち少なくとも1種以上を含有す
ることを特徴とする。The heat storage material according to claim 3 of the present invention is an organic heat storage material that reversibly undergoes a phase transition between a solid phase and a liquid phase on a substrate containing a low crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40%. Is a heat storage material supporting at least one of a petroleum pour point depressant and asphalt.
【0007】本発明の請求項4に係る蓄熱体は、請求項
3記載の蓄熱体において、上記流動点降下剤が長鎖アル
キル芳香族化合物、エチレン酢酸ビニル共重合体、長鎖
アルキル基を有するポリメタクリレート化合物から選ば
れる少なくとも1種以上を主成分として含有する化合物
であることを特徴とする。According to a fourth aspect of the present invention, in the heat storage element according to the third aspect, the pour point depressant has a long chain alkyl aromatic compound, an ethylene vinyl acetate copolymer, and a long chain alkyl group. It is a compound containing at least one selected from polymethacrylate compounds as a main component.
【0008】本発明の請求項5に係る蓄熱体は、請求項
1乃至請求項4いずれか記載の蓄熱体において、上記基
質が、さらに結晶化度40%以上の結晶性ポリオレフィ
ンを構成材料とすることを特徴とする。According to a fifth aspect of the present invention, in the heat storage element according to any one of the first to fourth aspects, the substrate further comprises a crystalline polyolefin having a crystallinity of 40% or more as a constituent material. It is characterized by
【0009】本発明の請求項6に係る蓄熱体は、請求項
1乃至請求項5いずれか記載の蓄熱体において、上記有
機系蓄熱材が結晶性ハイドロカーボン、結晶性脂肪酸、
及び結晶性脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも1種
であることを特徴とする。According to a sixth aspect of the present invention, there is provided the heat storage element according to any one of the first to fifth aspects, wherein the organic heat storage material is crystalline hydrocarbon, crystalline fatty acid,
And at least one selected from crystalline fatty acid esters.
【0010】以下、本発明を詳しく説明する。本発明の
蓄熱体は、結晶化度40%未満の低結晶性のポリオレフ
ィンを含有する基質に、固相−液相間を可逆的に相転移
する有機系蓄熱材を担持したものである。The present invention will be described in detail below. The heat storage material of the present invention comprises a substrate containing a low crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40%, and an organic heat storage material that reversibly undergoes a phase transition between a solid phase and a liquid phase.
【0011】上記低結晶性のポリオレフィンとしては、
例えば、エチレンとα−オレフィンとの共重合体が挙げ
られ、このα−オレフィンとして、プロピレン、1−ブ
テン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−
ペンテン、1−オクテン等が挙げられる。特に好ましい
くはプロピレンであるが、これに限定するものではな
い。上記低結晶性のポリオレフィンはX線回折法による
結晶化度が40%未満である。結晶化度が40%未満の
低結晶性のポリオレフィンを有機系蓄熱材の担持体とし
て用いると、蓄熱体からの有機系蓄熱材の溶出が防止さ
れる。この低結晶性のポリオレフィンの結晶化度は溶出
の点で30%以下がより好ましく、特に20%以下が最
適である。Examples of the low crystalline polyolefin include
For example, a copolymer of ethylene and α-olefin may be mentioned, and as the α-olefin, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-
Penten, 1-octene, etc. are mentioned. Propylene is particularly preferable, but it is not limited thereto. The low crystallinity polyolefin has a crystallinity of less than 40% by X-ray diffractometry. When a low crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40% is used as a carrier for the organic heat storage material, the organic heat storage material is prevented from being eluted from the heat storage material. From the viewpoint of elution, the crystallinity of this low crystalline polyolefin is more preferably 30% or less, and most preferably 20% or less.
【0012】上記蓄熱体の基質に、蓄熱体の強度を向上
させるために、樹脂として、上記低結晶性のポリオレフ
ィンと共に、結晶化度40%以上の結晶性ポリオレフィ
ンを用いると、蓄熱体の形状保持力を高めることができ
る。特に、低結晶性のポリオレフィンの結晶化度が30
%以下の場合は、効果的である。上記結晶性ポリオレフ
ィンとしては、エチレン−α−オレフィン共重合体、中
密度ポリエチレン、及び高密度ポリエチレンが上げられ
る。なお、上記中密度ポリエチレン、及び高密度ポリエ
チレンは、JIS−K−6760で規定されているもの
である。When a crystalline polyolefin having a degree of crystallinity of 40% or more is used as a resin for the substrate of the heat storage material together with the low crystalline polyolefin in order to improve the strength of the heat storage material, the shape of the heat storage material is maintained. You can increase your strength. In particular, the crystallinity of low crystalline polyolefin is 30
% Or less, it is effective. Examples of the crystalline polyolefin include ethylene-α-olefin copolymer, medium density polyethylene, and high density polyethylene. The medium-density polyethylene and the high-density polyethylene are specified in JIS-K-6760.
【0013】上記有機系蓄熱材は固相−液相間を可逆的
に相転移する性質を有する物質であって、上記結晶化度
40%未満の低結晶性のポリオレフィンと相溶性を有す
るものが望ましく、上記結晶化度40%以上の結晶性ポ
リオレフィンを用いる場合は結晶性ポリオレフィンとも
相溶性を有するものが望ましい。この有機系蓄熱材とし
ては、特に限定はしないが、具体的には、パラフィン、
パラフィンワックス、イソパラフィン、ポリエチレンワ
ックス等のハイドロカーボン、脂肪酸、及び脂肪酸エス
テル類(以下脂肪酸類と記す)等が挙げられる。これら
は1種のみを用いてもよいし、2種以上を併用してもよ
い。なお、熱交換する媒体である熱媒が水分を含む場合
は、脂肪酸類を劣化させるので、ハイドロカーボンの方
が好ましい。上記有機系蓄熱材は、蓄熱の効率を保持す
る点より、20cal/g以上の融解熱量を有する結晶
性物質であることが望ましい。The above organic heat storage material is a substance having a property of reversibly undergoing a phase transition between a solid phase and a liquid phase, and is compatible with the low crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40%. Desirably, when a crystalline polyolefin having a crystallinity of 40% or more is used, one having compatibility with the crystalline polyolefin is desirable. The organic heat storage material is not particularly limited, but specifically, paraffin,
Examples include hydrocarbons such as paraffin wax, isoparaffin, and polyethylene wax, fatty acids, and fatty acid esters (hereinafter referred to as fatty acids). These may use only 1 type and may use 2 or more types together. When the heat medium, which is a medium for heat exchange, contains water, hydrocarbons are preferable because they deteriorate fatty acids. The organic heat storage material is preferably a crystalline substance having a heat of fusion of 20 cal / g or more from the viewpoint of maintaining heat storage efficiency.
【0014】本発明の請求項1に係る蓄熱体において
は、上記有機系蓄熱材にハイドロカーボン精製の発汗工
程で抽出される油分を、0.5重量%〜20.0重量%
の範囲で含有する。上記油分とは、原油からハイドロカ
ーボンを精製する工程として、通常は、順に脱塩工程、
蒸留工程、脱蝋工程、脱油工程、発汗工程、水素化精製
を経て行われる。発汗工程とは脱油工程で得られたn−
パラフィンを徐々に昇温することにより、n−パラフィ
ンの結晶間に残留したn−パラフィン以外の成分を抽出
する工程であり、この抽出された成分が油分である。上
記油分としては、例えば、結晶性ハイドロカーボンの融
点以下で非結晶のイソパラフィン、シクロパラフィン、
アルキル芳香族化合物、ポリメタクリレート化合物、極
性窒素化合物(インドール類)、及びサルファ化合物
(チオフェン類)が挙げられる。In the heat storage body according to claim 1 of the present invention, the organic heat storage material contains 0.5 wt% to 20.0 wt% of the oil content extracted in the perspiration step of hydrocarbon refining.
It is contained in the range of. The oil content, as a step of refining hydrocarbons from crude oil, usually a desalting step,
It is carried out through a distillation process, a dewaxing process, a deoiling process, a sweating process, and hydrorefining. What is the sweating process?
This is a step of gradually heating the paraffin to extract the components other than the n-paraffin remaining between the n-paraffin crystals, and the extracted component is an oil component. Examples of the oil include, for example, non-crystalline isoparaffin, cycloparaffin, and the like which are not higher than the melting point of crystalline hydrocarbon.
Examples include alkyl aromatic compounds, polymethacrylate compounds, polar nitrogen compounds (indoles), and sulfa compounds (thiophenes).
【0015】上記油分は分子構造に、上記有機系蓄熱材
の結晶部と似た分子構造と異なる分子構造を有してい
る。すなわち、有機系蓄熱材の結晶部と似た分子構造と
して、長いアルキル基やメチレン連鎖を有し、有機系蓄
熱材の結晶部と異なる分子構造として、極性基や芳香族
基を有しているため、上記有機系蓄熱材の結晶部と似た
部分は、有機系蓄熱材の結晶に吸着または共晶し、結晶
部と異なる構造部分が一定方向の結晶の成長を停止す
る。そのため、有機系蓄熱材の相溶性が向上し、染み出
しが低減する。特に、分子構造に極性基を有している
と、有機系蓄熱材の流動の妨げとなり、有機系蓄熱材の
溶融粘度を高める働きをするため、好ましい。The oil component has a molecular structure similar to that of the crystal part of the organic heat storage material but different from that of the organic heat storage material. That is, it has a long alkyl group or a methylene chain as a molecular structure similar to the crystal part of the organic heat storage material, and has a polar group or an aromatic group as a molecular structure different from the crystal part of the organic heat storage material. Therefore, the portion similar to the crystal part of the organic heat storage material is adsorbed or eutectic to the crystal of the organic heat storage material, and the structural portion different from the crystal part stops the growth of crystals in a certain direction. Therefore, the compatibility of the organic heat storage material is improved and the exudation is reduced. In particular, having a polar group in the molecular structure hinders the flow of the organic heat storage material and serves to increase the melt viscosity of the organic heat storage material, which is preferable.
【0016】上記油分の含有量は、有機系蓄熱材に対
し、0.5重量%〜20.0重量%の範囲である。含有
量が0.5重量%未満であると染み出しを低減する効果
が低下し、含有量が20.0重量%を超えると有機系蓄
熱材の潜熱量が低減する。The oil content is in the range of 0.5% by weight to 20.0% by weight based on the organic heat storage material. If the content is less than 0.5% by weight, the effect of reducing bleeding is reduced, and if the content exceeds 20.0% by weight, the latent heat amount of the organic heat storage material is reduced.
【0017】上記油分を蓄熱体に含有させる方法とし
て、蓄熱体の作製の際に、上記構成材料と共に油分の成
分を配合してもよいし、予め上記含有量の油分を含有し
た有機系蓄熱材を用いることにより油分を含有してもよ
い。上記含有量の油分を含有した有機系蓄熱材として
は、半精製パラフィンが挙げられる。この半精製パラフ
ィンは上述のハイドロカーボン精製工程の発汗工程を省
略したものである。また、半精製パラフィンは精製パラ
フィンより安価であるため、コストの点で有利である。As a method of containing the oil component in the heat storage body, the components of the oil component may be blended together with the above-mentioned constituent materials in the production of the heat storage body, or an organic heat storage material containing the oil content in the above content in advance. May be used to contain oil. Semi-refined paraffin is mentioned as an organic heat storage material containing the oil content of the said content. This semi-purified paraffin is obtained by omitting the sweating step of the above-mentioned hydrocarbon refining step. In addition, since semi-refined paraffin is cheaper than refined paraffin, it is advantageous in terms of cost.
【0018】本発明に用いられる構成材料の比率は、蓄
熱体の用途により適宜決定し限定されないが、例えば、
低結晶性のポリオレフィンは10〜70重量%、有機系
蓄熱材は30〜90重量%が適当であり、油分は上記有
機系蓄熱材に対し0.5重量%〜20.0重量%であ
る。The ratio of the constituent materials used in the present invention is appropriately determined depending on the use of the heat storage material and is not limited.
It is suitable that the low crystalline polyolefin is 10 to 70% by weight, the organic heat storage material is 30 to 90% by weight, and the oil content is 0.5% to 20.0% by weight with respect to the organic heat storage material.
【0019】さらに、樹脂として、低結晶性のポリオレ
フィンと結晶性ポリオレフィンを用いる場合の配合比率
は、例えば、上記低結晶性のポリオレフィンは5〜70
重量%、上記結晶性ポリオレフィンは0〜65重量%、
有機系蓄熱材は30〜90重量%が適当であり、油分は
上記有機系蓄熱材に対し0.5重量%〜20.0重量%
である。Further, when a low crystalline polyolefin and a crystalline polyolefin are used as the resin, the compounding ratio is, for example, 5 to 70 for the above low crystalline polyolefin.
% By weight, the crystalline polyolefin is 0 to 65% by weight,
30 to 90% by weight is suitable for the organic heat storage material, and oil content is 0.5 to 20.0% by weight with respect to the organic heat storage material.
Is.
【0020】次に、本発明の請求項3に係る蓄熱体につ
いて、説明する。本発明の蓄熱体においては、上記基質
に流動点降下剤、アスファルトのうち少なくとも1種を
を含有する。上記流動点降下剤は低温流動性向上剤とも
呼称されるもので、燃料油や潤滑油が低温時に固化して
流動性を失う現象を防ぐ高分子薬剤である。上記流動点
降下剤としては、例えば長鎖アルキル芳香族化合物、エ
チレン酢酸ビニル共重合体、長鎖アルキル基を有するポ
リメタクリレート化合物等を主成分として含有する化合
物が挙げられる。上記アスファルトは石油を蒸留したも
のであり、主に道路舗装材料として使用されているもの
である。これら流動点降下剤やアスファルトは、この分
子構造に、上記有機系蓄熱材の結晶部と似た分子構造と
異なる分子構造を有している。すなわち、有機系蓄熱材
の結晶部と似た分子構造として、長いアルキル基やメチ
レン連鎖を有し、有機系蓄熱材の結晶部と異なる分子構
造として、極性基や芳香族基を有している。上記流動点
降下剤やアスファルトは、基質に1種のみでもよいし、
2種以上を併用してもよい。Next, a heat storage body according to claim 3 of the present invention will be described. In the heat storage material of the present invention, the substrate contains at least one of a pour point depressant and asphalt. The pour point depressant, which is also called a low temperature fluidity improver, is a polymer agent that prevents the phenomenon that fuel oil or lubricating oil solidifies at low temperature and loses fluidity. Examples of the pour point depressant include compounds containing a long chain alkyl aromatic compound, an ethylene vinyl acetate copolymer, a polymethacrylate compound having a long chain alkyl group as a main component. The asphalt is obtained by distilling petroleum and is mainly used as a road paving material. These pour point depressants and asphalts have a molecular structure different from the molecular structure similar to the crystal part of the organic heat storage material in the molecular structure. That is, it has a long alkyl group or a methylene chain as a molecular structure similar to the crystal part of the organic heat storage material, and has a polar group or an aromatic group as a molecular structure different from the crystal part of the organic heat storage material. . The above-mentioned pour point depressant and asphalt may be only one type in the substrate,
You may use 2 or more types together.
【0021】本発明の蓄熱体に用いられる構成材料の配
合比率は、蓄熱体の用途により適宜決められるが、例え
ば、低結晶性のポリオレフィンは10〜70重量%、流
動点降下剤とアスファルトは合計で0.05〜20重量
%、有機系蓄熱材は30〜90重量%が適当である。但
し、樹脂、及び、流動点降下剤とアスファルトの総計は
10〜70重量%が適当である。上記低結晶性のポリオ
レフィンの比率が上記範囲を下回る、又は、流動点降下
剤とアスファルトの比率が上記範囲を上回ると、有機系
蓄熱材を担持する能力が低下し、溶出する恐れがあり、
有機系蓄熱材の比率が上記範囲を下回ると蓄熱量の低下
につながる。The mixing ratio of the constituent materials used in the heat storage material of the present invention is appropriately determined depending on the use of the heat storage material. For example, the low crystalline polyolefin is 10 to 70% by weight, the pour point depressant and the asphalt are the total. 0.05 to 20% by weight, and 30 to 90% by weight are suitable for the organic heat storage material. However, the total amount of resin, pour point depressant and asphalt is preferably 10 to 70% by weight. If the ratio of the low crystalline polyolefin is less than the above range, or if the ratio of the pour point depressant and asphalt is more than the above range, the ability to carry the organic heat storage material decreases, which may elute,
If the ratio of the organic heat storage material is less than the above range, the heat storage amount will decrease.
【0022】さらに、樹脂として、低結晶性のポリオレ
フィンと結晶性ポリオレフィンを用いる場合の配合比率
は、例えば、上記低結晶性のポリオレフィンは5〜70
重量%、上記結晶性ポリオレフィンは0〜65重量%、
流動点降下剤とアスファルトは合計で0.05〜20重
量%、有機系蓄熱材は30〜90重量%、但し樹脂、及
び、流動点降下剤とアスファルトの総計は10〜70重
量%が適当である。上記低結晶性のポリオレフィンの比
率が上記範囲を下回る、又は、流動点降下剤とアスファ
ルトの比率が上記範囲を上回ると、有機系蓄熱材を担持
する能力が低下し、溶出する恐れがあり、上記樹脂、及
び、流動点降下剤とアスファルトの総計が、上記範囲を
越えると蓄熱量が低下する傾向を示す。Further, when a low crystalline polyolefin and a crystalline polyolefin are used as the resin, the compounding ratio is, for example, 5 to 70 for the above low crystalline polyolefin.
% By weight, the crystalline polyolefin is 0 to 65% by weight,
The total amount of pour point depressant and asphalt is 0.05 to 20% by weight, that of organic heat storage material is 30 to 90% by weight, but the total amount of resin and pour point depressant and asphalt is 10 to 70% by weight. is there. If the ratio of the low crystalline polyolefin is less than the above range, or if the ratio of the pour point depressant and asphalt exceeds the above range, the ability to carry the organic heat storage material is reduced, and there is a risk of elution, When the total amount of the resin, the pour point depressant and the asphalt exceeds the above range, the heat storage amount tends to decrease.
【0023】上記樹脂に有機系蓄熱材を担持させるに
は、例えば、樹脂の融点以上の温度で混練機等で混練
し、この溶融混合物を成形することによって実現でき
る。上記蓄熱体は、例えば、押出成形、射出成形等通常
のプラスチックの成形方法で製造することができる。上
記蓄熱体には、上述の構成成分の他に必要に応じて、各
種無機のフィラー、難燃剤、酸化防止剤、金属繊維、ガ
ラス繊維、ウィスカー等を添加し、分散させてもよい。
また、上記蓄熱体には、必要に応じて、架橋処理を施し
てもよい。この架橋処理の方法としては、硫黄による加
硫、過酸化物架橋、γ線または電子線による放射線架橋
が挙げられるが、過酸化物架橋、又は、放射線架橋が好
ましい。架橋が内部まで浸透すると、潜熱量の低下を招
くため、表面のみを架橋して、樹脂被覆層を形成する、
透過性の弱い電子線による放射線架橋がより望ましい。The organic heat storage material can be supported on the resin by, for example, kneading at a temperature equal to or higher than the melting point of the resin with a kneader and molding the molten mixture. The heat storage body can be manufactured by a usual plastic molding method such as extrusion molding or injection molding. In addition to the above-mentioned constituents, various inorganic fillers, flame retardants, antioxidants, metal fibers, glass fibers, whiskers and the like may be added to and dispersed in the heat storage body, if necessary.
Moreover, you may perform a crosslinking process to the said heat storage body as needed. Examples of the method of this crosslinking treatment include vulcanization with sulfur, peroxide crosslinking, and radiation crosslinking with γ rays or electron beams, but peroxide crosslinking or radiation crosslinking is preferable. When the cross-linking penetrates to the inside, the latent heat amount decreases, so only the surface is cross-linked to form the resin coating layer.
Radiation cross-linking with an electron beam having low transparency is more preferable.
【0024】[0024]
【作用】本発明の請求項1に係る蓄熱体は、有機系蓄熱
材にハイドロカーボン精製の発汗工程で抽出される油分
を、0.5重量%〜20.0重量%含有するので、油分
が有機系蓄熱材の結晶部と似た分子構造と異なる分子構
造を有しているため、似た部分は、有機系蓄熱材の結晶
に吸着または共晶し、結晶部と異なる構造部分が一定方
向の結晶の成長を停止する。そのため、有機系蓄熱材の
相溶性が向上し、染み出しが低減する。In the heat storage body according to claim 1 of the present invention, the organic heat storage material contains 0.5 wt% to 20.0 wt% of the oil content extracted in the perspiration step of hydrocarbon refining. As the crystal structure of the organic heat storage material has a different molecular structure from that of the crystal part, the similar part is adsorbed or eutectic to the crystal of the organic heat storage material, and the structure part different from the crystal part has a certain direction. To stop the growth of crystals. Therefore, the compatibility of the organic heat storage material is improved and the exudation is reduced.
【0025】本発明の請求項3に係る蓄熱体は、基質に
石油の流動点降下剤、アスファルトのうち少なくとも1
種以上を含有するので、流動点降下剤やアスファルト
は、この分子構造に、上記有機系蓄熱材の結晶部と似た
分子構造と異なる分子構造を有しているため、似た部分
は、有機系蓄熱材の結晶に吸着または共晶し、有機系蓄
熱材の相溶性が向上し、染み出しが低減する。The heat storage material according to claim 3 of the present invention has at least one of a petroleum pour point depressant and asphalt as a substrate.
Since it contains more than one species, the pour point depressant and asphalt have a molecular structure similar to the crystal part of the organic heat storage material and a different molecular structure in this molecular structure. It is adsorbed or eutectic on the crystal of the heat storage material, the compatibility of the organic heat storage material is improved, and the exudation is reduced.
【0026】[0026]
【実施例】以下、本発明の実施例と比較例を挙げる。実
施例及び比較例で用いた結晶化度40%未満の低結晶性
のポリオレフィンの樹脂の種類、及び特性を表1に、結
晶化度40%以上の結晶性のポリオレフィンの樹脂の種
類、及び特性を表2に示した。特性として、X線回折法
による結晶化度、密度、及び、メルトフロレート(MF
R)を示した。有機系蓄熱材は特性を表3に示した。な
お、表中の油分含有量はJIS−K−2235に基づい
て測定した値である。流動点降下剤とアスファルトの種
類は表4に示した。EXAMPLES Examples of the present invention and comparative examples will be described below. Table 1 shows the types and characteristics of low-crystalline polyolefin resins having a crystallinity of less than 40% used in Examples and Comparative Examples, and the types and characteristics of crystalline polyolefin resins having a crystallinity of 40% or more. Is shown in Table 2. The characteristics include crystallinity by X-ray diffractometry, density, and melt florate (MF
R). The characteristics of the organic heat storage material are shown in Table 3. The oil content in the table is a value measured based on JIS-K-2235. Types of pour point depressants and asphalts are shown in Table 4.
【0027】[0027]
【表1】 [Table 1]
【0028】[0028]
【表2】 [Table 2]
【0029】[0029]
【表3】 [Table 3]
【0030】[0030]
【表4】 [Table 4]
【0031】実施例1 結晶化度40%未満の低結晶性のポリオレフィンとして
エチレン−プロピレン共重合体(結晶化度10%、メル
トフロレート0.7:樹脂A)を20重量部(以下部と
記す)、結晶性ポリオレフィンとして高密度ポリエチレ
ン(結晶化度63%:樹脂E)を10部、有機系蓄熱材
として半精製パラフィンのソフトパラフィン1号(油分
含有量2.0%)を70部の配合比率で配合して成形材
料とした。この成形材料を2軸式混練押出機に供給し、
140℃に加熱しながら混練した溶融物を冷却し、切断
し、厚さ15mm、長さ50mm角の直方体の蓄熱体を
作製した。Example 1 20 parts by weight of an ethylene-propylene copolymer (10% crystallinity, 0.7 melt melt resin: resin A) as a low crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40% (the following parts) 10 parts of high-density polyethylene (crystallinity 63%: resin E) as the crystalline polyolefin, and 70 parts of semi-refined paraffin soft paraffin No. 1 (oil content 2.0%) as the organic heat storage material. A molding material was prepared by mixing in a mixing ratio. This molding material was fed to a twin-screw kneading extruder,
The kneaded melt was cooled while being heated to 140 ° C. and cut to prepare a rectangular parallelepiped heat storage body having a thickness of 15 mm and a length of 50 mm.
【0032】実施例2 実施例1の樹脂Aに代わり、エチレン−プロピレン共重
合体(結晶化度10%、メルトフロレート0.4:樹脂
B)を用いた以外は実施例1と同様にして蓄熱体を作製
した。Example 2 In the same manner as in Example 1 except that the resin A of Example 1 was replaced by an ethylene-propylene copolymer (crystallinity 10%, melt florate 0.4: resin B). A heat storage body was produced.
【0033】実施例3 実施例2のソフトパラフィン1号に代わり、半精製パラ
フィンのソフトパラフィン2号(油分含有量1.6%)
を用いた以外は実施例2と同様にして蓄熱体を作製し
た。Example 3 Instead of the soft paraffin No. 1 of Example 2, semi-refined paraffin soft paraffin No. 2 (oil content 1.6%)
A heat storage body was produced in the same manner as in Example 2 except that was used.
【0034】比較例1 実施例1のソフトパラフィン1号に代わり、精製パラフ
ィンのパラフィン125(油分含有量0.4%)を用い
た以外は実施例1と同様にして蓄熱体を作製した。Comparative Example 1 A heat storage material was prepared in the same manner as in Example 1 except that refined paraffin 125 (oil content 0.4%) was used in place of the soft paraffin No. 1 of Example 1.
【0035】比較例2 実施例2のソフトパラフィン1号に代わり、精製パラフ
ィンのパラフィン125(油分含有量0.4%)を用い
た以外は実施例2と同様にして蓄熱体を作製した。Comparative Example 2 A heat storage material was prepared in the same manner as in Example 2 except that refined paraffin paraffin 125 (oil content 0.4%) was used in place of the soft paraffin No. 1 of Example 2.
【0036】比較例3 実施例3のソフトパラフィン2号に代わり、精製パラフ
ィンのパラフィン135(油分含有量0.2%)を用い
た以外は実施例3と同様にして蓄熱体を作製した。Comparative Example 3 A heat storage material was prepared in the same manner as in Example 3 except that refined paraffin paraffin 135 (oil content 0.2%) was used in place of the soft paraffin No. 2 of Example 3.
【0037】[0037]
【表5】 [Table 5]
【0038】得られた実施例1〜3、及び比較例1〜3
の蓄熱体のしみ出しを評価した。しみ出しは次のように
して求めた。図1に示す温度条件の雰囲気中で200サ
イクルの寒熱試験を行った。試験後、蓄熱体を取り出
し、70℃で蓄熱体の周囲にしみ出した有機系蓄熱材を
拭き取り、減少した重量から溶融離脱率を計算した。 ・溶融離脱率(%)=(蓄熱体の重量減少量/初期の有
機系蓄熱材の含有重量)×100 結果は表6に示すとおり、実施例1〜3はいずれも溶融
離脱率が比較例1〜3に比較し少なかった。The obtained Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3
The exudation of the heat storage body of was evaluated. The exudation was obtained as follows. A 200-cycle cold heat test was conducted in the atmosphere of the temperature condition shown in FIG. After the test, the heat storage material was taken out, the organic heat storage material exuding around the heat storage material was wiped off at 70 ° C., and the melt release rate was calculated from the reduced weight. Melt release rate (%) = (weight reduction amount of heat storage material / weight of initial organic heat storage material) × 100 As shown in Table 6, in Examples 1 to 3, the melt release rate is a comparative example. It was less than 1-3.
【0039】[0039]
【表6】 [Table 6]
【0040】実施例4 結晶化度40%未満の低結晶性のポリオレフィンとして
エチレン−プロピレン共重合体(結晶化度10%、メル
トフロレート0.4:樹脂B)を13.3部、結晶性ポ
リオレフィンとして高密度ポリエチレン(結晶化度63
%:樹脂E)を6.7部、有機系蓄熱材として半精製パ
ラフィンのソフトパラフィン2号(油分含有量1.6
%)を80部の配合比率で配合して成形材料とした。こ
の成形材料を2軸式混練押出機に供給し、140℃に加
熱しながら混練した溶融物を冷却し、切断し、厚さ15
mm、長さ50mm角の直方体の蓄熱体を作製した。Example 4 13.3 parts of an ethylene-propylene copolymer (10% crystallinity, melt florate 0.4: resin B) as a low crystallinity polyolefin having a crystallinity of less than 40%, crystallinity High density polyethylene (Crystallinity 63
%: Resin E) 6.7 parts, semi-refined paraffin soft paraffin No. 2 (oil content 1.6 as an organic heat storage material)
%) At a compounding ratio of 80 parts to obtain a molding material. This molding material was fed to a twin-screw kneading extruder, and the kneaded melt was cooled while being heated to 140 ° C. and cut to have a thickness of 15
A rectangular parallelepiped heat storage body having a size of 50 mm and a length of 50 mm was produced.
【0041】比較例4 実施例4のソフトパラフィン2号に代わり、精製パラフ
ィンのパラフィン125(油分含有量0.4%)を用い
た以外は実施例4と同様にして蓄熱体を作製した。Comparative Example 4 A heat storage material was produced in the same manner as in Example 4 except that paraffin 125 (oil content 0.4%) of purified paraffin was used instead of soft paraffin No. 2 of Example 4.
【0042】[0042]
【表7】 [Table 7]
【0043】得られた実施例4と比較例4の蓄熱体のし
み出しを実施例1と同様の条件で評価した。結果は表8
に示すとおり、実施例4は溶融離脱率が0.60%と比
較例4に比較し少なかった。The exudation of the obtained heat storage bodies of Example 4 and Comparative Example 4 was evaluated under the same conditions as in Example 1. The results are shown in Table 8.
As shown in, the melt-off rate of Example 4 was 0.60%, which was smaller than that of Comparative Example 4.
【0044】[0044]
【表8】 [Table 8]
【0045】実施例5 結晶化度40%未満の低結晶性のポリオレフィンとして
直鎖低密度ポリエチレン(結晶化度30%:樹脂D)を
10部、結晶性ポリオレフィンとして直鎖低密度ポリエ
チレン(結晶化度41%:樹脂G)を10部、有機系蓄
熱材として半精製パラフィンのソフトパラフィン3号
(油分含有量6.0%)を80部の配合比率で配合して
成形材料とした。この成形材料を2軸式混練押出機に供
給し、140℃に加熱しながら混練した溶融物を冷却
し、切断し、厚さ15mm、長さ50mm角の直方体の
蓄熱体を作製した。Example 5 10 parts of linear low-density polyethylene (30% crystallinity: resin D) as a low-crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40% and linear low-density polyethylene (crystallized as a crystalline polyolefin) 41%: Resin G) and 10 parts of soft paraffin No. 3 (oil content 6.0%) of semi-refined paraffin as an organic heat storage material at a mixing ratio of 80 parts to obtain a molding material. This molding material was supplied to a twin-screw kneading extruder, and the kneaded melt was cooled while being heated to 140 ° C. and cut to prepare a rectangular parallelepiped heat storage body having a thickness of 15 mm and a length of 50 mm.
【0046】比較例5 実施例5のソフトパラフィン3号に代わり、精製パラフ
ィンのパラフィン140(油分含有量0.3%)を用い
た以外は実施例5と同様にして蓄熱体を作製した。Comparative Example 5 A heat storage material was prepared in the same manner as in Example 5 except that refined paraffin paraffin 140 (oil content 0.3%) was used in place of the soft paraffin No. 3 of Example 5.
【0047】[0047]
【表9】 [Table 9]
【0048】得られた実施例5と比較例5の蓄熱体のし
み出しを実施例1と同様の条件で評価した。結果は表1
0に示すとおり、実施例5は溶融離脱率が1.52%と
比較例5に比較し少なかった。The exudation of the obtained heat storage bodies of Example 5 and Comparative Example 5 was evaluated under the same conditions as in Example 1. The results are shown in Table 1.
As shown in 0, the melt release rate of Example 5 was 1.52%, which was smaller than that of Comparative Example 5.
【0049】[0049]
【表10】 [Table 10]
【0050】実施例6 結晶化度40%未満の低結晶性のポリオレフィンとして
エチレン−プロピレン共重合体(結晶化度10%、メル
トフロレート0.7:樹脂A)を19部、アスファルト
(日本石油株式会社製:10−20SPブローン)を1
部、結晶性ポリオレフィンとして高密度ポリエチレン
(結晶化度77%:樹脂F)を10部、有機系蓄熱材と
してパラフィン125を70部の配合比率で配合して成
形材料とした。この成形材料を2軸式混練押出機に供給
し、140℃に加熱しながら混練した溶融物を冷却し、
切断し、厚さ15mm、長さ50mm角の直方体の蓄熱
体を作製した。Example 6 19 parts of ethylene-propylene copolymer (10% crystallinity, 0.7 melt melt resin: resin A) as a low-crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40%, asphalt (Nippon Oil Co., Ltd.) Co., Ltd .: 10-20 SP blown) 1
Parts, 10 parts of high-density polyethylene (crystallinity 77%: resin F) as the crystalline polyolefin, and paraffin 125 as the organic heat storage material at a mixing ratio of 70 parts to obtain a molding material. This molding material is supplied to a twin-screw kneading extruder, and the kneaded melt is cooled while being heated to 140 ° C.,
After cutting, a rectangular parallelepiped heat storage body having a thickness of 15 mm and a length of 50 mm was produced.
【0051】比較例6 結晶化度40%未満の低結晶性のポリオレフィンとして
エチレン−プロピレン共重合体(結晶化度10%、メル
トフロレート0.7:樹脂A)を20部、結晶性ポリオ
レフィンとして高密度ポリエチレン(結晶化度77%:
樹脂F)を10部、有機系蓄熱材としてパラフィン12
5を70部の配合比率で配合して成形材料とした。以下
実施例6と同様にして蓄熱体を作製した。Comparative Example 6 20 parts of ethylene-propylene copolymer (10% crystallinity, 0.7 melt melt resin: resin A) as a low crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40%, and a crystalline polyolefin High density polyethylene (77% crystallinity:
Resin F) 10 parts, paraffin 12 as an organic heat storage material
5 was compounded at a compounding ratio of 70 parts to obtain a molding material. Thereafter, a heat storage body was produced in the same manner as in Example 6.
【0052】[0052]
【表11】 [Table 11]
【0053】得られた実施例6と比較例6の蓄熱体のし
み出しを評価した。図1に示す温度条件の雰囲気中で1
00サイクルの寒熱試験を行った以外は実施例1と同様
の条件で評価した。結果は表10に示すとおり、実施例
6は溶融離脱率が0.34%と比較例1に比較し少なか
った。The exudation of the obtained heat storage bodies of Example 6 and Comparative Example 6 was evaluated. 1 in the atmosphere of the temperature conditions shown in FIG.
Evaluation was carried out under the same conditions as in Example 1 except that a 00 cycle cold heat test was performed. As shown in Table 10, the melt release rate of Example 6 was 0.34%, which was smaller than that of Comparative Example 1.
【0054】[0054]
【表12】 [Table 12]
【0055】実施例7 結晶化度40%未満の低結晶性のポリオレフィンとして
エチレン−ブテン共重合体(結晶化度25%:樹脂C)
を29部、アスファルト(日本石油株式会社製:10−
20SPブローン)を1部、有機系蓄熱材としてパラフ
ィン125を70部の配合比率で配合して成形材料とし
た。この成形材料を2軸式混練押出機に供給し、140
℃に加熱しながら混練した溶融物を冷却し、切断し、厚
さ15mm、長さ50mm角の直方体の蓄熱体を作製し
た。Example 7 Ethylene-butene copolymer as a low-crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40% (crystallinity 25%: resin C)
29 parts, asphalt (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd .: 10-
1 part of 20 SP blown) and 70 parts of paraffin 125 as an organic heat storage material were mixed to obtain a molding material. This molding material was fed to a twin-screw kneading extruder,
The kneaded melt was cooled while being heated to ° C and cut to produce a rectangular parallelepiped heat storage body having a thickness of 15 mm and a length of 50 mm.
【0056】比較例7 結晶化度40%未満の低結晶性のポリオレフィンとして
エチレン−ブテン共重合体のF15(結晶化度25%:
樹脂C)を30部、有機系蓄熱材としてパラフィン12
5を70部の配合比率で配合して成形材料とした。以下
実施例7と同様にして蓄熱体を作製した。Comparative Example 7 As a low-crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40%, an ethylene-butene copolymer F15 (crystallinity of 25%:
Resin C) 30 parts, paraffin 12 as an organic heat storage material
5 was compounded at a compounding ratio of 70 parts to obtain a molding material. Hereinafter, a heat storage body was produced in the same manner as in Example 7.
【0057】[0057]
【表13】 [Table 13]
【0058】得られた実施例7と比較例7の蓄熱体のし
み出しを実施例6と同様の条件で評価した。結果は表1
4に示すとおり、実施例7は溶融離脱率が0.74%と
比較例7に比較し少なかった。The exudation of the obtained heat storage bodies of Example 7 and Comparative Example 7 was evaluated under the same conditions as in Example 6. The results are shown in Table 1.
As shown in FIG. 4, the melt release rate of Example 7 was 0.74%, which was smaller than that of Comparative Example 7.
【0059】[0059]
【表14】 [Table 14]
【0060】実施例8 結晶化度40%未満の低結晶性のポリオレフィンとして
エチレン−プロピレン共重合体(結晶化度10%、メル
トフロレート0.7:樹脂A)を10部、アスファルト
(日本石油株式会社製:10−20SPブローン)を1
部、結晶性ポリオレフィンとして高密度ポリエチレン
(結晶化度77%:樹脂F)を11部、有機系蓄熱材と
してパラフィン140を78部の配合比率で配合して成
形材料とした。この成形材料を2軸式混練押出機に供給
し、140℃に加熱しながら混練した溶融物を冷却し、
切断し、厚さ15mm、長さ50mm角の直方体の蓄熱
体を作製した。Example 8 10 parts of an ethylene-propylene copolymer (10% crystallinity, 0.7 melt melt resin: resin A) as a low crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40% and asphalt (Nippon Oil Co., Ltd.) Co., Ltd .: 10-20 SP blown) 1
Parts, 11 parts of high-density polyethylene (crystallinity 77%: resin F) as the crystalline polyolefin, and paraffin 140 as the organic heat storage material at a mixing ratio of 78 parts to obtain a molding material. This molding material is supplied to a twin-screw kneading extruder, and the kneaded melt is cooled while being heated to 140 ° C.,
After cutting, a rectangular parallelepiped heat storage body having a thickness of 15 mm and a length of 50 mm was produced.
【0061】実施例9 実施例8のアスファルトに代わり、流動点降下剤として
長鎖アルキル基を有するポリメタクリレート化合物(三
洋化成工業株式会社製:アクルーブ138)を用いた以
外は実施例8と同様にして蓄熱体を作製した。Example 9 The same procedure as in Example 8 was repeated except that a polymethacrylate compound having a long-chain alkyl group (Sanyo Kasei Co., Ltd .: Acluve 138) was used as a pour point depressant instead of the asphalt of Example 8. The heat storage body was produced.
【0062】実施例10 結晶化度40%未満の低結晶性のポリオレフィンとして
エチレン−プロピレン共重合体(結晶化度10%、メル
トフロレート0.7:樹脂A)を10部、アスファルト
(日本石油株式会社製:10−20SPブローン)を1
0部、結晶性ポリオレフィンとして高密度ポリエチレン
(結晶化度77%:樹脂F)を10部、有機系蓄熱材と
してパラフィン140を70部の配合比率で配合して成
形材料とした。以下実施例8と同様にして蓄熱体を作製
した。Example 10 10 parts of an ethylene-propylene copolymer (10% crystallinity, 0.7 melt melt resin: resin A) as a low crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40% and asphalt (Nippon Oil Co., Ltd.) Co., Ltd .: 10-20 SP blown) 1
A molding material was prepared by blending 0 part, high-density polyethylene (crystallinity 77%: resin F) as a crystalline polyolefin at 10 parts, and paraffin 140 as an organic heat storage material at a mixing ratio of 70 parts. Thereafter, a heat storage body was produced in the same manner as in Example 8.
【0063】比較例8 結晶化度40%未満の低結晶性のポリオレフィンとして
エチレン−プロピレン共重合体(結晶化度10%、メル
トフロレート0.7:樹脂A)を11部、結晶性ポリオ
レフィンとして高密度ポリエチレン(結晶化度77%:
樹脂F)を11部、有機系蓄熱材としてパラフィン14
0を78部の配合比率で配合して成形材料とした。以下
実施例8と同様にして蓄熱体を作製した。Comparative Example 8 11 parts of an ethylene-propylene copolymer (10% crystallinity, 0.7 melt melt resin: resin A) as a low crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40% and a crystalline polyolefin High density polyethylene (77% crystallinity:
Resin F) 11 parts, paraffin 14 as an organic heat storage material
0 was compounded at a compounding ratio of 78 parts to obtain a molding material. Thereafter, a heat storage body was produced in the same manner as in Example 8.
【0064】[0064]
【表15】 [Table 15]
【0065】得られた実施例8〜10、及び、比較例8
の蓄熱体のしみ出しを評価した。しみ出しは図2に示す
温度条件の雰囲気中で100サイクルの寒熱試験を行っ
た。試験後、蓄熱体を取り出し、80℃で蓄熱体の周囲
にしみ出した有機系蓄熱材を拭き取り、減少した重量か
ら溶融離脱率を計算した。結果は表16に示すとおり、
実施例の溶融離脱率は比較例8に比較しいずれも少なか
った。The obtained Examples 8 to 10 and Comparative Example 8
The exudation of the heat storage body of was evaluated. For exudation, a 100-cycle cold heat test was performed in an atmosphere under the temperature conditions shown in FIG. After the test, the heat storage body was taken out, the organic heat storage material exuding around the heat storage body was wiped off at 80 ° C., and the melt release rate was calculated from the reduced weight. The results are shown in Table 16,
The melt release rate of the example was smaller than that of the comparative example 8.
【0066】[0066]
【表16】 [Table 16]
【0067】[0067]
【発明の効果】本発明の請求項1記載の蓄熱体によれ
ば、有機系蓄熱材にハイドロカーボン精製の発汗工程で
抽出される油分を0.5重量%〜20.0重量%含有す
ると、有機系蓄熱材のしみだしを低減することができ
る。According to the heat storage material of claim 1 of the present invention, when the organic heat storage material contains 0.5 wt% to 20.0 wt% of the oil extracted in the perspiration step of hydrocarbon refining, The exudation of the organic heat storage material can be reduced.
【0068】本発明の請求項3記載の蓄熱体によれば、
樹脂に有機系蓄熱材を担持した蓄熱体であって、流動点
降下剤、アスファルトのうち少なくとも1種を含有して
いると、有機系蓄熱材のしみだしを低減することができ
る。According to the heat storage material of claim 3 of the present invention,
A heat storage material in which a resin supports an organic heat storage material, and if at least one of a pour point depressant and asphalt is contained, the exudation of the organic heat storage material can be reduced.
【図1】実施例1〜7、及び比較例1〜7の寒熱試験の
条件の説明図である。FIG. 1 is an explanatory diagram of conditions of a cold heat test of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 7.
【図2】実施例8〜10、及び比較例8の寒熱試験の条
件の説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram of conditions of a cold heat test of Examples 8 to 10 and Comparative Example 8.
なし None
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 清 三喜男 大阪府門真市大字門真1048番地松下電工株 式会社内 (72)発明者 高濱 孝一 大阪府門真市大字門真1048番地松下電工株 式会社内 (72)発明者 椿 健治 大阪府門真市大字門真1048番地松下電工株 式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Yoshio Kiyozo 1048, Kadoma, Kadoma, Osaka Prefecture Matsushita Electric Works Co., Ltd. (72) Koichi Takahama, 1048, Kadoma, Kadoma, Osaka Prefecture Matsushita Electric Works Co., Ltd. 72) Inventor Kenji Tsubaki Matsuda Electric Works Co., Ltd. 1048 Kadoma, Kadoma City, Osaka Prefecture
Claims (6)
レフィンを含有する基質に、固相−液相間を可逆的に相
転移する有機系蓄熱材を担持した蓄熱体であって、上記
有機系蓄熱材にハイドロカーボン精製の発汗工程で抽出
される油分を、0.5重量%〜20.0重量%含有する
ことを特徴とする蓄熱体。1. A heat storage material comprising a substrate containing a low crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40% and an organic heat storage material that reversibly undergoes a phase transition between a solid phase and a liquid phase, the heat storage material comprising: A heat storage body, characterized in that the organic heat storage material contains 0.5 wt% to 20.0 wt% of an oil component extracted in a sweating step of hydrocarbon refining.
点以下で非結晶のイソパラフィン、シクロパラフィン、
アルキル芳香族化合物、ポリメタクリレート化合物、極
性窒素化合物、及びサルファ化合物から選ばれる少なく
とも1種であることを特徴とする請求項1記載の蓄熱
体。2. An isoparaffin, a cycloparaffin, which is amorphous and has an oil content below the melting point of the crystalline hydrocarbon,
The heat storage body according to claim 1, which is at least one selected from an alkyl aromatic compound, a polymethacrylate compound, a polar nitrogen compound, and a sulfa compound.
レフィンを含有する基質に、固相−液相間を可逆的に相
転移する有機系蓄熱材を担持した蓄熱体であって、上記
基質に石油の流動点降下剤、アスファルトのうち少なく
とも1種以上を含有することを特徴とする蓄熱体。3. A heat storage material comprising a substrate containing a low-crystalline polyolefin having a crystallinity of less than 40% and an organic heat storage material that reversibly undergoes a phase transition between a solid phase and a liquid phase, the heat storage material comprising: A heat storage material comprising a substrate containing at least one or more of a petroleum pour point depressant and asphalt.
化合物、エチレン酢酸ビニル共重合体、長鎖アルキル基
を有するポリメタクリレート化合物から選ばれる少なく
とも1種以上を主成分として含有する化合物であること
を特徴とする請求項3記載の蓄熱体。4. The compound having at least one selected from a long-chain alkyl aromatic compound, an ethylene vinyl acetate copolymer, and a polymethacrylate compound having a long-chain alkyl group as a main component, the pour point depressant. The heat storage body according to claim 3, wherein:
の結晶性ポリオレフィンを構成材料とすることを特徴と
する請求項1乃至請求項4いずれか記載の蓄熱体。5. The heat storage body according to claim 1, wherein the substrate further comprises a crystalline polyolefin having a crystallinity of 40% or more as a constituent material.
ボン、結晶性脂肪酸、及び結晶性脂肪酸エステルから選
ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項1
乃至請求項5いずれか記載の蓄熱体。6. The organic heat storage material is at least one selected from crystalline hydrocarbons, crystalline fatty acids, and crystalline fatty acid esters.
The heat storage body according to claim 5.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6172534A JPH07286168A (en) | 1994-02-25 | 1994-07-25 | Heat-accumulation material |
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---|---|---|---|
JP2764194 | 1994-02-25 | ||
JP6-27641 | 1994-02-25 | ||
JP6172534A JPH07286168A (en) | 1994-02-25 | 1994-07-25 | Heat-accumulation material |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6172534A Pending JPH07286168A (en) | 1994-02-25 | 1994-07-25 | Heat-accumulation material |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPH07286168A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19655417B4 (en) * | 1995-11-02 | 2008-11-20 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Thermoplastic elastomer composition for low permeability hoses - comprises polyamide thermoplastic resin and dispersed co:polymeric rubber of iso:mono olefin and alkyl styrene containing halogen. |
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1994
- 1994-07-25 JP JP6172534A patent/JPH07286168A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19655417B4 (en) * | 1995-11-02 | 2008-11-20 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Thermoplastic elastomer composition for low permeability hoses - comprises polyamide thermoplastic resin and dispersed co:polymeric rubber of iso:mono olefin and alkyl styrene containing halogen. |
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