JPH07284531A - 血液中の毒性物質除去装置 - Google Patents
血液中の毒性物質除去装置Info
- Publication number
- JPH07284531A JPH07284531A JP6101775A JP10177594A JPH07284531A JP H07284531 A JPH07284531 A JP H07284531A JP 6101775 A JP6101775 A JP 6101775A JP 10177594 A JP10177594 A JP 10177594A JP H07284531 A JPH07284531 A JP H07284531A
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- JP
- Japan
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- blood
- albumin
- perfusate
- perfusion liquid
- semipermeable membrane
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 半透膜を介して血液流とアルブミンを含有す
る灌流液とを接触させ、血液中のアルブミンに結合する
不要成分を灌流液中に移す毒性物質除去装置において、
灌流液の循環系の中に血液浄化用吸着剤よりなる吸着手
段を設けて灌流液中のアルブミンに付着した毒性物質を
吸着除去する装置。 【効果】 血液中の毒性物質を半透膜を介して効率よく
除去でき、人工肝臓・人工腎臓・薬物中毒治療などに応
用できる。
る灌流液とを接触させ、血液中のアルブミンに結合する
不要成分を灌流液中に移す毒性物質除去装置において、
灌流液の循環系の中に血液浄化用吸着剤よりなる吸着手
段を設けて灌流液中のアルブミンに付着した毒性物質を
吸着除去する装置。 【効果】 血液中の毒性物質を半透膜を介して効率よく
除去でき、人工肝臓・人工腎臓・薬物中毒治療などに応
用できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は血液中の代謝産物を血液
透析により除去するための装置に関する。このような血
液中の毒性物質除去装置において、灌流液中に移された
血液中の不要成分を除去し、少しでも清浄な透析液を常
に灌流させることを本発明の目的とする。
透析により除去するための装置に関する。このような血
液中の毒性物質除去装置において、灌流液中に移された
血液中の不要成分を除去し、少しでも清浄な透析液を常
に灌流させることを本発明の目的とする。
【０００２】
【従来の技術】血液に溶解している有毒物質の中、例え
ば肝性昏睡を誘起する神経毒性物質等のように血漿蛋白
質に吸着された状態で存在している有機化合物は非常に
多い。これらの吸着状態は水溶液中で水分子との間に結
合をつくりにくい分子又は分子中の原子団同士が親和性
をもって集まる現象と思われる。これを仮に疎水結合と
言うことがある。
ば肝性昏睡を誘起する神経毒性物質等のように血漿蛋白
質に吸着された状態で存在している有機化合物は非常に
多い。これらの吸着状態は水溶液中で水分子との間に結
合をつくりにくい分子又は分子中の原子団同士が親和性
をもって集まる現象と思われる。これを仮に疎水結合と
言うことがある。
【０００３】このような結合状態では血漿蛋白質に吸着
されている有機化合物は、血液の透析によって分離除去
されず、これらの分離除去は決して容易でない。
されている有機化合物は、血液の透析によって分離除去
されず、これらの分離除去は決して容易でない。
【０００４】一方、血液中の代謝産物を血液透析により
除去するための装置を大別すると、灌流液の濃厚な原液
を連続的に水で稀釈して使用する一通過（シングルパ
ス）方式と、予め調製した灌流液を循環して使用する回
分方式とがある。一通過方式によれば３００リットル近
くの大量の灌流液を要し、水道栓に直結しなければなら
ず、この方式に適用される装置は高価である。そこで７
０リットル程度の灌流液で行える回分方式が普及してい
る。
除去するための装置を大別すると、灌流液の濃厚な原液
を連続的に水で稀釈して使用する一通過（シングルパ
ス）方式と、予め調製した灌流液を循環して使用する回
分方式とがある。一通過方式によれば３００リットル近
くの大量の灌流液を要し、水道栓に直結しなければなら
ず、この方式に適用される装置は高価である。そこで７
０リットル程度の灌流液で行える回分方式が普及してい
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、疎水結合で
血漿蛋白質に吸着されている有機化合物を、血液の透析
によって分離除去することを可能にするためになされ
た。また、本発明はこの目的達成のために、回分方式の
血液透析装置における灌流液を清浄に保つことを目的と
する。
血漿蛋白質に吸着されている有機化合物を、血液の透析
によって分離除去することを可能にするためになされ
た。また、本発明はこの目的達成のために、回分方式の
血液透析装置における灌流液を清浄に保つことを目的と
する。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、半透膜を介し
て血液流にアルブミンを含有する灌流液を接触させ、血
液中の不要成分を灌流液中に移す毒性物質除去装置にお
いて、灌流液の循環系の中に血液浄化用吸着剤よりなる
吸着手段を設けて灌流液中のアルブミンに付着した毒性
物質を吸着除去することを特徴とする血液中の毒性物質
除去装置を要旨とする。
て血液流にアルブミンを含有する灌流液を接触させ、血
液中の不要成分を灌流液中に移す毒性物質除去装置にお
いて、灌流液の循環系の中に血液浄化用吸着剤よりなる
吸着手段を設けて灌流液中のアルブミンに付着した毒性
物質を吸着除去することを特徴とする血液中の毒性物質
除去装置を要旨とする。
【０００７】以下、本発明における構成を詳しく述べ
る。本発明において用いられる半透膜は医療で人工透析
に用いられるもので、この材質はポリアミド・ボリアク
リロニトリル・セルローストリアセテート・ポリスルホ
ン等でよい。やや効率が悪いがポリメチルメタクリレー
トも使用できる。そして医療で人工透析に用いられる半
透膜は平均孔径が２０〜３０Åであるが、本発明で好ま
しいのは平均孔径が３０〜１００Åのハイパフォーマン
ス型が好ましい。また、半透膜の厚さは１５〜６０μｍ
である。
る。本発明において用いられる半透膜は医療で人工透析
に用いられるもので、この材質はポリアミド・ボリアク
リロニトリル・セルローストリアセテート・ポリスルホ
ン等でよい。やや効率が悪いがポリメチルメタクリレー
トも使用できる。そして医療で人工透析に用いられる半
透膜は平均孔径が２０〜３０Åであるが、本発明で好ま
しいのは平均孔径が３０〜１００Åのハイパフォーマン
ス型が好ましい。また、半透膜の厚さは１５〜６０μｍ
である。
【０００８】本発明において血液浄化用吸着剤は血漿蛋
白質に吸着されている有機化合物を除去するものを選択
する。例えば特公昭５６−７４３７に開示されているよ
うな、架橋重合性単量体とモノビニル単量体からなる単
量体混合物を共重合し、平均孔径が３００Å〜９０００
Åである多孔性物質を用いる。活性炭はクレアチン・ビ
タミンＢ１２等の血液中で蛋白質に強く吸着していない
分子量２０００以下の代謝物質を良く吸着するが、血漿
蛋白質等の大分子は殆ど吸着しない。従って、活性炭は
本発明の血液浄化用吸着剤として適当でない。
白質に吸着されている有機化合物を除去するものを選択
する。例えば特公昭５６−７４３７に開示されているよ
うな、架橋重合性単量体とモノビニル単量体からなる単
量体混合物を共重合し、平均孔径が３００Å〜９０００
Åである多孔性物質を用いる。活性炭はクレアチン・ビ
タミンＢ１２等の血液中で蛋白質に強く吸着していない
分子量２０００以下の代謝物質を良く吸着するが、血漿
蛋白質等の大分子は殆ど吸着しない。従って、活性炭は
本発明の血液浄化用吸着剤として適当でない。
【０００９】しかしながら、本発明の血液浄化用吸着剤
と流路において直列・並列又は両者を混合した状態で他
の目的の吸着剤を用いることができる。他の目的の吸着
剤としては、クレアチン・尿酸等を吸着するための活性
炭・繊維状活性炭やクレアチン・尿酸等の他に無機燐化
合物までも吸着するための活性炭とアルミナの組合せ等
がある。
と流路において直列・並列又は両者を混合した状態で他
の目的の吸着剤を用いることができる。他の目的の吸着
剤としては、クレアチン・尿酸等を吸着するための活性
炭・繊維状活性炭やクレアチン・尿酸等の他に無機燐化
合物までも吸着するための活性炭とアルミナの組合せ等
がある。
【００１０】本発明において、灌流液に入れるアルブミ
ンの濃度は、理論的には血液中のアルブミンの濃度より
高ければよく、２５〜５０ｇ／リットルが好ましい。こ
の濃度が、２５ｇ／リットル以下では代謝物質の吸着量
が少なくなり、５０ｇ／リットル以上は経済性の問題が
ある。
ンの濃度は、理論的には血液中のアルブミンの濃度より
高ければよく、２５〜５０ｇ／リットルが好ましい。こ
の濃度が、２５ｇ／リットル以下では代謝物質の吸着量
が少なくなり、５０ｇ／リットル以上は経済性の問題が
ある。
【００１１】
【作用】本発明は半透膜を介して血液流とアルブミンを
含有する灌流液とを接触させ、血液中のアルブミンと結
合している代謝産物例えばビリルビンを半透膜から通過
させ、アルブミンの吸着力によって灌流液中のアルブミ
ンに急速に結合させる。
含有する灌流液とを接触させ、血液中のアルブミンと結
合している代謝産物例えばビリルビンを半透膜から通過
させ、アルブミンの吸着力によって灌流液中のアルブミ
ンに急速に結合させる。
【００１２】血液中のアルブミンと結合している代謝産
物の場合は、代謝産物との親和性において、灌流液中の
アルブミンの方が血液中のアルブミンよりも大であると
考えられる。
物の場合は、代謝産物との親和性において、灌流液中の
アルブミンの方が血液中のアルブミンよりも大であると
考えられる。
【００１３】灌流液の循環系の中に血液浄化用吸着剤よ
りなる吸着手段を設けてあるので、これにより、灌流液
中のアルブミンに付着した血液中の不要成分すなわち毒
性物質だけが、吸着除去される。その結果、毒性物質と
結合していないアルブミンを含有する液を毒性物質除去
のために再灌流させることができる。
りなる吸着手段を設けてあるので、これにより、灌流液
中のアルブミンに付着した血液中の不要成分すなわち毒
性物質だけが、吸着除去される。その結果、毒性物質と
結合していないアルブミンを含有する液を毒性物質除去
のために再灌流させることができる。
【００１４】
【発明の効果】本発明によれば、血液中の毒性物質を半
透膜を介して効率よく除去でき、人工肝臓・人工腎臓・
毒物中毒治療などに応用できる。
透膜を介して効率よく除去でき、人工肝臓・人工腎臓・
毒物中毒治療などに応用できる。
【００１５】
【実施例】図１は本発明の実施の態様を示す具体例の説
明図である。図１において血液は入口１から入り、管状
半透膜２の内部を通り、出口３より出る（例えば、入口
１に患者の動脈を、出口３に静脈を結合する）。灌流液
４はポンプ５によって循環路６を矢印のように循環す
る。灌流液中の不要成分は血液浄化用吸着剤７によって
吸着される。
明図である。図１において血液は入口１から入り、管状
半透膜２の内部を通り、出口３より出る（例えば、入口
１に患者の動脈を、出口３に静脈を結合する）。灌流液
４はポンプ５によって循環路６を矢印のように循環す
る。灌流液中の不要成分は血液浄化用吸着剤７によって
吸着される。
【００１６】図１に示した血液中の毒性物質除去装置に
おいて管状半透膜２として中空セルローストリアセテー
ト繊維（外径約２５０μ、内径約２００μ、分画分子量
約１０，０００、長さ２０ｃｍ）１万５千本を束にして
用いた。この中空繊維束の総透析有効面積は１．５平方
メートルであった。
おいて管状半透膜２として中空セルローストリアセテー
ト繊維（外径約２５０μ、内径約２００μ、分画分子量
約１０，０００、長さ２０ｃｍ）１万５千本を束にして
用いた。この中空繊維束の総透析有効面積は１．５平方
メートルであった。
【００１７】灌流液の循環系における液浄化用吸着剤７
はスチレン・ジ・ビニルベンゼン共重合体樹脂である旭
メディカル株式会社製ＢＲ−３５０を３５０グラム用い
た。血液浄化用吸着剤は一般に３５０ｇ以下である。
はスチレン・ジ・ビニルベンゼン共重合体樹脂である旭
メディカル株式会社製ＢＲ−３５０を３５０グラム用い
た。血液浄化用吸着剤は一般に３５０ｇ以下である。
【００１８】ビリルビン濃度が３７ｍｇ／デシリットル
の血漿（但し、血漿交換の廃液から採取。）を装置の入
口１から連続的に６０ｍｌ／分の流量で３７℃に保って
供給し出口３から取りだし循環させた。一方、灌流液は
塩化ナトリウム・塩化カリウム・重炭酸ナトリウム・ブ
ドウ糖等を溶解した扶桑薬品工業株式会社製キンダリー
ＡＦ−２号液で、浸透圧を２９８ミリオスモルに調製
し、液の温度を３７℃に保ちつつ連続的に３０ｍｌ／分
の流量で循環させた。この灌流液にはアルブミンを４２
ｇ／リットル含有させた。
の血漿（但し、血漿交換の廃液から採取。）を装置の入
口１から連続的に６０ｍｌ／分の流量で３７℃に保って
供給し出口３から取りだし循環させた。一方、灌流液は
塩化ナトリウム・塩化カリウム・重炭酸ナトリウム・ブ
ドウ糖等を溶解した扶桑薬品工業株式会社製キンダリー
ＡＦ−２号液で、浸透圧を２９８ミリオスモルに調製
し、液の温度を３７℃に保ちつつ連続的に３０ｍｌ／分
の流量で循環させた。この灌流液にはアルブミンを４２
ｇ／リットル含有させた。
【００１９】ジアゾ法により、灌流液中のビリルビンの
濃度を測定した結果、１０分後に０．６ｍｇ／デシリッ
トルであり、４０分後に０．７ｍｇ／デシリットルであ
り、６０分後に０．８ｍｇ／デシリットルであり、９０
分後に０．９ｍｇ／デシリットルであり、１２０分後に
０．９ｍｇ／デシリットルであった。
濃度を測定した結果、１０分後に０．６ｍｇ／デシリッ
トルであり、４０分後に０．７ｍｇ／デシリットルであ
り、６０分後に０．８ｍｇ／デシリットルであり、９０
分後に０．９ｍｇ／デシリットルであり、１２０分後に
０．９ｍｇ／デシリットルであった。
【００２０】比較のために、灌流液の循環系に液浄化用
吸着剤７を使用しないで、上記と同じ実験を行った。そ
の結果、灌流液中のビリルビンの濃度を測定した結果、
１０分後に４．９ｍｇ／デシリットルであり、４０分後
に６．０ｍｇ／デシリットルであり、６０分後に７．８
ｍｇ／デシリットルであり、９０分後に８．７ｍｇ／デ
シリットルであり、１２０分後に９．４ｍｇ／デシリッ
トルであった。このように実施例の灌流液ではビリルビ
ンの濃度にあまり変化がみられなかったが、比較例の灌
流液ではビリルビンの濃度が時間とともに増加する傾向
がみられた。
吸着剤７を使用しないで、上記と同じ実験を行った。そ
の結果、灌流液中のビリルビンの濃度を測定した結果、
１０分後に４．９ｍｇ／デシリットルであり、４０分後
に６．０ｍｇ／デシリットルであり、６０分後に７．８
ｍｇ／デシリットルであり、９０分後に８．７ｍｇ／デ
シリットルであり、１２０分後に９．４ｍｇ／デシリッ
トルであった。このように実施例の灌流液ではビリルビ
ンの濃度にあまり変化がみられなかったが、比較例の灌
流液ではビリルビンの濃度が時間とともに増加する傾向
がみられた。
【図１】本発明の一実施例の概略図。
１ 入口 ２ 管状半透膜 ３ 出口 ４ 灌流液 ５ ポンプ ６ 循環路 ７ 血液浄化用吸着剤
Claims (1)
- 【請求項１】 半透膜を介して血液流にアルブミンを含
有する灌流液を接触させ、血液中の不要成分を灌流液中
に移す毒性物質除去装置において、灌流液の循環系の中
に血液浄化用吸着剤よりなる吸着手段を設けて灌流液中
のアルブミンに付着した毒性物質を吸着除去することを
特徴とする血液中の毒性物質除去装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6101775A JPH07284531A (ja) | 1994-04-15 | 1994-04-15 | 血液中の毒性物質除去装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6101775A JPH07284531A (ja) | 1994-04-15 | 1994-04-15 | 血液中の毒性物質除去装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07284531A true JPH07284531A (ja) | 1995-10-31 |
Family
ID=14309593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6101775A Pending JPH07284531A (ja) | 1994-04-15 | 1994-04-15 | 血液中の毒性物質除去装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07284531A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09206361A (ja) * | 1995-11-28 | 1997-08-12 | Mitsubishi Chem Corp | 吸着剤粒子の保管方法 |
| US6087300A (en) * | 1998-02-06 | 2000-07-11 | Renal Tech International Llc | Method of producing material for purification of physiological liquids of organism |
| KR100752414B1 (ko) * | 2006-09-15 | 2007-08-28 | 주식회사 뉴하트바이오 | Ｐｓａｆ 인공 간 시스템 |
-
1994
- 1994-04-15 JP JP6101775A patent/JPH07284531A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09206361A (ja) * | 1995-11-28 | 1997-08-12 | Mitsubishi Chem Corp | 吸着剤粒子の保管方法 |
| US6087300A (en) * | 1998-02-06 | 2000-07-11 | Renal Tech International Llc | Method of producing material for purification of physiological liquids of organism |
| US6114466A (en) * | 1998-02-06 | 2000-09-05 | Renal Tech International Llc | Material for purification of physiological liquids of organism |
| KR100752414B1 (ko) * | 2006-09-15 | 2007-08-28 | 주식회사 뉴하트바이오 | Ｐｓａｆ 인공 간 시스템 |
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