JPH07258121A - エチルベンゾールの脱水素化法 - Google Patents
エチルベンゾールの脱水素化法Info
- Publication number
- JPH07258121A JPH07258121A JP7056262A JP5626295A JPH07258121A JP H07258121 A JPH07258121 A JP H07258121A JP 7056262 A JP7056262 A JP 7056262A JP 5626295 A JP5626295 A JP 5626295A JP H07258121 A JPH07258121 A JP H07258121A
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- JP
- Japan
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- heat
- tube
- reaction
- bundle
- ethylbenzol
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- Withdrawn
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
- C07C5/327—Formation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds only
- C07C5/333—Catalytic processes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 エチルベンゾールを脱水素化してスチロール
にする方法。 【構成】 熱伝導体を、等温的に運転される管束領域中
で、向流で反応混合物に導入することによって熱供給し
ながら脱水素化触媒に接して管束型反応器を運転する。 【効果】 等温的に運転される管束型反応器中での空時
収量は、増大される。
にする方法。 【構成】 熱伝導体を、等温的に運転される管束領域中
で、向流で反応混合物に導入することによって熱供給し
ながら脱水素化触媒に接して管束型反応器を運転する。 【効果】 等温的に運転される管束型反応器中での空時
収量は、増大される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、エチルベンゾールの脱
水素化法に関する。
水素化法に関する。
【０００２】
【従来の技術】エチルベンゾールを工業的に脱水素化し
てスチロールにするためには、種々の方法が知られてい
る（Ullmanns Encyklopaedie der technischen Chemi
e、第４版、第２２巻、第２９８頁）。実際には、少な
くとも、中間加熱器または中間蒸気供給装置を有する２
個の断熱的に運転される直列接続されたラジアルフロー
型反応器（Radialstromreaktoren）中で運転されるいわ
ゆる断熱法および間接的な熱伝導装置を有する管束型反
応器が使用されるいわゆる等温法が使用される。またこ
の場合、付加的に水蒸気が使用される。
てスチロールにするためには、種々の方法が知られてい
る（Ullmanns Encyklopaedie der technischen Chemi
e、第４版、第２２巻、第２９８頁）。実際には、少な
くとも、中間加熱器または中間蒸気供給装置を有する２
個の断熱的に運転される直列接続されたラジアルフロー
型反応器（Radialstromreaktoren）中で運転されるいわ
ゆる断熱法および間接的な熱伝導装置を有する管束型反
応器が使用されるいわゆる等温法が使用される。またこ
の場合、付加的に水蒸気が使用される。
【０００３】更に、専ら管が触媒で充填されている簡単
な管束型反応器での等温法の空時収量は、“断熱的”触
媒層の前接続（ドイツ連邦共和国特許出願公開第１０５
９４３７号明細書）または後接続（ドイツ連邦共和国特
許出願公開第１２９０１３０号明細書）によって改善す
ることができることは公知である。また、ドイツ連邦共
和国特許出願公開第３４４３１１８号明細書には、前接
続された断熱的に運転される反応帯域および後接続され
た断熱的に運転される反応帯域と管束型反応器との組合
わせが記載されている。
な管束型反応器での等温法の空時収量は、“断熱的”触
媒層の前接続（ドイツ連邦共和国特許出願公開第１０５
９４３７号明細書）または後接続（ドイツ連邦共和国特
許出願公開第１２９０１３０号明細書）によって改善す
ることができることは公知である。また、ドイツ連邦共
和国特許出願公開第３４４３１１８号明細書には、前接
続された断熱的に運転される反応帯域および後接続され
た断熱的に運転される反応帯域と管束型反応器との組合
わせが記載されている。
【０００４】しかしながら、断熱的反応の発生のための
著しく前加熱された大きな蒸気量の供給は、まさに“等
温的”方法の利点、即ち、運転が低い蒸気／エチルベン
ゾール比の場合に放棄され、自体可能な空時収量の一部
が断念されるという欠点を有する。
著しく前加熱された大きな蒸気量の供給は、まさに“等
温的”方法の利点、即ち、運転が低い蒸気／エチルベン
ゾール比の場合に放棄され、自体可能な空時収量の一部
が断念されるという欠点を有する。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、空時
収量を等温的に運転される管束型反応器中で更に増大さ
せることであり、この場合、断熱的前反応の実施を不用
にできるが、しかし、不用にしなければならないという
ものではない。
収量を等温的に運転される管束型反応器中で更に増大さ
せることであり、この場合、断熱的前反応の実施を不用
にできるが、しかし、不用にしなければならないという
ものではない。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の対象は、本質的
に管束中に配置された脱水素化触媒に接して熱伝導体に
よって熱供給しながらスチロールへとエチルベンゾール
を脱水素化する方法であり、この場合、熱伝導体は、少
なくとも管束の領域中で、向流で反応混合物に導入す
る。
に管束中に配置された脱水素化触媒に接して熱伝導体に
よって熱供給しながらスチロールへとエチルベンゾール
を脱水素化する方法であり、この場合、熱伝導体は、少
なくとも管束の領域中で、向流で反応混合物に導入す
る。
【０００７】また、この反応混合物は、本発明によれ
ば、管束中で間接的に熱ガスを用いて向流原理を使用し
ながら加熱される。管束型反応器を通るガス状の反応混
合物の通過の間に、加熱を用いて徐々に反応が生じる。
この加熱は、管束型反応器の末端部で、既に本質的に部
分反応が行われている場合には十分である。しかし、滞
留型加熱装置を用いた場合、同時に、反応混合物の過熱
を設定することができ、その結果、更に断熱的後反応の
ための十分な残留エネルギーが残存している。こうし
て、全部の反応についての断熱的後反応の割合は、ドイ
ツ連邦共和国特許第１２９０１３０号明細書に記載され
ている方法の場合よりも本質的に大きく、更に、極めて
僅かな圧力の選択性の有用な範囲内で生じることができ
る。従って、断熱的に運転された装置部材には、“断熱
的”方法の場合に常用の２個の反応器と同じ意味が付与
される。
ば、管束中で間接的に熱ガスを用いて向流原理を使用し
ながら加熱される。管束型反応器を通るガス状の反応混
合物の通過の間に、加熱を用いて徐々に反応が生じる。
この加熱は、管束型反応器の末端部で、既に本質的に部
分反応が行われている場合には十分である。しかし、滞
留型加熱装置を用いた場合、同時に、反応混合物の過熱
を設定することができ、その結果、更に断熱的後反応の
ための十分な残留エネルギーが残存している。こうし
て、全部の反応についての断熱的後反応の割合は、ドイ
ツ連邦共和国特許第１２９０１３０号明細書に記載され
ている方法の場合よりも本質的に大きく、更に、極めて
僅かな圧力の選択性の有用な範囲内で生じることができ
る。従って、断熱的に運転された装置部材には、“断熱
的”方法の場合に常用の２個の反応器と同じ意味が付与
される。
【０００８】従って、本発明によれば、公知の方法の全
ての利点、断熱法の高い選択性、等温法の場合の間接的
な熱供給による低い蒸気／エチルベンゾール比を互いに
組み合わせることが達成される。更に、本発明による方
法は、３つの処理工程、即ち、加熱、管束中での第一の
部分反応および個々の装置中での後反応が行われること
によって顕著である。
ての利点、断熱法の高い選択性、等温法の場合の間接的
な熱供給による低い蒸気／エチルベンゾール比を互いに
組み合わせることが達成される。更に、本発明による方
法は、３つの処理工程、即ち、加熱、管束中での第一の
部分反応および個々の装置中での後反応が行われること
によって顕著である。
【０００９】以下に記載される処理例には、次のように
構成された試験装置が使用される：工業的反応器の管束
に使用される７８ｍｍの内径を有する５５００ｍｍの長
さの単管（１）は、被覆管（２）によって包囲され、該
被覆管は、熱伝導体の供給および排出のための上部接続
部および下部接続部（２ａ、２ｂ）を有し、１６３ｍｍ
の直径を有する１２００ｍｍの長さの管状の反応室
（３）の上に置かれ、再生位置の下に接して格子部材
（Rost）（３ａ）が組み込まれている（図面を参照のこ
と）。種々の高さで、試料採取管（Ｉ〜ＩＩＩ）が配置
されている。
構成された試験装置が使用される：工業的反応器の管束
に使用される７８ｍｍの内径を有する５５００ｍｍの長
さの単管（１）は、被覆管（２）によって包囲され、該
被覆管は、熱伝導体の供給および排出のための上部接続
部および下部接続部（２ａ、２ｂ）を有し、１６３ｍｍ
の直径を有する１２００ｍｍの長さの管状の反応室
（３）の上に置かれ、再生位置の下に接して格子部材
（Rost）（３ａ）が組み込まれている（図面を参照のこ
と）。種々の高さで、試料採取管（Ｉ〜ＩＩＩ）が配置
されている。
【００１０】全部の内部空間は、市販により入手される
触媒（Fa.Suedchemie社のG84C）で充填される。下方の
反応室は、被覆を有しておらず、断熱的後反応に使用さ
れる。
触媒（Fa.Suedchemie社のG84C）で充填される。下方の
反応室は、被覆を有しておらず、断熱的後反応に使用さ
れる。
【００１１】水蒸気およびエチルベンゾールは、上方か
ら供給され、下方で生じた反応混合物は濃縮され、かつ
試験される。以下のことが明らかになる。
ら供給され、下方で生じた反応混合物は濃縮され、かつ
試験される。以下のことが明らかになる。
【００１２】
例 １．２５ｋｇ／ｋｇの蒸気／エチルベンゾールおよび２
４０キロモル／ｍ2ｈの管部材中の全部の横断面負荷（G
esamtquerschnittsbelastung）（蒸気＋ＥＢ）の場合
に、断熱的後反応の終了時に、６４％のＥＢ変換率およ
び９５．５モル％のスチロール選択性が達成される。反
応器末端部での圧力は、０．５バール（絶対）である。
装置入口での触媒および反応混合物の温度は４２０℃で
あり、管束の末端部では６２０℃であり、後反応層の末
端部では５８５℃である。
４０キロモル／ｍ2ｈの管部材中の全部の横断面負荷（G
esamtquerschnittsbelastung）（蒸気＋ＥＢ）の場合
に、断熱的後反応の終了時に、６４％のＥＢ変換率およ
び９５．５モル％のスチロール選択性が達成される。反
応器末端部での圧力は、０．５バール（絶対）である。
装置入口での触媒および反応混合物の温度は４２０℃で
あり、管束の末端部では６２０℃であり、後反応層の末
端部では５８５℃である。
【００１３】本発明は、上から下へ（もしくは熱交換の
ための下から上へ）の反応器の運転に制限されず、同様
に良好に反対方向に作業する配置を用いて実現すること
ができることは明白である。
ための下から上へ）の反応器の運転に制限されず、同様
に良好に反対方向に作業する配置を用いて実現すること
ができることは明白である。
【図１】本発明による管束型反応器を示す略図。
１ 単管、 ２ 被覆管、 ２ａ 上部接続部、 ２ｂ
下部接続部、 ３管状の反応室、 ３ａ 格子部材、
Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ 試料採取管
下部接続部、 ３管状の反応室、 ３ａ 格子部材、
Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ 試料採取管
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ウヴェ ベーリンク ドイツ連邦共和国 ボーベンハイム−ロク スハイム プファルツリンク 38 (72)発明者 ディーター ビィーデンカップ ドイツ連邦共和国 マクスドルフ ザリー アシュトラーセ ５アー
Claims (2)
- 【請求項１】 本質的に管束中に配置された脱水化触媒
に接して熱伝導体によって熱供給しながらスチロールへ
とエチルベンゾールを脱水素化するための方法におい
て、熱伝導体を、少なくとも管束領域中で、向流で反応
混合物に導入することを特徴とする、エチルベンゾール
の脱水素化法。 - 【請求項２】 管束に、断熱反応法のための触媒が備え
られているもう１つの反応室を後接続する、請求項１に
記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4408889A DE4408889A1 (de) | 1994-03-16 | 1994-03-16 | Verfahren zur Dehydrierung von Ethylbenzol |
| DE4408889.2 | 1994-03-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07258121A true JPH07258121A (ja) | 1995-10-09 |
Family
ID=6512922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7056262A Withdrawn JPH07258121A (ja) | 1994-03-16 | 1995-03-15 | エチルベンゾールの脱水素化法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0673904B1 (ja) |
| JP (1) | JPH07258121A (ja) |
| DE (2) | DE4408889A1 (ja) |
| ES (1) | ES2124449T3 (ja) |
| TW (1) | TW276249B (ja) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1290130B (de) * | 1965-02-26 | 1969-03-06 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von, gegebenenfalls halogensubstituiertem, Styrol oder seinen Homologen |
| DE2229132A1 (de) * | 1972-06-15 | 1974-01-03 | Basf Ag | Verfahren und anordnung zur katalytischen dehydrierung von kohlenwasserstoffen |
| US4229603A (en) * | 1977-04-26 | 1980-10-21 | The Dow Chemical Company | Method of dehydrogenation of alkyl aromatics to alkenyl aromatics |
| DD231924A3 (de) * | 1983-02-23 | 1986-01-15 | Komb Techn Konsumgueter Berlin | Durchlauferhitzer fuer kaffee- und teeautomaten |
-
1994
- 1994-03-16 DE DE4408889A patent/DE4408889A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-03-09 DE DE59504296T patent/DE59504296D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-09 ES ES95103373T patent/ES2124449T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-09 EP EP95103373A patent/EP0673904B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-15 JP JP7056262A patent/JPH07258121A/ja not_active Withdrawn
- 1995-03-16 TW TW084102535A patent/TW276249B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW276249B (ja) | 1996-05-21 |
| ES2124449T3 (es) | 1999-02-01 |
| DE59504296D1 (de) | 1999-01-07 |
| DE4408889A1 (de) | 1995-09-21 |
| EP0673904B1 (de) | 1998-11-25 |
| EP0673904A1 (de) | 1995-09-27 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20020604 |