JPH07251562A - 記録用シート - Google Patents
記録用シートInfo
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- JPH07251562A JPH07251562A JP7018945A JP1894595A JPH07251562A JP H07251562 A JPH07251562 A JP H07251562A JP 7018945 A JP7018945 A JP 7018945A JP 1894595 A JP1894595 A JP 1894595A JP H07251562 A JPH07251562 A JP H07251562A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- available
- carbon atoms
- methyl
- poly
- recording sheet
- Prior art date
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- Withdrawn
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5227—Macromolecular coatings characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. UV-absorbers, plasticisers, surfactants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
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- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31971—Of carbohydrate
Landscapes
- Paper (AREA)
- Duplication Or Marking (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 広範囲の湿度条件下で、長期間の高い画像品
質及び安定性を示すと共に、カビに対して耐性を示す記
録用シートを提供する。 【構成】 ポリエステルのような基体と、ナトリウムカ
ルボキシメチルセルロース及びポリエチレンオキサイド
からなるような受像被覆材と、カリウムＮ−ヒドロキシ
メチル−Ｎ−メチルジチオカルバメートとナトリウム２
−メルカプトベンゾチアゾールとのアニオン型ブレンド
物のような殺生物剤と、を含む。
質及び安定性を示すと共に、カビに対して耐性を示す記
録用シートを提供する。 【構成】 ポリエステルのような基体と、ナトリウムカ
ルボキシメチルセルロース及びポリエチレンオキサイド
からなるような受像被覆材と、カリウムＮ−ヒドロキシ
メチル−Ｎ−メチルジチオカルバメートとナトリウム２
−メルカプトベンゾチアゾールとのアニオン型ブレンド
物のような殺生物剤と、を含む。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、印刷法に使用するのに
適した記録用シートに関する。より詳細には本発明は、
記録用シートが高湿度の環境にてカビ（ mildew ）に対
し耐性である記録用シートおよびその使用方法に関す
る。
適した記録用シートに関する。より詳細には本発明は、
記録用シートが高湿度の環境にてカビ（ mildew ）に対
し耐性である記録用シートおよびその使用方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】水性インクで使用することを目的とした
記録用シート（特に透明紙）はしばしば、良好なフィル
ム形成特性と画像を比較的短時間で乾燥する能力と乾燥
前に染料を展延する能力と指紋に対する耐性もしくは他
の所望の特性とを示す材料または材料の混合物である親
水性インキ受入層で被覆された基体を含む。たとえば米
国特許第４，５９２，９５４号はインキジェット印刷の
ための透明紙（ transparency ）につき開示しており、
これは支持基体とその上の被覆材とで構成され、被覆材
は本質的にカルボキシメチルセルロースとポリエチレン
オキサイドとのブレンド物よりなっている。
記録用シート（特に透明紙）はしばしば、良好なフィル
ム形成特性と画像を比較的短時間で乾燥する能力と乾燥
前に染料を展延する能力と指紋に対する耐性もしくは他
の所望の特性とを示す材料または材料の混合物である親
水性インキ受入層で被覆された基体を含む。たとえば米
国特許第４，５９２，９５４号はインキジェット印刷の
ための透明紙（ transparency ）につき開示しており、
これは支持基体とその上の被覆材とで構成され、被覆材
は本質的にカルボキシメチルセルロースとポリエチレン
オキサイドとのブレンド物よりなっている。
【０００３】さらに米国特許第４，８６５，９１４号
は、支持基体およびその上のポリ（エチレンオキサイ
ド）とカルボキシメチルセルロースとを（１）ヒドロキ
シプロピルセルロース；（２）ビニルメチルエーテル／
マレイン酸コポリマー；（３）カルボキシメチルヒドロ
キシエチルセルロース；（４）ヒドロキシエチルセルロ
ース；（５）アクリルアミド／アクリル酸コポリマー；
（６）セルローススルフェート；（７）ポリ（２−アク
リルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）；（８）
ポリ（ビニルアルコール）；（９）ポリ（ビニルピロリ
ドン）；および（１０）ヒドロキシプロピルメチルセル
ロースよりなる群から選択される成分と共に含むブレン
ド物とで構成された透明紙につき開示している。
は、支持基体およびその上のポリ（エチレンオキサイ
ド）とカルボキシメチルセルロースとを（１）ヒドロキ
シプロピルセルロース；（２）ビニルメチルエーテル／
マレイン酸コポリマー；（３）カルボキシメチルヒドロ
キシエチルセルロース；（４）ヒドロキシエチルセルロ
ース；（５）アクリルアミド／アクリル酸コポリマー；
（６）セルローススルフェート；（７）ポリ（２−アク
リルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）；（８）
ポリ（ビニルアルコール）；（９）ポリ（ビニルピロリ
ドン）；および（１０）ヒドロキシプロピルメチルセル
ロースよりなる群から選択される成分と共に含むブレン
ド物とで構成された透明紙につき開示している。
【０００４】所定の目的に適すると共に改良された記録
用シートにつきニーズが残されている。さらに、シート
を乾燥した後に消えない画像を形成しうる記録用シート
についてもニーズが残されている。さらに、高湿度の条
件下にて安定である画像を形成しうる記録用シートにつ
いてもニーズが存在する。さらに、長期間の画像品質お
よび安定性を広範囲の湿度条件下で示すと共に微生物に
よる攻撃に対し耐性を示すような記録用シートについて
もニーズが存在する。高い画像品質と安定性とを示すと
共に高湿度および／または高温条件下でプラスチックホ
ルダー（たとえばポリプロピレンホルダー）内に貯蔵し
た際のカビに対する耐性をも示すような記録用シートに
つきニーズが存在する。
用シートにつきニーズが残されている。さらに、シート
を乾燥した後に消えない画像を形成しうる記録用シート
についてもニーズが残されている。さらに、高湿度の条
件下にて安定である画像を形成しうる記録用シートにつ
いてもニーズが存在する。さらに、長期間の画像品質お
よび安定性を広範囲の湿度条件下で示すと共に微生物に
よる攻撃に対し耐性を示すような記録用シートについて
もニーズが存在する。高い画像品質と安定性とを示すと
共に高湿度および／または高温条件下でプラスチックホ
ルダー（たとえばポリプロピレンホルダー）内に貯蔵し
た際のカビに対する耐性をも示すような記録用シートに
つきニーズが存在する。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
利点を有する記録用シートを提供することにある。
利点を有する記録用シートを提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の記録用シート
は、基体と受像被覆材と殺生物剤とを含む。任意に適す
る基体を使用することができる。透明な基体材料の例
は、たとえばＥ．Ｉ．デュポン・デ・ネモアス・アンド
・カンパニー（ Du Pont de Nemours & Company )から
入手しうるマイラー（ Mylar、商品名）、インペリアル
・ケミカルス・インコーポレーション( Imperial Chemi
cals, Inc.) から入手しうるメリネックス（Melinex 、
商品名）、セラニーズ・コーポレーション（ Celanese
Corporation)から入手しうるセラナール（ Celanar、商
品名）を包含するポリエステル；たとえばインペリアル
・ケミカルス・インコーポレーション( Imperial Chemi
cals,Inc.) から入手しうるカラデックス( Koladex)Ｐ
ＥＮフィルムのようなポリエチレンナフタレート；たと
えばゼネラル・エレクトリック・カンパニー( GeneralE
lectric Company) から入手しうるレキサン（ Lexan、
商品名）のようなポリカーボネート；たとえばユニオン
・カーバイド・コーポレーション（ Union Carbide Cor
poration) から入手しうるようなポリスルホン；ポリエ
ーテルスルホン酸、たとえばユニオン・カーバイド・コ
ーポレーションから入手しうるウデル（ Udel 、商品
名）のような４，４′−ジフェニルエーテルから製造さ
れるもの、ＩＣＩ・アメリカ・インコーポレーテッド(
America Incorporated) から入手しうるビクトレックス
（ Victrex、商品名）のような塩化ジスルホニルから製
造されるもの、３Ｍ・カンパニーから入手しうるアスト
レル（ Astrel 、商品名）のようなビフェニレンから製
造されるもの；たとえば架橋ポリ（アリーレンエーテル
ケトンスルホン）から製造されるようなポリ（アリーレ
ンスルホン）；セルローストリアセテート、ポリ塩化ビ
ニルセロファン、ポリ弗化ビニル、ポリイミドなどを包
含し、入手性および比較的低価格の観点でたとえばマイ
ラーのようなポリエステルが好適である。さらに、たと
えばＰＰＧインダストリース(Industries)から入手しう
るテスリン（Teslin、商品名）のような不透明プラスチ
ックおよびたとえばＩＣＩから入手しうるメリネックス
（Melinex 、商品名）のような充填剤含有ポリマー( fi
lled polymer) を包含して、基体は不透明とすることも
できる。さらに、特に「引裂けない紙」の記録用シート
を作成することが望ましければ、充填剤含有プラスチッ
クを基体として用いることもできる。さらに、たとえば
ゼロックス（ Xerox、商標名) ４０２４、ジアゾ紙など
の普通紙を包含する紙も適している。
は、基体と受像被覆材と殺生物剤とを含む。任意に適す
る基体を使用することができる。透明な基体材料の例
は、たとえばＥ．Ｉ．デュポン・デ・ネモアス・アンド
・カンパニー（ Du Pont de Nemours & Company )から
入手しうるマイラー（ Mylar、商品名）、インペリアル
・ケミカルス・インコーポレーション( Imperial Chemi
cals, Inc.) から入手しうるメリネックス（Melinex 、
商品名）、セラニーズ・コーポレーション（ Celanese
Corporation)から入手しうるセラナール（ Celanar、商
品名）を包含するポリエステル；たとえばインペリアル
・ケミカルス・インコーポレーション( Imperial Chemi
cals,Inc.) から入手しうるカラデックス( Koladex)Ｐ
ＥＮフィルムのようなポリエチレンナフタレート；たと
えばゼネラル・エレクトリック・カンパニー( GeneralE
lectric Company) から入手しうるレキサン（ Lexan、
商品名）のようなポリカーボネート；たとえばユニオン
・カーバイド・コーポレーション（ Union Carbide Cor
poration) から入手しうるようなポリスルホン；ポリエ
ーテルスルホン酸、たとえばユニオン・カーバイド・コ
ーポレーションから入手しうるウデル（ Udel 、商品
名）のような４，４′−ジフェニルエーテルから製造さ
れるもの、ＩＣＩ・アメリカ・インコーポレーテッド(
America Incorporated) から入手しうるビクトレックス
（ Victrex、商品名）のような塩化ジスルホニルから製
造されるもの、３Ｍ・カンパニーから入手しうるアスト
レル（ Astrel 、商品名）のようなビフェニレンから製
造されるもの；たとえば架橋ポリ（アリーレンエーテル
ケトンスルホン）から製造されるようなポリ（アリーレ
ンスルホン）；セルローストリアセテート、ポリ塩化ビ
ニルセロファン、ポリ弗化ビニル、ポリイミドなどを包
含し、入手性および比較的低価格の観点でたとえばマイ
ラーのようなポリエステルが好適である。さらに、たと
えばＰＰＧインダストリース(Industries)から入手しう
るテスリン（Teslin、商品名）のような不透明プラスチ
ックおよびたとえばＩＣＩから入手しうるメリネックス
（Melinex 、商品名）のような充填剤含有ポリマー( fi
lled polymer) を包含して、基体は不透明とすることも
できる。さらに、特に「引裂けない紙」の記録用シート
を作成することが望ましければ、充填剤含有プラスチッ
クを基体として用いることもできる。さらに、たとえば
ゼロックス（ Xerox、商標名) ４０２４、ジアゾ紙など
の普通紙を包含する紙も適している。
【０００７】本発明の１具体例において、基体は約１０
〜９０重量％の軟木と約１０〜約９０重量％の硬木とを
含有する硬木クラフト繊維および軟木クラフト繊維のサ
イズド（sized ）ブレンド物を含む。硬木の例はシーガ
ル( Seagull)Ｗ乾式漂白硬木クラフトを包含し、１具体
例において約７０重量％の量で存在する。軟木の例はラ
・ツク（La Tuque）乾式漂白軟木クラフトを包含し、１
具体例において約３０重量％の量で存在する。さらに、
これら基体は任意な有効量、典型的には約１〜約６０重
量％の充填剤および顔料、たとえば粘土[ ジョージア・
カオリン・カンパニー( Georgia Kaolin Company) から
入手しうるアストロ−フィル( Astro-fil)９０粘土、エ
ンゲルハルト・アンシレックス( Engelhard Ansilex)
粘土 ]、二酸化チタン[ チオキシド・カンパニー( Tiox
ide Company)から入手しうるアナターゼ( Anatase)級Ａ
ＨＲ ]、珪酸カルシウムＣＨ−４２７−９７−８、ＸＰ
−９７４[ Ｊ．Ｍ．ヒューバー・コーポレーション( Hu
ber Corporation ] などをも含有することができる。サ
イズドな基体はさらに任意な有効量、典型的にはパルプ
に対し約０．２５〜約２５重量％のサイジング剤、たと
えばモン( Mon ) サイズ[ モンサント・カンパニー( Mo
nsanto Company )から入手しうる ]を包含する酸性サイ
ジング、たとえばヘルコン( Hercon )−７６[ ハーキュ
リース・カンパニー( Hercules Company )から入手しう
る〕のようなアルカリ性サイジング、アラム( Alum )[
アライド・ケミカルス( Allid Chemicals ) から鉄フリ
ーのアラムとして入手しうる）、保持助剤[ アライド・
コロイド( Allid Colloids )からペルコール( Percol )
２９２として入手しうる] などをも含有することができ
る。市販の紙を包含する本発明に選択される紙の好適な
内部サイジング程度は約０．４〜約５，０００秒の範囲
で変化し、約０．４〜約３００秒のサイジング範囲にお
ける紙が主として価格低減のため一層好適である。好ま
しくは選択される基体は多孔質であり、選択される基体
の多孔値は好ましくは毎分約１００〜約１，２６０ｍ
Ｌ、より好ましくは毎分約５０〜約６００ｍＬの範囲で
変化して、インキジェット法にて記録用シートの効果を
向上させる。基体につき好適な基礎重量は１ｍ2 当り約
４０〜約４００ｇであるが、基礎重量はこの範囲外とす
ることもできる。
〜９０重量％の軟木と約１０〜約９０重量％の硬木とを
含有する硬木クラフト繊維および軟木クラフト繊維のサ
イズド（sized ）ブレンド物を含む。硬木の例はシーガ
ル( Seagull)Ｗ乾式漂白硬木クラフトを包含し、１具体
例において約７０重量％の量で存在する。軟木の例はラ
・ツク（La Tuque）乾式漂白軟木クラフトを包含し、１
具体例において約３０重量％の量で存在する。さらに、
これら基体は任意な有効量、典型的には約１〜約６０重
量％の充填剤および顔料、たとえば粘土[ ジョージア・
カオリン・カンパニー( Georgia Kaolin Company) から
入手しうるアストロ−フィル( Astro-fil)９０粘土、エ
ンゲルハルト・アンシレックス( Engelhard Ansilex)
粘土 ]、二酸化チタン[ チオキシド・カンパニー( Tiox
ide Company)から入手しうるアナターゼ( Anatase)級Ａ
ＨＲ ]、珪酸カルシウムＣＨ−４２７−９７−８、ＸＰ
−９７４[ Ｊ．Ｍ．ヒューバー・コーポレーション( Hu
ber Corporation ] などをも含有することができる。サ
イズドな基体はさらに任意な有効量、典型的にはパルプ
に対し約０．２５〜約２５重量％のサイジング剤、たと
えばモン( Mon ) サイズ[ モンサント・カンパニー( Mo
nsanto Company )から入手しうる ]を包含する酸性サイ
ジング、たとえばヘルコン( Hercon )−７６[ ハーキュ
リース・カンパニー( Hercules Company )から入手しう
る〕のようなアルカリ性サイジング、アラム( Alum )[
アライド・ケミカルス( Allid Chemicals ) から鉄フリ
ーのアラムとして入手しうる）、保持助剤[ アライド・
コロイド( Allid Colloids )からペルコール( Percol )
２９２として入手しうる] などをも含有することができ
る。市販の紙を包含する本発明に選択される紙の好適な
内部サイジング程度は約０．４〜約５，０００秒の範囲
で変化し、約０．４〜約３００秒のサイジング範囲にお
ける紙が主として価格低減のため一層好適である。好ま
しくは選択される基体は多孔質であり、選択される基体
の多孔値は好ましくは毎分約１００〜約１，２６０ｍ
Ｌ、より好ましくは毎分約５０〜約６００ｍＬの範囲で
変化して、インキジェット法にて記録用シートの効果を
向上させる。基体につき好適な基礎重量は１ｍ2 当り約
４０〜約４００ｇであるが、基礎重量はこの範囲外とす
ることもできる。
【０００８】本発明に適する市販の内部および外部（表
面）サイズド基体の例はジアゾ紙、オフセット紙[ たと
えばグレイト・レイクス( Great Lakes ) ・オフセット
紙]、リサイクル紙[ たとえばコンサーバトリー( Conse
rvatree )] 、事務用紙[ たとえばオートミメオ( Autom
imeo ) 、エディー( Eddy )液体トーナー紙] およびた
とえばネコオサ( Nekoosa ) ・チャンピオン( Champion
)、ウィギンス・ティーペ( Wiggins Leape ) 、キメネ
( Kimmene ) 、モド( Modo )、ドムタール(Domtar ) 、
ベッチィルオート( Veitsiluoto ) およびサンヨー( Sa
nyo ) などの各会から入手しうるコピー紙を包含し、入
手性、信頼性および低プリントスルーの観点からゼロッ
クス（商標名）４０２４（商品名）紙およびサイジング
珪酸カルシウム粘土充填剤含有紙が特に好適である。た
とえばテスリン（ＰＰＧインダストリースから入手しう
る）のような顔料処理された充填剤含有プラスチックも
支持基体として好適である。
面）サイズド基体の例はジアゾ紙、オフセット紙[ たと
えばグレイト・レイクス( Great Lakes ) ・オフセット
紙]、リサイクル紙[ たとえばコンサーバトリー( Conse
rvatree )] 、事務用紙[ たとえばオートミメオ( Autom
imeo ) 、エディー( Eddy )液体トーナー紙] およびた
とえばネコオサ( Nekoosa ) ・チャンピオン( Champion
)、ウィギンス・ティーペ( Wiggins Leape ) 、キメネ
( Kimmene ) 、モド( Modo )、ドムタール(Domtar ) 、
ベッチィルオート( Veitsiluoto ) およびサンヨー( Sa
nyo ) などの各会から入手しうるコピー紙を包含し、入
手性、信頼性および低プリントスルーの観点からゼロッ
クス（商標名）４０２４（商品名）紙およびサイジング
珪酸カルシウム粘土充填剤含有紙が特に好適である。た
とえばテスリン（ＰＰＧインダストリースから入手しう
る）のような顔料処理された充填剤含有プラスチックも
支持基体として好適である。
【０００９】基体は任意に有効な厚さとすることができ
る。基体の典型的な厚さは約５０〜約５００μｍ、好ま
しくは約１００〜約１２５μｍであるが、厚さはこれら
範囲外とすることもできる。
る。基体の典型的な厚さは約５０〜約５００μｍ、好ま
しくは約１００〜約１２５μｍであるが、厚さはこれら
範囲外とすることもできる。
【００１０】本発明の基体上には受像被覆材を位置せし
める。任意に適する受像材料を用いることができる。被
覆材料の例は（ａ）親水性多糖類およびその変性物、た
とえば（１）澱粉〔たとえばセント．ローレンス( St.
Lawrence )・スターチから入手しうる澱粉ＳＬＳ−２８
０〕、（２）カチオン性澱粉〔たとえばナショナル・ス
ターチ( National Starch ) から入手しうるカト−( Ca
to )７２〕、（３）アルキルが少なくとも１個の炭素原
子を有すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性にする
ような個数であり、好ましくは約１〜約２０個の炭素原
子、より好ましくは約１〜約１０個の炭素原子を有す
る、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチルなどで
あるヒドロキシアルキル澱粉〔たとえばポリ・サイエン
シス・インコーポレーション( Poly Sciences Inc. )
から入手しうるヒドキシプロピル澱粉Ｎｏ．０２３８２
およびポリ・サイエンシス・インコーポレーションから
入手しうるヒドロキシエチル澱粉Ｎｏ．０６７３３〕、
（４）ゼラチン[ たとえばポリ・サイエンシス・インコ
ーポレーションから入手しうるカーフスキン(Calfskin)
ゼラチンＮｏ．００６３９] 、（５）アルキルが少なく
とも１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個数が材
料を水溶性にするような個数であり、好ましくは１〜約
２０個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素
原子、さらに好ましくは１〜約７個の炭素原子を有す
る、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペン
チル、ヘキシル、ベンジルなどであり[ たとえばメチル
セルロース（ダウ・ケミカル・カンパニー( Dow Chemic
al Company )から入手しうるメトセル( Methocel )ＡＭ
４）] 、およびアリールが少なくとも６個の炭素原子を
有すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするよう
な個数であり、好ましくは６〜約２０個の炭素原子、よ
り好ましくは６〜約１０個の炭素原子、さらに好ましく
は約６個の炭素原子を有する、たとえばフェニルである
ようなアルキルセルロースおよびアリールセルロース、
（６）アルキルが少なくとも１個の炭素原子を有すると
共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするような個数で
あり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、より好まし
くは１〜約１０個の炭素原子を有する、たとえばメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、
ベンジルなどであり〔たとえばヒドロキシエチルセルロ
ース（ハーキュリース・ケミカル・カンパニー( Hercul
es Chemical Company ) から入手しうるナトロソル(Nat
rosol)２５０ＬＲ）〕およびヒドロキシプロピルセルロ
ース（ハーキュリース・ケミカル・カンパニーから入手
しうるクルセル・タイプ( Klucel Type ) Ｅ）のような
ヒドロキシアルキルセルロース、（７）各アルキルが少
なくとも１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個数
が材料を水溶性にするような個数であり、好ましくは１
〜約２０個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個の
炭素原子を有する、たとえばメチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ベンジルなどである
アルキルヒドロキシアルキルセルロース[ たとえばエチ
ルヒドロキシエチルセルロース（ベロール・ケム( Bero
l Kem. ) ・Ａ．Ｂ．スエーデンから入手しうるベルモ
コール( Bermocoll ))] 、（８）各アルキルが少なくと
も１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個数が材料
を水溶性にするような個数であり、好ましくは１〜約２
０個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素原
子を有する、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチ
ルなどであるヒドロキシアルキルアルキルセルロース[
たとえばヒドロキシエチルメチルセルロース（ブリティ
ッシュ・セラニース・リミテッド( British Celanese L
td.)から入手しうると共にタイロース( Tylose )ＭＨ、
ＭＨＫとしてカレ( Kalle ) Ａ．Ｇ．からも入手しうる
ＨＥＭ] 、ヒドロキシプロピルメチルセロルース（ダウ
・ケミカル・カンパニーから入手しうるメトセルＫ３５
ＬＶ）およびヒドロキシブチルメチルセルロース（たと
えばダウ・ケミカル・カンパニーから入手しうるＨＢＭ
Ｃ））、（９）アルキルが少なくとも１個の炭素原子を
有すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするよう
な個数であり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、よ
り好ましくは１〜約１０個の炭素原子を有する、たとえ
ばメチル、エチル、プロピル、ブチルなどであるジヒド
ロキシアルキルセルロース（たとえば３−クロロ−１，
２−プロパンとアルカリセルロースとの反応により作成
しうるジヒドロキシプロピルセルロース）、（１０）各
アルキルが少なくとも１個の炭素原子を有すると共に炭
素原子の個数が材料を水溶性にするような個数であり、
好ましくは１〜約２０個の炭素原子、より好ましくは１
〜約１０個の炭素原子を有する、たとえばメチル、エチ
ル、プロピル、ブチルなどであるヒドロキシアルキルヒ
ドロキシアルキルセルロース[ たとえばアクアロン・カ
ンパニー( Aqualon Company ) から入手しうるヒドロキ
シプロピルヒドロキシエチルセルロース] 、（１１）ハ
ロがハロゲン原子を示すハロデオキシセルロース（たと
えばセルロースと塩化スルフリルとのピリジン中での２
５℃における反応により作成しうるクロロデオキシセル
ロース）、（１２）アミノデオキシセルロース（これは
クロロデオキシセルロースとアンモニアの１９％アルコ
ール溶液との１６０℃における６時間にわたる反応によ
って作成しうる）、（１３）各アルキルが少なくとも１
個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個数が材料を水
溶性にするような個数であり、好ましくは１〜約２０個
の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素原子を
有する、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチルな
どでありかつハライドがハロゲン原子を示すようなジア
ルキルアンモニウムハライドヒドロキシアルキルセルロ
ース[ たとえばセルカット( Celquat ) Ｈ−１００、Ｌ
−２００としてナショナル・スターチ・アンド・ケミカ
ル・カンパニー( National Starch andChemical Compan
y )から入手しうる塩化ジエチルアンモニウムヒドロキ
シエチルセルロース] 、（１４）各アルキルが少なくと
も１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個数が材料
を水溶性にするような個数であり、好ましくは１〜約２
０個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素原
子を有する、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチ
ルなどであり、さらにハライドがハロゲン原子を示すよ
うなヒドロキシアルキルトリアルキルアンモニウムハラ
イドヒドロキシアルキルセルロース[ たとえばユニオン
・カーバイド・カンパニー( Union CarbideCompany )
からポリマーＪＲ( Polymer JR )として入手しうる塩化
ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムヒドロキシ
エチルセルロース] 、（１５）各アルキルが少なくとも
１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個数が材料を
水溶性にするような個数であり、好ましくは１〜約２０
個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素原子
を有する、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチル
などであるジアルキルアミノアルキルセルロース（たと
えばポリ・サイエンシス・インコーポレーションからＤ
ＥＡＥセルロースＮｏ．０５１７８として入手しうるジ
エチルアミノエチルセルロース）、（１６）アルキルが
少なくとも１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個
数が材料を水溶性にするような個数であり、好ましくは
１〜約２０個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個
の炭素原子を有する、たとえばメチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、ペンチル、ヘキシルなどであるカルボキシ
アルキルデキストラン（たとえばポリ・サイエンシス・
インコーポレーションからＮｏ．１６０５８として入手
しうるカルボキシメチルデキストラン）、（１７）各ア
ルキルが少なくとも１個の炭素原子を有すると共に炭素
原子の個数が材料を水溶性にするような個数であり、好
ましくは１〜約２０個の炭素原子、より好ましくは１〜
約１０個の炭素原子を有する、たとえばメチル、エチ
ル、プロピル、ブチルなどであるジアルキルアミノアル
キルデキストラン( たとえばポリ・サイエンシス・イン
コーポレーションからＮｏ．５１７８として入手しうる
ジエチルアミノエチルデキストラン）、（１８）アミノ
デキストラン（モレキュラ・プローブス・インコーポレ
ーション( Molecular Probes Inc.) から入手しう
る）、（１９）アルキルが少なくとも１個の炭素原子を
有すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするよう
な個数であり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、よ
り好ましくは１〜約１０個の炭素原子を有する、たとえ
ばメチル、エチル、プロピル、ブチルなどであり、さら
にカチオンがたとえばナトリウム、リチウム、カリウ
ム、カルシウム、マグネシウムなどの任意に慣用のカチ
オンであるカルボキシアルキルセルロース塩（たとえば
ハーキュリース・ケミカル・カンパニーから入手しうる
ナトリウムカルボキシメチルセルロースＣＭＣ７ＨＯ
Ｆ）、（２０）アラビヤゴム〔たとえばシグマ・ケミカ
ル・カンパニー(Sigma Chemical Company )から入手し
うるＮｏ．Ｇ９７５２〕、（２１）カラギーナン（たと
えばシグマ・ケミカル・カンパニーから入手しうるＮ
ｏ．Ｃ１０１３) 、（２２）カラヤ( Karaya )ゴム〔た
とえばシグマ・ケミカル・カンパニーから入手しうるＮ
ｏ．Ｇ０５０３〕、（２３）キサンタン〔たとえばメル
ク・アンド・カンパニー( Merk and Company )のケルコ
( Kelco ) 部門から入手しうるケルトロール( Keltrol
) −Ｔ〕、（２４）キトサン〔たとえばシグマ・ケミ
カル・カンパニーから入手しうるＮｏ．Ｃ３６４６〕、
（２５）各アルキルが少なくとも１個の炭素原子を有す
ると共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするような個
数であり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、より好
ましくは１〜約１０個の炭素原子を有する、たとえばメ
チル、エチル、プロピル、ブチルなどであるカルボキシ
アルキルヒドロキシアルキルグアル〔たとえばアクアロ
ン・カンパニーから入手しうるカルボキシメチルヒドロ
キシプロピルグアル〕、（２６）カチオン性グアル〔た
とえばセラニース・ケミカル・カンパニー( Celanese C
hemical Company ) から入手しうるセラニース・ジャガ
ー( Celanese Jaguars )Ｃ−１４−Ｓ、Ｃ−１５、Ｃ−
１７〕、（２７）アルキルが少なくとも１個の炭素原子
を有すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするよ
うな個数であり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、
より好ましくは１〜約１０個の炭素原子を有する、たと
えばメチル、エチル、プロピル、ブチルなどであるｎ−
カルボキシアルキルキチン（たとえばｎ−カルボキシメ
チルキチン）、（２８）アルキルが少なくとも１個の炭
素原子を有すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性に
するような個数であり、好ましくは１〜約２０個の炭素
原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素原子を有す
る、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチルなどで
あるジアルキルアンモニウム加水分解コラーゲン蛋白[
たとえばクロダ( Croda ) からクロクワット( Croquats
)として入手しうるジメチルアンモニウム加水分解コラ
ーゲン蛋白] 、（２９）アガー・アガー[ たとえばプフ
ァルツ・アンド・バウエル・インコーポレーション( Pf
altz and Bauer Inc. ) から入手しうるもの] 、（３
０）カチオンがたとえばナトリウム、リチウム、カリウ
ム、カルシウム、マグネシウムなどの任意の慣用のカチ
オンであるセルローススルフェート[ たとえばサイエン
チフィック・ポリマー・プロダクツ( Scientific Polym
er Products) から入手しうるナトリウムセルロースス
ルフェートＮｏ．０２３] 、並びに（３１）各アルキル
が少なくとも１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の
個数が材料を水溶性にするような個数であり、好ましく
は１〜約２０個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０
個の炭素原子を有する、たとえばメチル、エチル、プロ
ピル、ブチルなどであり、さらにカチオンがたとえばナ
トリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシ
ウムなどの任意の慣用のカチオンであるカルボキシアル
キルヒドロキシアルキルセルロース塩（たとえばハーキ
ュリース・ケミカル・カンパニーから入手しうるナトリ
ウムカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースＣＭ
ＨＥＣ４３Ｈおよび３７Ｌ）； （ｂ）ビニルポリマー、たとえば（１）ポリ（ビニルア
ルコール）〔たとえばデュポン・ケミカル・カンパニー
から入手しうるエルバノール( Elvanol ) 〕、（２）ポ
リ（燐酸ビニル）（たとえばポリ・サイエンシス・イン
コーポレーションから入手しうるＮｏ．４３９１）、
（３）ポリ（ビニルピロリドン）（たとえばＧＡＦコー
ポレーションから入手しうるもの）、（４）ビニルピロ
リドン−酢酸ビニルコポリマー（たとえばポリ・サイエ
ンシス・インコーポレーションから入手しうるＮｏ．０
２５８７）、（５）ビニルピロリドン−スチレンコポリ
マー（たとえばサイエンチフィック・ポリマー・プロダ
クツから入手しうるＮｏ．３７１）、（６）ポリ（ビニ
ルアミン）（たとえばポリ・サイエンシス・インコーポ
レーションから入手しうるＮｏ．１５６２）、（７）ア
ルキルが少なくとも１個の炭素原子を有すると共に炭素
原子の個数が材料を水溶性にするような個数であり、好
ましくは１〜約２０個の炭素原子、より好ましくは１〜
約１０個の炭素原子を有する、たとえばメチル、エチ
ル、プロピル、ブチルなどであるアルコキシル化された
ポリ（ビニルアルコール）（たとえばポリ・サイエンシ
ス・インコーポレーションから入手しうるエトキシル化
されたポリ（ビニルアルコール）Ｎｏ．６５７３）、お
よび（８）各アルキルが少なくとも１個の炭素原子を有
すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするような
個数であり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、より
好ましくは１〜約１０個の炭素原子を有する、たとえば
メチル、エチル、プロピル、ブチルなどであるポリ（ビ
ニルピロリドン−ジアルキルアミノアルキルアルキルア
クリレート）（たとえばポリ・サイエンシス・インコー
ポレーションから入手しうるポリ（ビニルピロリドン−
ジエチルアミノメチルメタクリレート）Ｎｏ．１６２９
４およびＮｏ．１６２９５）； （ｃ）ホルムアルデヒド樹脂、たとえば（１）メラミン
−ホルムアルデヒド樹脂[ たとえばブリティッシュ・イ
ンダストリアル・プラスチックス・リミテッド(British
Industrial Plastics Limited ) から入手しうるＢＣ
３０９] 、（２）尿素−ホルムアルデヒド樹脂（たとえ
ばブリティッシュ・インダストリアル・プラスチックス
・リミテッドから入手しうるＢＣ７７７）、および
（３）アルキルが少なくとも１個の炭素原子を有すると
共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするような個数で
あり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、より好まし
くは１〜約１０個の炭素原子を有する、たとえばメチ
ル、エチル、プロピル、ブチルなどであるアルキル化尿
素−ホルムアルデヒド樹脂[ たとえばアメリカン・シア
ナミド・カンパニー( American Cyanamid Company ) か
らビートル( Beetle )６５として入手しうるメチル化尿
素−ホルムアルデヒド樹脂] ； （ｄ）イオン型ポリマー、たとえば（１）ポリ（２−ア
クリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）（たと
えばサイエンチフィック・ポリマー・プロダクツから入
手しうるＮｏ．１７５）、（２）ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチ
ル−３，５−ジメチレンピペリジニウムクロライド）
（たとえばサイエンチフィック・ポリマー・プロダクツ
から入手しうるＮｏ．４０１）、および（３）ポリ（メ
チレン−グアニジン）ヒドロクロライド（たとえばサイ
エンチフィック・ポリマー・プロダクツから入手しうる
Ｎｏ．６５４）； （ｅ）ラテックスポリマー、たとえば（１）カチオン
型、アニオン型および非イオン型スチレン−ブタジエン
ラテックス[ たとえばゲン・コーポ・ポリマー・プロダ
クツ( Gen Corp Polymer Products ) から入手しうるも
の、たとえばウノカル・ケミカルス( Unocal Chemicals
)から入手しうるＲＥＳ４０４０およびＲＥＳ４１０
０、並びたとえばダウ・ケミカル・カンパニーから入手
しうるＤＬ６６７２Ａ、ＤＬ６６３８ＡおよびＤＬ６６
６３Ａ] 、（２）エチレン−酢酸ビニルラテックス[ た
とえばエア・プロダクツ・アンド・ケミカルス・インコ
ーポレーション( Air Products and Chemicals Inc. )
から入手しうるエアフレックス(Airflex ) ４００] 、
（３）酢酸ビニル−アクリルコポリマーラテックス[ た
とえばライヒホールド・ケミカル・インコーポレーショ
ン ( Reichhold ChemicalInc.) から入手しうるシンセ
ムル( Synthemul ) ９７−７２６、ナショナル・スター
チ・カパニーから入手しうるレシン２５−１１１０およ
びレシン( Resyn )２５−１１４０、並びにウノカル・
ケミカルスから入手しうるＲＥＳ３１０３]；（４）第
四アクリルコポリマーラテックス、特に式
める。任意に適する受像材料を用いることができる。被
覆材料の例は（ａ）親水性多糖類およびその変性物、た
とえば（１）澱粉〔たとえばセント．ローレンス( St.
Lawrence )・スターチから入手しうる澱粉ＳＬＳ−２８
０〕、（２）カチオン性澱粉〔たとえばナショナル・ス
ターチ( National Starch ) から入手しうるカト−( Ca
to )７２〕、（３）アルキルが少なくとも１個の炭素原
子を有すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性にする
ような個数であり、好ましくは約１〜約２０個の炭素原
子、より好ましくは約１〜約１０個の炭素原子を有す
る、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチルなどで
あるヒドロキシアルキル澱粉〔たとえばポリ・サイエン
シス・インコーポレーション( Poly Sciences Inc. )
から入手しうるヒドキシプロピル澱粉Ｎｏ．０２３８２
およびポリ・サイエンシス・インコーポレーションから
入手しうるヒドロキシエチル澱粉Ｎｏ．０６７３３〕、
（４）ゼラチン[ たとえばポリ・サイエンシス・インコ
ーポレーションから入手しうるカーフスキン(Calfskin)
ゼラチンＮｏ．００６３９] 、（５）アルキルが少なく
とも１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個数が材
料を水溶性にするような個数であり、好ましくは１〜約
２０個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素
原子、さらに好ましくは１〜約７個の炭素原子を有す
る、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペン
チル、ヘキシル、ベンジルなどであり[ たとえばメチル
セルロース（ダウ・ケミカル・カンパニー( Dow Chemic
al Company )から入手しうるメトセル( Methocel )ＡＭ
４）] 、およびアリールが少なくとも６個の炭素原子を
有すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするよう
な個数であり、好ましくは６〜約２０個の炭素原子、よ
り好ましくは６〜約１０個の炭素原子、さらに好ましく
は約６個の炭素原子を有する、たとえばフェニルである
ようなアルキルセルロースおよびアリールセルロース、
（６）アルキルが少なくとも１個の炭素原子を有すると
共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするような個数で
あり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、より好まし
くは１〜約１０個の炭素原子を有する、たとえばメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、
ベンジルなどであり〔たとえばヒドロキシエチルセルロ
ース（ハーキュリース・ケミカル・カンパニー( Hercul
es Chemical Company ) から入手しうるナトロソル(Nat
rosol)２５０ＬＲ）〕およびヒドロキシプロピルセルロ
ース（ハーキュリース・ケミカル・カンパニーから入手
しうるクルセル・タイプ( Klucel Type ) Ｅ）のような
ヒドロキシアルキルセルロース、（７）各アルキルが少
なくとも１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個数
が材料を水溶性にするような個数であり、好ましくは１
〜約２０個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個の
炭素原子を有する、たとえばメチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ベンジルなどである
アルキルヒドロキシアルキルセルロース[ たとえばエチ
ルヒドロキシエチルセルロース（ベロール・ケム( Bero
l Kem. ) ・Ａ．Ｂ．スエーデンから入手しうるベルモ
コール( Bermocoll ))] 、（８）各アルキルが少なくと
も１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個数が材料
を水溶性にするような個数であり、好ましくは１〜約２
０個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素原
子を有する、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチ
ルなどであるヒドロキシアルキルアルキルセルロース[
たとえばヒドロキシエチルメチルセルロース（ブリティ
ッシュ・セラニース・リミテッド( British Celanese L
td.)から入手しうると共にタイロース( Tylose )ＭＨ、
ＭＨＫとしてカレ( Kalle ) Ａ．Ｇ．からも入手しうる
ＨＥＭ] 、ヒドロキシプロピルメチルセロルース（ダウ
・ケミカル・カンパニーから入手しうるメトセルＫ３５
ＬＶ）およびヒドロキシブチルメチルセルロース（たと
えばダウ・ケミカル・カンパニーから入手しうるＨＢＭ
Ｃ））、（９）アルキルが少なくとも１個の炭素原子を
有すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするよう
な個数であり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、よ
り好ましくは１〜約１０個の炭素原子を有する、たとえ
ばメチル、エチル、プロピル、ブチルなどであるジヒド
ロキシアルキルセルロース（たとえば３−クロロ−１，
２−プロパンとアルカリセルロースとの反応により作成
しうるジヒドロキシプロピルセルロース）、（１０）各
アルキルが少なくとも１個の炭素原子を有すると共に炭
素原子の個数が材料を水溶性にするような個数であり、
好ましくは１〜約２０個の炭素原子、より好ましくは１
〜約１０個の炭素原子を有する、たとえばメチル、エチ
ル、プロピル、ブチルなどであるヒドロキシアルキルヒ
ドロキシアルキルセルロース[ たとえばアクアロン・カ
ンパニー( Aqualon Company ) から入手しうるヒドロキ
シプロピルヒドロキシエチルセルロース] 、（１１）ハ
ロがハロゲン原子を示すハロデオキシセルロース（たと
えばセルロースと塩化スルフリルとのピリジン中での２
５℃における反応により作成しうるクロロデオキシセル
ロース）、（１２）アミノデオキシセルロース（これは
クロロデオキシセルロースとアンモニアの１９％アルコ
ール溶液との１６０℃における６時間にわたる反応によ
って作成しうる）、（１３）各アルキルが少なくとも１
個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個数が材料を水
溶性にするような個数であり、好ましくは１〜約２０個
の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素原子を
有する、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチルな
どでありかつハライドがハロゲン原子を示すようなジア
ルキルアンモニウムハライドヒドロキシアルキルセルロ
ース[ たとえばセルカット( Celquat ) Ｈ−１００、Ｌ
−２００としてナショナル・スターチ・アンド・ケミカ
ル・カンパニー( National Starch andChemical Compan
y )から入手しうる塩化ジエチルアンモニウムヒドロキ
シエチルセルロース] 、（１４）各アルキルが少なくと
も１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個数が材料
を水溶性にするような個数であり、好ましくは１〜約２
０個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素原
子を有する、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチ
ルなどであり、さらにハライドがハロゲン原子を示すよ
うなヒドロキシアルキルトリアルキルアンモニウムハラ
イドヒドロキシアルキルセルロース[ たとえばユニオン
・カーバイド・カンパニー( Union CarbideCompany )
からポリマーＪＲ( Polymer JR )として入手しうる塩化
ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムヒドロキシ
エチルセルロース] 、（１５）各アルキルが少なくとも
１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個数が材料を
水溶性にするような個数であり、好ましくは１〜約２０
個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素原子
を有する、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチル
などであるジアルキルアミノアルキルセルロース（たと
えばポリ・サイエンシス・インコーポレーションからＤ
ＥＡＥセルロースＮｏ．０５１７８として入手しうるジ
エチルアミノエチルセルロース）、（１６）アルキルが
少なくとも１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個
数が材料を水溶性にするような個数であり、好ましくは
１〜約２０個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個
の炭素原子を有する、たとえばメチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、ペンチル、ヘキシルなどであるカルボキシ
アルキルデキストラン（たとえばポリ・サイエンシス・
インコーポレーションからＮｏ．１６０５８として入手
しうるカルボキシメチルデキストラン）、（１７）各ア
ルキルが少なくとも１個の炭素原子を有すると共に炭素
原子の個数が材料を水溶性にするような個数であり、好
ましくは１〜約２０個の炭素原子、より好ましくは１〜
約１０個の炭素原子を有する、たとえばメチル、エチ
ル、プロピル、ブチルなどであるジアルキルアミノアル
キルデキストラン( たとえばポリ・サイエンシス・イン
コーポレーションからＮｏ．５１７８として入手しうる
ジエチルアミノエチルデキストラン）、（１８）アミノ
デキストラン（モレキュラ・プローブス・インコーポレ
ーション( Molecular Probes Inc.) から入手しう
る）、（１９）アルキルが少なくとも１個の炭素原子を
有すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするよう
な個数であり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、よ
り好ましくは１〜約１０個の炭素原子を有する、たとえ
ばメチル、エチル、プロピル、ブチルなどであり、さら
にカチオンがたとえばナトリウム、リチウム、カリウ
ム、カルシウム、マグネシウムなどの任意に慣用のカチ
オンであるカルボキシアルキルセルロース塩（たとえば
ハーキュリース・ケミカル・カンパニーから入手しうる
ナトリウムカルボキシメチルセルロースＣＭＣ７ＨＯ
Ｆ）、（２０）アラビヤゴム〔たとえばシグマ・ケミカ
ル・カンパニー(Sigma Chemical Company )から入手し
うるＮｏ．Ｇ９７５２〕、（２１）カラギーナン（たと
えばシグマ・ケミカル・カンパニーから入手しうるＮ
ｏ．Ｃ１０１３) 、（２２）カラヤ( Karaya )ゴム〔た
とえばシグマ・ケミカル・カンパニーから入手しうるＮ
ｏ．Ｇ０５０３〕、（２３）キサンタン〔たとえばメル
ク・アンド・カンパニー( Merk and Company )のケルコ
( Kelco ) 部門から入手しうるケルトロール( Keltrol
) −Ｔ〕、（２４）キトサン〔たとえばシグマ・ケミ
カル・カンパニーから入手しうるＮｏ．Ｃ３６４６〕、
（２５）各アルキルが少なくとも１個の炭素原子を有す
ると共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするような個
数であり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、より好
ましくは１〜約１０個の炭素原子を有する、たとえばメ
チル、エチル、プロピル、ブチルなどであるカルボキシ
アルキルヒドロキシアルキルグアル〔たとえばアクアロ
ン・カンパニーから入手しうるカルボキシメチルヒドロ
キシプロピルグアル〕、（２６）カチオン性グアル〔た
とえばセラニース・ケミカル・カンパニー( Celanese C
hemical Company ) から入手しうるセラニース・ジャガ
ー( Celanese Jaguars )Ｃ−１４−Ｓ、Ｃ−１５、Ｃ−
１７〕、（２７）アルキルが少なくとも１個の炭素原子
を有すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするよ
うな個数であり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、
より好ましくは１〜約１０個の炭素原子を有する、たと
えばメチル、エチル、プロピル、ブチルなどであるｎ−
カルボキシアルキルキチン（たとえばｎ−カルボキシメ
チルキチン）、（２８）アルキルが少なくとも１個の炭
素原子を有すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性に
するような個数であり、好ましくは１〜約２０個の炭素
原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素原子を有す
る、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチルなどで
あるジアルキルアンモニウム加水分解コラーゲン蛋白[
たとえばクロダ( Croda ) からクロクワット( Croquats
)として入手しうるジメチルアンモニウム加水分解コラ
ーゲン蛋白] 、（２９）アガー・アガー[ たとえばプフ
ァルツ・アンド・バウエル・インコーポレーション( Pf
altz and Bauer Inc. ) から入手しうるもの] 、（３
０）カチオンがたとえばナトリウム、リチウム、カリウ
ム、カルシウム、マグネシウムなどの任意の慣用のカチ
オンであるセルローススルフェート[ たとえばサイエン
チフィック・ポリマー・プロダクツ( Scientific Polym
er Products) から入手しうるナトリウムセルロースス
ルフェートＮｏ．０２３] 、並びに（３１）各アルキル
が少なくとも１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の
個数が材料を水溶性にするような個数であり、好ましく
は１〜約２０個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０
個の炭素原子を有する、たとえばメチル、エチル、プロ
ピル、ブチルなどであり、さらにカチオンがたとえばナ
トリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシ
ウムなどの任意の慣用のカチオンであるカルボキシアル
キルヒドロキシアルキルセルロース塩（たとえばハーキ
ュリース・ケミカル・カンパニーから入手しうるナトリ
ウムカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースＣＭ
ＨＥＣ４３Ｈおよび３７Ｌ）； （ｂ）ビニルポリマー、たとえば（１）ポリ（ビニルア
ルコール）〔たとえばデュポン・ケミカル・カンパニー
から入手しうるエルバノール( Elvanol ) 〕、（２）ポ
リ（燐酸ビニル）（たとえばポリ・サイエンシス・イン
コーポレーションから入手しうるＮｏ．４３９１）、
（３）ポリ（ビニルピロリドン）（たとえばＧＡＦコー
ポレーションから入手しうるもの）、（４）ビニルピロ
リドン−酢酸ビニルコポリマー（たとえばポリ・サイエ
ンシス・インコーポレーションから入手しうるＮｏ．０
２５８７）、（５）ビニルピロリドン−スチレンコポリ
マー（たとえばサイエンチフィック・ポリマー・プロダ
クツから入手しうるＮｏ．３７１）、（６）ポリ（ビニ
ルアミン）（たとえばポリ・サイエンシス・インコーポ
レーションから入手しうるＮｏ．１５６２）、（７）ア
ルキルが少なくとも１個の炭素原子を有すると共に炭素
原子の個数が材料を水溶性にするような個数であり、好
ましくは１〜約２０個の炭素原子、より好ましくは１〜
約１０個の炭素原子を有する、たとえばメチル、エチ
ル、プロピル、ブチルなどであるアルコキシル化された
ポリ（ビニルアルコール）（たとえばポリ・サイエンシ
ス・インコーポレーションから入手しうるエトキシル化
されたポリ（ビニルアルコール）Ｎｏ．６５７３）、お
よび（８）各アルキルが少なくとも１個の炭素原子を有
すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするような
個数であり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、より
好ましくは１〜約１０個の炭素原子を有する、たとえば
メチル、エチル、プロピル、ブチルなどであるポリ（ビ
ニルピロリドン−ジアルキルアミノアルキルアルキルア
クリレート）（たとえばポリ・サイエンシス・インコー
ポレーションから入手しうるポリ（ビニルピロリドン−
ジエチルアミノメチルメタクリレート）Ｎｏ．１６２９
４およびＮｏ．１６２９５）； （ｃ）ホルムアルデヒド樹脂、たとえば（１）メラミン
−ホルムアルデヒド樹脂[ たとえばブリティッシュ・イ
ンダストリアル・プラスチックス・リミテッド(British
Industrial Plastics Limited ) から入手しうるＢＣ
３０９] 、（２）尿素−ホルムアルデヒド樹脂（たとえ
ばブリティッシュ・インダストリアル・プラスチックス
・リミテッドから入手しうるＢＣ７７７）、および
（３）アルキルが少なくとも１個の炭素原子を有すると
共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするような個数で
あり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、より好まし
くは１〜約１０個の炭素原子を有する、たとえばメチ
ル、エチル、プロピル、ブチルなどであるアルキル化尿
素−ホルムアルデヒド樹脂[ たとえばアメリカン・シア
ナミド・カンパニー( American Cyanamid Company ) か
らビートル( Beetle )６５として入手しうるメチル化尿
素−ホルムアルデヒド樹脂] ； （ｄ）イオン型ポリマー、たとえば（１）ポリ（２−ア
クリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）（たと
えばサイエンチフィック・ポリマー・プロダクツから入
手しうるＮｏ．１７５）、（２）ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチ
ル−３，５−ジメチレンピペリジニウムクロライド）
（たとえばサイエンチフィック・ポリマー・プロダクツ
から入手しうるＮｏ．４０１）、および（３）ポリ（メ
チレン−グアニジン）ヒドロクロライド（たとえばサイ
エンチフィック・ポリマー・プロダクツから入手しうる
Ｎｏ．６５４）； （ｅ）ラテックスポリマー、たとえば（１）カチオン
型、アニオン型および非イオン型スチレン−ブタジエン
ラテックス[ たとえばゲン・コーポ・ポリマー・プロダ
クツ( Gen Corp Polymer Products ) から入手しうるも
の、たとえばウノカル・ケミカルス( Unocal Chemicals
)から入手しうるＲＥＳ４０４０およびＲＥＳ４１０
０、並びたとえばダウ・ケミカル・カンパニーから入手
しうるＤＬ６６７２Ａ、ＤＬ６６３８ＡおよびＤＬ６６
６３Ａ] 、（２）エチレン−酢酸ビニルラテックス[ た
とえばエア・プロダクツ・アンド・ケミカルス・インコ
ーポレーション( Air Products and Chemicals Inc. )
から入手しうるエアフレックス(Airflex ) ４００] 、
（３）酢酸ビニル−アクリルコポリマーラテックス[ た
とえばライヒホールド・ケミカル・インコーポレーショ
ン ( Reichhold ChemicalInc.) から入手しうるシンセ
ムル( Synthemul ) ９７−７２６、ナショナル・スター
チ・カパニーから入手しうるレシン２５−１１１０およ
びレシン( Resyn )２５−１１４０、並びにウノカル・
ケミカルスから入手しうるＲＥＳ３１０３]；（４）第
四アクリルコポリマーラテックス、特に式
【００１１】
【化１】
【００１２】［式中、ｎは約１０〜約１００、好ましく
は約５０の数であり、Ｒは水素もしくはメチルであり、
Ｒ1 は水素、アルキル基またはアリール基であり、Ｒ2
はＮ+（ＣＨ3 ）3 Ｘ- であり、ここでＸはたとえばＣ
ｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＨＳＯ3 、ＳＯ 3 、ＣＨ2 ＳＯ3 、Ｈ2
ＰＯ4 、ＨＰＯ4 、ＰＯ4 などのアニオンである］を有
しかつ四級化の程度が約１〜約１００％であるもの、た
とえばポリメチルアクリレートトリメチルアンモニウム
クロライドラテックス、たとえばインターポリマー・コ
ーポレーション( Interpolymer Corp. )から入手しうる
ＨＸ４２−１など； （ｆ）無水マレイン酸およびマレイン酸含有ポリマー、
たとえば（１）スチレン−無水マレイン酸コポリマー[
たとえばモンサントからスクリプセット( Scripset )と
して入手しうるもの、およびアルコ( Arco )から入手し
うるＳＭＡシリーズ] 、（２）アルキルが少なくとも１
個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個数が材料を水
溶性にするような個数であり、好ましくは１〜約２０個
の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素原子を
有する、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチルな
どであるビニルアルキルエーテル−無水マレイン酸コポ
リマー（たとえばサイエンチフィック・ポリマー・プロ
ダクツから入手しうるビニルメチルエーテル−無水マレ
イン酸コポリマーＮｏ．１７３）、（３）アルキレンが
少なくとも１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個
数が材料を水溶性にするような個数であり、好ましくは
１〜約２０個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個
の炭素原子を有する、たとえばメチル、エチル、プロピ
ル、ブチルなどであるアルキレン−無水マレイン酸コポ
リマー（たとえばポリ・サイエンシス・インコーポレー
ションから、並びにモンサント・ケミカル・カンパニー
からＥＭＡとして入手しうるエチレン−無水マレイン酸
コポリマーＮｏ．２３０８）、（４）ブタジエン−マレ
イン酸コポリマー（たとえばポリ・サイエンシス・イン
コーポレーションから入手しうるＮｏ．０７７８７）、
（５）アルキルが少なくとも１個の炭素原子を有すると
共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするような個数で
あり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、より好まし
くは１〜約１０個の炭素原子を有する、たとえばメチ
ル、エチル、プロピル、ブチルなどであるビニルアルキ
ルエーテル−マレイン酸コポリマー[ たとえばＧＡＦコ
ーポレーションスからガントレズ( Gantrez ) Ｓ−９５
として入手しうるビニルメチルエーテル−マレイン酸コ
ポリマー] 、および（６）アルキルが少なくとも１個の
炭素原子を有すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性
にするような個数であり、好ましくは１〜約２０個の炭
素原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素原子を有す
る、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチルなどで
あるアルキルビニルエーテル−マレイン酸エステル（た
とえばサイエンチフィック・ポリマー・プロダクツから
入手しうるメチルビニルエーテル−マレイン酸エステル
Ｎｏ．７７３）； （ｇ）アクリルアミド含有ポリマー、たとえば（１）ポ
リ（アクリルアミド）（たとえばポリ・サイエンシス・
インコーポレーションから入手しうるＮｏ．０２８０
６）、（２）アクリルアミド−アクリル酸コポリマー
（たとえばポリ・サイエンシス・インコーポレーション
から入手しうるＮｏ．０４６５２、Ｎｏ．０２２２０お
よびＮｏ．１８５４５）、および（３）ポリ（Ｎ，Ｎ−
ジメチルアクリルアミド）（たとえばポリ・サイエンシ
ス・インコーポレーションから入手しうるＮｏ．００４
５９０）； 並びに（ｈ）アルキレンが２個の炭素原子（エチレ
ン）、３個の炭素原子（プロピレン）または４個の炭素
原子（ブチレン）を有するポリ（アルキレンイミン）含
有ポリマー、たとえば（１）ポリ（エチレンイミン）
（たとえばサイエンチフィック・ポリマー・プロダクツ
から入手しうるＮｏ．１３５）、（２）ポリ（エチレン
イミン）エピクロロヒドリン（たとえばサイエンチフィ
ック・ポリマー・プロダクツから入手しうるＮｏ．６３
４）、および（３）アルキルが１個（メトキシル化）、
２個（エトキシル化）、３個（プロポキシル化）もしく
は４個（ブトキシル化）の炭素原子を有するアルコキシ
ル化ポリ（エチレンイミン）（たとえばサイエンチフィ
ック・ポリマー・プロダクツから入手しうるエトキシル
化ポリ（エチレンイミンＮｏ．６３６）など；並びに上
記の任意のブレンド物もしくは混合物を包含し、澱粉お
よびラテックスがその入手性および紙に対する塗布性の
ため特に好適である。上記各成分の任意の相対量におけ
る任意の混合物も使用することができる。
は約５０の数であり、Ｒは水素もしくはメチルであり、
Ｒ1 は水素、アルキル基またはアリール基であり、Ｒ2
はＮ+（ＣＨ3 ）3 Ｘ- であり、ここでＸはたとえばＣ
ｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＨＳＯ3 、ＳＯ 3 、ＣＨ2 ＳＯ3 、Ｈ2
ＰＯ4 、ＨＰＯ4 、ＰＯ4 などのアニオンである］を有
しかつ四級化の程度が約１〜約１００％であるもの、た
とえばポリメチルアクリレートトリメチルアンモニウム
クロライドラテックス、たとえばインターポリマー・コ
ーポレーション( Interpolymer Corp. )から入手しうる
ＨＸ４２−１など； （ｆ）無水マレイン酸およびマレイン酸含有ポリマー、
たとえば（１）スチレン−無水マレイン酸コポリマー[
たとえばモンサントからスクリプセット( Scripset )と
して入手しうるもの、およびアルコ( Arco )から入手し
うるＳＭＡシリーズ] 、（２）アルキルが少なくとも１
個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個数が材料を水
溶性にするような個数であり、好ましくは１〜約２０個
の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素原子を
有する、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチルな
どであるビニルアルキルエーテル−無水マレイン酸コポ
リマー（たとえばサイエンチフィック・ポリマー・プロ
ダクツから入手しうるビニルメチルエーテル−無水マレ
イン酸コポリマーＮｏ．１７３）、（３）アルキレンが
少なくとも１個の炭素原子を有すると共に炭素原子の個
数が材料を水溶性にするような個数であり、好ましくは
１〜約２０個の炭素原子、より好ましくは１〜約１０個
の炭素原子を有する、たとえばメチル、エチル、プロピ
ル、ブチルなどであるアルキレン−無水マレイン酸コポ
リマー（たとえばポリ・サイエンシス・インコーポレー
ションから、並びにモンサント・ケミカル・カンパニー
からＥＭＡとして入手しうるエチレン−無水マレイン酸
コポリマーＮｏ．２３０８）、（４）ブタジエン−マレ
イン酸コポリマー（たとえばポリ・サイエンシス・イン
コーポレーションから入手しうるＮｏ．０７７８７）、
（５）アルキルが少なくとも１個の炭素原子を有すると
共に炭素原子の個数が材料を水溶性にするような個数で
あり、好ましくは１〜約２０個の炭素原子、より好まし
くは１〜約１０個の炭素原子を有する、たとえばメチ
ル、エチル、プロピル、ブチルなどであるビニルアルキ
ルエーテル−マレイン酸コポリマー[ たとえばＧＡＦコ
ーポレーションスからガントレズ( Gantrez ) Ｓ−９５
として入手しうるビニルメチルエーテル−マレイン酸コ
ポリマー] 、および（６）アルキルが少なくとも１個の
炭素原子を有すると共に炭素原子の個数が材料を水溶性
にするような個数であり、好ましくは１〜約２０個の炭
素原子、より好ましくは１〜約１０個の炭素原子を有す
る、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチルなどで
あるアルキルビニルエーテル−マレイン酸エステル（た
とえばサイエンチフィック・ポリマー・プロダクツから
入手しうるメチルビニルエーテル−マレイン酸エステル
Ｎｏ．７７３）； （ｇ）アクリルアミド含有ポリマー、たとえば（１）ポ
リ（アクリルアミド）（たとえばポリ・サイエンシス・
インコーポレーションから入手しうるＮｏ．０２８０
６）、（２）アクリルアミド−アクリル酸コポリマー
（たとえばポリ・サイエンシス・インコーポレーション
から入手しうるＮｏ．０４６５２、Ｎｏ．０２２２０お
よびＮｏ．１８５４５）、および（３）ポリ（Ｎ，Ｎ−
ジメチルアクリルアミド）（たとえばポリ・サイエンシ
ス・インコーポレーションから入手しうるＮｏ．００４
５９０）； 並びに（ｈ）アルキレンが２個の炭素原子（エチレ
ン）、３個の炭素原子（プロピレン）または４個の炭素
原子（ブチレン）を有するポリ（アルキレンイミン）含
有ポリマー、たとえば（１）ポリ（エチレンイミン）
（たとえばサイエンチフィック・ポリマー・プロダクツ
から入手しうるＮｏ．１３５）、（２）ポリ（エチレン
イミン）エピクロロヒドリン（たとえばサイエンチフィ
ック・ポリマー・プロダクツから入手しうるＮｏ．６３
４）、および（３）アルキルが１個（メトキシル化）、
２個（エトキシル化）、３個（プロポキシル化）もしく
は４個（ブトキシル化）の炭素原子を有するアルコキシ
ル化ポリ（エチレンイミン）（たとえばサイエンチフィ
ック・ポリマー・プロダクツから入手しうるエトキシル
化ポリ（エチレンイミンＮｏ．６３６）など；並びに上
記の任意のブレンド物もしくは混合物を包含し、澱粉お
よびラテックスがその入手性および紙に対する塗布性の
ため特に好適である。上記各成分の任意の相対量におけ
る任意の混合物も使用することができる。
【００１３】さらに、本発明による記録用シートの被覆
材は必要に応じ静電気防止剤をも含有することができ
る。たとえば第四塩および他の物質など任意に適する或
いは所望の静電気防止剤を使用することができる。静電
気防止剤は任意の有効量で存在させることができ、典型
的には静電気防止剤は被覆材の重量に対し約１〜約５重
量％の量、好ましくは被覆材に対し約１〜約２重量％の
量で存在させるが、この量は上記範囲外とすることもで
きる。
材は必要に応じ静電気防止剤をも含有することができ
る。たとえば第四塩および他の物質など任意に適する或
いは所望の静電気防止剤を使用することができる。静電
気防止剤は任意の有効量で存在させることができ、典型
的には静電気防止剤は被覆材の重量に対し約１〜約５重
量％の量、好ましくは被覆材に対し約１〜約２重量％の
量で存在させるが、この量は上記範囲外とすることもで
きる。
【００１４】さらに、本発明による記録用シートの被覆
材は必要に応じ充填剤成分をも含有することができる。
充填剤は任意の有効量で存在させることができ、存在さ
せる場合は典型的には被覆組成物の重量に対し約１〜約
６０重量％の量で存在させる。充填剤成分の例はコロイ
ド性シリカ、たとえばグレース・カンパニー( GraceCom
pany ) から入手しうるサイロイド( Syloid )７４（好
ましくは１具体例では約２０重量％の量で存在させ
る）、二酸化チタン（ＮＬケム・カナダ・インコーポレ
ーション( Chem Canada Inc. )からルチル( Rutile )も
しくはアナターゼ(Anatase ) として入手しうる）、水
和アルミナ（Ｊ．Ｍ．ヒューバー・コーポレーション(
Huber Corporation ) から入手しうるハイドラド( Hydr
ad )ＴＭＣ−ＨＢＦ、ハイドラドＴＭ−ＨＢＣ）、硫酸
バリウム（カリ・ヘミー・コーポレーション( Kali Che
mie Corporation ) から入手しうるＫ．Ｃ．ブランク・
フィックス( Blanc Fix ) ＨＤ８０）、炭酸カルシウム
（マイクロホワイト・シラカウガ・カルシウム・プロダ
クツ( Microwhite Sylacauga Calcium Products ) ）、
高光沢粘土〔たとえばエンゲルハルト・ペーパー・クレ
イス( Engelhard PaperClays ) 〕、珪酸カルシウム
（Ｊ．Ｍ．ヒューバー・コーポレーションから入手しう
る）、水または任意の有機溶剤に不溶性のセルロース材
料（たとえばサイエンチフィック・ポリマー・プロダク
ツから入手しうるもの）、弗化カルシウムとシリカとの
ブレンド物、たとえばケミラ( Kemira )・Ｏ．Ｙ．から
入手しうるオパレックス( Opalex )−Ｃ、酸化亜鉛、た
とえばゾー・ヘム( Zo Chem ) から入手しうるゾコ・フ
ァックス( Zoco Fax )１８３、硫化亜鉛と硫酸バリウム
とのブレンド物、たとえばシテベン・カンパニー( Scht
eben Company )から入手しうるリトパン( Lithopane )
など、並びにそれらの混合物を包含する。光沢充填剤は
色混合を向上させるうると共に、本発明による記録用シ
ートのプリントスルーを向上させるのに役立つ。
材は必要に応じ充填剤成分をも含有することができる。
充填剤は任意の有効量で存在させることができ、存在さ
せる場合は典型的には被覆組成物の重量に対し約１〜約
６０重量％の量で存在させる。充填剤成分の例はコロイ
ド性シリカ、たとえばグレース・カンパニー( GraceCom
pany ) から入手しうるサイロイド( Syloid )７４（好
ましくは１具体例では約２０重量％の量で存在させ
る）、二酸化チタン（ＮＬケム・カナダ・インコーポレ
ーション( Chem Canada Inc. )からルチル( Rutile )も
しくはアナターゼ(Anatase ) として入手しうる）、水
和アルミナ（Ｊ．Ｍ．ヒューバー・コーポレーション(
Huber Corporation ) から入手しうるハイドラド( Hydr
ad )ＴＭＣ−ＨＢＦ、ハイドラドＴＭ−ＨＢＣ）、硫酸
バリウム（カリ・ヘミー・コーポレーション( Kali Che
mie Corporation ) から入手しうるＫ．Ｃ．ブランク・
フィックス( Blanc Fix ) ＨＤ８０）、炭酸カルシウム
（マイクロホワイト・シラカウガ・カルシウム・プロダ
クツ( Microwhite Sylacauga Calcium Products ) ）、
高光沢粘土〔たとえばエンゲルハルト・ペーパー・クレ
イス( Engelhard PaperClays ) 〕、珪酸カルシウム
（Ｊ．Ｍ．ヒューバー・コーポレーションから入手しう
る）、水または任意の有機溶剤に不溶性のセルロース材
料（たとえばサイエンチフィック・ポリマー・プロダク
ツから入手しうるもの）、弗化カルシウムとシリカとの
ブレンド物、たとえばケミラ( Kemira )・Ｏ．Ｙ．から
入手しうるオパレックス( Opalex )−Ｃ、酸化亜鉛、た
とえばゾー・ヘム( Zo Chem ) から入手しうるゾコ・フ
ァックス( Zoco Fax )１８３、硫化亜鉛と硫酸バリウム
とのブレンド物、たとえばシテベン・カンパニー( Scht
eben Company )から入手しうるリトパン( Lithopane )
など、並びにそれらの混合物を包含する。光沢充填剤は
色混合を向上させるうると共に、本発明による記録用シ
ートのプリントスルーを向上させるのに役立つ。
【００１５】受像被覆材には殺生物剤を位置せしめる。
受像被覆材のカビを防止しうると共に、そこで発生する
画像の品質および安定性を阻害しない任意の殺生物剤を
用いることができる。殺生物剤は任意の有効量で存在さ
せることができ、典型的には殺生物剤は被覆材に対し約
１０ｐｐｍ〜約３重量％の量で存在させるが、この量は
上記範囲外とすることもできる。適する殺生物剤の例は
（Ａ）非イオン型殺生物剤、たとえば（１）２−ヒドロ
キシプロピルメタンチオスルホネート〔ブックマン・ラ
ボラトリース・インコーポレーション( Buckman Labora
tories Inc. ) から入手しうるブサン( Busan )１００
５〕；（２）２−（チオシアノメチルチオ）ベンゾチア
ゾール（ブックマン・ラボラトリース・インコーポレー
ションから入手しうるブサン３０ＷＢ、７２ＷＢ）；
（３）メチレンビス（チオシアネート）（カルゴン・コ
ーポレーション( Calgon Corporation )から入手しうる
メタソール( Metasol ) Ｔ−１０；バイニングス・ケミ
カル・カンパニー( Vinings Chemical Company )から入
手しうるＡＭＡ−１１０；ワインランド・ケミカル・カ
ンパニー( Vineland ChemicalCompany ) から入手しう
るビケム( Vichem )ＭＢＴ；アルドリッチ１０，５０９
−０）；（４）２−ブロモ−４′−ヒドロキシアセトフ
ェノン（ブックマン・ラボラトリース・インコーポレー
ションから入手しうるブサン９０）；（５）１，２−ジ
ブロモ−２，４−ジシアノ−ブタン（カルゴン・コーポ
レーションから入手しうるメタソールＣＢ−２１０、Ｃ
Ｂ−２３５）；（６）２，２−ジブロモ−３−ニトロプ
ロピオンアミド（カルゴン・コーポレーションから入手
しうるメタソールＲＢ−２０；ドリュー・インダストリ
アル・ディビジョン( Drew Industrial Div. )から入手
しうるアメルスタット( Amerstat )３００）；（７）Ｎ
−α−（１−ニトロエチルベンジルエチレンジアミン）
（カルゴン・コーポレーションから入手しうるメタソー
ルＪ−２６）；（８）ジクロロフェン（ギボダン・コー
ポレーション( Givaudan Corporation )から入手しうる
Ｇ−４）；（９）３，５−ジメチルテトラヒドロ−２Ｈ
−１，３，５−チアジアジン−２−チオン（ベッツ・ペ
ーパー・ケミカル・インコーポレーション( Betz Paper
Chem Inc. )から入手しうるスライム−トロール( SLIM
E-TROL )ＲＸ−２８；カルゴン・コーポレーションから
入手しうるメタソールＤ３Ｔ−Ａ；ウェスタン・ケミカ
ル・カンパニー( Western Chemical Company )から入手
しうるスライム・アレスト( ARREST )）；（１０）スル
ホン、たとえばビス（トリクロロメチル）スルホンとメ
チレンビスチオシアネートとの非イオン型ブレンド物
（ベッツ・ペーパー・ケミカル・インコーポレーション
からスライム・トロールＲＸ−３８Ａとして入手しう
る）；（１１）メチレンビスチオシアネートとブロモニ
トロスチレンとの非イオン型ブレンド物（ベッツ・ペー
パー・ケミカル・インコーポレーションからスライム−
トロールＲＸ−４１として入手しうる）；（１２）２−
（チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾール（５３．２
重量％）と２−ヒドロキシプロピルメタンチオスルホネ
ート（４６．８重量％）との非イオン型ブレンド物（ブ
ックマン・ラボラトリース・インコーポレーションから
ブサン２５として入手しうる）；（１３）メチレンビス
（チオシアネート）（５０重量％）と２−（チオシアノ
メチルチオ）ベンゾチアゾール（５０重量％）との非イ
オン型ブレンド物（ブックマン・ラボラトリース・イン
コーポレーションからブサン１００９、１００９ＷＢと
して入手しうる）；（１４）２−ブロモ−４′−ヒドロ
キシアセトフェノン（７０重量％）と２−（チオシアノ
メチルチオ）ベンゾチアゾール（３０重量％）との非イ
オン型ブレンド物（ブックマン・ラボラトリース・イン
コーポレーションからブサン９３として入手しうる）；
（１５）５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン
−３−オン（７５重量％）と２−メチル−４−イソチア
ゾリン−３−オン（２５重量％）との非イオン型ブレン
ド物（ドリュー・インダストリアル・デビジョンから入
手しうるアメルスタット２５０；ナルコ・ケミカル・カ
ンパニー( NALCO Chemical Company )から入手しうるナ
ルコン( NALCON )７６４７；ローム・アンド・ハース・
カンパニー( Rohm and Haas Co. ) から入手しうるカト
ン( Kathon )ＬＹ）など、並びにその混合物を包含す
る。
受像被覆材のカビを防止しうると共に、そこで発生する
画像の品質および安定性を阻害しない任意の殺生物剤を
用いることができる。殺生物剤は任意の有効量で存在さ
せることができ、典型的には殺生物剤は被覆材に対し約
１０ｐｐｍ〜約３重量％の量で存在させるが、この量は
上記範囲外とすることもできる。適する殺生物剤の例は
（Ａ）非イオン型殺生物剤、たとえば（１）２−ヒドロ
キシプロピルメタンチオスルホネート〔ブックマン・ラ
ボラトリース・インコーポレーション( Buckman Labora
tories Inc. ) から入手しうるブサン( Busan )１００
５〕；（２）２−（チオシアノメチルチオ）ベンゾチア
ゾール（ブックマン・ラボラトリース・インコーポレー
ションから入手しうるブサン３０ＷＢ、７２ＷＢ）；
（３）メチレンビス（チオシアネート）（カルゴン・コ
ーポレーション( Calgon Corporation )から入手しうる
メタソール( Metasol ) Ｔ−１０；バイニングス・ケミ
カル・カンパニー( Vinings Chemical Company )から入
手しうるＡＭＡ−１１０；ワインランド・ケミカル・カ
ンパニー( Vineland ChemicalCompany ) から入手しう
るビケム( Vichem )ＭＢＴ；アルドリッチ１０，５０９
−０）；（４）２−ブロモ−４′−ヒドロキシアセトフ
ェノン（ブックマン・ラボラトリース・インコーポレー
ションから入手しうるブサン９０）；（５）１，２−ジ
ブロモ−２，４−ジシアノ−ブタン（カルゴン・コーポ
レーションから入手しうるメタソールＣＢ−２１０、Ｃ
Ｂ−２３５）；（６）２，２−ジブロモ−３−ニトロプ
ロピオンアミド（カルゴン・コーポレーションから入手
しうるメタソールＲＢ−２０；ドリュー・インダストリ
アル・ディビジョン( Drew Industrial Div. )から入手
しうるアメルスタット( Amerstat )３００）；（７）Ｎ
−α−（１−ニトロエチルベンジルエチレンジアミン）
（カルゴン・コーポレーションから入手しうるメタソー
ルＪ−２６）；（８）ジクロロフェン（ギボダン・コー
ポレーション( Givaudan Corporation )から入手しうる
Ｇ−４）；（９）３，５−ジメチルテトラヒドロ−２Ｈ
−１，３，５−チアジアジン−２−チオン（ベッツ・ペ
ーパー・ケミカル・インコーポレーション( Betz Paper
Chem Inc. )から入手しうるスライム−トロール( SLIM
E-TROL )ＲＸ−２８；カルゴン・コーポレーションから
入手しうるメタソールＤ３Ｔ−Ａ；ウェスタン・ケミカ
ル・カンパニー( Western Chemical Company )から入手
しうるスライム・アレスト( ARREST )）；（１０）スル
ホン、たとえばビス（トリクロロメチル）スルホンとメ
チレンビスチオシアネートとの非イオン型ブレンド物
（ベッツ・ペーパー・ケミカル・インコーポレーション
からスライム・トロールＲＸ−３８Ａとして入手しう
る）；（１１）メチレンビスチオシアネートとブロモニ
トロスチレンとの非イオン型ブレンド物（ベッツ・ペー
パー・ケミカル・インコーポレーションからスライム−
トロールＲＸ−４１として入手しうる）；（１２）２−
（チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾール（５３．２
重量％）と２−ヒドロキシプロピルメタンチオスルホネ
ート（４６．８重量％）との非イオン型ブレンド物（ブ
ックマン・ラボラトリース・インコーポレーションから
ブサン２５として入手しうる）；（１３）メチレンビス
（チオシアネート）（５０重量％）と２−（チオシアノ
メチルチオ）ベンゾチアゾール（５０重量％）との非イ
オン型ブレンド物（ブックマン・ラボラトリース・イン
コーポレーションからブサン１００９、１００９ＷＢと
して入手しうる）；（１４）２−ブロモ−４′−ヒドロ
キシアセトフェノン（７０重量％）と２−（チオシアノ
メチルチオ）ベンゾチアゾール（３０重量％）との非イ
オン型ブレンド物（ブックマン・ラボラトリース・イン
コーポレーションからブサン９３として入手しうる）；
（１５）５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン
−３−オン（７５重量％）と２−メチル−４−イソチア
ゾリン−３−オン（２５重量％）との非イオン型ブレン
ド物（ドリュー・インダストリアル・デビジョンから入
手しうるアメルスタット２５０；ナルコ・ケミカル・カ
ンパニー( NALCO Chemical Company )から入手しうるナ
ルコン( NALCON )７６４７；ローム・アンド・ハース・
カンパニー( Rohm and Haas Co. ) から入手しうるカト
ン( Kathon )ＬＹ）など、並びにその混合物を包含す
る。
【００１６】さらに（Ｂ）アニオン型殺生物剤、たとえ
ば（１）アニオン型カリウムＮ−ヒドロキシメチル−Ｎ
−メチル−ジチオカルバメート（ブックマン・ラボラト
リース・インコーポレーションからブサン４０として入
手しうる）；（２）Ｎ−ヒドロキシメチル−Ｎ−メチル
ジチオカルバメート（８０重量％）とナトリウム ２−
メルカプトベンゾチアゾール（２０重量％）とのアニオ
ン型ブレンド物（ブックマン・ラボラトリース・インコ
ーポレーションからブサン５２として入手しうる）；
（３）ナトリウムジメチルジチオカルバメート（５０重
量％）とジナトリウムエチレンビス−ジチオカルバメー
ト（５０重量％）とのアニオン型ブレンド物（カルゴン
・コーポレーションから入手しうるメタソール３００；
ドリュー・インダストリアル・デビジョンから入手しう
るアメルスタット２７２；ウエスタン・ケミカル・カン
パニーから入手しうるスライム・コントロール( CONTRO
L )Ｆ）；（４）Ｎ−メチルジチオカルバメート（６０
重量％）とジナトリウムシアノジチオイミドカーボネー
ト（４０重量％）とのアニオン型ブレンド物（ブックマ
ン・ラボラトリース・インコーポレーションからブサン
８８１として入手しうる）；（５）メチレンビスチオシ
アネート（３３重量％）とナトリウムジメチル−ジチオ
カルバメート（３３重量％）とナトリウムエチレンビス
ジチオカルバメート（３３重量％）とのアニオン型ブレ
ンド物（ドリュー・インダストリアル・デビジョンから
入手しうるアメルスタット２８２；バイニングス・ケミ
カル・カンパニーから入手しうるＡＭＡ−１３１）；
（６）ナトリウムジクロロフェン（ギボダン・コーポレ
ーションから入手しうるＧ−４−４０）など、並びにそ
の混合物も適している。
ば（１）アニオン型カリウムＮ−ヒドロキシメチル−Ｎ
−メチル−ジチオカルバメート（ブックマン・ラボラト
リース・インコーポレーションからブサン４０として入
手しうる）；（２）Ｎ−ヒドロキシメチル−Ｎ−メチル
ジチオカルバメート（８０重量％）とナトリウム ２−
メルカプトベンゾチアゾール（２０重量％）とのアニオ
ン型ブレンド物（ブックマン・ラボラトリース・インコ
ーポレーションからブサン５２として入手しうる）；
（３）ナトリウムジメチルジチオカルバメート（５０重
量％）とジナトリウムエチレンビス−ジチオカルバメー
ト（５０重量％）とのアニオン型ブレンド物（カルゴン
・コーポレーションから入手しうるメタソール３００；
ドリュー・インダストリアル・デビジョンから入手しう
るアメルスタット２７２；ウエスタン・ケミカル・カン
パニーから入手しうるスライム・コントロール( CONTRO
L )Ｆ）；（４）Ｎ−メチルジチオカルバメート（６０
重量％）とジナトリウムシアノジチオイミドカーボネー
ト（４０重量％）とのアニオン型ブレンド物（ブックマ
ン・ラボラトリース・インコーポレーションからブサン
８８１として入手しうる）；（５）メチレンビスチオシ
アネート（３３重量％）とナトリウムジメチル−ジチオ
カルバメート（３３重量％）とナトリウムエチレンビス
ジチオカルバメート（３３重量％）とのアニオン型ブレ
ンド物（ドリュー・インダストリアル・デビジョンから
入手しうるアメルスタット２８２；バイニングス・ケミ
カル・カンパニーから入手しうるＡＭＡ−１３１）；
（６）ナトリウムジクロロフェン（ギボダン・コーポレ
ーションから入手しうるＧ−４−４０）など、並びにそ
の混合物も適している。
【００１７】さらに（Ｃ）カチオン型殺生物剤、たとえ
ば（１）カチオン型ポリ（オキシエチレン（ジメチルア
ミノ）−エチレン（ジメチルアミノ）エチレンジクロラ
イド）（ブックマン・ラボラトリース・インコーポレー
ションから入手しうるブサン７７）；（２）メチレンビ
スチオシアネートとドデシルグアニジン塩酸塩とのカチ
オン型ブレンド物（ベッツ・ペーパー・ケミカル・イン
コーポレーションからスライム・トロールＲＸ−３１、
ＲＸ−３２、ＲＸ−３２Ｐ、ＲＸ−３３として入手しう
る）；（３）たとえばビス（トリクロロメチル）スルホ
ンのようなスルホンと第四アンモニウムクロライドとの
カチオン型ブレンド物（ベッツ・ペーパー・ケミカル・
インコーポレーションからスライム・トロールＲＸ−３
６ＤＰＢ−８６５として入手しうる）；（４）メチレン
ビスチオシアネートと塩素化フェノールとのカチオン型
ブレンド物（ベッツ・ペーパー・ケミカル・インコーポ
レーションからスライム・トロールＲＸ−４０として入
手しうる）など、並びにその混合物も適している。
ば（１）カチオン型ポリ（オキシエチレン（ジメチルア
ミノ）−エチレン（ジメチルアミノ）エチレンジクロラ
イド）（ブックマン・ラボラトリース・インコーポレー
ションから入手しうるブサン７７）；（２）メチレンビ
スチオシアネートとドデシルグアニジン塩酸塩とのカチ
オン型ブレンド物（ベッツ・ペーパー・ケミカル・イン
コーポレーションからスライム・トロールＲＸ−３１、
ＲＸ−３２、ＲＸ−３２Ｐ、ＲＸ−３３として入手しう
る）；（３）たとえばビス（トリクロロメチル）スルホ
ンのようなスルホンと第四アンモニウムクロライドとの
カチオン型ブレンド物（ベッツ・ペーパー・ケミカル・
インコーポレーションからスライム・トロールＲＸ−３
６ＤＰＢ−８６５として入手しうる）；（４）メチレン
ビスチオシアネートと塩素化フェノールとのカチオン型
ブレンド物（ベッツ・ペーパー・ケミカル・インコーポ
レーションからスライム・トロールＲＸ−４０として入
手しうる）など、並びにその混合物も適している。
【００１８】殺生物剤を含有する被覆材は本発明による
記録用シートの基体上に任意の有効厚さで存在させる。
典型的には被覆材層の全厚さは約１〜約２５μｍ、好ま
しくは約５〜約１０μｍであるが、この厚さはこれらの
範囲外とすることもできる。
記録用シートの基体上に任意の有効厚さで存在させる。
典型的には被覆材層の全厚さは約１〜約２５μｍ、好ま
しくは約５〜約１０μｍであるが、この厚さはこれらの
範囲外とすることもできる。
【００１９】殺生物剤（並びに存在させる場合には必要
に応じ充填剤および／または必要に応じ静電気防止剤）
を含有する受像被覆材はたとえばサイズプレス処理、浸
漬被覆、逆ロール被覆、押出被覆などの任意に適する技
術により基体に施すことができる。たとえば被覆材はＫ
ＲＫサイズプレス（クマガイ・リキ・コウギョウ・カン
パニー・リミテッド( Kumagai Riki Kogyo Co., Ltd.
)、練馬区、東京、日本）を用いて浸漬被覆により施す
ことができ、並びにフォーステル・コーター( Faustel
Coater )での溶剤押出により施すことができる。ＫＲＫ
サイズプレスは、工業サイズプレスをシュミレートする
実験サイズプレスである。このサイズプレスは一般にシ
ート供給されるのに対し、工業サイズプレスは典型的に
は連続ウェブを用いる。ＫＲＫサイズプレスにおいて、
基体シートはその１端部によりキャリヤメカニズムプレ
ートにテービングされる。試験の速度およびロール圧力
を設定し、被覆溶液を溶液槽に注ぎ入れる。４リットル
のステンレス鋼ビーカーを下側に位置せしめて、溶液の
溢れを保持する。被覆溶液をシステムに１回循環させて
（基体シートを移動させずに）ロールの表面を濡らし、
次いで供給タンクに戻してこれを再び循環させる。ロー
ルが「濡れ」ている間、キャリヤメカニズム開始ボタン
を押してシートをサイジングロールに供給する。次い
で、被覆されたシートをキャリヤメカニズムプレートか
ら外し、１２インチ×４０インチの厚さ７５０μｍの支
持用テフロンに載置し、ダイナミック・フォーマー( Dy
namic Former )乾燥ドラムで乾燥させ、拘束下に保って
収縮を防止する。乾燥温度は約１０５℃である。この被
覆方法は基体の両面を同時に処理する。
に応じ充填剤および／または必要に応じ静電気防止剤）
を含有する受像被覆材はたとえばサイズプレス処理、浸
漬被覆、逆ロール被覆、押出被覆などの任意に適する技
術により基体に施すことができる。たとえば被覆材はＫ
ＲＫサイズプレス（クマガイ・リキ・コウギョウ・カン
パニー・リミテッド( Kumagai Riki Kogyo Co., Ltd.
)、練馬区、東京、日本）を用いて浸漬被覆により施す
ことができ、並びにフォーステル・コーター( Faustel
Coater )での溶剤押出により施すことができる。ＫＲＫ
サイズプレスは、工業サイズプレスをシュミレートする
実験サイズプレスである。このサイズプレスは一般にシ
ート供給されるのに対し、工業サイズプレスは典型的に
は連続ウェブを用いる。ＫＲＫサイズプレスにおいて、
基体シートはその１端部によりキャリヤメカニズムプレ
ートにテービングされる。試験の速度およびロール圧力
を設定し、被覆溶液を溶液槽に注ぎ入れる。４リットル
のステンレス鋼ビーカーを下側に位置せしめて、溶液の
溢れを保持する。被覆溶液をシステムに１回循環させて
（基体シートを移動させずに）ロールの表面を濡らし、
次いで供給タンクに戻してこれを再び循環させる。ロー
ルが「濡れ」ている間、キャリヤメカニズム開始ボタン
を押してシートをサイジングロールに供給する。次い
で、被覆されたシートをキャリヤメカニズムプレートか
ら外し、１２インチ×４０インチの厚さ７５０μｍの支
持用テフロンに載置し、ダイナミック・フォーマー( Dy
namic Former )乾燥ドラムで乾燥させ、拘束下に保って
収縮を防止する。乾燥温度は約１０５℃である。この被
覆方法は基体の両面を同時に処理する。
【００２０】浸漬被覆においては、被覆すべき材料のウ
ェブを液体被覆組成物の表面下に単一ローラで露出部位
が飽和されるよう移動させ、次いで絞ロールにより過剰
の被覆材を除去し、空気ドライヤにて１００℃で乾燥す
る。液体被覆組成物は一般に水、メタノールなどの溶剤
に溶解された所望の被覆組成物を含む。コーターを用い
る基体の表面処理方法は、最初に基体の一方の面に施さ
れ、次いでこの基体の第２の面に施された被覆材料を有
する基体の連続シートをもたらす。さらに基体にはスロ
ット押出法により被覆することもでき、この場合はフラ
ットダイをダイリップと共に被覆すべき基体のウェブに
近接位置せしめ、シートの１表面に均一分配された被覆
溶液の連続フィルムを与え、次いで１００℃にて空気ド
ライヤで乾燥する。
ェブを液体被覆組成物の表面下に単一ローラで露出部位
が飽和されるよう移動させ、次いで絞ロールにより過剰
の被覆材を除去し、空気ドライヤにて１００℃で乾燥す
る。液体被覆組成物は一般に水、メタノールなどの溶剤
に溶解された所望の被覆組成物を含む。コーターを用い
る基体の表面処理方法は、最初に基体の一方の面に施さ
れ、次いでこの基体の第２の面に施された被覆材料を有
する基体の連続シートをもたらす。さらに基体にはスロ
ット押出法により被覆することもでき、この場合はフラ
ットダイをダイリップと共に被覆すべき基体のウェブに
近接位置せしめ、シートの１表面に均一分配された被覆
溶液の連続フィルムを与え、次いで１００℃にて空気ド
ライヤで乾燥する。
【００２１】本発明の記録用シートはインキジェット印
刷法で用いることができる。本発明の１具体例は、水性
記録液を本発明による記録用シートに画像様パターンに
施すことを含む方法に関する。本発明の他の具体例は、
（１）本発明による記録用シートを水性インキを含有す
るインキジェット印刷装置に組込み、（２）インキの液
滴を記録用シート上に画像様パターンに放出させ、これ
により記録用シート上に画像を発生させることを含む印
刷法に関する。特に好適な具体例において、印刷装置は
熱インキジェット法を用い、ここでノズル内のインキを
画像様パターンに選択加熱し、これによりインキの液滴
を画像様パターンに放出させる。他の好適具体例におい
ては基体を水性インキで印刷し、次いで印刷された基体
をマイクロ波照射に露出させ、これによりシート上のイ
ンキを乾燥させる。この種の印刷法はたとえば米国特許
第５，２２０，３４６号（その開示内容のすべてを本明
細書に援用する）に開示されている。
刷法で用いることができる。本発明の１具体例は、水性
記録液を本発明による記録用シートに画像様パターンに
施すことを含む方法に関する。本発明の他の具体例は、
（１）本発明による記録用シートを水性インキを含有す
るインキジェット印刷装置に組込み、（２）インキの液
滴を記録用シート上に画像様パターンに放出させ、これ
により記録用シート上に画像を発生させることを含む印
刷法に関する。特に好適な具体例において、印刷装置は
熱インキジェット法を用い、ここでノズル内のインキを
画像様パターンに選択加熱し、これによりインキの液滴
を画像様パターンに放出させる。他の好適具体例におい
ては基体を水性インキで印刷し、次いで印刷された基体
をマイクロ波照射に露出させ、これによりシート上のイ
ンキを乾燥させる。この種の印刷法はたとえば米国特許
第５，２２０，３４６号（その開示内容のすべてを本明
細書に援用する）に開示されている。
【００２２】本発明の記録用シートはさらに他の任意の
印刷法もしくは画像形成法、たとえばペンプロッタでの
印刷、インキペンによる手書き、オフセット印刷法など
にも用いることができ、ただし画像を形成させるべく用
いるインキは記録用シートのインキ受入層に対し適合性
あるものとする。
印刷法もしくは画像形成法、たとえばペンプロッタでの
印刷、インキペンによる手書き、オフセット印刷法など
にも用いることができ、ただし画像を形成させるべく用
いるインキは記録用シートのインキ受入層に対し適合性
あるものとする。
【００２３】
〔実施例Ｉ〕透明シートを次のように作成した。インキ
受入被覆材料と殺生物剤との下表に示したブレンド物
を、前記材料を２リットルのジャーで混合すると共に内
容物をオムニ( Omni )ホモゲナイザーにて２時間撹拌す
ることにより作成した。次いで溶液を１晩放置して気泡
を除去した。このように作成したブレンド物を次いで浸
漬被覆法（１回の操作で両面を被覆）により被覆し、こ
れにはマイラー基礎シートを切断シート状（８．５×１
１インチ）にて１００μｍの厚さで供給した。１００℃
にて１０分間にわたり空気乾燥すると共に被覆前後の重
量差を監視した後、乾燥された被覆シートにはそれぞれ
基体の各表面（２−面透明紙につき２ｇの全被覆重量）
に厚さ１０μｍとして１ｇを被覆した。
受入被覆材料と殺生物剤との下表に示したブレンド物
を、前記材料を２リットルのジャーで混合すると共に内
容物をオムニ( Omni )ホモゲナイザーにて２時間撹拌す
ることにより作成した。次いで溶液を１晩放置して気泡
を除去した。このように作成したブレンド物を次いで浸
漬被覆法（１回の操作で両面を被覆）により被覆し、こ
れにはマイラー基礎シートを切断シート状（８．５×１
１インチ）にて１００μｍの厚さで供給した。１００℃
にて１０分間にわたり空気乾燥すると共に被覆前後の重
量差を監視した後、乾燥された被覆シートにはそれぞれ
基体の各表面（２−面透明紙につき２ｇの全被覆重量）
に厚さ１０μｍとして１ｇを被覆した。
【００２４】このように作成した透明基体の可使寿命
を、これらシートを２５℃および相対湿度５０％で貯蔵
すると共に不透明カビの発生を時間の関数として監視す
ることにより測定した。非イオン型およびアニオン型の
セルロースリッチな被覆材で作成されて殺生物剤を含有
しない透明シート（表中１〜４）は約４〜６か月にてカ
ビを発生した。これに対し、１重量％のアニオン性の安
息香酸ナトリウムを含有する同様な透明シートは、同程
度のカビ発生を示すには同じ条件下で１０か月間を要し
た。カリウムＮ−ヒドロキシメチル−Ｎ−メチルジチオ
カルバメートの使用は、透明シートの可使寿命を被覆組
成物の固形物含有量に対し２５重量ｐｐｍ程度に低い濃
度でさえ１８か月間まで延長するのに有効であった。さ
らに、ナトリウム−２−メルカプトベンゾチアゾールと
カリウムＮ−ヒドロキシメチル−Ｎ−メチルジチオカル
バメートとのブレンド物を含有する透明シートは２４か
月間の増大した可使寿命を示した。さらに、カチオン型
インキ受入被覆材（たとえばＮｏ．９）で作成されると
共にビス（トリクロロメチルスルホンと第四アンモニウ
ムクロライドとのカチオン型ブレンド物を含有する透明
シートは約２４か月の可使寿命を示した。非イオン型イ
ンキ受入被覆組成物と非イオン型殺生物剤（Ｎｏ．１０
およびＮｏ．１１）とで作成された透明シートも２４か
月の可使寿命を示した。
を、これらシートを２５℃および相対湿度５０％で貯蔵
すると共に不透明カビの発生を時間の関数として監視す
ることにより測定した。非イオン型およびアニオン型の
セルロースリッチな被覆材で作成されて殺生物剤を含有
しない透明シート（表中１〜４）は約４〜６か月にてカ
ビを発生した。これに対し、１重量％のアニオン性の安
息香酸ナトリウムを含有する同様な透明シートは、同程
度のカビ発生を示すには同じ条件下で１０か月間を要し
た。カリウムＮ−ヒドロキシメチル−Ｎ−メチルジチオ
カルバメートの使用は、透明シートの可使寿命を被覆組
成物の固形物含有量に対し２５重量ｐｐｍ程度に低い濃
度でさえ１８か月間まで延長するのに有効であった。さ
らに、ナトリウム−２−メルカプトベンゾチアゾールと
カリウムＮ−ヒドロキシメチル−Ｎ−メチルジチオカル
バメートとのブレンド物を含有する透明シートは２４か
月間の増大した可使寿命を示した。さらに、カチオン型
インキ受入被覆材（たとえばＮｏ．９）で作成されると
共にビス（トリクロロメチルスルホンと第四アンモニウ
ムクロライドとのカチオン型ブレンド物を含有する透明
シートは約２４か月の可使寿命を示した。非イオン型イ
ンキ受入被覆組成物と非イオン型殺生物剤（Ｎｏ．１０
およびＮｏ．１１）とで作成された透明シートも２４か
月の可使寿命を示した。
【００２５】
【表１】
【００２６】
【表２】
【００２７】
【表３】
【００２８】
【発明の効果】本発明の記録用シートは上記構成とした
ので、広範囲の湿度条件下で、長期間の高い画像品質及
び安定性を示すと共に、カビに対し耐性を示すという優
れた効果を奏する。
ので、広範囲の湿度条件下で、長期間の高い画像品質及
び安定性を示すと共に、カビに対し耐性を示すという優
れた効果を奏する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ブレント エス．ブライアント カナダ国 エル ９ ティー ２ エック ス ７ オンタリオ州 ミルトン ファー スト ライン 8594 ルーラル ルート ナンバー ３ (72)発明者 アーサー ワイ．ジョンズ カナダ国 エル ５ エル 123 オンタ リオ州ミシサーガ ジェフトン クレセン ト 4160
Claims (2)
- 【請求項１】 基体と受像被覆材と殺生物剤とを含む記
録用シート。 - 【請求項２】 本質的に、基体と受像被覆材と必要に応
じて静電防止剤と必要に応じて充填剤と、殺生物剤とよ
りなるなる記録用シート。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/196,605 US5663004A (en) | 1994-02-15 | 1994-02-15 | Recording sheets containing mildew preventing agents |
| US196605 | 2002-07-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07251562A true JPH07251562A (ja) | 1995-10-03 |
Family
ID=22726075
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7018945A Withdrawn JPH07251562A (ja) | 1994-02-15 | 1995-02-07 | 記録用シート |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5663004A (ja) |
| JP (1) | JPH07251562A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10315616A (ja) * | 1997-05-07 | 1998-12-02 | Xerox Corp | 被覆印画紙 |
| EP0897808A1 (en) * | 1997-08-22 | 1999-02-24 | Xerox Corporation | Recording sheets and ink jet printing processes therewith |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000135859A (ja) * | 1998-06-30 | 2000-05-16 | Hiraoka & Co Ltd | 広告用膜材 |
| US6299302B1 (en) * | 1998-12-18 | 2001-10-09 | Eastman Kodak Company | Ink jet receiver sheet with removable ink delivery layer |
| US6495243B1 (en) | 2000-07-27 | 2002-12-17 | Xerox Corporation | Recording substrates for ink jet printing |
| US6444294B1 (en) | 2000-07-27 | 2002-09-03 | Xerox Corporation | Recording substrates for ink jet printing |
| US6698874B2 (en) * | 2001-03-26 | 2004-03-02 | Seiren Co., Ltd | Ink acceptor solution for pretreatment of cloth for ink-jet printing, a cloth pretreated with the same for ink-jet printing, and an ink-jet printing process for cloth comprising such pretreatment of the cloth |
| US20040191315A1 (en) * | 2003-03-24 | 2004-09-30 | Mike Slattery | Office products containing antimicrobial agent |
| ES2395022T3 (es) * | 2003-09-19 | 2013-02-07 | Epitopix, Llc | Polipéptidos de Campylobacter y sus métodos de uso |
| GB0517750D0 (en) * | 2005-09-01 | 2005-10-12 | Proteckta Steel Ltd | Marking application method |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GR65316B (en) * | 1978-06-20 | 1980-08-02 | Arjomari Prioux | Method for the preparation of fibrous leaf |
| US4650808A (en) * | 1984-03-28 | 1987-03-17 | Buckman Laboratories, Inc. | Synergistic compositions containing hydroxypropyl methanethiolsulfonate and methods of using same |
| US4592954A (en) * | 1985-01-25 | 1986-06-03 | Xerox Corporation | Ink jet transparencies with coating compositions thereover |
| US4865914A (en) * | 1987-03-20 | 1989-09-12 | Xerox Corporation | Transparency and paper coatings |
| DE58907949D1 (de) * | 1988-12-14 | 1994-07-28 | Ciba Geigy Ag | Aufzeichnungsmaterial für Tintenstrahldruck. |
| DE68917128T2 (de) * | 1989-06-28 | 1994-12-08 | Agfa Gevaert Nv | Toner-empfangende Druckplatte. |
| DE69114122T2 (de) * | 1991-04-12 | 1996-04-18 | Moore Business Forms Inc | Überzogenes Substrat und Verfahren zur Herstellung. |
| US5129948A (en) * | 1991-05-16 | 1992-07-14 | Xerox Corporation | Ink for ink jet printing |
| US5212008A (en) * | 1992-04-01 | 1993-05-18 | Xerox Corporation | Coated recording sheets |
| US5254403A (en) * | 1992-04-23 | 1993-10-19 | Xerox Corporation | Coated recording sheets |
| US5449712A (en) * | 1993-01-13 | 1995-09-12 | Thoro System Products, Inc. | Organosilicon emulsions for rendering porous substrates water repellent |
| US5451458A (en) * | 1993-03-19 | 1995-09-19 | Xerox Corporation | Recording sheets |
| US5451466A (en) * | 1993-03-19 | 1995-09-19 | Xerox Corporation | Recording sheets |
| US5292776A (en) * | 1993-03-26 | 1994-03-08 | Betz Laboratories, Inc. | Microbial inhibiting compositions and their use |
| US5500668A (en) * | 1994-02-15 | 1996-03-19 | Xerox Corporation | Recording sheets for printing processes using microwave drying |
| US5589277A (en) * | 1994-02-15 | 1996-12-31 | Xerox Corporation | Recording sheets containing amino acids, hydroxy acids, and polycarboxyl compounds |
-
1994
- 1994-02-15 US US08/196,605 patent/US5663004A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-02-07 JP JP7018945A patent/JPH07251562A/ja not_active Withdrawn
- 1995-07-19 US US08/504,266 patent/US6137516A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10315616A (ja) * | 1997-05-07 | 1998-12-02 | Xerox Corp | 被覆印画紙 |
| EP0897808A1 (en) * | 1997-08-22 | 1999-02-24 | Xerox Corporation | Recording sheets and ink jet printing processes therewith |
| US6117527A (en) * | 1997-08-22 | 2000-09-12 | Xerox Corporation | Recording sheets and ink jet printing processes therewith |
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| Publication number | Publication date |
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