JPH07207100A - Acrylic resin plastisol composition - Google Patents
Acrylic resin plastisol compositionInfo
- Publication number
- JPH07207100A JPH07207100A JP43094A JP43094A JPH07207100A JP H07207100 A JPH07207100 A JP H07207100A JP 43094 A JP43094 A JP 43094A JP 43094 A JP43094 A JP 43094A JP H07207100 A JPH07207100 A JP H07207100A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acrylic resin
- plasticizer
- plastisol
- carbon atoms
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、塩化ビニル樹脂系プラ
スチゾル組成物に代わり、スプレッドコーティング、デ
ィップ成形、スラッシュ成形、スプレー塗装などの成
形、加工法で、壁装材、床材、人形、玩具、自動車アン
ダーコーティング等の分野で広く利用されるアクリル樹
脂系プラスチゾル組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention is a molding method such as spread coating, dip molding, slush molding, spray coating, and the like, instead of a vinyl chloride resin-based plastisol composition, for wall coverings, flooring materials, dolls, toys. , An acrylic resin-based plastisol composition widely used in the fields of automobile undercoating and the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、塩化ビニル樹脂系プラスチゾル組
成物は、壁装材、床材、人形、玩具、自動車アンダーコ
ーティング、塩ビ塗装鋼板等の分野で広く使用されてい
るが、近年、環境問題から他の樹脂への転換が求められ
てきている。このため、アクリル系樹脂粉末に可塑剤を
配合し、さらに必要に応じて、充填剤その他の添加剤を
配合してプラスチゾルとして成形、加工する方法が提案
されてきた（特公昭５８−２２０４３号公報、特公昭６
３−６６８６１号公報、特公平４−２４３７８号公
報）。プラスチゾルに配合する可塑剤としては、フタル
酸エステル、燐酸エステル、セバシン酸エステル、エポ
キシ化エステル、ポリエステルなど（特公昭５８−２２
０４３号公報、特公昭６３−６６８６１号公報）、ベン
ジルオクチルフタレート（特公平４−２４３７８号公
報）などが提案されてきた。2. Description of the Related Art Conventionally, vinyl chloride resin-based plastisol compositions have been widely used in the fields of wall coverings, flooring materials, dolls, toys, automobile undercoating, PVC coated steel sheets, etc. There is a demand for conversion to other resins. For this reason, a method has been proposed in which a plasticizer is added to the acrylic resin powder and, if necessary, a filler and other additives are added to form and process a plastisol (Japanese Patent Publication No. 58-22043). , Shokoku Sho 6
No. 3-66861, Japanese Patent Publication No. 4-24378). As the plasticizer to be added to the plastisol, phthalic acid ester, phosphoric acid ester, sebacic acid ester, epoxidized ester, polyester, etc. (Japanese Patent Publication No. 58-22)
No. 043, Japanese Patent Publication No. 63-66861), benzyloctyl phthalate (Japanese Patent Publication No. 4-24378), and the like have been proposed.
【０００３】しかしながら、上記提案のフタル酸エステ
ルでは、結合アルキル基の炭素数が６以下のもの（例え
ば、フタル酸ジブチル（ＤＢＰ））では、初期粘度が低
く、アクリル樹脂との相溶性は良いが、粘度安定性が極
めて悪く、プラスチゾル調製後１〜２日後には固化して
しまい、プラスチゾルとして成形、加工ができなくな
り、また、結合アルキル基の炭素数が７以上のフタル酸
ジエステルは、粘度安定性は、比較的良いがアクリル樹
脂との相溶性が極めて悪く、必要性能を得るのに十分の
量を配合できない。However, among the phthalates proposed above, those having a bonded alkyl group having 6 or less carbon atoms (for example, dibutyl phthalate (DBP)) have low initial viscosity and good compatibility with acrylic resins. , The viscosity stability is extremely poor, it solidifies 1-2 days after the preparation of plastisol, and it cannot be molded or processed as a plastisol. Further, the phthalic acid diester having a bonded alkyl group having 7 or more carbon atoms has a stable viscosity. Although the compatibility is relatively good, the compatibility with the acrylic resin is extremely poor, and it is not possible to mix a sufficient amount to obtain the required performance.
【０００４】また、燐酸エステルでは、トリアルキルエ
ステルは、結合アルキル基の炭素数が小さいトリアルキ
ルエステルは初期粘度低く、アクリル樹脂との相溶性は
良いが、粘度安定性が極めて悪く、結合アルキル基の炭
素数が大きくなると、粘度安定性は、比較的良いがアク
リル樹脂との相溶性が極めて悪く、必要性能を得るのに
十分の量を配合できないことが分かった。Among the phosphoric acid esters, the trialkyl ester has a low bonding alkyl group carbon number, the initial viscosity is low, and the compatibility with the acrylic resin is good, but the viscosity stability is extremely poor and the bonding alkyl group is small. It was found that when the number of carbon atoms in (1) was large, the viscosity stability was relatively good, but the compatibility with the acrylic resin was extremely poor, and it was not possible to mix a sufficient amount to obtain the required performance.
【０００５】その他の有機酸エステルにおいても、結合
アルキル基の炭素数の大きさとプラスチゾル粘度、粘度
安定性、アクリル樹脂との相溶性などとの関係は、前記
フタル酸エステル、燐酸エステルの場合と同様であっ
た。Also in other organic acid esters, the relationship between the carbon number of the bonded alkyl group and the plastisol viscosity, viscosity stability, compatibility with acrylic resin, etc. is the same as in the case of the phthalic acid ester and phosphoric acid ester. Met.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の点に鑑み、プラスチゾルの粘度安定性が優れ、成形加
工が容易にでき、可塑剤とアクリル樹脂の相溶性が優
れ、加熱溶融した後でも可塑剤のブリード等のないアク
リル樹脂系プラスチゾル組成物を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above points, an object of the present invention is that plastisol has excellent viscosity stability, can be easily molded and processed, and has excellent compatibility between a plasticizer and an acrylic resin, and is melted by heating. Another object of the present invention is to provide an acrylic resin-based plastisol composition free from bleeding of plasticizer even after the process.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明で使用されるアク
リル樹脂は、メチル（メタ）アクリレートのホモポリマ
ーまたはコポリマーである。上記メチル（メタ）アクリ
レートのコポリマーとしては、メチル（メタ）アクリレ
ートと各種の（メタ）アクリレートとのコポリマーが挙
げられる。また、メチルメタクリレートとメチルアクリ
レートとのコポリマーも含まれる。メチル（メタ）アク
リレートのコポリマーの例としては、メチルメタクリレ
ートとブチルメタクリレートのコポリマーが挙げられ
る。The acrylic resin used in the present invention is a homopolymer or copolymer of methyl (meth) acrylate. Examples of the copolymer of methyl (meth) acrylate include copolymers of methyl (meth) acrylate and various (meth) acrylates. Also included are copolymers of methyl methacrylate and methyl acrylate. Examples of copolymers of methyl (meth) acrylate include copolymers of methyl methacrylate and butyl methacrylate.
【０００８】本発明で使用されるフタル酸エステルは、
下記の一般式〔Ｉ〕で表されるものである。The phthalic acid ester used in the present invention is
It is represented by the following general formula [I].
【０００９】[0009]
【化２】 [Chemical 2]
【００１０】式中、Ｒ1 は炭素数１〜６のアルキル基ま
たは−（Ｒ3 Ｏ）n Ｒ4 （Ｒ3 は炭素数２〜４のアルキ
レン基、Ｒ4 は炭素数１〜４のアルキル基、ｎは１〜４
の整数）を表すが、Ｒ1 がアルキル基の場合、アルキル
基の炭素数が７以上になると、該フタル酸エステルとア
クリル樹脂との相溶性が極めて悪く、樹脂１００重量部
に対して該フタル酸エステル３０重量部程度が相溶限界
となり、３０重量部程度配合した場合ゲル状の固形物に
なり、流動性がなく、プラスチゾルとして成形加工がで
きないので、アルキル基の炭素数は１〜６に限定され
る。炭素数が１〜６の場合、炭素数の大小により、相溶
性、プラスチゾル粘度等に若干の差はあるが、プラスチ
ゾルの調製がし易く、成形加工も容易である。好ましく
は、アルキル基の炭素数は４または５である。In the formula, R 1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or-(R 3 O) n R 4 (R 3 is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, R 4 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Group, n is 1 to 4
In the case where R 1 is an alkyl group and the number of carbon atoms in the alkyl group is 7 or more, the compatibility between the phthalate ester and the acrylic resin is extremely poor, and the phthalate is added to 100 parts by weight of the resin. About 30 parts by weight of acid ester becomes the compatibility limit, and when about 30 parts by weight is mixed, it becomes a gel-like solid, has no fluidity, and cannot be processed as a plastisol, so the alkyl group has 1 to 6 carbon atoms. Limited. When the carbon number is 1 to 6, there is a slight difference in compatibility, plastisol viscosity, etc. depending on the size of the carbon number, but the plastisol is easy to prepare and the molding process is also easy. Preferably, the alkyl group has 4 or 5 carbon atoms.
【００１１】Ｒ1 が−（Ｒ3 Ｏ）n Ｒ4 のアルキレング
リコールモノアルキルエーテル残基の場合、Ｒ3 の炭素
数、Ｒ4 の炭素数、ｎがそれぞれ５以上の時は、Ｒ1 の
アルキル基の炭素数が７以上のときと同様に、アクリル
系樹脂との相溶性に乏しくプラスチゾルを調製できなく
なる。−（Ｒ3 Ｏ）n Ｒ4 としては、Ｒ3 の炭素数が
２、Ｒ4 の炭素数が４、ｎが１のものが好ましい。[0011] R 1 is - (R 3 O) n alkylene glycol monoalkyl ether residue of R 4, carbon atoms in R 3, the carbon number of R 4, when n is 5 or more, respectively, of R 1 Similar to the case where the alkyl group has 7 or more carbon atoms, the plastisol cannot be prepared due to poor compatibility with the acrylic resin. - The (R 3 O) n R 4, carbon atoms in R 3 is 2, the carbon number of R 4 is 4, n is preferably one having 1.
【００１２】Ｒ2 はシクロヘキシル基または炭素数１〜
３のアルキル置換シクロヘキシル基を示す。ここで、Ｒ
1 のアルキル基を一定にして、Ｒ2 をシクロヘキシル基
または炭素数１〜３のアルキル置換シクロヘキシル基と
した場合を比べると、炭素数１〜３のアルキル置換シク
ロヘキシル基とした方が、得られるプラスチゾル組成物
の初期粘度が低く、粘度経時変化が小さいので好まし
い。また、アルキル置換シクロヘキシル基のアルキル基
の炭素数が４以上になると、アクリル系樹脂との相溶性
が低下するので、アルキル基の炭素数は１〜３に限定さ
れる。R 2 is a cyclohexyl group or 1 to 1 carbon atoms
3 shows an alkyl-substituted cyclohexyl group of 3. Where R
Compared with the case where R 2 is a cyclohexyl group or an alkyl-substituted cyclohexyl group having 1 to 3 carbon atoms while keeping the alkyl group of 1 constant, a plastisol obtained by using an alkyl-substituted cyclohexyl group having 1 to 3 carbon atoms can be obtained. It is preferable because the composition has a low initial viscosity and a small change with time in viscosity. Further, when the alkyl group of the alkyl-substituted cyclohexyl group has 4 or more carbon atoms, the compatibility with the acrylic resin decreases, so the carbon number of the alkyl group is limited to 1 to 3.
【００１３】本発明で使用されるフタル酸エステルとし
ては、例えば、フタル酸エチル−シクロヘキシル、フタ
ル酸−ｎ−ブチル−シクロヘキシル、フタル酸−ｎ−ブ
チル−メチルシクロヘキシル、フタル酸プロピル−エチ
ルシクロヘキシル、フタル酸−ｎ−ヘキシル−メチルシ
クロヘキシル、フタル酸−ブトキシエチル−シクロヘキ
シル、フタル酸−エトキシエチル−メチルシクロヘキシ
ル等が挙げられる。Examples of the phthalic acid ester used in the present invention include ethyl-cyclohexyl phthalate, n-butyl-cyclohexyl phthalate, n-butyl-methylcyclohexyl phthalate, propyl-ethylcyclohexyl phthalate and phthalate. Acid-n-hexyl-methylcyclohexyl, phthalic acid-butoxyethyl-cyclohexyl, phthalic acid-ethoxyethyl-methylcyclohexyl and the like.
【００１４】これらのフタル酸エステルは、通常、無水
フタル酸とＲ1 、Ｒ2 のどちらか片方のアルコールから
先にフタル酸−モノエステルを生成し、次いで残りのア
ルコールとエステル化反応触媒を投入する、通常のエス
テル化反応によって容易に合成できる。In these phthalic acid esters, usually, phthalic acid-monoester is first produced from phthalic anhydride and either one of R 1 and R 2 , and then the remaining alcohol and the esterification reaction catalyst are added. It can be easily synthesized by a conventional esterification reaction.
【００１５】本発明で使用されるフタル酸エステルの製
造に使用されるアルコールは、Ｒ1のアルキル基を有す
るアルコールの例としては、メタノール、エタノール、
ｎ−ブタノール、ｎ−ヘキサノールが挙げられ、Ｒ1 が
−（Ｒ3 Ｏ）n Ｒ4 のアルキレングリコールモノアルキ
ルエーテル残基であるエステルを製造する際のアルキレ
ングリコールモノアルキルエーテルの例としては、エチ
レングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコー
ルモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプ
ロピレングリコールモノメチルエーテル等が挙げられ
る。The alcohol used in the production of the phthalic acid ester used in the present invention is, for example, an alcohol having an alkyl group of R 1 , methanol, ethanol,
Examples of the alkylene glycol monoalkyl ether when producing an ester in which R 1 is an alkylene glycol monoalkyl ether residue of — (R 3 O) n R 4 include n-butanol and n-hexanol are ethylene. Examples thereof include glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monopropyl ether and dipropylene glycol monomethyl ether.
【００１６】Ｒ2 のシクロヘキシル基または炭素数１〜
３のアルキル置換シクロヘキシル基を有するアルコール
の例としては、シクロヘキサノール、２−メチルシクロ
ヘキサノール、３−メチルシクロヘキサノール、４−メ
チルシクロヘキサノールまたはこれらの混合アルコー
ル、プロピルシクロヘキサノール等が挙げられる。R 2 cyclohexyl group or 1 to 1 carbon atoms
Examples of the alcohol having an alkyl-substituted cyclohexyl group of 3 include cyclohexanol, 2-methylcyclohexanol, 3-methylcyclohexanol, 4-methylcyclohexanol or mixed alcohols thereof, propylcyclohexanol and the like.
【００１７】本発明のアクリル樹脂系プラスチゾル組成
物において、フタル酸エステルは、アクリル樹脂１００
重量部に対して、５０〜１５０重量部程度配合されるの
が好ましく、特に好ましくは、７０〜１００重量部であ
る。In the acrylic resin-based plastisol composition of the present invention, the phthalate ester is acrylic resin 100.
The amount is preferably about 50 to 150 parts by weight, and particularly preferably 70 to 100 parts by weight, based on parts by weight.
【００１８】また、本発明のアクリル樹脂系プラスチゾ
ル組成物には、必要に応じて、充填剤、顔料、接着剤、
その他の添加剤および成形、加工上必要あれば、粘度調
整剤としてアクリル樹脂を溶解しない有機溶剤、界面活
性剤等を配合することができる。The acrylic resin-based plastisol composition of the present invention may contain a filler, a pigment, an adhesive, and
Other additives and, if necessary for molding and processing, an organic solvent that does not dissolve the acrylic resin, a surfactant, or the like can be added as a viscosity modifier.
【００１９】本発明のアクリル樹脂系プラスチゾル組成
物の調製は、上記のフタル酸エステルをアクリル樹脂に
配合した後、擂潰機などの混合機を用いて均一に混合す
ればよい。The acrylic resin-based plastisol composition of the present invention may be prepared by blending the above-mentioned phthalic acid ester with the acrylic resin and then uniformly mixing them using a mixer such as a crusher.
【００２０】また、本発明で使用されるフタル酸エステ
ルはアクリル系樹脂以外のポリマー、例えばポリ塩化ビ
ニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン
等の可塑剤、添加剤としても利用できる。The phthalic acid ester used in the present invention can also be used as a polymer other than an acrylic resin, for example, polyvinyl chloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, a plasticizer such as polystyrene, and an additive.
【００２１】[0021]
【作用】メチル（メタ）アクリレートのホモポリマーま
たはコポリマーに、上記の特定のフタル酸混基エステル
を配合することにより、プラスチゾルの粘度安定性が優
れ、成形加工が容易にでき、可塑剤とアクリル樹脂の相
溶性が優れ、加熱溶融した後でも可塑剤のブリード等の
ないアクリル樹脂系プラスチゾル組成物を得ることがで
きる。[Function] By blending a methyl (meth) acrylate homopolymer or copolymer with the above specific phthalic acid mixed group ester, the plastisol has excellent viscosity stability and can be easily molded and processed, and a plasticizer and an acrylic resin can be used. It is possible to obtain an acrylic resin-based plastisol composition which has excellent compatibility with and has no bleeding of a plasticizer even after heating and melting.
【００２２】[0022]
【実施例】以下、本発明の実施例を説明する。 実施例１ ポリメチルメタクリレート樹脂１００重量部に対して、
フタル酸−ｎ−ブチル−メチルシクロヘキシル８０重量
部を添加し、室温で擂潰機で１０分間混練した後、１０
００ｍｌビーカーに移し替え、減圧下で混入している空
気を脱泡除去してアクリル樹脂系プラスチゾル組成物を
調製した。EXAMPLES Examples of the present invention will be described below. Example 1 With respect to 100 parts by weight of polymethylmethacrylate resin,
80 parts by weight of phthalic acid-n-butyl-methylcyclohexyl was added, and the mixture was kneaded at room temperature for 10 minutes with a muller and then 10
The mixture was transferred to a 00 ml beaker, and the mixed air was removed by defoaming under reduced pressure to prepare an acrylic resin-based plastisol composition.
【００２３】実施例２〜７、比較例１〜５ 実施例１における、フタル酸エステルの種類およびその
配合量を表１のように変えたことの他は、実施例１と同
様にしてアクリル樹脂系プラスチゾル組成物を調製し
た。Examples 2 to 7 and Comparative Examples 1 to 5 An acrylic resin was prepared in the same manner as in Example 1 except that the kind of phthalic acid ester and the compounding amount thereof were changed as shown in Table 1. A system plastisol composition was prepared.
【００２４】性能評価 実施例１〜７および比較例１〜５で調製されたアクリル
樹脂系プラスチゾル組成物について、初期粘度測定、粘
度安定性試験、シート化試験および相溶性試験を行い、
結果を表１に示した。試験方法は以下の通りである。ま
ず、得られたプラスチゾル組成物の一部を２００ｍｌビ
ーカーに移し、初期粘度測定および粘度安定試験に使用
し、残りをシート化試験、相溶性試験に使用した。 粘度測定 （イ）初期粘度：プラスチゾル組成物調製後、２時間、
２０℃恒温室に放置後、ＢＨ型粘度計で測定した。単位
はポイズで表した。 （ロ）粘度安定性試験：初期粘度を測定したプラスチゾ
ル組成物を２０℃恒温室に放置し、７日放置後の粘度を
上記（イ）と同様にして測定し、初期粘度に対する７日
放置後の粘度の粘度上昇倍率（ＡＩと記す）を求めた。
なお、ＡＩの小さいプラスチゾルは、粘度安定性が優れ
ていることを示す。 シート化試験 プラスチゾル組成物をガラス板上に０．５ｍｍの厚さに
流延し、１３０℃×２０分の条件で溶融ゲル化してシー
トを生成させ、次いで冷却後、得られたシートをガラス
板よりとりはずし、その強伸度を測定した。別に、上記
試験の溶融ゲル化の条件を１５０℃×２０分に変え、同
様にして試験した。 （評価基準） ○：充分な強度と、伸びを有するシートが得られた。 △：シートは得られたが、強度、伸び共に不充分であっ
た。 ×：シートが得られなかった。 相溶性 で作成したシートの一部を２０℃、６５％ＲＨの恒
温、恒湿室に放置し、１５日後に、シート表面へのエス
テルのブリードの程度を官能判定によって評価した。 （評価基準） ○：ブリードしていなかった。 △：かすかにブリードしていた。 ×：激しくブリードしていた。 Performance Evaluation The acrylic resin plastisol compositions prepared in Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 5 were subjected to initial viscosity measurement, viscosity stability test, sheeting test and compatibility test,
The results are shown in Table 1. The test method is as follows. First, a part of the obtained plastisol composition was transferred to a 200 ml beaker and used for initial viscosity measurement and viscosity stability test, and the rest was used for sheeting test and compatibility test. Viscosity measurement (a) Initial viscosity: 2 hours after the preparation of the plastisol composition
After standing in a thermostatic chamber at 20 ° C., the viscosity was measured with a BH type viscometer. The unit is expressed in poise. (B) Viscosity stability test: The plastisol composition whose initial viscosity was measured is allowed to stand in a thermostatic chamber at 20 ° C., and the viscosity after standing for 7 days is measured in the same manner as in (a) above, and after standing for 7 days with respect to the initial viscosity. The viscosity increase ratio (denoted as AI) of the viscosity of was determined.
It should be noted that plastisol having a low AI has excellent viscosity stability. Sheeting test The plastisol composition was cast on a glass plate to a thickness of 0.5 mm, melted and gelled under the conditions of 130 ° C. × 20 minutes to form a sheet, and after cooling, the obtained sheet was formed into a glass plate. It was removed more and its strength and elongation was measured. Separately, the conditions of melt gelation in the above test were changed to 150 ° C. × 20 minutes, and the same test was conducted. (Evaluation Criteria) O: A sheet having sufficient strength and elongation was obtained. Δ: A sheet was obtained, but both strength and elongation were insufficient. X: No sheet was obtained. A part of the sheet prepared by the compatibility was left in a constant temperature and humidity chamber at 20 ° C. and 65% RH, and 15 days later, the degree of ester bleeding on the sheet surface was evaluated by sensory evaluation. (Evaluation Criteria) O: No bleeding occurred. Δ: There was a slight bleeding. X: Bleed violently.
【００２５】[0025]
【表１】 [Table 1]
【００２６】なお、表１における略語の意味は次の通り
である。 ＢＭＣＨＰ：フタル酸−ｎ−ブチル−メチルシクロヘキ
シル ＢＣＨＰ：フタル酸−ｎ−ブチル−シクロヘキシル ＥＢＣＨＰ：フタル酸−ブトキシエチル−シクロヘキシ
ル ＥＥＭＣＨＰ：フタル酸−エトキシエチル−メチルシク
ロヘキシル ＨＭＣＨＰ：フタル酸−ｎ−ヘキシル−メチルシクロヘ
キシル ＰＥＣＨＰ：フタル酸プロピル−エチルシクロヘキシル ＤＢＰ：フタル酸−ジ−ｎ−ブチル ＤＯＰ：フタル酸−ジ−２−エチルヘキシル ＮＭＣＨＰ：フタル酸イソノニル−メチルシクロヘキシ
ル ＯＣＨＰ：フタル酸−２−エチルヘキシル−シクロヘキ
シル ＤＭＣＨＰ：フタル酸−ジ−メチルシクロヘキシルThe meanings of the abbreviations in Table 1 are as follows. BMCHP: phthalic acid-n-butyl-methylcyclohexyl BCHP: Phthalic acid-n-butyl-cyclohexyl EBCHP: Phthalic acid-butoxyethyl-cyclohexyl EEMCHP: Phthalic acid-ethoxyethyl-methylcyclohexyl HMCHP: Phthalic acid-n-hexyl-methyl Cyclohexyl PECHP: Propyl-ethylcyclohexyl phthalate DBP: Di-n-butyl phthalate DOP: Di-2-ethylhexyl phthalate NMCHP: Isononyl-methylcyclohexyl phthalate OCHP: 2-Ethylhexyl-cyclohexyl phthalate DMCHP: Phthalate Acid-di-methylcyclohexyl
【００２７】[0027]
【発明の効果】本発明のアクリル樹脂系プラスチゾル組
成物の構成は前記した通りであり、メチル（メタ）アク
リレートのホモポリマーまたはコポリマーに前記の特定
のフタル酸混基エステルが配合されているから、プラス
チゾルの粘度安定性が優れ、成形加工が容易にでき、可
塑剤とアクリル樹脂の相溶性が優れ、加熱溶融した後で
も可塑剤のブリード等のないアクリル樹脂系プラスチゾ
ル組成物が得られ、該プラスチゾル組成物を使用する
と、塩化ビニル樹脂製プラスチゾルと同様に成形加工、
製品化することが可能となる。また、アクリル樹脂系プ
ラスチゾルの焼き付け温度は、塩化ビニル樹脂プラスチ
ゾルより、低いので、エネルギーコストの低減につなが
る。また、塩化ビニル樹脂を使用しないので、近年、問
題となってきている環境問題にも適応するものである。The constitution of the acrylic resin-based plastisol composition of the present invention is as described above, and since the above-mentioned specific phthalic acid mixed group ester is blended with the homopolymer or copolymer of methyl (meth) acrylate, The plastisol has excellent viscosity stability, can be easily molded and processed, has excellent compatibility between the plasticizer and the acrylic resin, and even after heating and melting, an acrylic resin-based plastisol composition having no bleeding of the plasticizer can be obtained. When the composition is used, it is molded and processed in the same manner as a vinyl chloride resin plastisol,
It becomes possible to commercialize. Further, the baking temperature of the acrylic resin plastisols is lower than that of the vinyl chloride resin plastisols, which leads to a reduction in energy cost. Further, since vinyl chloride resin is not used, it is applicable to environmental problems which have become a problem in recent years.
Claims (1)
マーまたはコポリマーと、可塑剤とからなるアクリル樹
脂系プラスチゾル組成物であって、可塑剤が下記の一般
式〔Ｉ〕で表されるフタル酸エステル 【化１】 〔式中、Ｒ1 は炭素数１〜６のアルキル基または−（Ｒ
3 Ｏ）n Ｒ4 （Ｒ3 は炭素数２〜４のアルキレン基、Ｒ
4 は炭素数１〜４のアルキル基、ｎは１〜４の整数）、
Ｒ2 はシクロヘキシル基または炭素数１〜３のアルキル
置換シクロヘキシル基〕であることを特徴とするアクリ
ル樹脂系プラスチゾル組成物。1. An acrylic resin-based plastisol composition comprising a homopolymer or copolymer of methyl (meth) acrylate and a plasticizer, wherein the plasticizer is a phthalate ester represented by the following general formula [I]: Chemical 1] [In the formula, R 1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or-(R
3 O) n R 4 (R 3 is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, R
4 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, n is an integer of 1 to 4),
R 2 is a cyclohexyl group or an alkyl-substituted cyclohexyl group having 1 to 3 carbon atoms], the acrylic resin-based plastisol composition.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP43094A JPH07207100A (en) | 1994-01-07 | 1994-01-07 | Acrylic resin plastisol composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP43094A JPH07207100A (en) | 1994-01-07 | 1994-01-07 | Acrylic resin plastisol composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07207100A true JPH07207100A (en) | 1995-08-08 |
Family
ID=11473605
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP43094A Pending JPH07207100A (en) | 1994-01-07 | 1994-01-07 | Acrylic resin plastisol composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07207100A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004007605A1 (en) * | 2002-07-11 | 2004-01-22 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Viscosity modifier for plastisol composition, plastisol composition, and product and molded article each obtained therefrom |
-
1994
- 1994-01-07 JP JP43094A patent/JPH07207100A/en active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004007605A1 (en) * | 2002-07-11 | 2004-01-22 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Viscosity modifier for plastisol composition, plastisol composition, and product and molded article each obtained therefrom |
| JPWO2004007605A1 (en) * | 2002-07-11 | 2005-11-10 | 三菱レイヨン株式会社 | Viscosity modifier for plastisol composition, plastisol composition, and product and molded article using the same |
| US7452931B2 (en) | 2002-07-11 | 2008-11-18 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Viscosity modifier for plastisol composition, plastisol composition, and product and molded article each obtained therefrom |
| JP4685629B2 (en) * | 2002-07-11 | 2011-05-18 | 三菱レイヨン株式会社 | Viscosity modifier for plastisol composition, plastisol composition, and product and molded article using the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2302615C (en) | Polyalkyl methacrylate plastisols with improved flow properties | |
| JP4316790B2 (en) | Liquid glycol benzoate composition and polymer composition containing the same | |
| JPH10231409A (en) | Plastisol composition, coating material and molded product | |
| JPH07207100A (en) | Acrylic resin plastisol composition | |
| JPH05186653A (en) | Plastisol composition | |
| US3390115A (en) | Polyvinyl chloride adhesive compositions | |
| US4950702A (en) | Polyvinyl resin plastisol compositions | |
| JPH08217938A (en) | Vinyl chloride plastisol composition | |
| JPH0616888A (en) | Vinyl chloride resin composition | |
| US2485281A (en) | Plasticized resin compositions | |
| JP2859115B2 (en) | Acrylic resin-based plastisol composition | |
| KR101542642B1 (en) | Environment-friendly acrylic copolymer latex having excellent storage stability and impact strength and acryl sol comprising the same | |
| JPH02255852A (en) | Antistatic vinyl chloride resin composition and molding | |
| JP4169427B2 (en) | Plastisol composition | |
| JPH11124483A (en) | Plastisol composition and molded product therefrom | |
| JP4013113B2 (en) | (Meth) acrylic resin composition and molded product using the same | |
| JPH07304920A (en) | Vinyl chloride paste resin composition | |
| JPH069842A (en) | Plastisol | |
| JPH07304918A (en) | Vinyl chloride paste resin composition | |
| JP4055506B2 (en) | Resin composition | |
| JP4619591B2 (en) | PLASTISOL COMPOSITION AND MOLDED ARTICLE CONTAINING THE SAME | |
| JP2005320407A (en) | (meth)acrylic resin paste and molded product | |
| JP2005015587A (en) | Plasticizer, (meth)acrylic resin paste including it and molding | |
| JPH10176087A (en) | Plastisol composition | |
| JPH07304922A (en) | Plastisol composition |