JPH07197086A - 洗剤組成物 - Google Patents

洗剤組成物

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JPH07197086A
JPH07197086A JP5353801A JP35380193A JPH07197086A JP H07197086 A JPH07197086 A JP H07197086A JP 5353801 A JP5353801 A JP 5353801A JP 35380193 A JP35380193 A JP 35380193A JP H07197086 A JPH07197086 A JP H07197086A
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JP
Japan
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group
weight
component
monovalent hydrocarbon
detergent composition
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JP5353801A
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English (en)
Inventor
Hideki Kobayashi
秀樹 小林
Hidetoshi Kondo
秀俊 近藤
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DuPont Toray Specialty Materials KK
Original Assignee
Dow Corning Toray Silicone Co Ltd
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0026Low foaming or foam regulating compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones

Abstract

(57)【要約】 【目的】 洗浄性を損なうことなく、洗浄後のすすぎ洗
いにおける泡立ちを継続的に抑制することができる洗剤
組成物を提供する。 【構成】 (A)少なくとも1種の界面活性剤2〜90重
量%、(B)少なくとも1種の洗浄力ビルダー1〜98重
量%および(C)(a)一般式: 【化1】 で表される有機ケイ素重合体および一般式: 【化2】 で表されるジオルガノポリシロキサンからなる群から選
択される基油(式中、R1はアルケニル基を除く一価炭
化水素基であり、R2は一価炭化水素基、水素原子また
は水酸基であり、R3はアルキレン基であり、R4は一価
炭化水素基であり、R5は炭素数2〜18の一価炭化水
素基であり、mは2以上の整数であり、nは0以上の整
数であり、かつm≧nである。)と(b)比表面積が少な
くとも50m2/gであるシリカ微粉末{(b)成分の配合
量は、(a)成分100重量部に対して、1〜50重量部
の範囲である。}からなる抑泡剤0.001〜20重量
%からなる洗剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、洗剤組成物に関し、詳
しくは、洗浄性を損なうことなく、洗浄後のすすぎ洗い
における泡立ちを継続的に抑制することができる洗剤組
成物に関する。
【0002】
【従来の技術】衣類に付着した汚れを取り除くために
は、汚れた衣類を洗剤組成物と共に水中に投入して、洗
濯機等の機械力により汚れを水中に分散させて、次いで
汚れを分散した水を排水後、新鮮な水により衣類を数回
すすぎ洗いすることが必要である。しかし、従来の洗剤
組成物では、すすぎ洗いの際の泡立ちがなかなか消失す
ることがなく、すすぎ水が多量に必要であるという問題
があった。
【0003】このため、洗浄性が優れ、かつ洗浄後のす
すぎ洗いにおける泡立ちを抑制した洗剤組成物が種々検
討されている。このような洗剤組成物としては、例え
ば、界面活性剤およびポリジメチルシロキサンと疎水性
シリカ抑泡剤との高剪断混合物と高粘度ポリジメチルシ
ロキサン抑泡剤との混合物をエトキシ化非イオン界面活
性剤中に分散してなる抑泡剤組成物からなる洗剤組成物
(特開昭60−106508号公報参照)、界面活性剤
およびジオルガノポリシロキサンとシリカからなる抑泡
剤組成物からなる洗剤組成物(特開昭62−84197
号公報参照)、界面活性剤、ビルダーおよび脂肪酸セッ
ケンと第四アンモニウム塩とジオルガノポリシロキサン
からなる抑泡剤組成物からなる洗剤組成物(特開昭62
−230899号公報および特開昭62−230900
号公報参照)が提案されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかし、特開昭60−
106508号、特開昭62−84197号、特開昭6
2−230899号および特開昭62−230900号
により提案された洗剤組成物は、抑泡剤成分がジメチル
ポリシロキサンを基油とするものであるため、酸性もし
くはアルカリ性条件下での消泡性が徐々に低下するとい
う問題や、汚れを分散した水と共に排水されたり、すす
ぎ水と共に排水されるため、洗浄後のすすぎ洗いの際の
泡立ちを継続的に抑制することができないという問題が
あった。
【0005】本発明者らは、上記問題を解消するために
鋭意研究した結果、本発明に到達した。
【0006】すなわち、本発明の目的は、洗浄性を損な
うことなく、洗浄後のすすぎ洗いにおける泡立ちを継続
的に抑制することができる洗剤組成物を提供することに
ある。
【0007】
【課題を解決するための手段およびその作用】本発明
は、 (A)少なくとも1種の界面活性剤 2〜90重量%、 (B)少なくとも1種の洗浄力ビルダー 1〜98重量%および (C)(a)一般式:
【化3】 (式中、R1はアルケニル基を除く一価炭化水素基であ
り、R2は一価炭化水素基、水素原子または水酸基であ
り、R3はアルキレン基であり、mは2以上の整数であ
り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
表される有機ケイ素重合体および一般式:
【化4】 (式中、R2は一価炭化水素基、水素原子または水酸基
であり、R4は一価炭化水素基であり、R5は炭素数2〜
18の一価炭化水素基であり、mは2以上の整数であ
り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
表されるジオルガノポリシロキサンからなる群から選択
される基油と(b)比表面積が少なくとも50m2/gであ
るシリカ微粉末{(b)成分の配合量は、(a)成分100重
量部に対して、1〜50重量部の範囲である。}からな
る抑泡剤 0.00
1〜20重量%からなる洗剤組成物に関する。
【0008】本発明の洗剤組成物について、詳細に説明
する。
【0009】(A)成分の界面活性剤は本組成物の主剤で
あり、具体的には、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性
界面活性剤、両イオン性界面活性剤および非イオン性界
面活性剤およびこれらの2種以上の混合物が例示され
る。(A)成分の陰イオン性界面活性剤として具体的に
は、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、
パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウムが例
示され、(A)成分の陽イオン性界面活性剤として具体的
には、第一〜第三脂肪アミン塩、テトラアルキルアンモ
ニウム塩、トリアルキルベンジルアンモニウム塩、アル
キルピリジニウム塩、2−アルキル−1−アルキル−1
−ヒドロキシエチルイミダゾリニウム塩、N,N−ジア
ルキルモルホリニウム塩、ポリエチレンポリアミン脂肪
族アミド塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミドの尿
素縮合物の塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミドの
尿素縮合物の第四級アンモニウム塩等の第四級アンモニ
ウム塩が例示され、(A)成分の両イオン性界面活性剤と
して具体的には、N,N−ジメチル−N−アルキル−N
−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、N,N−ジ
アルキルアミノアルキレンカルボン酸塩、N,N,N−
トリアルキル−N−スルホアルキレンアンモニムベタイ
ン、N,N−ジアルキル−N,N−ビスポリオキシエチ
レンアンモニウム硫酸エステルベタイン、2−アルキル
−1−カルボキシメチル−1−ヒドロキシエチルイミダ
ゾリニウムベタインが例示され、(A)成分の非イオン性
界面活性剤として具体的には、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテル、ポリオキシアチレンポリスチリルフェニルエー
テル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリ
コール、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンア
ルキルエーテル、多価アルコール脂肪酸部分エステル、
ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸部分エステ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリグリセリ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン化ヒマシ油、脂
肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンアルキル
アミン、トリエタノールアミン脂肪酸部分エステル、ト
リアルキルアミンオキサイドが例示される。
【0010】本組成物が優れた洗浄性を有するために
は、本組成物中の(A)成分の配合量は2〜90重量%の
範囲内であることが必要である。
【0011】(B)成分の洗浄力ビルダーは、本組成物に
おいて(A)成分の洗浄効果を増強するためのものであ
り、例えば、洗浴中の金属イオンを封鎖する硬水軟化
剤、洗浴をアルカリ性に保ち、汚れ中の脂肪酸成分を中
和することによりセッケンとして水溶化して、洗浄しや
すくするためのアルカリ剤、界面活性剤のミセル形成、
吸着を促進し、洗浴の表面張力または洗浴と被洗物との
界面張力を低下させるための中性塩、洗浴中の脱落した
汚れ分を洗浴中に安定に分散させ、また被洗物へ汚れ分
の再付着を防止するための分散剤または再付着防止剤が
挙げられる。(B)成分の硬水軟化剤として具体的には、
エチレンジアミン四酢酸ナトリウム(EDTA),ニト
リロ三酢酸ナトリウム(NTA),クエン酸ナトリウ
ム,トリポリリン酸ナトリウムが例示され、(B)成分の
アルカリ剤として具体的には、トリポリリン酸ナトリウ
ム,その他のポリリン酸ナトリウム,ケイ酸ナトリウ
ム,炭酸ナトリウム,ホウ酸ナトリウムが例示され、
(B)成分の中性塩として具体的には、ボウ硝,塩化マグ
ネシウムが例示され、(B)成分の分散剤または再付着防
止剤として具体的には、カルボキシメチルセルロース,
その他の水溶性高分子物質が例示される。また、(B)成
分としてゼオライト等の無機質ビルダーを使用すること
もできる。
【0012】本組成物が優れた洗浄性を有するために
は、本組成物中の(B)成分の配合量は1〜98重量%の
範囲内であることが必要であり、好ましくは10〜98
重量%の範囲内である。
【0013】(C)成分の制泡剤は、本組成物の洗浄性を
損なうことなく、洗浄後のすすぎにおける泡立ちを継続
的に抑制するための成分である。このような(C)成分の
抑泡剤は、(a)一般式:
【化5】 (式中、R1はアルケニル基を除く一価炭化水素基であ
り、R2は一価炭化水素基、水素原子または水酸基であ
り、R3はアルキレン基であり、mは2以上の整数であ
り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
表される有機ケイ素重合体および一般式:
【化6】 (式中、R2は一価炭化水素基、水素原子または水酸基
であり、R4は一価炭化水素基であり、R5は炭素数2〜
18の一価炭化水素基であり、mは2以上の整数であ
り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
表されるジオルガノポリシロキサンからなる群から選択
される基油と(b)比表面積が少なくとも50m2/gである
シリカ微粉末{(b)成分の配合量は、(a)成分100重量
部に対して、1〜50重量部の範囲である。}からなる
ことが必要である。
【0014】(a)成分の基油は、一般式:
【化7】 で表される有機ケイ素重合体または一般式:
【化8】 で表されるジオルガノポリシロキサンから選択される。
上式中、R1はアルケニル基を除く一価炭化水素基であ
り、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基;フェ
ニル基、トリル基、キシリル基等のアリール基;ベンジ
ル基、フェネチル基等のアラルキル基、3−クロロプロ
ピル基、3,3,3−トリフルオロプロピル基等のハロ
置換アルキル基が例示される。また、上式中、R2は一
価炭化水素基、水素原子または水酸基であり、R2の一
価炭化水素基として具体的には、メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のア
ルキル基;ビニル基,アリル基、ブテニル基、ペンテニ
ル基、ヘキセニル基等のアルケニル基;フェニル基、ト
リル基、キシリル基等のアリール基;ベンジル基、フェ
ネチル基等のアラルキル基、3−クロロプロピル基、
3,3,3−トリフルオロプロピル基等のハロ置換アル
キル基が例示される。また、上式中、R3はアルキレン
基であり、具体的には、メチルメチレン基、エチレン
基、メチルエチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペ
ンチレン基、ヘキセニレン基が例示される。また、上式
中、R4は一価炭化水素基であり、具体的には、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基等のアルキル基;ビニル基,アリル基、ブテニ
ル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基;
フェニル基、トリル基、キシリル基等のアリール基;ベ
ンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、3−クロロ
プロピル基、3,3,3−トリフルオロプロピル基等の
ハロ置換アルキル基が例示される。また、上式中、R5
は炭素数2〜18の一価炭化水素基であり、具体的に
は、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基、ウンデシル基、ドデシル基等のアルキル基;ビニル
基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル
基、オクテニル基、ノネニル基等のアルケニル基;フェ
ニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリー
ル基;ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基が例
示される。また、上式中、mは2以上の整数であり、n
は0以上の整数であり、かつm≧nであることが必要で
ある。
【0015】(a)成分の有機ケイ素重合体としては、次
の化合物が例示される。
【化9】
【化10】
【化11】
【化12】
【化13】
【化14】
【化15】
【化16】
【化17】
【化18】
【化19】
【化20】 (上式中、mおよびnは前記と同様である。)
【0016】このような(a)成分の有機ケイ素重合体を
調製する方法は特に限定されず、例えば、1,1,3,
3−テトラメチルジシロキサン、1,3−ジメチル−
1,3−ジフェニルジシロキサン等の1,3−ジハイド
ロジェンジシロキサンと、1,1,3,3−テトラメチ
ル−1,3−ジビニルジシロキサン、1,1,3,3−
テトラメチル−1,3−ジアリルジシロキサン、1,3
−ジメチル−1,3−ジフェニル−1,3−ジビニルジ
シロキサン等の1,3−ジアルケニルジシロキサンとを
白金系触媒の存在下で付加重合する方法、分子鎖両末端
にケイ素原子結合水素原子を有するポリシルアルキレン
シロキサンと分子差両末端にビニル基を有するジメチル
ポリシロキサンとを白金系触媒の存在下で付加重合する
方法、分子鎖両末端にビニル基を有するポリシルアルキ
レンシロキサンと分子鎖両末端にケイ素原子結合水素原
子を有するジメチルポリシロキサンとを白金系触媒の存
在下で付加重合する方法、分子鎖両末端にシラノール基
を有するポリシルアルキレンシロキサンと分子鎖両末端
にシラノール基またはケイ素原子結合水素原子を有する
ジメチルポリシロキサンとを縮合反応用触媒の存在下で
縮合重合する方法、1,1,3,3,5,5−ヘキサメ
チルトリシロキサン、1,1,3,3,5,5,7,7
− オクタメチルテトラシロキサン等のα,ω−ジハイ
ドロジェンシロキサンオリゴマーと1,1,3,3−テ
トラメチル−1,3−ジビニルジシロキサン、1,1,
3,3,5,5−ヘキサメチル−1,5−ジビニルトリ
シロキサン、1,1,3,3,5,5,7,7−オクタ
メチル−1,7−ジビニルテトラシロキサン等のα,ω
−ジアルケニルシロキサンオリゴマーを白金系触媒の存
在下で付加重合する方法が例示される。
【0017】また、(a)成分のジオルガノポリシロキサ
ンとしては、次の化合物が例示される。
【化21】
【化22】
【化23】
【化24】
【化25】
【化26】 (上式中、mおよびnは前記と同様である。)
【0018】(C)成分中、(a)成分の25℃における粘
度は特に限定されず、取扱の容易さおよび抑泡性が優れ
ていることから、5センチポイズ以上であることが好ま
しく、その上限としては、生ゴム状の粘度を有するもの
まで使用することができる。本組成物が、酸性もしくは
アルカリ性条件下で、安定した抑泡性を示すことから、
(a)成分の基油は、上記有機ケイ素重合体であることが
より好ましい。
【0019】(b)成分のシリカ微粉末は、比表面積が少
なくとも50m2/gであることが必要である。これ
は、(b)成分のシリカ微粉末の比表面積が50m2/g未
満であると、(a)成分への分散性が悪く、また抑泡性が
劣るためである。このような(b)成分のシリカ微粉末と
して具体的には、乾式法で得られるヒュ−ムドシリカ、
焼成シリカ微粉末、湿式法で得られる沈降性シリカ微粉
末、シリカアエロゲル、石英微粉末、溶融シリカ微粉
末、焼成シリカ微粉末が例示される。また、これらのシ
リカ微粉末は予めシラン化合物もしくはオルガノシロキ
サンオリゴマーによって表面処理したものであってもよ
く、また(a)成分に配合する際にシラン化合物もしくは
オルガノシロキサンオリゴマーによって表面処理しても
よい。シリカ微粉末を表面処理するために用いることが
できるシラン化合物として具体的には、メチルトリメト
キシシラン,ビニルトリメトキシシラン等のオルガノア
ルコキシシラン;ヘキサメチルジシラザン等のオルガノ
シラザン;トリメチルクロロシラン,ジメチルビニルク
ロロシラン等のオルガノハロシランが例示され、またオ
ルガノシロキサンオリゴマーとして具体的には、分子鎖
両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサンオリゴマ
ー,分子鎖両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン
・メチルビニルシロキサン共重合体オリゴマー,分子鎖
両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフ
ェニルシロキサン共重合体オリゴマー,分子鎖両末端シ
ラノール基封鎖メチルビニルシロキサンオリゴマー,分
子鎖両末端シラノール基封鎖メチルフェニルシロキサン
オリゴマーが例示される。
【0020】(C)成分の抑泡剤において、(b)成分の配
合量は、(a)成分100重量部に対して、1〜50重量
部の範囲内であることが必要である。このようにして得
られる(C)成分の25℃における比重は0.97未満で
あることが好ましく、これは、(C)成分の比重が25℃
において0.97以上であると、汚れを分散した水と共
に排水されたり、すすぎ水と共に排水されることによ
り、洗浄後のすすぎ洗いおける泡立ちをより継続的に抑
制することができなくなるからである。
【0021】(C)成分の抑泡剤は、上記(a)成分と(b)成
分を均一に混合することにより容易に調製することがで
きる。(C)成分の抑泡剤には、上記(a)成分および(b)成
分以外の任意の成分として、分子鎖両末端トリメチルシ
ロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン,分子鎖両末端ト
リメチルシロキシ基封鎖メチルビニルポリシロキサン,
分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルフェニル
ポリシロキサン,分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封
鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合
体,分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシ
ロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体,分子鎖
両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジフェニルポリシロキ
サン等のオルガノポリシロキサン;トリオルガノシロキ
シシリケート等のシリコーンレジン;水酸化アルミニウ
ム微粉末,水酸化カルシウム微粉末,水酸化マグネシウ
ム微粉末等の金属酸化物微粉末が例示される。トリオル
ガノシロキシシリケートは、式: {(CH33SiO1/2x{SiO4/2y で表すことができる。上式中、xは3〜5の数であり、
yは0.5〜8の数である。トリオルガノシロキシシリ
ケートは、テトラアルコキシシランとトリメチルクロロ
シランとを共加水分解する方法、水ガラスとトリメチル
クロロシランとをトルエン/水混合液中で共加水分解す
る方法により得ることができる。
【0022】また、(C)成分の抑泡剤は、担体物質によ
って被覆したり、カプセル化することにより固体状とす
ることができる。このような担体物質としては、水溶性
または優れた水分散性を有し、かつ室温で固体状である
ものであれば特に限定されず、例えば、ポリエチレング
リコール,ポリエチレングリコール・ポリプロピレング
リコール共重合体,高級アルコール,高級脂肪酸エステ
ル,ゼラチン,寒天,澱粉が例示される。(C)成分はか
かる担体物質によって被覆したり、カプセル化すること
により、フレーク状,球状,不定形状等に微粉末化して
使用することができる。
【0023】(C)成分を調製するための装置は特に限定
されず、好ましくは加熱と攪拌が同時にできる装置であ
る。このような装置としては、例えば、ホモミキサー,
ボールミル,コロイドミル,三本ロール等が挙げられ
る。また、(a)成分と(b)成分を混合しながら、もしくは
混合後に、このものを好ましくは30℃〜200℃の範
囲内、より好ましくは30〜150℃の範囲内で加熱処
理することにより、より抑泡性を向上することができ
る。また、この加熱処理を行なう際、処理効果をより高
めるため、硫酸等の酸性触媒を微量添加することが好ま
しい。この際、必要に応じて、不活性ガス雰囲気下もし
くは減圧下で混合することが好ましい。
【0024】本組成物が洗浄性を損なうことなく、洗浄
後のすすぎ洗いにおける泡立ちを継続的に抑制すること
ができることから、(C)成分の配合量は0.001〜2
0重量%の範囲内であることが必要であり、好ましくは
0.1〜15重量%の範囲内である。
【0025】本発明の洗剤組成物は、上記(A)成分〜
(C)成分を均一に配合することにより調製することがで
きる。本発明の洗剤組成物には、上記(A)成分〜(C)成
分以外の任意の成分として、例えば、ビス(トリアジニ
ルアミノ)スチルベンジルスルホン酸誘導体、クマリン
誘導体、ピラゾリン誘導体等の蛍光増白剤、タンパク質
分解酵素(プロテアーゼ)、デンプン分解酵素(アミラ
ーゼ)、油脂分解酵素(リパーゼ)、繊維素分解酵素
(セルラーゼ)等の酵素を配合することができる。
【0026】本発明の洗剤組成物を調製するための装置
は特に限定されず、好ましくは(C)成分を調製するため
の装置として例示した装置が挙げられる。このようにし
て得られた本発明の洗剤組成物の形態は特に限定され
ず、液状から粉末固体状のものが挙げられる。
【0027】
【実施例】本発明の洗剤組成物を実施例により詳細に説
明する。なお、実施例中の粘度は、25℃において測定
した値である。
【0028】[実施例1] 式:
【化27】 (上式中、mは2以上の整数である。)で表され、粘度
が1,000センチポイズである有機ケイ素重合体10
0重量部に比表面積が300m2/gである沈降性シリ
カ微粉末7重量部を投入し、室温にて1時間攪拌した。
次いで、この混合物に硫酸0.01重量部を添加し、6
0℃にてさらに2時間攪拌して、25℃における比重が
0.95である抑泡剤を調製した。
【0029】次いで、ドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム30重量%、ラウリルアルコール硫酸エステルナ
トリウム3重量%、ラウリルエーテル(エチレンオキサ
イド4モル付加物)硫酸エステルナトリウム3重量%、
可溶性ケイ酸ナトリウム20重量%、硫酸ナトリウム1
0重量%、ケイ酸アルミニウムナトリウム20重量%、
クエン酸3重量%、蛍光増白剤0.5重量%、タンパク
質分解酵素(プロテアーゼ)1重量%、カルボキシメチ
ルセルロース1重量%、水6.5重量%および上記抑泡
剤2重量%を均一に混合して、本発明の洗剤組成物を調
製した。
【0030】市販全自動洗濯機(内容量50リットル)
に、水40リットルと上記洗剤組成物45gを投入し、
攪拌後、サラダオイル汚れのある木綿製バスタオル1K
gを15分間攪拌した。その後、排水して、すすぎを行
った。すすぎがはじまり、1分後、すすぎ水を観察した
ところ、泡立ちはほとんど観察されなかった。また、洗
濯後、木綿製バスタオルを観察したところ、サラダオイ
ル汚れは消えていた。
【0031】[比較例1]ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム30重量%、ラウリルアルコール硫酸エステ
ルナトリウム3重量%、ラウリルエーテル(エチレンオ
キサイド4モル付加物)硫酸エステルナトリウム3重量
%、可溶性ケイ酸ナトリウム20重量%、硫酸ナトリウ
ム10重量%、ケイ酸アルミニウムナトリウム23重量
%、クエン酸3重量%、蛍光増白剤0.3重量%、タン
パク質分解酵素(プロテアーゼ)0.7重量%、カルボ
キシメチルセルロース0.7重量%および水6.3重量
%を均一に混合して、比較例の洗剤組成物を調製した。
【0032】市販全自動洗濯機(内容量50リットル)
に、水40リットルと上記洗剤組成物45gを投入し、
攪拌後、サラダオイル汚れのある木綿製バスタオル1K
gを15分間攪拌した。その後、排水して、すすぎを行
った。すすぎがはじまり、1分後、すすぎ水を観察した
ところ、泡立ちがみられ、なかなか泡が消失しなかっ
た。また、洗濯後、木綿製バスタオルを観察したとこ
ろ、サラダオイル汚れは消えていた。
【0033】[比較例2]粘度が1,000センチポイ
ズである分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサン100重量部に比表面積が300m2
/gである沈降性シリカ微粉末7重量部を投入し、室温
にて1時間攪拌した。次いで、この混合物に硫酸0.0
1重量部を添加し、60℃にてさらに2時間攪拌して、
25℃における比重が1.02である抑泡剤を調製し
た。
【0034】次いで、ドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム30重量%、ラウリルアルコール硫酸エステルナ
トリウム3重量%、ラウリルエーテル(エチレンオキサ
イド4モル付加物)硫酸エステルナトリウム3重量%、
可溶性ケイ酸ナトリウム20重量%、硫酸ナトリウム1
0重量%、ケイ酸アルミニウムナトリウム20重量%、
クエン酸3重量%、蛍光増白剤0.5重量%、タンパク
質分解酵素(プロテアーゼ)1重量%、カルボキシメチ
ルセルロース1重量%、水6.5重量%および上記抑泡
剤2重量%を均一に混合して、比較例の洗剤組成物を調
製した。
【0035】市販全自動洗濯機(内容量50リットル)
に、水40リットルと上記洗剤組成物45gを投入し、
攪拌後、サラダオイル汚れのある木綿製バスタオル1K
gを15分間攪拌した。その後、排水して、すすぎを行
った。すすぎがはじまり、1分後、すすぎ水を観察した
ところ、泡立ちがみられ、なかなか泡が消失しなかっ
た。また、洗濯後、木綿製バスタオルを観察したとこ
ろ、サラダオイル汚れは消えていた。
【0036】[実施例2] 式:
【化28】 で表され、粘度が515センチポイズであるメチルオク
チルポリシロキサン100重量部に比表面積300m2
/gである沈降性シリカ微粉末7重量部を投入し、室温
にて1時間攪拌した。次いで、この混合物に硫酸0.0
1重量部を添加し、60℃にてさらに2時間攪拌して、
25℃における比重が0.94である抑泡剤を調製し
た。さらに、この抑泡剤10重量部に軟化点約50℃の
ポリエチレングリコールを90重量部加えて加熱混合
後、これを粉砕しながら冷却して、粉状抑泡剤を調製し
た。
【0037】次いで、ドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム22重量%、ラウリルアルコール硫酸エステルナ
トリウム3重量%、ラウリルエーテル(エチレンオキサ
イド4モル付加物)硫酸エステルナトリウム2重量%、
可溶性ケイ酸ナトリウム18重量%、硫酸ナトリウム1
3重量%、ケイ酸アルミニウムナトリウム22重量%、
クエン酸2重量%、蛍光増白剤0.5重量%、タンパク
質分解酵素(プロテアーゼ)0.5重量%、カルボキシ
メチルセルロース0.5重量%、水5.5重量%および
上記抑泡剤11重量%を均一に混合して、本発明の洗剤
組成物を調製した。
【0038】市販全自動洗濯機(内容量50リットル)
に、水40リットルと上記洗剤組成物45gを投入し、
攪拌後、サラダオイル汚れのある木綿製バスタオル1K
gを15分間攪拌した。その後、排水して、すすぎを行
った。すすぎがはじまり、1分後、すすぎ水を観察した
ところ、泡立ちはほとんど観察されなかった。また、洗
濯後、木綿製バスタオルを観察したところ、サラダオイ
ル汚れは消えていた。
【0039】
【発明の効果】本発明の洗剤組成物は、(A)成分〜(C)
成分からなり、(C)成分の抑泡剤を配合しているので、
洗浄性を損なうことなく、洗浄後のすすぎ洗いにおける
泡立ちを継続的に抑制することができるという特徴を有
する。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (A)少なくとも1種の界面活性剤
    2〜90重量%、 (B)少なくとも1種の洗浄力ビルダー
    1〜98重量%および (C)(a)一般式: 【化1】 (式中、R1はアルケニル基を除く一価炭化水素基であ
    り、R2は一価炭化水素基、水素原子または水酸基であ
    り、R3はアルキレン基であり、mは2以上の整数であ
    り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
    表される有機ケイ素重合体および一般式: 【化2】 (式中、R2は一価炭化水素基、水素原子または水酸基
    であり、R4は一価炭化水素基であり、R5は炭素数2〜
    18の一価炭化水素基であり、mは2以上の整数であ
    り、nは0以上の整数であり、かつm≧nである。)で
    表されるジオルガノポリシロキサンからなる群から選択
    される基油と(b)比表面積が少なくとも50m2/gであ
    るシリカ微粉末{(b)成分の配合量は、(a)成分100重
    量部に対して、1〜50重量部の範囲である。}からな
    る抑泡剤 0.00
    1〜20重量%からなる洗剤組成物。
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