JPH07188267A - モノアルキルホスフィン - Google Patents
モノアルキルホスフィンInfo
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- JPH07188267A JPH07188267A JP32900593A JP32900593A JPH07188267A JP H07188267 A JPH07188267 A JP H07188267A JP 32900593 A JP32900593 A JP 32900593A JP 32900593 A JP32900593 A JP 32900593A JP H07188267 A JPH07188267 A JP H07188267A
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- monoalkylphosphine
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 下記一般式（１）
【化１】
（但し、式中ｍは１〜２、ｎは０〜２の整数を示す）で
表されるモノアルキルホスフィン。 【効果】 繊維やプラスチックの改質剤として有用な新
規なモノアルキルホスフィンを提供する。
表されるモノアルキルホスフィン。 【効果】 繊維やプラスチックの改質剤として有用な新
規なモノアルキルホスフィンを提供する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規モノアルキルホス
フィンに関するものである。とくに本発明は、繊維やプ
ラスチック等に難燃性、帯電防止性等を付与するために
有用な、新規なモノアルキルホスフィンに関するもので
ある。
フィンに関するものである。とくに本発明は、繊維やプ
ラスチック等に難燃性、帯電防止性等を付与するために
有用な、新規なモノアルキルホスフィンに関するもので
ある。
【０００２】
【従来技術】最近、繊維やプラスチック等に難燃性、樹
脂改質、帯電防止性等の高機能性が要求されている。こ
れらの用途には有機リン化合物、例えばメチルホスフィ
ン等のモノアルキルホスフィンが使用されている。メチ
ルホスフィンは、常温、常圧で気体であり、空気に触れ
ると容易に発火、爆発するという、非常に危険で取り扱
いが困難な物質であり、しかも毒性が極めて高い。した
がって、取り扱いが容易にで、しかも毒性の低いモノア
ルキルホスフィンが望まれている。また、メチルホスフ
ィンから誘導されるビス（カルボニル）メチルホスフィ
ンオキサイドを共重合させたポリエステルが良好な難燃
性を示すことが開示されている（米国特許第4,127,566
号）。しかし、共重合ポリマーの融点低下が大きく、か
つ耐熱性がやや低いという欠点を有している。本発明の
モノアルキルホスフィンはこれらの点を改良した、新規
な化合物であり繊維やプラスチック等の改質剤として優
れた性能を有しており、また製造も容易で、高純度のも
のが得られる。
脂改質、帯電防止性等の高機能性が要求されている。こ
れらの用途には有機リン化合物、例えばメチルホスフィ
ン等のモノアルキルホスフィンが使用されている。メチ
ルホスフィンは、常温、常圧で気体であり、空気に触れ
ると容易に発火、爆発するという、非常に危険で取り扱
いが困難な物質であり、しかも毒性が極めて高い。した
がって、取り扱いが容易にで、しかも毒性の低いモノア
ルキルホスフィンが望まれている。また、メチルホスフ
ィンから誘導されるビス（カルボニル）メチルホスフィ
ンオキサイドを共重合させたポリエステルが良好な難燃
性を示すことが開示されている（米国特許第4,127,566
号）。しかし、共重合ポリマーの融点低下が大きく、か
つ耐熱性がやや低いという欠点を有している。本発明の
モノアルキルホスフィンはこれらの点を改良した、新規
な化合物であり繊維やプラスチック等の改質剤として優
れた性能を有しており、また製造も容易で、高純度のも
のが得られる。
【０００３】従来、モノアルキルホスフィンの製造方法
としては、ラジカル重合触媒で合成する試みがなされた
が、ラジカル触媒による反応に選択性がないため、ジ〜
トリ−アルキルホスフィンの混合物が生成してしまい、
それらを精製蒸留しても高純度なモノアルキルホスフィ
ンを得ることができない。また、収率も低いといった欠
点を有している［J.Org.Chem.,26,5138〜5145(1961)]。
また上記反応で得られる生成物は、本発明と異なり、下
記式の態様でアルキル基が置換した、モノ〜トリ−アル
キルホスフィン混合物が得られる。
としては、ラジカル重合触媒で合成する試みがなされた
が、ラジカル触媒による反応に選択性がないため、ジ〜
トリ−アルキルホスフィンの混合物が生成してしまい、
それらを精製蒸留しても高純度なモノアルキルホスフィ
ンを得ることができない。また、収率も低いといった欠
点を有している［J.Org.Chem.,26,5138〜5145(1961)]。
また上記反応で得られる生成物は、本発明と異なり、下
記式の態様でアルキル基が置換した、モノ〜トリ−アル
キルホスフィン混合物が得られる。
【０００４】
【化２】
【０００５】また、他にホスフィンとアルケンの酸触媒
による反応が知られている［J.Org.Chem.,24 356〜359
(1959)、USP2,584,112］。この方法は、酸触媒としてア
ルカンスルホン酸の水溶液を使用することから、ジアル
キルホスフィン、トリアルキルホスフィン化合物が副生
し易く、これらの副生物を除去するのは困難であり、ま
た副反応による収率低下は避けられない。
による反応が知られている［J.Org.Chem.,24 356〜359
(1959)、USP2,584,112］。この方法は、酸触媒としてア
ルカンスルホン酸の水溶液を使用することから、ジアル
キルホスフィン、トリアルキルホスフィン化合物が副生
し易く、これらの副生物を除去するのは困難であり、ま
た副反応による収率低下は避けられない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上記事
実に鑑み、機能性有機リン化合物の中間体として有用な
ポリエステル用難燃剤（米国特許第4,127,566号明細
書、特開昭52-33628号公報）としてのモノアルキルホス
フィンについて鋭意研究をおこなった結果、新規モノア
ルキルホスフィン化合物を確認した。またその製造方法
として、ホスフィンとアルケンとを無水のアルカンスル
ホン酸を触媒と有機溶媒存在下で反応することにより、
ジアルキルホスフィン、トリアルキルホスフィンを含ま
ない高純度で且つ高収率でモノアルキルホスフィンを得
ることを知見し、本発明を完成した。
実に鑑み、機能性有機リン化合物の中間体として有用な
ポリエステル用難燃剤（米国特許第4,127,566号明細
書、特開昭52-33628号公報）としてのモノアルキルホス
フィンについて鋭意研究をおこなった結果、新規モノア
ルキルホスフィン化合物を確認した。またその製造方法
として、ホスフィンとアルケンとを無水のアルカンスル
ホン酸を触媒と有機溶媒存在下で反応することにより、
ジアルキルホスフィン、トリアルキルホスフィンを含ま
ない高純度で且つ高収率でモノアルキルホスフィンを得
ることを知見し、本発明を完成した。
【０００７】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、下記一
般式（１）
般式（１）
【０００８】
【化３】
【０００９】（但し、式中ｍは１〜２、ｎは０〜２の整
数を示す）で表されるモノアルキルホスフィンを提供す
る。
数を示す）で表されるモノアルキルホスフィンを提供す
る。
【００１０】また本発明の第２は、前記の一般式（１）
で表されるモノアルキルホスフィンが２−ホスフィノ−
２,４,４−トリメチルペンタンであるモノアルキルホス
フィンを提供する。
で表されるモノアルキルホスフィンが２−ホスフィノ−
２,４,４−トリメチルペンタンであるモノアルキルホス
フィンを提供する。
【００１１】以下、本発明を詳細に説明する。 （本発明の化合物）本発明のモノアルキルホスフィンで
ある一般式（１）の化合物は、ｍが１〜２、ｎが０〜２
の整数である新規化合物である。本発明に含まれる化合
物を例示すれば、２−ホスフィノ−２,４,４−トリメチ
ルペンタン、４−ホスフィノ−２,２,４,６,６−ペンタ
メチルヘプタン、４−ホスフィノ−２,２,４,６,６,８,
８−ヘプタメチルノナン、２−ホスフィノ−２,４,４,
６,６−ペンタメチルヘプタン、６−ホスフィノ−２,
２,４,４,６,８,８,１０,１０−ノナメチルウンデカン
等が挙げられる。
ある一般式（１）の化合物は、ｍが１〜２、ｎが０〜２
の整数である新規化合物である。本発明に含まれる化合
物を例示すれば、２−ホスフィノ−２,４,４−トリメチ
ルペンタン、４−ホスフィノ−２,２,４,６,６−ペンタ
メチルヘプタン、４−ホスフィノ−２,２,４,６,６,８,
８−ヘプタメチルノナン、２−ホスフィノ−２,４,４,
６,６−ペンタメチルヘプタン、６−ホスフィノ−２,
２,４,４,６,８,８,１０,１０−ノナメチルウンデカン
等が挙げられる。
【００１２】（本発明の化合物の製造方法）本発明のモ
ノアルキルホスフィンは、ホスフィンとアルケンとを一
般式（２）
ノアルキルホスフィンは、ホスフィンとアルケンとを一
般式（２）
【００１３】
【化４】Ｒ−ＳＯ3 Ｈ （２）
【００１４】（式中、Ｒは炭素数１〜４のアルキル基を
表す）で示される無水のアルカンスルホン酸の一種また
は二種以上の触媒と有機溶媒の存在下で反応をすること
により得ることができる。
表す）で示される無水のアルカンスルホン酸の一種また
は二種以上の触媒と有機溶媒の存在下で反応をすること
により得ることができる。
【００１５】（ホスフィン）本発明のモノアルキルホス
フィンを製造するための原料であるホスフィンは、いか
なる製法に基づくものであってもよい。例えば、次亜リ
ン酸ソ−ダの製造に際して副生する粗製ホスフィンを、
脱水、脱アルシン、脱低級水素化燐化合物の精製操作を
したホスフィンガス及び高圧圧縮ホスフィンガス、液化
ホスフィン等が用いられるが、特に限定されるものでは
ない。
フィンを製造するための原料であるホスフィンは、いか
なる製法に基づくものであってもよい。例えば、次亜リ
ン酸ソ−ダの製造に際して副生する粗製ホスフィンを、
脱水、脱アルシン、脱低級水素化燐化合物の精製操作を
したホスフィンガス及び高圧圧縮ホスフィンガス、液化
ホスフィン等が用いられるが、特に限定されるものでは
ない。
【００１６】（アルケン）他の原料として使用するアル
ケンは、直鎖または分岐を有する不飽和脂肪族炭化水素
であるが、炭素数８以上であり、好ましくは８〜２０で
ある。例えば２,２,４−トリメチル−１−ペンテン、
２,４,４−トリメチル−２−ペンテン、イソオクテン、
トリイソブチレン、テトライソブチレン等が挙げられ
る。本発明においてはイソオクテンを使用した場合、イ
ソオクテンは通常２,２,４−トリメチル−１−ペンテン
（７５％）と２,４,４−トリメチル−２−ペンテン（２
５％）との混合物であるが、混合物を分離することなく
反応で得られる２−ホスフィノ−２,４,４−トリメチル
ペンタンは高純度、高収率で得られ特に好ましい。
ケンは、直鎖または分岐を有する不飽和脂肪族炭化水素
であるが、炭素数８以上であり、好ましくは８〜２０で
ある。例えば２,２,４−トリメチル−１−ペンテン、
２,４,４−トリメチル−２−ペンテン、イソオクテン、
トリイソブチレン、テトライソブチレン等が挙げられ
る。本発明においてはイソオクテンを使用した場合、イ
ソオクテンは通常２,２,４−トリメチル−１−ペンテン
（７５％）と２,４,４−トリメチル−２−ペンテン（２
５％）との混合物であるが、混合物を分離することなく
反応で得られる２−ホスフィノ−２,４,４−トリメチル
ペンタンは高純度、高収率で得られ特に好ましい。
【００１７】（触媒）また、使用する触媒は、下記一般
式（２）
式（２）
【００１８】
【化５】Ｒ−ＳＯ3 Ｈ （２）
【００１９】（式中、Ｒは炭素数１〜４のアルキル基を
表す）で示される非酸化性強酸の炭素数１〜４の低級ア
ルカンスルホン酸を使用するのが好ましく、例えばメタ
ンスルホン酸、エタンスルホン酸、プロパンスルホン
酸、ブタンスルホン酸等が挙げられる。これらは、一種
または二種以上の混合物を使用しても差し支えなく、ま
た、無水であることが必要であるが、工業的に入手でき
るものであればよく、その水分は、通常０.１％以下、
好ましくは５００ｐｐｍ以下である。これらの非酸化性
強酸の炭素数１〜４の低級アルカンスルホン酸は、不安
定なものも多く、使用前に蒸留等により精製することが
好ましい。触媒の使用量は、原料１モルに対して０.１
〜２.０モル程度が必要であり、好ましくは０.８〜１.
０モルである。
表す）で示される非酸化性強酸の炭素数１〜４の低級ア
ルカンスルホン酸を使用するのが好ましく、例えばメタ
ンスルホン酸、エタンスルホン酸、プロパンスルホン
酸、ブタンスルホン酸等が挙げられる。これらは、一種
または二種以上の混合物を使用しても差し支えなく、ま
た、無水であることが必要であるが、工業的に入手でき
るものであればよく、その水分は、通常０.１％以下、
好ましくは５００ｐｐｍ以下である。これらの非酸化性
強酸の炭素数１〜４の低級アルカンスルホン酸は、不安
定なものも多く、使用前に蒸留等により精製することが
好ましい。触媒の使用量は、原料１モルに対して０.１
〜２.０モル程度が必要であり、好ましくは０.８〜１.
０モルである。
【００２０】（溶媒）本発明において使用する反応溶媒
は、生成するモノアルキルホスフィンよりも高沸点の有
機溶媒は除かれ、工業的に入手が容易な飽和炭化水素が
適し、例えば、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、イソヘキ
サン、ｎ−ペンタン、ｎ−オクタン、ｎ−イソオクタ
ン、ｎ−デカン、石油エーテル、石油ベンジン、リグロ
イン、石油スピリット、石油ナフサ、シクロヘキサン、
メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トリエン、キシレ
ン、エチルベンゼン等が挙げられ、好ましくはトルエ
ン、ベンゼン、ｎ−ヘキサン等である。これらの溶媒は
無水である必要があるが、工業的に入手できるものであ
ればよく、通常、水分は１.０％以下、好ましくは５０
０ｐｐｍ以下である。
は、生成するモノアルキルホスフィンよりも高沸点の有
機溶媒は除かれ、工業的に入手が容易な飽和炭化水素が
適し、例えば、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、イソヘキ
サン、ｎ−ペンタン、ｎ−オクタン、ｎ−イソオクタ
ン、ｎ−デカン、石油エーテル、石油ベンジン、リグロ
イン、石油スピリット、石油ナフサ、シクロヘキサン、
メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トリエン、キシレ
ン、エチルベンゼン等が挙げられ、好ましくはトルエ
ン、ベンゼン、ｎ−ヘキサン等である。これらの溶媒は
無水である必要があるが、工業的に入手できるものであ
ればよく、通常、水分は１.０％以下、好ましくは５０
０ｐｐｍ以下である。
【００２１】（反応条件）反応条件は、反応剤の物性、
選択される溶媒または触媒によって異なるが、オ−トク
レ−ブ等による高圧容器を用いて加圧下で行い、アルケ
ンとホスフィンのモル比は１：１乃至１：５モル、好ま
しくは１：１乃至１：２モルが適当である。反応温度
は、室温〜１００℃、好ましくは６０〜８０℃であり、
反応時間は通常１〜２４時間,好ましくは２〜１０時間
である。
選択される溶媒または触媒によって異なるが、オ−トク
レ−ブ等による高圧容器を用いて加圧下で行い、アルケ
ンとホスフィンのモル比は１：１乃至１：５モル、好ま
しくは１：１乃至１：２モルが適当である。反応温度
は、室温〜１００℃、好ましくは６０〜８０℃であり、
反応時間は通常１〜２４時間,好ましくは２〜１０時間
である。
【００２２】原料の仕込は、反応容器内を窒素やヘリウ
ム等の不活性ガスで十分に置換した後、アルケンの自己
重合を防止するために、反応溶媒、アルケン、ホスフィ
ンの順序で行い、所望の温度に昇温後、触媒を圧入する
のが望ましい。反応終了後は、室温に冷却後過剰の未反
応ホスフィンを不活性ガスで置換し,約２４時間十分に
静置した後、触媒のアルカンスルホン酸を分離した後、
残った有機層を必要に応じてアルカリ洗浄や減圧による
単蒸留により、金属、水分等の不純物を含まない高純度
モノアルキルホスフィンを得ることができる。
ム等の不活性ガスで十分に置換した後、アルケンの自己
重合を防止するために、反応溶媒、アルケン、ホスフィ
ンの順序で行い、所望の温度に昇温後、触媒を圧入する
のが望ましい。反応終了後は、室温に冷却後過剰の未反
応ホスフィンを不活性ガスで置換し,約２４時間十分に
静置した後、触媒のアルカンスルホン酸を分離した後、
残った有機層を必要に応じてアルカリ洗浄や減圧による
単蒸留により、金属、水分等の不純物を含まない高純度
モノアルキルホスフィンを得ることができる。
【００２３】
【作用】本発明のモノアルキルホスフィンは新規な化合
物であり、その物性は常温、常圧で液体であり、沸点
は、例えば２-ホスフィノ-２,４,４-トリブチルペンタ
ンは７９〜８０℃（６２ｍｍＨｇ）であるので、蒸気圧
が低く、取り扱いは非常に容易である。また、空気に対
しても爆発的に反応して発火する傾向も低く、安全であ
り、毒性もアルキル基が大きくなるほど低くなるもので
ある。そして、その使用分野も難燃剤、帯電防止剤、抗
菌剤、染色改良剤、樹脂改質剤、防汚剤、防錆剤等と多
岐にわたる、有用な有機リン化合物である。
物であり、その物性は常温、常圧で液体であり、沸点
は、例えば２-ホスフィノ-２,４,４-トリブチルペンタ
ンは７９〜８０℃（６２ｍｍＨｇ）であるので、蒸気圧
が低く、取り扱いは非常に容易である。また、空気に対
しても爆発的に反応して発火する傾向も低く、安全であ
り、毒性もアルキル基が大きくなるほど低くなるもので
ある。そして、その使用分野も難燃剤、帯電防止剤、抗
菌剤、染色改良剤、樹脂改質剤、防汚剤、防錆剤等と多
岐にわたる、有用な有機リン化合物である。
【００２４】
【実施例】以下に実施例によって更に本発明を具体的に
説明する。実施例 １ 反応容器約１リットルの撹拌機付きステンレス製のオ−
トクレ−ブを使用し、内部を窒素置換した後、溶媒とし
てｎ−ヘキサン３００ｍｌと２,４,４−トリメチル−１
−ペンテン１１２.２ｇ（１.０モル）とホスフィン３
４.０ｇ（１.０モル）を室温にて添加した。この場合の
反応系内の水分は約１００ｐｐｍであった。オ−トクレ
−ブの圧力は、７.０気圧であった。反応温度を８０℃
に昇温し、メタンスルホン酸９６.１ｇ（１.０モル）を
圧入ポンプで約３時間かけて添加した。オ−トクレ−ブ
内の圧力は、１２.５気圧から５気圧まで低下した。さ
らに、８０℃に保ちながら４時間熟成させた。反応終了
後、約３０℃まで冷却し、未反応のホスフィンを排気
し、窒素で系内を十分に置換した。反応生成物をオ−ト
クレ−ブより抜取り、一昼夜室温にて静置後、分液し下
層のメタンスルホン酸を除去した。得られたｎ−ヘキサ
ン層を、ガスクロマトグラフィ−で分析したところ、原
料の反応残は殆どなく、反応転換率は９９.８％であっ
た。また、目的物以外の成分は検出されず、溶媒を除い
た純度は９９.０％であった。（選択率１００％）この
ｎ−ヘキサン層を減圧で単蒸留したところ、無色透明液
体９７.４ｇ（収率６６.６％）が得られた。
説明する。実施例 １ 反応容器約１リットルの撹拌機付きステンレス製のオ−
トクレ−ブを使用し、内部を窒素置換した後、溶媒とし
てｎ−ヘキサン３００ｍｌと２,４,４−トリメチル−１
−ペンテン１１２.２ｇ（１.０モル）とホスフィン３
４.０ｇ（１.０モル）を室温にて添加した。この場合の
反応系内の水分は約１００ｐｐｍであった。オ−トクレ
−ブの圧力は、７.０気圧であった。反応温度を８０℃
に昇温し、メタンスルホン酸９６.１ｇ（１.０モル）を
圧入ポンプで約３時間かけて添加した。オ−トクレ−ブ
内の圧力は、１２.５気圧から５気圧まで低下した。さ
らに、８０℃に保ちながら４時間熟成させた。反応終了
後、約３０℃まで冷却し、未反応のホスフィンを排気
し、窒素で系内を十分に置換した。反応生成物をオ−ト
クレ−ブより抜取り、一昼夜室温にて静置後、分液し下
層のメタンスルホン酸を除去した。得られたｎ−ヘキサ
ン層を、ガスクロマトグラフィ−で分析したところ、原
料の反応残は殆どなく、反応転換率は９９.８％であっ
た。また、目的物以外の成分は検出されず、溶媒を除い
た純度は９９.０％であった。（選択率１００％）この
ｎ−ヘキサン層を減圧で単蒸留したところ、無色透明液
体９７.４ｇ（収率６６.６％）が得られた。
【００２５】得られた生成物は、ＦＴ−ＩＲ、1Ｈ−Ｎ
ＭＲ、ＧＣ−ＭＳによって2−ホスフィノ−２,４,４−
トリブチルペンタンであることが確認された。沸点は、
７９〜８０℃（６２ｍｍＨｇ）であった。 ＦＴ−ＩＲ（液膜法）：２９５０、２８８０、２２７
５、１４６５、１３６０１０６５ｃｍ-1 1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 、δ）：１.０２（ｓ、９
Ｈ）、１.３２（ｄ、６Ｈ、Ｊ＝１０.８Ｈｚ）、１.６
３（ｓ、２Ｈ）、２.９４（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝１９０、２
Ｈｚ） ＧＣ−ＭＳ：ｍ／ｚ＝１４６（Ｍ+）
ＭＲ、ＧＣ−ＭＳによって2−ホスフィノ−２,４,４−
トリブチルペンタンであることが確認された。沸点は、
７９〜８０℃（６２ｍｍＨｇ）であった。 ＦＴ−ＩＲ（液膜法）：２９５０、２８８０、２２７
５、１４６５、１３６０１０６５ｃｍ-1 1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 、δ）：１.０２（ｓ、９
Ｈ）、１.３２（ｄ、６Ｈ、Ｊ＝１０.８Ｈｚ）、１.６
３（ｓ、２Ｈ）、２.９４（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝１９０、２
Ｈｚ） ＧＣ−ＭＳ：ｍ／ｚ＝１４６（Ｍ+）
【００２６】実施例 ２ 実施例１の２,４,４−トリメチル−１−ペンテンの代わ
りに２,４,４−トリメチル−２−ペンテン１１２.２ｇ
（１.０モル）を使用した他は、実施例１と同様に反応
をおこなった。その結果、得られたｎ−ヘキサン層をガ
スクロマトグラフィ−で分析したところ、原料の反応残
は殆どなく、反応転換率は９９.６％であった。また、
目的物以外の成分は検出されず、溶媒を除いた純度は９
８.０％であった。（選択率１００％） このｎ−ヘキサン層を減圧で単蒸留したところ、無色透
明液体９８.８ｇ（収率６７.６％）が得られた。得られ
た生成物は、ＦＴ−ＩＲ、1Ｈ−ＮＭＲ、ＧＣ−ＭＳに
よって2−ホスフィノ−２,４,４−トリブチルペンタン
であることが確認された。この結果、反応させるアルケ
ンが異性体でも、同じ生成物が合成できることが確認さ
れた。
りに２,４,４−トリメチル−２−ペンテン１１２.２ｇ
（１.０モル）を使用した他は、実施例１と同様に反応
をおこなった。その結果、得られたｎ−ヘキサン層をガ
スクロマトグラフィ−で分析したところ、原料の反応残
は殆どなく、反応転換率は９９.６％であった。また、
目的物以外の成分は検出されず、溶媒を除いた純度は９
８.０％であった。（選択率１００％） このｎ−ヘキサン層を減圧で単蒸留したところ、無色透
明液体９８.８ｇ（収率６７.６％）が得られた。得られ
た生成物は、ＦＴ−ＩＲ、1Ｈ−ＮＭＲ、ＧＣ−ＭＳに
よって2−ホスフィノ−２,４,４−トリブチルペンタン
であることが確認された。この結果、反応させるアルケ
ンが異性体でも、同じ生成物が合成できることが確認さ
れた。
【００２７】実施例 ３ 溶媒としてｎ−ヘキサン３００ｍｌとイソオクテン
（２,４,４−トリメチル−１−ペンテン７５％、２,４,
４−トリメチル−２−ペンテン２２％の混合物）１１
２.２ｇ（１.０モル）、ホスフィン６８.０ｇ（２.０モ
ル）を室温にて添加した後は、実施例１と同様に反応を
おこなった。容器内の圧力は、 ２１.５気圧から１５気
圧まで低下した。その結果、得られたｎ−ヘキサン層を
ガスクロマトグラフィ−で分析したところ、原料の反応
残は殆どなく、反応転換率は９９.８％であった。ま
た、目的物以外の成分は検出されず、溶媒を除いた純度
は９８.８％であった。（選択率１００％） このｎ−ヘキサン層を減圧で単蒸留したところ、無色透
明液体１２５.９（収率８６.１％）が得られた。得られ
た生成物は、ＦＴ−ＩＲ、1Ｈ−ＮＭＲ、ＧＣ−ＭＳに
よって２−ホスフィノ−２,４,４−トリブチルペンタン
であることが確認された。
（２,４,４−トリメチル−１−ペンテン７５％、２,４,
４−トリメチル−２−ペンテン２２％の混合物）１１
２.２ｇ（１.０モル）、ホスフィン６８.０ｇ（２.０モ
ル）を室温にて添加した後は、実施例１と同様に反応を
おこなった。容器内の圧力は、 ２１.５気圧から１５気
圧まで低下した。その結果、得られたｎ−ヘキサン層を
ガスクロマトグラフィ−で分析したところ、原料の反応
残は殆どなく、反応転換率は９９.８％であった。ま
た、目的物以外の成分は検出されず、溶媒を除いた純度
は９８.８％であった。（選択率１００％） このｎ−ヘキサン層を減圧で単蒸留したところ、無色透
明液体１２５.９（収率８６.１％）が得られた。得られ
た生成物は、ＦＴ−ＩＲ、1Ｈ−ＮＭＲ、ＧＣ−ＭＳに
よって２−ホスフィノ−２,４,４−トリブチルペンタン
であることが確認された。
【００２８】実施例 ４ 溶媒としてｎ−ヘキサン３００ｍｌとイソオクテン（2,
4,4−トリメチル−１−ペンテン７５％、２,４,４−ト
リメチル−２−ペンテン２２％の混合物）１１２.２ｇ
（１.０モル）、ホスフィン３４.０ｇ（１.０モル）を
室温で添加し、触媒をエタンスルホン酸１１０.１ｇ
（１.０モル）を使用した他は、実施例１と同様に反応
をおこなった。その結果、得られたｎ−ヘキサン層をガ
スクロマトグラフィ−で分析したところ、原料のイソオ
クテンが１.２％残り、反応転換率は９８.８％であっ
た。また、目的物以外の成分は検出されず、溶媒を除い
た純度は９８.８％であった。（選択率１００％） このｎ−ヘキサン層を減圧で単蒸留したところ、無色透
明液体９６.３（収率６５.９％）が得られた。得られた
生成物は、ＦＴ−ＩＲ、1Ｈ−ＮＭＲ、ＧＣ−ＭＳによ
って2−ホスフィノ−２,４,４−トリブチルペンタンで
あることが確認された。
4,4−トリメチル−１−ペンテン７５％、２,４,４−ト
リメチル−２−ペンテン２２％の混合物）１１２.２ｇ
（１.０モル）、ホスフィン３４.０ｇ（１.０モル）を
室温で添加し、触媒をエタンスルホン酸１１０.１ｇ
（１.０モル）を使用した他は、実施例１と同様に反応
をおこなった。その結果、得られたｎ−ヘキサン層をガ
スクロマトグラフィ−で分析したところ、原料のイソオ
クテンが１.２％残り、反応転換率は９８.８％であっ
た。また、目的物以外の成分は検出されず、溶媒を除い
た純度は９８.８％であった。（選択率１００％） このｎ−ヘキサン層を減圧で単蒸留したところ、無色透
明液体９６.３（収率６５.９％）が得られた。得られた
生成物は、ＦＴ−ＩＲ、1Ｈ−ＮＭＲ、ＧＣ−ＭＳによ
って2−ホスフィノ−２,４,４−トリブチルペンタンで
あることが確認された。
【００２９】実施例 ５ 溶媒としてｎ−ヘキサン３００ｍｌとイソオクテン
（２,４,４−トリメチル−１−ペンテン７５％、２,４,
４−トリメチル−２−ペンテン２２％の混合物）１１
２.２ｇ（１.０モル）、ホスフィン３４.０ｇ（１.０モ
ル）を室温で添加し、触媒をメタンスルホン酸５７.７
ｇ（０.６モル）を使用した他は、実施例１と同様に反
応をおこなった。その結果、得られたｎ−ヘキサン層を
ガスクロマトグラフィ−で分析したところ、原料のイソ
オクテンが４.５％残り、反応転換率は９５.５％であっ
た。また、目的物以外の成分は検出されず、溶媒を除い
た純度は９８.８％であった。（選択率１００％） このｎ−ヘキサン層を減圧で単蒸留したところ、無色透
明液体９２.３（収率６３.１％）が得られた。得られた
生成物は、ＦＴ−ＩＲ、1Ｈ−ＮＭＲ、ＧＣ−ＭＳによ
って2−ホスフィノ−２,４,４−トリブチルペンタンで
あることが確認された。
（２,４,４−トリメチル−１−ペンテン７５％、２,４,
４−トリメチル−２−ペンテン２２％の混合物）１１
２.２ｇ（１.０モル）、ホスフィン３４.０ｇ（１.０モ
ル）を室温で添加し、触媒をメタンスルホン酸５７.７
ｇ（０.６モル）を使用した他は、実施例１と同様に反
応をおこなった。その結果、得られたｎ−ヘキサン層を
ガスクロマトグラフィ−で分析したところ、原料のイソ
オクテンが４.５％残り、反応転換率は９５.５％であっ
た。また、目的物以外の成分は検出されず、溶媒を除い
た純度は９８.８％であった。（選択率１００％） このｎ−ヘキサン層を減圧で単蒸留したところ、無色透
明液体９２.３（収率６３.１％）が得られた。得られた
生成物は、ＦＴ−ＩＲ、1Ｈ−ＮＭＲ、ＧＣ−ＭＳによ
って2−ホスフィノ−２,４,４−トリブチルペンタンで
あることが確認された。
【００３０】実施例 ６ 反応容器として約１リットルのステンレス製のオートク
レーブを使用し、溶媒として３００ｍｌのｎ−ヘキサン
と１６８.３ｇ（１.０モル）のトリイソブチレン（異性
体混合物）、ホスフィン４４.９ｇ（１.３２モル）を室
温にて添加した。オートクレーブの圧力は７.７気圧で
あった。反応温度を８０℃に昇温し、メタンスルホン酸
９６.１ｇ（１.０モル）を圧入ポンプで約３時間かけて
添加した。オートクレーブ内の圧力は１５.５気圧から
８.５気圧まで低下した。更に、８０℃に保ちながら４
時間熟成した。反応終了後、約３０℃まで冷却し、未反
応のホスフィンを排気し、窒素で系内を充分に置換し
た。反応生成物をオートクレーブより抜き取り、一昼夜
室温にて静置後、分液し下層のメタンスルホン酸層を除
去した。得られたｎ−ヘキサン層を、ガスクロマトグラ
フィーで分析したところ、反応転換率は５５.５％であ
った。このｎ−ヘキサン層を減圧で蒸留し、沸点１３５
〜１４０℃（５５ｍｍＨｇ）の留分を分取したところ、
無色透明液体９１.０ｇ（収率４５.０％）得られた。 ＧＣ−ＭＳ：ｍ／ｚ＝２０２（Ｍ+） 得られた化合物は、２,２,４,６,６−ペンタメチル−４
−ホスフィノヘプタン（６４％）と２,４,４,６,６−ペ
ンタメチル−２−ホスフィノヘプタン（３６％）の混合
物であると同定された。
レーブを使用し、溶媒として３００ｍｌのｎ−ヘキサン
と１６８.３ｇ（１.０モル）のトリイソブチレン（異性
体混合物）、ホスフィン４４.９ｇ（１.３２モル）を室
温にて添加した。オートクレーブの圧力は７.７気圧で
あった。反応温度を８０℃に昇温し、メタンスルホン酸
９６.１ｇ（１.０モル）を圧入ポンプで約３時間かけて
添加した。オートクレーブ内の圧力は１５.５気圧から
８.５気圧まで低下した。更に、８０℃に保ちながら４
時間熟成した。反応終了後、約３０℃まで冷却し、未反
応のホスフィンを排気し、窒素で系内を充分に置換し
た。反応生成物をオートクレーブより抜き取り、一昼夜
室温にて静置後、分液し下層のメタンスルホン酸層を除
去した。得られたｎ−ヘキサン層を、ガスクロマトグラ
フィーで分析したところ、反応転換率は５５.５％であ
った。このｎ−ヘキサン層を減圧で蒸留し、沸点１３５
〜１４０℃（５５ｍｍＨｇ）の留分を分取したところ、
無色透明液体９１.０ｇ（収率４５.０％）得られた。 ＧＣ−ＭＳ：ｍ／ｚ＝２０２（Ｍ+） 得られた化合物は、２,２,４,６,６−ペンタメチル−４
−ホスフィノヘプタン（６４％）と２,４,４,６,６−ペ
ンタメチル−２−ホスフィノヘプタン（３６％）の混合
物であると同定された。
【００３１】実施例 ７ 反応容器として約１リットルのステンレス製のオートク
レーブを使用し、溶媒として３００ｍｌのｎ−ヘキサン
と９８.７ｇ（０.４４モル）のテトライソブチレン（異
性体混合物）、ホスフィン４７.２ｇ（１.３９モル）を
室温にて添加した。オートクレーブの圧力は１０.６気
圧であった。反応温度を９０℃に昇温し、メタンスルホ
ン酸９６.１ｇ（１.０モル）を圧入ポンプで約３時間か
けて添加した。オートクレーブ内の圧力は１９.５気圧
から９気圧まで低下した。更に、９０℃に保ちながら４
時間熟成した。反応終了後、約３０℃まで冷却し、未反
応のホスフィンを排気し、窒素で系内を充分に置換し
た。反応生成物をオートクレーブより抜き取り、一昼夜
室温にて静置後、分液し下層のメタンスルホン酸層を除
去した。得られたｎ−ヘキサン層を、ガスクロマトグラ
フィーで分析したところ、反応転換率は５２.２％であ
った。このｎ−ヘキサン層を減圧で蒸留し、沸点１５０
〜１６０℃（１０ｍｍＨｇ）の留分を分取したところ、
無色透明液体４７.９ｇ（収率４２.１％）得られた。 ＧＣ−ＭＳ：ｍ／ｚ＝２５８（Ｍ-） 得られた化合物は、２,２,４,６,６,８,８−ヘプタメチ
ル−４−ホスフィノノナンであると同定された。
レーブを使用し、溶媒として３００ｍｌのｎ−ヘキサン
と９８.７ｇ（０.４４モル）のテトライソブチレン（異
性体混合物）、ホスフィン４７.２ｇ（１.３９モル）を
室温にて添加した。オートクレーブの圧力は１０.６気
圧であった。反応温度を９０℃に昇温し、メタンスルホ
ン酸９６.１ｇ（１.０モル）を圧入ポンプで約３時間か
けて添加した。オートクレーブ内の圧力は１９.５気圧
から９気圧まで低下した。更に、９０℃に保ちながら４
時間熟成した。反応終了後、約３０℃まで冷却し、未反
応のホスフィンを排気し、窒素で系内を充分に置換し
た。反応生成物をオートクレーブより抜き取り、一昼夜
室温にて静置後、分液し下層のメタンスルホン酸層を除
去した。得られたｎ−ヘキサン層を、ガスクロマトグラ
フィーで分析したところ、反応転換率は５２.２％であ
った。このｎ−ヘキサン層を減圧で蒸留し、沸点１５０
〜１６０℃（１０ｍｍＨｇ）の留分を分取したところ、
無色透明液体４７.９ｇ（収率４２.１％）得られた。 ＧＣ−ＭＳ：ｍ／ｚ＝２５８（Ｍ-） 得られた化合物は、２,２,４,６,６,８,８−ヘプタメチ
ル−４−ホスフィノノナンであると同定された。
【００３２】実施例 ８ 反応容器として約１リットルのステンレス製のオートク
レーブを使用し、溶媒として３００ｍｌのｎ−ヘキサン
と２８.５ｇ（０.１モル）のペンタイソブチレン（異性
体混合物）、ホスフィン３４.０ｇ（１.０モル）を室温
にて添加した。オートクレーブの圧力は７気圧であっ
た。反応温度を９０℃に昇温し、メタンスルホン酸２
８.８ｇ（０.３モル）を圧入ポンプで約１時間かけて添
加した。オートクレーブ内の圧力は１３.５気圧から１
０.５気圧まで低下した。更に、９０℃に保ちながら４
時間熟成した。反応終了後、約３０℃まで冷却し、未反
応のホスフィンを排気し、窒素で系内を充分に置換し
た。反応生成物をオートクレーブより抜き取り、一昼夜
室温にて静置後、分液し下層のメタンスルホン酸層を除
去した。得られたｎ−ヘキサン層を、ガスクロマトグラ
フィーで分析したところ、反応転換率は４２.５％であ
った。このｎ−ヘキサン層を減圧で蒸留し、沸点２００
〜２２０℃（１０ｍｍＨｇ）の留分を分取したところ、
無色透明液体１１.５ｇ（収率３６.６％）得られた。 ＧＣ−ＭＳ：ｍ／ｚ＝３１４（Ｍ+） 得られた化合物は、２,２,４,４,６,８,８,１０,１０−
ノナメチル−６−ホスフィノウンデカンであると同定さ
れた。
レーブを使用し、溶媒として３００ｍｌのｎ−ヘキサン
と２８.５ｇ（０.１モル）のペンタイソブチレン（異性
体混合物）、ホスフィン３４.０ｇ（１.０モル）を室温
にて添加した。オートクレーブの圧力は７気圧であっ
た。反応温度を９０℃に昇温し、メタンスルホン酸２
８.８ｇ（０.３モル）を圧入ポンプで約１時間かけて添
加した。オートクレーブ内の圧力は１３.５気圧から１
０.５気圧まで低下した。更に、９０℃に保ちながら４
時間熟成した。反応終了後、約３０℃まで冷却し、未反
応のホスフィンを排気し、窒素で系内を充分に置換し
た。反応生成物をオートクレーブより抜き取り、一昼夜
室温にて静置後、分液し下層のメタンスルホン酸層を除
去した。得られたｎ−ヘキサン層を、ガスクロマトグラ
フィーで分析したところ、反応転換率は４２.５％であ
った。このｎ−ヘキサン層を減圧で蒸留し、沸点２００
〜２２０℃（１０ｍｍＨｇ）の留分を分取したところ、
無色透明液体１１.５ｇ（収率３６.６％）得られた。 ＧＣ−ＭＳ：ｍ／ｚ＝３１４（Ｍ+） 得られた化合物は、２,２,４,４,６,８,８,１０,１０−
ノナメチル−６−ホスフィノウンデカンであると同定さ
れた。
【００３３】実施例 ９ 溶媒にトルエン３００ｍｌを使用して、ホスフィン３
４.０ｇ（１.０モル）とイソオクテン（２,４,４−トリ
メチル−１−ペンテン７５％、２,４,４−トリメチル−
２−ペンテン２２％の混合物）１１２.２ｇ（１.０モ
ル）を反応させた。以下実施例１と同様に操作した。容
器内の圧力は、１２.０気圧から４.５気圧まで低下し
た。得られたトルエン層を、ガスクロマトグラフィーで
分析したところ、原料のイソオクテンはトレース量であ
り、反応転換率は９９.８％であった。目的物以外の成
分は検出されず、溶媒を除いた純度は９８.８％あった
（選択率１００％）。このトルエン層を減圧で蒸留した
ところ、１,１,３,３−テトラメチルブチルホスフィン
が１０４.７ｇ（収率７１.６％）得られた。
４.０ｇ（１.０モル）とイソオクテン（２,４,４−トリ
メチル−１−ペンテン７５％、２,４,４−トリメチル−
２−ペンテン２２％の混合物）１１２.２ｇ（１.０モ
ル）を反応させた。以下実施例１と同様に操作した。容
器内の圧力は、１２.０気圧から４.５気圧まで低下し
た。得られたトルエン層を、ガスクロマトグラフィーで
分析したところ、原料のイソオクテンはトレース量であ
り、反応転換率は９９.８％であった。目的物以外の成
分は検出されず、溶媒を除いた純度は９８.８％あった
（選択率１００％）。このトルエン層を減圧で蒸留した
ところ、１,１,３,３−テトラメチルブチルホスフィン
が１０４.７ｇ（収率７１.６％）得られた。
【００３４】実施例 １０ 実施例９と同様にして、溶媒にトルエン３００ｍｌを使
用して以下同様の操作を行った。得られたベンゼン層
を、ガスクロマトグラフィーで分析したところ、原料の
イソオクテンはトレース量であり、反応転換率は９９.
８％であった。目的物以外の成分は検出されず、溶媒を
除いた純度は９８.８％あった（選択率１００％）。減
圧で蒸留したところ、１,１,３,３−テトラメチルブチ
ルホスフィンが１０１.３ｇ（収率６９.３％）得られ
た。飽和脂肪族炭化水素よりも芳香族炭化水素を溶媒に
用いたほうが、収率が良かった。
用して以下同様の操作を行った。得られたベンゼン層
を、ガスクロマトグラフィーで分析したところ、原料の
イソオクテンはトレース量であり、反応転換率は９９.
８％であった。目的物以外の成分は検出されず、溶媒を
除いた純度は９８.８％あった（選択率１００％）。減
圧で蒸留したところ、１,１,３,３−テトラメチルブチ
ルホスフィンが１０１.３ｇ（収率６９.３％）得られ
た。飽和脂肪族炭化水素よりも芳香族炭化水素を溶媒に
用いたほうが、収率が良かった。
【００３５】比較例 １ 反応容器約１リットルのステンレス製のオ−トクレ−ブ
を使用し、溶媒としてｎ−ヘキサン３００ｍｌとイソオ
クテン（２,４,４−トリメチル−１−ペンテン７５％、
２,４,４−トリメチル−２−ペンテン２２％の混合物）
１１２.２ｇ（１.０モル）と高純度ホスフィン５１.０
ｇ（１.５モル）を室温にて添加した。オ−トクレ−ブ
の圧力は、１０.０気圧であった。反応温度を８０℃に
昇温し、ｐ−トルエンスルホン酸１水塩９１０.２ｇ
（１.０モル）を１００ｇの水で溶解させた水溶液を圧
入ポンプで約３時間かけて添加した。オ−トクレ−ブ内
の圧力は、１５気圧で一定であった。さらに、８０℃に
保ちながら１５時間熟成させた。反応終了後、約３０℃
まで冷却し、未反応のホスフィンを排気し、窒素で系内
を十分に置換した。反応生成物をオ−トクレ−ブより抜
取り、一昼夜室温にて静置後、分液し下層のメタンスル
ホン酸を除去した。得られたｎ−ヘキサン層を、ガスク
ロマトグラフィ−で分析したところ、原料のイソオクテ
ンが多量に残り、反応転換率は８.５％であった。
を使用し、溶媒としてｎ−ヘキサン３００ｍｌとイソオ
クテン（２,４,４−トリメチル−１−ペンテン７５％、
２,４,４−トリメチル−２−ペンテン２２％の混合物）
１１２.２ｇ（１.０モル）と高純度ホスフィン５１.０
ｇ（１.５モル）を室温にて添加した。オ−トクレ−ブ
の圧力は、１０.０気圧であった。反応温度を８０℃に
昇温し、ｐ−トルエンスルホン酸１水塩９１０.２ｇ
（１.０モル）を１００ｇの水で溶解させた水溶液を圧
入ポンプで約３時間かけて添加した。オ−トクレ−ブ内
の圧力は、１５気圧で一定であった。さらに、８０℃に
保ちながら１５時間熟成させた。反応終了後、約３０℃
まで冷却し、未反応のホスフィンを排気し、窒素で系内
を十分に置換した。反応生成物をオ−トクレ−ブより抜
取り、一昼夜室温にて静置後、分液し下層のメタンスル
ホン酸を除去した。得られたｎ−ヘキサン層を、ガスク
ロマトグラフィ−で分析したところ、原料のイソオクテ
ンが多量に残り、反応転換率は８.５％であった。
【００３６】比較例 ２ 反応容器約１リットルのステンレス製のオ−トクレ−ブ
を使用し、溶媒としてｎ−ヘキサン３００ｍｌとイソオ
クテン（２,４,４−トリメチル−１−ペンテン７５％、
２,４,４−トリメチル−２−ペンテン２２％の混合物）
１１２.２ｇ（１.０モル）と高純度ホスフィン３４.０
ｇ（１.０モル）を室温にて添加した。オ−トクレ−ブ
の圧力は、７.０気圧であった。反応温度を８０℃に昇
温し、メタンスルホン酸９６.１ｇ（１.０モル）を４０
ｇの水で溶解させた水溶液を圧入ポンプで約３時間かけ
て添加した。オ−トクレ−ブ内の圧力は、１２.５気圧
から５気圧まで低下した。さらに、８０℃に保ちながら
４時間熟成させた。反応終了後、約３０℃まで冷却し、
未反応のホスフィンを排気し、窒素で系内を十分に置換
した。反応生成物をオ−トクレ−ブより抜取り、一昼夜
室温にて静置後、分液し下層のメタンスルホン酸を除去
した。得られたｎ−ヘキサン層を、ガスクロマトグラフ
ィ−で分析したところ、原料のイソオクテンは殆ど残っ
ておらず、反応転換率は９９.５％であった。しかし、
目的物以外の成分として、二級ホスフィン化合物である
ジ（１,１,３,３−テトラメチルブチル）ホスフィンが
混入しており、目的物の純度は８２.５％であった。こ
のｎ−ヘキサン層を減圧で蒸留したところ、１,１,３,
３−テトラメチルブチルホスフィンが７８.５ｇ（収率
５３.７％）しか得られなかった。しかも、蒸留によっ
ても分離できなかった二級ホスフィン化合物が少量混入
していた。
を使用し、溶媒としてｎ−ヘキサン３００ｍｌとイソオ
クテン（２,４,４−トリメチル−１−ペンテン７５％、
２,４,４−トリメチル−２−ペンテン２２％の混合物）
１１２.２ｇ（１.０モル）と高純度ホスフィン３４.０
ｇ（１.０モル）を室温にて添加した。オ−トクレ−ブ
の圧力は、７.０気圧であった。反応温度を８０℃に昇
温し、メタンスルホン酸９６.１ｇ（１.０モル）を４０
ｇの水で溶解させた水溶液を圧入ポンプで約３時間かけ
て添加した。オ−トクレ−ブ内の圧力は、１２.５気圧
から５気圧まで低下した。さらに、８０℃に保ちながら
４時間熟成させた。反応終了後、約３０℃まで冷却し、
未反応のホスフィンを排気し、窒素で系内を十分に置換
した。反応生成物をオ−トクレ−ブより抜取り、一昼夜
室温にて静置後、分液し下層のメタンスルホン酸を除去
した。得られたｎ−ヘキサン層を、ガスクロマトグラフ
ィ−で分析したところ、原料のイソオクテンは殆ど残っ
ておらず、反応転換率は９９.５％であった。しかし、
目的物以外の成分として、二級ホスフィン化合物である
ジ（１,１,３,３−テトラメチルブチル）ホスフィンが
混入しており、目的物の純度は８２.５％であった。こ
のｎ−ヘキサン層を減圧で蒸留したところ、１,１,３,
３−テトラメチルブチルホスフィンが７８.５ｇ（収率
５３.７％）しか得られなかった。しかも、蒸留によっ
ても分離できなかった二級ホスフィン化合物が少量混入
していた。
【００３７】
【発明の効果】本発明は、新規なモノアルキルホスフィ
ンを提供するものである。また、従来のホスフィンとア
ルケンとの反応によりモノアルキルホスフィンの製造方
法を改良するもので、高選択的かつ高純度でモノアルキ
ルホスフィンを工業的に有利に製造することができる。
ンを提供するものである。また、従来のホスフィンとア
ルケンとの反応によりモノアルキルホスフィンの製造方
法を改良するもので、高選択的かつ高純度でモノアルキ
ルホスフィンを工業的に有利に製造することができる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成６年１０月３１日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２０】（溶媒）本発明において使用する反応溶媒
は、生成するモノアルキルホスフィンよりも高沸点の有
機溶媒は除かれ、工業的に入手が容易な炭素数８未満の
飽和炭化水素が適し、例えば、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキ
サン、イソヘキサン、石油エーテル、石油ベンジン、リ
グロイン、石油スピリット、石油ナフサ、シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシ
レン、エチルベンゼン等が挙げられ、好ましくはトルエ
ン、ベンゼン、ｎ−ヘキサン等である。これらの溶媒は
無水である必要があるが、工業的に入手できるものであ
ればよく、通常、水分は１.０ｐｐｍ以下、好ましくは
５００ｐｐｍ以下である。
は、生成するモノアルキルホスフィンよりも高沸点の有
機溶媒は除かれ、工業的に入手が容易な炭素数８未満の
飽和炭化水素が適し、例えば、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキ
サン、イソヘキサン、石油エーテル、石油ベンジン、リ
グロイン、石油スピリット、石油ナフサ、シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシ
レン、エチルベンゼン等が挙げられ、好ましくはトルエ
ン、ベンゼン、ｎ−ヘキサン等である。これらの溶媒は
無水である必要があるが、工業的に入手できるものであ
ればよく、通常、水分は１.０ｐｐｍ以下、好ましくは
５００ｐｐｍ以下である。
Claims (2)
- 【請求項１】 下記一般式（１） 【化１】 （式中、ｍは１〜２、ｎは０〜２の整数を示す）で表さ
れるモノアルキルホスフィン。 - 【請求項２】 請求項１記載のモノアルキルホスフィン
が２−ホスフィノ−２,４,４−トリメチルペンタンであ
るモノアルキルホスフィン。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32900593A JP3432261B2 (ja) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | モノアルキルホスフィン |
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