JPH07173039A - 染毛剤組成物 - Google Patents
染毛剤組成物Info
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- JPH07173039A JPH07173039A JP30600694A JP30600694A JPH07173039A JP H07173039 A JPH07173039 A JP H07173039A JP 30600694 A JP30600694 A JP 30600694A JP 30600694 A JP30600694 A JP 30600694A JP H07173039 A JPH07173039 A JP H07173039A
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- Japan
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- amino
- diaminobenzene
- hair
- color
- hair dyeing
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Abstract
(57)【要約】
【構成】 （ａ）１，４−ジアミノベンゼン、１−メチ
ル−２，５−ジアミノベンゼン、テトラアミノピリミジ
ンおよびトリアミノヒドロキシピリミジン染料、並びに
それらの水溶性塩から選ばれる少なくとも１種の展色
剤、（ｂ）１，４−ジアミノ−２−クロロベンゼンまた
はその水溶性塩、および（ｃ）α−ナフトール、１−メ
トキシ−２−アミノ−４−（β−ヒドロキシエチルアミ
ノ）−ベンゼン、２，６−ジアミノピリジン、３−アミ
ノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン、１−ヒ
ドロキシ−３−アミノ−２，６−ジクロロベンゼン、
１，５−ジヒドロキシナフタレン、１，７−ジヒドロキ
シナフタレン、１−エトキシ−２，４−ジアミノベンゼ
ンおよび１，３−ビス−（２，４−ジアミノフェノキ
シ）プロパンから選ばれる少なくとも１種のカップリン
グ剤を含有する染毛剤組成物。 【効果】 優れた光堅牢性を有する。
ル−２，５−ジアミノベンゼン、テトラアミノピリミジ
ンおよびトリアミノヒドロキシピリミジン染料、並びに
それらの水溶性塩から選ばれる少なくとも１種の展色
剤、（ｂ）１，４−ジアミノ−２−クロロベンゼンまた
はその水溶性塩、および（ｃ）α−ナフトール、１−メ
トキシ−２−アミノ−４−（β−ヒドロキシエチルアミ
ノ）−ベンゼン、２，６−ジアミノピリジン、３−アミ
ノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン、１−ヒ
ドロキシ−３−アミノ−２，６−ジクロロベンゼン、
１，５−ジヒドロキシナフタレン、１，７−ジヒドロキ
シナフタレン、１−エトキシ−２，４−ジアミノベンゼ
ンおよび１，３−ビス−（２，４−ジアミノフェノキ
シ）プロパンから選ばれる少なくとも１種のカップリン
グ剤を含有する染毛剤組成物。 【効果】 優れた光堅牢性を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、染毛された髪の色の堅
牢性、特に光に対する堅牢性が改善された染毛効果を有
する染毛剤組成物に関する。
牢性、特に光に対する堅牢性が改善された染毛効果を有
する染毛剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】酸化染毛剤組成物は、通常、酸化染料前
駆体の組合せ、すなわち展色剤とカップリング剤の組合
せからなり、これらは所望の髪の色のタイプによって変
化する。また、色合いを微妙に調整するための調整剤と
して、直接染料などを更に含有する。
駆体の組合せ、すなわち展色剤とカップリング剤の組合
せからなり、これらは所望の髪の色のタイプによって変
化する。また、色合いを微妙に調整するための調整剤と
して、直接染料などを更に含有する。
【０００３】展色剤として、通常最も使用されるのは、
１，４−ジアミノベンゼンと１−メチル−２，５−ジア
ミノベンゼンである。テトラアミノピリミジン、特に
２，４，５，６−テトラアミノピリミジンも、展色剤と
してある程度用いられる。ヨーロッパ特許出願第４６７
０２６号に記載されている技術によれば、トリアミノヒ
ドロキシピリミジン類、特に２，４，５−トリアミノ−
６−ヒドロキシピリミジンを展色剤とし、酸性またはア
ルカリ性の媒体中で用いると、顕著な染毛効果が得られ
る。
１，４−ジアミノベンゼンと１−メチル−２，５−ジア
ミノベンゼンである。テトラアミノピリミジン、特に
２，４，５，６−テトラアミノピリミジンも、展色剤と
してある程度用いられる。ヨーロッパ特許出願第４６７
０２６号に記載されている技術によれば、トリアミノヒ
ドロキシピリミジン類、特に２，４，５−トリアミノ−
６−ヒドロキシピリミジンを展色剤とし、酸性またはア
ルカリ性の媒体中で用いると、顕著な染毛効果が得られ
る。
【０００４】しばしば酸化染毛剤に適用されるカップリ
ング剤は１，３−ジアミノベンゼンであり、これは通常
青色成分として、特に青灰色（アッシュ・ブルー）域で
の暗い色調を得るために用いられる。しかしながら、
１，３−ジアミノベンゼンを青色成分として酸化染毛剤
に使用すると、得られた髪の色は充分な光堅牢性を示さ
ず、すぐに赤みを帯びた色に変わってしまうという問題
があった。
ング剤は１，３−ジアミノベンゼンであり、これは通常
青色成分として、特に青灰色（アッシュ・ブルー）域で
の暗い色調を得るために用いられる。しかしながら、
１，３−ジアミノベンゼンを青色成分として酸化染毛剤
に使用すると、得られた髪の色は充分な光堅牢性を示さ
ず、すぐに赤みを帯びた色に変わってしまうという問題
があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、上記の問題点を克服することにあり、優れた光堅牢
性を有する染毛剤組成物を提供することにある。
は、上記の問題点を克服することにあり、優れた光堅牢
性を有する染毛剤組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定の展色剤、１，
４−ジアミノ−２−クロロベンゼンおよび特定のカップ
リング剤を組合わせて用いれば、光堅牢性に優れた染毛
剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定の展色剤、１，
４−ジアミノ−２−クロロベンゼンおよび特定のカップ
リング剤を組合わせて用いれば、光堅牢性に優れた染毛
剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】すなわち、本発明は、（ａ）１，４−ジア
ミノベンゼン、１−メチル−２，５−ジアミノベンゼ
ン、テトラアミノピリミジンおよびトリアミノヒドロキ
シピリミジン染料、並びにそれらの水溶性塩から選ばれ
る少なくとも１種の展色剤、（ｂ）１，４−ジアミノ−
２−クロロベンゼンまたはその水溶性塩、および（ｃ）
α−ナフトール、１−メトキシ−２−アミノ−４−（β
−ヒドロキシエチルアミノ）−ベンゼン、２，６−ジア
ミノピリジン、３−アミノ−２−メチルアミノ−６−メ
トキシピリジン、１−ヒドロキシ−３−アミノ−２，６
−ジクロロベンゼン、１，５−ジヒドロキシナフタレ
ン、１，７−ジヒドロキシナフタレン、１−エトキシ−
２，４−ジアミノベンゼンおよび１，３−ビス−（２，
４−ジアミノフェノキシ）プロパンから選ばれる少なく
とも１種のカップリング剤を含有する染毛剤組成物を提
供するものである。
ミノベンゼン、１−メチル−２，５−ジアミノベンゼ
ン、テトラアミノピリミジンおよびトリアミノヒドロキ
シピリミジン染料、並びにそれらの水溶性塩から選ばれ
る少なくとも１種の展色剤、（ｂ）１，４−ジアミノ−
２−クロロベンゼンまたはその水溶性塩、および（ｃ）
α−ナフトール、１−メトキシ−２−アミノ−４−（β
−ヒドロキシエチルアミノ）−ベンゼン、２，６−ジア
ミノピリジン、３−アミノ−２−メチルアミノ−６−メ
トキシピリジン、１−ヒドロキシ−３−アミノ−２，６
−ジクロロベンゼン、１，５−ジヒドロキシナフタレ
ン、１，７−ジヒドロキシナフタレン、１−エトキシ−
２，４−ジアミノベンゼンおよび１，３−ビス−（２，
４−ジアミノフェノキシ）プロパンから選ばれる少なく
とも１種のカップリング剤を含有する染毛剤組成物を提
供するものである。
【０００８】１，４−ジアミノ−２−クロロベンゼン
は、ｏ−クロロ−ｐ−フェニレンジアミンという名でも
知られ、時には染毛剤成分として示唆されてきたもので
あるが、一般的には殆ど用いられていなかった。よって
本発明の染毛剤組成物におけるその性能は前例のない驚
くべきものである。
は、ｏ−クロロ−ｐ−フェニレンジアミンという名でも
知られ、時には染毛剤成分として示唆されてきたもので
あるが、一般的には殆ど用いられていなかった。よって
本発明の染毛剤組成物におけるその性能は前例のない驚
くべきものである。
【０００９】（ａ）の展色剤は、遊離塩基として、また
は塩酸塩、硫酸塩などの水溶性塩として用いられ、その
配合量は、約等容の酸化剤液と混合すると仮定して、混
合する前の全組成物中に約０．１〜５重量％であるのが
好ましく、特に約０．５〜３重量％が好ましい。展色剤
は、カップリング剤と共に用いられ、そのモル比は遊離
塩基として計算して、約３：１〜１：２の間であるのが
好ましく、カップリング剤と展色剤はほぼ同量であるの
が好ましい。また、１，４−ジアミノ−２−クロロベン
ゼンと他のカップリング剤（ｃ）のモル比は、１：１〜
１：１０が好ましい。
は塩酸塩、硫酸塩などの水溶性塩として用いられ、その
配合量は、約等容の酸化剤液と混合すると仮定して、混
合する前の全組成物中に約０．１〜５重量％であるのが
好ましく、特に約０．５〜３重量％が好ましい。展色剤
は、カップリング剤と共に用いられ、そのモル比は遊離
塩基として計算して、約３：１〜１：２の間であるのが
好ましく、カップリング剤と展色剤はほぼ同量であるの
が好ましい。また、１，４−ジアミノ−２−クロロベン
ゼンと他のカップリング剤（ｃ）のモル比は、１：１〜
１：１０が好ましい。
【００１０】本発明の染毛剤組成物には、所望の毛髪色
を得るために、通常用いられるカップリング剤と色調整
剤、例えば合成または天然の直接染料を更に配合するこ
とができる。かかる任意成分としては、例えばレゾルシ
ノール、２−メチルレゾルシノール、２−および４−ク
ロロレゾルシノール、３−アミノフェノール、２−アミ
ノフェノール、５−アミノ−２−メチルフェノール、３
−アミノ−４−クロロ−６−メチルフェノール、３−ア
ミノ−２−メチルフェノール、３，５−ジアミノフェニ
ルアルカノール、そして特に３，５−ジアミノベンジル
アルコール、２，７−ジヒドロキシナフタレン等が挙げ
られる。好適な直接染料としてはアリアノール（Ariano
r）染料、また２−アミノ−４−ニトロフェノールや２
−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノールなど種々
のニトロ化合物が挙げられる。これらの直接染料を配合
する場合には、酸化剤と混合する前の全組成物中に、例
えば０．１〜１重量％程度の低濃度で用いるのが好まし
い。
を得るために、通常用いられるカップリング剤と色調整
剤、例えば合成または天然の直接染料を更に配合するこ
とができる。かかる任意成分としては、例えばレゾルシ
ノール、２−メチルレゾルシノール、２−および４−ク
ロロレゾルシノール、３−アミノフェノール、２−アミ
ノフェノール、５−アミノ−２−メチルフェノール、３
−アミノ−４−クロロ−６−メチルフェノール、３−ア
ミノ−２−メチルフェノール、３，５−ジアミノフェニ
ルアルカノール、そして特に３，５−ジアミノベンジル
アルコール、２，７−ジヒドロキシナフタレン等が挙げ
られる。好適な直接染料としてはアリアノール（Ariano
r）染料、また２−アミノ−４−ニトロフェノールや２
−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノールなど種々
のニトロ化合物が挙げられる。これらの直接染料を配合
する場合には、酸化剤と混合する前の全組成物中に、例
えば０．１〜１重量％程度の低濃度で用いるのが好まし
い。
【００１１】最終製品中における染料混合物全体の割合
は約等容の酸化剤液と混合する前の、染毛剤組成物中に
約０．２〜６．０重量％、特に約０．５〜４重量％であ
るのが好ましい。
は約等容の酸化剤液と混合する前の、染毛剤組成物中に
約０．２〜６．０重量％、特に約０．５〜４重量％であ
るのが好ましい。
【００１２】本発明の染毛剤組成物を製造するには、例
えば前記（ａ）〜（ｃ）と、任意成分である直接染料を
化粧料として適切なキャリア中に配合すればよく、エマ
ルジョンやゲルとするのが好ましい。
えば前記（ａ）〜（ｃ）と、任意成分である直接染料を
化粧料として適切なキャリア中に配合すればよく、エマ
ルジョンやゲルとするのが好ましい。
【００１３】このような組成物とこれに配合される成分
は、通常用いられるものを使用することができ、例えば
K.Schrader著、”Grundlagen und Rezepturen der Kosm
etica ”（第２版、１９８９年、Huthig Buchverlag）
第７９６−８１５頁などの、関連ある論文に記載されて
いるものを使用することができる。
は、通常用いられるものを使用することができ、例えば
K.Schrader著、”Grundlagen und Rezepturen der Kosm
etica ”（第２版、１９８９年、Huthig Buchverlag）
第７９６−８１５頁などの、関連ある論文に記載されて
いるものを使用することができる。
【００１４】髪に適用する際には、酸化染料前駆体を含
む組成物を酸化剤と混合する。好ましい酸化剤は、例え
ば濃度が２〜６％の過酸化水素である。また、過酸化尿
素、過酸化メラミンなどの他の過酸化物を使用すること
もできる。
む組成物を酸化剤と混合する。好ましい酸化剤は、例え
ば濃度が２〜６％の過酸化水素である。また、過酸化尿
素、過酸化メラミンなどの他の過酸化物を使用すること
もできる。
【００１５】適用できる状態、すなわち過酸化物と混合
した後の染毛剤組成物のpH値は、僅かに酸性、すなわち
pH５．５〜６．９であるかまたは中性であるか、アルカ
リ性、すなわちpH７．１〜９．５のいずれでもよい。弱
酸性の染毛剤組成物を適用すると、特に穏やかな染毛処
理が行われる。
した後の染毛剤組成物のpH値は、僅かに酸性、すなわち
pH５．５〜６．９であるかまたは中性であるか、アルカ
リ性、すなわちpH７．１〜９．５のいずれでもよい。弱
酸性の染毛剤組成物を適用すると、特に穏やかな染毛処
理が行われる。
【００１６】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明す
る。
る。
【００１７】実施例１
【表１】次の成分： セチルステアリルアルコール １５．０（重量％） １，２−プロピレングリコール １．０ オレイン酸 ３．０ ヤシ油モノエタノールアミド ３．０ ステアリン酸モノエタノールアミド ３．０ ラウリル硫酸ナトリウム ０．５ 亜硫酸ナトリウム １．０ 塩化アンモニウム ０．５ アンモニア（２５％） １０．０ 香料 ０．２ 複合化剤、安定化剤 適量 水 全体を１００．０とする量 を含有するベースに、表１〜３に示す酸化染料前駆体を
加えた（全組成物に対する重量％）。
加えた（全組成物に対する重量％）。
【００１８】
【表２】
【００１９】
【表３】
【００２０】
【表４】
【００２１】１Ｂ、２Ｂ、３Ｂ、４Ｂ、５Ｂおよび６Ｂ
の組成物は本発明品であり、１Ａ、２Ａ、３Ａ、４Ａ、
５Ａおよび６Ａは従来の組成物である。各々の組成物を
６％過酸化水素溶液と同じ割合で混合し、人毛束、バッ
ファローの毛、およびウールの布切れに塗布した。３０
分の処理時間の後、各毛束を洗浄して乾燥し、紫外線に
８時間さらした。その後、目視評価を行った結果、本発
明組成物によって処理された毛束およびウールの布切れ
は明るい色になり、１Ａ、２Ａ、３Ａ、４Ａ、５Ａおよ
び６Ａは色があせ、鈍い色になった。
の組成物は本発明品であり、１Ａ、２Ａ、３Ａ、４Ａ、
５Ａおよび６Ａは従来の組成物である。各々の組成物を
６％過酸化水素溶液と同じ割合で混合し、人毛束、バッ
ファローの毛、およびウールの布切れに塗布した。３０
分の処理時間の後、各毛束を洗浄して乾燥し、紫外線に
８時間さらした。その後、目視評価を行った結果、本発
明組成物によって処理された毛束およびウールの布切れ
は明るい色になり、１Ａ、２Ａ、３Ａ、４Ａ、５Ａおよ
び６Ａは色があせ、鈍い色になった。
【００２２】それぞれの組成物の色合いは下記の通りで
あった： Ｎｏ．１： 中程度の青灰色（メディアム・アッシュ
・ブルー） Ｎｏ．２： 青みがかった灰色 Ｎｏ．３： 中程度の青灰色（メディアム・アッシュ
・ブルー） Ｎｏ．４： 明るい灰色 Ｎｏ．５： 軽い灰ブロンド色（ライト・アッシュ・
ブロンド） Ｎｏ．６： 灰ブロンド色（アッシュ・ブロンド）
あった： Ｎｏ．１： 中程度の青灰色（メディアム・アッシュ
・ブルー） Ｎｏ．２： 青みがかった灰色 Ｎｏ．３： 中程度の青灰色（メディアム・アッシュ
・ブルー） Ｎｏ．４： 明るい灰色 Ｎｏ．５： 軽い灰ブロンド色（ライト・アッシュ・
ブロンド） Ｎｏ．６： 灰ブロンド色（アッシュ・ブロンド）
【００２３】実施例２
【表５】次の成分： セチルステアリルアルコール １０．００（重量％） ステアリン酸モノエタノールアミド ２．００ ヤシ油モノエタノールアミド ２．００ ポリエチレングリコール ５−ココアミド ６．００ オレイン酸 １．２０ 亜硫酸ナトリウム ０．３０ ラウリル硫酸ナトリウム ０．５０ 塩化アンモニウム ０．３０ 二酸化マンガン ０．１２ ヨウ化カリウム ０．０１ 複合化剤、安定化剤 適量 水 全体を１００．０とする量 を含有するベースに下記の酸化染料前駆体を加えた（全
組成物に対する重量％）。
組成物に対する重量％）。
【００２４】
【表６】
【００２５】染料組成物の混合物と２％過酸化水素水溶
液を１：２の割合で混合し、実施例１と同様に毛染処理
と着色の評価を行った。本発明組成物７Ｂと８Ｂによっ
て得られたブロンド色（Ｎｏ．７）とライト・ブルー
（Ｎｏ．８）の光堅牢性は、Ｎｏ．７ＡとＮｏ．８Ｂで
処理した毛束やウールの布切れに比べ明らかに優れてい
た。
液を１：２の割合で混合し、実施例１と同様に毛染処理
と着色の評価を行った。本発明組成物７Ｂと８Ｂによっ
て得られたブロンド色（Ｎｏ．７）とライト・ブルー
（Ｎｏ．８）の光堅牢性は、Ｎｏ．７ＡとＮｏ．８Ｂで
処理した毛束やウールの布切れに比べ明らかに優れてい
た。
【００２６】
【発明の効果】本発明の染毛剤組成物は、染毛された髪
の色の光堅牢性に優れ、色の彩度も良好である。
の色の光堅牢性に優れ、色の彩度も良好である。
Claims (2)
- 【請求項１】 （ａ）１，４−ジアミノベンゼン、１−
メチル−２，５−ジアミノベンゼン、テトラアミノピリ
ミジンおよびトリアミノヒドロキシピリミジン染料、並
びにそれらの水溶性塩から選ばれる少なくとも１種の展
色剤、（ｂ）１，４−ジアミノ−２−クロロベンゼンま
たはその水溶性塩、および（ｃ）α−ナフトール、１−
メトキシ−２−アミノ−４−（β−ヒドロキシエチルア
ミノ）−ベンゼン、２，６−ジアミノピリジン、３−ア
ミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン、１−
ヒドロキシ−３−アミノ−２，６−ジクロロベンゼン、
１，５−ジヒドロキシナフタレン、１，７−ジヒドロキ
シナフタレン、１−エトキシ−２，４−ジアミノベンゼ
ンおよび１，３−ビス−（２，４−ジアミノフェノキ
シ）プロパンから選ばれる少なくとも１種のカップリン
グ剤を含有する染毛剤組成物。 - 【請求項２】 トリアミノヒドロキシピリミジン染料と
して２，５，６−トリアミノ−４−ヒドロキシピリミジ
ンを含有する請求項１記載の染毛剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4342009:5 | 1993-12-09 | ||
| DE19934342009 DE4342009C2 (de) | 1993-12-09 | 1993-12-09 | Haarfärbemittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07173039A true JPH07173039A (ja) | 1995-07-11 |
Family
ID=6504586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30600694A Pending JPH07173039A (ja) | 1993-12-09 | 1994-12-09 | 染毛剤組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0657158A1 (ja) |
| JP (1) | JPH07173039A (ja) |
| DE (1) | DE4342009C2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7458995B1 (en) | 2004-06-14 | 2008-12-02 | Arimino Co., Ltd. | Hair dye compositions |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19756682A1 (de) * | 1997-12-19 | 1999-06-24 | Henkel Kgaa | Neue Entwicklerkombinationen für Oxidationsfärbemittel |
| DE19859800A1 (de) | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| FR3007282B1 (fr) * | 2013-06-21 | 2015-07-24 | Oreal | Procede de coloration d'oxydation mettant en œuvre une composition comprenant un mono amino-benzene et un catalyseur metallique |
| WO2019145416A1 (en) * | 2018-01-26 | 2019-08-01 | Firmenich Sa | Hair coloring composition comprising microcapsules |
| CN114177098A (zh) * | 2021-12-16 | 2022-03-15 | 四川大学 | 具抗氧化性的人造类黑色素染发剂及制备方法、使用方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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1994
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- 1994-12-09 JP JP30600694A patent/JPH07173039A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7458995B1 (en) | 2004-06-14 | 2008-12-02 | Arimino Co., Ltd. | Hair dye compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0657158A1 (de) | 1995-06-14 |
| DE4342009C2 (de) | 1996-05-23 |
| DE4342009A1 (de) | 1995-06-14 |
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