JPH07140725A - 負帯電性トナー用摩擦帯電付与部材 - Google Patents
負帯電性トナー用摩擦帯電付与部材Info
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- JPH07140725A JPH07140725A JP5177577A JP17757793A JPH07140725A JP H07140725 A JPH07140725 A JP H07140725A JP 5177577 A JP5177577 A JP 5177577A JP 17757793 A JP17757793 A JP 17757793A JP H07140725 A JPH07140725 A JP H07140725A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 キャリアや搬送部材、その他の摩擦帯電付与
部材に塗工可能で、且つ機械的に充分な強度を持ち、摩
擦帯電付与性を持たせ、長期間連続使用しても性能の劣
化がなく、トナーに優れた負帯電性を付与することがで
きる負帯電性トナー用摩擦帯電付与部材を提供する。 【構成】 下記の一般式の化合物を溶剤に溶解あるいは
分散ないしは樹脂と共に溶解あるいは分散した塗工液を
摩擦帯電付与部材の母材に塗布することにより又は、特
定の化合物を溶解あるいは分散した樹脂により負帯電性
トナー用摩擦帯電付与部材を得る。 一般式 例えば
部材に塗工可能で、且つ機械的に充分な強度を持ち、摩
擦帯電付与性を持たせ、長期間連続使用しても性能の劣
化がなく、トナーに優れた負帯電性を付与することがで
きる負帯電性トナー用摩擦帯電付与部材を提供する。 【構成】 下記の一般式の化合物を溶剤に溶解あるいは
分散ないしは樹脂と共に溶解あるいは分散した塗工液を
摩擦帯電付与部材の母材に塗布することにより又は、特
定の化合物を溶解あるいは分散した樹脂により負帯電性
トナー用摩擦帯電付与部材を得る。 一般式 例えば
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、電子写真、静電記録な
どにおいて静電潜像を現像するために用いられる乾式ト
ナーに摩擦により帯電を付与するためのキャリアや現像
スリーブ、ドクターブレード等の搬送部材やその他の摩
擦帯電付与部材に関する。
どにおいて静電潜像を現像するために用いられる乾式ト
ナーに摩擦により帯電を付与するためのキャリアや現像
スリーブ、ドクターブレード等の搬送部材やその他の摩
擦帯電付与部材に関する。
【０００２】
【従来の技術】電子写真方式による画像形成プロセスで
は、セレン、セレン合金、硫化カドミウム、アモルファ
スシリコン等の無機感光体や、電荷発生剤と電荷輸送剤
を用いた有機感光体に静電潜像を形成し、これをトナー
により現像、紙やプラスチックフィルムに転写、定着し
て可視画像を得る。
は、セレン、セレン合金、硫化カドミウム、アモルファ
スシリコン等の無機感光体や、電荷発生剤と電荷輸送剤
を用いた有機感光体に静電潜像を形成し、これをトナー
により現像、紙やプラスチックフィルムに転写、定着し
て可視画像を得る。
【０００３】感光体には、その構成により正帯電性と負
帯電性が有り、露光により印字部を静電潜像として残す
場合は逆符号帯電性トナーにより現像し、一方、印字部
を除電して反転現像を行なう場合は同符号帯電性トナー
により現像する。つまり、正帯電性感光体を用いて逆符
号帯電性トナーで現像する場合、及び負帯電性感光体を
用いて反転現像する場合には負帯電性トナーが使用され
る。
帯電性が有り、露光により印字部を静電潜像として残す
場合は逆符号帯電性トナーにより現像し、一方、印字部
を除電して反転現像を行なう場合は同符号帯電性トナー
により現像する。つまり、正帯電性感光体を用いて逆符
号帯電性トナーで現像する場合、及び負帯電性感光体を
用いて反転現像する場合には負帯電性トナーが使用され
る。
【０００４】トナーはバインダー樹脂と着色剤及びその
他添加剤により構成されるが、望ましい摩擦帯電特性
（帯電速度、帯電レベル、帯電安定性等）や経時安定
性、環境安定性を付与するため、一般に電荷制御剤が使
用されている。負帯電性トナー用に使用される電荷制御
剤としては、アゾ−クロム錯塩染料に代表される金属錯
塩染料、ヒドロキシ安息香酸誘導体や芳香族ジカルボン
酸、アントラニル酸誘導体の金属錯塩化合物や金属塩化
合物、有機ホウ素化合物及びビフェノール化合物あるい
はオリゴマー型である。
他添加剤により構成されるが、望ましい摩擦帯電特性
（帯電速度、帯電レベル、帯電安定性等）や経時安定
性、環境安定性を付与するため、一般に電荷制御剤が使
用されている。負帯電性トナー用に使用される電荷制御
剤としては、アゾ−クロム錯塩染料に代表される金属錯
塩染料、ヒドロキシ安息香酸誘導体や芳香族ジカルボン
酸、アントラニル酸誘導体の金属錯塩化合物や金属塩化
合物、有機ホウ素化合物及びビフェノール化合物あるい
はオリゴマー型である。
【０００５】しかしながら、乾式トナーには二成分系や
一成分系更に磁性あるいは非磁性と現像方式により各種
のトナーが有り、これらのトナーに満足のいく帯電特性
を付与できる性能を有した電荷制御剤は少なく、実用に
供されているものはごく一部のみである。又、実用に耐
える性能を有すと考えられる電荷制御剤においても、そ
の性能を充分発揮さすにはトナー粒子の表面にその電荷
制御剤がある程度出ている事が好ましく、そのため、ト
ナー同志の衝突、キャリアとの摩擦、その他部材との摩
擦等によりトナー表面から電荷制御剤が脱落し、キャリ
アの汚染やその他部材の汚染が生じる。
一成分系更に磁性あるいは非磁性と現像方式により各種
のトナーが有り、これらのトナーに満足のいく帯電特性
を付与できる性能を有した電荷制御剤は少なく、実用に
供されているものはごく一部のみである。又、実用に耐
える性能を有すと考えられる電荷制御剤においても、そ
の性能を充分発揮さすにはトナー粒子の表面にその電荷
制御剤がある程度出ている事が好ましく、そのため、ト
ナー同志の衝突、キャリアとの摩擦、その他部材との摩
擦等によりトナー表面から電荷制御剤が脱落し、キャリ
アの汚染やその他部材の汚染が生じる。
【０００６】その結果、帯電性が低下し、複写枚数の増
加に従い、劣化が進み、画像濃度の低下、再現性の低
下、カブリ等の問題が生じて来る。そこで、トナーへの
帯電付与を電荷制御剤やその他の添加剤で行なうのでは
なく、キャリアや現像スリーブ、ドクターブレード等の
搬送部材やその他の摩擦帯電付与部材により行なう事が
提案されている。この方法によれば、トナーに電荷制御
剤やその他の添加剤を含有させる必要がないので、前記
したキャリアやその他部材の汚染がなく、そのため帯電
性が低下し画像品質が低下していくことがない。
加に従い、劣化が進み、画像濃度の低下、再現性の低
下、カブリ等の問題が生じて来る。そこで、トナーへの
帯電付与を電荷制御剤やその他の添加剤で行なうのでは
なく、キャリアや現像スリーブ、ドクターブレード等の
搬送部材やその他の摩擦帯電付与部材により行なう事が
提案されている。この方法によれば、トナーに電荷制御
剤やその他の添加剤を含有させる必要がないので、前記
したキャリアやその他部材の汚染がなく、そのため帯電
性が低下し画像品質が低下していくことがない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、キャリアや
現像用スリーブ、ドクターブレード等の搬送部材やその
他の摩擦帯電付与部材に塗工可能で、且つ機械的に充分
な強度を持ち、これら搬送部材や摩擦帯電付与部材に摩
擦帯電付与性を持たせ、長期間連続使用しても性能の劣
化がなく、トナーに優れた負帯電性を付与することがで
きる負帯電性トナー用摩擦帯電付与部材を提供するもの
である。
現像用スリーブ、ドクターブレード等の搬送部材やその
他の摩擦帯電付与部材に塗工可能で、且つ機械的に充分
な強度を持ち、これら搬送部材や摩擦帯電付与部材に摩
擦帯電付与性を持たせ、長期間連続使用しても性能の劣
化がなく、トナーに優れた負帯電性を付与することがで
きる負帯電性トナー用摩擦帯電付与部材を提供するもの
である。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検討
の結果、キャリアや現像用スリーブ、ドクターブレード
等の搬送部材やその他の摩擦帯電付与部材に塗工可能
で、且つ機械的に充分な強度を持ち、これら搬送部材や
摩擦帯電付与部材に摩擦帯電付与性を持たせ、長期間連
続使用しても性能の劣化がなく、トナーに優れた負帯電
性を付与することができる負帯電性トナー用摩擦帯電付
与部材を発明するに到った。
の結果、キャリアや現像用スリーブ、ドクターブレード
等の搬送部材やその他の摩擦帯電付与部材に塗工可能
で、且つ機械的に充分な強度を持ち、これら搬送部材や
摩擦帯電付与部材に摩擦帯電付与性を持たせ、長期間連
続使用しても性能の劣化がなく、トナーに優れた負帯電
性を付与することができる負帯電性トナー用摩擦帯電付
与部材を発明するに到った。
【０００９】すなわち、本発明は下記一般式 （１）
【００１０】
【化５】 ・・・（１）
【００１１】〔式中Ｘは、下記一般式 （２）
【化６】 ・・・（２）（式中Ａは電子吸引性基を表し、Ｒ1，Ｒ2
は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シ
クロアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アラルキ
ル基、又は、ヒドロキシル基を表す。又、Ｒ1，Ｒ2で環
を形成しても良い。）あるいは、下記一般式 （３）
は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シ
クロアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アラルキ
ル基、又は、ヒドロキシル基を表す。又、Ｒ1，Ｒ2で環
を形成しても良い。）あるいは、下記一般式 （３）
【化７】 ・・・（３）（式中Ａ及びＲ1，Ｒ2は前記と同じ意味を
表す。）あるいは、下記一般式 （４）
表す。）あるいは、下記一般式 （４）
【化８】 ・・・（４）（式中Ａ及びＲ1，Ｒ2は前記と同じ意味を
表す。）を表し、Ｙは、水素原子、アルキル基、アリー
ル基を表す。〕で表される化合物群より選ばれる１種又
は２種以上の化合物を少なくとも表面に含有する事を特
徴とする負帯電性トナー用摩擦帯電付与部材に関するも
のである。
表す。）を表し、Ｙは、水素原子、アルキル基、アリー
ル基を表す。〕で表される化合物群より選ばれる１種又
は２種以上の化合物を少なくとも表面に含有する事を特
徴とする負帯電性トナー用摩擦帯電付与部材に関するも
のである。
【００１２】電荷制御剤として使用できる本発明にかか
る化合物の電子吸引性基としては、フッ素原子、塩素原
子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基のよ
うなハロゲン置換アルキル基、ハロゲン置換アリール
基、シアノ基、ホルミル基、カルボキシル基、カルバモ
イル基、Ｎ−置換カルバモイル基、アルコキシカルボニ
ル基、アシロキシ基、アシル基、アリールカルボニル
基、ニトロ基、スルホン酸基、アルキルスルホニル基、
置換スルホニル基、スルファモイル基、Ｎ−置換スルフ
ァモイル基、置換スルフィニル基等である。
る化合物の電子吸引性基としては、フッ素原子、塩素原
子、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメチル基のよ
うなハロゲン置換アルキル基、ハロゲン置換アリール
基、シアノ基、ホルミル基、カルボキシル基、カルバモ
イル基、Ｎ−置換カルバモイル基、アルコキシカルボニ
ル基、アシロキシ基、アシル基、アリールカルボニル
基、ニトロ基、スルホン酸基、アルキルスルホニル基、
置換スルホニル基、スルファモイル基、Ｎ−置換スルフ
ァモイル基、置換スルフィニル基等である。
【００１３】本発明の摩擦帯電付与部材において、少な
くとも表面に含有される前記一般式（１）で表わされる
化合物は公知の合成法により製造される。
くとも表面に含有される前記一般式（１）で表わされる
化合物は公知の合成法により製造される。
【００１４】該化合物は単独で用いても良いし、２種以
上を併用しても良い。又、他の電荷制御剤やその他の添
加剤と併用することもできる。これらの化合物は、その
まま溶剤に溶解あるいは分散して用いても良く、または
樹脂中に分散して用いても良い。この場合、樹脂として
は、例えばシリコーン樹脂、フッ素樹脂、ポリアクリル
酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリスチレ
ン、ポリブタジエン、ポリエステル、ポリウレタン、ポ
リアミド、エポキシ樹脂、塩素化パラフィン、フェノー
ル樹脂、ポリカーボネート等及びこれらの共重合体等で
あり、単独あるいは２種以上混合して使用される。
上を併用しても良い。又、他の電荷制御剤やその他の添
加剤と併用することもできる。これらの化合物は、その
まま溶剤に溶解あるいは分散して用いても良く、または
樹脂中に分散して用いても良い。この場合、樹脂として
は、例えばシリコーン樹脂、フッ素樹脂、ポリアクリル
酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリスチレ
ン、ポリブタジエン、ポリエステル、ポリウレタン、ポ
リアミド、エポキシ樹脂、塩素化パラフィン、フェノー
ル樹脂、ポリカーボネート等及びこれらの共重合体等で
あり、単独あるいは２種以上混合して使用される。
【００１５】前記一般式（１）で表わされる化合物を溶
解あるいは分散させて得た塗工液は、ディッピング、ス
プレー、ハケ塗り等により摩擦帯電付与部材の母材に塗
布することができ、乾燥して本発明の負帯電性トナー用
摩擦帯電付与部材が得られる。又、前記一般式（１）で
表わされる化合物を分散させた樹脂を用いて成形しドク
ターブレード等の本発明の負帯電性トナー用摩擦帯電付
与部材が得られる。
解あるいは分散させて得た塗工液は、ディッピング、ス
プレー、ハケ塗り等により摩擦帯電付与部材の母材に塗
布することができ、乾燥して本発明の負帯電性トナー用
摩擦帯電付与部材が得られる。又、前記一般式（１）で
表わされる化合物を分散させた樹脂を用いて成形しドク
ターブレード等の本発明の負帯電性トナー用摩擦帯電付
与部材が得られる。
【００１６】キャリアの母材としては、鉄、アルミニウ
ム等の金属、合金又は金属酸化物を含む金属化合物の粒
子、ガラス、セラミック粒子等が用いられ、公知の全て
のキャリアが使用可能である。スリーブやドクターブレ
ードの母材としては金属、合金、プラスチック又はゴム
等の非金属物質が用いられ、従来用いられている全ての
スリーブやドクターブレードが使用可能である。本発明
の帯電付与部材と組み合わせて使用される負帯電性トナ
ーは従来の電子写真用トナーとして用いられているもの
が使用できる。即ち、バインダー樹脂中にカーボンブラ
ックや染、顔料の着色剤を含有させた微粉末であり、磁
性粉は含有していてもいなくても良く、更に性能を改善
するための添加剤や外添処理剤等を使用していても良
い。又、負帯電性の電荷制御剤を含有していても良い。
ム等の金属、合金又は金属酸化物を含む金属化合物の粒
子、ガラス、セラミック粒子等が用いられ、公知の全て
のキャリアが使用可能である。スリーブやドクターブレ
ードの母材としては金属、合金、プラスチック又はゴム
等の非金属物質が用いられ、従来用いられている全ての
スリーブやドクターブレードが使用可能である。本発明
の帯電付与部材と組み合わせて使用される負帯電性トナ
ーは従来の電子写真用トナーとして用いられているもの
が使用できる。即ち、バインダー樹脂中にカーボンブラ
ックや染、顔料の着色剤を含有させた微粉末であり、磁
性粉は含有していてもいなくても良く、更に性能を改善
するための添加剤や外添処理剤等を使用していても良
い。又、負帯電性の電荷制御剤を含有していても良い。
【００１７】本発明に係る前記一般式（１）で表わされ
る化合物としては、例えば以下に示すようなものが挙げ
られる。
る化合物としては、例えば以下に示すようなものが挙げ
られる。
【００１８】化合物Ｎｏ（１）
【化９】
【００１９】化合物Ｎｏ（２）
【化１０】
【００２０】化合物Ｎｏ（３）
【化１１】
【００２１】化合物Ｎｏ（４）
【化１２】
【００２２】化合物Ｎｏ（５）
【化１３】
【００２３】化合物Ｎｏ（６）
【化１４】
【００２４】化合物Ｎｏ（７）
【化１５】
【００２５】化合物Ｎｏ（８）
【化１６】
【００２６】化合物Ｎｏ（９）
【化１７】
【００２７】化合物Ｎｏ（１０）
【化１８】
【００２８】化合物Ｎｏ（１１）
【化１９】
【００２９】化合物Ｎｏ（１２）
【化２０】
【００３０】化合物Ｎｏ（１３）
【化２１】
【００３１】化合物Ｎｏ（１４）
【化２２】
【００３２】化合物Ｎｏ（１５）
【化２３】
【００３３】化合物Ｎｏ（１６）
【化２４】
【００３４】化合物Ｎｏ（１７）
【化２５】
【００３５】化合物Ｎｏ（１８）
【化２６】
【００３６】化合物Ｎｏ（１９）
【化２７】
【００３７】化合物Ｎｏ（２０）
【化２８】
【００３８】化合物Ｎｏ（２１）
【化２９】
【００３９】化合物Ｎｏ（２２）
【化３０】
【００４０】化合物Ｎｏ（２３）
【化３１】
【００４１】化合物Ｎｏ（２４）
【化３２】
【００４２】化合物Ｎｏ（２５）
【化３３】
【００４３】化合物Ｎｏ（２６）
【化３４】
【００４４】化合物Ｎｏ（２７）
【化３５】
【００４５】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。実施例中の部は重量部を表わす。
る。実施例中の部は重量部を表わす。
【００４６】実施例１パラ−フルオロフェノキシ酢酸
（化合物Ｎｏ（１））２５部とシリコーン樹脂５０部を
トルエン−アセトン（１：１重量比）１０００部に溶解
し、これを球形フェライトキャリア（平均粒径１００μ
ｍ）３０００部に、流動床型コーティング装置でコート
した。一方、スチレン−２−エチルヘキシルメタクリレ
ート９０部にポリプロピレン５部、カーボンブラック５
部を加え、加熱混合装置により混練し、冷却後、粗粉
砕、微粉砕、分級して１０〜１２μｍの黒色トナーを得
た。前記キャリア９７部にこのトナー３部を加えボール
ミルで混合して現像剤を得た。トナーの帯電量をブロー
オフ粉体帯電量測定装置で測定したところ−２５μｃ／
ｇであった。次にこの現像剤を改造市販複写機にセット
し画像を出したところ初期及び一万枚コピー後でも鮮明
な画質の像を得る事ができた。
（化合物Ｎｏ（１））２５部とシリコーン樹脂５０部を
トルエン−アセトン（１：１重量比）１０００部に溶解
し、これを球形フェライトキャリア（平均粒径１００μ
ｍ）３０００部に、流動床型コーティング装置でコート
した。一方、スチレン−２−エチルヘキシルメタクリレ
ート９０部にポリプロピレン５部、カーボンブラック５
部を加え、加熱混合装置により混練し、冷却後、粗粉
砕、微粉砕、分級して１０〜１２μｍの黒色トナーを得
た。前記キャリア９７部にこのトナー３部を加えボール
ミルで混合して現像剤を得た。トナーの帯電量をブロー
オフ粉体帯電量測定装置で測定したところ−２５μｃ／
ｇであった。次にこの現像剤を改造市販複写機にセット
し画像を出したところ初期及び一万枚コピー後でも鮮明
な画質の像を得る事ができた。
【００４７】実施例２パラ−クロルフェノキシ酢酸（化
合物Ｎｏ（２））２５部とスチレン−ｎ−ブチルメタク
リレート５０部をトルエン−アセトン（１：１重量比）
１０００部に溶解し、これを球形フェライトキャリア
（平均粒径１００μｍ）３０００部に、流動床型コーテ
ィング装置でコートした。このキャリア９７部に、実施
例１で使用したトナー３部を加えボールミルで混合して
現像剤を得た。トナーの帯電量をブローオフ粉体帯電量
測定装置で測定したところ−２０μｃ／ｇであった。次
にこの現像剤を改造市販複写機にセットし画像を出した
ところ初期及び一万枚コピー後でも鮮明な画質の像を得
る事ができた。
合物Ｎｏ（２））２５部とスチレン−ｎ−ブチルメタク
リレート５０部をトルエン−アセトン（１：１重量比）
１０００部に溶解し、これを球形フェライトキャリア
（平均粒径１００μｍ）３０００部に、流動床型コーテ
ィング装置でコートした。このキャリア９７部に、実施
例１で使用したトナー３部を加えボールミルで混合して
現像剤を得た。トナーの帯電量をブローオフ粉体帯電量
測定装置で測定したところ−２０μｃ／ｇであった。次
にこの現像剤を改造市販複写機にセットし画像を出した
ところ初期及び一万枚コピー後でも鮮明な画質の像を得
る事ができた。
【００４８】実施例３実施例１のカーボンブラックの代
りに、銅フタロシアニン系油溶性染料であるスピロンブ
ルー２ＢＮＨ（保土谷化学工業（株）製品）を用いた他
は実施例１と同様に行なって現像剤を得た。トナーの帯
電量をブローオフ粉体帯電量測定装置で測定したところ
−１９μｃ／ｇであった。次にこの現像剤を改造市販複
写機にセットし画像を出したところ初期及び一万枚コピ
ー後でも鮮明な画質の像を得る事ができた。
りに、銅フタロシアニン系油溶性染料であるスピロンブ
ルー２ＢＮＨ（保土谷化学工業（株）製品）を用いた他
は実施例１と同様に行なって現像剤を得た。トナーの帯
電量をブローオフ粉体帯電量測定装置で測定したところ
−１９μｃ／ｇであった。次にこの現像剤を改造市販複
写機にセットし画像を出したところ初期及び一万枚コピ
ー後でも鮮明な画質の像を得る事ができた。
【００４９】実施例４パラ−シアノフェノキシ酢酸（化
合物Ｎｏ（５））２５部とシリコーン樹脂５０部をトル
エン−アセトン（１：１重量比）１０００部に溶解し、
これを球形フェライトキャリア（平均粒径１００μｍ）
３０００部に、流動床型コーティング装置でコートし
た。一方、低酸価型ポリエステル樹脂８９部にポリプロ
ピレン５部、ＣＩピグメントレッド５７を６部加え、加
熱混合装置により混練し、冷却後、粗粉砕、微粉砕、分
級して１０〜１２μｍの赤色トナーを得た。前記キャリ
ア９７部にこのトナー３部を加えボールミルで混合して
現像剤を得た。トナーの帯電量をブローオフ粉体帯電量
測定装置で測定したところ−１５μｃ／ｇであった。次
にこの現像剤を改造市販複写機にセットし画像を出した
ところ初期及び一万枚コピー後でも鮮明な画質の像を得
る事ができた。
合物Ｎｏ（５））２５部とシリコーン樹脂５０部をトル
エン−アセトン（１：１重量比）１０００部に溶解し、
これを球形フェライトキャリア（平均粒径１００μｍ）
３０００部に、流動床型コーティング装置でコートし
た。一方、低酸価型ポリエステル樹脂８９部にポリプロ
ピレン５部、ＣＩピグメントレッド５７を６部加え、加
熱混合装置により混練し、冷却後、粗粉砕、微粉砕、分
級して１０〜１２μｍの赤色トナーを得た。前記キャリ
ア９７部にこのトナー３部を加えボールミルで混合して
現像剤を得た。トナーの帯電量をブローオフ粉体帯電量
測定装置で測定したところ−１５μｃ／ｇであった。次
にこの現像剤を改造市販複写機にセットし画像を出した
ところ初期及び一万枚コピー後でも鮮明な画質の像を得
る事ができた。
【００５０】実施例５〜１１実施例１の（化合物Ｎｏ
（１））の代りに表１に示した化合物を用いた他は、実
施例１と同様に行なって表１に示す結果を得た。
（１））の代りに表１に示した化合物を用いた他は、実
施例１と同様に行なって表１に示す結果を得た。
【表１】
【００５１】実施例１２パラ−フルオロフェノキシ酢酸
（化合物Ｎｏ（１））２５部とスチレン−メチルメタク
リレート樹脂７５部をトルエン−アセトン（１：１重量
比）１０００部に溶解した。これを図１に示されている
トナー搬送部材１にスプレーでコーティングをして現像
部にセットした。一方、スチレン−２−エチルヘキシル
メタクリレート９０部にポリプロピレン５部、カーボン
ブラック５部を加え、加熱混合装置により混練し、冷却
後、粗粉砕、微粉砕、分級して１０〜１２μｍの黒色ト
ナーを得た。このトナー１００部に対して、疎水性コロ
イダルシリカ０．２部をヘンシェルミキサーで攪拌混合
してトナーとした。このトナーを図１の現像部に入れ画
像を出したところ初期及び一万枚コピー後でも鮮明な画
質の像を得る事ができた。又トナーの帯電量を測定した
ところ−２１μｃ／ｇであった。
（化合物Ｎｏ（１））２５部とスチレン−メチルメタク
リレート樹脂７５部をトルエン−アセトン（１：１重量
比）１０００部に溶解した。これを図１に示されている
トナー搬送部材１にスプレーでコーティングをして現像
部にセットした。一方、スチレン−２−エチルヘキシル
メタクリレート９０部にポリプロピレン５部、カーボン
ブラック５部を加え、加熱混合装置により混練し、冷却
後、粗粉砕、微粉砕、分級して１０〜１２μｍの黒色ト
ナーを得た。このトナー１００部に対して、疎水性コロ
イダルシリカ０．２部をヘンシェルミキサーで攪拌混合
してトナーとした。このトナーを図１の現像部に入れ画
像を出したところ初期及び一万枚コピー後でも鮮明な画
質の像を得る事ができた。又トナーの帯電量を測定した
ところ−２１μｃ／ｇであった。
【００５２】実施例１３パラ−トリフルオロメチルフェ
ノキシ酢酸（化合物Ｎｏ（８））２５部とシリコーン樹
脂５０部をトルエン−アセトン（１：１重量比）１００
０部に溶解した。これを図１に示されているトナー搬送
部材１にスプレーでコーティングして現像部にセットし
た。実施例１２と同様にして調製したトナーを図１の現
像部に入れ画像を出したところ初期及び一万枚コピー後
でも鮮明な画質の像を得る事ができた。又、トナーの帯
電量を測定したところ−３５μｃ／ｇであった。
ノキシ酢酸（化合物Ｎｏ（８））２５部とシリコーン樹
脂５０部をトルエン−アセトン（１：１重量比）１００
０部に溶解した。これを図１に示されているトナー搬送
部材１にスプレーでコーティングして現像部にセットし
た。実施例１２と同様にして調製したトナーを図１の現
像部に入れ画像を出したところ初期及び一万枚コピー後
でも鮮明な画質の像を得る事ができた。又、トナーの帯
電量を測定したところ−３５μｃ／ｇであった。
【００５３】実施例１４３，４−ジフルオロフェノキシ
酢酸（化合物Ｎｏ（１０））２５部とスチレン−メチル
メタクリレート樹脂７５部をトルエン−アセトン（１：
１重量比）１０００部に溶解した。これを図１に示され
ている弾性ブレード２（ステンレス製）にスプレーでコ
ーティングをして現像部にセットした。一方、低酸価型
ポリエステル樹脂９０部にポリプロピレン５部、銅フタ
ロシアニン系油溶性染料であるスピロンブルー２ＢＮＨ
５部を加え、加熱混合装置により混練し、冷却後、粗粉
砕、微粉砕、分級して１０〜１２μｍの青色トナーを得
た。このトナー１００部に対して、疎水性コロイダルシ
リカ０．２部をヘンシェルミキサーで攪拌混合してトナ
ーとした。このトナーを図１の現像部に入れ画像を出し
たところ初期及び一万枚コピー後でも鮮明な画質の像を
得る事が出来た。又トナーの帯電量を測定したところ−
１８μｃ／ｇであった。
酢酸（化合物Ｎｏ（１０））２５部とスチレン−メチル
メタクリレート樹脂７５部をトルエン−アセトン（１：
１重量比）１０００部に溶解した。これを図１に示され
ている弾性ブレード２（ステンレス製）にスプレーでコ
ーティングをして現像部にセットした。一方、低酸価型
ポリエステル樹脂９０部にポリプロピレン５部、銅フタ
ロシアニン系油溶性染料であるスピロンブルー２ＢＮＨ
５部を加え、加熱混合装置により混練し、冷却後、粗粉
砕、微粉砕、分級して１０〜１２μｍの青色トナーを得
た。このトナー１００部に対して、疎水性コロイダルシ
リカ０．２部をヘンシェルミキサーで攪拌混合してトナ
ーとした。このトナーを図１の現像部に入れ画像を出し
たところ初期及び一万枚コピー後でも鮮明な画質の像を
得る事が出来た。又トナーの帯電量を測定したところ−
１８μｃ／ｇであった。
【００５４】
【図１】本発明の摩擦帯電付与部材を用いた現像装置の
一例を示す模式断面図である。
一例を示す模式断面図である。
１ トナー搬送部材２ 弾性ブレード３ トナー
供給ローラー４ トナーアジテーター５ トナータ
ンク
供給ローラー４ トナーアジテーター５ トナータ
ンク
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 渡辺 香代子 茨城県つくば市御幸ケ丘45番地 保土谷化 学工業株式会社筑波研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】 下記一般式 【化１】 〔式中Ｘは、下記一般式 【化２】 （式中Ａは電子吸引性基を表し、Ｒ1，Ｒ2は各々独立に
水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル
基、アルコキシ基、アリール基、アラルキル基、又は、
ヒドロキシル基を表す。又、Ｒ1，Ｒ2で環を形成しても
良い。）あるいは、下記一般式 【化３】 （式中Ａ及びＲ1，Ｒ2は前記と同じ意味を表す。）ある
いは、下記一般式 【化４】 （式中Ａ及びＲ1，Ｒ2は前記と同じ意味を表す。）を表
し、Ｙは、水素原子、アルキル基、アリール基を表
す。〕で表される化合物の群より選ばれる１種又は、２
種以上の化合物を少なくとも表面に含有する事を特徴と
する負帯電性トナー用摩擦帯電付与部材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5177577A JPH07140725A (ja) | 1993-06-25 | 1993-06-25 | 負帯電性トナー用摩擦帯電付与部材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5177577A JPH07140725A (ja) | 1993-06-25 | 1993-06-25 | 負帯電性トナー用摩擦帯電付与部材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07140725A true JPH07140725A (ja) | 1995-06-02 |
Family
ID=16033409
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5177577A Pending JPH07140725A (ja) | 1993-06-25 | 1993-06-25 | 負帯電性トナー用摩擦帯電付与部材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07140725A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0926675A (ja) * | 1995-07-13 | 1997-01-28 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用キャリア及びその製造方法、帯電付与部材 |
| US7737135B2 (en) | 2004-08-24 | 2010-06-15 | Astrazeneca Ab | Biphenyloxyacetic acid derivatives for the treatment of respiratory disease |
| US20110166117A1 (en) * | 2003-04-07 | 2011-07-07 | Roger Bonnert | Novel Compounds |
| US8003703B2 (en) | 2003-08-21 | 2011-08-23 | Astrazeneca Ab | Phenoxiacetic acid derivatives |
| US8008350B2 (en) | 2005-10-06 | 2011-08-30 | Astrazeneca Ab | Biphenyloxyacetic acid derivatives for the treatment of respiratory disease |
| US8022248B2 (en) | 2004-07-08 | 2011-09-20 | Astrazeneca Ab | Substituted acids for the treatment of respiratory diseases |
| US8148572B2 (en) | 2005-10-06 | 2012-04-03 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| US8507544B2 (en) | 2007-07-05 | 2013-08-13 | Astrazeneca Ab | Bi-aryl amide compounds as CRTh2 receptor modulators |
| US8524715B2 (en) | 2004-11-23 | 2013-09-03 | Astrazeneca Ab | Phenoxyacetic acid derivatives useful for treating respiratory diseases |
-
1993
- 1993-06-25 JP JP5177577A patent/JPH07140725A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0926675A (ja) * | 1995-07-13 | 1997-01-28 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用キャリア及びその製造方法、帯電付与部材 |
| US20110166117A1 (en) * | 2003-04-07 | 2011-07-07 | Roger Bonnert | Novel Compounds |
| US8158820B2 (en) * | 2003-04-07 | 2012-04-17 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| US8394986B2 (en) | 2003-08-21 | 2013-03-12 | Astrazeneca Ab | Phenoxiacetic acid derivatives |
| US8003703B2 (en) | 2003-08-21 | 2011-08-23 | Astrazeneca Ab | Phenoxiacetic acid derivatives |
| US8022248B2 (en) | 2004-07-08 | 2011-09-20 | Astrazeneca Ab | Substituted acids for the treatment of respiratory diseases |
| US7737135B2 (en) | 2004-08-24 | 2010-06-15 | Astrazeneca Ab | Biphenyloxyacetic acid derivatives for the treatment of respiratory disease |
| US8722741B2 (en) | 2004-08-24 | 2014-05-13 | Astrazeneca Ab | Biphenyloxyacetic acid derivatives for the treatment of respiratory disease |
| US8163727B2 (en) | 2004-08-24 | 2012-04-24 | Astrazeneca Ab | Biphenyloxyacetic acid derivatives for the treatment of respiratory disease |
| US8524715B2 (en) | 2004-11-23 | 2013-09-03 | Astrazeneca Ab | Phenoxyacetic acid derivatives useful for treating respiratory diseases |
| US8148572B2 (en) | 2005-10-06 | 2012-04-03 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| US8349897B2 (en) | 2005-10-06 | 2013-01-08 | Astrazeneca Ab | Biphenyloxyacetic acid derivatives for the treatment of respiratory disease |
| US8008350B2 (en) | 2005-10-06 | 2011-08-30 | Astrazeneca Ab | Biphenyloxyacetic acid derivatives for the treatment of respiratory disease |
| US8507544B2 (en) | 2007-07-05 | 2013-08-13 | Astrazeneca Ab | Bi-aryl amide compounds as CRTh2 receptor modulators |
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