JPH0713210A - Wavelength conversion element - Google Patents

Wavelength conversion element

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JPH0713210A
JPH0713210A JP17461993A JP17461993A JPH0713210A JP H0713210 A JPH0713210 A JP H0713210A JP 17461993 A JP17461993 A JP 17461993A JP 17461993 A JP17461993 A JP 17461993A JP H0713210 A JPH0713210 A JP H0713210A
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JP
Japan
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crystal
ktiopo4
wavelength conversion
silver
optical waveguide
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JP17461993A
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Akira Terajima
彰 寺島
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Sumitomo Metal Mining Co Ltd
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Sumitomo Metal Mining Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To make it possible to enhance conversion efficiency and to enhance second higher harmonic waves having high intensity by diffusing silver onto a KTiOPO4 crystal at a period of integer times the coherence length, thereby forming ion-diffused layers. CONSTITUTION:The silver ion exchange layers 2 which are the regions formed by periodically diffusing silver ions at the period of twice the coherence length of the KTiOPO4 crystal 1 are formed by depositing aluminum by evaporation on the KTiOPO4 crystal 1, applying a resist and subjecting this resist to exposure, developing and etching to form a mask made of the aluminum of 4mum period, then immersing the mask into a silver nitrate melt. A laser beam emitted as a basic wave 6 from a semiconductor laser 4 of 852nm wavelength and 500mw output is condensed by a lens 5 to the KTiOPO4 crystal 1 and is propagated into the KTiOPO4 crystal. Consequently, the output intensity of the second higher harmonic wave 7 of 426nm wavelength attains 2mw.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、コヒーレント光を利用
する光情報処理分野および光応用計測分野に使用する波
長変換素子に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a wavelength conversion element used in the field of optical information processing utilizing coherent light and the field of optical application measurement.

【0002】[0002]

【従来の技術】図3に、従来の光導波路型の波長変換素
子を用いた波長変換装置の構成図を示す。1はKTiO
PO4結晶、3はルビジウムイオンを周期的に拡散さ
せ、被拡散部の屈折率を高め、かつ強誘電分極を反転さ
せた途切れ途切れの光導波路である。光導波路3は、K
TiOPO4結晶1にアルミまたはチタンを蒸着した
後、フォトリソグラフィーとエッチングにより周期的に
光導波路3のパターンマスクを形成し、次いで、硝酸ル
ビジウムと硝酸バリウムのおよそ300℃の融液中に入
れ、ルビジウムイオンをKTiOPO4結晶に周期的に
拡散させることにより形成される。
2. Description of the Related Art FIG. 3 shows a block diagram of a conventional wavelength conversion device using an optical waveguide type wavelength conversion element. 1 is KTiO
PO4 crystals and 3 are discontinuous optical waveguides in which rubidium ions are diffused periodically, the refractive index of the diffused portion is increased, and the ferroelectric polarization is inverted. The optical waveguide 3 is K
After depositing aluminum or titanium on the TiOPO4 crystal 1, a pattern mask of the optical waveguide 3 is periodically formed by photolithography and etching, and then put in a melt of rubidium nitrate and barium nitrate at about 300 ° C. Are periodically diffused into the KTiOPO4 crystal.

【0003】この波長変換素子を用いた波長変換の動作
原理を以下に述べる。波長850nmの半導体レーザ4
から出射したレーザ光は、レンズ5により光導波路3の
端面へ集光され、光導波路3を基本波6として導波す
る。光導波路3を伝搬する基本波6は、光導波路3のす
べての領域において、2次の非線形効果により、光導波
路3を伝搬する波長425nmの第2次高調波7へ変換
される。この時、基本波6と第2次高調波7の位相整合
がなされていないと、光導波路3の各点で発生した第2
次高調波7は互いに強め合わない。その結果、図4の
のように、第2次高調波7の強度は、基本波6が光導波
路3を導波する距離が増しても、コヒーレンス長毎に、
最大と最小を繰り返すだけで積算されていかず、効率よ
く第2次高調波7を取り出すことができない。そこで、
コヒーレンス長の整数倍の周期で強誘電分極を反転させ
ることにより、第2次高調波が互いに打ち消し合うこと
を防ぐことが提案されている。たとえば、コヒーレンス
長に強誘電分極を反転させれば、第2次高調波7は導波
距離とともに、図4ののように増加する。ニオブ酸リ
チウム結晶およびタンタル酸リチウム結晶においては、
安息香酸、またはピロ燐酸融液にて水素イオンを拡散
し、その後、600℃〜1100℃に加熱後急冷するこ
とにより、強誘電分極を反転させることが可能である。
The operating principle of wavelength conversion using this wavelength conversion element will be described below. Semiconductor laser 4 with wavelength 850 nm
The laser light emitted from is condensed on the end face of the optical waveguide 3 by the lens 5 and guided by the optical waveguide 3 as the fundamental wave 6. The fundamental wave 6 propagating through the optical waveguide 3 is converted into the second harmonic wave 7 having a wavelength of 425 nm propagating through the optical waveguide 3 by the second-order nonlinear effect in all regions of the optical waveguide 3. At this time, if the fundamental wave 6 and the second harmonic wave 7 are not phase-matched, the second wave generated at each point of the optical waveguide 3 is generated.
The second harmonics 7 do not strengthen each other. As a result, as shown in FIG. 4, the intensity of the second-order harmonic wave 7 varies depending on the coherence length even if the distance by which the fundamental wave 6 is guided through the optical waveguide 3 increases.
The second and higher harmonics 7 cannot be efficiently extracted because the integration is not performed by simply repeating the maximum and the minimum. Therefore,
It has been proposed to prevent the second harmonics from canceling each other out by inverting the ferroelectric polarization at a cycle that is an integral multiple of the coherence length. For example, if the ferroelectric polarization is inverted to the coherence length, the second harmonic wave 7 increases with the waveguide distance as shown in FIG. In lithium niobate crystals and lithium tantalate crystals,
It is possible to invert the ferroelectric polarization by diffusing hydrogen ions with a benzoic acid or pyrophosphoric acid melt, then heating to 600 ° C. to 1100 ° C. and then rapidly cooling.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】KTiOPO4結晶
は、ニオブ酸リチウム結晶タンタル酸リチウム結晶に比
べ、青色レーザーの波長領域で顕著な光損傷の耐性に優
れた利点があり、KTiOPO4を用いた波長変換素子
は、前記2結晶では不可能な高強度な青色レーザーが実
現できると期待されている。しかしながら、ニオブ酸リ
チウム結晶やタンタル酸リチウム結晶においては、強誘
電分極反転が比較的容易に実現できるのに対し、KTi
OPO4結晶においては、確実に強誘電分極を反転させ
ることは容易なことではない。それは、ニオブ酸リチウ
ム結晶やタンタル酸リチウム結晶と比較して、KTiO
PO4結晶の電気伝導性が高く、反転を誘起する局所的
な電場が形成され難く、このため、強誘電分極がなかな
か反転しないからである。
The KTiOPO4 crystal has an advantage of excellent resistance to light damage in the wavelength region of the blue laser as compared with the lithium niobate crystal and the lithium tantalate crystal, and the wavelength conversion element using KTiOPO4. Is expected to realize a high-intensity blue laser that is impossible with the above-mentioned two crystals. However, in a lithium niobate crystal or a lithium tantalate crystal, ferroelectric polarization inversion can be realized relatively easily, while in contrast to KTi.
In the OPO4 crystal, it is not easy to reliably reverse the ferroelectric polarization. Compared to lithium niobate crystals and lithium tantalate crystals, it is KTiO
This is because the PO4 crystal has high electrical conductivity, and it is difficult to form a local electric field that induces inversion, and therefore, the ferroelectric polarization does not easily invert.

【0005】図3のKTiOPO4結晶1の光導波路3
は、KTiOPO4結晶のカリウムイオン部分がルビジ
ウムイオンに置換された形、すなわち、RbTiOPO
4結晶にほぼ近い。そして、ルビジウムイオン拡散部分
の2次非線形定数の大きさは、KTiOPO4結晶の2
次非線形定数とほとんど同じである。いま、図3におい
て、光導波路3の各点で発生した第2次高調波7は、イ
オン拡散部分、非拡散部分を問わず、ほぼ同じ強度で発
生する。したがって、光導波路3のルビジウムイオン拡
散部分で、強誘電分極が反転していない場合、光導波路
3の各点で発生した第2次高調波7と、そこまで導波し
てきた第2次高調波は、領域aでは互いに強め合うが、
領域bでは逆に弱め合ってしまい、図4ののように、
コヒーレンス長毎に最大と最小を繰り返すだけで増大し
ない。この結果、波長の変換効率が著しく低くなり、高
強度の第2次高調波7を取り出すことができないという
問題点があった。
Optical waveguide 3 of KTiOPO4 crystal 1 of FIG.
Is a form in which potassium ion portion of KTiOPO4 crystal is replaced with rubidium ion, that is, RbTiOPO
It is almost close to 4 crystals. The magnitude of the second-order nonlinear constant of the rubidium ion diffusion part is 2 times that of the KTiOPO4 crystal.
It is almost the same as the nonlinear coefficient. Now, in FIG. 3, the second harmonic wave 7 generated at each point of the optical waveguide 3 is generated with substantially the same intensity regardless of the ion diffusion portion or the non-diffusion portion. Therefore, when the ferroelectric polarization is not inverted in the rubidium ion diffusion portion of the optical waveguide 3, the second harmonic wave 7 generated at each point of the optical waveguide 3 and the second harmonic wave guided up to that point. Reinforce each other in region a,
In the region b, on the contrary, they weaken each other, and as shown in FIG.
It does not increase by simply repeating the maximum and minimum for each coherence length. As a result, the wavelength conversion efficiency is remarkably lowered, and there is a problem that the high-intensity second harmonic wave 7 cannot be extracted.

【0006】さらに、KTiOPO4の強誘電分極を反
転させるには、およそ340℃からの急冷を必要とする
が、KTiOPO4結晶は、ニオブ酸リチウム結晶やタ
ンタル酸リチウム結晶に比べ、急冷により結晶内に歪が
生じ易く、たびたび結晶が割れてしまう欠点があった。
本発明は、KTiOPO4結晶を用いた波長変換素子に
おいて、変換効率が高く、光強度の強い第2次高調波を
得ることができる波長変換素子を提供することを目的と
する。
Further, in order to invert the ferroelectric polarization of KTiOPO4, rapid cooling from about 340 ° C. is required, but the KTiOPO4 crystal is distorted in the crystal by the rapid cooling as compared with the lithium niobate crystal and the lithium tantalate crystal. Is likely to occur and the crystal often breaks.
An object of the present invention is to provide a wavelength conversion element using a KTiOPO4 crystal, which has a high conversion efficiency and is capable of obtaining a second harmonic having a high light intensity.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明は、コヒーレンス
長の整数倍の周期で、KTiOPO4結晶上に銀が拡散
されて、イオン拡散層が形成されていることを特徴と
し、また、前記イオン拡散層に直交する直線状の光導波
路が形成されていることを特徴とする。
The present invention is characterized in that an ion diffusion layer is formed by diffusing silver on a KTiOPO4 crystal at a cycle of an integral multiple of the coherence length. A linear optical waveguide orthogonal to the layer is formed.

【0008】[0008]

【作用】KTiOPO4結晶のカリウムイオン部分が銀
イオンに置換された形、すなわち、AgTiOPO4結
晶の2次非線形定数は、KTiOPO4結晶の2次非線
形定数と比較して1000分の1以下である。また、銀
は容易にKTiOPO4結晶中に拡散し、銀拡散領域は
可視域で吸収がなく、屈折率の変化をほとんど生じさせ
ない。本発明において、コヒーレンス長の整数倍の周期
で、KTiOPO4結晶上に周期的に銀イオンを拡散さ
せるのは、拡散部分をAgTiOPO4、またはそれに
近い組成とすることで、銀イオン拡散部分の2次非線形
効果を減少させ、被拡散部分からの第2次高調波の発生
を抑えるためである。
The second-order nonlinear constant of the KTiOPO4 crystal in which the potassium ion portion is replaced with the silver ion, that is, the second-order nonlinear constant of the AgTiOPO4 crystal is less than 1/1000 compared with the second-order nonlinear constant of the KTiOPO4 crystal. In addition, silver easily diffuses into the KTiOPO4 crystal, the silver diffusion region has no absorption in the visible region, and hardly changes the refractive index. In the present invention, the silver ions are periodically diffused on the KTiOPO4 crystal at a cycle that is an integer multiple of the coherence length, because the diffusion portion is made of AgTiOPO4 or a composition close to that, and the second-order nonlinearity of the silver ion diffusion portion This is to reduce the effect and suppress the generation of second harmonics from the diffused portion.

【0009】いま、KTiOPO4結晶にコヒーレンス
長の2倍の周期で、銀イオンを周期的に拡散した場合、
銀イオンが拡散されていない領域aでは、各点で発生し
た第2次高調波は互いに強め合い、導波する第2次高調
波は導波距離とともに積算されていく。一方、銀イオン
が拡散されている領域bでは、第2次高調波はほとんど
発生しない。そのため、領域bで発生した第2次高調波
とそこまで導波してきた第2次高調波との間ではほとん
ど干渉が起こらず、第2次高調波はさほど減少しない。
したがって、領域aのみより第2次高調波が発生し、図
4ののように、これが導波距離にともなって次々と積
算され、最終的には、大きな第2次高調波が取り出すこ
とができる。
Now, when silver ions are periodically diffused into a KTiOPO4 crystal at a period twice the coherence length,
In the region a in which silver ions are not diffused, the second harmonics generated at each point reinforce each other, and the guided second harmonics are integrated with the waveguide distance. On the other hand, in the region b where silver ions are diffused, the second harmonic is hardly generated. Therefore, there is almost no interference between the second harmonic generated in the region b and the second harmonic guided up to that point, and the second harmonic does not decrease so much.
Therefore, the second harmonic is generated only from the region a, and as shown in FIG. 4, the second harmonic is integrated one after another along with the waveguide distance, and finally a large second harmonic can be extracted. .

【0010】さらに、図2に示すように、ルビジウムイ
オン拡散により、拡散部分と直交して光導波路を形成す
れば、銀イオンの効果で低下させた2次非線形定数は、
ルビジウムイオンの効果により、ある程度は回復してし
まうものの、それはわずかであって、むしろ、光導波路
の閉じこめ効果で光の密度が高まり、より高効率な波長
変換が実現できる。
Further, as shown in FIG. 2, if an optical waveguide is formed by diffusing rubidium ions at right angles to the diffused portion, the quadratic nonlinear constant lowered by the effect of silver ions is:
Although it is recovered to some extent by the effect of the rubidium ion, it is slight, but rather, the light density is increased by the confinement effect of the optical waveguide, and more efficient wavelength conversion can be realized.

【0011】[0011]

【実施例】【Example】

(実施例1)図1は本発明の波長変換素子を用いた波長
変換装置である。1は−C面に主面とする縦15mm、
横10mm、厚さ0.5mmのKTiOPO4結晶であ
る。2は銀イオンを周期的に拡散した領域である。銀イ
オン交換層は、前記KTiOPO4結晶上に、アルミニ
ウムを蒸着し、レジスト塗布、露光、現像、エッチング
の行程をへて、周期4μmのアルミ製のマスクを作製し
た後、280℃の硝酸銀融液に15時間浸漬して形成さ
れた。銀イオン拡散領域を測定した結果、周期4μm、
深さ200μmの銀イオン拡散層が観察された。波長8
52nm、出力500mWの半導体レーザ4から、基本
波6として出射されたレーザ光を、レンズ5によりKT
iOPO4結晶1の中へ集光し、KTiOPO4結晶1
内を伝搬させた。波長426nmの第2次高調波の出力
強度を、光パワーメーターで測定したところ、2mWで
あった。
(Embodiment 1) FIG. 1 shows a wavelength conversion device using the wavelength conversion element of the present invention. 1 is 15 mm in length with the main surface on the -C surface,
It is a KTiOPO4 crystal having a width of 10 mm and a thickness of 0.5 mm. 2 is a region in which silver ions are diffused periodically. For the silver ion exchange layer, aluminum was vapor-deposited on the KTiOPO4 crystal, and the steps of resist coating, exposure, development, and etching were performed to prepare an aluminum mask with a period of 4 μm, and then a silver nitrate melt at 280 ° C. was formed. It was formed by immersion for 15 hours. As a result of measuring the silver ion diffusion region, the period is 4 μm,
A silver ion diffusion layer having a depth of 200 μm was observed. Wavelength 8
Laser light emitted as a fundamental wave 6 from a semiconductor laser 4 having a wavelength of 52 nm and an output of 500 mW is subjected to KT by a lens 5.
Focus on the iOPO4 crystal 1 to obtain the KTiOPO4 crystal 1
Propagated inside. The output intensity of the second harmonic having a wavelength of 426 nm was measured with an optical power meter and found to be 2 mW.

【0012】(実施例2)図2は本発明の実施例の波長
変換素子を用いた波長変換装置である。1は−C面を主
面とする縦15mm、横10mm、厚さ0.5mmのK
TiOPO4結晶である。KTiOPO4結晶上に、実
施例1と同様に、周期的にパターンを形成したアルミニ
ウム製のマスクを作製した後、硝酸銀融液に50分浸漬
し、周期4μm、深さ5μmの銀イオン拡散層を形成し
た。さらに、アルミ除去後、再びアルミをKTiOPO
4結晶上に蒸着し、レジスト塗布、フォトリソグラフィ
ー、現像、露光、エッチングをへて、銀イオン拡散領域
と直交する直線状の光導波路マスクパターンを形成し
た、これを90mol%の硝酸ルビジウムと10mol
%の硝酸バリウムの混合融液に40分浸漬し、幅4μ
m、深さ4μmの直線光導波路を作製した。波長850
nm、半導体レーザ4から、基本波6として出射された
レーザ光を、レンズ5により、端面研磨されたKTiO
PO4結晶1の光導波路3端面へ集光し、光導波路3内
に200mW導波を伝搬させた。光導波路3から出射し
た、波長425nmの第2次高調波の出力強度を、光パ
ワーメーターで測定したところ、1.2mWであった。
(Embodiment 2) FIG. 2 shows a wavelength conversion device using a wavelength conversion element according to an embodiment of the present invention. 1 is a K having a -C surface as a main surface and having a length of 15 mm, a width of 10 mm, and a thickness of 0.5 mm.
It is a TiOPO4 crystal. Similar to Example 1, an aluminum mask having a pattern formed periodically was formed on the KTiOPO4 crystal, and then immersed in a silver nitrate melt for 50 minutes to form a silver ion diffusion layer having a period of 4 μm and a depth of 5 μm. did. Furthermore, after removing the aluminum, the aluminum is reused for KTiOPO.
4 crystal was vapor-deposited, and resist coating, photolithography, development, exposure and etching were performed to form a linear optical waveguide mask pattern orthogonal to the silver ion diffusion region. This was formed with 90 mol% rubidium nitrate and 10 mol%.
% Barium nitrate mixed melt for 40 minutes, width 4μ
A linear optical waveguide having a m and a depth of 4 μm was manufactured. Wavelength 850
laser light emitted as a fundamental wave 6 from the semiconductor laser 4 by the lens 5 is end-polished with KTiO.
The light was condensed on the end face of the optical waveguide 3 of the PO4 crystal 1, and the 200 mW waveguide was propagated in the optical waveguide 3. The output intensity of the second harmonic wave having a wavelength of 425 nm emitted from the optical waveguide 3 was measured by an optical power meter and found to be 1.2 mW.

【0013】(比較例)実施例2と同様な、−C面を主
面とする縦15mm、横10mm、厚さ0.5mmのK
TiOPO4結晶に、周期的にパターンを形成したアル
ミニウム製のマスクを作製した後、これを、340℃の
97mol%の硝酸ルビジウムと3mol%の硝酸バリ
ウムの混合融液に45分浸漬、急冷し、図3と同様な、
幅4μm、周期4μm、深さ4μmの、途切れ途切れで
ある周期反転の光導波路を作製した。波長852nm、
半導体レーザ4から、基本波6として出射されたレーザ
光を、レンズ5により、端面研磨されたKTiOPO4
結晶1の光導波路3端面へ集光し、光導波路3内に20
0mW導波を伝搬させた。光導波路3から出射した、波
長426nmの第2次高調波の出力強度を、光パワーメ
ーターで測定したところ、0.6mWであった。
(Comparative Example) Similar to Example 2, K having a -C plane as a main surface and having a length of 15 mm, a width of 10 mm and a thickness of 0.5 mm.
After preparing a mask made of aluminum on which TiOPO4 crystals were periodically formed, the mask was immersed in a mixed melt of 97 mol% rubidium nitrate and 3 mol% barium nitrate at 340 ° C. for 45 minutes and rapidly cooled. Similar to 3,
An intermittently inverted optical waveguide having a width of 4 μm, a period of 4 μm, and a depth of 4 μm was produced. Wavelength 852nm,
Laser light emitted as a fundamental wave 6 from the semiconductor laser 4 is subjected to edge polishing by a lens 5 to form KTiOPO4.
The light is condensed on the end face of the optical waveguide 3 of the crystal 1 and is collected in the optical waveguide 3.
A 0 mW waveguide was propagated. The output intensity of the second harmonic having a wavelength of 426 nm emitted from the optical waveguide 3 was measured by an optical power meter and found to be 0.6 mW.

【0014】[0014]

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
発生した第2次高調波が、不完全な強誘電分極反転によ
り打ち消されることなく、確実で、効率よい波長変換を
実現することが可能である。その結果、従来にない高強
度のレーザ光を得ることができ、その実用的効果は大き
い。
As described above, according to the present invention,
It is possible to realize reliable and efficient wavelength conversion without the generated second harmonic wave being canceled by incomplete ferroelectric polarization inversion. As a result, it is possible to obtain a high-intensity laser beam that has never been obtained, and its practical effect is great.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明による波長変換素子を用いた波長変換装
置の構成を示す実施例1の斜視図である。
FIG. 1 is a perspective view of a first embodiment showing a configuration of a wavelength conversion device using a wavelength conversion element according to the present invention.

【図2】本発明による波長変換素子を用いた波長変換装
置の構成を示す実施例2の斜視図である。
FIG. 2 is a perspective view of a second embodiment showing a configuration of a wavelength conversion device using a wavelength conversion element according to the present invention.

【図3】従来の波長変換素子を用いた波長変換装置の構
成を示す斜視図である。
FIG. 3 is a perspective view showing a configuration of a wavelength conversion device using a conventional wavelength conversion element.

【図4】結晶内を基本波6が伝搬する距離と、取り出さ
れる第2次高調波との出力の関係を示す線図である。
FIG. 4 is a diagram showing the relationship between the distance that the fundamental wave 6 propagates in the crystal and the output of the extracted second harmonic.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…KTiOPO4結晶 2…銀イオン拡散層 3…光導波路 4…半導体レーザ 5…レンズ 6…基本波 7…第2次高調波 1 ... KTiOPO4 crystal 2 ... Silver ion diffusion layer 3 ... Optical waveguide 4 ... Semiconductor laser 5 ... Lens 6 ... Fundamental wave 7 ... Second harmonic wave

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 コヒーレンス長の整数倍の周期で、KT
iOPO4結晶上に周期的に銀イオンが拡散されて、イ
オン拡散層が形成されていることを特徴とする波長変換
素子。
1. A KT with a cycle that is an integral multiple of a coherence length.
A wavelength conversion element, wherein silver ions are periodically diffused on an iOPO4 crystal to form an ion diffusion layer.
【請求項2】 前記イオン拡散層に直交する、直線導波
路が形成されていることを特徴とする請求項1記載の波
長変換素子。
2. The wavelength conversion element according to claim 1, wherein a linear waveguide orthogonal to the ion diffusion layer is formed.
JP17461993A 1993-06-23 1993-06-23 Wavelength conversion element Pending JPH0713210A (en)

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