JPH07116889A - Flux for soldering - Google Patents
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- JPH07116889A JPH07116889A JP5286176A JP28617693A JPH07116889A JP H07116889 A JPH07116889 A JP H07116889A JP 5286176 A JP5286176 A JP 5286176A JP 28617693 A JP28617693 A JP 28617693A JP H07116889 A JPH07116889 A JP H07116889A
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Abstract
Description
【産業上の利用分野】この発明ははんだ付け用フラック
スに関し、特に活性剤としてカルボン酸を含有するはん
だ付け用フラックスに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a soldering flux, and more particularly to a soldering flux containing a carboxylic acid as an activator.
【0002】[0002]
【従来の技術】はんだ付けは、電子機器や精密機器の分
野における微小接合技術をはじめとして、あらゆる工業
分野で用いられている接合技術である。一般に、はんだ
付けを行なう際には、はんだ付温度において母材やはん
だが酸化されるのを防止するとともに濡れ性を確保する
ため、フラックスが用いられている。フラックスはロジ
ンを有機溶剤で溶解したものが広く使われており、通常
ははんだ付け性をさらに向上させるために活性剤が添加
されている。活性剤は、接合金属表面の酸化物を清浄化
するとともに酸化物の再生成を防いだり、はんだを濡れ
やすくしたりする機能を持つものである。2. Description of the Related Art Soldering is a joining technique which is used in various industrial fields including a fine joining technique in the fields of electronic equipment and precision equipment. Generally, when soldering, a flux is used in order to prevent the base material and the solder from being oxidized at the soldering temperature and to ensure the wettability. As the flux, rosin dissolved in an organic solvent is widely used, and usually an activator is added to further improve solderability. The activator has a function of cleaning the oxide on the surface of the joining metal, preventing regeneration of the oxide, and facilitating the wetting of the solder.
【0003】フラックスに用いる従来の活性剤として
は、例えばジエチルアミン塩酸塩、ジエチルアミン臭化
水素酸塩、ピリジン臭化水素酸塩等のアミン類ハロゲン
化水素酸塩が知られている。また、有機カルボン酸も活
性剤として広く使われているが、その種類はある程度限
定されており、アルキルモノカルボン酸やジカルボン酸
が主である。具体的には、アジピン酸、コハク酸、ステ
アリン酸、グルタル酸などの、直鎖または側鎖構造を有
する有機カルボン酸が用いられている。As conventional activators used for the flux, amine hydrohalides such as diethylamine hydrochloride, diethylamine hydrobromide and pyridine hydrobromide are known. Organic carboxylic acids are also widely used as activators, but their types are limited to some extent, and mainly alkyl monocarboxylic acids and dicarboxylic acids. Specifically, an organic carboxylic acid having a linear or side chain structure such as adipic acid, succinic acid, stearic acid, glutaric acid is used.
【0004】その他の活性剤としては、4〜12個の炭
素原子を持つジカルボン酸を用いたもの(特公平1−4
9599号公報)や、没食子酸エステルを用いたもの
(特公平4−33557号公報)が知られている。As other activator, a dicarboxylic acid having 4 to 12 carbon atoms is used (Japanese Patent Publication No. 1-4).
9599) and those using gallic acid esters (Japanese Patent Publication No. 4-33557).
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、アミン
類ハロゲン化水素酸塩を活性剤として用いたフラックス
は、活性力において優れているものの、時間の経過とと
もにハロゲン化水素酸が遊離して腐食の原因となること
が確かめられている。However, although the flux using an amine hydrohalide as an activator is excellent in the activity, the hydrohalic acid is liberated with the passage of time to cause corrosion. It has been confirmed that
【0006】また、上記したような直鎖または側鎖構造
を有する有機カルボン酸は、活性剤として用いた場合、
アミン類ハロゲン化水素酸塩を用いた場合のような腐食
を生じにくいという利点を持つ反面、吸湿等によって起
こる不具合も多い。例えば、分子量が比較的小さい有機
カルボン酸(炭素数が3〜6個)は、カルボキシル基が
比較的電離(COOH→COO- +H+ )しやすいため
活性力に優れるものの、水分の存在下で溶解してイオン
になりやすい。そのため、電流リークやマイグレーショ
ンの原因となったりすることが多い。また、分子量の大
きい有機カルボン酸は、カルボキシル基が電離しにくい
ため活性力が弱いという問題がある。The organic carboxylic acid having a linear or side chain structure as described above, when used as an activator,
While it has the advantage that corrosion is unlikely to occur when using amine hydrohalides, it also has many problems caused by moisture absorption. For example, an organic carboxylic acid having a relatively small molecular weight (having 3 to 6 carbon atoms) has excellent activity because the carboxyl group is relatively easily ionized (COOH → COO − + H + ), but is dissolved in the presence of water. And it is easy to become an ion. Therefore, it often causes current leakage or migration. Further, an organic carboxylic acid having a large molecular weight has a problem that its carboxylic group is difficult to be ionized and its activity is weak.
【0007】そして、上記したような直鎖または側鎖構
造を有する有機カルボン酸を用いたフラックスは、はん
だ付け後に残渣となった場合、水分の存在下で酸化銅と
反応して緑色の銅石鹸を生じたり、白色化の原因となっ
たりするため、洗浄が不可欠である。When a flux using an organic carboxylic acid having a linear or side chain structure as described above becomes a residue after soldering, it reacts with copper oxide in the presence of water to produce a green copper soap. Cleaning is indispensable because it may cause whitening or cause whitening.
【0008】本発明はこのような従来の技術に着目して
なされたものであり、活性力に優れるとともに、電気絶
縁性に優れ電流リークやマイグレーションを起こしにく
い、無洗浄用のはんだ付け用フラックスを提供しようと
するものである。The present invention has been made by paying attention to such a conventional technique, and provides a flux for soldering without cleaning, which is excellent in activation power, is excellent in electric insulation and is unlikely to cause current leakage or migration. It is the one we are trying to provide.
【0009】[0009]
【課題を解決するための手段】上記したような課題を解
決するため、この発明に係るはんだ付け用フラックス
は、以下の式で表される化合物からなる群より選ばれた
一種以上の化合物を活性剤として含有してなるはんだ付
け用フラックスとしている。In order to solve the above-mentioned problems, the soldering flux according to the present invention activates one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by the following formulas. It is used as a soldering flux that is contained as an agent.
【0010】[0010]
【化25】 〔Rは、−COCH3 、−NHCOCH3 、−OCOC
H3 、−NH2 、−OH、−COC6 H5 を表わす。)[Chemical 25] [R is, -COCH 3, -NHCOCH 3, -OCOC
H 3, represents -NH 2, -OH, a -COC 6 H 5. )
【化26】 〔Rは、−CONHCH2 、−C2 H2 を表わす。)[Chemical formula 26] [R is, -CONHCH 2, represents a -C 2 H 2. )
【化27】 〔Rは、−OCH3 、−NHNH2 、−OHを表わ
す。)[Chemical 27] [R represents -OCH 3, -NHNH 2, to -OH. )
【化28】 [Chemical 28]
【化29】 [Chemical 29]
【化30】 [Chemical 30]
【化31】 [Chemical 31]
【化32】 〔Rは、−H、−OCH3 を表わす。)[Chemical 32] [R is, -H, represent -OCH 3. )
【化33】 [Chemical 33]
【化34】 [Chemical 34]
【化35】 [Chemical 35]
【化36】 [Chemical 36]
【化37】 [Chemical 37]
【化38】 [Chemical 38]
【化39】 [Chemical Formula 39]
【化40】 [Chemical 40]
【化41】 [Chemical 41]
【化42】 [Chemical 42]
【化43】 [Chemical 43]
【化44】 [Chemical 44]
【化45】 [Chemical formula 45]
【化46】 [Chemical formula 46]
【化47】 [Chemical 47]
【化48】 [Chemical 48]
【0011】そしてまた、本発明に係るはんだ付け用フ
ラックスは、このような活性剤を0.3〜15wt%含
有してなるものとしている。The soldering flux according to the present invention contains 0.3 to 15 wt% of such an activator.
【0012】カルボン酸のカルボキシル基は、はんだ付
け温度で活性化し接合金属表面の酸化物と反応すること
によってその酸化物を除去するという働きを持ってい
る。本発明によるフラックスは、活性剤として、上記し
たような単環構造、複環構造あるいはエステル結合構造
のカルボン酸を用いているため、多カルボン化が可能と
なり、従って優れた活性力を有するようになる。そして
またこのような構造は、ロジンの主成分であるアビエチ
ン酸の構造と似ているため、ロジンに容易に溶解すると
いう性質を持つ。即ち、ロジンと非常になじみやすく、
このため残渣は均一なマトリクス状態となる。The carboxyl group of the carboxylic acid has a function of activating at the soldering temperature and reacting with the oxide on the surface of the joining metal to remove the oxide. Since the flux according to the present invention uses, as an activator, a carboxylic acid having a monocyclic structure, a polycyclic structure, or an ester bond structure as described above, it can be polycarboxylated and thus has excellent activity. Become. Moreover, since such a structure is similar to that of abietic acid, which is the main component of rosin, it has a property of being easily dissolved in rosin. In other words, it is very easy to get used to rosin,
Therefore, the residue becomes a uniform matrix.
【0013】そしてまた、上記したような単環構造、複
環構造あるいはエステル結合構造のカルボン酸は、その
構造から明らかなように、水分の存在下でも溶解が非常
に少ない。そのため、このような活性剤を用いたフラッ
クスは、電気絶縁性に優れ、電流リークやマイグレーシ
ョンを起こしにくい。更に、残渣となった場合でも、銅
石鹸を生成したり白色化を起こしたりしにくい。Further, as is clear from the structure, the carboxylic acid having a monocyclic structure, a bicyclic structure or an ester bond structure as described above has a very low solubility even in the presence of water. Therefore, the flux using such an activator has excellent electrical insulation properties and is unlikely to cause current leakage or migration. Furthermore, even if it becomes a residue, it is difficult to generate copper soap or to cause whitening.
【0014】活性剤の含有量を0.3〜15wt%とし
たのは、0.3wt%より少ないとはんだ付けが行なわ
れなくなり、15wt%より多いと活性剤の沈殿や分離
が発生するためである。なお、この活性剤の好ましい含
有量は、1〜5wt%である。The reason why the content of the activator is 0.3 to 15 wt% is that if the content is less than 0.3 wt%, the soldering is not performed, and if it exceeds 15 wt%, precipitation or separation of the activator occurs. is there. The preferable content of this activator is 1 to 5 wt%.
【0015】[0015]
【実施例】以下、本発明に係るはんだ付用フラックスの
活性剤の例を以下に示す。 ・2−アセチル安息香酸 ・o−アセチルアミノ安息香酸 ・アセチルサリチル酸 ・アントラニル酸 ・サリチル酸 ・o−ベンゾイル安息香酸 ・馬尿酸 ・t−ケイ皮酸 ・p−アニス酸 ・p−ヒドラジノ安息香酸 ・p−ヒドロキシ安息香酸 ・2−メトキシフェニル酢酸 ・ヒドロキシフェニル酢酸 ・ピロメリット酸 ・m−トルイル酸 ・バニリン酸 ・シリンギン酸 ・2、4ジヒドロキシ安息香酸 ・2、6ジヒドロキシ安息香酸 ・2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸 ・1−ナフトエ酸 ・ビフェニルカルボン酸 ・2−ナフトキシ酢酸 ・1−オキシ−2−ナフトエ酸 ・1−ナフチル酢酸 ・ビフェニル−2,3′−ジカルボン酸 ・サリチル酸サリチル ・N−フェニルアントラニル酸 ・2−フェノキシメチル安息香酸 ・p−トルイル−o−安息香酸 ・N,N′−ジベンジルエチレンジアミン2酢酸 ・ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸 ・アニリンフタル酸塩EXAMPLES Examples of the activator of the soldering flux according to the present invention will be shown below. -2-Acetylbenzoic acid-o-acetylaminobenzoic acid-acetylsalicylic acid-anthranilic acid-salicylic acid-o-benzoylbenzoic acid-hippuric acid-t-cinnamic acid-p-anisic acid-p-hydrazinobenzoic acid-p- Hydroxybenzoic acid, 2-methoxyphenylacetic acid, hydroxyphenylacetic acid, pyromellitic acid, m-toluic acid, vanillic acid, syringic acid, 2,4 dihydroxybenzoic acid, 2,6 dihydroxybenzoic acid, 2-hydroxy-3-naphthoic acid Acid 1-naphthoic acid biphenylcarboxylic acid 2-naphthoxyacetic acid 1-oxy-2-naphthoic acid 1-naphthylacetic acid biphenyl-2,3'-dicarboxylic acid salicyl salicylate N-phenylanthranilic acid 2 -Phenoxymethylbenzoic acid-p-toluyl-o-benzoic acid - N, N'-dibenzylethylenediamine diacetate diethylamino hydroxybenzoyl benzoic acid aniline phthalate
【0016】上記活性剤の各々につき、電気絶縁性とは
んだ付け性を調べた。即ち、上記の活性剤のうちいずれ
かを3wt%、ガムロジンを3wt%、イソプロピルア
ルコールを94wt%含有してなるフラックスを、JI
S Z 3197に定める2形くし形基板に塗布し、1
00℃で30分加熱後、85℃/85%RHチャンバー
内50VDCの条件下における176時間後の絶縁抵抗値
をサイロメータ(アルファメタルズ社製)を用いて計測
した。それとともに自動はんだ付け装置を用いてはんだ
付けを行なった後、つらら・ブリッジ等の外観試験によ
って、はんだ付け性を調べた。その結果を表1に示す。Each of the above activators was examined for electrical insulation and solderability. That is, a flux containing 3 wt% of any of the above activators, 3 wt% of gum rosin, and 94 wt% of isopropyl alcohol was added to JI
Apply to a 2 type comb substrate defined in S Z 3197, and
After heating at 00 ° C. for 30 minutes, the insulation resistance value after 176 hours under the condition of 50 V DC in an 85 ° C./85% RH chamber was measured using a silometer (manufactured by Alpha Metals). At the same time, after soldering was performed using an automatic soldering device, the solderability was examined by an appearance test of icicles, bridges and the like. The results are shown in Table 1.
【0017】[0017]
【表1】 [Table 1]
【0018】表1から明らかなように、本発明に係る活
性剤は、比較例のアジピン酸、コハク酸、グルタル酸と
比べても、電気絶縁性とはんだ付け性において実用上十
分な性能を有することがわかる。As is clear from Table 1, the activator according to the present invention has a practically sufficient performance in electrical insulation and solderability even when compared with the comparative examples adipic acid, succinic acid and glutaric acid. I understand.
【0019】[0019]
【発明の効果】以上説明してきたように、本発明に係る
はんだ付け用フラックスは、活性剤として単環構造、複
環構造あるいはエステル結合構造のカルボン酸を用いて
いるため、多カルボン化が可能であり、従って高い活性
力を有することになる。そのためロジンの使用量を低減
することができ、コストにおいて有利となる。また、こ
れらの活性剤は、同じく構造上の理由により、水への溶
解が非常に少ないため電気絶縁性に優れており、電流リ
ークやマイグレーションの発生の原因となることが少な
いという利点がある。As described above, since the soldering flux according to the present invention uses a carboxylic acid having a monocyclic structure, a polycyclic structure or an ester bond structure as an activator, it can be polycarboxylated. Therefore, it has high activity. Therefore, the amount of rosin used can be reduced, which is advantageous in cost. Also, these activators have an advantage that they are excellent in electrical insulation because they are very little dissolved in water for the same structural reason, and they are less likely to cause current leakage and migration.
【0020】そしてまた、本発明に係るはんだ付け用フ
ラックスは、残渣となった場合でも同石鹸の生成や白色
化を起こしにくいため、無洗浄用のフラックスとして用
いることができる。従って、洗浄に弱い電子部品や精密
部品のはんだ付けに用いることができるとともに接合部
の信頼性を高めることが可能になる。更にまた、はんだ
付け後の洗浄を行なう必要がないため、環境に悪影響を
与えるおそれのある洗浄剤を用いたり、使用済洗浄剤の
処理を行なったりする必要がなく、環境衛生上有利であ
るとともに洗浄コストを低減できるという効果がある。Further, the soldering flux according to the present invention can be used as a non-cleaning flux because it is unlikely that the soap is produced or whitening occurs even when it remains as a residue. Therefore, it can be used for soldering electronic parts and precision parts that are weak in cleaning, and the reliability of the joint can be improved. Furthermore, since it is not necessary to perform cleaning after soldering, it is not necessary to use a cleaning agent that may adversely affect the environment or to process a used cleaning agent, which is advantageous in terms of environmental hygiene. The cleaning cost can be reduced.
Claims (2)
だ付け用フラックスにおいて、活性剤として以下の式で
表される化合物からなる群より選ばれた一種以上の化合
物を含有してなることを特徴とするはんだ付け用フラッ
クス。 【化1】 〔Rは、−COCH3 、−NHCOCH3 、−OCOC
H3 、−NH2 、−OH、−COC6 H5 を表わす。) 【化2】 〔Rは、−CONHCH2 、−C2 H2 を表わす。) 【化3】 〔Rは、−OCH3 、−NHNH2 、−OHを表わ
す。) 【化4】 【化5】 【化6】 【化7】 【化8】 〔Rは、−H、−OCH3 を表わす。) 【化9】 【化10】 【化11】 【化12】 【化13】 【化14】 【化15】 【化16】 【化17】 【化18】 【化19】 【化20】 【化21】 【化22】 【化23】 【化24】 1. A soldering flux containing a carboxylic acid as an activator, which comprises as an activator one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by the following formulas: Flux for soldering. [Chemical 1] [R is, -COCH 3, -NHCOCH 3, -OCOC
H 3, represents -NH 2, -OH, a -COC 6 H 5. ) [Chemical 2] [R is, -CONHCH 2, represents a -C 2 H 2. ) [Chemical 3] [R represents -OCH 3, -NHNH 2, to -OH. ) [Chemical 4] [Chemical 5] [Chemical 6] [Chemical 7] [Chemical 8] [R is, -H, represent -OCH 3. ) [Chemical 9] [Chemical 10] [Chemical 11] [Chemical 12] [Chemical 13] [Chemical 14] [Chemical 15] [Chemical 16] [Chemical 17] [Chemical 18] [Chemical 19] [Chemical 20] [Chemical 21] [Chemical formula 22] [Chemical formula 23] [Chemical formula 24]
る請求項1記載のはんだ付け用フラックス。 【0001】2. The soldering flux according to claim 1, which contains 0.3 to 15 wt% of an activator. [0001]
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1993
- 1993-10-22 JP JP28617693A patent/JP3499904B2/en not_active Expired - Fee Related
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