JPH07109217A - Skin external preparation for treating pimple - Google Patents
Skin external preparation for treating pimpleInfo
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- JPH07109217A JPH07109217A JP27475793A JP27475793A JPH07109217A JP H07109217 A JPH07109217 A JP H07109217A JP 27475793 A JP27475793 A JP 27475793A JP 27475793 A JP27475793 A JP 27475793A JP H07109217 A JPH07109217 A JP H07109217A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、ニキビ治療用皮膚外用
剤、詳しくは抗菌性金属をリン酸カルシウム系セラミッ
クに担持させた抗菌性セラミックを配合したニキビ治療
用皮膚外用剤に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an external skin preparation for treating acne, and more particularly to an external skin preparation for treating acne containing an antibacterial ceramic in which an antibacterial metal is supported on a calcium phosphate ceramics.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ニキビは青年期に現われ、２０代後半に
は自然に消滅する皮膚疾患である。その発生要因は明確
にされていないが、脂腺性毛包、毛包の角化、毛包内の
細菌、遺伝的要因、内分泌因子などがあげられており、
その病態の進行には皮膚常存菌である S. epidermidis
, P. acnesなどの異常増殖を生じ、細菌由来の様々な
炎症性物質が皮膚に炎症をもたらすものと考えられてい
る。2. Description of the Related Art Acne is a skin disease that appears in adolescence and disappears naturally in the late twenties. Although the cause of its development has not been clarified, it includes sebaceous hair follicles, keratinization of hair follicles, bacteria in hair follicles, genetic factors, endocrine factors, etc.
S. epidermidis, which is a skin-resident bacterium for the progression of its pathological condition
, P. acnes, etc. are abnormally proliferated, and various inflammatory substances derived from bacteria are considered to cause skin inflammation.
【０００３】このためニキビの治療にはエルシロマイシ
ン、テトラサイクリン、グリンダマイシン、硫黄、カン
フル、サルファ剤などの抗菌物質、抗菌剤、角質剥離剤
などが使用されている。然しながら抗生物質、抗菌剤は
抗菌スペクトルが広く、S.epidermidis , P.acnes など
ニキビの要因と考えられている細菌以外にも作用し、皮
膚の有用な微生物までも殺し、角質剥離剤は重度なる塗
布によりニキビ周辺の皮膚にも影響を及ぼす。Therefore, for the treatment of acne, antibacterial substances such as ercyromycin, tetracycline, clindamycin, sulfur, camphor, and sulfa drugs, antibacterial agents, and keratin exfoliating agents are used. However, antibiotics and antibacterial agents have a broad antibacterial spectrum, act on bacteria other than the bacteria that are considered to be the cause of acne such as S.epidermidis, P.acnes, kill even useful microorganisms on the skin, and the keratin exfoliant becomes severe. The application also affects the skin around the acne.
【０００４】このようなニキビ治療薬の欠点を補うた
め、特開平2-290803号公報は、スタフィロコッカスヘモ
リティカス菌の代謝産物が P. acnes に特異的に抗菌作
用を呈することを教示し、特開平3-2124号公報は、硫黄
をグリコール類、カルボキシビニルポリマー及びその中
和剤とともに使用することにより、従来の硫黄使用の欠
点が解消されることを教示している。然しながら前者は
代謝生産物を採取するため複雑な工程を必要とし、後者
は硫黄が主薬であるので、従来の硫黄製剤の全ての欠点
を解消しているとは考えられない。又特開平4-36220 号
公報は、無機オキソ酸塩の金属イオンを抗菌性金属イオ
ンでイオン交換してえられた抗菌性無機オキソ酸塩がS.
epidermidisに有効であることを教示している。然しな
がら抗菌性無機オキソ酸塩も長期間の間には抗菌性金属
イオンが遊離し、薬剤の品質に影響を及ぼす可能性があ
る。In order to make up for the drawbacks of such acne therapeutic agents, JP-A-2-290803 teaches that the metabolites of Staphylococcus haemolyticus exhibit a specific antibacterial action on P. acnes. JP-A 3-2124 teaches that the use of sulfur with glycols, carboxyvinyl polymers and neutralizing agents thereof eliminates the drawbacks of conventional sulfur use. However, the former requires complicated steps to collect the metabolites, and the latter has sulfur as the main drug, so it cannot be considered that all the drawbacks of the conventional sulfur preparations are eliminated. Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-36220 discloses an antibacterial inorganic oxoacid salt obtained by ion-exchange of metal ions of an inorganic oxoacid salt with an antibacterial metal ion.
It teaches that it is effective against epidermidis. However, the antibacterial inorganic oxoacid salt also releases antibacterial metal ions over a long period of time, which may affect the quality of the drug.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】長期間比較的安全に使
用でき、患部のみに作用し、ニキビを効果的に治療する
ニキビ治療用皮膚外用剤を提供することを本発明は課題
としている。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide an external skin preparation for acne treatment which can be used relatively safely for a long period of time, acts only on the affected area, and effectively treats acne.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】銅、水銀、銀、鉄、鉛、
錫、亜鉛のような金属が、微量で微生物に対して毒性を
示すことが明らかにされており、これは微量の金属がイ
オン化してコロイド状の水酸化物や炭酸塩となり、金属
イオンが微生物に強く吸着されて生じるものであるとさ
れている。本発明者は、金属のこの性質をニキビの治療
に応用できれば、金属イオンが遊離して薬剤の品質に影
響を及ぼすことがなく、長期間安全に使用でき、患部に
有効に作用するニキビ治療用皮膚外用剤がえられるので
はないかと考え種々検討した結果、本発明を完成した。[Means for Solving the Problems] Copper, mercury, silver, iron, lead,
It has been revealed that metals such as tin and zinc are toxic to microorganisms even in trace amounts. This is because trace amounts of metals are ionized to form colloidal hydroxides and carbonates, and metal ions are It is said that it is strongly adsorbed by the. The present inventor, if this property of metal can be applied to the treatment of acne, does not affect the quality of the drug by releasing metal ions, can be safely used for a long period of time, and is effective for treating acne. The present invention was completed as a result of various investigations with the expectation that an external preparation for skin could be obtained.
【０００７】即ち本発明は、銀、銅、亜鉛から選ばれた
少なくとも１つの抗菌性金属イオンをリン酸３カルシウ
ム及びハイドロキシアパタイトより選ばれたセラミック
に担持させた後、９６０℃以上の温度で焼結して得られ
た抗菌性セラミックを配合させたニキビ治療用皮膚外用
剤を提供するものである。That is, according to the present invention, at least one antibacterial metal ion selected from silver, copper and zinc is supported on a ceramic selected from tricalcium phosphate and hydroxyapatite and then baked at a temperature of 960 ° C. or higher. It is intended to provide an external skin preparation for acne treatment, which contains an antibacterial ceramic obtained by binding.
【０００８】本発明に使用するカルシウム系セラミック
であるハイドロキシアパタイトは生体骨の主成分であ
り、イオン交換能を有し、各種の金属イオンをイオン交
換するとともに、各種の物質を強く吸着保持することが
知られており、リン酸３カルシウムもハイドロキシアパ
タイトに類似の性質を有し、両者とも人工骨として使用
されている生体無害の物質である。又銀、銅、亜鉛は無
機抗菌剤原料として一般に比較的安全に使用されてい
る。Hydroxyapatite, which is a calcium-based ceramic used in the present invention, is a main component of living bones, has an ion exchange capacity, and is capable of exchanging various metal ions and strongly adsorbing and holding various substances. Is known, and tricalcium phosphate also has properties similar to that of hydroxyapatite, and both are biologically harmless substances used as artificial bones. Further, silver, copper and zinc are generally used relatively safely as raw materials for inorganic antibacterial agents.
【０００９】銀、銅、亜鉛から選ばれた少なくとも１つ
の抗菌性金属の水溶性塩を含む溶液に、セラミックを添
加、充分に撹拌し、生成物を水洗、乾燥して抗菌性金属
イオンを担持したセラミックをえる。使用するセラミッ
クの粒度は特に限定されないが、出来るだけ小さく、そ
ろっていることが望まれ、一般には１００μｍ以下、好
ましくは２０〜１μｍ程度のものが使用される。抗菌性
金属イオンのセラミックへの担持量は、使用する金属塩
の種類及び溶液濃度、セラミックの粒度及び処理温度に
より適宜選択されるが、一般的にセラミックに対し重量
で５０％程度の金属イオンの担持は容易であるが、下記
の理由から金属イオンとして0.０１〜２０％程度に制御
することが好ましい。Ceramics are added to a solution containing a water-soluble salt of at least one antibacterial metal selected from silver, copper and zinc, sufficiently stirred, and the product is washed with water and dried to carry antibacterial metal ions. Get the ceramic. The particle size of the ceramic used is not particularly limited, but it is desired that the particle size be as small as possible and that the particles are as uniform as possible. Generally, the particle size is 100 μm or less, preferably about 20 to 1 μm. The amount of the antibacterial metal ion supported on the ceramic is appropriately selected according to the type and solution concentration of the metal salt used, the particle size of the ceramic and the treatment temperature. Generally, the amount of the metal ion is about 50% by weight of the ceramic. Supporting is easy, but it is preferable to control the content of metal ions to about 0.01 to 20% for the following reasons.
【００１０】このようにしてえられた抗菌性金属イオン
担持セラミックは、焼結される。焼結工程は本発明の重
要な工程である。一般に焼結により、粉体は固体反応に
よって固体粒子間の結合が進行し、強固で均質な性質を
有する固体に変化することが知られている。従って本発
明でもえられた抗菌性金属イオン担持セラミックを焼結
することにより担持金属とセラミックの結合が強化さ
れ、均質な性質を有する固体がえられる。焼結に使用す
る温度が高い程抗菌性金属とセラミックの結合が強化さ
れ、担持された抗菌性金属がセラミックから遊離しなく
なるので出来るだけ高温で焼結する必要があり、少なく
とも８００℃以上、好ましくは９６０℃以上の温度で焼
結する。焼結により担持された銀イオンは金属銀に、銅
及び亜鉛イオンは夫々の酸化物に変化するとともに、こ
れらがセラミックと強固で、均質に結合され、セラミッ
クから遊離することがなくなる。然しながら担持された
抗菌性金属イオンの量が多すぎると焼結してえられた抗
菌性セラミックで抗菌性金属とセラミックの均質な強固
な結合物がえられない場合を生じ、微粉砕して使用する
とき、均一な強さの抗菌性セラミックがえられず又担持
量が少なすぎても充分な抗菌力を示さないので、焼結に
使用する抗菌性金属イオンのセラミックに対する担持量
は、0.０００１〜２０重量％程度に調整することが望ま
しい。焼結してえられた抗菌性セラミックは未焼結のも
のと同等の抗菌性を有するにかかわらず、抗菌性金属イ
オンを遊離することがないので長期間安全に使用され
る。The antibacterial metal ion-supporting ceramic thus obtained is sintered. The sintering process is an important step of the present invention. It is generally known that, by sintering, the powder undergoes a solid-state reaction to promote the bonding between solid particles and is transformed into a solid having strong and homogeneous properties. Therefore, by sintering the antibacterial metal ion-supporting ceramic obtained in the present invention, the bond between the supporting metal and the ceramic is strengthened, and a solid having a homogeneous property is obtained. The higher the temperature used for sintering, the stronger the bond between the antibacterial metal and the ceramic, and the supported antibacterial metal will not be released from the ceramic. Therefore, it is necessary to sinter at a temperature as high as possible, preferably at least 800 ° C or higher. Sinters at temperatures above 960 ° C. The silver ions supported by sintering are changed into metallic silver, and the copper and zinc ions are changed into their respective oxides, and these are strong and homogeneously bound to the ceramic and are not released from the ceramic. However, if the amount of supported antibacterial metal ions is too large, the sintered antibacterial ceramic may not be able to obtain a homogeneous and strong combination of antibacterial metal and ceramic. In this case, since an antibacterial ceramic having a uniform strength cannot be obtained, and the antibacterial metal ion used for sintering does not exhibit sufficient antibacterial activity even if the carried amount is too small, the carried amount of the antibacterial metal ion used for sintering is 0. It is desirable to adjust it to about 0001 to 20% by weight. Although the antibacterial ceramic obtained by sintering has an antibacterial property equivalent to that of a non-sintered one, it does not liberate antibacterial metal ions and thus can be safely used for a long period of time.
【００１１】焼結した抗菌性セラミックは微粉砕して、
ニキビ治療用抗菌剤として、従来の抗生物質、抗菌剤、
角質剥離剤の代りに使用される。即ち従来から使用され
ているニキビ治療用クリーム、軟膏、乳液やローション
基材などに焼結抗菌性セラミックを常法により配合する
ことにより、目的とするニキビ治療用皮膚外用剤が容易
にえられる。勿論、その作用増強のため各種の薬物を含
ませることを妨げるものではない。配合する焼結抗菌セ
ラミックは、微細に粉砕され、かつハイドロキシアパタ
イト、リン酸３カルシウムを主体としているため、基材
への分散が良好である。その配合量は使用する軟膏基材
の種類により適宜選択されるが、一般には基材に対し重
量で0.０５〜３０％配合することにより充分にニキビ治
療に有効に使用される。以下に実施例を示して本発明を
具体的に説明するが、本発明は実施例に限定されるもの
ではない。The sintered antibacterial ceramic is pulverized and
As an antibacterial agent for treating acne, conventional antibiotics, antibacterial agents,
Used in place of keratin exfoliants. That is, by adding a sintered antibacterial ceramic to a conventionally used acne treatment cream, ointment, emulsion or lotion base material by a conventional method, the intended external skin preparation for acne treatment can be easily obtained. Of course, it does not prevent inclusion of various drugs to enhance its action. Since the sintered antibacterial ceramic to be blended is finely pulverized and mainly contains hydroxyapatite and tricalcium phosphate, it is well dispersed in the substrate. The blending amount is appropriately selected depending on the type of the ointment base used, but generally, the blending amount of 0.05 to 30% by weight based on the base is sufficiently effective for treating acne. The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to the examples.
【００１２】[0012]
【実施例１】１０リットルの蒸留水にハイドロキシアパ
タイト1.０kg、硝酸銀３２ｇを加えて撹拌した。生成物
を水洗、乾燥し、一部を粉砕して銀塩3.２％を含有した
抗菌性ハイドロキシアパタイトをえた（１−１）。残り
を９６０℃で焼結し、粉砕して銀２％を含有した焼結抗
菌性セラミック（１−２）をえた。Example 1 To 10 liters of distilled water, 1.0 kg of hydroxyapatite and 32 g of silver nitrate were added and stirred. The product was washed with water, dried and partly pulverized to obtain antibacterial hydroxyapatite containing 3.2% of silver salt (1-1). The rest was sintered at 960 ° C. and ground to obtain a sintered antibacterial ceramic (1-2) containing 2% of silver.
【００１３】[0013]
【実施例２】１０リットルの蒸留水にリン酸３カルシウ
ム1.０kg、硝酸銀２ｇを加え撹拌した。生成物を水洗、
乾燥し、一部を粉砕して銀塩0.２％を含有した抗菌性リ
ン酸３カルシウムをえた（２−１）。残りを１０００℃
で焼結し、粉砕して銀0.１２％を含有した焼結抗菌性セ
ラミックをえた（２−１）。Example 2 To 10 liters of distilled water, 1.0 kg of tricalcium phosphate and 2 g of silver nitrate were added and stirred. Wash the product with water,
After drying and partly crushed, antibacterial tricalcium phosphate containing 0.2% of silver salt was obtained (2-1). 1000 ℃ for the rest
Sintered and pulverized to obtain a sintered antibacterial ceramic containing 0.12% of silver (2-1).
【００１４】[0014]
【実施例３】１０リットルの蒸留水にハイドロキシアパ
タイト1.０kg、硝酸銀３２ｇ、硫酸銅５５ｇを加え撹拌
した。生成物を水洗、乾燥し、一部を粉砕して銀塩3.２
％、銅塩5.５％を含有した抗菌性ハイドロキシアパタイ
トをえた（３−１）。残りを１２００℃で焼結し、粉砕
して銀２％、銅２％を含有した焼結抗菌性セラミックを
えた（３−２）。Example 3 To 10 liters of distilled water, 1.0 kg of hydroxyapatite, 32 g of silver nitrate and 55 g of copper sulfate were added and stirred. The product is washed with water, dried, and partly ground to give a silver salt 3.2.
%, And an antibacterial hydroxyapatite containing 5.5% of copper salt was obtained (3-1). The rest was sintered at 1200 ° C. and pulverized to obtain a sintered antibacterial ceramic containing 2% silver and 2% copper (3-2).
【００１５】[0015]
【実施例４】１０リットルの蒸留水にリン酸３カルシウ
ム1.０kg、硝酸銀８０ｇ、硝酸亜鉛３００ｇを加え、煮
沸しながら撹拌した。生成物を水洗、乾燥して一部を粉
砕し、銀塩８％、亜鉛塩３０％を含有した抗菌性リン酸
３カルシウムをえた（４−１）。残りを１２００℃で焼
結、粉砕して銀５％、亜鉛１０％を含有した焼結抗菌セ
ラミックをえた（４−２）。Example 4 1.0 kg of tricalcium phosphate, 80 g of silver nitrate and 300 g of zinc nitrate were added to 10 liters of distilled water and stirred while boiling. The product was washed with water, dried and partially crushed to obtain antibacterial tricalcium phosphate containing 8% of silver salt and 30% of zinc salt (4-1). The rest was sintered at 1200 ° C. and pulverized to obtain a sintered antibacterial ceramic containing 5% silver and 10% zinc (4-2).
【００１６】[0016]
【実施例５】 金属溶離試験 実施例１〜４でえられたそれぞれの試料１ｇを蒸留水１
００ml中に加え、３０分撹拌したのち、原子吸光分光光
度計を用いて溶液中の金属イオンを測定し、表１の結果
をえた。表１は焼結により金属の溶出で防止されること
を示している。Example 5 Metal Elution Test 1 g of each sample obtained in Examples 1 to 4 was added to distilled water 1
After adding to 00 ml and stirring for 30 minutes, the metal ion in the solution was measured using the atomic absorption spectrophotometer, and the result of Table 1 was obtained. Table 1 shows that sintering prevents metal elution.
【００１７】[0017]
【表１】 [Table 1]
【００１８】[0018]
【実施例６】実施例１〜４で得られた５μｍ程度に微粉
化された抗菌性セラミックを使用して、下記のようなニ
キビ治療用クリームを作成した。配合量は重量％で示
す。 （６−１） 実施例１−２で得られた抗菌性セラミック 5.０ ステアリン酸 2.０ ステアリルアルコール 5.０ 還元ラノリン 2.０ スクワラン 5.０ ポリオキシエチレンセチルエーテル 3.０ モノステアリン酸グリセリン 3.０ プロピレングリコール 5.０ 精製水 ７0.０ （６−２） 実施例２−２で得られた抗菌性セラミック ３0.０ ステアリン酸 2.０ ステアリルアルコール 5.０ 還元ラノリン 2.０ スクワラン 5.０ ポリオキシエチレンセチルエーテル 3.０ モノステアリン酸グリセリン 3.０ プロピレングリコール 5.０ 精製水 ４5.０ （６−３） 実施例３−２で得られた抗菌性セラミック 1.０ ステアリン酸 2.０ ステアリルアルコール 5.０ 還元ラノリン 2.０ スクワラン 5.０ ポリオキシエチレンセチルエーテル 3.０ モノステアリン酸グリセリン 3.０ プロピレングリコール 5.０ 精製水 ７4.０ （６−４） 実施例４−２で得られた抗菌性セラミック 0.０５ ステアリン酸 2.０ ステアリルアルコール 5.０ 還元ラノリン 2.０ スクワラン 5.０ ポリオキシエチレンセチルエーテル 3.０ モノステアリン酸グリセリン 3.０ プロピレングリコール 5.０ 精製水 ７4.９５Example 6 An anti-acne cream as described below was prepared using the antibacterial ceramic finely pulverized to about 5 μm obtained in Examples 1 to 4. The compounding amount is shown by weight%. (6-1) Antibacterial ceramic obtained in Example 1-2 5.0 Stearic acid 2.0 Stearyl alcohol 5.0 Reduced lanolin 2.0 Squalane 5.0 Polyoxyethylene cetyl ether 3.0 Monostearic acid Glycerin 3.0 Propylene glycol 5.0 Purified water 70.0 (6-2) Antibacterial ceramic obtained in Example 2-2 30.0 Stearic acid 2.0 Stearyl alcohol 5.0 Reduced lanolin 2.0 Squalane 5.0 Polyoxyethylene cetyl ether 3.0 Glycerin monostearate 3.0 Propylene glycol 5.0 Purified water 45.0 (6-3) Antibacterial ceramic obtained in Example 3-2 1.0 Stearic acid 2.0 Stearyl alcohol 5.0 Reduced lanolin 2.0 Squalane 5.0 Polyoxyethylene cetyl ether 3.0 Glycerin monostearate 3.0 Propylene Glycol 5.0 Purified water 74.0 (6-4) Antibacterial ceramic obtained in Example 4-2 0.05 Stearic acid 2.0 Stearyl alcohol 5.0 Reduced lanolin 2.0 Squalane 5.0 Polyoxy Ethylene cetyl ether 3.0 Glycerin monostearate 3.0 Propylene glycol 5.0 Purified water 74.95
【００１９】[0019]
【実施例７】 抗菌力テスト 生理食塩水１ｇに実施例６で得られたクリーム夫々１ｇ
を懸濁させ、この懸濁液にS.epidermidis 及びP.acnes
を別々に１０5 個／ｇ混合し、３７℃で８時間培養した
後、生菌数を測定したが、生菌は認められなかった。Example 7 Antibacterial Activity Test 1 g of each of the creams obtained in Example 6 in 1 g of physiological saline.
And S. epidermidis and P. acnes in the suspension.
After separately mixing 10 5 cells / g and culturing at 37 ° C. for 8 hours, the viable cell count was measured, but no viable cell was observed.
【００２０】[0020]
【実施例８】 効果の測定 女性５名、男性５名を１群とし、実施例６−１のクリー
ムを１日に２回塗布し、１ヵ月後の状態を観察して、ニ
キビに対する有効性を評価した。又、実施例６−１のク
リームより抗菌性セラミックを除いたクリームを比較と
して、同様の試験を行った。得られた結果を表２に示し
た。この結果からわかるように、本発明に係わる皮膚外
用剤はニキビの治療効果に優れていることがわかる。[Example 8] Measurement of effect The group consisting of 5 females and 5 males was applied with the cream of Example 6-1 twice a day, and the state 1 month later was observed to evaluate the efficacy against acne. Was evaluated. The same test was performed by comparing the cream obtained in Example 6-1 with the antibacterial ceramic removed. The obtained results are shown in Table 2. As can be seen from these results, the external preparation for skin according to the present invention is excellent in the effect of treating acne.
【００２１】[0021]
【表２】 [Table 2]
【００２２】[0022]
【発明の効果】本発明による焼結抗菌セラミックは、担
持する抗菌性金属をセラミックから遊離することがない
ので、それを含む外用剤は、基材中に抗菌性金属が溶離
することがない。従って安全に長期間使用できる。Since the sintered antibacterial ceramic according to the present invention does not release the antibacterial metal to be carried from the ceramic, the antibacterial metal containing it does not elute the antibacterial metal in the substrate. Therefore, it can be safely used for a long period of time.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 33/38 ＡＤＡ 9454−4Ｃ 47/02 Ｂ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI technical display location A61K 33/38 ADA 9454-4C 47/02 B
Claims (7)
ックに担持させた抗菌性セラミックを配合したことを特
徴とするニキビ治療用皮膚外用剤。1. A skin external preparation for acne treatment, which comprises an antibacterial ceramic in which an antibacterial metal is supported on a calcium phosphate-based ceramic.
性金属イオンを担持させた後、抗菌性金属の融点以上の
温度で焼成して得られた抗菌性セラミックを配合するこ
とを特徴とする請求項１のニキビ治療用皮膚外用剤。2. The acne according to claim 1, wherein the antibacterial ceramic obtained by supporting the antibacterial metal ion on the calcium phosphate-based ceramic and firing it at a temperature equal to or higher than the melting point of the antibacterial metal. Therapeutic skin external preparation.
酸３カルシウム及びハイドロキシアパタイトから選ばれ
た少なくとも１つである請求項１又は２のニキビ治療用
皮膚外用剤。3. The external skin preparation for acne treatment according to claim 1, wherein the calcium phosphate-based ceramic is at least one selected from tricalcium phosphate and hydroxyapatite.
た少なくとも１つの金属である請求項１乃至３のいずれ
か１項のニキビ治療用皮膚外用剤。4. The skin external preparation for acne treatment according to claim 1, wherein the antibacterial metal is at least one metal selected from silver, copper and zinc.
し重量で0.０１〜２０％である抗菌性セラミックを配合
した請求項１乃至４のいずれか１項のニキビ治療用皮膚
外用剤。5. The external skin preparation for acne treatment according to claim 1, wherein the antibacterial metal is incorporated in an amount of 0.01 to 20% by weight of the antibacterial metal with respect to the ceramic.
０℃以上である請求項１乃至５のいずれか１項のニキビ
治療用皮膚外用剤。6. The antibacterial metal is silver and the sintering temperature is 96.
The skin external preparation for acne treatment according to any one of claims 1 to 5, which has a temperature of 0 ° C or higher.
５〜３０％配合した請求項１乃至６のいずれか１項のニ
キビ治療用皮膚外用剤。7. The antibacterial composition is 0.0 by weight based on the cosmetic.
The skin external preparation for acne treatment according to any one of claims 1 to 6, which is blended in an amount of 5 to 30%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27475793A JPH07109217A (en) | 1993-10-07 | 1993-10-07 | Skin external preparation for treating pimple |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27475793A JPH07109217A (en) | 1993-10-07 | 1993-10-07 | Skin external preparation for treating pimple |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07109217A true JPH07109217A (en) | 1995-04-25 |
Family
ID=17546162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27475793A Pending JPH07109217A (en) | 1993-10-07 | 1993-10-07 | Skin external preparation for treating pimple |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07109217A (en) |
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