JPH07106206B2

JPH07106206B2 - 超音波手術装置

Info

Publication number: JPH07106206B2
Application number: JP3135115A
Authority: JP
Inventors: 哲丸窪田; 裕一池田
Original assignee: Olympus Optic Co Ltd
Current assignee: Olympus Corp
Priority date: 1991-06-06
Filing date: 1991-06-06
Publication date: 1995-11-15
Anticipated expiration: 2010-11-15
Also published as: JPH04361743A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は超音波振動を利用するこ
とにより、生体組織を切開・剥離または乳化し、または
結石を破砕したりするとともに、組織片や破砕片などを
吸引除去するようにした超音波手術装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】このような超音波手術装置として知られ
るものは、一般に、超音波振動子を内蔵したハンドピー
スと、このハンドピースに接続されるプローブと、前記
超音波振動子を励振駆動する駆動電源装置部とからなっ
ている。さらに、これには体腔内の手術治療部位に、生
理食塩水等の灌流液を供給する送水通路と、その灌流液
とともに組織片や破砕片などを吸引除去するための吸引
通路とが付設されている。

【０００３】この種の超音波手術装置は、近年、血管の
多い肝臓手術や神経組織の多い脳外科手術等の他、多く
の分野の外科手術に広く利用されるようになってきてい
る。また、内視鏡下の処置にも応用され始めている。こ
のように、この種の超音波手術装置の適用範囲はかなり
広いものである。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
超音波手術装置は、その用途に応じて、そのハンドピー
スやローブの形状、大きさ、出力等の異なるものを個々
に用意しなければならなかった。例えばハンドピースと
しては脳外科用の屈曲型、一般外科手術用の標準型、整
形や内視鏡併用による手術のための強力型などの多くの
種類があり、また、プローブとしても、先端形状や長さ
の異なるものや、屈曲したタイプなどの多くの種類があ
る。それぞれの用途ごとの超音波手術装置を多数用意す
ることは不経済であるとともにそれらの保管が面倒であ
る。

【０００５】そこで、未公開の出願（特願昭２−２８３
３２２号）のものにあっては、その使用する用途に応じ
て複数のハンドピースとプローブの組み合わせを選択で
きる方式とし、その選択したハンドピースとプローブの
組み合わせを検知・判別し、そのハンドピースとプロー
ブの組み合わせに最適な駆動条件を自動的に設定して共
通の駆動装置で駆動できるようにした経済的なシステム
を構築している。

【０００６】このため、ハンドピースのコネクタには、
識別手段を設けているとともに、駆動装置内のコントロ
ール部で、インピーダンスを検出し、プローブの種類を
検知し、ハンドピースとプローブを駆動可能な状態にす
るとともに、送水用ポンプの出力設定を最適なものとす
るようにしている。

【０００７】一方、プローブ部への送水は、術野の洗浄
やプローブの発熱を防止し、またプローブの破損を防止
するために必要なものである。したがって、ハンドピー
スやプローブの種類を検知・判別して最適な駆動条件と
するとともに、送水用ポンプを最適な条件に設定して、
超音波手術装置を駆動し手術を行なうのがよい。

【０００８】しかし、手術中、同じハンドピース、プロ
ーブを用いていても組織の違い等により、駆動条件、特
に超音波振動の発振出力を、変えたい場合がしばしばあ
る。例えば、目的組織が脂肪、肝臓実質、リンパ節、血
管や神経の周囲等、１つの手術でも多くの組織に対し使
用することがあり、それら組織の違いにより最適な発振
出力に設定したいということが起こる。

【０００９】さらに、送水量も、その発振出力に応じて
最適な送水量に設定を変える必要が生じる。このような
場合、前述したような従来のものでは、その都度、発振
出力の設定と、送水量の設定をマニュアルで、各々、別
々に変えなければならないが、仮に、発振出力に対し最
適な送水量に設定せずに、例えば送水量が少ないと、振
動子、プローブの発熱が生じ、患者、術者に熱傷を与え
る危険が生じるとともに、超音波振動子部、プローブの
発熱による破損が生じる虞れがある。

【００１０】また、送水量が多いと、プローブの先端か
ら術野へ流出する送水量が多くなり、術野が良好に得ら
れなくなり、手術の進行を妨げるとともに、送水液が無
駄になるということが起きる。

【００１１】本発明は前記課題に着目してなされたもの
で、その目的とするところは、手術の種類や状況に応じ
てハンドピース、プローブのバリエーションが多岐にわ
たっても、共通の駆動装置で使用でき、また、出力設定
値を変えても、超音波振動子、プローブの発熱や、破損
を防止できる安全性の高い超音波手術装置を提供するこ
とにある。

【００１２】

【課題を解決するための手段および作用】前記課題を解
決するために本発明の超音波手術装置は、超音波振動子
を内蔵したハンドピースと、このハンドピースに着脱自
在なプローブと、少なくとも前記プローブの部分に灌流
液を案内する通路と、この通路に接続される送水用ポン
プと、前記ハンドピースを駆動するとともに送水ポンプ
を有する駆動装置と、この駆動装置に接続した前記ハン
ドピースとプローブの種類を識別する検知手段と、前記
超音波振動子の超音波振動の発振出力を任意に設定可能
な発振出力設定手段と、この発振出力設定手段による発
振出力設定値信号により前記送水ポンプの出力値を自動
的に設定する送水量設定手段とを具備して構成したもの
である。したがって、手術の種類や状況に応じてハンド
ピースやプローブを種々選択して組み合わせても、共通
の駆動装置で使用でき、しかも、発振出力設定値に応じ
て最適な送水量に自動的に変わり、超音波振動子、プロ
ーブの発熱や、破損を防止する。

【００１３】

【実施例】図１および図２は本発明の第１の実施例を示
すものである。図１はその超音波手術装置のシステムを
概略的に示している。１ａ，１ｂはハンドピースであ
り、その大きさ、最大振幅、周波数等が異なるものであ
る。ハンドピース１ａには、形状や大きさなどが異なる
プローブ２ａ，２ｂ，２ｃが装着される。ハンドピース
１ｂには形状や大きさなどの異なるプローブ３ａ，３
ｂ，３ｃが装着される。ハンドピース１ａ，１ｂに対し
てプローブ２ａ，２ｂ，２ｃ，３ａ，３ｂ，３ｃが着脱
自在に組み合せて使用が可能である。ここでは、ハンド
ピース１ａとこれに組み合わせて使用されるプローブ２
ａ，２ｂ，２ｃとからなるＡ群とハンドピース１ｂとこ
れに組み合わせて使用されるプローブ３ａ，３ｂ，３ｃ
とからなるＢ群とに分けられる。

【００１４】各ハンドピース１ａ，１ｂからはそれぞれ
コード４ａ，４ｂが導出しており、その各コード４ａ，
４ｂの導出端には、それぞれ駆動装置５のコネクタ受け
６に接続するコネクタ７ａ，７ｂを有している。

【００１５】そして、異なる駆動特性を有するハンドピ
ース１ａ，１ｂおよびプローブ２ａ，２ｂ，２ｃ，３
ａ，３ｂ，３ｃの種類をそれぞれ識別する検知手段が設
けられている。まず、ハンドピース１ａ，１ｂの種類を
検知する手段として、前記コネクタ７ａ，７ｂの内部に
は、例えば抵抗素子、ツェナーダイオード等による識別
用素子（図示せず）が設けられている。そして、抵抗素
子の場合は、そのハンドピース１ａ，１ｂの種類に応じ
て抵抗を変える。また、ツェナーダイオードの場合には
そのハンドピース１ａ，１ｂの種類に応じてツェナ電圧
値を変更する。

【００１６】いずれの場合にも、その識別用素子に導通
する識別用端子が、コネクタ７ａ，７ｂから突出され、
これは駆動装置５のコネクタ受け６に設けられた図示し
ない検知用接点に接続されるようになっている。

【００１７】また、駆動装置５の内部には、ハンドピー
ス１ａ，１ｂおよびこれに接続される各プローブ２ａ，
２ｂ，２ｃ，３ａ，３ｂ，３ｃの組み合わせの種類を識
別する手段として、プローブ２ａ，２ｂ，２ｃ，３ａ，
３ｂ，３ｃを装着したハンドピース１ａ，１ｂを超音波
振動駆動のための電圧値または電流値が異なることを利
用して、そのプローブ２ａ，２ｂ，２ｃ，３ａ，３ｂ，
３ｃの種類を識別する検知手段（図示しない。）が設け
られている。この検知手段として具体的には、例えば、
電圧と電流との比（Ｖ／Ｉ）で示されるインピーダンス
値（Ｚ）を検出し、そのプローブ２ａ，２ｂ，２ｃ，３
ａ，３ｂ，３ｃの種類を判別するようになっている。

【００１８】これら２つの識別を行うことにより、その
ハンドピース１ａ，１ｂの種類、およびプローブ２ａ，
２ｂ，２ｃ，３ａ，３ｂ，３ｃの種類を判別する検知手
段を構成している。そして、この検知手段の結果から、
そのハンドピース１ａ，１ｂとプローブ２ａ，２ｂ，２
ｃ，３ａ，３ｂ，３ｃの組み合わせの種類に応じて駆動
装置５は最適な駆動条件に設定される。

【００１９】一方、ハンドピース１ａ，１ｂにはそのハ
ンドピース１ａ，１ｂの内部の超音波振動子およびプロ
ーブ２ａ，２ｂ，２ｃ，３ａ，３ｂ，３ｃを冷却した
り、術野を洗浄するための灌流液を供給する通路（図示
せず）が形成されている。この通路は送水チューブ８を
介して駆動装置５に設けた送水ポンプ９に接続されてい
る。送水ポンプ９は送水瓶１０に溜められた生理食塩水
を灌流液としてハンドピース１ａ，１ｂの灌流液供給用
通路へ送り、そのハンドピース１ａ，１ｂおよびプロー
ブ２ａ，２ｂ，２ｃ，３ａ，３ｂ，３ｃを冷却するよう
になっている。なお、プローブ２ａ，２ｂ，２ｃ，３
ａ，３ｂ，３ｃにおいての灌流液は、その２ａ，２ｂ，
２ｃ，３ａ，３ｂ，３ｃ内に形成した通路、またはその
プローブ２ａ，２ｂ，２ｃ，３ａ，３ｂ，３ｃを囲むシ
ース（図示せず）との間隙からなる通路を通じて供給さ
れる。

【００２０】また、ハンドピース１ａ，１ｂとプローブ
２ａ，２ｂ，２ｃ，３ａ，３ｂ，３ｃの内部には、術野
を洗浄した灌流液を吸引する灌流液吸引用通路（図示せ
ず）が形成されている。この通路は吸引チューブ１１お
よび吸引瓶１２を介して駆動装置５に設けた吸引ポンプ
１３に接続されている。そして、この各通路を通じて灌
流液の供給と排出が行われるのである。

【００２１】ところで、送水チューブ８、および駆動装
置５に設けた送水ポンプ９により、灌流液が、ハンドピ
ース１ａ，１ｂに供給されるが、そのハンドピース１
ａ，１ｂ、およびプローブ２ａ，２ｂ，２ｃ，３ａ，３
ｂ，３ｃの種類により、その必要な送水量が異なる。こ
のため、識別したハンドピース１ａ，１ｂとプローブ２
ａ，２ｂ，２ｃ，３ａ，３ｂ，３ｃの種類に応じた最適
な駆動条件の１つとしての送水初期設定値が送水量自動
設定手段１４によって自動的に設定されるようになって
いる。

【００２２】このように設定された条件で手術を開始す
るが、術中、手術すべき組織に応じて、駆動装置５に設
けた発振出力設定手段１５により、適宜、超音波振動の
発振出力を設定する。この場合、発振出力が大、すなわ
ち、超音波振動の振幅が大きくなると、超音波振動子と
プローブ２ａ，２ｂ，２ｃ，３ａ，３ｂ，３ｃの発熱量
が大きくなり、それに伴って必要な送水量も大きくな
る。逆に、発振出力が小、すなわち、振幅が小さくなる
と、発熱量は小さくなり、必要な送水量も少なくてもよ
い。

【００２３】このように発振出力設定値により必要な送
水量も異なるため、検知手段１６からの信号Ｓ₂および
発振出力設定手段１５からの信号Ｓ₁により、駆動装置
５に設けた送水量自動設定手段１４が、その発振出力設
定に応じた最適な送水量に自動的に設定する。

【００２４】この構成によれば、発振出力に応じて最適
な送水量に自動的に設定されるため、その発振出力を変
えても超音波振動子、プローブ等の発熱や破損を確実に
防止することができる。

【００２５】一方、供給された灌流液は、吸引ポンプ１
３の吸引作用により、プローブ２ａ，２ｂ，２ｃ，３
ａ，３ｂ，３ｃ内からハンドピース１ａ，１ｂ内の吸引
用通路および吸引チューブ１１を通って、吸引瓶１２に
回収される。そして、吸引ポンプ１３の設定値（吸引
力）によっても、回収される灌流液の量が変わってく
る。そこで、この吸引力設定手段１７で設定した吸引力
設定値の情報Ｓ₃も、送水量自動設定手段１４に取り入
れ、その吸引力をも考慮して、送水量を自動的に設定す
るとよい。なお、図１中１８は発振動作のオンオフを制
御するフットスイッチである。

【００２６】しかして、前記構成によれば、検知された
ハンドピース１ａ，１ｂとプローブ２ａ，２ｂ，２ｃ，
３ａ，３ｂ，３ｃの種類に応じ、また、発振出力が変わ
っても、発振出力に応じて、常に設定された最適な送水
量に自動的に設定されて駆動されるため、ハンドピース
１ａ，１ｂの超音波振動子、プローブ２ａ，２ｂ，２
ｃ，３ａ，３ｂ，３ｃの発熱を防止でき、安定した最適
な冷却ができる。したがって、患者、術者に熱傷を与え
る危険がなく、発熱による超音波振動子やプローブ２
ａ，２ｂ，２ｃ，３ａ，３ｂ，３ｃなどの破損を防止で
きる。また、術野が送水により妨げられず、常に良好な
視野が得られる。そのため、手術がスムーズに逐行でき
る。さらに、送液量が調節されて灌流液を無駄なく使用
することができ、経済的である。

【００２７】また、吸引力設定手段１７で設定した吸引
力設定値の情報Ｓ₃も、送水量自動設定手段１４に取り
入れれば、その吸引力をも考慮した送水量を自動的に設
定できるから、より高度の送水量の調節ができる。

【００２８】図３はハンドピース１の第１のカバー２１
とは別に第２のカバー２２を設け、第１のカバー２１に
対して第２のカバー２２を軸方向から差し込んで着脱す
るようにしたものである。また、この第２のカバー２２
は第１のカバー２１の軸回りに回転可能に取り付けられ
ている。

【００２９】この第２のカバー２２には送水口金２３と
吸引調節口金２６を設けてなり、送水口金２３は第２の
カバー２２を装着したとき、プローブ２とこれを囲むシ
ース２５との間の送水通路に通じるように形成されてい
る。さらに、第２のカバー２２には圧力管２４を通じて
吸引調節口金２６に通じるリーク口２７を有した吸引調
節部材２８が設けられている。吸引調節口金２６には図
示しない吸引チューブの途中に連通する圧力調節用チュ
ーブが接続されるようになっている。また、第１のカバ
ー２１の後端には前記吸引チューブを接続する吸引口金
３０が設けられている。

【００３０】そして、通常は図３の（ａ）で示すように
第２のカバー２２を装着して使用する。吸引調節部材２
８のリーク口２７を指で塞ぐ量、つまり、リーク開口量
を選択することにより、吸引圧を調節することができ
る。

【００３１】また、吸引圧を調節する必要がない場合に
は、図３の（ｂ）で示すように第２のカバー２２を取り
外して使用する。この場合にはハンドピース１の第１の
カバー２１のみとなり、第２のカバー２２を取り付けた
場合に比べてその把持部の太さが細くなり、操作しやす
くなる。また、第２のカバー２２にある送水口金２３と
吸引調節口金２６に接続されるチューブもなくなり、こ
れが操作中、邪魔になることもない。

【００３２】なお、図３の（ｃ）は、第２のカバー２９
に送水口金２３のみを設け、吸引調節口金２６や吸引調
節部材２８を設けないようにしたものである。この形式
の第２のカバー２９と前述した第２のカバー２２とは、
第１のカバー２１に対して交換自在に装着されるように
なっている。

【００３３】ところで、プローブを冷却する構造とし
て、そのプローブの外側に、内側シースと外側シースと
からなる２重構造のシースを設け、前記プローブと内側
シースとの隙間、および内側シースと外側シースとの隙
間のいずれか一方を送水用通路、他方を吸引用通路と
し、この送水用通路と吸引用通路をシースの先端で連通
させる構造としたものが考えられる。しかし、この方式
のものにあっては、プローブと内側シースとの隙間が吸
引用通路になるため、この隙間に術部の血液、組織片が
吸引され、場合によっては、プローブ内腔の吸引用通路
と連通するリーク孔が閉塞されることがある。閉塞され
た場合には、プローブの冷却不良を起こしたり、送水液
がそのまま術部に流出したりするため、術部が水びたし
になり、視野が良好に得られなくなったりするという欠
点がある。

【００３４】そこで、この問題点を解決する構造の超音
波手術装置を図４および図５で示す。すなわち、ハンド
ピース３１に連結されるプローブ３２は中空部材からな
り、その内腔によって第１の吸引用通路３３を形成して
いる。プローブ３２は、内側シース３４と外側シース３
５との２重構造のシース３６によって包囲されている。

【００３５】２重構造のシース３６における内側シース
３４と外側シース３５との間の隙間は、送水用通路３７
として構成されており、この送水用通路３７はハンドピ
ース３１の送水用通路３８と連通されている。また、内
側シース３４とプローブ３２との間の隙間は第２の吸引
用通路３９として構成されている。この第２の吸引用通
路３９はプローブ３２の側壁に設けたリーク孔４０によ
り前記第１の吸引用通路３３と連通し、図５で示す吸引
チューブ４１を通って吸引瓶４２から吸引ポンプ４３に
連通しており、吸引物がその吸引瓶４２に溜まるように
なっている。

【００３６】また、吸引チューブ４１の途中には流量セ
ンサ４４が設けられており、これによって吸引チューブ
４１による吸引量を常に監視しているとともに、その流
量センサ４４の信号が駆動装置４５にフィードバックさ
れ、異常な場合には、警報を発したり、送水や超音波振
動の発振出力を停止したりすることができるようになっ
ている。

【００３７】正常時は、送水用通路３８を流れてくる灌
流液は、ほぼその全てを第１の吸引用通路３３とリーク
孔４０を通して第２の吸引用通路３９を通じて吸引回収
され、プローブ３２の先端から術野に流出する灌流液の
量を極力少なくし、術野を良好に確保できるようにして
いる。

【００３８】ここで、リーク孔４０が、血液、組織片等
により閉塞されると、灌流液はそのリーク孔４０を通っ
て、第２の吸引用通路３９を通じてほとんど回収されな
くなり、灌流液のほとんど全てがプローブ３２の先端か
ら術野に流出してしまう。

【００３９】このため、吸引チューブ４１を通る吸引量
は、正常時に比べると、少なくなる。この吸引量の変化
が流量センサ４４で検知され、リーク孔４０が閉塞した
ことを知ることができる。

【００４０】なお、流量センサ４４を吸引チューブ４１
の途中に設けず、例えば吸引用通路３３内、吸引瓶４２
の近傍等、リーク孔４０より吸引ポンプ４３側であれ
ば、どの部分に設けてもよいものである。

【００４１】このようにリーク孔４０の閉塞を検知でき
るから、プローブ３２の破損や、術野への潅流液の流出
による視野不良を防止できる。また、リーク孔４０の閉
塞を検知し、プローブ３２の破損、術野の送水液による
妨げを防止することができる。

【００４２】図６は他の超音波治療器のハンドピース５
１を示す。超音波振動を発生させるための超音波振動素
子部５２において発生した軸方向の超音波振動は、ホー
ン５３によって超音波振動の振幅が拡大される。この拡
大された超音波振動は超音波伝達部材（プローブ）５４
に伝達される。超音波伝達部材５４の先端において、図
示しない患部組織のカッティング、乳化、あるいは、結
石の破砕等の作業を行なう。

【００４３】また、この超音波治療器では共振のバラン
スをとるための裏打ち板５５が設けられており、前記超
音波振動素子部５２、ホーン５３および裏打ち板５５
は、ボルト５７とナット５８で固着されて一体となった
超音波振動子部５６を構成している。この超音波振動子
部５６の内部には前記ボルト５７、ホーン５３および超
音波伝達部材５４にわたり連通した吸引孔５９が形成さ
れている。この吸引孔５９には吸引チューブ６１を通じ
て図示していない吸引ポンプに連通されており、この吸
引ポンプからの吸引力で吸引孔５９を通してカッティン
グ、乳化した患部組織、あるいは、破砕した結石を吸引
除去するようになっている。

【００４４】さらに、この吸引する圧力の強さを手元側
で制御するため、前記吸引孔５９に連通する吸引チュー
ブ６１の途中には分岐通路を有した接続部材６２が介挿
され、この接続部材６２の分岐通路には前記吸引チュー
ブ６１に連通する柔軟性のある圧力導入用チューブ６３
が接続されている。

【００４５】圧力導入用チューブ６３は、吸引圧力調節
孔６４を有した吸引圧調節部材６５に接続されている。
吸引圧力調節孔６４の開口量を指のひらで調節すること
により、前記吸引圧力調節孔６４を通じての吸引リーク
量を調節し、前記吸引孔５９を通じての吸引圧力を調節
するようになっている。

【００４６】この吸引圧調節部材６５は、ハンドピース
５１のカバー６６に取り付けられている。また、このカ
バー６６には、超音波処置部に灌流液を供給するための
送水口金６７を備えている。送水口金６７には、柔軟な
送水チューブ６８が接続されている。そして、図示して
いない送水ポンプにて灌流液が、送水チューブ６８を経
て、送水口金６７に圧送される。吸引圧調節部材６５
は、ハンドピース５１のカバー６６の外周上を自由に回
転できる構造になっており、術者が自分の手の大きさ
や、好みの角度に合わせて使用できるようになってい
る。さらに、送水口金６７と吸引圧調節部材６５とは一
体となっており、第２のカバー６９を形成している。第
２のカバー６９は、ハンドピース５１のカバー６６の外
周上を回転できるだけではなく、そのカバー６６に対し
て容易に着脱できる構造となっている。

【００４７】そして、カバー６６の前面からマニホール
ド７１がねじ込まれ、超音波振動子部のフランジ部を押
圧し、カバー６６と、マニホールド７１で挟み込むこと
によって、超音波振動子部５６をカバー６６に対して固
定している。マニホールド７１の前方外周には周方向に
溝７２があり、この溝７２の部分を覆うように第２のカ
バー６９、マニホールド７１の前方より装着される。溝
７２の両わきにはＯリング７４がそれぞれ設けられ、第
２のカバー６９と、マニホールド７１の間の水密を保っ
ている。送水口金６７に通じる第２のカバー６９の内部
の送水通路７３の出口７５は、マニホールド７１の溝７
２に相当する位置に設けられている。溝７２の底面に
は、マニホールド７１の内腔と連通した穴７６があり、
灌流液は第２のカバー６９の送水通路７３の出口７５か
ら流出し、溝７２に入り、さらに穴７６を通ってマニホ
ールド７１の内腔に流入する。マニホールド７１の前面
にはシース７７がねじ固定されており、マニホールド７
１とシース７７の内腔をホーン５３とそれに連なる超音
波伝達部材５４が通っている。そして、超音波伝達部材
５４とシース７７の間に形成された通路を通じて灌流液
が送水される。

【００４８】なお、吸引圧調節部材のない送水構造のみ
を備えた第２のカバー（図示せず）も用意されており、
これと前記第２のカバー６９とが任意に交換可能になっ
ている。

【００４９】しかして、第２のカバー６９は、吸引圧調
節部材６５とともに、カバーの外周上を任意に回転でき
るため、術者は、術前、術中において自分の手の大きさ
や、好みの角度に合わせて手術を行うことができる。さ
らに、吸引圧調節部材６５の回転操作を行った場合、送
水口金６７も一体となって第１のカバー６９の外周上を
回転するため、吸引圧調節部材６５に接続されている圧
力導入用チューブ６３と送水口金６７に接続されている
送水チューブ６８も同時に第１のカバー６６の外周上を
回転するために互いに絡み合うことはない。さらに、吸
引圧調節部材のない送水構造のみを備えた第２のカバー
と容易に交換できるため、吸引圧調節が不必要な手術の
場合、吸引圧調節部材６５が、ハンドピース５１の把持
の邪魔となることがない。

【００５０】

【発明の効果】以上説明したように本発明の構成によれ
ば、検知されたハンドピースとプローブの種類とその発
振出力を任意に変えても、常に設定された最適な送水量
で駆動される。このため、ハンドピースの超音波振動子
やプローブの発熱を防止でき、安定した確実な冷却がで
きる。したがって、患者、術者に熱傷を与える危険がな
く、発熱による超音波振動子やプローブなどの破損を防
止できる。また、術野が送水により妨げられず、常に良
好な視野が得られる。そのため手術がスムーズに進行で
きる。さらに、送液量が調節されて灌流液を無駄なく使
用することができ、経済的である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の第１の実施例を示す超音波手術装置の
システムを概略的に示す説明図。

【図２】同じくその第１の実施例における検出制御系を
概念的に示す説明図。

【図３】ハンドピースの説明図。

【図４】他のハンドピースにおける先端部付近の断面
図。

【図５】そのハンドピースにおける送水吸引系の構成を
概略的に示す説明図。

【図６】さらに異なる他のハンドピースの断面図。

【符号の説明】

１ａ，１ｂ…ハンドピース、２ａ，２ｂ，２ｃ，３ａ，
３ｂ，３ｃ…プローブ、５…駆動装置、６…コネクタ
受、８…送水チューブ、９…送水ポンプ、１１…吸引チ
ューブ。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】超音波振動子を内蔵したハンドピース
と、このハンドピースに着脱自在なプローブと、少なく
とも前記プローブの部分に灌流液を案内する通路と、こ
の通路に接続される送水用ポンプと、前記ハンドピース
を駆動する駆動装置と、この駆動装置に接続した前記ハ
ンドピースとプローブの種類を識別する検知手段と、前
記超音波振動子の超音波振動の発振出力を任意に設定可
能な発振出力設定手段と、この発振出力設定手段による
発振出力設定値信号により前記送水ポンプの出力値を自
動的に設定する送水量設定手段とを具備したことを特徴
とする超音波手術装置。