JPH0699026A - 排ガスの処理方法 - Google Patents
排ガスの処理方法Info
- Publication number
- JPH0699026A JPH0699026A JP3019013A JP1901391A JPH0699026A JP H0699026 A JPH0699026 A JP H0699026A JP 3019013 A JP3019013 A JP 3019013A JP 1901391 A JP1901391 A JP 1901391A JP H0699026 A JPH0699026 A JP H0699026A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- line
- waste gas
- gaseous
- liquid absorbent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 排ガス中のＣＯ2 ガスおよびＳＯ2 ガスを同
時に除去する方法に関する。 【構成】 ＳＯ2 吸収剤溶液中にＣＯ2 吸収用アミン類
を溶解させた吸収液により、排ガス中のＣＯ2 ガスおよ
びＳＯ2 ガスを同時に吸収除去する方法。
時に除去する方法に関する。 【構成】 ＳＯ2 吸収剤溶液中にＣＯ2 吸収用アミン類
を溶解させた吸収液により、排ガス中のＣＯ2 ガスおよ
びＳＯ2 ガスを同時に吸収除去する方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は火力発電所等のＣＯ2 ガ
スおよびＳＯ2 ガスを同伴する排ガス中から、ＣＯ2 お
よびＳＯ2 を同時に除去する排ガスの処理方法に関す
る。
スおよびＳＯ2 ガスを同伴する排ガス中から、ＣＯ2 お
よびＳＯ2 を同時に除去する排ガスの処理方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】図２に従来のＣＯ2 ガス除去装置および
ＳＯ2 ガスの除去装置の構成図を示す。従来考えられて
いる設備では、ＣＯ2 ガス除去およびＳＯ2 ガス除去を
それぞれ別個の設備を用いて実施していた。すなわち、
ＳＯ2 ガス除去のためには、充填物を充填した塔ＳＯ2
ガス吸収塔１３により、ライン２からのＣＯ2 ，ＳＯ2
含有処理ガスとライン１５からのＣａ（ＯＨ）2 水溶液
等の吸収液を例えば向流に流すことにより、ＳＯ2 ガス
除去を行う。ＳＯ2 を吸収した吸収液はライン１６より
系外に排出される。
ＳＯ2 ガスの除去装置の構成図を示す。従来考えられて
いる設備では、ＣＯ2 ガス除去およびＳＯ2 ガス除去を
それぞれ別個の設備を用いて実施していた。すなわち、
ＳＯ2 ガス除去のためには、充填物を充填した塔ＳＯ2
ガス吸収塔１３により、ライン２からのＣＯ2 ，ＳＯ2
含有処理ガスとライン１５からのＣａ（ＯＨ）2 水溶液
等の吸収液を例えば向流に流すことにより、ＳＯ2 ガス
除去を行う。ＳＯ2 を吸収した吸収液はライン１６より
系外に排出される。
【０００３】ライン１４を経由してＳＯ2 ガスを除去さ
れたＣＯ2 ガスを含む排ガスは、他の同様な構成のＣＯ
2 ガス吸収塔１にてライン４より送られるアミン類水溶
液によりＣＯ2 を吸収除去され、ライン３を経て系外に
放出されている。
れたＣＯ2 ガスを含む排ガスは、他の同様な構成のＣＯ
2 ガス吸収塔１にてライン４より送られるアミン類水溶
液によりＣＯ2 を吸収除去され、ライン３を経て系外に
放出されている。
【０００４】なお、ＣＯ2 ガスの吸収剤としては、ＣＯ
2 ガスの吸収性能が最も良好なアミン類（特にモノエタ
ノールアミン）を用いていたが、このアミンはＳＯ2 ガ
スが同伴することにより、ＳＯ2 ガスと優先的に反応
し、これは放散、再生できないために、ＣＯ2 ガスの吸
収処理能力を失うために、上記の設備構成が必要であっ
た。
2 ガスの吸収性能が最も良好なアミン類（特にモノエタ
ノールアミン）を用いていたが、このアミンはＳＯ2 ガ
スが同伴することにより、ＳＯ2 ガスと優先的に反応
し、これは放散、再生できないために、ＣＯ2 ガスの吸
収処理能力を失うために、上記の設備構成が必要であっ
た。
【０００５】ＣＯ2 ガス吸収塔１よりライン５を経て排
出されるＣＯ2 を吸収したアミン類水溶液はＣＯ2 ガス
放散塔６でライン８より供給される水蒸気により加熱さ
れ、ライン９よりＣＯ2 ガスは放出され、再生されたア
ミン類水溶液はライン７より取出され、熱交換器１１を
経て熱交換器１１を経てライン４よりＣＯ2 ガス吸収塔
１に循環される。
出されるＣＯ2 を吸収したアミン類水溶液はＣＯ2 ガス
放散塔６でライン８より供給される水蒸気により加熱さ
れ、ライン９よりＣＯ2 ガスは放出され、再生されたア
ミン類水溶液はライン７より取出され、熱交換器１１を
経て熱交換器１１を経てライン４よりＣＯ2 ガス吸収塔
１に循環される。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従来の排ガス処理方法
は、ＣＯ2 ガス吸収塔に加え、ＳＯ2 ガス吸収塔を必要
とし、その設備構成の複雑さから製作工程およびコスト
の増大を招くとともに、設備の維持にも多大な費用が必
要である。
は、ＣＯ2 ガス吸収塔に加え、ＳＯ2 ガス吸収塔を必要
とし、その設備構成の複雑さから製作工程およびコスト
の増大を招くとともに、設備の維持にも多大な費用が必
要である。
【０００７】本発明は上記技術水準に鑑み、従来法にお
けるようなＣＯ2 ガス処理塔、ＳＯ 2 処理塔の２つの処
理塔を必要とせず、ＣＯ2 ガス及びＳＯ2 ガスを同様に
吸収除去できる排ガス処理方法を提供しようとするもの
である。
けるようなＣＯ2 ガス処理塔、ＳＯ 2 処理塔の２つの処
理塔を必要とせず、ＣＯ2 ガス及びＳＯ2 ガスを同様に
吸収除去できる排ガス処理方法を提供しようとするもの
である。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明はＳＯ2 吸収剤溶
液中にＣＯ2 吸収用アミン類を溶解させた吸収液によ
り、排ガス中のＣＯ2 ガスおよびＳＯ2 ガスを同時に吸
収除去することを特徴とする排ガスの処理方法である。
液中にＣＯ2 吸収用アミン類を溶解させた吸収液によ
り、排ガス中のＣＯ2 ガスおよびＳＯ2 ガスを同時に吸
収除去することを特徴とする排ガスの処理方法である。
【０００９】本発明において使用するＳＯ2 吸収剤とし
ては炭酸ナトリウム、水酸化カルシムウ、炭酸カルシウ
ム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウムなどが使用
され、ＣＯ2 吸収剤としてはモノエタノールアミン（Ｍ
ＥＡ）、ジエタノールアミン、ジグリコールアミン、ジ
イソプロパノールアミンなどのアミン類が使用される。
ては炭酸ナトリウム、水酸化カルシムウ、炭酸カルシウ
ム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウムなどが使用
され、ＣＯ2 吸収剤としてはモノエタノールアミン（Ｍ
ＥＡ）、ジエタノールアミン、ジグリコールアミン、ジ
イソプロパノールアミンなどのアミン類が使用される。
【００１０】また、一般の排ガスに対してはアミン類の
濃度は１０〜５０％、ＳＯ2 吸収剤の濃度は０．５〜１
０％の範囲のものが使用される。
濃度は１０〜５０％、ＳＯ2 吸収剤の濃度は０．５〜１
０％の範囲のものが使用される。
【００１１】
【作用】ＳＯ2 吸収剤として炭酸ナトリウムを、ＣＯ2
吸収剤としてモノエタノールアミンを例にとって本発明
の作用を説明する。炭酸ナトリウム溶液中にモノエタノ
ールアミンを混入させることにより、以下の反応にてＣ
Ｏ2 ガスおよびＳＯ2 ガスの吸収除去操作が同時に奏さ
れる。 Ｎａ2 ＣＯ3 ＋ＳＯ2 → Ｎａ2 ＳＯ3 ＋ＣＯ2 ２Ｎａ2 ＳＯ3 ＋Ｏ2 → ２Ｎａ2 ＳＯ4 ２ＲＮＨ2 ＋ＣＯ2 → ＲＮＨＣＯＯ- ＋ＲＮＨ3
+（Ｒ：エタノール残基）
吸収剤としてモノエタノールアミンを例にとって本発明
の作用を説明する。炭酸ナトリウム溶液中にモノエタノ
ールアミンを混入させることにより、以下の反応にてＣ
Ｏ2 ガスおよびＳＯ2 ガスの吸収除去操作が同時に奏さ
れる。 Ｎａ2 ＣＯ3 ＋ＳＯ2 → Ｎａ2 ＳＯ3 ＋ＣＯ2 ２Ｎａ2 ＳＯ3 ＋Ｏ2 → ２Ｎａ2 ＳＯ4 ２ＲＮＨ2 ＋ＣＯ2 → ＲＮＨＣＯＯ- ＋ＲＮＨ3
+（Ｒ：エタノール残基）
【００１２】上記の吸収液を用いることにより、従来別
々に実施していたＣＯ2 ガスとＳＯ 2 ガスの吸収処理が
同時に可能となる。
々に実施していたＣＯ2 ガスとＳＯ 2 ガスの吸収処理が
同時に可能となる。
【００１３】アミンと反応したＳＯ2 は炭酸ナトリウム
などと更に反応して硫酸塩（例えばＮａ2 ＳＯ4 ）とし
て沈殿するため、ＳＯ2 によるアミンの損失は生じな
い。
などと更に反応して硫酸塩（例えばＮａ2 ＳＯ4 ）とし
て沈殿するため、ＳＯ2 によるアミンの損失は生じな
い。
【００１４】
【実施例】以下、図１により本発明の一実施例を説明す
る。図１において、１は気液の接触面積を増大させるた
めの充填物を充填した充填塔であり、この充填塔１の上
部の循環吸収液ライン４からはＮａ2 ＣＯ3 ：５％、モ
ノエタノールアミン３０％の吸収液を流すとともに、下
部の排ガスライン２からはＳＯｘ：１０００ｐｐｍ、Ｃ
Ｏ2 ：１０％を含む５０℃の処理排ガスを導入する。充
填塔１の中央部の温度は約１５０℃になる。充填塔１上
部から、排ガス中のＣＯ2 ガスおよびＳＯ2 ガスを除去
された処理ガスがライン３より環境へ放出される。この
処理ガスはＳＯｘ：５０ｐｐｍ、ＣＯ2 ：１％を含有す
る温度５０℃のガスであった。
る。図１において、１は気液の接触面積を増大させるた
めの充填物を充填した充填塔であり、この充填塔１の上
部の循環吸収液ライン４からはＮａ2 ＣＯ3 ：５％、モ
ノエタノールアミン３０％の吸収液を流すとともに、下
部の排ガスライン２からはＳＯｘ：１０００ｐｐｍ、Ｃ
Ｏ2 ：１０％を含む５０℃の処理排ガスを導入する。充
填塔１の中央部の温度は約１５０℃になる。充填塔１上
部から、排ガス中のＣＯ2 ガスおよびＳＯ2 ガスを除去
された処理ガスがライン３より環境へ放出される。この
処理ガスはＳＯｘ：５０ｐｐｍ、ＣＯ2 ：１％を含有す
る温度５０℃のガスであった。
【００１５】ＣＯ2 ガスを吸収した吸収液は、充填塔１
の下部のライン５より引抜かれ、充填塔１の後流に設置
されたＣＯ2 ガス放散塔６にて、下部のライン８より供
給される水蒸気により液の温度を１２０℃に上げること
により、ライン９よりＣＯ2ガスを放出し再生される。
の下部のライン５より引抜かれ、充填塔１の後流に設置
されたＣＯ2 ガス放散塔６にて、下部のライン８より供
給される水蒸気により液の温度を１２０℃に上げること
により、ライン９よりＣＯ2ガスを放出し再生される。
【００１６】一方、ＣＯ2 ガス放散塔６の下部のライン
７より抜出される吸収液中のＳＯ2はＮａ2 ＳＯ3 とな
っているが、吸収液劣化の一因とされているＯ2 と反応
してＮａ2 ＳＯ4 となり沈殿し、沈殿固形物の９５％は
フィルタ１０等により除去される。以上の放散塔６等に
より再生された吸収液は、熱交換器１１にて冷却された
後、再び充填塔１へと導かれ排ガス処理に供される。
７より抜出される吸収液中のＳＯ2はＮａ2 ＳＯ3 とな
っているが、吸収液劣化の一因とされているＯ2 と反応
してＮａ2 ＳＯ4 となり沈殿し、沈殿固形物の９５％は
フィルタ１０等により除去される。以上の放散塔６等に
より再生された吸収液は、熱交換器１１にて冷却された
後、再び充填塔１へと導かれ排ガス処理に供される。
【００１７】
【発明の効果】本発明において、 （１）従来の排ガス処理装置に比較し、ＣＯ2 ガスおよ
びＳＯ2 ガスの吸収塔１塔のみが必要であり、大幅な、
設備の削減が可能となる。 （２）上記に伴って、設備コストが減少するとともに、
運転開始後の維持費用の削減も合わせて可能となる。 （３）吸収液劣化の一因とされていたＯ2 をＮａ2 ＳＯ
3 により反応・固定化できるため、吸収液の劣化を防止
できる。
びＳＯ2 ガスの吸収塔１塔のみが必要であり、大幅な、
設備の削減が可能となる。 （２）上記に伴って、設備コストが減少するとともに、
運転開始後の維持費用の削減も合わせて可能となる。 （３）吸収液劣化の一因とされていたＯ2 をＮａ2 ＳＯ
3 により反応・固定化できるため、吸収液の劣化を防止
できる。
【図１】本発明の一実施例の説明図
【図２】従来の排ガス中のＣＯ2 ガス及びＳＯ2 ガスの
除去装置の一態様の説明図
除去装置の一態様の説明図
Claims (1)
- 【請求項１】 ＳＯ2 吸収剤溶液中にＣＯ2 吸収用アミ
ン類を溶解させた吸収液により、排ガス中のＣＯ2 ガス
およびＳＯ2 ガスを同時に吸収除去することを特徴とす
る排ガスの処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3019013A JPH0699026A (ja) | 1991-02-12 | 1991-02-12 | 排ガスの処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3019013A JPH0699026A (ja) | 1991-02-12 | 1991-02-12 | 排ガスの処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0699026A true JPH0699026A (ja) | 1994-04-12 |
Family
ID=11987616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3019013A Withdrawn JPH0699026A (ja) | 1991-02-12 | 1991-02-12 | 排ガスの処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0699026A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5895634A (en) * | 1996-05-28 | 1999-04-20 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Desulfurization and decarbonation process |
| EP1733782A1 (en) * | 2005-06-15 | 2006-12-20 | Kvaerner Power Oy | A method and an apparatus for removing carbon dioxide from sulphur dioxide containing flue gases |
| US7938889B2 (en) | 2008-02-01 | 2011-05-10 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | CO2 recovery system and method of cleaning filtration membrane apparatus |
| US8016919B2 (en) | 2007-02-27 | 2011-09-13 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | CO2 recovery system and solid-particles removing method for use in the same |
| CN112237816A (zh) * | 2019-07-19 | 2021-01-19 | 赤壁市银顺科技有限公司 | 一种回转窑烟气脱硫方法及用于该方法的离子交换器 |
-
1991
- 1991-02-12 JP JP3019013A patent/JPH0699026A/ja not_active Withdrawn
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5895634A (en) * | 1996-05-28 | 1999-04-20 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Desulfurization and decarbonation process |
| EP1733782A1 (en) * | 2005-06-15 | 2006-12-20 | Kvaerner Power Oy | A method and an apparatus for removing carbon dioxide from sulphur dioxide containing flue gases |
| US7910079B2 (en) | 2005-06-15 | 2011-03-22 | Metso Power Oy | Method and an apparatus for removing carbon dioxide from sulphur dioxide containing flue gases |
| US8016919B2 (en) | 2007-02-27 | 2011-09-13 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | CO2 recovery system and solid-particles removing method for use in the same |
| US7938889B2 (en) | 2008-02-01 | 2011-05-10 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | CO2 recovery system and method of cleaning filtration membrane apparatus |
| CN112237816A (zh) * | 2019-07-19 | 2021-01-19 | 赤壁市银顺科技有限公司 | 一种回转窑烟气脱硫方法及用于该方法的离子交换器 |
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| JPH0140875B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19980514 |