JPH069569B2 - Ultrasonic therapy device - Google Patents

Ultrasonic therapy device

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JPH069569B2
JPH069569B2 JP1157150A JP15715089A JPH069569B2 JP H069569 B2 JPH069569 B2 JP H069569B2 JP 1157150 A JP1157150 A JP 1157150A JP 15715089 A JP15715089 A JP 15715089A JP H069569 B2 JPH069569 B2 JP H069569B2
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ultrasonic
flue
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裕一 池田
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は超音波振動を利用して治療を行う超音波治療器
に関する。
Description: [Industrial field of use] The present invention relates to an ultrasonic therapeutic device for performing treatment using ultrasonic vibration.

[従来の技術] この種の一般的な超音波治療装置としては、特開昭61
−159953号公報に示されているものがある。この
超音波治療装置のプローブ(振動伝達部材)は、パイプ
等により構成されていて、その先端を処置作業端として
いる。また、プローブの基部には超音波振動子(超音波
振動発生部)を、ホーン部を介して連結する構造になっ
ている。
[Prior Art] Japanese Unexamined Patent Application Publication No. Sho 61-62 has been proposed as a general ultrasonic therapy device of this type.
There is one disclosed in Japanese Patent No. 159953. The probe (vibration transmitting member) of this ultrasonic therapy apparatus is composed of a pipe or the like, and its tip is the treatment work end. Further, the probe has a structure in which an ultrasonic transducer (ultrasonic vibration generator) is connected to the base of the probe through a horn portion.

超音波振動子は、プローブの先端を振動の腹に定めた駆
動周波数で振動し、その振動をホーン部で増幅し、これ
をプローブの先端側に伝達してその先端に必要な振幅を
発生させるようにしている。超音波振動子とホーン部の
周辺は、術者が手で把持できるようにカバーで覆われて
おり、これによりハンドピース(把持部)を構成してい
る。
The ultrasonic transducer vibrates the tip of the probe at a drive frequency defined in the antinode of the vibration, amplifies the vibration at the horn part, and transmits this to the tip side of the probe to generate the necessary amplitude at the tip. I am trying. The periphery of the ultrasonic transducer and the horn portion is covered with a cover so that the operator can grasp it with his / her hand, and thereby constitutes a hand piece (grasping portion).

また、プローブの部分の構成については、例えば実開昭
62−32013号公報、特開昭63−145644号
公報、PCT WO 87/00422号においてそれ
ぞれ示されるものが知られている。すなわち、プローブ
1と同軸でそのプローブ1を包み込む金属あるいはプラ
スチック製のフルー2とからなる第5図で示す構成のも
の、あるいは第6図で示すように単純にプローブ1に並
んで送水チューブ3を配設した構成のもの、またはプロ
ーブ内の吸引管路に送気水チューブを先端側まで挿通し
たものがある。
Regarding the configuration of the probe portion, those shown in, for example, Japanese Utility Model Laid-Open No. 62-32013, Japanese Patent Laid-Open No. 63-145644, and PCT WO 87/00422 are known. That is, the structure shown in FIG. 5 consisting of the probe 1 and the metal or plastic flue 2 that is coaxial with the probe 1 and wraps the probe 1, or simply as shown in FIG. There is a configuration that is provided, or one in which an air supply water tube is inserted up to the tip side in the suction pipeline in the probe.

そして、上記フルー2内あるいは送水チューブ3を通じ
て、滅菌した生理食塩水などの流体を送り、プローブ1
の冷却と作業部の洗浄を行うようにしている。さらに、
プローブ1には吸引孔4を設け、これを通じて吸引する
ようにしている。
Then, a fluid such as sterilized physiological saline is sent through the inside of the flue 2 or through the water supply tube 3, and the probe 1
It is designed to cool down and clean the working area. further,
The probe 1 is provided with a suction hole 4, and suction is performed through this.

このような構成の超音波治療装置を使用するときには、
患部にプローブ1の先端を当てて、その患部の生体組織
の破砕、乳化などを行う。処置される患部はその作業
中、常に流体により洗浄され、プローブ1の吸引孔4か
ら破砕または乳化した組織を吸引し、先端作業部周辺の
洗浄を行う。
When using the ultrasonic therapy device of such a configuration,
The tip of the probe 1 is applied to the affected area, and the living tissue of the affected area is crushed and emulsified. The affected part to be treated is constantly washed with fluid during the work, and the crushed or emulsified tissue is sucked from the suction hole 4 of the probe 1 to wash the periphery of the tip working part.

[発明が解決しようとする課題] しかしながら、このような従来の超音波治療器における
送水機構では、以下のような問題があった。まず、送水
チューブを吸引管の中に設けた構成のものではその吸引
路が狭くなってしまい充分な吸引が行えず、充分な吸引
路を確保することができない。充分な吸引路を確保する
ためにはそのプローブ外径が必然的に大きくなってしま
い、微細な手術を施行することが困難となる。
[Problems to be Solved by the Invention] However, the water supply mechanism in such a conventional ultrasonic therapeutic device has the following problems. First, in the structure in which the water supply tube is provided in the suction pipe, the suction passage is narrowed so that sufficient suction cannot be performed, and a sufficient suction passage cannot be secured. In order to secure a sufficient suction path, the outer diameter of the probe inevitably becomes large, making it difficult to perform fine surgery.

また、第6図で示すようにプローブ1に沿って送水チュ
ーブ3がそのプローブ1の先端付近まで配設し、プロー
ブ1の先端で固定したものでは、その送水チューブ3の
ために手術時において、広い観察視野が得られない。ま
た、患部以外の正常な組織部分と、超音波振動をしてい
るプローブ1の側面との接触により正常な組織を損傷し
てしまう虞れもある。
Further, as shown in FIG. 6, a water supply tube 3 is arranged along the probe 1 up to near the tip of the probe 1 and is fixed at the tip of the probe 1. Wide observation field cannot be obtained. Further, there is a possibility that normal tissue may be damaged due to contact between the normal tissue portion other than the affected area and the side surface of the probe 1 that is vibrating ultrasonically.

そこで、実公昭62−32013号公報、おびPCT
WO 87/00422号の構成、つまり、第5図およ
び第7図で示すようなプローブ1の外周を、そのプロー
ブ1と同軸のフルー2で覆い、プローブ1とフルー2の
間に形成される環状の空間5を通じて流体を供給する方
法が一般的である。
Therefore, Japanese Utility Model Publication No. 62-32013 and PCT
The structure of WO 87/00422, that is, the outer circumference of the probe 1 as shown in FIGS. 5 and 7 is covered with a flu 2 coaxial with the probe 1, and an annular shape is formed between the probe 1 and the flu 2. A method of supplying a fluid through the space 5 is common.

上記従来のフルー2は金属あるいは硬性なプラスチック
で作られている。ハンドピースの操作性の向上、および
術野の確保のため、フルー2は極力細く形成する必要が
あり、通常プローブ1の外周面に沿って内外面ともテー
パ状に形成される。
The conventional flu 2 is made of metal or hard plastic. In order to improve the operability of the handpiece and to secure the operative field, it is necessary to form the flu 2 as thin as possible, and usually the inner and outer surfaces of the flu 2 are tapered along the outer peripheral surface.

しかしながら、硬性なプラスチックを使用した場合、そ
のフルー2の加工性およびその強度を確保する必要上、
フルー2の肉厚は最低1mm程度はとらなければならず、
それ以下の肉厚では充分に細いフルー2を作ることはで
きなかった。
However, when a hard plastic is used, it is necessary to secure the workability and strength of Flu 2 and
The wall thickness of Flu 2 must be at least 1mm,
It was not possible to make a sufficiently thin flue 2 with a thickness less than that.

また、金属製のフルー2の場合では、その加工上、強い
テーパ形状を形成することはきわめて困難であり、製作
コストが嵩むものであった。
Further, in the case of the metal flue 2, it was extremely difficult to form a strong taper shape due to the processing, and the manufacturing cost was high.

さらに、硬性プラスチックや金属製のフルー2を屈曲し
たプローブ1を作る場合には、そのフルー2を着脱する
構成としなければならないため、フルー2は屈曲したプ
ローブ1の先端側の直線部だけしか覆うことはできず、
プローブ1の屈曲部より基部側は、フルー2の固定構造
を有し、かつフルー2より太いカバーで覆わねばなら
ず、術野の妨げになるという問題が生じる。
Further, when the probe 1 in which the flu 2 made of hard plastic or metal is bent is made, the flu 2 must be attached / detached, so that the flu 2 covers only the linear portion on the tip side of the bent probe 1. I can't
The base side of the bent portion of the probe 1 has a fixing structure of the flue 2 and must be covered with a cover thicker than the flue 2, which causes a problem of obstructing the operative field.

本発明は上記課題に着目してなされたもので、その目的
とするところは、術野の妨げにならない細いテーパ状の
フルーを構成することができるとともに、屈曲したプロ
ーブにも、容易に対応できるフルーを備えた超音波治療
器を提供することにある。
The present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is to configure a thin tapered flue that does not hinder the operative field and easily cope with a bent probe. An object of the present invention is to provide an ultrasonic therapeutic device having a flue.

[課題を解決する手段および作用] 上記課題を解決するために本発明は、超音波振動発生部
と、この超音波振動発生部からの超音波振動を伝達する
変曲部を有するプローブと、このプローブを取り囲む中
空状のフルーを備え、上記フルーとプローブとの間の間
隙を、送液流路として使用する超音波治療器において、
上記フルーを可撓性材料により薄肉に形成したものであ
る。
[Means and Action for Solving the Problems] In order to solve the above problems, the present invention relates to an ultrasonic vibration generator, a probe having an inflection part for transmitting ultrasonic vibration from the ultrasonic vibration generator, In an ultrasonic therapeutic device that includes a hollow flue surrounding the probe and uses the gap between the flu and the probe as a liquid delivery channel,
The flue is formed of a flexible material to have a thin wall.

しかして、プローブ外周を覆うフルーを薄肉で可撓性あ
るものに形成できる。また、プローブ外周のテーパ状の
所を覆うフルーの部分をそのプローブのテーパ度に合わ
せてテーパ状に形成することも容易である。さらに、ハ
ンドピースのプローブ部を細くすることができ、術野の
確保と、ハンドピースの操作性の向上が図れる。
Thus, the flue covering the outer circumference of the probe can be made thin and flexible. It is also easy to form the portion of the flue covering the tapered portion on the outer circumference of the probe into a tapered shape in accordance with the taper degree of the probe. Further, the probe portion of the handpiece can be made thin, so that the operative field can be secured and the operability of the handpiece can be improved.

[実施例] 第1図はその超音波治療器の全体的構成で、11はカバ
ーからなる把持部である。この把持部11内には超音波
振動子(超音波振動発生部)12が配設されている。超
音波振動子12にはホーン13を介して超音波伝達部材
からなるプローブ14が接続されている。そして、超音
波振動子12で発生した超音波振動はホーン13でその
振幅が拡大され、プローブ14に伝えられる。
[Embodiment] FIG. 1 shows the overall configuration of the ultrasonic treatment device, and reference numeral 11 denotes a grip portion composed of a cover. An ultrasonic transducer (ultrasonic vibration generator) 12 is arranged in the grip portion 11. A probe 14 made of an ultrasonic wave transmission member is connected to the ultrasonic wave oscillator 12 via a horn 13. Then, the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic vibrator 12 has its amplitude enlarged by the horn 13 and is transmitted to the probe 14.

プローブ14は筒状のフルー15によって覆われてい
る。このフルー15はその基端側を接続部材16を介し
て上記把持部11に接続され、プローブ14の外周面に
接触しないように同心的に配置されている。なお、プロ
ーブ14の先端作業部付近はフルー15の先端から露出
している。
The probe 14 is covered with a cylindrical flu 15. The flu 15 is connected at its base end side to the grip portion 11 via a connecting member 16, and is concentrically arranged so as not to contact the outer peripheral surface of the probe 14. The vicinity of the tip working portion of the probe 14 is exposed from the tip of the flu 15.

さらに、第2図で示すようにプローブ14とフルー15
との間隙は後述する送水口金17より流入した滅菌水あ
るいは生理食塩水などの流体が流れる流路18を形成し
ている。この流路18は上記接続部材16に連結した送
水口金17に通じており、その送水口金17に接続され
る図示しない送水チューブを通じて滅菌水あるいは生理
食塩水などの流体を上記流路18に供給するようになっ
ている。
Further, as shown in FIG.
The gap between and forms a flow path 18 through which a fluid such as sterilized water or physiological saline that has flowed in from a water supply cap 17 described later flows. The flow path 18 communicates with a water supply cap 17 connected to the connection member 16, and a fluid such as sterilized water or physiological saline is supplied to the flow path 18 through a water supply tube (not shown) connected to the water supply cap 17. It is supposed to be supplied.

プローブ14は第2図で示すように金属製の中空パイプ
からなり、その内部を吸引孔20としてある。また、プ
ローブ14の外周は先端側が細いテーパ状に形成されて
いる。さらに、このプローブ14は上記ホーン13の先
端に対して着脱自在に連結される。そして、これとは異
なるプローブを選択して連結できるようになっている。
As shown in FIG. 2, the probe 14 is made of a metal hollow pipe, and the inside thereof serves as a suction hole 20. Further, the outer periphery of the probe 14 is formed in a tapered shape with a thin tip side. Further, the probe 14 is detachably connected to the tip of the horn 13. Then, a probe different from this can be selected and linked.

また、プローブ14における吸引孔20は上記ホーン1
3および超音波振動子12の内側を通じて形成される通
路21を通じて吸引口金22に連通している。吸引口金
22には図示しない吸引チューブが接続され、同じく図
示しない吸引ポンプによって吸引することができるよう
になっている。
In addition, the suction hole 20 in the probe 14 is the horn 1
3 and the passage 21 formed through the inside of the ultrasonic transducer 12 communicates with the suction mouthpiece 22. A suction tube (not shown) is connected to the suction mouthpiece 22 so that suction can be performed by a suction pump (not shown).

さらに、プローブ14を覆うフルー15は第2図で示す
ように可撓性樹脂材料により等厚で薄肉なテーパ形状に
形成されている。その可撓性樹脂材料としては、例えば
薄肉の可撓性フッ素樹脂が考えられる。
Further, as shown in FIG. 2, the flu 15 covering the probe 14 is made of a flexible resin material in a tapered shape having a uniform thickness and a thin wall. As the flexible resin material, for example, thin flexible fluororesin can be considered.

しかして、この構成の超音波治療器を使用する場合には
次のような手順で行う。まず、プローブ14をフルー1
5とともに処置対象部位のある体腔内に導入する。そし
て、送水口金17より滅菌水あるいは生理食塩水などの
流体をプローブ14とフルー15との間隙からなる流路
18に供給し、この流路18を通じてフルー15の先端
開口から体腔内に流出させる。これによりプローブ14
は冷却されるとともに処置対象部位の周辺を洗浄する。
また、プローブ14内の吸引孔20、通路21、吸引口
金22、および吸引チューブを通じて吸引ポンプによっ
て体腔内の洗浄した液体を吸引して外部に排出してい
る。
Then, when using the ultrasonic treatment device of this configuration, the procedure is as follows. First, probe 1
It is introduced together with 5 into the body cavity where the treatment target site is located. Then, a fluid such as sterilized water or physiological saline is supplied from the water supply mouthpiece 17 to a flow passage 18 formed by a gap between the probe 14 and the fluid 15, and is made to flow from the tip opening of the fluid 15 into the body cavity through this fluid passage 18. . This allows the probe 14
Is cooled and the periphery of the treatment target site is washed.
Further, the washed liquid in the body cavity is sucked and discharged to the outside by the suction pump through the suction hole 20, the passage 21, the suction mouthpiece 22 and the suction tube in the probe 14.

この状態において、超音波振動子12で発生した超音波
振動はホーン13でその振幅が拡大され、プローブ14
を通じてその先端の作業部に伝えられる。このプローブ
14の先端を患部に当てその生体組織を破砕し、あるい
は乳化する。破砕または乳化された組織は洗浄用の流体
とともに、プローブ14内の吸引孔20、通路21、吸
引口金22、および吸引チューブを通じて外部に排出さ
れる。なお、23は上記超音波振動子12に通じる駆動
電源コードである。
In this state, the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic vibrator 12 has its amplitude enlarged by the horn 13, and the probe 14
Is transmitted to the working section at the tip through. The tip of the probe 14 is applied to the affected area to crush or emulsify the living tissue. The crushed or emulsified tissue is discharged to the outside through the suction hole 20, the passage 21, the suction mouthpiece 22 and the suction tube in the probe 14 together with the cleaning fluid. Reference numeral 23 is a drive power cord that communicates with the ultrasonic transducer 12.

ところで、上記プローブ14を覆うフルー15は可撓性
樹脂材料により等厚で薄肉なテーパ形状に形成されてい
る。そこで、このフルー15は、フッ素樹脂チューブを
テーパ状に成型することによって製作が可能である。こ
のためにその加工が容易であり、製作コストを低減でき
る。また、現実的に0.2〜0.3mm程度の薄肉にする
が、このような薄肉に形成することが充分に可能なた
め、フルー15の外形を全長にわたり細くすることがで
きる。したがって、これを使用する術中においての術野
の妨げになることが少ない。さらに、可撓性のため組立
時にプローブ14とフルー15との中心位置出し調整が
容易である。また、フルー15はフッ素樹脂で形成する
ため、200℃以上の耐熱特性があり、超音波発振中に
プローブ14が発熱しても、その術中にフルー15が変
形したり、破損したりすることがなく、安全に手術が行
える。
By the way, the flu 15 for covering the probe 14 is formed of a flexible resin material into a thin taper shape having an equal thickness. Therefore, this flu 15 can be manufactured by molding a fluororesin tube into a tapered shape. Therefore, the processing is easy and the manufacturing cost can be reduced. Further, although the wall thickness is practically made to be about 0.2 to 0.3 mm, it is possible to sufficiently form such a thin wall, so that the outer shape of the flu 15 can be made thin over the entire length. Therefore, it is less likely to obstruct the operative field during the operation in which it is used. Furthermore, because of its flexibility, it is easy to adjust the center positions of the probe 14 and the flu 15 during assembly. Further, since the flu 15 is formed of a fluororesin, it has heat resistance of 200 ° C. or higher, and even if the probe 14 generates heat during ultrasonic oscillation, the flu 15 may be deformed or damaged during the operation. There is no need to operate safely.

第3図は本発明の第1の実施例を示し、この実施例は前
述した超音波治療器におけるプローブ14とフルー15
が途中が湾曲した変曲部を形成した例であり、他の構成
は前述した超音波治療器のものと実質的に同じものであ
る。そして、この湾曲型プローブ14の湾曲部を含め、
根元側から先端側まで一体の可撓性フッ素樹脂のフルー
15で、そのプローブ14を覆っている。その他の構成
は上記第1の実施例のものと同様である。
FIG. 3 shows a first embodiment of the present invention, which is the probe 14 and the flu 15 in the above-mentioned ultrasonic treatment device.
Is an example in which a curved inflection part is formed in the middle, and the other configuration is substantially the same as that of the ultrasonic therapeutic device described above. And, including the curved portion of the curved probe 14,
The probe 14 is covered with a flexible fluororesin flu 15 which is integrated from the root side to the tip side. The other structure is the same as that of the first embodiment.

このように構成すれば、上記第1の実施例における作用
効果に加えて、プローブ14の湾曲前後において一体の
フルー15で構成できるため、湾曲部付近でフルー15
の接続部を設ける必要がなく、単一の部材からなるフル
ー15で細く構成できる。そして、プローブ14の湾曲
部付近でも外形の細い超音波治療器とすることができ
る。
According to this structure, in addition to the function and effect of the first embodiment, since the probe 14 can be configured with the integral flu 15 before and after the bending, the flu 15 near the bending portion can be achieved.
It is not necessary to provide a connecting portion of the above, and it can be thinly configured by the flu 15 composed of a single member. Further, it is possible to provide an ultrasonic therapeutic device having a thin outer shape even near the curved portion of the probe 14.

第4図は本発明の第2の実施例を示すものである。この
実施例は屈曲したプローブ14を用いたものである。そ
して、この湾曲型プローブ14の屈曲部を含め、その根
元側から先端側まで一体の可撓性フッ素樹脂のフルー1
5で、そのプローブ14を覆っている。
FIG. 4 shows a second embodiment of the present invention. In this embodiment, a bent probe 14 is used. Then, including the bent portion of the curved probe 14, a flexible fluororesin fluid 1 is integrally formed from the root side to the tip side thereof.
5 covers the probe 14.

このように構成すれば、上記第2の実施例と同様な作用
効果、つまり、屈曲するプローブ14であっても、これ
を一体のフルー15で覆うことができる。このため、屈
曲部付近でフルー15の接続部を設ける必要がなく、単
一の部材からなるフルー15で構成できる。そして、プ
ローブ14の湾曲部付近でも外形の細い超音波治療器と
することができる。その他の作用効果は上記第1の実施
例のものと同じである。
According to this structure, the same function and effect as those of the second embodiment, that is, even the bending probe 14 can be covered with the integral flu 15. Therefore, it is not necessary to provide a connecting portion for the flu 15 near the bent portion, and the flu 15 can be configured by a single member. Further, it is possible to provide an ultrasonic therapeutic device having a thin outer shape even near the curved portion of the probe 14. Other functions and effects are the same as those of the first embodiment.

なお、本発明は上記実施例のものに限定されるものでは
ない。例えば、フルーを透明な材料(例えば、フッ素樹
脂)で形成してもよく、このようにすることによって、
プローブの先端作業部分がフルーの陰になった場合に
も、プローブの先端作業部を視認することができ、より
操作性の高い超音波治療装置とすることができる。さら
に、フルーの材質は、フッ素樹脂の他にシリコン樹脂、
ナイロン等としてもよい。また、プローブは単一な部材
でも複数の振動伝達部材を連結してなるものでもよく、
上記フルーは少なくともその最先端の振動伝達部材を取
り囲む中空状のものであればよい。もちろん、フルーは
最先端の振動伝達部材と同軸的にそのプローブを取り囲
む中空円状のものであればより望ましい。
The present invention is not limited to the above embodiment. For example, the flu may be formed of a transparent material (for example, fluororesin), and by doing so,
Even when the tip working portion of the probe is in the shadow of the flu, the tip working portion of the probe can be visually recognized, and the ultrasonic therapy apparatus with higher operability can be obtained. Furthermore, the material of the flu is silicon resin in addition to fluororesin,
Nylon or the like may be used. Further, the probe may be a single member or a plurality of vibration transmission members connected,
The above-mentioned flu has only to be hollow so as to surround at least the most advanced vibration transmitting member. Of course, it is more preferable that the flue be a hollow circular one that surrounds the probe coaxially with the most advanced vibration transmission member.

[発明の効果] 以上説明したように本発明によれば、超音波振動発生部
からの超音波振動を生体の目的位置へ伝達する少なくと
も一つ以上の振動伝達部材からなるプローブを取り囲む
フルーを可撓性材料により薄肉に形成したものであるか
ら、術野を妨げることのない細い外形のフルーを構成で
きる。また、プローブ外周形状に合わせて例えばテーパ
状に形成することも容易である。
[Effects of the Invention] As described above, according to the present invention, a flue surrounding a probe formed of at least one or more vibration transmitting members for transmitting the ultrasonic vibration from the ultrasonic vibration generating unit to a target position of the living body is possible. Since it is made of a flexible material to have a thin wall, it is possible to form a thin outer flue that does not interfere with the operative field. It is also easy to form a taper shape, for example, according to the outer peripheral shape of the probe.

さらに、屈曲または湾曲した変曲部を有したプローブを
覆う、そのフルーは複数の部材を接続する構成でなくと
も済み、細径化が図れる。このため、術野の妨げになら
ない。つまり、ハンドピースのプローブ部を細くするこ
とができ、術野の確保と、ハンドピースの操作性の向上
が図れる。
Further, the probe covering the bent or curved inflection portion does not need to have a structure for connecting a plurality of members, and the diameter can be reduced. Therefore, it does not interfere with the surgical field. That is, the probe portion of the handpiece can be made thin, and the operative field can be secured and the operability of the handpiece can be improved.

しかも、フルーを可撓性樹脂で形成することによって薄
肉なフルーの製作が容易で、その製造コストを低減する
ことができる。
Moreover, by forming the flue with a flexible resin, it is possible to easily produce a thin flue and reduce the production cost.

【図面の簡単な説明】 第1図および第2図は本発明の前提的な基本構成の超音
波治療器を示し、第1図はその超音波治療器の側面図、
第2図はプローブとフルーとの関係を示す側断面図、第
3図は本発明の第1の実施例を示すその超音波治療器の
側面図、第4図は本発明の第2の実施例を示すその超音
波治療器の側面図、第5図と第6図はそれぞれ従来の超
音波治療器を示す側面図、第7図は従来のもののプロー
ブとフルーとの関係を示す側断面図である。 11……把持部、12……超音波振動子、13……ホー
ン、14……プローブ、15……フルー、18……流
路、20……吸引孔。
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 and FIG. 2 show an ultrasonic therapeutic device having a basic structure premised on the present invention, and FIG. 1 is a side view of the ultrasonic therapeutic device.
FIG. 2 is a side sectional view showing the relationship between the probe and the flu, FIG. 3 is a side view of the ultrasonic treatment device showing the first embodiment of the present invention, and FIG. 4 is a second embodiment of the present invention. An example of a side view of the ultrasonic therapeutic device, FIGS. 5 and 6 are side views showing a conventional ultrasonic therapeutic device, respectively, and FIG. 7 is a side sectional view showing the relationship between the conventional probe and the flue. Is. 11 ... Gripping part, 12 ... Ultrasonic transducer, 13 ... Horn, 14 ... Probe, 15 ... Flue, 18 ... Flow path, 20 ... Suction hole.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】超音波振動発生部と、この超音波振動発生
部からの超音波振動を伝達するプローブと、このプロー
ブを取り囲む中空状のフルーを備え、上記フルーとプロ
ーブとの間の間隙を、送液流路として使用する超音波治
療器において、上記フルーを可撓性材料により薄肉に形
成するとともに、上記プローブに変曲部を設けたことを
特徴とする超音波治療器。
1. An ultrasonic vibration generator, a probe for transmitting ultrasonic vibrations from the ultrasonic vibration generator, and a hollow flue surrounding the probe, wherein a gap is provided between the flu and the probe. An ultrasonic therapeutic device used as a liquid feeding channel, characterized in that the above-mentioned flute is formed of a thin material with a flexible material, and the probe is provided with an inflection portion.
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