JPS61272045A - Ultrasonic operation apparatus - Google Patents

Ultrasonic operation apparatus

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JPS61272045A
JPS61272045A JP60114353A JP11435385A JPS61272045A JP S61272045 A JPS61272045 A JP S61272045A JP 60114353 A JP60114353 A JP 60114353A JP 11435385 A JP11435385 A JP 11435385A JP S61272045 A JPS61272045 A JP S61272045A
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ultrasonic
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flexible tube
lumens
flexible
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出本 守人
野口 康夫
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Sumitomo Bakelite Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、可撓性超音波プローブの超音波振動1:より
、体内の腫瘍組織、血栓、カルシウム塊等の望ましくな
い物質を破砕し、吸引、除去する超音波手術装置に関す
るものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention uses ultrasonic vibrations of a flexible ultrasound probe to crush undesirable substances such as tumor tissue, blood clots, and calcium lumps in the body; This relates to an ultrasonic surgical device for suction and removal.

〔従来技術〕[Prior art]

従来、血栓を除去する方法としては、血栓部仕にカテー
テルを通して血栓崩壊剤5例えばストレプトキナーゼ等
を注入し溶解する方法(例えば特開昭57−17306
5号公報)、バルーンカテーテルのバルーンを膨張させ
たままカテーテルを引き抜き同時に血栓を除去する方法
(例えば特公昭49−16472 号公報)、2つの膨
張させたバルーンで血栓部位をはさみ、血栓崩壊剤を注
入して血栓を軟化させカテーテルを引き抜き、同時C;
血栓を除去する方法(特表昭58−501983号公報
)等がある。
Conventionally, a method for removing a thrombus involves injecting and dissolving a thrombolytic agent 5, such as streptokinase, through a catheter into the thrombus section (for example, Japanese Patent Application Laid-open No. 17306-1983).
5), a method in which the catheter is pulled out while the balloon of the balloon catheter is inflated and the thrombus is removed at the same time (for example, Japanese Patent Publication No. 16472/1982), a method in which the thrombus site is sandwiched between two inflated balloons and a thrombolytic agent is administered. Inject to soften the thrombus and withdraw the catheter, simultaneously C;
There are methods for removing thrombi (Japanese Patent Publication No. 58-501983).

しかしながら、血栓崩壊剤をカテーテルを通して局部的
に注入しても、正常な末梢血管等(:血栓崩壊剤が流れ
て末梢血管等における出血の危険が伴うという欠点があ
り、また、バルーンカテーテルのバルーンを膨張させた
ままカテーテルを引き抜き同時に血栓を体外1:除去す
る場合は、血管内壁に加わる引張り応力に対する安全処
置がとられていないため、血管内壁損傷の恐れがあった
。同じような血栓除去方法として2つのバルーンを備え
たカテーテルを使用する場合は、第7図に示すように2
つのバルーンe1)、(至)で血栓@をはさむ場合、カ
テーテル翰の先端に近い方のバルーンC33を、血栓部
より手前の位置(財)から血栓−より奥の位置(至)ま
で挿入しなければならないため、バルーンυ(二よって
血栓−を挿入方向CI3+=押しやり、血栓部な他部位
、例えば末梢血管へ移動させる危険があった。
However, even if a thrombolytic agent is locally injected through a catheter, there is a drawback that the thrombolytic agent flows into normal peripheral blood vessels, leading to the risk of bleeding in the peripheral blood vessels. When removing the blood clot outside the body by pulling out the catheter while it is still inflated, there is a risk of damage to the blood vessel inner wall because safety measures are not taken against the tensile stress applied to the blood vessel inner wall.A similar method for removing blood clots When using a catheter with two balloons, the two
When sandwiching a thrombus @ with two balloons e1) and (to), the balloon C33, which is closer to the tip of the catheter handle, must be inserted from a position in front of the thrombus to a position deeper than the thrombus (to). Therefore, there was a risk that the balloon υ (2) would push the thrombus in the insertion direction CI3+ and cause the thrombus to move to other parts, such as peripheral blood vessels.

さら(二1機械的(:血栓を除去する方法として。In addition (21 Mechanical (: as a method of removing blood clots).

細い棒状の先端(ニトリル刃を設け、棒を回転させるこ
と(二よりドリル刃が回転し、その回転(二よって血栓
を破砕する方法があるが、血管内壁L:ねじり応力が加
わり、血管をねじり切ってしまう恐れがあり1回転数等
の調整が難しいという欠点があった。
There is a method of crushing blood clots by installing a thin rod-shaped tip (a nitrile blade) and rotating the rod. There was a drawback that it was difficult to adjust the number of revolutions, etc. because there was a risk of cutting.

また最近では、超音波を用いた手術装管として。Recently, it has also been used as a surgical tube using ultrasound.

超音波振動源に超音波プローブを接続し、超音波プロー
ブの先端の超音波周波数の機械的振動により細胞、カル
ンウム塊、血栓等を破砕し、超音波プローブに設けた内
腔な通じて破砕した細胞、カルシウム塊、血栓等を除去
する装置が知られている。(例えば、特開昭60−51
39号公報、特開昭49−21989号公報)しかし、
これらの装置では、超音波周波数で機械的振動している
作業部を有する超音波プローブは可撓性でないため、湾
曲した血管もしくは体内の管状組Hat;挿入するのが
困難だという欠点があった。
An ultrasonic probe was connected to an ultrasonic vibration source, and cells, carunium masses, blood clots, etc. were crushed by mechanical vibration at the ultrasonic frequency at the tip of the ultrasonic probe, and crushed through the lumen provided in the ultrasonic probe. Devices for removing cells, calcium lumps, blood clots, etc. are known. (For example, JP-A-60-51
(No. 39, Japanese Unexamined Patent Publication No. 49-21989) However,
These devices have the disadvantage that the ultrasound probe, which has a working part that vibrates mechanically at ultrasound frequencies, is not flexible and is therefore difficult to insert into curved blood vessels or into tubular structures inside the body. .

〔発明の目的〕[Purpose of the invention]

本発明は、従来の血栓除去の方法(二おける、血栓崩壊
剤(こよる出血の恐れ、バルーンカテーテル1:よる血
管内壁C:対する引張り応力やねじり応力C;よる血管
損傷の危険、または、バルーンカテーテル挿入の際の血
栓の移動等の欠点を解消し、かつ現状の超音波手術装置
では手術が困難であった、湾曲した血管等の管状組織内
での血栓、カルシウム塊等の破砕除去を可能にすること
を目的として、鋭意検討を進めた結果、可撓性超音波プ
ローブを直接患部まで挿入し、周囲の正常組繊(二影響
を与えず、超音波周波数の機械的振動(こより血栓、カ
ルシウム塊等の体内の望ましくない物質を破砕し、吸引
除去する超音波手術装置を完成するに至ったものである
The present invention is directed to the conventional thrombus removal method (2). Eliminates drawbacks such as the movement of blood clots during catheter insertion, and enables the crushing and removal of blood clots, calcium lumps, etc. within tubular tissues such as curved blood vessels, which are difficult to perform with current ultrasonic surgical equipment. As a result of intensive studies, we have found that a flexible ultrasound probe can be inserted directly into the affected area, without affecting the surrounding normal tissues, and with the mechanical vibration of the ultrasound frequency (thus reducing blood clots, blood clots, etc.). We have completed an ultrasonic surgical device that crushes and suctions out undesirable substances in the body, such as calcium lumps.

〔発明の構成〕 即ち本発明は、超音波振動を発生させる超音波振動源、
該超音波振動源(二高周波電気エネルギーを供給する発
振装置、該超音波振動源C:接続され超音波周波数の機
械的振動を伝達、拡大させるホーン、及び術部から望ま
しくない物質を吸引、除去するための吸引装置からなる
超音波手術装置において、一端が該ホーンの先端部に画
定され、他端に超音波周波数の機械的振動をする作業部
を有する可撓性の線状伝達体からなる超音波プローブ、
少なくとも一部が可撓性材料からなるホーンカバー、及
び1つまたは2つ以上の内腔と該内腔と連通する1つま
たは2つ以上の枝管な設け、かつ該ホーンカバーに接続
された可撓性チューブを有し、超音波プローブを該内腔
の1つの中C:設置し、吸引装置を該枝管の1つに接続
したことを特徴とする超音波手術装置である。
[Configuration of the Invention] That is, the present invention provides an ultrasonic vibration source that generates ultrasonic vibrations,
The ultrasonic vibration source (2: an oscillation device that supplies high-frequency electrical energy; the ultrasonic vibration source C: a horn that is connected to transmit and amplify the mechanical vibration of the ultrasonic frequency; and suction and removal of undesirable substances from the surgical site). An ultrasonic surgical device consisting of a suction device for the purpose of ultrasound probe,
a horn cover at least partially made of a flexible material, one or more lumens and one or more branch pipes communicating with the lumens and connected to the horn cover; The ultrasonic surgical device is characterized in that it has a flexible tube, an ultrasonic probe is placed in one of the lumens, and a suction device is connected to one of the branch tubes.

以下1図面(二より本発明の詳細な説明する。第1図は
本発明の一実施例となる超音波手術装置の全体を示す図
である。第1図;;示したよう(二本装置は、発振装置
(1)とハンドピース(至)よりなる超音波周波数の機
械的振動発生部、吸引装置aυと吸引びん(121より
なる吸引部、液体注入装置α4よりなる液体注入部、及
び、可撓性チューブ(8)と枝管(力、(9)、(47
)よりなるカテーテル部の4つの部分から構成されてい
る。
The present invention will be described in detail below from Drawing 1. includes a mechanical vibration generating unit of ultrasonic frequency consisting of an oscillating device (1) and a hand piece (to), a suction unit consisting of a suction device aυ and a suction bottle (121), a liquid injection unit consisting of a liquid injection device α4, and Flexible tube (8) and branch pipe (force, (9), (47
) The catheter section consists of four parts.

発振装置(1)よりケーブル(2)、 (3)を通じて
、へンドビース弼(二高周波電気エネルギーが供給され
る。
High-frequency electrical energy is supplied from the oscillator (1) through the cables (2) and (3).

ハンドピース(至)は、第2図に示したよう(二超音波
振動源(4)、ホーン(5)、ホーンカバー(6)、超
音波プローブaηよりなり、高周波電気エネルギーは超
音波振動源(4) に供給され、超音波振動源(4)は
超音波周波数の機械的振動を発生させ、ホーン(5)に
伝達される。ホーン(5)で機械的振動は拡大され、超
音波プローブa7)に伝達される。
As shown in Fig. 2, the handpiece (to) consists of two ultrasonic vibration sources (4), a horn (5), a horn cover (6), and an ultrasonic probe aη. (4), the ultrasonic vibration source (4) generates mechanical vibrations at ultrasonic frequencies and is transmitted to the horn (5).The mechanical vibrations are amplified by the horn (5) and a7).

発振装置(1)は、ホーン(5)及び超音波プローブ(
17)の機械的負荷状態の変化(二対応した高周波電気
エネルギーを供給できる発振回路を有し、゛発振周波数
としては15〜49KHzが適しているが、超音波プロ
ーブ0ηの超音波周波数の機械的振動と破砕能力から考
えると、20〜30KHzが好適である。
The oscillator (1) includes a horn (5) and an ultrasonic probe (
17) Changes in mechanical load conditions (2) It has an oscillation circuit that can supply high-frequency electrical energy corresponding to Considering vibration and crushing ability, 20 to 30 KHz is suitable.

超音波振動源(4)とホーン(5)との接続は、ネジ方
式(:て行なっているが、これ(二限定されるものでは
ない。超音波振動源(4)は、磁歪型、電歪型等の高周
波電気エネルギーを超音波周波数の勢械的振動に変換す
るものであれば特C二限定されず、ホーン(5)の材質
としては、超音波周波数の機械的振動を伝達、拡大でき
、かつ機械的振動C二耐えうる疲労強度を有した金属材
料が適しており、ステンレス、ジュラルミン、チタン合
金等が好ましい。
The connection between the ultrasonic vibration source (4) and the horn (5) is by a screw method, but is not limited to this method. The horn (5) is not limited to any particular material as long as it converts high-frequency electric energy such as a strain type into mechanical vibration at an ultrasonic frequency. A metal material having a fatigue strength capable of withstanding mechanical vibration C2 is suitable, and stainless steel, duralumin, titanium alloy, etc. are preferable.

また、ホーン(5)と超音波プローブαDとの接続方法
はネジ方式、溶接等が適している。超音波プローブ0η
は固定具(43)と可撓性の線状伝達体(44)とから
な(ハ固定具(43)と線状伝達体(44)との接続方
法は溶接、接着等が適している。固定具(43)と線状
伝達体(44)の材質としては、超音波周波数の機械的
振動を伝達でき機械的振動に耐えうる疲労強度を有した
ものであれば特に限定はされないが、X線を透過しない
材質であることが望ましく、ステンレス、ジュラルミン
、チタン合金等の金属材料や、カーボン繊維強化プラス
チック等の複合材料が好ましい。ホーン(5)及び可撓
性を有した超音波プローブαηの周囲にホーンカバー(
6)が設けられ、ホーンカバー16)の一端は超音波振
動源(4)(二適切な方法で接続されており、他端は枝
管(力(:接着剤で接続され、気密性を保っているが、
特にこの接続方法(二限定されるものではない。ホーン
カバー(6)の内部はゴムOリング磐で隔室(ハ)と隔
室(45) (二分けられており、ゴム0リングに)は
ホーン(5)の機械的振動の縦方向(46)の振幅が最
も小さい節部分に設置されており、液体の流通を遮断し
ている。また、ホーンカバー(6)の一部(二可撓性材
料で作られた蛇腹部Q〔を設けること(二より、蛇腹部
0〔の縦方向(46)の伸縮によって枝管(7)を前後
(二移動させることが可能である。
Furthermore, suitable methods for connecting the horn (5) and the ultrasonic probe αD include screws, welding, and the like. Ultrasonic probe 0η
The fixing tool (43) and the flexible linear transmitting body (44) are connected (C) The fixing tool (43) and the linear transmitting body (44) are preferably connected by welding, gluing, etc. The materials of the fixture (43) and the linear transmitter (44) are not particularly limited as long as they can transmit mechanical vibrations at ultrasonic frequencies and have fatigue strength that can withstand mechanical vibrations. It is desirable that the material is made of a material that does not transmit radiation, and metal materials such as stainless steel, duralumin, titanium alloy, etc., and composite materials such as carbon fiber reinforced plastic are preferable.The horn (5) and the flexible ultrasonic probe αη Horn cover around (
6) is provided, one end of the horn cover 16) is connected with an ultrasonic vibration source (4) (2) in a suitable manner, and the other end is connected with a branch pipe (connected with adhesive and kept airtight). Although,
In particular, this connection method (not limited to two).The inside of the horn cover (6) is divided into two compartments (C) and (45) by a rubber O-ring. It is installed at the node where the amplitude of the mechanical vibration in the longitudinal direction (46) of the horn (5) is smallest, and blocks the flow of liquid. By providing the bellows part Q made of flexible material, it is possible to move the branch pipe (7) back and forth by expanding and contracting the bellows part 0 in the longitudinal direction (46).

超音波プローブa7)は枝管(力を通って、第1図に示
されている可撓性チューブ(8)の内腔(二設研されて
いる。第3図(a)に示したように、超音波プローブα
ηの先端は、蛇腹部0切が伸びた状態では、可撓性チュ
ーブ(8)の先端(161より先f二出ないような寸法
巨ニなっている。これにより、可撓性チューブ(8)を
体内に挿入する際には超音波プローブa′7)の先端は
可撓性チューブ(8)の内腔内に位置しており、超音波
プローブαηの先端で血管等を損傷するのを防ぐことが
できる。
The ultrasonic probe a7) passes through the branch tube (forced) into the inner lumen (2) of the flexible tube (8) shown in Figure 1. As shown in Figure 3(a). , ultrasonic probe α
The tip of η is so large that it does not protrude beyond the tip (161) of the flexible tube (8) when the bellows section is extended. ) is inserted into the body, the tip of the ultrasound probe a'7) is positioned within the lumen of the flexible tube (8) to prevent the tip of the ultrasound probe αη from damaging blood vessels, etc. It can be prevented.

次に吸引装置(11)は、第1図に示したよう(:可撓
性チー−プ(8)の内腔と枝管(9)、切換え弁(13
)、吸引びんα2、及びチューブ缶、(至)、栃を介−
してつながりでおり、また、液体注入装置a4)は、可
撓性チェ−ブ(8)の内腔と枝管(47)、パイプ(3
7)、切換え弁α9及びチーープ(41)を介してっな
がりている。枝管(9)及び(47)の配置方法として
は、第4図C:は枝管(9)及び(47)を適切な接着
剤でホーンカバー+6) C固定した例が示しであるが
、操作者の使用しやすい形状であればよく、これ;二よ
って限定されるものではない。
Next, as shown in FIG.
), suction bottle α2, and tube can, (to), via Tochi.
In addition, the liquid injection device a4) is connected to the lumen of the flexible tube (8), the branch pipe (47), and the pipe (3).
7), is connected via the switching valve α9 and cheap (41). As for how to arrange the branch pipes (9) and (47), Fig. 4C shows an example in which the branch pipes (9) and (47) are fixed with a horn cover +6)C with an appropriate adhesive. The shape may be any shape that is easy for the operator to use, and is not limited to this.

本装置の使用方法としては、まず、枝管及び可撓性チュ
ーブ(8)内に設置された線状伝達体(44)が滑べり
昌くするため、隔室(ハ)、及び内腔(42) 、■を
適当な手段(二より生理食塩水等の体内組織(二有害で
ない液体で満たす。例えば、ホーンカバー(6)の側面
に、隔室c!3h二つながる通路を設け、その通路より
隔室(ハ)及び内腔(42) 、■へ生理食塩水等の液
体を注入しその通路を閉じる。また、吸引装置αυに連
通している可撓性チューブ(8)の吸引用内腔α9と枝
管(9)の内腔を吸引装置Ql)と切換え弁(13の操
作により、生理食塩水等の液体で満たす。液体注入装置
(二ついても同様(二枝管(47)及び内腔■を生理食
塩水等の液体で満たす。
As for how to use this device, first, the linear transmitter (44) installed in the branch pipe and flexible tube (8) slides, so the compartment (c) and the inner cavity ( 42) Fill (2) with body tissue (2) non-harmful liquid such as physiological saline.For example, provide a passage connecting the compartment (c!3h) on the side of the horn cover (6), and Inject liquid such as physiological saline into the compartment (c) and the inner cavity (42), and close the passage.Also, inject the suction inside of the flexible tube (8) that communicates with the suction device αυ. Fill the inner lumen of the cavity α9 and the branch pipe (9) with a liquid such as physiological saline by operating the suction device Ql) and the switching valve (13). Fill the lumen ■ with a liquid such as physiological saline.

次に、X線透影下で線状伝達体(44)の先端の位置を
確認しながら、可撓性テー−ブ(8)を体内に挿入し、
術部、例えば、血栓部分まで挿入する。例えば、第5図
(a)のように、可撓性チューブ(8)の先端αeの近
く(ニバルーン■を設け、血管(ハ)内(二て血液04
)の流れによって可撓性f−エーブ(8)が揺れるので
、先端αeの位置を決めるため血液流に影響がない程度
に、可撓性チューブ(8)(二設けられたバルーン用の
内腔な用いてバルーン翰を一時的に膨張させ、先端ae
を固定させる。この時点では、可撓性チューブ(8)と
線状伝達体(44)の相互関係は第3図(a)の状態に
ある。次いで、蛇腹部顛から枝管(7)側のホーンカバ
ー(6)の一部を保持し、蛇腹部α1を矢印方向@(:
収縮させること(二より、第3図(b)に示したよう(
:超音波プローブaηの作業部Qυが可撓性?、−ブ(
8)の先端aυより外(二出るので、血栓(ハ)との位
置を調整した後バルーン翰を収縮させ、第5図中)に示
したようC:超音波プローブαηを超音波周波数で機械
的(二振動させ、作業部?21)を血栓■C二接触させ
て血栓■を破砕し、破砕された血栓の小片は第6図(a
ll=示した吸引用内腔a9より吸引装置αυによりて
吸引し、体外に除去する。また、血栓部の位置が不明確
な場合は、液体注入装置a4(:よって第6図(a)に
示した液体注入用内腔αBより造影剤等を注入し、血栓
(財)の位置を確認しながら上記の操作を行なう。
Next, the flexible tape (8) is inserted into the body while confirming the position of the tip of the linear transmitter (44) under X-ray fluoroscopy.
Insert to the surgical site, for example, to the thrombus area. For example, as shown in FIG. 5(a), a balloon (2) is provided near the tip αe of the flexible tube (8), and a blood vessel (2) is placed inside the blood vessel (c).
) is swayed by the flow of the flexible tube (8) (2), so that the position of the tip αe is determined without affecting the blood flow. Temporarily inflate the balloon using a
to be fixed. At this point, the mutual relationship between the flexible tube (8) and the linear transmission body (44) is as shown in FIG. 3(a). Next, hold a part of the horn cover (6) on the side of the branch pipe (7) from the bellows part, and move the bellows part α1 in the direction of the arrow @(:
Contraction (secondly, as shown in Figure 3(b))
: Is the working part Qυ of the ultrasonic probe aη flexible? , -bu(
8) From the tip aυ of the blood clot (C), deflate the balloon after adjusting the position with the thrombus (C), as shown in Figure 5). The thrombus ■ is crushed by bringing the target (working part ? 21) into contact with the thrombus ■C twice, and the fragments of the crushed thrombus are shown in Figure 6 (a).
ll=Suction is carried out from the indicated suction lumen a9 using a suction device αυ and removed from the body. If the location of the thrombus is unclear, inject a contrast medium or the like through the fluid injection device a4 (therefore, the fluid injection lumen αB shown in Figure 6(a)) to determine the location of the thrombus. Perform the above operations while checking.

可撓性テー−ブ(8)の材質は、軟質塩化ビニル樹脂等
の医療用カテーテル類に通常使用されているものでよく
、また、枝管(7)、(9)及び(47)の材質は特に
限定されるものではないが、可撓性チューブ(8)と接
着可能なものが良い。可撓性y−エーブ(8)の内腔及
び外周、及び枝管(力、(9)及び(47)の内腔は抗
血性物質でコーティングされており、抗血栓性物質とし
てはポリウンタン、ヒドロゲル、ペパリン化ポリマー、
ウロキナーゼ化ポリマー等が好ましいが、特に限定はさ
れない。
The material of the flexible tape (8) may be one commonly used for medical catheters such as soft vinyl chloride resin, and the material of the branch pipes (7), (9) and (47) may be is not particularly limited, but preferably one that can be bonded to the flexible tube (8). The lumen and outer periphery of the flexible Y-Ave (8) and the lumens of the branch vessels (9) and (47) are coated with an anti-blood substance, and anti-thrombotic substances include polyunthane, hydrogel, etc. ,peparinized polymer,
Urokinase polymers and the like are preferred, but are not particularly limited.

また、可撓性チューブ(8)の内腔の数は特に限定され
ない。例えば、第6図(吾)に示したよう(:内腔(2
1が1つの場合でも、超音波プローブaηを有している
内腔■を切換え弁を介して吸引装置(+11と液体注入
装置fi4)(二連通させて使用することができる。
Moreover, the number of lumens of the flexible tube (8) is not particularly limited. For example, as shown in Figure 6 (A) (: lumen (2)
Even if there is only one lumen 1, the suction device (+11 and the liquid injection device fi4) (two suction devices (+11) and the liquid injection device fi4) can be used in communication with each other via the switching valve.

超音波プローブ0?)先端の作業部011は、血管内壁
等を損傷させないために、鋭角部分を除去してあり、端
面形状等については特(:限定はされるものではないが
、鈍角もしくは円弧形状とするのがよい。
Ultrasonic probe 0? ) The working part 011 at the tip has an acute angle removed in order to prevent damage to the inner wall of the blood vessel, etc., and the shape of the end surface etc. is particularly limited (although not limited to, an obtuse angle or arc shape is recommended) good.

ここでは1本発明による装置の一実施例として、血管内
の血栓除去(二側いる場合について詳細(:説明したが
、本装置の用途はこれに限定されるものではなく、他の
体内の望ましくない物質を破砕、除去するの(二幅広く
適用することができるのは当然である。
Here, as one embodiment of the device according to the present invention, the removal of a thrombus in a blood vessel (in detail) is described; Of course, it can be widely applied to crushing and removing substances that are not present.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

以上(;述べた通り本発明(:従うと、湾曲した血管等
の細い管状組織内(二生じた血栓、カルシウム塊、lr
!!瘍等の望ましくない物質の存在する患部まで直接超
音波プローブを挿入し1周囲の正常組織(:影響を与え
ず(:、超音波周波数の機械的振動によって望ましくな
い物質を破砕し、゛直ちに体外C:除去することができ
、かつ、体表面の切開部分は超音波プローブを内包する
可撓性チューブの径より少し大きい程度で済み、極めて
低侵襲な手術を短時間で行なうことができ、患者C二対
する手術後の負担を大幅に軽減することができるため、
超音波手術装置として好適である。
As mentioned above, the present invention (: According to the present invention, blood clots, calcium lumps, lr.
! ! The ultrasonic probe is inserted directly into the affected area where undesirable substances such as tumors are present, and the undesirable substances are crushed by mechanical vibrations at the ultrasonic frequency without affecting the surrounding normal tissue, and the undesirable substances are immediately removed from the body. C: It can be removed, and the incision on the body surface is only slightly larger than the diameter of the flexible tube containing the ultrasound probe, making it possible to perform an extremely minimally invasive surgery in a short time, and making it easier for the patient. Because it can significantly reduce the burden on C2 after surgery,
It is suitable as an ultrasonic surgical device.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明の一実施例となる超音波手術装置の全体
構成を示す図、第2図はハンドピース部分の拡大図でホ
ーンカバー内の構造を示す図。 第3図は蛇腹部の拡大図で、(a)は蛇腹部を伸ばした
状態、(blは蛇腹部を収縮させた状態を示す図である
。第4図はハンドピースの形状の一実施例を示す図、第
5図は本発明による装置の使用例を説明するための図、
第6図は可撓性チューブの断面構造の実施例を示す図で
ある。また、第7図は従来方法を示す図である。 特許出願人  住友ベークライト株式余社第1図 第2図 第3図 (a) 第4図 第5図 第6図 (a)               (b)第7図
FIG. 1 is a diagram showing the overall configuration of an ultrasonic surgical device according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is an enlarged view of the handpiece portion showing the structure inside the horn cover. Fig. 3 is an enlarged view of the bellows part, (a) shows the state in which the bellows part is extended, and (bl shows the state in which the bellows part is contracted.) Fig. 4 is an example of the shape of the handpiece. FIG. 5 is a diagram for explaining an example of the use of the device according to the present invention.
FIG. 6 is a diagram showing an example of the cross-sectional structure of a flexible tube. Further, FIG. 7 is a diagram showing a conventional method. Patent applicant: Sumitomo Bakelite Co., Ltd. Figure 1 Figure 2 Figure 3 (a) Figure 4 Figure 5 Figure 6 (a) (b) Figure 7

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)超音波振動を発生させる超音波振動源、該超音波
振動源に高周波電気エネルギーを供給する発振装置、該
超音波振動源に接続され超音波周波数の機械的振動を伝
達、拡大させるホーン、及び術部から望ましくない物質
を吸引、除去するための吸引装置からなる超音波手術装
置において、一端が該ホーンの先端部に固定され他端に
超音波周波数の機械的振動をする作業部を有する可撓性
の線状伝達体からなる超音波プローブ、少くとも一部が
可撓性材料からなるホーンカバー、及び1つまたは2つ
以上の内腔と該内腔と連通する1つまたは2つ以上の枝
管を設け該ホーンカバーに接続された可撓性チューブを
有し、超音波プローブを該内腔の1つの中に設置し、吸
引装置を該枝管の1つに接続したことを特徴とする超音
波手術装置。
(1) An ultrasonic vibration source that generates ultrasonic vibrations, an oscillation device that supplies high-frequency electrical energy to the ultrasonic vibration source, and a horn that is connected to the ultrasonic vibration source and transmits and expands mechanical vibrations at the ultrasonic frequency. , and a suction device for suctioning and removing undesirable substances from the surgical site, one end of which is fixed to the tip of the horn, and the other end of which has a working part that generates mechanical vibrations at ultrasonic frequencies. an ultrasonic probe consisting of a flexible linear transmitter, a horn cover at least partially made of a flexible material, and one or more lumens communicating with the lumens; a flexible tube having two or more branch tubes connected to the horn cover, an ultrasound probe placed in one of the lumens, and a suction device connected to one of the branch tubes; An ultrasonic surgical device featuring:
(2)ホーンカバーの可撓性材料からなる部分に蛇腹形
状を設けて、ホーンカバーを伸縮自在に形成したことを
特徴とする、特許請求の範囲第1項記載の超音波手術装
置。
(2) The ultrasonic surgical device according to claim 1, characterized in that a portion of the horn cover made of a flexible material is provided with a bellows shape so that the horn cover can be expanded and contracted.
(3)超音波プローブの作業部において角度を有する部
分は全て鈍角もしくは、円弧形状としたことを特徴とす
る特許請求の範囲第1項または第2項記載の超音波手術
装置。
(3) The ultrasonic surgical device according to claim 1 or 2, wherein all angular parts in the working part of the ultrasonic probe are obtuse angles or arcuate.
(4)可撓性チューブの枝管にイリゲーション液等を注
入するための液体注入装置を接続したことを特徴とする
、特許請求の範囲第1項乃至第3項のいずれかに記載の
超音波手術装置。
(4) The ultrasonic wave according to any one of claims 1 to 3, characterized in that a liquid injection device for injecting irrigation liquid or the like is connected to a branch pipe of the flexible tube. Surgical equipment.
(5)可撓性チューブが、その内腔の中に設置した超音
波プローブの作業部近くにバルーンを有し、内腔の1つ
を通じてバルーンを膨張、収縮させるようにしたことを
特徴とする、特許請求の範囲第1項乃至第4項のいずれ
かに記載の超音波手術装置。
(5) The flexible tube has a balloon near the working part of the ultrasonic probe installed in its lumen, and the balloon is inflated and deflated through one of the lumens. , an ultrasonic surgical device according to any one of claims 1 to 4.
(6)超音波プローブを設置した可撓性チューブの内腔
及び外周の表面に抗血栓性物質をコーティングしたこと
を特徴とする、特許請求の範囲第1項乃至第5項のいず
れかに記載の超音波手術装置。
(6) According to any one of claims 1 to 5, the inner lumen and outer surface of the flexible tube in which the ultrasound probe is installed are coated with an antithrombotic substance. Ultrasonic surgical equipment.
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