JPH0674202B2 - Shamp-composition - Google Patents
Shamp-compositionInfo
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- JPH0674202B2 JPH0674202B2 JP62164828A JP16482887A JPH0674202B2 JP H0674202 B2 JPH0674202 B2 JP H0674202B2 JP 62164828 A JP62164828 A JP 62164828A JP 16482887 A JP16482887 A JP 16482887A JP H0674202 B2 JPH0674202 B2 JP H0674202B2
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- shampoo
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Description
【発明の詳細な説明】 （技術分野） 本発明は、シャンプー組成物に関し、更に詳細には、パ
ール状結晶を有し、外観が美麗であり、保存安定性及び
毛髪のコンディショニング効果に優れたシャンプー剤組
成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a shampoo composition, and more particularly to a shampoo which has pearl-like crystals, has a beautiful appearance, and is excellent in storage stability and hair conditioning effect. Agent composition.
（従来技術） シャンプー、リンス、ローション等の商品価値を高める
目的で、外観をパール状にすることが行われている。(Prior Art) For the purpose of increasing the commercial value of shampoo, conditioner, lotion, etc., the appearance is made pearly.
いわゆるパール光沢剤としては、古くから魚鱗箔、雲母
または高級脂肪酸もしくはその塩、エチレングリコール
高級脂肪酸エステル等の結晶物が用いられている。As a so-called pearl brightener, fish scale foil, mica, or higher fatty acids or salts thereof, and crystalline substances such as ethylene glycol higher fatty acid esters have been used for a long time.
これらのうち、近年最も凡用されているパール光沢剤
は、例えば特開昭57−156409号等の公報に記載されてい
るごとく、エチレングリコール等の多価アルコールと高
級脂肪酸とのエステル類の結晶物である。しかし、これ
らはエチレングリコール高級脂肪酸エステル類を予めパ
ール剤として調製して、組成物中に配合するなど複雑な
工程を必要とし、また美麗なパール光沢を付与するため
にシャンプー組成物中に多量に配合すると、後記の毛髪
のコンディショニング効果（髪のしなやかさ、髪のまと
まり易さ、髪のなめらかさ、くし通り性）が悪化すると
いう欠点を有していた。Of these, the most commonly used pearlescent agent in recent years is a crystal of an ester of a polyhydric alcohol such as ethylene glycol and a higher fatty acid as described in, for example, JP-A-57-156409. It is a thing. However, these require complicated steps such as preliminarily preparing ethylene glycol higher fatty acid esters as a pearling agent and compounding into the composition, and a large amount is added to the shampoo composition to impart a beautiful pearl luster. When compounded, it had a drawback that the conditioning effect on the hair (hair suppleness, easiness of hair cohesion, smoothness of hair, combability) was deteriorated.
（発明の開示） そこで、本発明者は、外観が美麗で、保存安定性に優れ
たパール光沢を付与すると共に、毛髪のコンディショニ
ング効果の優れたシャンプー組成物を得る目的で鋭意研
究した結果、後記特定の両性界面活性剤とポリペプチド
と、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールを必
須成分として各々特定量含有してなるシャンプー組成物
は、上記目的を達成しうることを見出し、本発明を完成
した。DISCLOSURE OF THE INVENTION Therefore, the present inventor has diligently studied for the purpose of obtaining a shampoo composition having a beautiful appearance and imparting a pearly luster excellent in storage stability and an excellent hair conditioning effect. We have found that a shampoo composition containing a specific amphoteric surfactant, a polypeptide, and stearyl alcohol and behenyl alcohol as essential components in specific amounts can achieve the above objects, and completed the present invention.
（発明の目的） 即ち、本発明は、パール光沢性、保存安定性、毛髪のコ
ンディショニング効果に優れたシャンプー組成物を提供
することにある。(Object of the Invention) That is, the present invention is to provide a shampoo composition excellent in pearly luster, storage stability, and hair conditioning effect.
（発明の構成） 本発明は、アニオン界面活性剤及び／又は両性界面活性
剤を基剤とするシャンプーにおいて、 （Ａ）ビス（２−アルキル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミ
ダゾリン）クロル酢酸錯体型両性界面活性剤（ただし，
アルキル基は炭素数11〜21）の少なくとも一種1.0〜６
重量％、 （Ｂ）平均分子量200〜5,000のポリペプチド1.0〜12重
量％、 （Ｃ）ステアリルアルコール0.5〜５重量％、 （Ｄ）ベヘニルアルコール0.75〜7.5重量％とを含有し
てなり、かつステアリルアルコールとベヘニルアルコー
ルの含有重量比は1:1.5〜1:4.5であるシャンプー組成物
である。(Structure of the Invention) The present invention provides a shampoo based on an anionic surfactant and / or an amphoteric surfactant, comprising: (A) bis (2-alkyl-N-hydroxyethylimidazoline) chloroacetic acid complex type amphoteric surfactant. Agent (however,
Alkyl group has at least one of 11 to 21 carbon atoms 1.0 to 6
% By weight, (B) 1.0-12% by weight of a polypeptide having an average molecular weight of 200-5,000, (C) 0.5-5% by weight of stearyl alcohol, (D) 0.75-7.5% by weight of behenyl alcohol, and stearyl alcohol. And a content ratio of behenyl alcohol to the shampoo composition is 1: 1.5 to 1: 4.5.
（構成の具体的な説明） 本発明のシャンプー基剤に用いられるアニオン界面活性
剤、両性界面活性剤としては、次のものが例示される。(Specific Description of Structure) Examples of the anionic surfactant and amphoteric surfactant used in the shampoo base of the present invention include the following.
（Ｉ）アニオン界面活性剤 平均炭素数８〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又は
アルケニル基を有し、１分子内に平均0.5〜８モルのエ
チレンオキサイドを付加したアルキル又はアルケニルエ
ーテル硫酸エステル塩。(I) Anionic Surfactant Alkyl or alkenyl ether sulfuric acid ester having a linear or branched alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 8 to 20 and having an average of 0.5 to 8 mol of ethylene oxide added in one molecule. salt.
平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を有
するアルキル又はアルケニル硫酸エステル塩。An alkyl or alkenyl sulfate ester salt having an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20.
平均炭素数10〜20のアルキル基からなるオレフィンス
ルホン酸塩。An olefin sulfonate composed of an alkyl group having an average carbon number of 10 to 20.
上記アニオン界面活性剤の対イオンとしてはナトリウ
ム，カリウム等のアルカリ金属イオン、アンモニウムイ
オン、トリエタノールアミンから誘導されるカチオンな
どを挙げることができる。Examples of the counter ion of the anionic surfactant include alkali metal ions such as sodium and potassium, ammonium ion, and cation derived from triethanolamine.
（II）両性界面活性剤 下記の式で表わされるアルキルベタイン又はスルホベ
タイン（Ａ）、並びにアミドベタイン又はアミドスルホ
ベタイン（Ｂ）。(II) Amphoteric surfactant Alkyl betaine or sulfobetaine (A) represented by the following formula, and amidobetaine or amidosulfobetaine (B).
（式中、R1は炭素数10〜22のアルキル基又はアルケニル
基であり、R2，R3は炭素数１〜４のアルキル基、n1は１
〜３の整数、Ｘは−COO 又は−SO3 基を示す） （式中、R1は炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル
基であり、R2，R3は炭素数１〜４のアルキル基、n1は１
〜３の整数、n2は１〜４の整数、Ｘは−COO 又は−SO3
基を示す） 下記の式で表わされるイミダゾリン型両性界面活性剤 （R1は平均炭素数11〜21の脂肪酸根。R1′はH,Na又はCH
2COOMe。ＺはCOOMe,CH2COOMe又は であり、MeはNa,H又は有機塩基を示す） 上記の如くシャンプー基剤のうち特に好ましいのは平均
炭素数10〜14の直鎖アルキル硫酸エステル塩、又はアル
キル基の平均炭素数が８〜20のポリオキシエチレンアル
キル硫酸エステル塩（平均付加モル数0.5〜８）などの
アニオン界面活性剤、平均炭素数（R1）が11〜13のアミ
ドベタイン及びイミダゾリン型両性界面活性剤である。 (In the formula, R1Is an alkyl group or alkenyl having 10 to 22 carbon atoms
The base and R2， R3Is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, n1Is 1
~ 3 integer, X is -COO Or-SO3 Indicates a group)(In the formula, R1Is an alkyl group or alkenyl having 11 to 21 carbon atoms
The base and R2， R3Is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, n1Is 1
An integer from ~ 3, n2Is an integer from 1 to 4, X is -COO Or-SO3
The imidazoline-type amphoteric surfactant represented by the following formula(R1Is a fatty acid root having an average carbon number of 11 to 21. R1′ Is H, Na or CH
2COOMe. Z is COOMe, CH2COOMe orAnd Me represents Na, H, or an organic base.) Among the shampoo bases as described above, the most preferable is the average.
C10-C14 straight-chain alkyl sulfate ester salt, or
Polyoxyethylene alkyl having an average carbon number of the kill group of 8 to 20
Killsulfate salt (average addition mole number 0.5-8)
Anionic surfactant, average carbon number (R1) Is 11 to 13
It is a dobetaine and imidazoline type amphoteric surfactant.
本発明におけるシャンプー組成物の主成分活性剤である
アニオン界面活性剤、両性界面活性剤の一種又は二種以
上の混合物はシャンプー組成物中に１〜30重量％（以
下、wt％と略記する）含有される。1 to 30% by weight (hereinafter, abbreviated as wt%) of the anionic surfactant, which is the main component active agent of the shampoo composition in the present invention, and a mixture of one or more of the amphoteric surfactants in the shampoo composition. Contained.
本発明（Ａ）成分であるビス（２−アルキル−Ｎ−ヒド
ロキシエチルイミダゾリン）クロル酢酸錯体型両性界面
活性剤はそれらの一種又は二種を用いることができる。As the bis (2-alkyl-N-hydroxyethylimidazoline) chloroacetic acid complex type amphoteric surfactant which is the component (A) of the present invention, one or two of them can be used.
例えば、ビス（ラウリル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダ
ゾリン）クロル酢酸錯体、ビス（ミリスチル−Ｎ−ヒド
ロキシエチルイミダゾリン）クロル酢酸錯体、ビス（パ
ルミチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリン）クロル
酢酸錯体、ビス（ベヘニル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミ
ダゾリン）クロル酢酸錯体、などが挙げられ、特に好ま
しいものは、ビス（ステアリル−Ｎ−ヒドロキシエチル
イミダゾリン）クロル酢酸錯体である。For example, bis (lauryl-N-hydroxyethylimidazoline) chloroacetic acid complex, bis (myristyl-N-hydroxyethylimidazoline) chloroacetic acid complex, bis (palmityl-N-hydroxyethylimidazoline) chloroacetic acid complex, bis (behenyl-N-) Hydroxyethyl imidazoline) chloroacetic acid complex and the like are mentioned, and particularly preferred is bis (stearyl-N-hydroxyethyl imidazoline) chloroacetic acid complex.
ビス（２−ステアリル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾ
リン）クロル酢酸錯体は、オバゾリンCS−65（東邦化学
工業株式会社製）を用いることができる。また、他の同
族体は、オバゾリンCS−65と同様の方法によって容易に
合成することができるので、それを用いればよい。Obazoline CS-65 (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.) can be used as the bis (2-stearyl-N-hydroxyethylimidazoline) chloroacetic acid complex. In addition, other homologues can be easily synthesized by the same method as that of Obazoline CS-65, so that it can be used.
本発明のシャンプー組成物には、これらの（Ａ）成物の
少なくとも一種を総量を基準として1.0〜6wt％、好まし
くは、1.5〜4wt％含有される。また含有量が1.0wt％未
満では、毛髪コンディショニング効果に良好な結果が得
られず、6wt％を超えると毛髪にべたつきが生じ好まし
くない。The shampoo composition of the present invention contains at least one of these (A) components in an amount of 1.0 to 6 wt%, preferably 1.5 to 4 wt%, based on the total amount. Further, if the content is less than 1.0 wt%, good results cannot be obtained for the hair conditioning effect, and if it exceeds 6 wt%, the hair becomes sticky, which is not preferable.
本発明の（Ｂ）成分であるポリペプチドは公知の物質で
あって、本質的にはその製造の由来を問うものではない
が実用的には、通常のコラーゲン蛋白質の加水分解物が
適用される。The polypeptide which is the component (B) of the present invention is a known substance, and the origin of its production is not essential, but practically, a normal hydrolyzate of collagen protein is applied. .
また、ポリペプチドの平均分子量（ゲル過測定）は、
200〜5,000であり、好ましくは、400〜3,000である。平
均分子量が200未満あるいは5,000を越えては良好なパー
ル光沢及び毛髪コンディショニング効果が得られない。The average molecular weight of the polypeptide (gel excess measurement) is
It is 200 to 5,000, preferably 400 to 3,000. When the average molecular weight is less than 200 or exceeds 5,000, good pearly luster and hair conditioning effect cannot be obtained.
また、ポリペプチドの含有量は1.0〜12wt％、好ましく
は2.0〜10wt％である。含有量が1wt％未満あるいは12wt
％を超えては良好なパール光沢が得られず、後記の保存
安定性が劣る。The content of the polypeptide is 1.0-12 wt%, preferably 2.0-10 wt%. Content less than 1wt% or 12wt
%, Good pearl luster cannot be obtained, and the storage stability described below is poor.
また、（Ｃ）成分であるステアリルアルコールは0.5〜5
wt％、好ましくは0.5〜3wt％である。Further, the stearyl alcohol as the component (C) is 0.5 to 5
wt%, preferably 0.5-3 wt%.
（Ｄ）成分であるベヘニルアルコールは、0.75〜7.5wt
％、好ましくは0.75〜4wt％であり、ステアリルアルコ
ールとベヘニルアルコールの配合重量比は1:1.5〜1:4.
5、特に好ましくは1:2〜1:4の範囲である。ステアリル
アルコールとベヘニルアルコールの配合重量比が上記範
囲外では優れたパール光沢性及び保存安定性は得られな
い。Behenyl alcohol as the component (D) is 0.75 to 7.5 wt.
%, Preferably 0.75 to 4 wt%, and the blending weight ratio of stearyl alcohol and behenyl alcohol is 1: 1.5 to 1: 4.
The range of 5, particularly preferably 1: 2 to 1: 4. If the blending weight ratio of stearyl alcohol and behenyl alcohol is outside the above range, excellent pearly luster and storage stability cannot be obtained.
本発明のシャンプー組成物は、上述したシャンプー基剤
に（Ａ）〜（Ｄ）の４成分を必須の構成成分とするが、
当該組成物には、本発明の目的を達成する範囲で他の成
分を配合することができる。The shampoo composition of the present invention comprises the above-mentioned shampoo base and the four components (A) to (D) as essential constituent components.
Other components may be added to the composition as long as the object of the present invention is achieved.
中でも下記に示す、非イオン界面活性剤を併用する事が
好ましい。Above all, it is preferable to use the following nonionic surfactants in combination.
RO（CH2CH2O）nH Ｒは平均炭素数８〜20の１級又は２級のアルキル基又は
アルケニル基を表わし、ｎは３〜12の整数である。 RO (CH 2 CH 2 O) nH R represents a primary or secondary alkyl group or alkenyl group having an average 8 to 20 carbon atoms, n represents 3 to 12 integer.
下記の式で表わされる高級脂肪酸アルカノールアミド （式中、R1は炭素数11〜21のアルキル基又はアルケニル
基、R2はＨ又はCH3を表わす。ｎは１〜３の整数、ｍは
０〜３の整数である。）特に、平均炭素数（R1）が11〜
13のアルキル基を有する高級脂肪酸モノ又はジアルカノ
ールアミドが好ましい。Higher fatty acid alkanolamide represented by the following formula (In the formula, R 1 represents an alkyl group or an alkenyl group having 11 to 21 carbon atoms, R 2 represents H or CH 3 , n is an integer of 1 to 3, and m is an integer of 0 to 3. ) Average carbon number (R 1 ) is 11 ~
Higher fatty acid mono- or dialkanolamides having 13 alkyl groups are preferred.
その他、プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチ
レングリコール等の保湿剤、メチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、カチオン化セルロース等のセル
ロース誘導体、ツバキ油、アボガド油、ラノリン誘導体
等の油成成分、その他、殺菌剤、フケ取り剤、キレート
剤、防腐剤、PH調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、着
色剤、香料などが挙げられ、これらの一種または二種以
上を含有することができる。In addition, moisturizing agents such as propylene glycol, glycerin, polyethylene glycol, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, cellulose derivatives such as cationized cellulose, camellia oil, avocado oil, oil components such as lanolin derivatives, etc., other fungicides, dandruff removers, Examples thereof include chelating agents, preservatives, pH adjusters, ultraviolet absorbers, antioxidants, coloring agents, and fragrances, and these may contain one kind or two or more kinds.
本発明の、シャンプー組成物にパール状光沢が付与され
る理由は明確ではないが、本発明に用いる、ビス（２−
アルキル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリン）クロル
酢酸錯体型両性界面活性剤と特定配合比率のステアリル
アルコール及びベヘニルアルコールとポリペプチドの複
合塩が析出するためであると推測される。Although the reason why the shampoo composition of the present invention is imparted with a pearly luster is not clear, bis (2-
It is presumed that this is because the alkyl-N-hydroxyethylimidazoline) chloroacetic acid complex-type amphoteric surfactant and a complex salt of stearyl alcohol or behenyl alcohol in a specific mixing ratio and a polypeptide are precipitated.
（実施例） 次に実施例を挙げ本発明を説明するが、本発明はこれら
実施例に限定されるものではない。なお、本実施例中で
用いた試験方法は、下記の通りである。(Examples) Next, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The test method used in this example is as follows.
（１）パール光沢性 試料を100mlの透明ガラス容器に入れ、肉眼判定により
下記基準で評価を行なった。(1) Pearl luster The sample was placed in a 100 ml transparent glass container and evaluated by the naked eye with the following criteria.
○：美麗なパール光沢が認められる。◯: A beautiful pearl luster is recognized.
△：わずかにパール光沢が認められる。Δ: A slight pearly luster is recognized.
×：パール光沢が認められない。X: No pearl luster is observed.
（２）保存安定性 （イ）高温安定性 試料を100mlの透明ガラス容器に入れ密閉し、45℃の恒
温室中に１ケ月保存した後、肉眼判定により、下記基準
で評価を行なった。(2) Storage stability (a) High temperature stability The sample was placed in a 100 ml transparent glass container, sealed, and stored in a thermostatic chamber at 45 ° C for 1 month, and then evaluated by the naked eye for the following criteria.
○：相分離、パール光沢の凝集、消失等を認めない。◯: No phase separation, pearl luster aggregation, disappearance, etc.
×：相分離、パール光沢の凝集、消失等を認める。X: Phase separation, aggregation of pearly luster, disappearance, etc. are observed.
（ロ）低温安定性 試料を100mlの透明ガラス容器に入れ密封し、０℃の恒
温室に１ケ月保存した後、肉眼判定により下記基準で評
価を行なった。(B) Low temperature stability The sample was put in a 100 ml transparent glass container, sealed, and stored in a thermostatic chamber at 0 ° C. for one month, and then evaluated by the following criteria by visual inspection.
○：相分離、固結等が認められない。◯: Phase separation and solidification are not observed.
×：相分離、固結等が認められる。X: Phase separation, solidification, etc. are recognized.
（３）毛髪コンディショニング効果 各例における「髪のしなやかさ」、「髪のまとまり易
さ」、「髪のなめらかさ」、「くし通り性」を女性20名
の専門パネラーにより官能的に比較し、下記基準で評価
を行なった。(3) Hair conditioning effect In each case, "hair suppleness", "hair easiness of gathering", "hair smoothness", and "combability" are sensually compared by 20 female specialized panelists. The evaluation was performed according to the following criteria.
◎：良いと答えた人が18人以上の場合 ○： 〃 が14〜17人の場合 △： 〃 が８〜13人の場合 ×： 〃 が７人以下の場合 実施例１〜２、比較例１〜３ 第一表に示す配合組成のシャンプー組成物を通常の方法
で調製し、各必須成分の効果を調べ、第一表にその結果
を示す。◎: When the number of people who answered good is 18 or more ○: When 〃 is 14 to 17 △: When 〃 is 8 to 13 ×: When 〃 is 7 or less Examples 1-2, Comparative Example 1-3 A shampoo composition having the composition shown in Table 1 was prepared by a usual method, and the effect of each essential component was examined. The results are shown in Table 1.
実施例３〜４、比較例４〜７ 第二表に示す配合組成のシャンプー組成物を通常の方法
で調製し、各必須成分の効果を調べ、第二表にその結果
を示す。 Examples 3 to 4 and Comparative Examples 4 to 7 Shampoo compositions having the compounding compositions shown in Table 2 were prepared by a usual method, and the effect of each essential component was examined, and Table 2 shows the results.
実施例５〜６、比較例８〜10 第三表に示す配合組成のシャンプー組成物を通常の方法
で調製し、各必須成分の効果を調べ、第三表にその結果
を示す。 Examples 5 to 6 and Comparative Examples 8 to 10 Shampoo compositions having the compounding compositions shown in Table 3 were prepared by a usual method, and the effect of each essential component was examined, and Table 3 shows the results.
（特性） 実施例１〜８より明らかなように本発明のシャンプー組
成物は、いずれも優れた性能を示している。 (Characteristics) As is clear from Examples 1 to 8, the shampoo compositions of the present invention all exhibit excellent performance.
これに対し、必須成分である高級アルコールが、セチ
ルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアル
コールの単独、セチルアルコールとステアリルアルコ
ールあるいはセチルアルコールとベヘニルアルコールの
ごとく二種併用の場合（比較例１〜５）、ステアリル
アルコールとベヘニルアルコールの配合重量比が本発明
の範囲外の場合（比較例６〜７）、または必須成分で
あるポリペプチドの配合量が本発明の範囲外の場合（比
較例８〜10）等々は、いずれも劣った性能を示し、本発
明の目的を達成できない。On the other hand, the higher alcohol, which is an essential component, is cetyl alcohol, stearyl alcohol, and behenyl alcohol alone, cetyl alcohol and stearyl alcohol, or a combination of two kinds such as cetyl alcohol and behenyl alcohol (Comparative Examples 1 to 5), stearyl alcohol and When the compounding weight ratio of behenyl alcohol is outside the range of the present invention (Comparative Examples 6 to 7), or when the compounding amount of the polypeptide which is an essential component is outside the range of the present invention (Comparative Examples 8 to 10), etc. Also shows inferior performance and cannot achieve the object of the present invention.
（発明の効果） 以上記載のごとく、本発明はパール光沢性、保存安定
性、毛髪コンディショニング効果に優れた有用なるシャ
ンプー組成物を提供することは明らかである。(Effects of the Invention) As described above, it is apparent that the present invention provides a useful shampoo composition excellent in pearly luster, storage stability and hair conditioning effect.
Claims (1)
性剤を基剤とするシャンプーにおいて、 （Ａ）ビス（２−アルキル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミ
ダゾリン）クロル酢酸錯体型両性界面活性剤（ただし，
アルキル基は炭素数11〜21の長鎖）の少なくとも一種1.
0〜６重量％、 （Ｂ）平均分子量200〜5,000のポリペプチド1.0〜12重
量％、 （Ｃ）ステアリルアルコール0.5〜５重量％、 （Ｄ）ベヘニルアルコール0.75〜7.5重量％、を含有し
てなり、かつステアリルアルコールとベヘニルアルコー
ルの含有重量比は、1:1.5〜1:4.5であるシャンプー組成
物。1. A shampoo based on an anionic surfactant and / or an amphoteric surfactant, comprising: (A) a bis (2-alkyl-N-hydroxyethylimidazoline) chloroacetic acid complex type amphoteric surfactant (provided that
An alkyl group is a long chain having 11 to 21 carbon atoms) at least one kind 1.
0 to 6% by weight, (B) 1.0 to 12% by weight of a polypeptide having an average molecular weight of 200 to 5,000, (C) 0.5 to 5% by weight of stearyl alcohol, (D) 0.75 to 7.5% by weight of behenyl alcohol, A shampoo composition in which the weight ratio of stearyl alcohol to behenyl alcohol is 1: 1.5 to 1: 4.5.
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|---|---|---|---|
| JP62164828A JPH0674202B2 (en) | 1987-06-30 | 1987-06-30 | Shamp-composition |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP62164828A JPH0674202B2 (en) | 1987-06-30 | 1987-06-30 | Shamp-composition |
Publications (2)
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| JPS649916A JPS649916A (en) | 1989-01-13 |
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|---|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
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1987
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