JPH0673254A - 塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル樹脂組成物Info
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- JPH0673254A JPH0673254A JP24856592A JP24856592A JPH0673254A JP H0673254 A JPH0673254 A JP H0673254A JP 24856592 A JP24856592 A JP 24856592A JP 24856592 A JP24856592 A JP 24856592A JP H0673254 A JPH0673254 A JP H0673254A
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- JP
- Japan
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- vinyl chloride
- chloride resin
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 従来の塩化ビニル樹脂組成物を用いたフイル
ムなどの成形品は、弾性のモジュラス、腰・引き・触感
に充分満足のいくものがなかった。この問題点を解決す
る組成物の提供を目的とする。 【構成】 本発明は、塩化ビニル樹脂１００重量部に対
して、アリ−ルホスフェ−ト、ベンジリデンソルビトー
ルおよびベンゾエ−トヒドロキシ金属塩から選ばれた化
合物０．１〜１０重量部を配合することを特徴とした塩
化ビニル樹脂組成物および可塑剤１〜２００重量部を更
に含有した塩化ビニル樹脂組成物である。
ムなどの成形品は、弾性のモジュラス、腰・引き・触感
に充分満足のいくものがなかった。この問題点を解決す
る組成物の提供を目的とする。 【構成】 本発明は、塩化ビニル樹脂１００重量部に対
して、アリ−ルホスフェ−ト、ベンジリデンソルビトー
ルおよびベンゾエ−トヒドロキシ金属塩から選ばれた化
合物０．１〜１０重量部を配合することを特徴とした塩
化ビニル樹脂組成物および可塑剤１〜２００重量部を更
に含有した塩化ビニル樹脂組成物である。
Description
【００１０】
【産業上の利用分野】 本発明は塩化ビニル樹脂組成物
に関する。さらに詳しくは成形品の弾性のモジュラス増
加、腰・引き・触感に優れたフィルムなどに用いること
のできる塩化ビニル樹脂組成物に関する。
に関する。さらに詳しくは成形品の弾性のモジュラス増
加、腰・引き・触感に優れたフィルムなどに用いること
のできる塩化ビニル樹脂組成物に関する。
【００１１】
【従来の技術】 従来の塩化ビニルフイルムなどの成形
品では、腰・引き・触感などの弾性のモジュラスのある
ものが求められ、これを改良するために添加剤、特にゴ
ムを添加することによりゴム弾性が向上することが知ら
れている。またポリオレフィンに、透明改善剤又は結晶
化剤を混合し、通常成形による製品の透明性、耐衝撃性
の改良が報告されている。例えば透明改善剤［特公昭６
３ー８９８０］、結晶化剤［特公昭３９ー１８０９］で
ある。
品では、腰・引き・触感などの弾性のモジュラスのある
ものが求められ、これを改良するために添加剤、特にゴ
ムを添加することによりゴム弾性が向上することが知ら
れている。またポリオレフィンに、透明改善剤又は結晶
化剤を混合し、通常成形による製品の透明性、耐衝撃性
の改良が報告されている。例えば透明改善剤［特公昭６
３ー８９８０］、結晶化剤［特公昭３９ー１８０９］で
ある。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】 しかしこのゴムを添
加したシート又はフィルムの製品は、透明性の低下及び
耐候性の低下等の欠点がある。また可塑剤を増減するこ
とにより、シート又はフィルムの剛性を増減することが
できるが弾性のモジュラスを向上することはできない。
また延伸比率のアップ、延伸後の急冷等の延伸条件によ
り改善する方法がある。しかしこの方法のフィルムは、
弾性のモジュラスは、僅かに良くなるものの耐衝撃性が
低下する欠点がある。
加したシート又はフィルムの製品は、透明性の低下及び
耐候性の低下等の欠点がある。また可塑剤を増減するこ
とにより、シート又はフィルムの剛性を増減することが
できるが弾性のモジュラスを向上することはできない。
また延伸比率のアップ、延伸後の急冷等の延伸条件によ
り改善する方法がある。しかしこの方法のフィルムは、
弾性のモジュラスは、僅かに良くなるものの耐衝撃性が
低下する欠点がある。
【００１３】
【課題を解決するための手段】 本発明者らは、塩化ビ
ニル樹脂に弾性のモジュラス特性を付与するため鋭意検
討した結果、本発明は塩化ビニル樹脂１００重量部に対
して、アリ−ルホスフェ−ト、ベンジリデンソルビトー
ルおよびベンゾエ−トヒドロキシ金属塩から選ばれた化
合物０．１〜１０重量部を配合することを特徴とした塩
化ビニル樹脂組成物であり、可塑剤１〜１００重量部を
更に含有することを特徴とした上記記載の塩化ビニル樹
脂組成物である。
ニル樹脂に弾性のモジュラス特性を付与するため鋭意検
討した結果、本発明は塩化ビニル樹脂１００重量部に対
して、アリ−ルホスフェ−ト、ベンジリデンソルビトー
ルおよびベンゾエ−トヒドロキシ金属塩から選ばれた化
合物０．１〜１０重量部を配合することを特徴とした塩
化ビニル樹脂組成物であり、可塑剤１〜１００重量部を
更に含有することを特徴とした上記記載の塩化ビニル樹
脂組成物である。
【００１４】 本発明において塩化ビニル樹脂とは、塩
化ビニル単独重合樹脂及び塩化ビニルコポリマーであ
り、塩化ビニルコポリマーとは、塩化ビニルを主体とし
これと他のモノマー、例えばエチレン、プロピレン、酢
酸ビニル、アルキルビニルエーテル、メタクリル酸エス
テル等とのコポリマーが挙げられるが、本発明は上記の
樹脂の種類に制限されるものではない。本発明のアリ−
ルホスフェ−ト、ベンジリデンソルビトールおよびベン
ゾエ−トヒドロキシ金属塩から選ばれた化合物とは、ポ
リオレフィン系樹脂に核剤、造核剤，増核剤，透明化
剤，透明改善剤，透明造核剤，透明核剤としても多用さ
れ、これらは、ポリオレフィンにおいて結晶化をコント
ロールするための、結晶の開始点となると言われてい
る。
化ビニル単独重合樹脂及び塩化ビニルコポリマーであ
り、塩化ビニルコポリマーとは、塩化ビニルを主体とし
これと他のモノマー、例えばエチレン、プロピレン、酢
酸ビニル、アルキルビニルエーテル、メタクリル酸エス
テル等とのコポリマーが挙げられるが、本発明は上記の
樹脂の種類に制限されるものではない。本発明のアリ−
ルホスフェ−ト、ベンジリデンソルビトールおよびベン
ゾエ−トヒドロキシ金属塩から選ばれた化合物とは、ポ
リオレフィン系樹脂に核剤、造核剤，増核剤，透明化
剤，透明改善剤，透明造核剤，透明核剤としても多用さ
れ、これらは、ポリオレフィンにおいて結晶化をコント
ロールするための、結晶の開始点となると言われてい
る。
【００１５】 本発明のアリ−ルホスフェ−ト化合物
は、下記［化１］式、ナトリウム−ビス（ｐ−ｔ−ブチ
ルフェニル）ホスフェ−ト（商標名：旭電化工業製：Ｎ
Ａ−１０Ｆ）、ナトリウム−２，２’−メチレンビス
（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスフェ−ト（商
標名：旭電化工業製：ＮＡ−１１ＵＹ）およびこれらの
同族体などを具体的に例示できる。
は、下記［化１］式、ナトリウム−ビス（ｐ−ｔ−ブチ
ルフェニル）ホスフェ−ト（商標名：旭電化工業製：Ｎ
Ａ−１０Ｆ）、ナトリウム−２，２’−メチレンビス
（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスフェ−ト（商
標名：旭電化工業製：ＮＡ−１１ＵＹ）およびこれらの
同族体などを具体的に例示できる。
【化１】 （式中、Ｒは直接結合、硫黄原子またはアルキリン基を
示し、Ｒ1及びＲ2は各々水素原子、アルキル基又はシク
ロアルキル基を示す。I及びmは０又は１を示し、ｎは金
属の原子価を示し、Ｍは金属原子を示す。）
示し、Ｒ1及びＲ2は各々水素原子、アルキル基又はシク
ロアルキル基を示す。I及びmは０又は１を示し、ｎは金
属の原子価を示し、Ｍは金属原子を示す。）
【００１６】 本発明のベンジリデンソルビト−ルは、
１・３，２・４−ジベンジリデンソルビト−ル（商標
名：イ−シ−化学工業製：ＥＣ−１）、１・３，２・４
−ビス（ｐ−メチルベンジリデン）ソルビト−ル（商標
名：新日本理化製：Ｇｅｌｏｌ−ＭＤ）、１・３−ｐ−
クロルベンジリデン−２・４−ｐ−メチルベンジリデン
ソルビト−ル（商標名：イ−シ−化学工業製：ＥＣ−４
Ｒ）、１・３，２・４−ビス（ｐ−エチルベンジリデ
ン）ソルビト−ル（商標名：三井東圧化学製：ＮＣ−
４）およびこれらの同族体などを具体的に例示できる。
本発明のベンゾエ−トヒドロキシ金属塩は、アルミニュ
ウム−ビス（ｐ−ｔ−ブチルベンゾエ−ト）ヒドロキシ
（商標名：シェル化学製：Ａｌ−PTBBA）およびこれら
の同族体などを具体的に例示できる。
１・３，２・４−ジベンジリデンソルビト−ル（商標
名：イ−シ−化学工業製：ＥＣ−１）、１・３，２・４
−ビス（ｐ−メチルベンジリデン）ソルビト−ル（商標
名：新日本理化製：Ｇｅｌｏｌ−ＭＤ）、１・３−ｐ−
クロルベンジリデン−２・４−ｐ−メチルベンジリデン
ソルビト−ル（商標名：イ−シ−化学工業製：ＥＣ−４
Ｒ）、１・３，２・４−ビス（ｐ−エチルベンジリデ
ン）ソルビト−ル（商標名：三井東圧化学製：ＮＣ−
４）およびこれらの同族体などを具体的に例示できる。
本発明のベンゾエ−トヒドロキシ金属塩は、アルミニュ
ウム−ビス（ｐ−ｔ−ブチルベンゾエ−ト）ヒドロキシ
（商標名：シェル化学製：Ａｌ−PTBBA）およびこれら
の同族体などを具体的に例示できる。
【００１７】 本発明においてのアリ−ルホスフェ−
ト、ベンジリデンソルビトールおよびベンゾエ−トヒド
ロキシ金属塩から選ばれた化合物は、単品でもよくこれ
らの混合品でもよく、塩化ビニル樹脂１００重量部に対
し０．１〜１０重量部配合される。０．１重量部未満で
は、効果（弾性のモジュラス特性）の発現が認められな
い。１０重量部以上では、透明性が低下する。また経済
的にも悪くなる。好ましくは、０．１〜１．０重量部で
ある。
ト、ベンジリデンソルビトールおよびベンゾエ−トヒド
ロキシ金属塩から選ばれた化合物は、単品でもよくこれ
らの混合品でもよく、塩化ビニル樹脂１００重量部に対
し０．１〜１０重量部配合される。０．１重量部未満で
は、効果（弾性のモジュラス特性）の発現が認められな
い。１０重量部以上では、透明性が低下する。また経済
的にも悪くなる。好ましくは、０．１〜１．０重量部で
ある。
【００１８】 本発明で用いることもある可塑剤は、特
に制限されるものではないが、炭素原子数４〜１３（Ｃ
4-13）のアルキル基を有するジアルキルフタレート、ジ
アルキルアジペート、及びポリエステル系可塑剤が使用
出来る。具体的にはフタル酸ジーｎーブチル、フタル酸
ジーｎーオクチル、フタル酸ジー２ーエチルヘキシル
（ＤＯＰ）、フタール酸ジイソオクチル、イソフタール
酸ジー２ーエチルヘキシル（ＤＯＡ）等が挙げられ、こ
れらの一種又は二種以上を混合して使用することができ
る。本発明においての可塑剤は、塩化ビニル樹脂１００
重量部に対し１〜２００重量部配合されるのが好まし
く。２００重量部以上では、弾性のモジュラスの絶対値
が低くまた効果もなくなる。さらに好ましくは、２０〜
６０重量部である。
に制限されるものではないが、炭素原子数４〜１３（Ｃ
4-13）のアルキル基を有するジアルキルフタレート、ジ
アルキルアジペート、及びポリエステル系可塑剤が使用
出来る。具体的にはフタル酸ジーｎーブチル、フタル酸
ジーｎーオクチル、フタル酸ジー２ーエチルヘキシル
（ＤＯＰ）、フタール酸ジイソオクチル、イソフタール
酸ジー２ーエチルヘキシル（ＤＯＡ）等が挙げられ、こ
れらの一種又は二種以上を混合して使用することができ
る。本発明においての可塑剤は、塩化ビニル樹脂１００
重量部に対し１〜２００重量部配合されるのが好まし
く。２００重量部以上では、弾性のモジュラスの絶対値
が低くまた効果もなくなる。さらに好ましくは、２０〜
６０重量部である。
【００１９】 その他必要に応じて、本発明の組成物
は、安定剤、滑剤、充填剤、エポキシ化合物、防曇剤、
紫外線吸収剤、顔料、加工助剤等を含有させることがで
きる。以下に本発明の実施例、比較例を示す。要旨を越
えない限り以下の例に限定されるものではない。
は、安定剤、滑剤、充填剤、エポキシ化合物、防曇剤、
紫外線吸収剤、顔料、加工助剤等を含有させることがで
きる。以下に本発明の実施例、比較例を示す。要旨を越
えない限り以下の例に限定されるものではない。
【００２０】
【実施例】 次に実施例を示すが、本発明はこれらの実
施例に限定されるものではない。実施例１〜６ 、比較
例１〜４ 塩化ビニル（重合度＝１３００） １００ 重量部 ジオクチルフタレート ４８ 〃 カルシュウム・亜鉛複合安定剤 ２．０ 〃 トリクレジルフォスフェート ５．０重量部 これに表に示すジフェニルホスフェ−ト金属塩またはジ
ベンジリデンソルビトールを配合した。ジベンジリデン
ソルビトールにはこれをフイルム上で未溶解物として残
らないようにさらに可塑材ＴＣＰをジベンジリデンソル
ビトールと同量配合した。各配合物をスーパーミキサー
で１０分間攪拌混合しテストロール（８インチ２本ロー
ル）により、厚さ０．０７５mmのフィルムを製造した。
表に各フィルムの評価結果を示す。これらの品質の評価
及び判定は次のとうりとした。
施例に限定されるものではない。実施例１〜６ 、比較
例１〜４ 塩化ビニル（重合度＝１３００） １００ 重量部 ジオクチルフタレート ４８ 〃 カルシュウム・亜鉛複合安定剤 ２．０ 〃 トリクレジルフォスフェート ５．０重量部 これに表に示すジフェニルホスフェ−ト金属塩またはジ
ベンジリデンソルビトールを配合した。ジベンジリデン
ソルビトールにはこれをフイルム上で未溶解物として残
らないようにさらに可塑材ＴＣＰをジベンジリデンソル
ビトールと同量配合した。各配合物をスーパーミキサー
で１０分間攪拌混合しテストロール（８インチ２本ロー
ル）により、厚さ０．０７５mmのフィルムを製造した。
表に各フィルムの評価結果を示す。これらの品質の評価
及び判定は次のとうりとした。
【００２１】(1)最大曲率トルク 弾性のモジュラス特性として最大曲率トルクを求めた。
これは、各フィルムを状態調整（温度２３±２℃,湿度
５０±５％の部屋に２４時間以上置く）し、純曲げ特性
試験機（エグマ商事株式会社製、ＪＴＣ−１）で最大曲
率トルクを測定する。測定値の大きい方が弾性のモジュ
ラス特性に優れていることになる。 (2)１％引張弾性率 (1)と同様に状態調整し、ＡＳＴＭ−Ｄ−８８２に準
じ、フィルムの荷重と伸長率曲線（応力ー歪曲線）を求
め、立ち上がりの勾配より１％引張弾性率を求める。測
定値の大きい方が弾性のモジュラス特性に優れているこ
とになる。 (3)透明性 ヘイズメータ（日本電色株式会社製）を使い、ＡＳＴＭ
−Ｄ−１００３により曇価を測定する。測定値の小さい
方が透明性がよい。
これは、各フィルムを状態調整（温度２３±２℃,湿度
５０±５％の部屋に２４時間以上置く）し、純曲げ特性
試験機（エグマ商事株式会社製、ＪＴＣ−１）で最大曲
率トルクを測定する。測定値の大きい方が弾性のモジュ
ラス特性に優れていることになる。 (2)１％引張弾性率 (1)と同様に状態調整し、ＡＳＴＭ−Ｄ−８８２に準
じ、フィルムの荷重と伸長率曲線（応力ー歪曲線）を求
め、立ち上がりの勾配より１％引張弾性率を求める。測
定値の大きい方が弾性のモジュラス特性に優れているこ
とになる。 (3)透明性 ヘイズメータ（日本電色株式会社製）を使い、ＡＳＴＭ
−Ｄ−１００３により曇価を測定する。測定値の小さい
方が透明性がよい。
【００２２】
【発明の効果】 本発明の塩化ビニル樹脂組成物を用い
た製品は、可塑剤を増減することにより剛性を増減した
もの、ゴムを配合したとは異なり、弾性のモジュラスが
改善され、特に、腰・引き・触感、透明性に優れたフィ
ルムとなり、好適に用いることができる。
た製品は、可塑剤を増減することにより剛性を増減した
もの、ゴムを配合したとは異なり、弾性のモジュラスが
改善され、特に、腰・引き・触感、透明性に優れたフィ
ルムとなり、好適に用いることができる。
【００２３】
【表１】
【手続補正書】
【提出日】平成４年９月７日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１３】
【課題を解決するための手段】 本発明者らは、塩化ピ
ニル樹脂に弾性のモジュラス特性を付与するため鋭意検
討した結果、本発明は塩化ビニル樹脂１００重量部に対
して、アリールホスフェート金属塩、ベンジリデンソル
ビトールおよびベンゾエートヒドロキシ金属塩から選ば
れた化合物０．１〜１０重量部を配合することを特徴と
した塩化ビニル樹脂組成物であり、可塑剤１〜１００重
量部を更に含有することを特徴とした上記記載の塩化ビ
ニル樹脂組成物である。
ニル樹脂に弾性のモジュラス特性を付与するため鋭意検
討した結果、本発明は塩化ビニル樹脂１００重量部に対
して、アリールホスフェート金属塩、ベンジリデンソル
ビトールおよびベンゾエートヒドロキシ金属塩から選ば
れた化合物０．１〜１０重量部を配合することを特徴と
した塩化ビニル樹脂組成物であり、可塑剤１〜１００重
量部を更に含有することを特徴とした上記記載の塩化ビ
ニル樹脂組成物である。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１４
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１４】 本発明において塩化ビニル樹脂とは、塩
化ビニル単独重合樹脂及び塩化ビニルコポリマーであ
り、塩化ビニルコポリマーとは、塩化ビニルを主体とし
これと他のモノマー、例えばエチレン、プロピレン、酢
酸ビニル、アルキルビニルエーテル、メタクリル酸エス
テル等とのコポリマーが挙げられるが、本発明は上記の
樹脂の種類に制限されるものではない。本発明のアリー
ルホスフェート金属塩、ベンジリデンソルビトールおよ
びベンゾエートヒドロキシ金属塩から選ばれた化合物と
は、ポリオレフィン系樹脂に核剤、造核剤，増核剤，透
明化剤，透明改善剤，透明造核剤，透明核剤としても多
用され、これらは、ポリオレフィンにおいて結晶化をコ
ントロールするための、結晶の開始点となると言われて
いる。
化ビニル単独重合樹脂及び塩化ビニルコポリマーであ
り、塩化ビニルコポリマーとは、塩化ビニルを主体とし
これと他のモノマー、例えばエチレン、プロピレン、酢
酸ビニル、アルキルビニルエーテル、メタクリル酸エス
テル等とのコポリマーが挙げられるが、本発明は上記の
樹脂の種類に制限されるものではない。本発明のアリー
ルホスフェート金属塩、ベンジリデンソルビトールおよ
びベンゾエートヒドロキシ金属塩から選ばれた化合物と
は、ポリオレフィン系樹脂に核剤、造核剤，増核剤，透
明化剤，透明改善剤，透明造核剤，透明核剤としても多
用され、これらは、ポリオレフィンにおいて結晶化をコ
ントロールするための、結晶の開始点となると言われて
いる。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１５】 本発明のアリールホスフェート金属塩化
合物は、下記［化１］式、ナトリウム−ビス（ｐ−ｔ−
ブチルフェニル）ホスフェート（商標名：旭電化工業
製：ＮＡ−１０Ｆ）、ナトリウム−２，２’−メチレン
ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスフェート
（商標名：旭電化工業製：ＮＡ−１１ＵＹ）およびこれ
らの同族体などを具体的に例示できる。
合物は、下記［化１］式、ナトリウム−ビス（ｐ−ｔ−
ブチルフェニル）ホスフェート（商標名：旭電化工業
製：ＮＡ−１０Ｆ）、ナトリウム−２，２’−メチレン
ビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスフェート
（商標名：旭電化工業製：ＮＡ−１１ＵＹ）およびこれ
らの同族体などを具体的に例示できる。
【化１】 （式中、Ｒは直接結合、硫黄原子またはアルキリデン基
を示し、Ｒ１及びＲ２は各々水素原子、アルキル基叉は
シクロアルキル基を示す。Ｉ及びｍは０叉は１を示し、
ｎは金属の原子価を示し、Ｍは金属原子を示す。）
を示し、Ｒ１及びＲ２は各々水素原子、アルキル基叉は
シクロアルキル基を示す。Ｉ及びｍは０叉は１を示し、
ｎは金属の原子価を示し、Ｍは金属原子を示す。）
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１７】 本発明においてのアリールホスフェート
金属塩、ベンジリデンソルビトールおよびベンゾエート
ヒドロキシ金属塩から選ばれた化合物は、単品でもよく
これらの混合品でもよく、塩化ビニル樹脂１００重量部
に対し０．１〜１０重量部配合される。０．１重量部未
満では、効果（弾性のモジュラス特性）の発現が認めら
れない。１０重量部以上では、透明性が低下する。また
経済的にも悪くなる。好ましくは、０．１〜１．０重量
部である。
金属塩、ベンジリデンソルビトールおよびベンゾエート
ヒドロキシ金属塩から選ばれた化合物は、単品でもよく
これらの混合品でもよく、塩化ビニル樹脂１００重量部
に対し０．１〜１０重量部配合される。０．１重量部未
満では、効果（弾性のモジュラス特性）の発現が認めら
れない。１０重量部以上では、透明性が低下する。また
経済的にも悪くなる。好ましくは、０．１〜１．０重量
部である。
Claims (2)
- 【請求項１】 塩化ビニル樹脂１００重量部に対して、
アリ−ルホスフェ−ト、ベンジリデンソルビトールおよ
びベンゾエ−トヒドロキシ金属塩から選ばれた化合物
０．０７〜１０重量部を配合することを特徴とした塩化
ビニル樹脂組成物。 - 【請求項２】 可塑剤１〜２００重量部を更に含有する
ことを特徴とした請求項１記載の塩化ビニル樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24856592A JPH0673254A (ja) | 1992-08-25 | 1992-08-25 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24856592A JPH0673254A (ja) | 1992-08-25 | 1992-08-25 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0673254A true JPH0673254A (ja) | 1994-03-15 |
Family
ID=17180038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24856592A Pending JPH0673254A (ja) | 1992-08-25 | 1992-08-25 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0673254A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1693414A1 (en) * | 2003-12-08 | 2006-08-23 | Asahi Denka Co., Ltd. | Vinyl chloride resin composition |
-
1992
- 1992-08-25 JP JP24856592A patent/JPH0673254A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1693414A1 (en) * | 2003-12-08 | 2006-08-23 | Asahi Denka Co., Ltd. | Vinyl chloride resin composition |
| EP1693414A4 (en) * | 2003-12-08 | 2007-11-28 | Adeka Corp | VINYL CHLORIDE RESIN COMPOSITION |
| US7405252B2 (en) | 2003-12-08 | 2008-07-29 | Adeka Corporation | Vinyl chloride resin composition |
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