JPH0672840A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
- Publication number
- JPH0672840A JPH0672840A JP4228870A JP22887092A JPH0672840A JP H0672840 A JPH0672840 A JP H0672840A JP 4228870 A JP4228870 A JP 4228870A JP 22887092 A JP22887092 A JP 22887092A JP H0672840 A JPH0672840 A JP H0672840A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- cosmetic
- himalayan
- extract
- oyster mushroom
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- Pending
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 皮膚細胞を賦活して細胞外マトリックス産生
を活性化するばかりでなく、皮膚組織全体の構造を正常
化して美肌効果を改善すると共に、皮膚に弊害がなく、
安全に使用できる化粧料を提供する。 【構成】 ヒマラヤヒラタケ自体又はその有機溶媒及び
／又は水による抽出物を有効成分として通常化粧料全体
に対し乾燥固形分で０．００１〜１０重量％含有する。
化粧水、乳液、クリーム等各種の剤型で利用できる。
を活性化するばかりでなく、皮膚組織全体の構造を正常
化して美肌効果を改善すると共に、皮膚に弊害がなく、
安全に使用できる化粧料を提供する。 【構成】 ヒマラヤヒラタケ自体又はその有機溶媒及び
／又は水による抽出物を有効成分として通常化粧料全体
に対し乾燥固形分で０．００１〜１０重量％含有する。
化粧水、乳液、クリーム等各種の剤型で利用できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は化粧料に関し、詳しく
は、皮膚細胞賦活作用及び皮膚組織構造正常化作用を有
するヒマラヤヒラタケ又はその抽出物を有効成分として
用いた、美肌効果に優れた化粧料に関する。
は、皮膚細胞賦活作用及び皮膚組織構造正常化作用を有
するヒマラヤヒラタケ又はその抽出物を有効成分として
用いた、美肌効果に優れた化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚組織構造は、繊維芽細胞、表皮細胞
等の細胞と、これを支持し取り巻く細胞外マトリックス
とから構成され、健全な組織構造及び生理機能を果たし
ている。これらの相互関係は、若年のうちは良好である
が、年を取るに従って悪くなり、これがシワやタルミの
大きな原因になっている。そこで上皮細胞増殖因子（Ｅ
ＧＦ）（例えば、特開昭６０−２５８１０５号）や細胞
外マトリックス成分であるコラーゲン等を配合した化粧
料が使用されている。
等の細胞と、これを支持し取り巻く細胞外マトリックス
とから構成され、健全な組織構造及び生理機能を果たし
ている。これらの相互関係は、若年のうちは良好である
が、年を取るに従って悪くなり、これがシワやタルミの
大きな原因になっている。そこで上皮細胞増殖因子（Ｅ
ＧＦ）（例えば、特開昭６０−２５８１０５号）や細胞
外マトリックス成分であるコラーゲン等を配合した化粧
料が使用されている。
【０００３】一方、キノコ類、あるいはこれと水産動
物、海草類の抽出液またはその抽出成分を醗酵させて得
られた代謝物を有効成分とする化粧料が開示されている
（特開昭５９−１３７４０５号）。この公報には、キノ
コ類から抽出された保湿因子と、水産動物、海草類から
抽出された保湿成分と、これらの抽出成分を醗酵させて
得られた生理活性物質の少なくとも一成分を皮膚に補給
することにより、皮膚の新陳代謝を活性化すると記載さ
れている。しかし、キノコ類の抽出物が皮膚細胞賦活作
用を有することは記載されておらず、作用、効果の裏付
けもなされていない。
物、海草類の抽出液またはその抽出成分を醗酵させて得
られた代謝物を有効成分とする化粧料が開示されている
（特開昭５９−１３７４０５号）。この公報には、キノ
コ類から抽出された保湿因子と、水産動物、海草類から
抽出された保湿成分と、これらの抽出成分を醗酵させて
得られた生理活性物質の少なくとも一成分を皮膚に補給
することにより、皮膚の新陳代謝を活性化すると記載さ
れている。しかし、キノコ類の抽出物が皮膚細胞賦活作
用を有することは記載されておらず、作用、効果の裏付
けもなされていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところで、ＥＧＦやコ
ラーゲンは動物由来のタンパク質であるため、強い抗原
性を示し、人によっては感作による炎症が認められるこ
とが問題となっている。また高分子であるため、素材の
経皮吸収能も劣っていることから、皮膚に弊害のない、
経皮吸収能の優れた化粧料の開発が望まれている。
ラーゲンは動物由来のタンパク質であるため、強い抗原
性を示し、人によっては感作による炎症が認められるこ
とが問題となっている。また高分子であるため、素材の
経皮吸収能も劣っていることから、皮膚に弊害のない、
経皮吸収能の優れた化粧料の開発が望まれている。
【０００５】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
皮膚細胞を賦活し、細胞外マトリックス産生を活性化す
るばかりでなく、皮膚組織全体の構造を正常化又は健全
化し、しかも皮膚に弊害がなく、安全に使用できる化粧
料を提供することを課題とする。
皮膚細胞を賦活し、細胞外マトリックス産生を活性化す
るばかりでなく、皮膚組織全体の構造を正常化又は健全
化し、しかも皮膚に弊害がなく、安全に使用できる化粧
料を提供することを課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は上記課題を解
決するため、種々研究を重ねた結果、ヒマラヤヒラタケ
又はその抽出物が皮膚細胞の賦活作用、従って細胞外マ
トリックス産生誘導作用を有すると共に、皮膚組織構造
の正常化作用を有することを見出し、本発明に到達し
た。
決するため、種々研究を重ねた結果、ヒマラヤヒラタケ
又はその抽出物が皮膚細胞の賦活作用、従って細胞外マ
トリックス産生誘導作用を有すると共に、皮膚組織構造
の正常化作用を有することを見出し、本発明に到達し
た。
【０００７】即ち本発明は、ヒマラヤヒラタケ又は／及
びその抽出物を有効成分として含有することを特徴とす
る化粧料である。本発明で使用されるヒマラヤヒラタケ
（Pleurotus sajor-caju (Fr.) Sing.）は、ヒラタケあ
るいは大葉シメジと呼ばれるキノコの子実体である。ヒ
マラヤヒラタケは、ヒマラヤ山麓で、枯れた多肉植物に
発生するキノコであり、JandaikとKapoorにより、下記
のような栽培方法が報告されている。
びその抽出物を有効成分として含有することを特徴とす
る化粧料である。本発明で使用されるヒマラヤヒラタケ
（Pleurotus sajor-caju (Fr.) Sing.）は、ヒラタケあ
るいは大葉シメジと呼ばれるキノコの子実体である。ヒ
マラヤヒラタケは、ヒマラヤ山麓で、枯れた多肉植物に
発生するキノコであり、JandaikとKapoorにより、下記
のような栽培方法が報告されている。
【０００８】小麦、大麦、エンバク等の種実を用い、マ
ッシュルームの種菌の作製と同様に培養するか、あるい
は、稲ワラやトウジンビエの包葉に２％のオートミール
を加え、その上で培養する。培養中、光は不要で、最適
温度は２５℃である（「キノコ辞典」（朝倉書店）３６
９ページ）。
ッシュルームの種菌の作製と同様に培養するか、あるい
は、稲ワラやトウジンビエの包葉に２％のオートミール
を加え、その上で培養する。培養中、光は不要で、最適
温度は２５℃である（「キノコ辞典」（朝倉書店）３６
９ページ）。
【０００９】また、長野県農村工業研究所から市販され
ている。本発明では、このヒマラヤヒラタケは通常、各
種溶剤で抽出し、抽出物（エキス）として使用するが、
抽出液をそのまま使用してもよいし、乾燥粉体として使
用してもよい。また、ヒマラヤヒラタケをそのまま小片
に裁断して小片状で使用しても、或は乾燥後、粉砕して
粉末状で使用してもよい。
ている。本発明では、このヒマラヤヒラタケは通常、各
種溶剤で抽出し、抽出物（エキス）として使用するが、
抽出液をそのまま使用してもよいし、乾燥粉体として使
用してもよい。また、ヒマラヤヒラタケをそのまま小片
に裁断して小片状で使用しても、或は乾燥後、粉砕して
粉末状で使用してもよい。
【００１０】ここで前記抽出物を得る方法としては公知
の方法が利用でき、例えば、まずヒマラヤヒラタケを裁
断機により厚さ２ｃｍ以下の小片とするか、又は粗粉砕
して粉末状にし、これを酢酸エチル、アセトン、ブタノ
ール、プロパノール、エタノール、メタノール等の有機
溶媒及び水の１種又は２種以上の混合物からなる抽出溶
媒に浸漬してそのまま常温で抽出するか、或は加熱下に
ソックスレー抽出した後、得られた抽出液から溶媒を留
去して有効成分を分離、採取する方法が挙げられる。
の方法が利用でき、例えば、まずヒマラヤヒラタケを裁
断機により厚さ２ｃｍ以下の小片とするか、又は粗粉砕
して粉末状にし、これを酢酸エチル、アセトン、ブタノ
ール、プロパノール、エタノール、メタノール等の有機
溶媒及び水の１種又は２種以上の混合物からなる抽出溶
媒に浸漬してそのまま常温で抽出するか、或は加熱下に
ソックスレー抽出した後、得られた抽出液から溶媒を留
去して有効成分を分離、採取する方法が挙げられる。
【００１１】こうして得られた抽出物は、必要に応じて
カラムクロマトグラフィー、ＨＰＬＣ（高速液体クロマ
トグラフィー）、活性炭又は活性白土等により精製す
る。以下にヒマラヤヒラタケエキスの製造例を示す。
カラムクロマトグラフィー、ＨＰＬＣ（高速液体クロマ
トグラフィー）、活性炭又は活性白土等により精製す
る。以下にヒマラヤヒラタケエキスの製造例を示す。
【００１２】＜製造例１＞ヒマラヤヒラタケ５００ｇを
裁断機により厚さ２ｃｍ以下の小片とし、これにエタノ
ール２ｌを加え、６０℃の温度で１時間混合、攪拌して
抽出した後、濾過する。この操作を２回繰り返し、濾液
を集めて減圧濃縮、乾固し、褐色半固体状のヒマラヤヒ
ラタケエキス１４０ｇを得た（収率２８％）。
裁断機により厚さ２ｃｍ以下の小片とし、これにエタノ
ール２ｌを加え、６０℃の温度で１時間混合、攪拌して
抽出した後、濾過する。この操作を２回繰り返し、濾液
を集めて減圧濃縮、乾固し、褐色半固体状のヒマラヤヒ
ラタケエキス１４０ｇを得た（収率２８％）。
【００１３】＜製造例２＞ヒマラヤヒラタケ５００ｇを
厚さ５ｍｍにスライスして薄片状とし、これに水２ｌを
加えて２時間混合、攪拌した後、濾過する。この操作を
２回繰り返し、濾液を集めて凍結乾燥し、淡褐色粉末状
のヒマラヤヒラタケエキス１６０ｇを得た（収率３２
％）。
厚さ５ｍｍにスライスして薄片状とし、これに水２ｌを
加えて２時間混合、攪拌した後、濾過する。この操作を
２回繰り返し、濾液を集めて凍結乾燥し、淡褐色粉末状
のヒマラヤヒラタケエキス１６０ｇを得た（収率３２
％）。
【００１４】以上のようなヒマラヤヒラタケ又は／及び
そのエキスの含有量は、化粧料の剤型に応じて種々変化
できるが、通常は化粧料全体に対し、乾燥固形分で通
常、約０．００１〜１０重量％、好ましくは約０．０１
〜５重量％の範囲である。
そのエキスの含有量は、化粧料の剤型に応じて種々変化
できるが、通常は化粧料全体に対し、乾燥固形分で通
常、約０．００１〜１０重量％、好ましくは約０．０１
〜５重量％の範囲である。
【００１５】化粧料中のヒマラヤヒラタケの含有量が
０．００１％未満では皮膚細胞の賦活効果や皮膚組織構
造の正常化効果が少なくなることがあり、またこの含有
量が１０％を越えてもこれらの効果は含有量１０％の場
合に比べて殆ど変わらないことがある。
０．００１％未満では皮膚細胞の賦活効果や皮膚組織構
造の正常化効果が少なくなることがあり、またこの含有
量が１０％を越えてもこれらの効果は含有量１０％の場
合に比べて殆ど変わらないことがある。
【００１６】尚、ヒマラヤヒラタケ（小片状又は粉末
状）又はその抽出物は化粧料に配合する場合、そのま
ま、又は水、アルコール、多価アルコール等に溶解又は
分散し、溶液又は分散液として用いることができる。
状）又はその抽出物は化粧料に配合する場合、そのま
ま、又は水、アルコール、多価アルコール等に溶解又は
分散し、溶液又は分散液として用いることができる。
【００１７】本発明の化粧料は、剤型は特に問わず、さ
らに、ヒマラヤヒラタケ又はその抽出物の他、通常の化
粧料に用いられる各種の化粧成分及び添加物、例えば無
機顔料、有機顔料、無機粉体、有機粉体、炭化水素類、
シリコーン類、エステル類、トリグリセリド類、ラノリ
ン類、ワックス類、ロウ類、動植物油、界面活性剤、多
価アルコール類、糖類、ビタミン類、アミノ酸類、酸化
防止剤、防腐剤、香料、増粘剤等を配合することができ
る。
らに、ヒマラヤヒラタケ又はその抽出物の他、通常の化
粧料に用いられる各種の化粧成分及び添加物、例えば無
機顔料、有機顔料、無機粉体、有機粉体、炭化水素類、
シリコーン類、エステル類、トリグリセリド類、ラノリ
ン類、ワックス類、ロウ類、動植物油、界面活性剤、多
価アルコール類、糖類、ビタミン類、アミノ酸類、酸化
防止剤、防腐剤、香料、増粘剤等を配合することができ
る。
【００１８】
【作用】本発明の化粧料に使用されるヒマラヤヒラタケ
及びその抽出物の優れた皮膚細胞賦活作用及び皮膚組織
構造正常化作用を証明するために、下記実験を行った。
及びその抽出物の優れた皮膚細胞賦活作用及び皮膚組織
構造正常化作用を証明するために、下記実験を行った。
【００１９】＜実験例１＞（真皮繊維芽細胞のエネルギ
ー代謝活性昂進作用） （試料） （イ）製造例２のヒマラヤヒラタケエキス５０ｍｇを、
ＤＭＥＭ培地（５％ＦＢＳ：牛胎児血清）に溶解して１
００ｍｌとしたもの（本発明品）。 （ロ）ＥＧＦ５μｇをＤＭＥＭ培地（５％ＦＢＳ）に溶
解して１００ｍｌとしたもの（比較品）。 （ハ）無添加のＤＭＥＭ培地（５％ＦＢＳ）（比較
品）。
ー代謝活性昂進作用） （試料） （イ）製造例２のヒマラヤヒラタケエキス５０ｍｇを、
ＤＭＥＭ培地（５％ＦＢＳ：牛胎児血清）に溶解して１
００ｍｌとしたもの（本発明品）。 （ロ）ＥＧＦ５μｇをＤＭＥＭ培地（５％ＦＢＳ）に溶
解して１００ｍｌとしたもの（比較品）。 （ハ）無添加のＤＭＥＭ培地（５％ＦＢＳ）（比較
品）。
【００２０】尚、ＤＭＥＭ培地（ダルベッコ改変イーグ
ル培地）は、ギブコ（GIBCO）社製No.430-1600 powder
を使用した。
ル培地）は、ギブコ（GIBCO）社製No.430-1600 powder
を使用した。
【００２１】（方法）ラット（Fischer 344、オス、４
週齢）の真皮繊維芽細胞（ｄＦＢ）をＤＭＥＭ培地（１
０％ＦＢＳ）で初代培養し、この培地を継代時に上記試
料（イ）〜（ハ）と交換し、２日間培養後、細胞のミト
コンドリアのエネルギー代謝（呼吸酵素活性）を、ＭＴ
Ｔ法により求め、その代謝量を比較した。なおｄＦＢを
用いた培養試験は、試料添加によるｄＦＢのエネルギー
代謝量変化を示すものである。以下に、ＭＴＴ法を説明
する。
週齢）の真皮繊維芽細胞（ｄＦＢ）をＤＭＥＭ培地（１
０％ＦＢＳ）で初代培養し、この培地を継代時に上記試
料（イ）〜（ハ）と交換し、２日間培養後、細胞のミト
コンドリアのエネルギー代謝（呼吸酵素活性）を、ＭＴ
Ｔ法により求め、その代謝量を比較した。なおｄＦＢを
用いた培養試験は、試料添加によるｄＦＢのエネルギー
代謝量変化を示すものである。以下に、ＭＴＴ法を説明
する。
【００２２】まず、ＭＴＴ（3-(4,5-シ゛メチルチアソ゛ール-2-イル)
-2,5-シ゛フェニル-テトラソ゛リウムフ゛ロマイト゛）５ｍｇをＰＢＳ（リン
酸緩衝生理食塩水）１ｍｌに溶解した溶液をフィルター
で濾過後、滅菌してＭＴＴストック溶液を調製した。次
にこの溶液を用いて下記の順序で処理した。
-2,5-シ゛フェニル-テトラソ゛リウムフ゛ロマイト゛）５ｍｇをＰＢＳ（リン
酸緩衝生理食塩水）１ｍｌに溶解した溶液をフィルター
で濾過後、滅菌してＭＴＴストック溶液を調製した。次
にこの溶液を用いて下記の順序で処理した。
【００２３】（１）マルチウエルのマイクロタイタープ
レートで細胞培養を行い、各ウエルに前記ＭＴＴストッ
ク溶液を、１０ｍｌＭＴＴストック／１００μｌ培地と
なるように加える。 （２）３７℃で４時間培養する。 （３）酸性イソプロパノール（イソプロパノールに０．
０４Ｎの塩酸を１００μｌ加えた溶液）を各ウエルに添
加、攪拌する。 （４）室温で数分間放置する。 （５）ＥＬＩＳＡリーダー（マルチウエル走査スペクト
ロフォトメータ）を用いて波長５７０ｎｍで各ウエルの
吸光度を測定し、またブランクとして６３０ｎｍの波長
で吸光度を測定し、下記計算式によりエネルギー代謝量
を求める。いずれも３ウエルずつの平均値±ＳＤ（標準
偏差）とする。
レートで細胞培養を行い、各ウエルに前記ＭＴＴストッ
ク溶液を、１０ｍｌＭＴＴストック／１００μｌ培地と
なるように加える。 （２）３７℃で４時間培養する。 （３）酸性イソプロパノール（イソプロパノールに０．
０４Ｎの塩酸を１００μｌ加えた溶液）を各ウエルに添
加、攪拌する。 （４）室温で数分間放置する。 （５）ＥＬＩＳＡリーダー（マルチウエル走査スペクト
ロフォトメータ）を用いて波長５７０ｎｍで各ウエルの
吸光度を測定し、またブランクとして６３０ｎｍの波長
で吸光度を測定し、下記計算式によりエネルギー代謝量
を求める。いずれも３ウエルずつの平均値±ＳＤ（標準
偏差）とする。
【００２４】 エネルギー代謝量＝（ＯＤ570−ＯＤ630）×１．９９ （但し試料の色が濃い場合は前記係数１．９９は１．０
０とする。） 尚、上記方法では通常、イソプロパノールを添加してか
ら１時間以内に測定することが望ましい。
０とする。） 尚、上記方法では通常、イソプロパノールを添加してか
ら１時間以内に測定することが望ましい。
【００２５】（結果）図１に示すように、本発明のヒマ
ラヤヒラタケエキスはｄＦＢを用いた培養試験において
優れた細胞賦活効果、即ちエネルギー代謝昂進効果を有
しており、公知の細胞増殖因子であるＥＧＦと比較して
同等以上の効果が認められた。なお図１は試料無添加の
前記比較品（ハ）を１００％とした時の変化率を表す。
（イ）、（ロ）は前述した試料である。
ラヤヒラタケエキスはｄＦＢを用いた培養試験において
優れた細胞賦活効果、即ちエネルギー代謝昂進効果を有
しており、公知の細胞増殖因子であるＥＧＦと比較して
同等以上の効果が認められた。なお図１は試料無添加の
前記比較品（ハ）を１００％とした時の変化率を表す。
（イ）、（ロ）は前述した試料である。
【００２６】＜実験例２＞（皮膚組織構造の正常化作
用） （試料） （イ）製造例２のヒマラヤヒラタケエキス５０ｍｇを、
５０(v/v)％エタノール１００ｍｌに溶解したもの。 （ロ）５０(v/v)％エタノール（ブランク）。
用） （試料） （イ）製造例２のヒマラヤヒラタケエキス５０ｍｇを、
５０(v/v)％エタノール１００ｍｌに溶解したもの。 （ロ）５０(v/v)％エタノール（ブランク）。
【００２７】（方法）実験動物としてヘアレスマウス
（１４カ月齢、オス）を用い、その背部皮膚に上記試料
１０μｌを毎日１回連続塗布し、８週間後、皮膚組織の
凍結切片のＨＥ（ヘマトキシリン・エオシン）染色像の
肉眼評価を下記評価基準で行った。
（１４カ月齢、オス）を用い、その背部皮膚に上記試料
１０μｌを毎日１回連続塗布し、８週間後、皮膚組織の
凍結切片のＨＥ（ヘマトキシリン・エオシン）染色像の
肉眼評価を下記評価基準で行った。
【００２８】− ： 基底膜構造が不明瞭で、角層の配
列が乱れている ± ： 基底膜構造又は角層の配列のどちらかが乱れて
いる ＋ ： 基底膜構造、角層の配列共に正常化している （結果）結果を表１に示す。
列が乱れている ± ： 基底膜構造又は角層の配列のどちらかが乱れて
いる ＋ ： 基底膜構造、角層の配列共に正常化している （結果）結果を表１に示す。
【００２９】
【表１】
【００３０】この結果から明らかなように、本発明のヒ
マラヤヒラタケエキスはマウスの皮膚組織構造を正常化
する優れた効果が認められた。
マラヤヒラタケエキスはマウスの皮膚組織構造を正常化
する優れた効果が認められた。
【００３１】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。尚、以下の配
合量はすべて重量部である。
合量はすべて重量部である。
【実施例１】（化粧水） 表２Ａの成分を室温下で溶解し、均一に溶解したＢの成
分に混合し、可溶化して化粧水を調製した。
分に混合し、可溶化して化粧水を調製した。
【００３２】
【表２】
【００３３】
【実施例２】（乳液） 表３Ａ、Ｂの成分を各々７０℃で加熱混合し、ＡにＢを
加え乳化する。これを３５℃まで冷却し、Ｃの成分を加
えて乳液状化粧品を調製した。
加え乳化する。これを３５℃まで冷却し、Ｃの成分を加
えて乳液状化粧品を調製した。
【００３４】
【表３】
【００３５】
【実施例３】（クリーム） 表４Ａ、Ｂの成分を各々７０℃で加熱混合し、ＡにＢを
加え乳化する。これを３５℃まで冷却し、Ｃの成分を加
えて乳液状化粧品を調製した。
加え乳化する。これを３５℃まで冷却し、Ｃの成分を加
えて乳液状化粧品を調製した。
【００３６】
【表４】
【００３７】＜評価＞次に以上のようにして得られた化
粧料について、下記のような長期連続使用テストを行っ
た。 （長期連続使用テスト）顔面のタルミや小ジワが認めら
れる女子４０名をパネラーとし、１群を１０名として、
Ａ〜Ｃ群は実施例１〜３の化粧料（本発明品）を、Ｄ群
は、実施例１においてヒマラヤヒラタケエキスの代わり
にＥＧＦ（５０μｇ／ｍｌ）を同量用いて調製した化粧
料（比較例）をそれぞれ１日２回通常の使用状態と同様
に塗布し、これを３０日間続けた後、評価項目としてタ
ルミの改善及び小ジワの改善の２項目について下記評価
基準に従って評価し、結果を表５に示した。なお評価点
は１０名の平均値である。
粧料について、下記のような長期連続使用テストを行っ
た。 （長期連続使用テスト）顔面のタルミや小ジワが認めら
れる女子４０名をパネラーとし、１群を１０名として、
Ａ〜Ｃ群は実施例１〜３の化粧料（本発明品）を、Ｄ群
は、実施例１においてヒマラヤヒラタケエキスの代わり
にＥＧＦ（５０μｇ／ｍｌ）を同量用いて調製した化粧
料（比較例）をそれぞれ１日２回通常の使用状態と同様
に塗布し、これを３０日間続けた後、評価項目としてタ
ルミの改善及び小ジワの改善の２項目について下記評価
基準に従って評価し、結果を表５に示した。なお評価点
は１０名の平均値である。
【００３８】０ ： 改善効果なし １ ： 改善効果少しあり ２ ： 改善効果あり ３ ： 改善効果非常にあり
【００３９】
【表５】
【００４０】この結果から明らかなように、本発明の化
粧料は、タルミの改善及び小ジワの改善に優れた効果の
あることが確認された。
粧料は、タルミの改善及び小ジワの改善に優れた効果の
あることが確認された。
【００４１】
【発明の効果】本発明の化粧料は、従来から知られる細
胞賦活型化粧料に比べてタルミや小ジワの改善等、皮膚
組織構造の正常化による美肌効果が格段に優れている
上、皮膚に弊害なく、安全に使用することができる。
胞賦活型化粧料に比べてタルミや小ジワの改善等、皮膚
組織構造の正常化による美肌効果が格段に優れている
上、皮膚に弊害なく、安全に使用することができる。
【図１】実験例１において本発明のヒマラヤヒラタケエ
キス及び比較用のＥＧＦ添加による真皮繊維芽細胞のエ
ネルギー代謝量変化を示す図。
キス及び比較用のＥＧＦ添加による真皮繊維芽細胞のエ
ネルギー代謝量変化を示す図。
（イ）……ヒマラヤヒラタケエキス添加培地試料 （ロ）……ＥＧＦ添加培地試料
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大高知 由美子 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560ポーラ化 成工業株式会社戸塚研究所内 (72)発明者 佐藤 政博 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560ポーラ化 成工業株式会社戸塚研究所内
Claims (2)
- 【請求項１】 ヒマラヤヒラタケ又は／及びその抽出物
を有効成分として含有することを特徴とする化粧料。 - 【請求項２】 前記ヒマラヤヒラタケ又は／及びその抽
出物の含有量が、化粧料全体に対し乾燥固形分として
０．００１〜１０重量％である請求項記載の１の化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4228870A JPH0672840A (ja) | 1992-08-27 | 1992-08-27 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4228870A JPH0672840A (ja) | 1992-08-27 | 1992-08-27 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0672840A true JPH0672840A (ja) | 1994-03-15 |
Family
ID=16883166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4228870A Pending JPH0672840A (ja) | 1992-08-27 | 1992-08-27 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0672840A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5870958A (en) * | 1997-04-01 | 1999-02-16 | Nec Corporation | Duplex pallet |
-
1992
- 1992-08-27 JP JP4228870A patent/JPH0672840A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5870958A (en) * | 1997-04-01 | 1999-02-16 | Nec Corporation | Duplex pallet |
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