JPH06503415A - ディスプレイに表示された像に対し検査の監査を行いながら検査する装置及び方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ディスプレイに表示された像に対し検査の監査を行いながら検査する装置及び方 法 穴型ｑ分野 本発明は、像の視覚検査を行う装置及び方法に係り、より詳細には、対象物の表 示像を目で見て検査するプロセスを監査しそして制御する装置及び方法に関する 。

先行技術 検査を必要とする対象物を肉眼で検査できないことがしばしばある。従って、高 分解能のビデオモニタに表示された像のような対象物の像を観察することにより 検査プロセスを実行しなければならない。これは、被検査対象物が非常に小さく て適切な検査のために拡大しなければならないときゃ、或いは対象物が危険な環 境もしくは立ち入りできない環境に置かれているときに必要となる。

このような状態の幾つかの例としては、パップ・スミア・スクリーニングプロセ ス（乳頭状塗抹標本による選別プロセス）の場合のように、悪性細胞又はその前 兆を示す細胞の存在についてスライド上の細胞物体を検査したり、又は半導体チ ップを検査したりすることが挙げられる。これらの例では、多数の当該領域を有 する多数の対象物又は単一の対象物がビデオスクリーン上に表示される。次いで 、検査技術者又は検査員が、キズ、欠陥、或いは事象又は状態を表すある種の基 準について、個々の対象物を検査する。多くの検査プロセスでは、はんの少数の キズ又は事象を検出するために熟練した検査員が１日当たり数百又は数千もの像 を検査しなければならない。これらの検査手順はあきあきするほど時間のかかる ものであって最も誠実な検査員が行っても全体的な検査の質が指なゎれる傾向が ある。更に、数千もの良性細胞の中の１つの悪性細胞といったある状態が検出さ れないと、甚だ重大な悪い結果を招くことになる。対象物の像を表示することは 検査を容易にはするが、検査が充分であるという保証をするものではない。

そこで、対象物の表示像の検査プロセスを、充分な検査であるという見込みを増 大するように制御又は監査する方法又は装置を提供することが要望される。

２肌の要旨 本発明は、対象物の像が充分に検査される確率を増大する監査機能を提供するも のである。本発明では、好ましくは、新たな１つの像又は１組の像が表示される 前に、検査員が、例えばマウスを操作することにより、像の各所定の当該検査領 域のある裕度内にスクリーンカーソルを位置設定することが要求される。又、検 査員は、ある時間中、その裕度内にカーソルを維持することが要求される。

本発明の１つの特徴によれば、スクリーンに表示される１つ以上の像の次々の組 を個々に検査するプロセスをチェックする方法は、検査を行うべき少なくとも１ つの当該領域を有する少なくとも１つの所定の像を表示し、少なくとも１つの像 より成る新たな組が表示されるのを一時的に防止し、このような少なくとも１つ の像の所定の位置で事象が生じるたびにそれを記録し、そしてその現在表示にお ける全ての所定の当該領域でその事象が生じたと記録された後に、少なくとも１ つの像より成る新たな組を表示できるようにする段階を備えている。

本発明の別の特徴によれば、スクリーンに表示される複数の像の次々の組を個々 に検査するプロセスをチェックする方法は、１組の複数の像を表示すると共にタ イマーをスタートさせ、新たな組の複数像が表示されるのを一時的に防止し、そ して上記タイマーのスタート以来所定の時間が経過した後に新たな組の複数像を 表示できるようにする段階を備えている。

本発明の更に別の方法によれば、スクリーンに表示される少なくとも１つの像の 次々の組を個々に検査するプロセスをチェックする方法は、１組の少なくとも１ つの像を表示し、新たな組の少なくとも１つの像が表示されるのを一時的に防止 し、設定インターバルでカーソルの位置をチェックして、このような少なくとも １つの像の各機のほぼ中心にカーソルが位置しているかどうかを判断し、そして 現在表示における少なくとも１つの像の各機のほぼ中心に上記カーソルが位置し ていたと検出された後に、少なくとも１つの像の新たな組を表示できるようにす る段階を備えている。

」−記及びそれに関連した目的を達成するために、本発明は、以下に充分に説明 し請求の範囲に特に指摘する特徴を備えており、そして以下の説明及び添付図面 には本発明の実施例が詳細に示されているが、これは、本発明の原理を用いる種 々のか法の１つを示したものに過ぎない。本発明の範囲は、請求の範囲及びその 等動物のみによって限定されることを理解されたい。

層面ｑ貫巣望逸咽 図１は、本発明による観察・検査の監査装置を示すブロック図である。

図２は、例示的な検査表示スクリーンを示す図である。

図３は、図２の表示スクリーンの一部分の拡大図である。

図４は、本発明による検査監査アルゴリズムのフロルチャートである。

奸棗旦艷実施聾９詳岨ｆ逸咀 同様の部分が同じ参照番号で示された添付図面のまず図１を参照すれば、本発明 の監査特徴を用いた検査装置１０が例示されている。この装置１０は、対象物の 像を捕らえるためのカメラ１２と、その捕らえた像を検査の目的で表示するため のモニタ１４と、本発明の監査特徴を容易に実施するための汎用プロセッサ１６ 及びマウス１８とを備えている。この装置１０は、小さな又は極微の対象物をモ ニタ１４上に表示して検査するのに適したサイズに拡大するための顕微鏡２０を 備えてもよい。従って、顕微鏡２０は、検査すべき対象物が細胞又は細胞のグル ープであるときに特に使用される。又、カメラ１２によって捕らえた像をモニタ １４に表示する前に、自動検査及び／又は分類機能のような種々の像処理機能を 実行するために、任意の像プロセッサ２２が含まれてもよい。

本発明の説明を容易にするために、例示的な自動パップ・スミア・スクリーニン グプロセスに説明を集約する。しかしながら、本発明は、パップ・スミア・スク リーニングプロセスの監査に限定されるものではなく、対象物の表示像について 人間が執り行う視覚検査プロセスに広（適用できることを理解されたい。

ここに示す実施例では、検査すべき対象物が、スライド上に置かれたパップ・ス ミア試料（乳頭状塗抹標本）に含まれた多数の細胞、例えば、２００．０００個 の細胞である。検査装置は、この試料の多数の細胞の中の比較的少数の極微細胞 を探索しそして表示することを受け入れるように調整される。表示される細胞は 、例えばほぼ悪性又はその前兆とみなされるものである。このような自動パップ ・スミア・スクリーニングシステムは、ニューヨーク州、サフェーンのニューロ メディカル・システムズ・インクによりＰＡＰＮＥＴという商標で市販されてい る。ＰＡＰＮＥＴスクリーニングシステム、並びにそれに関連したクリーニング システム及び方法については、参考としてここに取り上げる米国特許第４．９６ ５．７２５号及び米国特許出願０７／４２０，１０５．０７／４２５．６６５及 び０７１５０２，６１１に詳細に述べられている。

検査・監査装置１０は少なくともある程度は自動化されるのが好ましい。顕微鏡 ２０は、好ましくは、自動化されたものであり、この顕微鏡で試料を走査しなが らこの顕微鏡により与えられる視野の像をカメラ１２で捕らえることのできるも のである。次いで、像はデジタル化され、像プロセッサ２２に送られるのが好ま しい。

像プロセッサ２２は、検査員により行われる表示像の検査に加え、その像形成さ れた対象物をそれ自身で自動的に検査するように構成されている。又、像プロセ ッサ２２は、本発明の監査機能を助けるために、細胞の重心のような対象物内の 特定の当該位置を決定することに関連した機能も含んでいるのが好ましい。

本発明の実施例においては、像プロセッサ２２は、カメラ１２から受け取った像 の形態学的なフィルタ作用を実行し、機内のほぼ同じサイズの多数の対象物を悪 性細胞又はその前兆の頚部細胞として決定する。又、中性ネットワークによって 第２の分類が行われ、細胞検査員が検査しなければならない像の数が更に減少さ れる。それにより得られた像が、モニタ１４に表示するために転送される。

上記−次及び二次の分類によりシリアルに行われるスクリーニング機能は、少な （とも１つの悪性細胞又はその前兆を示す細胞を有する試料に対し、その試料の 最高６４ランクの細胞の中でその少な（とも１つの悪性細胞又はその前兆細胞の ランク付けを行うことが分かっている。このため、一般に、細胞検査員は６４個 の最高ランク細胞のみについて厳密に検査をすれば充分である。更に、６４個の 最高ランク細胞の像、即ちタイルは、図２に示すようにタイル３２の８ｘ８マト リクス３０に表示するか、或いは他のシーケンス、配列等、例えば、４ｘ４のタ イルマトリクスの４つのスクリーンに表示するのが望ましいと分かっている。

従って、細胞検査員は、タイル３２の中心に位置した６４個の表示細胞像３４の 各々を個々に検査しそして悪性のおそれのある像を識別し、それをメモリ２４に 記憶して後で病理学者が分析するようにする。代表的なタイルが図３に示され、 細胞がタイルの中心に置かれている。次いで、細胞検査員は、６４個の像の次の スクリーンを表示するように装置に指示を与え、これら像の検査を行う。

悪性のおそれのある細胞の像を記憶する（例えば、後で病理学者が検討するため に）ための汎用プロセッサ１６へのコマンド、次の像スクリーンを表示するため のコマンド、及びプロセッサ１６への他のコマンドは、適当な一連のキーストロ ークをキーボードに入力するか、或いは通常のマウス駆動カーソルを使用するこ とにより発生される。マウス１８は、機械的なマウスであってもよいし光学的な マウスであってもよい。マウスで駆動されるシステムの場合、細胞検査員は、デ ィスプレイ上に現れているカーソルを、悪性のおそれのある像の領域へ移動しそ してマウス１８のキーを押して、その像をメモリ２４に記憶するように汎用プロ セッサ１６にコマンドを発する。或いは又、システムが、良く知られたマウス駆 動メニュー構成を使用していて、ある機能を実行するように汎用プロセッサ１６ にコマンドを発してもよいし、別々の機能を選択するための多数のキーをマウス に設けることもできる。マウスの使用は公知であり、多数の種々のコンビコータ 製造者にとってマウス及びこれを動作するソフトウェアドライバは多数のものが 市場で入手できる。細胞検査員（検査員）が汎用プロセッサ１６にインターフェ イスする仕方についての変更は、当業者に明らかであると共に、本発明の範囲内 で実施される。はとんどの細胞検査員は試料の各細胞を個々に検査しようと試み るが、１日当り著しい数量のスライドを検査するために細胞検査員にかかる経済 的な圧力は相当のものである。パップ・スミア検査プロセスの米国連邦条例では 、検査の質を維持し及び／又は疲労を最小限に抑えるために、細胞検査員は、１ 日当り規定数量、例えば８０個の試料スライドしか検査してはならないと指示し ているが、これでは悪性のおそれのある各細胞が充分に検査されるという保証が ない。

しかしながら、本発明は、この問題を軽減するために、細胞検査員がディスプレ イ上の各個々の細胞像に注意を向けて集中させることを必要とする手段を提供す る。マウス１８を使用して、細胞検査員は、表示された６４個のタイル３２の各 機３４のほぼ中心３８のある裕度内に表示カーソル３６をもっていき、そしてそ の細胞検査員がその像形成された細胞の充分な分類を行うに足る時間中その各々 の中心にマウスを保持しなければならない。細胞学的に分類する本発明の実施例 では、主として単一細胞のみの視野が像領域（タイルとも称する）のほぼ中心に 置かれる。カーソルの位置情報、例えば、そのＸ−Ｙ座標が、通常そうであるよ うに、例えばポートを通して汎用プロセッサ１６へ転送される。その位置情報が ある裕度内で像の中心に合致した場合に、汎用プロセッサ１６は、像が検査され たと記録する。像が検査されたという指示−一これは充分な検査を行うに足る時 間中カーソル３６が像３４のほぼ中心に置かれたことから明らであるｍ−は、タ イル３２の周囲をハイライト強調するか又はその他の手段によりディスプレイ３ ０上に表示される。

ディスプレイ」二には多数の個々の像があって、好ましくは６４個のタイル３２ が８ｘ８マトリクス３０となっていて、疑わしい細胞３４が各機の中心に予め置 かれていることを想起すれば、細胞検査員は、少なくとも相当量の注意力をその 疑わしい細胞に向けて各タイルの中心に正しくカーソル３６を置きそして次のス クリーン即ち試料スライドへ移行するようにしなければならない。カーソル３６ がスクリーン３０上の各機３４のほぼ中心に充分な時間置かれた後にのみ、汎用 プロセッサ１６は、像３０の次の組をモニタ１４に表示することが許される。次 の組の像３０の表示は、自動的に行われてもよいし、或いは細胞検査員がカーソ ル３６をスクリーン上の設定位置に保持しそしてマウス１８をカチッと鳴らすか 又はある一連のキーストロークを介して行われてもよい。

図４は、上記の特徴を達成するために好ましく行われるステップごとに機能を示 す比較的詳細なフローチャートである。以下の説明において、かっこ内の番号は 図４のフローチャートの同じ番号のステップを示している。好ましくは、６４個 のタイル３２より成るスクリーン３０がモニタ１４に表示された後に、マウスル ーチン９５が始まり、細胞検査員がタイル中心にある像３４を充分に検査するに 足る時間中タイルの中心３８のある個数のピクセル内にカーソル３６が現れてい たかどうか判断される。最初に、ルーチン９５では、スクリーン３０が６４個の 像の新たな組を表示するよう最近変更されたかどうか判断される（１００）。

もしそうでなければ、最後のスクリーンの全てのタイル３２が検査されてから新 たなスクリーン３０が細胞検査員により要求されていないことになり、ルーチン ３５はカーソルチェックを行わない。一方、スクリーン３０が変更されている場 合には、それ以上のスクリーン変更ができないようにされ（１０５）　、細胞検 査員によりこのような変更が要求されるかどうかに関わりなく、汎用プロセッサ １６により新たなスクリーンが表示されないよう防止する。スクリーン３ｏの６ ４個のタイル３２の各々に対し別々の減少タイマーが初期化される。これらの減 少タイマーは充分に大きな数値にセットされるが、この数値は、これにポートか らカーソル３６の位置を得る間の時間を乗じたものが、細胞検査員がタイル３２ を充分に検査してそのタイルの中心にある像３４に病理学者によるそれ以上の分 析のためのタグ付けをすべきかどうかを判断するに足る長さであると決定されて いる時間に等しくなるような数値である。マウス１８により決定されるスクリー ンカーソル３６のＸ−Ｙ座標は、通常そうであるように、ポートから得られる（ １１５）。このポートはスクリーンカーソル３６の現在位置で常時リフレッシュ されるが、このルーチンで、そのポートをアクセスしてスクリーンカーソルのＸ −Ｙ座標を得るのは、汎用プロセッサ１６内のタイミング回路で決定されたある 時間巾もしくはルーチン９５を通るパスを実行するのに要する時間ごとに一度だ けである。

減少タイマー（カウンタ）は、カウント１にセットされてもよ（、この場合には 、マウスで制御されるスクリーンカーソルをタイルの適当な場所に検出に充分な 長さの時間中に単に通すことが、受は入れられる時間となる。

スクリーンカーソル３６の座標が得られた後に、そのＸ−Ｙ座標が所定の値と比 較され、カーソル３６がタイルの中心３８のある距離内に存在するかどうか判断 される（１２０）。タイルの中心３８のまわりの全ての位置において最大裕度距 離が一定に保持される場合には、対応する減少タイマーを減少するためにスクリ ーンカーソル３６が中に存在しなければならないところの円が形成される。しか しながら、これは計算という点で若干大変であるので、スクリーンカーソル３６ の座標をチェックして、それがタイル中心のまわりに形成した方形即ち裕度ボッ クス内に入るかどうかを判断するのが好ましい。これは、カーソルが中心点のあ るボックス形裕度内に入るかどうかを判断し易くする。従って、各タイル３２の 中心３８を取り巻く裕度ボックス４０を画成するために、例えば、ボックスの左 上角４２のＸ座標、ボックスの右上角４４のＹ座標、ボックスの左下角４６のＹ 座標及びボックスの右下角４８のＸ座標の４つの値を予め決定して記憶するだけ でよい。スクリーンカーソル３６のＸ座標が左上のＸ座標と右下角のＸ座標との 間に存在するかどうかそしてスクリーンカーソルのＹ座標が右上角のＹ座標と左 下角のＹ座標との間に存在するかどうかを比較することにより、スクリーンカー ソルがこの裕度ボックス４０内に存在するかどうか判断できる（１２５）。

カーソル３６がタイルの中心３８を取り巻く裕度ボックス４０内にない場合には 、ポートから次のカーソル位置が得られるまでそれ以上の動作は行われない。

カーソルがタイルの中心３８を中心とする裕度ボックス４０内に存在する場合に は、そのタイル３２の減少カウントが１だけ減少される（１３０）。次いで、６ ４個のタイル３２の各々に対する減少カウントがＯまで減少されたかどうか判断 される（１３５）。もしそうでなければ、ポートから新たなカーソル位置を得る ための時間周期が経過するまではルーチン９５においてそれ以上の動作は行われ ない。しかしながら、全てのタイル３２の減少タイマーがＯまで減少された場合 には、スクリーンを変えることができるようになる（１４０）。従って、スクリ ーン３０を更新して新たな組の６４個の像を表示することを細胞検査員が要求し たときに、汎用プロセッサ１６はその要求を確認し、像３４の次のスクリーン３ ０を表示する。ここで、ルーチン９５においてスクリーン３０が変更されたかど うかのチェックが行われたとき（１００）、それが行われたと決定され、そして これらの像が検査されてしまうまで、新たな組の６４個の像を表示するためにス クリーンを変更する機能が行えないようにされる（１０５）。

図４のフローチャートは、カーソルチェックル・−チンに関連した機能のみを示 していることに注意されたい。汎用プロセッサ１６は、当然、カーソル３６の位 置を得てその位置がタイルの中心３８の裕度ボックス４０内に存在するかどうか 判断するためのチェックをする時間周期の間に他の機能も実行する。又、あるタ イル３２が病理学者により更に検討するに値すると細胞検査員が判断した場合、 そのタイルは将来の検討のために記憶され、そしてそのタイルの減少タイマーは あたかもそのタイルが適当な時間巾中検査されたかのように直ちに０にセットさ れることにも注意されたい。

あるタイル３２の減少タイマーがＯに減少されるたびに、タイルが許容時間中検 査されたことがスクリーンに指示される。このような指示は、タイル３２の周囲 ５０をハイライト強調することによって行ってもよいし、そのタイル内に他の視 覚表示を与えることによって行ってもよい。

好ましい実施例では、細胞検査員がスクリーンカーソル３６をマウス１８により タイル３２の中心３８へ操作しそして完全な時間中中そこに保持するという必要 はない。スクリーンカーソル３６がタイルの中心３８のまわりの裕度ボックス４ ０内に現れそしてルーチン９５でそのカーソルが裕度ボックス内にある回数だけ 存在することを確認するだけでよい。従って、細胞検査員は、スクリーン３０上 で２つの異なるタイル３２を比較し、そしてもし所望であれば、スクリーンカー ソルを各タイルのほぼ中心３８へ何回か前後に動かしてもよい。スクリーンカー ソル３６が裕度ボックス４０内で費やす合計時間がそのタイルの充分な検査を指 示するに足るものであることが必要とされるだけである。

上記ルーチンは、タイルを同時に検査することのできる実施例を示すものである が、当業者であれば、各タイルをある設定時間中に個々に検査してから次のタイ ルへカーソルを移動することを必要とするようにルーチンを単に変更できること 、或いはスクリーンカーソル３６が各タイル中心３８のまわりの裕度ボックス４ ０を通して移動されたことをルーチンで確認することしか必要としないようにタ イミング機能を全く除去できることが明らかであろう。タイミングの制約のない この後者の実施例は、検査の実施者がキズ又は細胞が悪性であることを非常に素 早（認識するとき、或いは検査の実施者がカーソルをタイル３２の中心３８の付 近に位置設定しそしてルーチン９５でカーソルがタイルの中心の所要裕度内に移 動されたことを確認することができるのと同程度に迅速にそれらを認識するとき に特に適用できる。

上記の説明が与えられ、適度な時間がありそして適度な努力を払えば、マイクロ コンピュータをプログラムする当業者であれば、図４のフローチャートに従い適 当な言語でソフトウェアコードを書いて、マウス及び内部又は外部タイミング回 路とインターフェイスし、上記の特徴を汎用プロセッサで実行するのに適したフ ォーマットに変換できるであろう。その得られたコードは、汎用プロセッサ１６ でアクセスできるメモリ２６にロードすることができる。又、例えば、ライトペ ンのような同等の装置をマウスに代えて、インターフェイスハードウェア及びソ フトウェアドライブを対応的に変更し、マウスと同じ結果を達成できることも当 業者に明らかであろう。

上記の例は、悪性又はその前兆である疑いのある細胞を検査することに関するも のであったが、上記ルーチンはいかなる検査技術にも適用できることが明らかで ある。例えば、上記ルーチンは、マイクロチップのコンピユータ化検査が充分に 実行されたかどうかを判断するのに使用できるし、或いは人間の心臓又は簡単な 機械ギアの像の検査といった他のコンピユータ化用途にも使用できる。更に、上 記例では検査員の関心を向ける位置が像の中心であったが、上記ルーチンは像の 中心以外の位置又は機内の多数の位置にも適用できる。

本発明の検査チェックをかいくぐることがことができないではないが、相当に熟 練した細胞検査員が、表示されている細胞像の形態学的なものを実際上意図的に 無視して少なくとも像のカーソル検査の実行を回避しなければならない。

国際調査報告 フロントページの続き （８１）指定回　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、　ＥＳ、　ＦＲ，ＧＢ、　ＧＲ，ＩＴ、　ＬＵ、　ＮＬ、　ＳＥ）、０Ａ （ＢＦ、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、ＣＩ、ＣＭ、ＧＡ、ＧＮ、ＭＬ、ＭＲ，ＳＮ、ＴＤ 、ＴＧ）、ＡＴ、ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　ＣＨ，Ｃ３，ＤＥ、 　ＤＫ。

ＥＳ、　ＦＩ、　ＧＢ、　ＨＵ、ＪＰ、　ＫＰ、　ＫＲ，ＬＫ、　ＬＵ、ＭＣ， ＭＧ、ＭＮ、ＭＷ、ＮＬ、Ｎｏ、ＰＬ、ＲＯ、ＳＤ、ＳＥ、ＳＵ

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. １．スクリーンに表示される１つ以上の像の次々の組を操作者が視覚検査するプ ロセスを監査する方法において、 ａ）操作者が分類のための検査を行うべき少なくとも１つの所定の当該領域を有 する１組の少なくとも１つの像を表示し、ｂ）操作者により決定されたスクリー ン上の位置に操作者が事象を発生させることができるようにし、 ｃ）操作者による相互作用に関わりなく新たな組の少なくとも１つの像が表示さ れるのを一時的に防止して、充分な分類が容易に行えるようにし、ｄ）少なくと も１つの当該領域各々において所定の位置に上記事象が少なくとも１度発生する のを検出し、そして ｅ）上記事象が現在表示における全ての当該領域の全ての所定位置に生じたと検 出された後に、新たな組の少なくとも１つの像を表示できるようにする、という 段階を備えたことを特徴とする方法。
2. ２．各々の上記像は、細胞状物体のような対象物を表している請求項１に記載の 方法。
3. ３．各々の上記像は、悪性細胞であるか又はその前兆の細胞であるかを分類すべ き対象物を表している請求項１に記載の方法。
4. ４．上記所定の位置は、上記像の中心を取り巻く領域である請求項３に記載の方 法。
5. ５．上記事象は、カーソルが位置設定されることを含んでいる請求項１に記載の 方法。
6. ６．上記カーソルは、マウスを使用することによって位置設定される請求項５に 記載の方法。
7. ７．上記事象は、ライトペンが位置設定されることを含んでいる請求項１に記載 の方法。
8. ８．スクリーンに表示される複数の像の次々の組を操作者が視覚検査するプロセ スを監査する方法において、 ａ）１組の複数の像を表示しそしてタイマーをスタートさせ、ｂ）新たな組の複 数像を表示させるようにするコマンドを操作者が入力できるようにし、 ｃ）新たな組の複数像を表示させようとする操作者からの操作に関わりなく新た な組の複数像が表示されるのを一時的に防止し、そしてｄ）上記タイマーをスタ ートして以来所定時間が経過した後に新たな組の複数像を表示させることができ るようにし、上記所定時間は、操作者が各表示像を充分に分類できるようにする に足る時間であることを特徴とする方法。
9. ９．スクリーンに表示される少なくとも１つの像の次々の組を操作者が視覚検査 するプロセスを監査する方法において、ａ）１組の少なくとも１つの橡を表示し 、ｂ）操作者により決定されたスクリーン上の位置に操作者がカーソルを位置設 定できるようにし、 ｃ）新たな組の少なくとも１つの像が表示されるのを一時的に防止し、ｄ）上記 カーソルの位置を設定されたインターバルでチェックして、上記少なくとも１つ の像のうちの像のほぼ中心にカーソルが位置設定されたかどうか決定し、そして ｅ）上記カーソルが現在表示における上記少なくとも１つの像のうちの上記像の ほぼ中心に位置設定されたことが所定の複数の回数だけ検出された後に、新たな 組の少なくとも１つの像を表示できるようにし、上記所定の複数の回数は、操作 者が上記組の少なくとも１つの像を充分に分類できるに足るものであることを特 徴とする方法。
10. １０．スクリーンに表示される複数の像の次々の組を操作者が視覚検査するプロ セスを監査する方法において、 ａ）少なくとも１つの所定の当該位置を有する１組の少なくとも１つの像を表示 し、 ｂ）操作者により決定されたスクリーン上の位置に操作者がカーソルを位置設定 できるようにし、 ｃ）新たな組の複数像を表示させようとする操作者からの操作に関わりなく新た な組の複数像が表示されるのを一時的に防止し、ｄ）所定の当該位置に上記カー ソルが生じるのを検出しそしてその同じ所定の当該位置で上記カーソルが検出さ れ続ける時間巾を決定し、そしてｅ）各所定の当該位置における上記時間巾が少 なくとも規定の巾である場合に新たな組の像を表示できるようにする、という段 階を備えたことを特徴とする方法。