JPH0643156A - 分解能を有する有機化合物を含有する水の試験法 - Google Patents
分解能を有する有機化合物を含有する水の試験法Info
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- JPH0643156A JPH0643156A JP5116867A JP11686793A JPH0643156A JP H0643156 A JPH0643156 A JP H0643156A JP 5116867 A JP5116867 A JP 5116867A JP 11686793 A JP11686793 A JP 11686793A JP H0643156 A JPH0643156 A JP H0643156A
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
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- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 水が付加的に無機イオンを含有する場合に、
水中の非イオン性およびイオン性有機化合物から発生し
た全てのイオン性分解生成物を極めて僅かな濃度で検出
する方法。 【構成】 陽イオン交換体を用いて有機化合物を分解す
る前後に、試験すべき水から全ての陽イオンを除去し、
イオン検出器を用いて試験すべき水中で、全ての陽イオ
ンを除去し、かつ全ての有機化合物を分解した後に分解
生成物を検出する。
水中の非イオン性およびイオン性有機化合物から発生し
た全てのイオン性分解生成物を極めて僅かな濃度で検出
する方法。 【構成】 陽イオン交換体を用いて有機化合物を分解す
る前後に、試験すべき水から全ての陽イオンを除去し、
イオン検出器を用いて試験すべき水中で、全ての陽イオ
ンを除去し、かつ全ての有機化合物を分解した後に分解
生成物を検出する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、分解能を有する有機化
合物を含有する水を試験するための方法に関する。
合物を含有する水を試験するための方法に関する。
【０００２】本発明は、この種の化合物を、極めて僅か
な濃度で検出する目的を追及する。かかる監視は、例え
ば、処理過程の実施にマイナスの影響を及ぼす有機化合
物をプロセス水中に含有し得る場合に、プロセス水に関
して必要である。プロセス水とは、例えば、化学装置か
ら発電所に返送されるかまたは用水として使用されるべ
きものである復水であってもよい。
な濃度で検出する目的を追及する。かかる監視は、例え
ば、処理過程の実施にマイナスの影響を及ぼす有機化合
物をプロセス水中に含有し得る場合に、プロセス水に関
して必要である。プロセス水とは、例えば、化学装置か
ら発電所に返送されるかまたは用水として使用されるべ
きものである復水であってもよい。
【０００３】
【従来の技術】有機水内容物のための公知検出方法の大
部分は、ＤＩＮ３８４０９により実施される［水試験、
排水試験および汚泥試験のためのドイツ連邦共和国統一
方法、ＤＩＮ３８４０９、第３部、全有機炭素の測定
（ＴＯＣ）（Ｈ．３）］。前記方法の場合、水試料は酸
添加され、二酸化炭素（ＣＯ2）の形で溶解した無機炭
素は、ストリップ−ガス（Ｓｔｒｉｐｐ−Ｇａｓｅｓ）
を用いて水試料から搬出される。この後、水試料は分解
反応を施され、かつこの場合に有機化合物から発生する
ＣＯ2が測定される。このことから、水試料中の有機炭
素の含量が計算される。試験すべき水試料が揮発性の有
機化合物を含有する場合には、前記有機化合物は、部分
的または完全に無機炭素のストリッピングの際に、水試
料から除去される。ヘテロ原子、例えば、塩素および硫
黄のような酸形成剤は、相応する有機化合物（例えば、
クロル炭化水素、チオ化合物）の分解の際に一緒に発生
することができ、前記検出方法の場合に影響を及ぼされ
ない。
部分は、ＤＩＮ３８４０９により実施される［水試験、
排水試験および汚泥試験のためのドイツ連邦共和国統一
方法、ＤＩＮ３８４０９、第３部、全有機炭素の測定
（ＴＯＣ）（Ｈ．３）］。前記方法の場合、水試料は酸
添加され、二酸化炭素（ＣＯ2）の形で溶解した無機炭
素は、ストリップ−ガス（Ｓｔｒｉｐｐ−Ｇａｓｅｓ）
を用いて水試料から搬出される。この後、水試料は分解
反応を施され、かつこの場合に有機化合物から発生する
ＣＯ2が測定される。このことから、水試料中の有機炭
素の含量が計算される。試験すべき水試料が揮発性の有
機化合物を含有する場合には、前記有機化合物は、部分
的または完全に無機炭素のストリッピングの際に、水試
料から除去される。ヘテロ原子、例えば、塩素および硫
黄のような酸形成剤は、相応する有機化合物（例えば、
クロル炭化水素、チオ化合物）の分解の際に一緒に発生
することができ、前記検出方法の場合に影響を及ぼされ
ない。
【０００４】ドイツ連邦共和国特許第３２２３１６７号
明細書には、分解能を有する炭素化合物を含有する水を
試験するための方法が記載されている。前記方法を用い
た場合、就中、０．１μＳ／ｃｍを下廻る導電性を有す
る脱塩水中で、ＵＶ照射によって分解された有機水内容
物の全ての分解生成物を検出することができる。
明細書には、分解能を有する炭素化合物を含有する水を
試験するための方法が記載されている。前記方法を用い
た場合、就中、０．１μＳ／ｃｍを下廻る導電性を有す
る脱塩水中で、ＵＶ照射によって分解された有機水内容
物の全ての分解生成物を検出することができる。
【０００５】欧州特許第０１３５６８５号明細書には、
水中の有機化合物の検出のためのもう１つの方法が記載
されている。前記方法の場合、全てのイオン性水内容物
は、ＵＶ照射された水中で非イオン性有機化合物から発
生する分解生成物が検出される前に水試料から除去され
る。試料水のイオン性内容物の除去の場合にも、全ての
イオン性の形で存在する有機水内容物（例えば、酢酸ま
たはジエタノール−アミン）は、該有機水内容物の検出
前に、水から同様に除去される。
水中の有機化合物の検出のためのもう１つの方法が記載
されている。前記方法の場合、全てのイオン性水内容物
は、ＵＶ照射された水中で非イオン性有機化合物から発
生する分解生成物が検出される前に水試料から除去され
る。試料水のイオン性内容物の除去の場合にも、全ての
イオン性の形で存在する有機水内容物（例えば、酢酸ま
たはジエタノール−アミン）は、該有機水内容物の検出
前に、水から同様に除去される。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の課題
は、非イオン性およびイオン性有機化合物から発生した
全てのイオン性分解生成物を水中で、前記の水が付加的
に無機イオンを含有する場合にも、検出することができ
る方法を見出すことである。
は、非イオン性およびイオン性有機化合物から発生した
全てのイオン性分解生成物を水中で、前記の水が付加的
に無機イオンを含有する場合にも、検出することができ
る方法を見出すことである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】前記課題は、本発明によ
れば、次の顕著な特徴によって解決される： − 例えば、陽イオン交換体を用いて有機化合物を分解
する前または後に、試験すべき水から全ての陽イオンを
除去し、 − イオン検出器を用いて試験すべき水中で、全ての陽
イオンを除去し、かつ全ての有機化合物を分解した後
に、分解生成物を検出する。
れば、次の顕著な特徴によって解決される： − 例えば、陽イオン交換体を用いて有機化合物を分解
する前または後に、試験すべき水から全ての陽イオンを
除去し、 − イオン検出器を用いて試験すべき水中で、全ての陽
イオンを除去し、かつ全ての有機化合物を分解した後
に、分解生成物を検出する。
【０００８】“全ての陽イオンの除去”とは、水素イオ
ンに抗してＨ形で陽イオン交換体を用いる、水素イオン
が存在しない試験すべき水中の全ての陽イオンの交換で
ある。
ンに抗してＨ形で陽イオン交換体を用いる、水素イオン
が存在しない試験すべき水中の全ての陽イオンの交換で
ある。
【０００９】分解器としては、有利にＵＶ反応器が適当
であり、該ＵＶ反応器は、例えばドイツ連邦共和国特許
３２２３１６７号明細書に記載されている。更に、熱反
応器は、分解器として使用することができる。
であり、該ＵＶ反応器は、例えばドイツ連邦共和国特許
３２２３１６７号明細書に記載されている。更に、熱反
応器は、分解器として使用することができる。
【００１０】照射された水中の分解生成物は、例えば導
電性の測定によってかまたは感イオン性の電極を用いて
電位差滴定的に検出することができる。
電性の測定によってかまたは感イオン性の電極を用いて
電位差滴定的に検出することができる。
【００１１】試験すべき水は、連続的に分解器、陽イオ
ン交換体およびイオン検出器に導通されてもよいかまた
は、非連続的に分解器中に導かれてもよい。後者の非連
続的に分解器中に導かれる場合には、分解生成物を、分
解器中に存在する水中で検出することが好ましい。この
ために、イオン検出器は、分解器の内部に配置される。
前記の場合には、陽イオン交換体は、分解器の前方に設
置されている。
ン交換体およびイオン検出器に導通されてもよいかまた
は、非連続的に分解器中に導かれてもよい。後者の非連
続的に分解器中に導かれる場合には、分解生成物を、分
解器中に存在する水中で検出することが好ましい。この
ために、イオン検出器は、分解器の内部に配置される。
前記の場合には、陽イオン交換体は、分解器の前方に設
置されている。
【００１２】陽イオンは、分解器中に試験すべき水を供
給する前に水から除去され、かつ分解生成物を、分解器
の後方で試験すべき水中で検出するかまたは試験すべき
水が、まず、分解器中に入り、陽イオンが分解器の後方
で試験すべき水から除去され、かつ分解生成物が陽イオ
ン交換体を離れる水中で検出される。
給する前に水から除去され、かつ分解生成物を、分解器
の後方で試験すべき水中で検出するかまたは試験すべき
水が、まず、分解器中に入り、陽イオンが分解器の後方
で試験すべき水から除去され、かつ分解生成物が陽イオ
ン交換体を離れる水中で検出される。
【００１３】試験すべき水中の無機イオンの基本含量に
応じて、陽イオン不含でかつ照射された水中での測定値
とともに、同時に更に陽イオン不含ではあるが照射され
ていない水中での同様の測定値を測定することは好まし
い。前記の２つの測定値の差の値の形成によって、有機
化合物の分解生成物によって試験すべき水中で生じる測
定値の著しい差（Ｅｒｈｏｅｈｕｎｇｓｂｅｔｒａｇ）
が得られる。これに対して、試験すべき水の流量は、分
解器の前で分割され、１つの部分流は、まず、分解器に
導通され、引続き、陽イオン交換体に導通され、この
後、イオン検出器に導通されるかまたは前記部分流は、
まず、陽イオン交換体に導通され、この後、分解器およ
びイオン検出器に導通される。この２つの場合には、も
う１つの部分流は、陽イオン交換体に導通され、この
後、もう１つのイオン検出器に導通される。
応じて、陽イオン不含でかつ照射された水中での測定値
とともに、同時に更に陽イオン不含ではあるが照射され
ていない水中での同様の測定値を測定することは好まし
い。前記の２つの測定値の差の値の形成によって、有機
化合物の分解生成物によって試験すべき水中で生じる測
定値の著しい差（Ｅｒｈｏｅｈｕｎｇｓｂｅｔｒａｇ）
が得られる。これに対して、試験すべき水の流量は、分
解器の前で分割され、１つの部分流は、まず、分解器に
導通され、引続き、陽イオン交換体に導通され、この
後、イオン検出器に導通されるかまたは前記部分流は、
まず、陽イオン交換体に導通され、この後、分解器およ
びイオン検出器に導通される。この２つの場合には、も
う１つの部分流は、陽イオン交換体に導通され、この
後、もう１つのイオン検出器に導通される。
【００１４】本発明による方法は、例えば図示された装
置を用いて実施することができる。
置を用いて実施することができる。
【００１５】図１中で、試験すべき水は、主要導管
（１）から導管（２）を介し、運搬ポンプ（３）を用い
て、ＵＶ反応器に低圧ＵＶ灯が存在するＵＶ反応器を通
して移動する。ＵＶ反応器（４）を離れる水は、陽イオ
ン交換体（５ａ）を通過し、引続きイオン検出器（６
ａ）を通過する。
（１）から導管（２）を介し、運搬ポンプ（３）を用い
て、ＵＶ反応器に低圧ＵＶ灯が存在するＵＶ反応器を通
して移動する。ＵＶ反応器（４）を離れる水は、陽イオ
ン交換体（５ａ）を通過し、引続きイオン検出器（６
ａ）を通過する。
【００１６】図２中で、陽イオン交換体（５ｂ）は、Ｕ
Ｖ反応器（４）の前方に存在し、イオン検出器（６ａ）
は、ＵＶ反応器の後方に存在する。前記の場合、イオン
検出器（６ａ）は、ＵＶ反応器中に直接存在する場合が
有利である。
Ｖ反応器（４）の前方に存在し、イオン検出器（６ａ）
は、ＵＶ反応器の後方に存在する。前記の場合、イオン
検出器（６ａ）は、ＵＶ反応器中に直接存在する場合が
有利である。
【００１７】図３中で、水流（２）は、運搬ポンプ
（３）の後方で２つの流れに分割される。２つの部分流
は、それぞれ陽イオン交換体（５ｂ、５ｃ）を通過す
る。陽イオン交換体（５ｂ）の後方で、水流の１つはＵ
Ｖ照射され、かつイオン検出器（６ａ）を介して移動す
る。イオン検出器（６ａ）はＵＶ反応器中に直接存在し
ている場合が、有利である。もう１つの水流は、陽イオ
ン交換体（５ｃ）に向かってもう１つのイオン検出器
（６ｂ）を通過する。場合によっては、部分流中でＵＶ
反応器の前に存在する陽イオン交換体（５ｂ）は、ＵＶ
反応器の後方にも配置されていてよいが、しかし、ＵＶ
反応器の外側に存在するイオン検出器（６ａ）の前方に
配置されていてもよい。
（３）の後方で２つの流れに分割される。２つの部分流
は、それぞれ陽イオン交換体（５ｂ、５ｃ）を通過す
る。陽イオン交換体（５ｂ）の後方で、水流の１つはＵ
Ｖ照射され、かつイオン検出器（６ａ）を介して移動す
る。イオン検出器（６ａ）はＵＶ反応器中に直接存在し
ている場合が、有利である。もう１つの水流は、陽イオ
ン交換体（５ｃ）に向かってもう１つのイオン検出器
（６ｂ）を通過する。場合によっては、部分流中でＵＶ
反応器の前に存在する陽イオン交換体（５ｂ）は、ＵＶ
反応器の後方にも配置されていてよいが、しかし、ＵＶ
反応器の外側に存在するイオン検出器（６ａ）の前方に
配置されていてもよい。
【００１８】イオン検出器（６ａ）がＵＶ反応器（４）
の外側に配置されている場合には、陽イオン交換体（５
ｂ）は、ＵＶ反応器とイオン検出器との間に取り付けら
れていてもよい。
の外側に配置されている場合には、陽イオン交換体（５
ｂ）は、ＵＶ反応器とイオン検出器との間に取り付けら
れていてもよい。
【００１９】計測装置は、水中に存在する有機化合物の
組成が知られている場合には、較正可能である。
組成が知られている場合には、較正可能である。
【００２０】イオン検出器がＵＶ反応器中に存在し、陽
イオン交換体がＵＶ反応器の前方に存在する場合には、
連続試料流の代りに、個別試料をＵＶ反応器中へ非連続
に移動させかつ試験してもよい。
イオン交換体がＵＶ反応器の前方に存在する場合には、
連続試料流の代りに、個別試料をＵＶ反応器中へ非連続
に移動させかつ試験してもよい。
【００２１】本発明による方法は、次の利点を有する： − 分解能を有する有機化合物を水中で検出できるよう
にし、この場合、易揮発性の有機化合物も完全に捕捉さ
れる。
にし、この場合、易揮発性の有機化合物も完全に捕捉さ
れる。
【００２２】− 検出すべき有機化合物の分解の際に発
生する全ての生成物が、捕捉される。
生する全ての生成物が、捕捉される。
【００２３】− 有機化合物の検出は、該有機化合物の
電気的負荷状態から独立に可能である。
電気的負荷状態から独立に可能である。
【００２４】− 試験すべき水は、有機化合物とともに
無機化合物を含有してもよい。
無機化合物を含有してもよい。
【００２５】− 有機化合物は、イオン化されていても
よいかまたは非イオン化されていてもよい。
よいかまたは非イオン化されていてもよい。
【００２６】− 有機化合物の分解と、イオン検出器の
応答との間の時間は、僅か数秒である。
応答との間の時間は、僅か数秒である。
【００２７】− この方法は、感度がよく有機化合物１
ｐｐｂ以下まで検出できるようにする。
ｐｐｂ以下まで検出できるようにする。
【００２８】− この方法は、問題設定に応じて幾重に
も変化し、かつ特殊な問題に適合可能である。
も変化し、かつ特殊な問題に適合可能である。
【００２９】本発明による方法は、次の実施例に基づき
詳説される。実施例の場合、ドイツ連邦共和国特許第３
２２３１６７号明細書に記載されたＵＶ反応器が、分解
器として使用される。全ての陽イオンの除去のために、
強酸性陽イオン交換体（例えば、ＬＥＷＡＴＩＴ Ｓ
１００ Ｇ１）で充填されている陽イオン交換体カラム
（高さ３００ｍｍ、直径７５ｍｍ）が使用される。イオ
ン検出器として、導電性測定電池が使用される。
詳説される。実施例の場合、ドイツ連邦共和国特許第３
２２３１６７号明細書に記載されたＵＶ反応器が、分解
器として使用される。全ての陽イオンの除去のために、
強酸性陽イオン交換体（例えば、ＬＥＷＡＴＩＴ Ｓ
１００ Ｇ１）で充填されている陽イオン交換体カラム
（高さ３００ｍｍ、直径７５ｍｍ）が使用される。イオ
ン検出器として、導電性測定電池が使用される。
【００３０】
例 １：アンモニア含有の脱塩水中の陰イオン性有機物
質の検出。
質の検出。
【００３１】試験すべき水は、塩を含有していないが、
しかしながら、水中に陽イオンとして存在するアンモニ
ア約１ｍｇ／ｌを含有し、差し当たりイオン化された有
機物質を含有していない。盲試験値の測定のために、水
を２、３分間、毎時約５ ｌで、図１による装置を通過
させる。ＵＶ反応器を離れる照射された水は、陽イオン
交換体を貫流し、次に、存在する場合に０．２μＳ／ｃ
ｍの導電性を示す導電性測定電池を貫流する。
しかしながら、水中に陽イオンとして存在するアンモニ
ア約１ｍｇ／ｌを含有し、差し当たりイオン化された有
機物質を含有していない。盲試験値の測定のために、水
を２、３分間、毎時約５ ｌで、図１による装置を通過
させる。ＵＶ反応器を離れる照射された水は、陽イオン
交換体を貫流し、次に、存在する場合に０．２μＳ／ｃ
ｍの導電性を示す導電性測定電池を貫流する。
【００３２】引続き、装入された水の貯蔵量に、陰イオ
ン性の有機化合物、詳細にはジクロル酢酸０．２ｍｇ／
ｌを溶解し、かつ水と良好に混合させる。同じ装置を前
記の水が通過する場合、イオン化した有機化合物を含有
する水の浸入後に１．４１μｓ／ｃｍの導電性が生じ
る。従って、イオン化した有機物質は、アンモニア含有
の脱塩水中で、全ての該有機物質の分解生成物を捕捉し
ながら検出されている。
ン性の有機化合物、詳細にはジクロル酢酸０．２ｍｇ／
ｌを溶解し、かつ水と良好に混合させる。同じ装置を前
記の水が通過する場合、イオン化した有機化合物を含有
する水の浸入後に１．４１μｓ／ｃｍの導電性が生じ
る。従って、イオン化した有機物質は、アンモニア含有
の脱塩水中で、全ての該有機物質の分解生成物を捕捉し
ながら検出されている。
【００３３】ジクロル酢酸の種々の濃厚液を純水中に含
有する試料の多くの前記の試験の場合、水１ ｌ当りジ
クロル酢酸１ｍｇに関して、６．４４μＳ／ｃｍの導電
性の線状の較正ファクターが見出された。０．２μＳ／
ｃｍから１．４１μＳ／ｃｍへの導電性の増大には、１
ｌ当りジクロル酢酸０．１８８ｍｇの濃厚液が相応す
る。
有する試料の多くの前記の試験の場合、水１ ｌ当りジ
クロル酢酸１ｍｇに関して、６．４４μＳ／ｃｍの導電
性の線状の較正ファクターが見出された。０．２μＳ／
ｃｍから１．４１μＳ／ｃｍへの導電性の増大には、１
ｌ当りジクロル酢酸０．１８８ｍｇの濃厚液が相応す
る。
【００３４】例 ２：アンモニア含有の脱塩水中の陽イ
オン性有機物質とともに陰イオン性有機物質の検出 例１からの試験すべき水は、塩を含有せず、アンモニア
約ｍｇ／ｌおよびジクロル酢酸０．２０ｍｇ／ｌを含有
する。前記の水の１部に、水中で陽イオンとして存在す
るジエタノールアミン約０．６ｍｇ／ｌを溶解し、かつ
水と良好に混合させる。前記の水を毎時約５ ｌで図２
に相応する装置を通過させる。導電性測定電池の場合に
は、照射された水に関して１．４５μＳ／ｃｍの導電性
が生じる。従って、陰イオン性有機物質は、アンモニア
および陽イオン性有機物質（ジエタノールアミン）を含
有する脱塩水中で測定されている。
オン性有機物質とともに陰イオン性有機物質の検出 例１からの試験すべき水は、塩を含有せず、アンモニア
約ｍｇ／ｌおよびジクロル酢酸０．２０ｍｇ／ｌを含有
する。前記の水の１部に、水中で陽イオンとして存在す
るジエタノールアミン約０．６ｍｇ／ｌを溶解し、かつ
水と良好に混合させる。前記の水を毎時約５ ｌで図２
に相応する装置を通過させる。導電性測定電池の場合に
は、照射された水に関して１．４５μＳ／ｃｍの導電性
が生じる。従って、陰イオン性有機物質は、アンモニア
および陽イオン性有機物質（ジエタノールアミン）を含
有する脱塩水中で測定されている。
【００３５】例１の盲試験値（０．２μＳ／ｃｍ）を考
慮する場合、導電性の増大は、１．２５μＳ／ｃｍであ
る。ジクロル酢酸の前記増大が惹起されるので導電性増
大は、例１からの較正ファクターを用いて換算すること
ができる。導電性の増大は、１ ｌ当たりジクロル酢酸
０．１９４ｍｇの濃厚液に相応する。
慮する場合、導電性の増大は、１．２５μＳ／ｃｍであ
る。ジクロル酢酸の前記増大が惹起されるので導電性増
大は、例１からの較正ファクターを用いて換算すること
ができる。導電性の増大は、１ ｌ当たりジクロル酢酸
０．１９４ｍｇの濃厚液に相応する。
【００３６】例 ３：塩含有水中のアンモニアとともに
陰イオン性有機物質の検出。
陰イオン性有機物質の検出。
【００３７】例１からの試験すべき水は、アンモニア約
１ｍｇ／ｌおよびジクロル酢酸０．２０ｍｇ／ｌを含有
する。前記の水の１部に、ＭｇＣｌ2、ＬｉＢｒ、Ｃａ
Ｊ2、Ｎａ2ＨＰＯ4、Ｂａ（ＮＯ3）2、ＣｕＳＯ4、Ｎａ
2ＣＯ3からなる塩約４ｍｇ／ｌを導入し、かつ水と良好
に混合させる。前記の水を、毎時約５ ｌで図３に相応
する装置を通過させる。ＵＶ反応器中でスイッチを切ら
れた燃焼器の場合、導電性測定電池は、２つの部分中で
実際に２．４μＳ／ｃｍの同じ導電性を生じる。ＵＶ反
応器中でスイッチを入れられた燃焼器の場合、ＵＶ反応
器を通過させた部分流中の導電性は３．８μＳ／ｃｍに
上昇し；もう１つの部分流の場合、導電性は変化しない
ままである。従って、陰イオン性有機物質は、アンモニ
ア含有の脱塩水中で検出することができた。
１ｍｇ／ｌおよびジクロル酢酸０．２０ｍｇ／ｌを含有
する。前記の水の１部に、ＭｇＣｌ2、ＬｉＢｒ、Ｃａ
Ｊ2、Ｎａ2ＨＰＯ4、Ｂａ（ＮＯ3）2、ＣｕＳＯ4、Ｎａ
2ＣＯ3からなる塩約４ｍｇ／ｌを導入し、かつ水と良好
に混合させる。前記の水を、毎時約５ ｌで図３に相応
する装置を通過させる。ＵＶ反応器中でスイッチを切ら
れた燃焼器の場合、導電性測定電池は、２つの部分中で
実際に２．４μＳ／ｃｍの同じ導電性を生じる。ＵＶ反
応器中でスイッチを入れられた燃焼器の場合、ＵＶ反応
器を通過させた部分流中の導電性は３．８μＳ／ｃｍに
上昇し；もう１つの部分流の場合、導電性は変化しない
ままである。従って、陰イオン性有機物質は、アンモニ
ア含有の脱塩水中で検出することができた。
【００３８】１．２μＳ／ｃｍ［３．８〜２．４〜０．
２μＳ／ｃｍ］の導電性の増大から、例１からの較正フ
ァクターを用いて、再度、１ ｌ当たりジクロル酢酸
０．１８６ｍｇの濃厚液を換算する。
２μＳ／ｃｍ］の導電性の増大から、例１からの較正フ
ァクターを用いて、再度、１ ｌ当たりジクロル酢酸
０．１８６ｍｇの濃厚液を換算する。
【００３９】例 ４：脱塩水中でアンモニアとともに陽
イオン性有機物質の検出。
イオン性有機物質の検出。
【００４０】試験すべき水は塩を含有していないが、し
かしながら、アンモニア約１ｍｇ／ｌを含有する。前記
の水を、毎時約５ ｌで図１に相応する装置を通過させ
る。導電計測電池は、照射された水中で０．２μＳ／ｃ
ｍの導電性を示す。
かしながら、アンモニア約１ｍｇ／ｌを含有する。前記
の水を、毎時約５ ｌで図１に相応する装置を通過させ
る。導電計測電池は、照射された水中で０．２μＳ／ｃ
ｍの導電性を示す。
【００４１】引続き、装入された水の貯蔵量に、水中で
陽イオンとして存在するジエタノールアミンの少量を溶
解し、かつ水と良好に混合させる。同じ装置が前記の水
が通過する場合、イオン化した有機化合物を含有する水
の浸入後に、照射された水の中で１．５０μｓ／ｃｍの
導電性が生じる。
陽イオンとして存在するジエタノールアミンの少量を溶
解し、かつ水と良好に混合させる。同じ装置が前記の水
が通過する場合、イオン化した有機化合物を含有する水
の浸入後に、照射された水の中で１．５０μｓ／ｃｍの
導電性が生じる。
【００４２】導電性の増大は、陽イオン交換体によって
変化せずに通過させられたジエタノールアミンの分解生
成物に由来する。これとは異なり、アンモニアは、陽イ
オン交換体中に、詳細には、ＵＶ反応器中の燃焼器がス
イッチを入れられているか否かに無関係に留められてい
る。
変化せずに通過させられたジエタノールアミンの分解生
成物に由来する。これとは異なり、アンモニアは、陽イ
オン交換体中に、詳細には、ＵＶ反応器中の燃焼器がス
イッチを入れられているか否かに無関係に留められてい
る。
【００４３】従って、陽イオン性の有機物質は、アンモ
ニアとともに検出されている。
ニアとともに検出されている。
【００４４】例 ５：イオン化した有機物質の非連続的
検出。
検出。
【００４５】アンモニア約１ｍｇ／ｌおよびジクロル酢
酸０．２０ｍｇ／ｌを含有する例１で試験した水を、毎
時約５ ｌで図２に相応する装置を通過させるが、しか
しながら、導電性測定電池は、ＵＶ反応器中に直接取り
付けられている。差し当たり、ＵＶ燃焼器は、スイッチ
を切ったままである。
酸０．２０ｍｇ／ｌを含有する例１で試験した水を、毎
時約５ ｌで図２に相応する装置を通過させるが、しか
しながら、導電性測定電池は、ＵＶ反応器中に直接取り
付けられている。差し当たり、ＵＶ燃焼器は、スイッチ
を切ったままである。
【００４６】運搬ポンプのスイッチを切り、ＵＶ反応器
中の燃焼器のスイッチを入れる。ＵＶ反応器中に停留し
て保持されている水中に存在する分解能を有するイオン
化した有機物質（ジクロル酢酸）を、分解する。ＵＶ反
応器中の水の導電性を、スイッチを入れた燃焼器の場合
に、絶えず測定する。約２分後に、１．５５μｓ／ｃｍ
の一定の導電性が生じる。従って、イオン化した物質
は、非連続的に検出された。
中の燃焼器のスイッチを入れる。ＵＶ反応器中に停留し
て保持されている水中に存在する分解能を有するイオン
化した有機物質（ジクロル酢酸）を、分解する。ＵＶ反
応器中の水の導電性を、スイッチを入れた燃焼器の場合
に、絶えず測定する。約２分後に、１．５５μｓ／ｃｍ
の一定の導電性が生じる。従って、イオン化した物質
は、非連続的に検出された。
【００４７】１．３５μＳ／ｃｍの導電性の増大を、例
１の較正ファクターを用いて換算し、１ ｌ当たりジク
ロル酢酸０．２１ｍｇの濃厚液を生じる。この場合、盲
試験値として、０．２μＳ／ｃｍの例１に記載された導
電性が使用される。
１の較正ファクターを用いて換算し、１ ｌ当たりジク
ロル酢酸０．２１ｍｇの濃厚液を生じる。この場合、盲
試験値として、０．２μＳ／ｃｍの例１に記載された導
電性が使用される。
【図１】陽イオン交換体がＵＶ反応器の後方に存在する
本発明による方法を実施するための装置を示す系統図。
本発明による方法を実施するための装置を示す系統図。
【図２】陽イオン交換体がＵＶ反応器の前方に存在する
本発明による方法を実施するための装置を示す系統図。
本発明による方法を実施するための装置を示す系統図。
【図３】運搬ポンプの後で水流が２つに分割され、それ
ぞれ２つの陽イオン交換体およびイオン検出器を通過す
る本発明による方法を実施するための装置を示す系統
図。
ぞれ２つの陽イオン交換体およびイオン検出器を通過す
る本発明による方法を実施するための装置を示す系統
図。
１ 主要導管、 ２ 導管、 ３ 運搬ポンプ、 ４
ＵＶ反応器、 ５ａ、５ｂ，５ｃ 陽イオン交換体、
６ａ、６ｂ イオン検出器
ＵＶ反応器、 ５ａ、５ｂ，５ｃ 陽イオン交換体、
６ａ、６ｂ イオン検出器
Claims (8)
- 【請求項１】 分解器中で分解能を有する有機化合物を
分解することによって、前記化合物を含有する水を試験
するための方法において、分解器中で有機化合物を分解
する前または後に、試験すべき水から全ての陽イオンを
除去し、全ての陽イオンの除去後および分解器中で試験
すべき水中の有機化合物の分解後に、試験すべき水中の
分解生成物を検出することによって特徴付けられる、分
解能を有する有機化合物を含有する水の試験法。 - 【請求項２】 分解器中で有機化合物を分解し、分解器
中で有機化合物を分解した後に試験すべき水から全ての
陽イオンを除去し、分解器の後方で全ての陽イオンを除
去後に試験すべき水中で分解生成物を検出する、請求項
１記載の方法。 - 【請求項３】 分解器中で有機化合物を分解する前に試
験すべき水から全ての陽イオンを除去し、分解器中で有
機化合物を分解し、分解器中で有機化合物を分解した後
に試験すべき水中で分解生成物を検出する、請求項１記
載の方法。 - 【請求項４】 分解器の前に試験すべき水の流量を分割
し、この場合、１つの部分流を、まず、分解器に導通さ
せ、引続き、陽イオン交換体に導通させ、この後、イオ
ン検出器に導通させ、もう１つの部分流をもう１つの陽
イオン交換体およびもう１つのイオン検出器に導通させ
る、請求項１から３までのいずれか１項記載の方法。 - 【請求項５】 陽イオン交換体の後方で試験すべき水の
流量を分割し、１つの部分流を、まず、分解器に導通さ
せ、引続き、イオン検出器に導通させ、もう１つの部分
流をもう１つのイオン検出器に導通させる、請求項１か
ら３までのいずれか１項記載の方法。 - 【請求項６】 分解器としてのＵＶ反応器中で有機化合
物を分解する、請求項１から５までのいずれか１項記載
の方法。 - 【請求項７】 試験すべき水を、分解器、陽イオン交換
体およびイオン検出器に連続的に導通させるかもしくは
分解器、陽イオン交換体およびイオン検出器中に非連続
に供給する、請求項１から６までのいずれか１項記載の
方法。 - 【請求項８】 分解器中に存在する水中で分解生成物を
検出する、請求項１、３および５記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4216631A DE4216631A1 (de) | 1992-05-20 | 1992-05-20 | Verfahren zum Nachweis von zersetzungsfähigen organischen Verbindungen in Wasser |
| DE4216631.4 | 1992-05-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0643156A true JPH0643156A (ja) | 1994-02-18 |
Family
ID=6459301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5116867A Pending JPH0643156A (ja) | 1992-05-20 | 1993-05-19 | 分解能を有する有機化合物を含有する水の試験法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0570681B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0643156A (ja) |
| AT (1) | ATE165667T1 (ja) |
| DE (2) | DE4216631A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100524605B1 (ko) * | 2001-11-28 | 2005-11-02 | 주식회사 포스코 | 코크스 오븐의 연소실 온도 자동측정장치 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5798271A (en) * | 1990-03-02 | 1998-08-25 | Sievers Instruments, Inc. | Apparatus for the measurement of dissolved carbon in deionized water |
| DE19749012B4 (de) * | 1997-11-06 | 2007-04-19 | Degussa Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Nachweis von heteroatomhaltigen organischen Verbindungen, die in einer gasförmigen Phase vorliegen |
| DE19906151A1 (de) * | 1999-02-10 | 2000-09-07 | Inst Chemo Biosensorik | Verfahren und Vorrichtung zum Bestimmen des TOC-Gehaltes in wäßrigen Proben |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3958941A (en) * | 1975-02-06 | 1976-05-25 | Sybron Corporation | Apparatus for measuring content of organic carbon |
| DE2823587C3 (de) * | 1978-05-30 | 1980-11-20 | H. Maihak Ag, 2000 Hamburg | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung des Gehalts an organisch gebundenem Kohlenstoff in stark salzhaltigem und organische Substanzen enthaltendem Wasser |
| DE3223167C2 (de) * | 1982-06-22 | 1986-06-19 | Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zum Untersuchen von Wasser, das zersetzungsfähige Kohlenstoff-Verbindungen enthält |
| DE3330598A1 (de) * | 1983-08-25 | 1985-03-14 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zum schuetzen von dampferzeugern gegen materialschaeden |
| DE3535029A1 (de) * | 1984-10-03 | 1986-04-03 | Xertex Corp., Santa Clara, Calif. | Verfahren und vorrichtung zum kontinuierlichen ueberwachen eines waessrigen probenstroms auf organische bestandteile |
| US4801551A (en) * | 1986-10-06 | 1989-01-31 | Westinghouse Electric Corp. | Rugged dissolved carbon dioxide monitor for high purity water |
| DE3909227B4 (de) * | 1989-03-21 | 2005-11-17 | Degussa Ag | Verfahren zum Nachweis von zersetzungsfähigen organischen Kohlenstoffverbindungen die in einer gasförmigen oder flüssigen Phase vorliegen |
| WO1991006848A1 (en) * | 1989-11-04 | 1991-05-16 | Nihon Millipore Kogyo Kabushiki Kaisha | Method of measuring total quantity of organic substances in ultrapure water and ultrapure water treating system utilizing said method in preparation of ultrapure water |
-
1992
- 1992-05-20 DE DE4216631A patent/DE4216631A1/de not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-03-17 AT AT93104319T patent/ATE165667T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-03-17 EP EP93104319A patent/EP0570681B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-17 DE DE59308459T patent/DE59308459D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-19 JP JP5116867A patent/JPH0643156A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100524605B1 (ko) * | 2001-11-28 | 2005-11-02 | 주식회사 포스코 | 코크스 오븐의 연소실 온도 자동측정장치 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4216631A1 (de) | 1993-11-25 |
| EP0570681B1 (de) | 1998-04-29 |
| ATE165667T1 (de) | 1998-05-15 |
| EP0570681A1 (de) | 1993-11-24 |
| DE59308459D1 (de) | 1998-06-04 |
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