JPH0634828B2 - カニューレのための鞘 - Google Patents

カニューレのための鞘

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JPH0634828B2
JPH0634828B2 JP3514531A JP51453191A JPH0634828B2 JP H0634828 B2 JPH0634828 B2 JP H0634828B2 JP 3514531 A JP3514531 A JP 3514531A JP 51453191 A JP51453191 A JP 51453191A JP H0634828 B2 JPH0634828 B2 JP H0634828B2
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    • A61M5/162—Needle sets, i.e. connections by puncture between reservoir and tube ; Connections between reservoir and tube
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    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3213—Caps placed axially onto the needle, e.g. equipped with finger protection guards

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 本発明は一般的に、有益な薬剤の、患者への供給に又は
後で患者へ供給するためのシステムへの供給に関する。
より具体的には、本発明はカニューレの鈍い末端を覆う
ための鞘に関する。
注入部位と共に使用するための尖ったカニューレは、医
療分野における用途が知られている。そのようなカニュ
ーレは、容器内に収容された医薬品にアクセスするため
に又はハウジング内に液体流路を創り出すために使用す
ることができる。尖ったカニューレと共に使用できる注
入部位の一例は米国特許第4412573号に開示されてい
る。
ハウジング内においては、流路を創り出すために、ハウ
ジング内に流路を創り出すよう隔壁を貫通させられる尖
ったカニューレが使用される。反復的ベースで使用され
る注入部位は、しかしながら、鋭いカニューレの反復的
刺入によって傷つけられ得る。この傷害は心抜き又は切
り裂きとして知られているが、その結果としてハウジン
グ内の漏れをもたらし得る。
更に、尖ったカニューレの使用は、尖ったカニューレを
使用する要員に害を加えるおそれがあるという更なる不
利益を有する。例えば要員が尖ったカニューレで自らを
刺入することによる、例えば後天性免疫不全症候群のよ
うな感染因子及び疾患状態の伝播について最近多くの関
心が払われてきた。更に、使用されている多くの医療薬
剤は、もし、人が尖ったカニューレに刺入されることに
よって例えば化学療法薬剤等のような医薬品に繰り返し
曝されるならば、危険なものとなり得る。
従って最近、鈍いカニューレが、そのようなカニューレ
を受けるように設計された固有の注入部位と共に使用さ
れるために開発された。そのような部位の一例は米国特
許第4197848号に提示されている。その特許は、比較的
薄い成型されたシール用部材を有する比較的低圧の装置
を有する注入部位を開示している。該シール用部材はそ
れを貫通する開口を有する。鈍いカニューレは押して該
シール用部材を貫通させることができ、カニューレと注
入部位における液体流路との液体流れ連通が取られる。
鈍いカニューレは、カニューレの鈍い末端が偶発的に医
療要員の皮膚を刺入することが有り得ないという利点を
有する。従って、もし人が偶発的にカニューレに触れた
としても、カニューレは皮膚を刺入しないであろう。
鈍いカニューレと共に使用するために、予めスリットを
入れた注入部位が開発された。これらの予めスリットを
入れた注入部位の一例は、本出願の承継人に承継された
米国特許出願第07/147414号に開示されている。該予め
スリットを入れた注入部位は、カニューレの鈍い末端が
該注入部位に受けられ、液体連通が達成されることを許
容する。
多くの用途に関し、薬物は患者の例えば静脈内に送り出
す前に希釈剤と混合されよう。希釈剤は例えば、ブドウ
糖溶液、食塩溶液又は水の場合もあろう。この目的のた
めに、多くのそのような薬物が、粉末形態でそしてガラ
スのバイアル又はアンプルに包装されて供給されてい
る。いくつかの化学療法剤のような他の薬物は、液体状
態でガラスのバイアル又はアンプルに包装されている。
粉末の薬物は、混合のために液体をバイアル中に注入す
るシリンジを用いることによって再構成され、最終的に
シリンジは混合された溶液をバイアルから抜き取る。患
者への送り出しの前に薬物を希釈しなければならないと
きには、薬物はしばしば再構成の後に希釈剤の容器中に
注入され、該容器は患者への送り出しのために投与装置
に連結されることができる。
薬物送り出しシステムには様々な例がある。そのような
システムの一例は、米国特許第4850978号に開示されて
いる。該システムは、患者への薬物送り出し用の液体導
管中に有益な薬剤を導入するためのカートリッジを含
む。該カートリッジは、硬質の中空管と該中空管中に少
なくとも一部がスライド可能に取りつけられた薬剤収容
室を含む。第１の、使用前の配置においては、室は第２
の配置におけるよりも中空管から一層遠くへ延びてい
る。カニューレが室の反対側へ延びている中空管に取り
つけられている。室が第２の位置にあるときには、カニ
ューレは閉止部材を刺入して液体流路を創り出す。
米国特許第4804366号もまた、カートリッジの薬剤収容
室に入口及び出口の双方を提供する改良された流路手段
を有するアダプターを含む薬物送り出しシステムを開示
している。カートリッジとアダプターは、室へ及び室か
らの双方の同時の流れを依然許容しつつ、流路手段の対
向端にある注入部位を貫通する単一の開口を許容する。
入口及び出口を備えた硬質のカニューレと、カニューレ
の殻がそれを貫通する流路を形作るように該カニューレ
入口及びカニューレ出口の中間にて該カニューレと実質
的に同軸でかつこれから間隔を空けた殻とを含むアダプ
ターとカートリッジとが提供される。カニューレ入口及
びカニューレ出口の双方ともに、送り出しシステムのソ
ケットに関連した弾性的注入部位に単一の刺入開口を形
成するよう適合させることができる。流路出口及びカニ
ューレ入口の双方ともに、カートリッジに関連した弾性
的注入部位に単一の刺入開口を形成するよう適合でき
る。
投与セットへ結合したカニューレの第１の末端を取り囲
むために、除去し得るカバーを備えることは知られてい
る。該カバーは、セットの注入部位にシステムを連結す
る前に除去される。典型的には、カバーは、カニューレ
入口がカートリッジ室を刺入した後に取り除かれる。カ
バーはセットにシステムを連結するに先立って、且つ典
型的には、カニューレ入口がカートリッジ室を刺入した
後に取り除かねばならないから、製品の無菌性及びカニ
ューレの出口末端及び流路入口を通る漏れに対する懸念
がある。
発明の概要 本発明はカニューレが注入部位内に受けられることを許
容しつつカニューレの鈍い末端にシールを維持する手段
を提供する。この目的のため、カニューレの鈍い末端を
少なくとも除去可能に覆うための鞘が提供される。鞘
は、カニューレが予め滅菌されそしてその後の滅菌なし
に使用されることを許容する。
一の具体例においては、鞘は、ライン中に組み込んだカ
ートリッジ針の鈍い末端にそして針とカートリッジとの
境界にシールを維持する手段を提供する、すなわちライ
ン中に組み込んだ装置中の内腔流路の両先端側末端にシ
ールを提供する。該シールは、バイアルの活性化及びラ
イン中に組み込んだ静注セットへの取りつけの前及び取
つけの間、そのまま維持され薬物／溶液の漏れを防止す
る。本発明の鞘は注入部位のドッキングに干渉しない。
鞘は、鈍いカニューレが注入部位に押し込まれる際に裂
けそして心抜きはしないよう設計されている。
鞘は、鈍いカニューレの少なくとも一部を受けるための
内部を形作る本体部材を含んでなり、該本体部材は第１
の末端及び第２の末端を含み、該第２の末端はカニュー
レの少なくとも一部を受けるための開口を有する。第１
の末端は、鈍いカニューレの末端により充分な垂直方向
の力が加えられたときには裂けるよう構成され配置され
ている壁部材を含む。本体はまた、第１の末端と第２の
末端との間に延びる側壁を含み、側壁は、カニューレに
より第１の末端が裂かれ側壁に充分な力が加えられたと
きにカニューレに沿って第２の末端に向かってスライド
して後退するように構成され配置されている。
一の具体例においては、本体部位は該本体部材の内部表
面上に位置した少なくとも一のシール点を含む。シール
点は、カニューレが鞘の内部に受けられているときにカ
ニューレの外側表面の一部を取り囲む。
一の具体例においては、第１の末端の壁は内側表面上に
傾斜した部分を有する。
一の具体例においては、第１の末端の壁は、側壁の大部
分の断面厚みより大なる断面厚みを含む。
更なる一の具体例においては、本体と予めスリットの入
った開口とを有する注入部位に入るよう設計されたカニ
ューレの鈍い末端を覆うための鞘が提供される。鞘は、
カニューレの少なくとも一部を受けるための内部を形作
る本体を含み、本体は、第１の末端及び第２の末端を有
する。第２の末端は少なくともカニューレの一部を受け
るための開口を有し、第１の末端は、鞘とカニューレと
が注入部位に対して押されるときに端壁の裂けを引き起
こしてカニューレの鈍い末端が予めスリットを入れた開
口に入るのを許容するための手段を含む端壁を含む。本
体は、第１の末端と第２の末端との間に位置し注入部位
の予めスリットを入れた開口内にカニューレが受けられ
るとき第２の末端に向かってカニューレに沿ってスライ
ドするよう構成され配置されている側壁を含む。
他の具体例においては、有益な薬剤の送り出しのため液
体導管中に有用な薬剤を導入するための、中空のチュー
ブと有益な薬剤をその内部に有する室とからなるカート
リッジが備えられている。室は中空のチューブの第１の
末端に近接して取りつけられており、第１の位置から第
２の位置へと中空のチューブ内で少なくとも部分的にス
ライド可能に取りつけられている。第１の位置において
は、第２の位置におけるよりも室は中空のチューブから
一層大きな距離だけ延びている。カニューレは中空のチ
ューブ内に取りつけられており、鈍い末端及び少なくと
もカニューレの該鈍い末端を覆うための鞘とを含む。鞘
は、カニューレの鈍い末端を受けるための内部を形作る
本体を含み、本体は、鈍いカニューレの末端によって充
分な垂直方向の力が加えられるとき裂けるように構成さ
れ配置された壁部材と、開口を有する第２の末端とを含
む。本体は第１の末端と第２の末端の間に延びる側壁を
含み、側壁は、カニューレによって第１の末端が裂かれ
側壁に充分な力が加えられたときにカニューレに沿って
第２の末端へ向かってスライドして後退するよう構成さ
れ配置されている。
鈍い末端を含むカニューレを部分的に囲い込み、その後
でカニューレと注入部位の間の実質的な液体連通を許容
するための方法もまた提供される。該方法は、端壁と側
壁とを含む鞘であってカニューレの鈍い末端の少なくと
も一部を受けるための内部を含む鞘を備える段階と、注
入部位に対して鞘の端壁とカニューレの鈍い末端とを押
す段階と、端壁が裂けカニューレの鈍い末端が注入部位
に入るのを許容することを引き起こす段階と、カニュー
レの鈍い末端を注入部位中に押し込む段階と、そしてカ
ニューレが注入部位内に受けられたときに側壁が端壁か
ら離れて巻き上げられることを引き起こす段階とからな
る。
本発明の更なる特徴及び利点は、目下の好ましい具体例
の詳細な記述及び図面に記述されており、また、これら
から明らかであろう。
図面の簡単な説明 図１は、本発明のカニューレ鞘を含む、ライン中に組み
込まれた装置の断面的透視図を示す。
図２は、カニューレの鈍い末端と本発明の鞘とを示す、
図１の装置の拡大された断面図を示す。
図３は、本発明の鞘の１の具体例の断面的透視図を示
す。
図４は、装置の注入部位とのドッキング前の本発明のカ
ニューレ鞘を含む、ライン中に組み込まれた装置の断面
的透視図を示す。
図５は、セットの注入部位とドッキングした後の、ライ
ン中に組み込まれた装置の断面的透視図を示す。
図６は、本発明の鞘の別の具体例の断面的側面図を示
す。
目下の好ましい具体例の詳細な説明。
本発明は、注入部位に受けられるべきカニューレの鈍い
末端を除去可能に覆うための鞘を提供する。本発明は静
注セットとドッキングするためのライン中組み込み装置
を含む薬物送り出しシステムにおける使用のための本発
明の適用の具体例中において例示することによって提示
されているが、もちろん、本発明は注入部位に挿入され
る鈍い末端を導入する他の装置においても使用すること
ができる。そのような装置は図６に示されている。
今や図１を参照すると、静注セットと結合されるべきラ
イン中組み込み装置、又はカートリッジが示されてい
る。該カートリッジは、参照によりここに導入する米国
特許第4804366号に開示されたものと実質的に近似であ
ることができる。要するに、カートリッジ１２は、硬質
の中空シリンダー又はチューブ手段１６と該チューブ１
６の一部であるキー溝壁１８とを有するアダプター１４
を含む。プレート２０はチューブ１４を横切って取りつ
けられておりキー溝１８の起点を形作る。
カニューレ２２はプレート２０を通って延びる。一般的
にシリンダー状の殻２４は、プレート２０の両側から延
びる。中空のチューブ１６、プレート２０及び殻２４は
全て、プラスチックのような同一材料で単一片として形
成されてよい。
殻２４は、カニューレ２２から間隔を空けており、殻２
４はカニューレ２２を包囲するがカニューレ２２のいず
れの末端よりも短い。カニューレ２２は入り口２６及び
出口２８を含む。入口２６は刺入を容易化するために好
ましくは尖っている。出口２８は好ましくは鈍い末端で
あり、以下に一層詳細に論ずるように、本発明の鞘６０
で覆われている。
殻２４は、カニューレの入口及び出口、それぞれ２６及
び２８の中間にある。カニューレ２２及び殻２４はそれ
らの間に流路３０を形作る。好ましい具体例において
は、カニューレ２２の外周は長さに沿って円形である。
同様に、殻２４の内側表面は好ましくは長さにそって弧
状であり好ましくは円形である。
流路３０は、カニューレ出口２８より後退して、殻２４
とカニューレ２２との間に形作られた流路入口３２を含
む。同様に、流路３０は、カニューレ入口２６より後退
して、殻２４とカニューレ２２とによって形作られる流
路出口３４を含む。
好ましくは、プラスチックのカニューレホルダー３６が
カニューレ２２に固定される。カニューレホルダー３６
はカニューレ２２を把持する。延長手段３８は、流路３
０を横切ってカニューレホルダー３６と殻２４との間に
延び、それによってカニューレ２２を殻２６に対して固
定している。図示した具体例においては、延長手段３８
はホルダー３６の一部である。
カニューレ２２は、流路入口３２、流路３０及び流路出
口３４を通ずる開いた流路を維持しつつ、殻２４に固定
されている。こうして、非常に小さい流路が単一のカニ
ューレ２２の外側に正確に形成される。
カートリッジ１２は更に、乾燥粉末薬剤のような有益な
薬剤（尤も薬剤は液体でもよいが）を収容する管状室４
０を含む。一の具体例においては、管状室４０はガラス
バイアルである。刺入し得るストッパー又は他の閉止材
手段が管状室４０を閉止している。
殻２４は流路出口３４及びカニューレ入口２６と共に、
有益な薬剤をその中に有する室４０へと、刺入し得るス
トッパー４２又は他の注入部位／閉止部手段を刺入する
ように設計されている。同様に、以下に一層詳細に論ず
るように、殻２４は形作られた流路入口３２とともにカ
ニューレ出口２８と一緒になって、ソケットの注入部位
を刺入するよう設計されている。
刺入し得るストッパー４２は、管状室４０の口４４内に
取りつけられている。ゴム製のストッパー４２は、標準
的な薬物バイアルにストッパーを固定するための既知の
方法で、口及びゴム製ストッパーの外周の回りの金属バ
ンドによって管状室４０内に固定されていてよい。管状
室４０は、ゴム製ストッパー４２がプレート２０に直面
するように、硬質のシリンダー内にスライド可能に取り
つけられている。刺入可能ストッパー４２の代わりに、
他の刺入可能閉止材手段を備えてもよい。
室４０が第１の位置にあるときは、ゴム製ストッパー４
２は殻２４によってもまたカニューレ入口２６によって
も刺入されていない。刺入可能ストッパー４２は、カー
トリッジ４０が第１の位置にあるときは、カニューレ２
２から間隔を空けて留まっている。
カニューレ２２及び殻２４は流路を含み、それはアダプ
ター手段の一部であり、それはそれ自身カートリッジの
一部であってよい。中空のチューブ１６は室４０の周り
に取りつけられており、アダプターはカートリッジのソ
ケットへの取付けを容易にする。アダプター１４は室４
０に対してスライドする。換言すれば、室４０及びアダ
プター１４は相互に選択的にスライド可能である。
示した具体例におけるカートリッジ１２はまた、ベース
プレート２０内に除去可能に固定されたカートリッジの
除去可能カニューレカバー５０をも含む。このカートリ
ッジの除去可能カニューレカバー５０はの主な目的は、
カニューレ２２及び殻２４でストッパー４２を最初に刺
入することなしにはカートリッジ１２がソケットと連結
するのを防止することにある。カニューレカバー５０
は、カートリッジ４０をソケットに取りつけることがで
きるより前に第１の位置から第２の位置へと室４０が移
動されることを保証する。
図示したように、本発明に従って、カニューレ２２の鈍
い末端２８を覆うための鞘６０が提供される。鞘６０は
カニューレ２２の鈍い末端２８の少なくとも一部６１を
覆うように設計されている。
今や図３を参照すると、鞘６０は、開口６４を有する第
１の末端６２と閉じられた第２の末端６６とを含む。第
１及び第２の末端、それぞれ６２及び６６の間に延びて
側壁６８が存在する。以下に一層詳細に論じられるよう
に、鞘６０は、鞘の第２の末端６６に対するカニューレ
２２の鈍い末端２８による充分な力の行使に際して裂け
るが心抜きは起こさないよう設計されている。
図示したように、鞘６０の内部６９は、鞘６０がカニュ
ーレ２２を覆って位置するときカニューレ２２の一部を
取り囲む、少なくとも１のリブ７０又は肩を含む。この
リブ７０は、殻２４とカニューレ２２とによって形作ら
れる流路３０の入口開口３２を形成する殻２４の末端に
シール点を形成する。このシール７２は、流路３０及び
鞘６０の下側部分７４からの流体連通を阻止する。
第１の末端６４とリブ７０の間に位置する鞘６０の上側
壁部分７６は、流体シール密閉配置に流路入口３２を形
作る殻２４の下側部分を受けるよう構成され配置されて
いる。上側壁部分７６はまた、鞘６０を取り囲み鞘の第
１の末端６２の開口６４を形作る環状壁７８を含む。
鞘の第２の末端６６、すなわち閉じた末端に位置して、
鞘は増大された厚みを有する端壁８０を含む。端壁８０
は、鞘６０の側壁６８の大部分の断面厚みより大きい断
面厚みを有する。端壁はまた、カニューレ２２の鈍い末
端２８に接触する又は併置される傾斜部８２をも形作
る。端壁８０のこの構成は、端壁に対してカニューレの
鈍い末端によって充分の力が加えられたとき、鞘が裂け
心抜きは起こさないという、鞘６０の利点の一つを提供
する。これは、手で最初に鞘６０を取り外すまでもなく
カニューレ２２の鈍い末端２８が注入部位に受け入れら
れることを許容する。
テーパ付部分８３は、カニューレ２２の末端においてシ
ール点を提供し、カニューレ２２から鞘６０の下側部分
７４への材料の流れを防止する。
図示したように、鞘６０は、カニューレ２２の鈍い末端
２８及び殻２４の末端の無菌性を維持するカバーを提供
する。更に、鞘６０は、液体又は粉末薬剤が流路３０ま
たはカニューレ２２のいずれかを通って鞘の外側に位置
する環境へ流れ込むのを防止する。従って、カニューレ
カバー５０が除去されそしてカニューレ２２の入口末端
２６がバイアル４０のストッパー４２内に受けられてい
る場合でさえも、流路３０またはカニューレ２２を通る
液体流は鞘６０によって阻止される。
既に述べたように、カートリッジ１２は、バイアル中の
有益な薬剤を患者に送り出すために投与装置に連結する
よう設計されている。この目的のため、有益な薬剤を含
むカートリッジはソケット９２の上に取りつけられてい
る。
カートリッジ１２をソケット９２にドッキングするに先
立って、カートリッジは活性化される。カートリッジを
活性化するためには、シュリンク包装のバンド（図示せ
ず）がもぎ取られる。オペレーターは、保護カバー９３
をカートリッジ１２の残り部分から取り除く。
オペレーターは次いで硬質のチューブ１６を掴み、親指
で室４０の上に押し下げ、それによってカートリッジ室
４０を中空のチューブ１６内でスライドさせる。この単
一の動作で、最初にカニューレ入口２６が、そして次い
で殻２４が刺入し得るストッパー４２を刺入する。図示
した好ましい構成においては、カニューレ入口２６がス
トッパー４２を刺入した後、カニューレホルダー３６続
いて殻２４がストッパーを刺入し、殻及びカニューレホ
ルダーは今や僅かに室４０内に位置した流路出口３４を
形作る。同じ動作で、室４０は、カニューレカバー５０
がカートリッジ１２から外れて落ちるまで、中空のチュ
ーブ１６内に押し込まれ続ける。
今や第２の位置にあるカートリッジ室４０を伴って、カ
ートリッジ１２は図４に示したようにソケット上に取り
つけられる。図４は、カニューレ２２の出口末端２８を
ソケット９２の注入部位９４中に挿入する前のカートリ
ッジ１２を示す。好ましくは、注入部位９４は予めスリ
ットを入れた注入部位である。図示したように、鞘６０
は依然カニューレ２２上に留まっており、室４０内に収
容された薬剤の漏れ出すのを防止し更にカニューレの覆
われた部分の無菌性を維持する。
図５は、カニューレ２２の鈍い末端２８が、殻２４の一
部と共に、予めスリットをいれた注入部位９４に挿入さ
れた後のアダプターを示す。図示したように、カニュー
レ２２の鈍い末端２６が鞘６０の第２の末端６６に対し
て押されると、鞘は裂けて、カニューレ及び殻にそって
アコーディオンのような仕方で後方に折りたたまれる。
これは、カニューレ２２の鈍い末端２８及び殻２４が注
入部位９４に入ることを許容するが、鞘６０が注入部位
に入ることは防止する。従って、流路３０と投与ポート
の一部９６の間及びカニューレ２２と投与ポートの内側
部分９８の間に液体連通が確立される。
こうして、本発明の鞘６０は、鞘を手で取り除くことな
くアダプターがソケット９２とドッキングすることを尚
も許容しつつ、カニューレ２２の鈍い末端２６及び殻２
４の対応する部分の無菌性を維持することを許容する。
更に、鞘６０は、薬剤およびその投与方法に依存して、
液体流又は粉末が、カニューレ２２の鈍い末端２６が注
入部位９４に挿入される前に、殻２４とカニューレ２２
とによって形作られる流路３０又はカニューレ２２自身
のいずれかから流れ出すのを防止する。
好ましくは、鞘６０は、カニューレ２２及び対応する殻
２４のエチレンオキシド滅菌を許容する材料より構成さ
れる。好ましい具体例において、鞘６０はシリコンゴム
より構成される。
図示したように、好ましくは鞘６０の第２の末端６６は
は平らである。鞘６０の平らな末端部分６６は、カニュ
ーレ２２の鈍い末端によって充分な力が加えられたと
き、末端の裂け（心抜きではない）を生ずる剪断作用を
助ける。加えて、この平らな設計は、アコーディオンの
ような仕方で鞘がカニューレに沿って後方に折りたたま
れるのを許容する助けとなる。
今や図６を参照して、本発明の鞘１６０の更なる１の具
体例を示す。示したように、鞘１６０は、好ましくは予
めスリットを入れた、注入部位内に受けられる鈍いカニ
ューレ１２２とともに使用するよう設計されている。鞘
１６０は、注入部位への挿入の前にカニューレの無菌性
を維持するものである、カニューレ１２２の一部のため
のカバーを提供する。
鞘１６０は、前述の具体例のように、カニューレの鈍い
末端１２８によって充分な力が加えられたときに裂ける
（心抜きではない）ように設計された端壁１６６を含
む。第２の末端１６６が裂けた後、側壁は、前述の具体
例のように、カニューレ１２２が注入部位に受け入れら
れるとき後方に折りたたまれる。所望により、鞘１６０
の側壁１６８は、カニューレが注入部位１９２から除去
されたときには戻ってカニューレ１２２を覆うように構
成することができる。
ここに記載の目下の好ましい具体例の種々の変更及び修
正が当業者に明らかであることは理解されなければなら
ない。そのような変更及び修正は、本発明の精神及び範
囲から逸脱することなく且つ伴う利点を損なうことなく
行うことができる。従って、そのような変更及び修正
は、添付の請求の範囲に包含されることが意図されてい
る。

Claims (24)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】カニューレの鈍い末端を除去可能に覆うた
    めの鞘であって、 カニューレの鈍い末端の少なくとも一部を受けるための
    内部を形作る本体部材よりなり、該本体部材が第１及び
    第２の末端を含み、第２の末端が該カニューレの少なく
    とも一部を受けるための開口を有し、第１の末端がカニ
    ューレの鈍い末端によって充分な直角方向の力が加えら
    れるときに裂けるように構成され配置されている内側表
    面上の斜面をつけた部分を含んでいる壁部材を含み、そ
    して該本体が第１及び第２の末端の間に延びる側壁を含
    み、該側壁が、カニューレによって第１の末端が裂かれ
    該側壁に対して充分な力が加えられるときにカニューレ
    に沿って第２の末端に向かって後方へとスライドするよ
    う構成され配置されているものである鞘。
  2. 【請求項２】該本体部材が該本体部材の内側表面に位置
    する少なくとも１個のシール点を含み、該シール点が該
    鞘の内部に該カニューレが受けられたときに該カニュー
    レの外側表面の一部を取り囲むものである、請求項１に
    記載の鞘。
  3. 【請求項３】該本体部材が該本体部材の内側表面に位置
    する少なくとも２個のシール点を含み、該シール点の１
    つが該カニューレの鈍い末端の近くに位置した該カニュ
    ーレの外側表面の一部分を取り囲み、そして他のシール
    点が該鞘の内部に該カニューレが受けられたときカニュ
    ーレの外側表面の他の部分を取り囲むものである、請求
    項１に記載の鞘。
  4. 【請求項４】第１の末端の壁が側壁の大部分の断面厚み
    より大なる断面厚みを有するものである、請求項１に記
    載の鞘。
  5. 【請求項５】該本体部材がシリコンゴムより構成される
    ものである、請求項１に記載の鞘。
  6. 【請求項６】該本体部材がエチレンオキシドガス透過性
    である、請求項１に記載の鞘。
  7. 【請求項７】該本体が内側表面に、カニューレが室の中
    に受けられたとき内部の少なくとも一部を該内部の他の
    部分からシールするための少なくとも１のリブを含むも
    のである、請求項１に記載の鞘。
  8. 【請求項８】第２の末端が側壁に対して実質的に直角に
    外向きに延びる環状部分を含むものである、請求項１に
    記載の鞘。
  9. 【請求項９】第１の末端の外側表面が実質的に平らであ
    る、請求項１に記載の鞘。
  10. 【請求項１０】予めスリットを入れた開口を有する注入
    部位に入るよう設計されているカニューレの鈍い末端を
    覆うための鞘であって、 該カニューレの少なくとも一部を受けるための内部を形
    作る本体よりなり、該本体部材が第１及び第２の末端を
    含み、 該第２の末端が該カニューレの少なくとも一部を受ける
    ための開口を有し、第１の末端が該鞘及びカニューレが
    該注入部位に対して押されたときに裂けてカニューレの
    鈍い末端が該予めスリットを入れた開口に入ることを許
    容することを引き起こすための内側の斜面をつけた部分
    を含む端壁を含み、そして該本体が第１及び第２の末端
    の間に位置する側壁を含み、該側壁が注入部位の予めス
    リットを入れた開口内にカニューレが受けられたときに
    カニューレに沿って第２の末端に向かってスライドする
    よう構成され配置されているものである鞘。
  11. 【請求項１１】該側壁が該カニューレが該注入部位から
    除去されたときに戻って該カニューレの鈍い末端の少な
    くとも一部を覆うように構成され配置されているもので
    ある、請求項１０に記載の鞘。
  12. 【請求項１２】該本体の内側表面を取り囲み且つ該カニ
    ューレが内部に受けられたときにカニューレの一部と接
    触する少なくとも１のリブ部材を含むものである、請求
    項１０に記載の鞘。
  13. 【請求項１３】第１の末端の壁が側壁の大部分の断面厚
    みより大きい断面厚みを有するものである、請求項１０
    に記載の鞘。
  14. 【請求項１４】第２の末端が側壁に対し実質的に直角に
    外向きに延びる環状部分含むものである、請求項１０に
    記載の鞘。
  15. 【請求項１５】該本体が内側表面に、カニューレが室の
    中に受けられたときに内部の少なくとも一部を内部の他
    の部分からシールするための少なくとも１個のリブを含
    むものである、請求項１０に記載の鞘。
  16. 【請求項１６】該端壁によって形作られる該鞘の外側表
    面が実質的に平らである、請求項１１に記載の鞘。
  17. 【請求項１７】有益な薬剤の送り出しのために液体導管
    中へと有益な薬剤を導入するためのカートリッジであっ
    て、 中空のチューブと、 有益な薬剤をその中に有する室であって、該室が該中空
    のチューブの第１の末端に近接して取りつけられており
    そして第１の位置においては該室が第２の位置よりも該
    中空のチューブから一層遠い距離まで延びるように少な
    くとも部分的に該中空のチューブ内に第１の位置から第
    ２の位置へとスライド可能に取りつけられているもので
    ある室と、 該中空のチューブ内に取りつけられた鈍い末端を含むカ
    ニューレと、前記室が前記第２の位置にある時前記室と
    前記カニューレの間に流体連通を提供するための手段
    と、そして 該カニューレの該鈍い末端の少なくとも一部を覆うため
    の鞘であって、該鈍い末端の少なくとも一部を受けるた
    めの内部を形作る本体部材を含み、該本体部材が第１の
    末端及び第２の末端を含み、該第２の末端が該カニュー
    レの少なくとも一部を受けるための開口を有し、該第１
    の末端が鈍いカニューレの末端によって充分な直角方向
    の力が加えられるときに裂けるよう構成され配置された
    壁部材を含み、そして該本体が該第１及び第２の末端の
    間に延びる側壁を含み、該側壁が該カニューレにより該
    第１の末端が裂かれ該側壁に対して充分な力が加えられ
    たときにカニューレに沿って該第２の末端に向かってス
    ライドして後退するよう構成され配置されているもので
    ある鞘とからなるものであるカートリッジ。
  18. 【請求項１８】カニューレの一部を取り囲み入口及び出
    口を有する流路を形作る殻を含むものである、請求項１
    ７に記載のカートリッジ。
  19. 【請求項１９】該鞘の該本体部材が該本体部材の内側表
    面に位置する少なくとも１個のシール点を含み、該シー
    ル点が該鞘の内部にカニューレが受けられたときに該カ
    ニューレの外側表面の一部を取り囲むものである、請求
    項１７に記載のカートリッジ。
  20. 【請求項２０】該鞘がカニューレ上に位置したときにカ
    ニューレの入口をシールする少なくとも１個のシール点
    を該鞘が含むものである、請求項１８に記載のカートリ
    ッジ。
  21. 【請求項２１】該鞘の第１の末端の壁がその内側表面上
    に斜面をつけた部分を含むものである、請求項１７に記
    載のカートリッジ。
  22. 【請求項２２】該鞘の第１の末端の壁が、該鞘の側壁の
    大部分の断面厚みより大なる断面厚みを有するものであ
    る、請求項１７に記載のカートリッジ。
  23. 【請求項２３】該鞘の本体部材がエチレンオキシド透過
    性である、請求項１７に記載のカートリッジ。
  24. 【請求項２４】該鞘の第２の末端が該側壁に対して実質
    的に直角に外向きに伸びる環状部分を含むものである、
    請求項１７に記載のカートリッジ。
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