JPH06312291A - Flux composition and production of flux composition - Google Patents

Flux composition and production of flux composition

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JPH06312291A
JPH06312291A JP12462793A JP12462793A JPH06312291A JP H06312291 A JPH06312291 A JP H06312291A JP 12462793 A JP12462793 A JP 12462793A JP 12462793 A JP12462793 A JP 12462793A JP H06312291 A JPH06312291 A JP H06312291A
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JP
Japan
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acid
flux composition
flux
amines
group
Prior art date
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Application number
JP12462793A
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Japanese (ja)
Inventor
Masami Abe
真美 阿部
Tetsuro Saikawa
哲朗 才川
Hiroshi Watanabe
宏 渡辺
Kazuhisa Ikuta
和久 生田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Showa Denko Materials Co Ltd
Original Assignee
Hitachi Chemical Co Ltd
Hitachi Kasei Polymer Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To provide a flux compsn. which eliminates washing of flux residues and with which the appearance and electric characteristics of wiring boards are excellent by incorporating specific ratios of a specific acivator isocyanate compd. into the flux compsn. CONSTITUTION:This flux compsn. contains 1 to 5wt.% activator consisting of at least >=1 kinds selected from a group consisting of org. acids and amines and 1 to 7wt.% isocyanate compd. as essential components. The org. acids are at least >=1 kinds of the compds. selected from a group consisting of formic acid, oxalic acid, malonic acid, etc., and the amines are >=1 kinds of the compds. selected from a group consisting of diethanol amine, triallyl amine, etc. Since the isocyanate compd. is reactive, the wiring boards are heated to 230 deg.C and the isocyanate compd. and the activator bond to each other when the flux is applied on the wiring boards and the wiring boards come into contact with molten solder. Then, the flux compsn. loses the function as the activator after the soldering and acquires a film forming function, therefore, the need for removing the flux residues is eliminated.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明はハンダ付け用フラックス
組成物及びフラックス組成物の製造方法に関する。更に
詳しくは、本発明はハンダ付け後のフラックス残渣の洗
浄を必要としないハンダ付け用フラックス組成物及びそ
の製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a soldering flux composition and a method for producing the flux composition. More specifically, the present invention relates to a soldering flux composition that does not require cleaning of flux residues after soldering and a method for producing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】フラックスには大別すると無機系フラッ
クス、有機系フラックス及び樹脂系フラックスがある。
このうち、樹脂系フラックスは電気通信機器等に使われ
ているが、高度の電気特性を要求される機器ではフロン
やトリクレン等による洗浄を行い、フラックス残渣の除
去が行われている。
2. Description of the Related Art Flux is roughly classified into inorganic flux, organic flux and resin flux.
Of these, resin-based flux is used in telecommunications equipment and the like, but in equipment requiring high-level electrical characteristics, flux residue is removed by cleaning with chlorofluorocarbon or trichlene.

【0003】しかし、1987年のモントリオール議定
書などで、特定フロン及び塩素化炭化水素の全廃が合意
され、フラックス残渣の無洗浄化及び代替え溶剤による
洗浄が緊急の課題となっている。
[0003] However, the Montreal Protocol in 1987 and the like agreed that the abolition of specific CFCs and chlorinated hydrocarbons was made, and the non-cleaning of flux residues and the cleaning with an alternative solvent have become urgent issues.

【0004】従来の樹脂系フラックスをそのまま無洗浄
化することは、配線基板の外観不良及び電気特性が劣る
ため極めて難しい。また、従来の樹脂系フラックスの樹
脂含有量を減らし無洗浄化しようとしても、ハンダ付け
特性及び電気特性を損ない実用に供せない。一方、有機
系フラックスは活性剤として用いられる有機酸及びアミ
ン類の腐食作用が大きいため、フラックス残渣の洗浄が
不可欠である。
It is extremely difficult to make the conventional resin-based flux unclean as it is, because the wiring board has poor appearance and poor electrical characteristics. Further, even if the resin content of the conventional resin-based flux is reduced to make it non-cleaning, the soldering characteristic and the electrical characteristic are impaired and it cannot be put to practical use. On the other hand, since the organic flux has a large corrosive effect on the organic acids and amines used as activators, it is essential to clean the flux residue.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明はこれら従来技
術の問題点を解決するためになされたもので、ハンダ付
け後にフラックス残渣を洗浄する必要が全くなく、ハン
ダ付けを行った配線基板の外観及び電気特性のいずれに
も優れるフラックス組成物を提供することを目的とす
る。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve these problems of the prior art. There is no need to wash the flux residue after soldering, and the appearance of the soldered wiring board And to provide a flux composition having excellent electrical characteristics.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、有機酸
及びアミン類からなる群から選ばれた少なくとも1種以
上の化合物からなる活性剤(A)1〜5重量%とイソシ
アネート化合物(B)1〜7重量%とを必須成分として
含有することを特徴とするフラックス組成物を提供する
ものである。
That is, the present invention relates to 1 to 5% by weight of an activator (A) composed of at least one compound selected from the group consisting of organic acids and amines and an isocyanate compound (B). ) 1 to 7% by weight is contained as an essential component to provide a flux composition.

【0007】また、本発明は有機酸及びアミン類からな
る群から選ばれた少なくとも1種以上の化合物からなる
活性剤とイソシアネート化合物とを有機溶剤中、有機溶
剤の沸点以下の温度で溶解混合することを特徴とするフ
ラックス組成物の製造方法を提供するものである。
In the present invention, an activator comprising at least one compound selected from the group consisting of organic acids and amines and an isocyanate compound are dissolved and mixed in an organic solvent at a temperature not higher than the boiling point of the organic solvent. The present invention provides a method for producing a flux composition characterized by the above.

【0008】本発明(A)成分の有機酸の例としては、
蟻酸、蓚酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピ
ン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、ヒドロ
キシ安息香酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石
酸、ピルビン酸、ジメチロールプロピオン酸、レブリン
酸、クエン酸、イタコン酸を挙げることができる。な
お、これらの有機酸のうちマロン酸、アジピン酸、ピメ
リン酸、リンゴ酸、クエン酸、ジメチロールプロピオン
酸、コハク酸が特に好ましい。
Examples of the organic acid as the component (A) of the present invention include:
Formic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, hydroxybenzoic acid, glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, pyruvic acid, dimethylolpropionic acid, levulinic acid, Examples thereof include citric acid and itaconic acid. Among these organic acids, malonic acid, adipic acid, pimelic acid, malic acid, citric acid, dimethylolpropionic acid and succinic acid are particularly preferable.

【0009】本発明(B)成分のアミン類の例として
は、ジエタノールアミン、トリアリルアミン、イソブチ
ルアミン、シクロヘキシルアミン、N,N−ジエチルア
ニリン、ジ−2−エチルヘキシルアミン、N,N−ジメ
チルエタノールアミン、N,N−ジエチルエタノールア
ミン、N−メチル−N,N−ジエタノールアミン、アミ
ノエチルエタノールアミン、N−メチルエタノールアミ
ン、イミダゾール、2−アルキルイミダゾール、アミノ
トリアゾールを挙げることができる。なお、これらのア
ミン類のうちジエタノールアミン、イソブチルアミン、
N,N−ジエチルエタノールアミン、アミノエチルエタ
ノールアミン、イミダゾール、2−アルキルイミダゾー
ル及びアミノトリアゾールが特に好ましい。
Examples of the amines of the component (B) of the present invention include diethanolamine, triallylamine, isobutylamine, cyclohexylamine, N, N-diethylaniline, di-2-ethylhexylamine, N, N-dimethylethanolamine, Mention may be made of N, N-diethylethanolamine, N-methyl-N, N-diethanolamine, aminoethylethanolamine, N-methylethanolamine, imidazole, 2-alkylimidazole and aminotriazole. Among these amines, diethanolamine, isobutylamine,
N, N-diethylethanolamine, aminoethylethanolamine, imidazole, 2-alkylimidazole and aminotriazole are particularly preferred.

【0010】本発明(A)成分の活性剤のフラックス組
成物中の含有量は1〜5重量%、好ましくは1〜3重量
%が適量である。活性剤の含有量が1重量%未満では、
ハンダ付け性が劣る。活性剤の含有量が5重量%を超え
ると電気特性が劣る。
The content of the activator of the component (A) of the present invention in the flux composition is 1 to 5% by weight, preferably 1 to 3% by weight. If the content of the activator is less than 1% by weight,
Poor solderability. If the content of the activator exceeds 5% by weight, the electrical characteristics will be poor.

【0011】本発明のフラックス組成物に有機酸のハロ
ゲン塩又はアミン類のハロゲン塩を更に配合することは
ハンダ付け性の点から好ましい。ハロゲン塩のハロゲン
の例としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられ
る。なおこれらのハロゲンのうち、塩素及び臭素が特に
好ましい。
From the viewpoint of solderability, it is preferable to further mix a halogen salt of an organic acid or a halogen salt of an amine with the flux composition of the present invention. Examples of halogen of the halogen salt include fluorine, chlorine, bromine and iodine. Of these halogens, chlorine and bromine are particularly preferable.

【0012】有機酸のハロゲン塩の具体例としてはマロ
ン酸モノクロライド、アジピン酸モノクロライド等が挙
げられる。また、アミン類のハロゲン塩の具体例として
はジエタノールアミン塩酸塩、2−メチルイミダゾール
塩酸塩等が挙げられる。有機酸のハロゲン塩又はアミン
類ハロゲン塩の含有量は好ましくは0〜0.3重量%、
更に好ましくは0〜0.15重量%が適量である。ハロ
ゲン塩が0.3重量%を超えると電気特性が低下するこ
とがある。
Specific examples of the halogen salt of an organic acid include malonic acid monochloride and adipic acid monochloride. In addition, specific examples of the halogen salt of amines include diethanolamine hydrochloride, 2-methylimidazole hydrochloride and the like. The content of halogen salt of organic acid or halogen salt of amines is preferably 0 to 0.3% by weight,
More preferably, the suitable amount is 0 to 0.15% by weight. If the halogen salt content exceeds 0.3% by weight, the electrical characteristics may deteriorate.

【0013】本発明(B)成分のイソシアネート化合物
の例としてはトルエンジイソシアネート(トリレンジイ
ソシアネート)、ヘキサメチレンジイソシアネート、キ
シレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネー
ト、トリジンジイソシアネート、1,5−ナフタレンジ
イソシアネート等及びこれらとグリコール類、ポリオー
ル類の付加物などを挙げることができる。これらのイソ
シアネート化合物のうち、トルエンジイソシアネート、
ヘキサメチレンジイソシアネート、キシレンジイソシア
ネート、イソホロンジイソシアネート及びこれらとグリ
コールの付加物が特に好ましい。
Examples of the isocyanate compound as the component (B) of the present invention include toluene diisocyanate (tolylene diisocyanate), hexamethylene diisocyanate, xylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, tolidine diisocyanate, 1,5-naphthalene diisocyanate, and glycols thereof. Examples thereof include addition products of polyols. Of these isocyanate compounds, toluene diisocyanate,
Hexamethylene diisocyanate, xylene diisocyanate, isophorone diisocyanate and their adducts with glycols are particularly preferred.

【0014】本発明(B)成分のイソシアネート化合物
の含有量は1〜7重量%、好ましくは2〜5重量%が適
量である。イソシアネート化合物の含有量が1重量%未
満では電気特性が劣る。イソシアネート化合物の含有量
が7重量%を超えると配線基板の外観不良となる。
The content of the isocyanate compound as the component (B) of the present invention is 1 to 7% by weight, preferably 2 to 5% by weight. If the content of the isocyanate compound is less than 1% by weight, the electrical characteristics will be poor. When the content of the isocyanate compound exceeds 7% by weight, the appearance of the wiring board becomes poor.

【0015】本発明(B)成分のイソシアネート化合物
の分子量は好ましくは2000以下、更に好ましくは1
50〜1000が適当である。分子量が2000を超え
ると電気特性が劣ることがある。
The molecular weight of the isocyanate compound of the component (B) of the present invention is preferably 2000 or less, more preferably 1
50 to 1000 is suitable. If the molecular weight exceeds 2000, the electrical properties may be poor.

【0016】本発明のフラックス組成物は上記成分以外
に有機溶剤類、起泡剤等が配合される。また、必要に応
じ、重合ロジン等の各種ロジン類、テルペン樹脂等が配
合される。
In addition to the above components, the flux composition of the present invention contains organic solvents, foaming agents and the like. If necessary, various rosins such as polymerized rosin, terpene resin and the like are added.

【0017】有機溶剤は沸点が70〜120℃のものが
最適である。沸点が70℃未満では単位時間あたりの蒸
発量が多く作業環境が悪化する。沸点が120℃を超え
るとハンダ付けの際、溶剤が充分に蒸発せずハンダ付け
特性が損なわれる。このような有機溶剤の例としては、
イソプロパノール、tert−ブタノール、sec−ブ
タノール、イソブタノール、n−ブタノールなどが挙げ
られる。有機溶剤のフラックス組成物中の含有量は50
〜99重量%とすることが好ましい。
The organic solvent having a boiling point of 70 to 120 ° C. is optimum. If the boiling point is less than 70 ° C, the amount of evaporation per unit time is large and the working environment deteriorates. If the boiling point exceeds 120 ° C., the solvent will not evaporate sufficiently during soldering and the soldering characteristics will be impaired. Examples of such organic solvents include:
Examples include isopropanol, tert-butanol, sec-butanol, isobutanol, n-butanol and the like. The content of the organic solvent in the flux composition is 50
It is preferable to set the content to ˜99% by weight.

【0018】本発明のフラックス組成物は有機酸及びア
ミン類からなる群から選ばれた少なくとも1種以上の化
合物からなる活性剤と、必要に応じ配合する有機酸のハ
ロゲン塩又はアミン類のハロゲン塩と、イソシアネート
化合物とを、有機溶剤中、有機溶剤の沸点以下の温度で
溶解混合して製造される。
The flux composition of the present invention comprises an activator comprising at least one compound selected from the group consisting of organic acids and amines, and a halogen salt of an organic acid or a halogen salt of an amine, which is optionally blended. And an isocyanate compound are dissolved and mixed in an organic solvent at a temperature not higher than the boiling point of the organic solvent.

【0019】[0019]

【作用】従来のロジンを初めとする天然樹脂でハンダ付
け用フラックスに用いられていたものは全て熱可塑性で
あったため、樹脂の冷却固化により活性剤を封じている
ので、高温高湿下(例えば85℃、85%RH)では、
フラックス残渣が軟化して活性剤を封じる作用が低下し
電気特性が悪化していた。
[Function] Conventional rosin and other natural resins used for flux for soldering are all thermoplastic, so the active agent is sealed by cooling and solidifying the resin. 85 ° C, 85% RH)
The flux residue was softened and the action of sealing the activator was lowered, and the electrical characteristics were deteriorated.

【0020】一方、本発明では、イソシアネート化合物
が反応性であるため、配線基板にフラックスが塗布され
て溶融ハンダに接触すると230℃に加熱されてイソシ
アネート化合物と活性剤が結合する。従って活性剤がハ
ンダ付け後は活性剤としての機能を失うと共に、造膜機
能を有するので、フラックス残渣の除去を必要としなく
なる。
On the other hand, in the present invention, since the isocyanate compound is reactive, when the flux is applied to the wiring board and brought into contact with the molten solder, it is heated to 230 ° C. to bond the isocyanate compound and the activator. Therefore, the activator loses its function as an activator after soldering and has a film forming function, so that it is not necessary to remove the flux residue.

【0021】[0021]

【実施例】以下、本発明の実施例及びその比較例によっ
て本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの
実施例に限定されるものではない。
The present invention will be described in more detail below with reference to examples of the present invention and comparative examples thereof, but the present invention is not limited to these examples.

【0022】比較例1 ポリペール・レジン(重合ロジン、理化ハーキュレス株
式会社製商品名)15g、マロン酸(和光純薬株式会社
製)1g、コハク酸(和光純薬株式会社製)0.5g、
2−メチルイミダゾール1gをイソプロピルアルコール
82.5gに30℃で溶解混合しフラックス組成物を得
た。
Comparative Example 1 Polypale resin (polymerized rosin, product name manufactured by Rika Hercules Co., Ltd.) 15 g, malonic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 1 g, succinic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 0.5 g,
A flux composition was obtained by dissolving and mixing 1 g of 2-methylimidazole in 82.5 g of isopropyl alcohol at 30 ° C.

【0023】実施例1 T−80(トリレンジイソシアネート、日本ポリウレタ
ン株式会社製商品名)4g、マロン酸(和光純薬株式会
社製)0.4g、コハク酸(和光純薬株式会社製)0.
4g、2−メチルイミダゾール(四国化成株式会社製)
0.4gをイソプロピルアルコール(徳山曹達株式会社
製)94.8gに80℃で溶解混合しフラックス組成物
を得た。
Example 1 4 g of T-80 (tolylene diisocyanate, trade name of Nippon Polyurethane Co., Ltd.), 0.4 g of malonic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), succinic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
4 g, 2-methylimidazole (manufactured by Shikoku Kasei Co., Ltd.)
0.4 g was dissolved and mixed in 94.8 g of isopropyl alcohol (manufactured by Tokuyama Soda Co., Ltd.) at 80 ° C. to obtain a flux composition.

【0024】実施例2 実施例1でG−125(テルペン樹脂、安原油脂株式会
社製商品名)を1g併用した。
Example 2 In Example 1, 1 g of G-125 (terpene resin, trade name of Yasuhara Yushi Co., Ltd.) was used in combination.

【0025】比較例2 実施例1でT−80(トリレンジイソシアネート、日本
ポリウレタン株式会社製商品名)を0.5gに減量し
た。
Comparative Example 2 In Example 1, T-80 (tolylene diisocyanate, trade name of Nippon Polyurethane Co., Ltd.) was reduced to 0.5 g.

【0026】比較例3 実施例1でT−80(トリレンジイソシアネート、日本
ポリウレタン株式会社製商品名)を8gに増量した。
Comparative Example 3 In Example 1, the amount of T-80 (tolylene diisocyanate, trade name of Nippon Polyurethane Co., Ltd.) was increased to 8 g.

【0027】比較例4 実施例1でT−80(トリレンジイソシアネート、日本
ポリウレタン株式会社製商品名)の代わりにポリエステ
ルウレタンプレポリマー(イソシアネート含有量3.3
6%、分子量2500、日立化成ポリマー株式会社製)
を用いた。
Comparative Example 4 Instead of T-80 (tolylene diisocyanate, trade name of Nippon Polyurethane Co., Ltd.) in Example 1, a polyester urethane prepolymer (isocyanate content 3.3) was used.
6%, molecular weight 2500, manufactured by Hitachi Chemical Polymer Co., Ltd.)
Was used.

【0028】比較例5 実施例1で、マロン酸(和光純薬株式会社製)コハク酸
(和光純薬株式会社製)、2−メチルイミダゾール(四
国化成株式会社製)をそれぞれ0.3gに減量した。
Comparative Example 5 In Example 1, the amounts of malonic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), succinic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 2-methylimidazole (manufactured by Shikoku Kasei Corporation) were reduced to 0.3 g each. did.

【0029】比較例6 実施例1で、マロン酸(和光純薬株式会社製)コハク酸
(和光純薬株式会社製)、2−メチルイミダゾール(四
国化成株式会社製)をそれぞれ2gに増量した。
Comparative Example 6 In Example 1, the amounts of malonic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), succinic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), and 2-methylimidazole (manufactured by Shikoku Kasei Co., Ltd.) were increased to 2 g.

【0030】実施例3 T−80(トリレンジイソシアネート、日本ポリウレタ
ン株式会社製商品名)2g、アジピン酸(和光純薬株式
会社製)1.7g、ポリペール・レジン(重合ロジン、
理化ハーキュレス株式会社製商品名)1.5g、イソプ
ロピルアルコール(徳山曹達株式会社製)94.8gを
80℃で溶解混合し、フラックス組成物を得た。
Example 3 2 g of T-80 (tolylene diisocyanate, trade name of Nippon Polyurethane Co., Ltd.), 1.7 g of adipic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), polypale resin (polymerized rosin,
Rika Hercules Co., Ltd. product name 1.5 g and isopropyl alcohol (Tokuyama Soda Co., Ltd. product) 94.8 g were dissolved and mixed at 80 ° C. to obtain a flux composition.

【0031】実施例4 T−80(トリレンジイソシアネート、日本ポリウレタ
ン株式会社製商品名)3.3g、2−メチルイミダゾー
ル(四国化成株式会社製)1.5g、ポリペール・レジ
ン(重合ロジン、理化ハーキュレス株式会社製商品名)
1g、イソプロピルアルコール(徳山曹達株式会社製)
94.2gを80℃で溶解混合し、フラックス組成物を
得た。
Example 4 3.3 g of T-80 (tolylene diisocyanate, trade name, manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.), 1.5 g of 2-methylimidazole (manufactured by Shikoku Kasei Co., Ltd.), Polypale resin (polymerized rosin, Rika Hercules) Product name manufactured by Co., Ltd.)
1g, isopropyl alcohol (made by Tokuyama Soda Co., Ltd.)
94.2 g was dissolved and mixed at 80 ° C. to obtain a flux composition.

【0032】実施例5 T−80(トリレンジイソシアネート、日本ポリウレタ
ン株式会社製商品名)1.3g、アジピン酸(和光純良
薬株式会社製)1g、アジピン酸モノクロライド(当社
常法により試作)0.1g、ポリペール・レジン(重合
ロジン、理化ハーキュレス株式会社製商品名)3g、イ
ソプロピルアルコール(徳山曹達株式会社製)94.6
gを80℃で溶解混合し、フラックス組成物を得た。
Example 5 1.3 g of T-80 (tolylene diisocyanate, trade name manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.), 1 g of adipic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), adipic acid monochloride (prototype according to our conventional method) 0 .1 g, Polypeel resin (polymerized rosin, manufactured by Rika Hercules Co., Ltd.) 3 g, isopropyl alcohol (Tokuyama Soda Co., Ltd.) 94.6
g was dissolved and mixed at 80 ° C. to obtain a flux composition.

【0033】実施例6 T−80(トリレンジイソシアネート、日本ポリウレタ
ン株式会社製商品名)2.3g、2−メチルイミダゾー
ル(四国化成株式会社製)1g、2−メチルイミダゾー
ル塩酸塩(当社にて常法により試作)0.1g、ポリペ
ール・レジン(重合ロジン、理化ハーキュレス株式会社
製商品名)2g、イソプロピルアルコール(徳山曹達株
式会社製)94.6gを80℃で溶解混合し、フラック
ス組成物を得た。
Example 6 T-80 (tolylene diisocyanate, trade name of Nippon Polyurethane Co., Ltd.) 2.3 g, 2-methylimidazole (manufactured by Shikoku Kasei Co., Ltd.) 1 g, 2-methylimidazole hydrochloride (normally used by us) (Prototype by the method), 0.1 g of polypale resin (polymerized rosin, product name of Rika Hercules Co., Ltd.), and 94.6 g of isopropyl alcohol (manufactured by Tokuyama Soda Co., Ltd.) are dissolved and mixed at 80 ° C. to obtain a flux composition. It was

【0034】得られた実施例1、2、3、4、5、6、
比較例1、2、3、4、5、6の2種のフラックス組成
物をそれぞれFR−4タイプ配線基板に塗布し、240
℃でハンダ付けを行ったところ、表1に示す結果が得ら
れた。
The obtained Examples 1, 2, 3, 4, 5, 6,
Two flux compositions of Comparative Examples 1, 2, 3, 4, 5, and 6 were applied to FR-4 type wiring boards, respectively, and 240
When soldering was performed at ℃, the results shown in Table 1 were obtained.

【0035】[0035]

【表1】 * 使用基板:FR−4(ガラス基材エポキシ樹脂基
板)JISII型くし型パターン 試験条件:60℃、85%RH,印加電圧 DC100
V 測定電圧:DC500V
[Table 1] * Substrate used: FR-4 (glass substrate epoxy resin substrate) JISII type comb pattern test conditions: 60 ° C, 85% RH, applied voltage DC100
V measurement voltage: DC500V

【0036】[0036]

【発明の効果】本発明によりはんだ付け後にフラックス
残渣を洗浄する必要が全くなく、はんだ付けを行った配
線基板の外観及び電気特性のいずれにも優れるフラック
ス組成物が得られた。
According to the present invention, there is no need to wash the flux residue after soldering, and a flux composition excellent in both appearance and electrical characteristics of a soldered wiring board was obtained.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 渡辺 宏 徳島県徳島市北田宮3丁目8番40号 日立 化成ポリマー株式会社徳島工場内 (72)発明者 生田 和久 徳島県徳島市北田宮3丁目8番40号 日立 化成ポリマー株式会社徳島工場内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Hiroshi Watanabe 3-8-40 Kitamiya, Tokushima City, Tokushima Prefecture Hitachi Chemical Polymer Co., Ltd. Tokushima Factory (72) Inventor Kazuhisa Ikuta 3-8 Kitamiya, Tokushima City, Tokushima Prefecture No. 40 Hitachi Chemical Polymer Co., Ltd. Tokushima factory

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 有機酸及びアミン類からなる群から選ば
れた少なくとも1種以上の化合物からなる活性剤1〜5
重量%とイソシアネート化合物1〜7重量%とを必須成
分として含有することを特徴とするフラックス組成物。
1. An activator 1 to 5 comprising at least one compound selected from the group consisting of organic acids and amines.
A flux composition comprising, by weight, an isocyanate compound and an isocyanate compound in an amount of 1 to 7% by weight.
【請求項2】 有機酸及びアミン類からなる群から選ば
れた少なくとも1種以上の化合物からなる活性剤1〜5
重量%と、有機酸のハロゲン塩及びアミン類のハロゲン
塩からなる群から選ばれた少なくとも1種以上の化合物
からなる活性剤と、イソシアネート化合物1〜7重量%
とを必須成分として含有することを特徴とするフラック
ス組成物。
2. An activator 1 to 5 comprising at least one compound selected from the group consisting of organic acids and amines.
1% to 7% by weight of an isocyanate compound and an activator comprising at least one compound selected from the group consisting of halogen salts of organic acids and halogen salts of amines.
A flux composition characterized by containing and as an essential component.
【請求項3】 有機酸が蟻酸、蓚酸、マロン酸、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン
酸、アゼライン酸、ヒドロキシ安息香酸、グリコール
酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、ピルビン酸、ジメチロー
ルプロピオン酸、レブリン酸、クエン酸及びイタコン酸
からなる群から選ばれた少なくとも1種以上の化合物で
ある請求項1又は2記載のフラックス組成物。
3. The organic acid is formic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, hydroxybenzoic acid, glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, pyruvic acid, The flux composition according to claim 1 or 2, which is at least one compound selected from the group consisting of dimethylolpropionic acid, levulinic acid, citric acid and itaconic acid.
【請求項4】 アミン類がジエタノールアミン、トリア
リルアミン、イソブチルアミン、シクロヘキシルアミ
ン、N,N−ジエチルアニリン、ジ−2−エチルヘキシ
ルアミン、N,N−ジメチルエタノールアミン、N,N
−ジエチルエタノールアミン、N−メチル−N,N−ジ
エタノールアミン、アミノエチルエタノールアミン、N
−メチルエタノールアミン、イミダゾール、2−アルキ
ルイミダゾール、2−フェニルイミダゾール及びアミノ
トリアゾールからなる群から選ばれた1種以上の化合物
である請求項1又は2記載のフラックス組成物。
4. The amines are diethanolamine, triallylamine, isobutylamine, cyclohexylamine, N, N-diethylaniline, di-2-ethylhexylamine, N, N-dimethylethanolamine, N, N.
-Diethylethanolamine, N-methyl-N, N-diethanolamine, aminoethylethanolamine, N
-The flux composition according to claim 1 or 2, which is one or more compounds selected from the group consisting of methylethanolamine, imidazole, 2-alkylimidazole, 2-phenylimidazole and aminotriazole.
【請求項5】 有機酸のハロゲン塩が請求項3記載の有
機酸のハロゲン塩である請求項2記載のフラックス組成
物。
5. The flux composition according to claim 2, wherein the halogen salt of an organic acid is the halogen salt of an organic acid according to claim 3.
【請求項6】 アミン類のハロゲン塩が請求項4記載の
アミン類のハロゲン塩である請求項2記載のフラックス
組成物。
6. The flux composition according to claim 2, wherein the halogen salt of amines is the halogen salt of amines according to claim 4.
【請求項7】 有機酸のハロゲン塩又はアミン類のハロ
ゲン塩の含有量が0.3重量未満である請求項2、5又
は6記載のフラックス組成物。
7. The flux composition according to claim 2, wherein the content of the halogen salt of an organic acid or the halogen salt of an amine is less than 0.3% by weight.
【請求項8】 イソシアネート化合物の分子量が200
0以下である請求項1〜7いずれか記載のフラックス組
成物。
8. The molecular weight of the isocyanate compound is 200.
It is 0 or less, The flux composition in any one of Claims 1-7.
【請求項9】 有機酸及びアミン類からなる群から選ば
れた少なくとも1種以上の化合物からなる活性剤とイソ
シアネート化合物とを有機溶剤中、有機溶剤の沸点以下
の温度で溶解混合することを特徴とするフラックス組成
物の製造方法。
9. An activator comprising at least one compound selected from the group consisting of organic acids and amines and an isocyanate compound are dissolved and mixed in an organic solvent at a temperature not higher than the boiling point of the organic solvent. And a method for producing the flux composition.
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