JPH0629172B2 - Oral composition - Google Patents
Oral compositionInfo
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- JPH0629172B2 JPH0629172B2 JP59278850A JP27885084A JPH0629172B2 JP H0629172 B2 JPH0629172 B2 JP H0629172B2 JP 59278850 A JP59278850 A JP 59278850A JP 27885084 A JP27885084 A JP 27885084A JP H0629172 B2 JPH0629172 B2 JP H0629172B2
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、グリチルレチン酸及び／又はその誘導体を配
合した練歯磨等の口腔用組成物に関し、更に詳述する
と、グリチルレチン酸やその誘導体の保存安定性に優れ
た口腔用組成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an oral composition such as a toothpaste containing glycyrrhetinic acid and / or a derivative thereof, and more specifically, the storage stability of glycyrrhetinic acid and its derivative. Relates to a composition for oral cavity excellent in
従来の技術及びその問題点 従来より、グリチルレチン酸又はステアリルグリチルレ
チネート等のグリチルレチン酸の誘導体を練歯磨等の口
腔用組成物に配合し、その薬理効果によって口腔内疾患
の予防や治療を行なうことが提案されている。Conventional technology and its problems Conventionally, a derivative of glycyrrhetinic acid such as glycyrrhetinic acid or stearylglycyrrhetinate is compounded in an oral composition such as toothpaste, and the oral effect is prevented or treated by its pharmacological effect. Is proposed.
しかしながら、本発明者らの検討によると、発泡剤とし
てアニオン活性剤を用いた口腔用組成物、なかでもラウ
リル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エステル塩を用い
た口腔用組成物にグリチルレチン酸又はその誘導体を配
合した場合、グリチルレチン酸又はその誘導体が分解し
易くなり、その保存安定性が低下するものであった。特
に、この傾向は口腔用組成物を高温保存した場合に著し
く、高温下で長期間保存した後のグリチルレチン酸類の
残存率が極めて低くなるという問題があった。However, according to a study by the present inventors, an oral composition using an anion activator as a foaming agent, and above all, glycyrrhetinic acid or a derivative thereof in an oral composition using an alkyl sulfate ester salt such as sodium lauryl sulfate. When blended, glycyrrhetinic acid or its derivative was easily decomposed and its storage stability was lowered. In particular, this tendency is remarkable when the oral composition is stored at high temperature, and there is a problem that the residual rate of glycyrrhetinic acids after storage for a long time at high temperature becomes extremely low.
この場合、アニオン活性剤が配合されていなければグリ
チルレチン酸類は比較的安定であるが、口腔用組成物の
使用感、特に泡立ちの点からアニオン活性剤を配合する
ことが必要な場合があり、このためアニオン活性剤を含
有する練歯磨等の口腔用組成物にグリチルレチン酸又は
その誘導体を安定に配合することが望まれた。In this case, glycyrrhetinic acids are relatively stable unless an anion activator is blended, but it may be necessary to blend an anion activator from the viewpoint of feeling of use of the oral composition, particularly foaming. Therefore, it has been desired to stably mix glycyrrhetinic acid or a derivative thereof with an oral composition such as a toothpaste containing an anion activator.
発明の概要 本発明者らは、上記事情に鑑み、アニオン活性剤として
高級アルキル硫酸エステルの水溶性塩を含有する口腔用
組成物にグリチルレチン酸及び／又はその誘導体を配合
した場合にグリチルレチン酸やその誘導体が分解するこ
とを防止し、その保存安定性を高めることにつき種々研
究を行なった結果、ラウリン酸ジエタノールアミド等の
脂肪酸アルカノールアミドを高級アルキルエステルの水
溶性塩とグリチルレチン酸及び／又はその誘導体とを含
有する口腔用組成物に配合した場合、意外にもこれらグ
リチルレチン酸類の分解、特に高温保存時における分解
が効果的に抑制され、上記目的が効果的に達成されるこ
とを知見し、本発明をなすに至ったものである。SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above circumstances, the present inventors have considered that when glycyrrhetinic acid and / or its derivative are added to an oral composition containing a water-soluble salt of a higher alkyl sulfate as an anion activator, glycyrrhetinic acid or the As a result of various studies to prevent decomposition of the derivative and to enhance its storage stability, fatty acid alkanolamides such as lauric acid diethanolamide were compared with water-soluble salts of higher alkyl esters and glycyrrhetinic acid and / or its derivatives. When blended in a composition for oral cavity containing, surprisingly, the decomposition of these glycyrrhetinic acids, particularly the decomposition during high temperature storage is effectively suppressed, it was found that the above objects are effectively achieved, the present invention It is what led to.
以下、本発明につき更に詳しく説明する。Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
発明の構成 本発明に係る口腔用組成物は、グリチルレチン酸及び／
又はその誘導体と高級アルキルエステルの水溶性塩とを
含有する口腔用組成物に対し、脂肪酸アルカノールアミ
ドを配合してなるもので、練歯磨、潤製歯磨、液状歯磨
等の歯磨類、マウスウォッシュ、口腔用パスタなどとし
て使用されるものである。Composition of the Invention The oral composition according to the present invention comprises glycyrrhetinic acid and / or
Or to the oral composition containing a derivative and a water-soluble salt of a higher alkyl ester, a mixture of fatty acid alkanolamide, toothpaste, moisturizing toothpaste, toothpaste such as liquid toothpaste, mouthwash, It is used as an oral pasta.
本発明において用いるグリチルレチン酸及びその誘導体
は一般式(I) （式中、R1はＨ又は-(CH2)m-CH3，但しｍ＝１１〜１
９、R2はＨ又は 但しｎ＝１０〜１８である） で表わされ、その１種又は２種以上を混合して用いるこ
とができる。Glycyrrhetinic acid and its derivatives used in the present invention have the general formula (I) (In the formula, R 1 is H or-(CH 2 ) m -CH 3 , where m = 11 to 1
9, R 2 is H or However, n is 10 to 18), and one kind or a mixture of two or more kinds thereof can be used.
この場合、グリチルレチン酸及び／又はその誘導体の配
合量は組成物全体の0.００１％〜５％（重量％、以下同
じ）が好ましく、0.００１％より少ないと十分な薬効が
期待できないことがあり、５％より多いと香味に悪影響
を与えることがある。In this case, the blending amount of glycyrrhetinic acid and / or its derivative is preferably 0.001% to 5% (weight%, the same hereinafter) of the entire composition, and if it is less than 0.001%, sufficient medicinal effect cannot be expected. Yes, if it exceeds 5%, the flavor may be adversely affected.
また、本発明において、アニオン活性剤として用いる高
級アルキル硫酸エステルの水溶性塩としては、アルキル
基の炭素数が８〜18のもの、なかでもラウリル硫酸ナト
リウムが好ましく用いられる。Further, in the present invention, as the water-soluble salt of the higher alkyl sulfate ester used as the anion activator, one having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, among which sodium lauryl sulfate is preferably used.
なお、高級アルキル硫酸エステルの水溶性塩の配合量は
組成物全体の0.1〜５％、特に0.3〜３％とすることが好
ましく、0.1％より少ないと組成物の泡立ちが悪くなる
ことがあり、５％より多いと組成物の安定成、安全性に
問題が生じることがある。The amount of the water-soluble salt of higher alkyl sulfate ester is preferably 0.1 to 5%, particularly 0.3 to 3% of the total composition, and if it is less than 0.1%, the composition may have poor foaming. If it exceeds 5%, problems may occur in stability of composition and safety.
更に、脂肪酸アルカノールアミドとしては、脂肪酸基の
炭素数が８〜１８であり、かつアルカノール基の炭素数
が２又は３である脂肪酸アルカノールアミドが好適に用
いられる。なお、脂肪酸は飽和でも不飽和でもよく、ま
た直鎖でも分枝鎖を有するものでもよく、更に混合脂肪
酸であってもよい。具体的には、カプリン酸モノエタノ
ールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ミリスチ
ン酸ジエタノールアミド、パルミチン酸ジエタノールア
ミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、牛脂脂肪酸ジ
エタノールアミド、ラウリン酸モノイソプロパノールア
ミド等、なかでもラウリン酸ジエタノールアミド、ミリ
スチン酸ジエタノールアミドを用いることがグリチルレ
チン酸類の安定成、組成物の使用感、安定性を高める点
で特に好ましい。また、脂肪酸アルカノールアミドの配
合量は組成物全体の0.1〜５％とすることが好ましく、
0.1より少ないとグリチルレチン酸類の保存安定性に問
題が生じることがあり、５％より多いと組成物の起泡速
度が遅くなり、使用感が悪くなることがある。Further, as the fatty acid alkanolamide, a fatty acid alkanolamide having a fatty acid group having 8 to 18 carbon atoms and an alkanol group having 2 or 3 carbon atoms is preferably used. The fatty acid may be saturated or unsaturated, may have a straight chain or a branched chain, and may be a mixed fatty acid. Specifically, capric acid monoethanolamide, lauric acid diethanolamide, myristic acid diethanolamide, palmitic acid diethanolamide, coconut oil fatty acid diethanolamide, tallow fatty acid diethanolamide, lauric acid monoisopropanolamide, etc., among them, lauric acid diethanolamide It is particularly preferable to use myristic acid diethanolamide from the viewpoint of improving the stability of glycyrrhetinic acids, the feeling of use of the composition, and the stability. The amount of the fatty acid alkanolamide blended is preferably 0.1 to 5% of the total composition,
If it is less than 0.1, there may be a problem in the storage stability of glycyrrhetinic acid, and if it is more than 5%, the composition may have a low foaming rate and may be uncomfortable to use.
なお、本発明においては高級アルキル硫酸エステルの水
溶性塩と脂肪酸アルカノールアミドとを１０：１〜１：
１０、特に５：１〜１：５の重量比で併用することが好
ましく、これによりグリチルレチン酸類の保存安定性を
いっそう高めることができる。In the present invention, a water-soluble salt of a higher alkyl sulfate ester and a fatty acid alkanolamide are added in an amount of 10: 1 to 1: 1.
It is preferable to use them together in a weight ratio of 10, particularly 5: 1 to 1: 5, which can further improve the storage stability of glycyrrhetinic acids.
本発明の他の成分としては、口腔用組成物の種類、使用
目的等に応じて通常使用される適宜な成分が配合され得
る。As the other components of the present invention, appropriate components usually used may be blended depending on the type of oral composition, purpose of use, and the like.
例えば、歯磨類の場合には、第２リン酸カルシウム・２
水和物及び無水物、第１リン酸カルシウム、第３リン酸
カルシウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、
酸化チタン、アルミナ、水和アルミナ、沈降性シリカ、
その他のシリカ系研磨剤、ケイ酸アルミニウム、不溶性
メタリン酸ナトリウム、不溶性メタリン酸カリウム、第
３リン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシ
ウム、ポリメタクリル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸
ジルコニウム、合成樹脂等の１種又は２種以上を配合し
得る（配合量通常１０％〜９９％、練歯磨の場合には１
０％〜７５％）。For example, in the case of toothpaste, dibasic calcium phosphate-2
Hydrates and anhydrides, monobasic calcium phosphate, tribasic calcium phosphate, calcium carbonate, calcium pyrophosphate,
Titanium oxide, alumina, hydrated alumina, precipitated silica,
One type of other silica-based abrasive, aluminum silicate, insoluble sodium metaphosphate, insoluble potassium metaphosphate, magnesium triphosphate, magnesium carbonate, calcium sulfate, polymethylmethacrylate, bentonite, zirconium silicate, synthetic resin, etc. Alternatively, two or more kinds may be blended (the blending amount is usually 10% to 99%, and 1 in the case of toothpaste).
0% to 75%).
また、練歯磨等のペースト形態の口腔用組成物の場合に
は粘結剤としてカラゲナン、カルボキシメチルセルロー
スナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロー
スナトリウムなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナト
リウムなどのアルカリ金属アルギネート、アルギン酸プ
ロピレングリコールエステル、キサンタンガム、トラガ
カントガム、カラヤガム、アラビアガムなどのガム類、
ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カ
ルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドンなどの
合成粘結剤、ゲル化性シリカ、ゲル化性アルミニウムシ
リカ、ビーガム、ラポナイトなどの無機粘結剤等の１種
又は２種以上が配合され得る（配合量通常0.5〜５
％）。Further, in the case of a paste-form oral composition such as toothpaste, carrageenan as a binder, sodium carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, a cellulose derivative such as sodium carboxymethyl hydroxyethyl cellulose, an alkali metal alginate such as sodium alginate, Gums such as propylene glycol alginate, xanthan gum, tragacanth gum, karaya gum, and gum arabic,
One or more of synthetic binders such as polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, polyvinylpyrrolidone and the like, inorganic binders such as gelling silica, gelling aluminum silica, veegum and laponite Can be compounded (the compounding amount is usually 0.5 to 5)
%).
更に、歯磨類、その他の口腔用組成物の製造において、
粘稠剤としてソルビット、グリセリン、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、キシリット、マルチット、ラクチット等の１種又は
２種以上を配合し得る（配合量通常１０〜７０％）。ま
た、本発明においては第１級アミン塩、第４級アミン塩
などのカチオン活性剤及びベタイン型、アミノ酸型など
の両性活性剤等のアニオン活性剤、ノニオン活性剤以外
の界面活性剤の１種又は２種以上を配合しても差支えな
い。Furthermore, in the production of toothpaste and other oral compositions,
As the viscous agent, one kind or two or more kinds of sorbit, glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, xylit, maltite, lactit, etc. may be compounded (the compounding amount is usually 10 70%). Further, in the present invention, one kind of a cation activator such as a primary amine salt and a quaternary amine salt, an anion activator such as an amphoteric activator such as a betaine type and an amino acid type, and a surfactant other than a nonionic activator. Alternatively, it is possible to mix two or more kinds.
更に、本発明組成物にはサッカリンナトリウム、ステビ
オサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチ
ルリチン、ペリラルチン、タウマチン、アスパラチルフ
ェニルアラニンメチルエステル、ｐ−メトキシシンナミ
ックアルデヒド、乳糖、果糖、サイクラミン酸ナトリウ
ムなどの甘味剤（０〜１％、好ましくは0.01〜0.5
％）、更に必要によりｐ−ヒドロキシメチルベンゾイッ
クアシド、ｐ−ヒドロキシエチルベンゾイックアシド、
ｐ−ヒドロキシプロピルベンゾイックアシド、ｐ−ヒド
ロキシブチルベンゾイックアシド、安息香酸ナトリウ
ム、低級脂肪酸モノグリセライドなどの防腐剤、ウイン
ターグリーン油、スペアミント油、ペパーミント油、サ
ッサフラス油、丁字油、ユーカリ油などの香料、ゼラチ
ン、ペプトン、アルギニン塩酸塩、アルブミン、カゼイ
ン、その他増白剤、シリコーン、色素、殺菌剤、その他
の成分を配合し得る。更に、有効成分としてグリチルレ
チン酸類に加え、アラントイン類、イプシロンアミノカ
プロン酸、トラネキサム酸、デキストラナーゼ、アミラ
ーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵
素、リテックエンザイム等の酵素、モノフルオロリン酸
ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウムなどのアルカ
リ金属モノフルオロホスフェート、フッ化ナトリウム、
フッ化アンモニウム、フッ化第１錫等のフッ化物、クロ
ルヘキシジン塩類、ジヒドロコレステロール、グリチル
リチン塩類、グリセロホスフェート、クロロフィル、カ
ロペプタイド、水溶性無機リン酸化合物、歯石防止剤、
歯垢阻止剤等の１種又は２種以上を配合し得る。Furthermore, in the composition of the present invention, sweeteners such as sodium saccharin, stevioside, neohesperidyl dihydrochalcone, glycyrrhizin, perillartin, thaumatin, asparatyl phenylalanine methyl ester, p-methoxycinnamic aldehyde, lactose, fructose and sodium cyclamate (0 ~ 1%, preferably 0.01-0.5
%), And if necessary, p-hydroxymethylbenzoic acid, p-hydroxyethylbenzoic acid,
Preservatives such as p-hydroxypropyl benzoic acid, p-hydroxybutyl benzoic acid, sodium benzoate and lower fatty acid monoglyceride, fragrances such as wintergreen oil, spearmint oil, peppermint oil, sassafras oil, clove oil and eucalyptus oil, Gelatin, peptone, arginine hydrochloride, albumin, casein, other brighteners, silicones, dyes, bactericides, and other components may be added. Furthermore, in addition to glycyrrhetinic acid as an active ingredient, allantoins, epsilon aminocaproic acid, tranexamic acid, dextranase, amylase, protease, mutanase, lysozyme, lytic enzyme, enzyme such as litec enzyme, sodium monofluorophosphate, monofluoroline Alkali metal monofluorophosphate such as potassium acidate, sodium fluoride,
Ammonium fluoride, fluorides such as stannous fluoride, chlorhexidine salts, dihydrocholesterol, glycyrrhizin salts, glycerophosphate, chlorophyll, caropeptide, water-soluble inorganic phosphate compound, anticalculus agent,
One or two or more kinds of plaque inhibitor etc. may be blended.
発明の効果 以上説明したように、本発明に係る口腔用組成物は、グ
リチルレチン酸及び／又はその誘導体と高級アルキル硫
酸エステルの水溶性塩とを含有する口腔用組成物に対
し、脂肪酸アルカノールアミドを配合したことにより、
グリチルレチン酸やその誘導体の保存安定性が高く、高
温保存した場合でもグリチルレチン酸類の分解が良好に
抑制され、グリチルレチン酸類の薬理効果が充分有効に
発揮されるものである。EFFECTS OF THE INVENTION As described above, the oral composition according to the present invention contains a fatty acid alkanolamide in the oral composition containing glycyrrhetinic acid and / or a derivative thereof and a water-soluble salt of a higher alkyl sulfate ester. By blending,
Glycyrrhetinic acid and its derivatives have high storage stability, and even when stored at high temperature, the decomposition of glycyrrhetinic acid is suppressed well, and the pharmacological effect of glycyrrhetinic acid is sufficiently effectively exhibited.
次に実施例を示し、本発明の効果を具体的に示す。Next, examples will be shown to specifically show the effects of the present invention.
アニオン活性剤としてラウリル硫酸ナトリウムを配合す
ると共に、β−グリチルレチン酸を配合した下記組成の
練歯磨に対し、ノニオン活性剤としてラウリン酸ジエタ
ノールアミドを組成物全体の0.3％、0.5％又は1.0配合
した資料練歯磨をそれぞれ調製し、チューブに充填し
た。次に、これら練歯磨を５０℃の恒温室において１ケ
月間保存した後、β−グリチルレチン酸残存率を測定し
た。また、比較対照のためラウリン酸ジエタノールアミ
ドを配合しない練歯磨についても同様の実験を行った。
結果を第１表に示す。なお、β−グリチルレチン酸残存
率は下記の方法により測定した。In addition to blending sodium lauryl sulfate as an anion activator, for toothpaste of the following composition blended with β-glycyrrhetinic acid, lauric acid diethanolamide as a nonionic activator 0.3%, 0.5% or 1.0 of the total composition Material Each toothpaste was prepared and filled into tubes. Next, these toothpastes were stored in a thermostatic chamber at 50 ° C. for 1 month, and then the β-glycyrrhetinic acid residual ratio was measured. For comparison, a similar experiment was conducted on a toothpaste containing no lauric acid diethanolamide.
The results are shown in Table 1. The residual rate of β-glycyrrhetinic acid was measured by the following method.
練歯磨組成 β−グリチルレチン酸残存率測定方法 試料練歯磨2.0ｇをメタノール１００mlに分散し、これ
を10000rpmで１０分間遠心分離した後、上澄み液１０ｇ
を採取して液体クロマトグラフにより上澄み液中のβ−
グリチルレチン酸の定量を行ない、残存率を計算した。Toothpaste composition β-Glycyrrhetinic acid residual rate measurement method 2.0 g of sample toothpaste was dispersed in 100 ml of methanol, and this was centrifuged at 10,000 rpm for 10 minutes, and then 10 g of supernatant liquid
Was collected and analyzed by liquid chromatograph for β- in the supernatant.
Glycyrrhetinic acid was quantified and the residual rate was calculated.
第１表の結果より、β−グリチルレチン酸及び高級アル
キル硫酸エステルの水溶性塩を含有する練歯磨に対して
ラウリン酸ジエタノールアミドを配合した場合、練歯磨
を高温で長期間保存してもβ−グリチルレチン酸の分解
が良好に抑制され、β−グリチルレチン酸の保存安定成
が高いことが認められた。これに対し、ラウリン酸ジエ
タノールアミドを配合しない練歯磨は、高温で長期間保
存した場合にβ−グリチルレチン酸が分解し、保存安定
性が劣るものであった。 From the results of Table 1, when lauric acid diethanolamide was blended with a toothpaste containing a water-soluble salt of β-glycyrrhetinic acid and a higher alkyl sulfate, even if the toothpaste was stored at a high temperature for a long time, β- It was confirmed that the decomposition of glycyrrhetinic acid was well suppressed and the storage stability of β-glycyrrhetinic acid was high. On the other hand, the toothpaste containing no lauric acid diethanolamide was inferior in storage stability because β-glycyrrhetinic acid decomposed when stored at high temperature for a long time.
以下、実施例を示す。Examples will be shown below.
なお、下記例において、高級アルキル硫酸ナトリウム(C
10〜C16)は、 C10：０〜20％ C12：50〜80％ C14：10〜30％ C16：０〜15％ のものが全炭素数分布のうち98％以上であるものを示
す。In the examples below, higher alkylsulfate sodium (C
10 -C 16) are, C 10: 0~20% C 12 : 50~80% C 14: 10~30% C 16: 0~15% things as 98% or more of the distribution total number of carbon atoms Indicates.
〔実施例１〕練歯磨 〔実施例２〕練歯磨 〔実施例３〕練歯磨 〔実施例４〕潤製歯磨 〔実施例５〕液状歯磨 〔実施例６〕マウスウォッシュ 〔実施例７〕口腔用パスタ [Example 1] Toothpaste [Example 2] Toothpaste [Example 3] Toothpaste [Example 4] Toothpaste [Example 5] Liquid toothpaste [Example 6] Mouthwash [Example 7] Oral pasta
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭57−106606（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−118507（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−118506（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−101418（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−36210（ＪＰ，Ａ)Continuation of front page (56) Reference JP-A-57-106606 (JP, A) JP-A-58-118507 (JP, A) JP-A-58-118506 (JP, A) JP-A-59-101418 (JP , A) JP-A-61-36210 (JP, A)
Claims (5)
と、高級アルキル硫酸エステルの水溶性塩と、脂肪酸ア
ルカノールアミドを含有することを特徴とする口腔用組
成物。1. An oral composition comprising glycyrrhetinic acid and / or a derivative thereof, a water-soluble salt of a higher alkyl sulfate, and a fatty acid alkanolamide.
ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミ
ド、パルミチン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジ
エタノールアミド及び牛脂脂肪酸ジエタノールアミドか
ら選ばれる１種又は２種以上である特許請求の範囲第１
項記載の口腔用組成物。2. The fatty acid alkanolamide is one or more selected from lauric acid diethanolamide, myristic acid diethanolamide, palmitic acid diethanolamide, coconut oil fatty acid diethanolamide and tallow fatty acid diethanolamide. First
The oral composition according to the item.
配合量が組成物全体の0.001〜５重量％である特許請求
の範囲第１項又は第２項記載の口腔用組成物。3. The oral composition according to claim 1 or 2, wherein the amount of glycyrrhetinic acid and / or its derivative is 0.001 to 5% by weight based on the total weight of the composition.
合量が組成物全体の0.1〜５重量％である特許請求の範
囲第１項乃至第３項いずれか記載の口腔用組成物。4. The oral composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the amount of the water-soluble salt of higher alkyl sulfate ester is 0.1 to 5% by weight based on the total weight of the composition.
物全体の0.1〜５重量％である特許請求の範囲第１項乃
至第４項いずれか記載の口腔用組成物。5. The oral composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the amount of the fatty acid alkanolamide compounded is 0.1 to 5% by weight of the total composition.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59278850A JPH0629172B2 (en) | 1984-12-27 | 1984-12-27 | Oral composition |
| ES545612A ES8703087A1 (en) | 1984-07-27 | 1985-07-26 | Method for stabilizing effective ingredients in compounds for oral application |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59278850A JPH0629172B2 (en) | 1984-12-27 | 1984-12-27 | Oral composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61152622A JPS61152622A (en) | 1986-07-11 |
| JPH0629172B2 true JPH0629172B2 (en) | 1994-04-20 |
Family
ID=17603011
Family Applications (1)
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-
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