JPH06234588A - ガス発生器のためのガス発生物質、および有効または圧力ガスを発生する方法 - Google Patents
ガス発生器のためのガス発生物質、および有効または圧力ガスを発生する方法Info
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- JPH06234588A JPH06234588A JP6011619A JP1161994A JPH06234588A JP H06234588 A JPH06234588 A JP H06234588A JP 6011619 A JP6011619 A JP 6011619A JP 1161994 A JP1161994 A JP 1161994A JP H06234588 A JPH06234588 A JP H06234588A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ガス発生器のため、スラグ抑制器を必要とし
ないガス発生物質を提供する。 【構成】 該ガス発生物質は１種の液状ガス混合物から
なり、該液状ガス混合物は１種以上のエーテルまたはオ
レフィンの混合物から、アンモニアまたは水素からまた
はこれらの構成成分および亜酸化窒素の混合物からな
る。
ないガス発生物質を提供する。 【構成】 該ガス発生物質は１種の液状ガス混合物から
なり、該液状ガス混合物は１種以上のエーテルまたはオ
レフィンの混合物から、アンモニアまたは水素からまた
はこれらの構成成分および亜酸化窒素の混合物からな
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ガス発生器、特に自動
車乗客の負傷の保護のためのベルト緊張装置のためまた
は膨まし得る衝撃クッションのための液状のガス混合物
からなるガス発生物質に関する。
車乗客の負傷の保護のためのベルト緊張装置のためまた
は膨まし得る衝撃クッションのための液状のガス混合物
からなるガス発生物質に関する。
【０００２】
【従来の技術】膨まし得る衝撃クッション（また“エア
バッグ”とも称す）のため現在使用されているガス発生
器の際は可燃性のガス発生物質としてタブレットまたは
円盤状の発射薬が使用される。燃焼の際、このガス剤は
クッションの膨張のための有効または圧縮ガスを発生す
る。固定のガス発生物質の燃焼の際の不利な点は一般に
燃焼する際にかなり多く発生するスラグ成分にあり、こ
れは使用したガス材料の５０％以上になる。燃焼の際の
スラグおよびダスト生成にもとずき、スラグおよびダス
ト粒子抑止のために、ガス発生器では費用のかかる濾過
部分を必要とする。さもなければこの粒子の出る際にク
ッションを損傷し乗客を危険に至らしめる可能性があ
る。
バッグ”とも称す）のため現在使用されているガス発生
器の際は可燃性のガス発生物質としてタブレットまたは
円盤状の発射薬が使用される。燃焼の際、このガス剤は
クッションの膨張のための有効または圧縮ガスを発生す
る。固定のガス発生物質の燃焼の際の不利な点は一般に
燃焼する際にかなり多く発生するスラグ成分にあり、こ
れは使用したガス材料の５０％以上になる。燃焼の際の
スラグおよびダスト生成にもとずき、スラグおよびダス
ト粒子抑止のために、ガス発生器では費用のかかる濾過
部分を必要とする。さもなければこの粒子の出る際にク
ッションを損傷し乗客を危険に至らしめる可能性があ
る。
【０００３】固体に代る物を含んでいるものとして圧縮
ガスまたは空気を有する発生器がある。充分なガス容積
を生成するためには、ガスの流出の際冷却が生じ固体混
合物の場合のように発熱反応により容積取得が達せられ
ないから、極めて高い加圧を必要とする。
ガスまたは空気を有する発生器がある。充分なガス容積
を生成するためには、ガスの流出の際冷却が生じ固体混
合物の場合のように発熱反応により容積取得が達せられ
ないから、極めて高い加圧を必要とする。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の課題
は、ガス発生器のため、特に自動車乗客の負傷の保護の
たのベルト緊張装置のためまたは膨まし得る衝撃クッシ
ョンのため、しかもスラグ抑制器を必要としないガス発
生物質を提供することであった。ガス発生物質として
は、点火の際制御して燃焼室に装填しこの室で燃焼する
液状ガスを使用するべきである。
は、ガス発生器のため、特に自動車乗客の負傷の保護の
たのベルト緊張装置のためまたは膨まし得る衝撃クッシ
ョンのため、しかもスラグ抑制器を必要としないガス発
生物質を提供することであった。ガス発生物質として
は、点火の際制御して燃焼室に装填しこの室で燃焼する
液状ガスを使用するべきである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】前記課題は、１種以上の
燃料および酸化剤からなるガス発生物質としての液状ガ
ス混合物で解決される。その際液状ガスの際は標準条件
（室温および標準圧）下ではガス状の凝集体にあり、貯
蔵室の圧力に基づき液化されている物質が重要である。
この加圧下にある液状ガスはガス発生器の貯蔵室に隣接
する燃焼室に制御されて噴射される。液状ガス混合物の
燃焼室への導入の直ぐ前ないしは導入と共に点火装置を
点火電荷で点火させる。点火電荷としては例えば起爆線
または粒子豊富な、熱い火炎を使用することができる。
点火ガスおよび熱い燃焼ガスは、燃焼室で発生する膨張
に基づき気化ないしは揮発する液状ガス混合物を燃え立
たたせる。該可燃性の液状ガス混合物は燃焼室で、固体
粒子があとに残ることなく、燃焼する。それ故本発明に
よる液状ガス混合物を使用する際は、ガス発生器ケース
壁のその少なくとも１つの出口の前に置かれている濾過
部分を放棄することができる。濾過部分が予定されてい
る限りにおいてはこれは専ら冷却目的に役立つ。しかし
該冷却はまた別のやりかたでも行うことができ、それに
は例えば燃焼室にケースの配分室を接続し、そこから燃
焼ガスが少なくとも１つの出口を介して外部に達する。
燃料および酸化剤からなるガス発生物質としての液状ガ
ス混合物で解決される。その際液状ガスの際は標準条件
（室温および標準圧）下ではガス状の凝集体にあり、貯
蔵室の圧力に基づき液化されている物質が重要である。
この加圧下にある液状ガスはガス発生器の貯蔵室に隣接
する燃焼室に制御されて噴射される。液状ガス混合物の
燃焼室への導入の直ぐ前ないしは導入と共に点火装置を
点火電荷で点火させる。点火電荷としては例えば起爆線
または粒子豊富な、熱い火炎を使用することができる。
点火ガスおよび熱い燃焼ガスは、燃焼室で発生する膨張
に基づき気化ないしは揮発する液状ガス混合物を燃え立
たたせる。該可燃性の液状ガス混合物は燃焼室で、固体
粒子があとに残ることなく、燃焼する。それ故本発明に
よる液状ガス混合物を使用する際は、ガス発生器ケース
壁のその少なくとも１つの出口の前に置かれている濾過
部分を放棄することができる。濾過部分が予定されてい
る限りにおいてはこれは専ら冷却目的に役立つ。しかし
該冷却はまた別のやりかたでも行うことができ、それに
は例えば燃焼室にケースの配分室を接続し、そこから燃
焼ガスが少なくとも１つの出口を介して外部に達する。
【０００６】本発明によれば低加圧を有し、燃焼の際に
発熱の結果容積数倍化を生じ何ら濾過を要しないガス混
合物が提案される。本発明により使用できる液状ガス混
合物は燃料成分および酸化剤からなっている。高い加圧
を避けるために酸化剤としては酸素または空気を断念す
る。亜酸化窒素（笑気）中で、容易に液状化する（臨界
圧：７２．７バール、臨界温度：３６．４℃）ガスが提
供される。その酸化容量は空気の２倍高く純粋な酸素ま
たは空気と対照的に笑気は少なくとも２００℃まで不活
性ガスとして挙動し、これによってまたは高温貯蔵であ
っても緩慢な酸化過程が阻止される。
発熱の結果容積数倍化を生じ何ら濾過を要しないガス混
合物が提案される。本発明により使用できる液状ガス混
合物は燃料成分および酸化剤からなっている。高い加圧
を避けるために酸化剤としては酸素または空気を断念す
る。亜酸化窒素（笑気）中で、容易に液状化する（臨界
圧：７２．７バール、臨界温度：３６．４℃）ガスが提
供される。その酸化容量は空気の２倍高く純粋な酸素ま
たは空気と対照的に笑気は少なくとも２００℃まで不活
性ガスとして挙動し、これによってまたは高温貯蔵であ
っても緩慢な酸化過程が阻止される。
【０００７】該燃料成分は１種以上のエーテルまたはオ
レフィン、アンモニアまたは水素からまたはこれらの成
分の混合物から構成する。
レフィン、アンモニアまたは水素からまたはこれらの成
分の混合物から構成する。
【０００８】有利には当該発明の意味において、ジメチ
ルエーテルおよびエチルメチルエーテルならびにその混
合物から選ばれているエーテルを使用する。当該発明の
意味における特に有利なエーテルはジメチルエーテルで
ある。
ルエーテルおよびエチルメチルエーテルならびにその混
合物から選ばれているエーテルを使用する。当該発明の
意味における特に有利なエーテルはジメチルエーテルで
ある。
【０００９】オレフィンとして当該発明の意味において
は低沸点のオレフィン、例えばエテンおよびプロペンな
らびにその混合物を使用する。特にオレフィンとして有
利であるのはエテンである。
は低沸点のオレフィン、例えばエテンおよびプロペンな
らびにその混合物を使用する。特にオレフィンとして有
利であるのはエテンである。
【００１０】本発明による混合物の可燃性は広い範囲で
与えられる。例えば亜酸化窒素９７．５重量％および燃
料成分２．５重量から亜酸化窒素７０重量％および燃料
成分３０重量％までの混合物は極めて良好に点火でき
る。例えばアンモニアを燃料として使用する際はアンモ
ニアの成分１４〜７５重量部および亜酸化窒素の成分２
５〜８６重量部であってよい。本発明による混合物の熱
的安定性は、自動車分野で提供されるすべての要求を満
足する。本発明による発泡剤の保存安定性は＞１０５℃
で決定された。
与えられる。例えば亜酸化窒素９７．５重量％および燃
料成分２．５重量から亜酸化窒素７０重量％および燃料
成分３０重量％までの混合物は極めて良好に点火でき
る。例えばアンモニアを燃料として使用する際はアンモ
ニアの成分１４〜７５重量部および亜酸化窒素の成分２
５〜８６重量部であってよい。本発明による混合物の熱
的安定性は、自動車分野で提供されるすべての要求を満
足する。本発明による発泡剤の保存安定性は＞１０５℃
で決定された。
【００１１】燃料の亜酸化窒素に対する重量比は有利に
は、反応の後非可燃性のガス混合物が生じるように調整
する。それに応じて燃料の亜酸化窒素に対する重量比は
（できるだけ）完全な燃焼の化学量論的比に適合させる
べきである。それ故有利には亜酸化窒素を、燃料に対
し、僅かに過剰で使用する。そうすれば反応生成物は本
質的にガス状の物質（場合により構成成分の存在する残
留成分のほかにＣＯ2、Ｈ2ＯおよびＮ2）からなる。燃
料としてアンモニアまたは水素を使用する際の特別の利
点は、反応生成物としてもっぱらＮ2およびＨ2Ｏが生成
されることにある。構成成分ジメチルエーテルおよび亜
酸化窒素のために特に適する混合比はジメチルエーテル
の亜酸化窒素に対する重量比が１２：８８重量部に、構
成成分エテンおよび亜酸化窒素のためにはエテンの亜酸
化窒素に対する重量比１０：９０重量部に、構成成分ア
ンモニアおよび亜酸化窒素のためにはアンモニアの亜酸
化窒素に対する重量比１５：８５重量部に、構成成分水
素および亜酸化窒素のためには水素の亜酸化窒素に対す
る重量比４．３：９５．７重量部にある。ここでは亜酸
化窒素は酸素供与体のはたらきをする。
は、反応の後非可燃性のガス混合物が生じるように調整
する。それに応じて燃料の亜酸化窒素に対する重量比は
（できるだけ）完全な燃焼の化学量論的比に適合させる
べきである。それ故有利には亜酸化窒素を、燃料に対
し、僅かに過剰で使用する。そうすれば反応生成物は本
質的にガス状の物質（場合により構成成分の存在する残
留成分のほかにＣＯ2、Ｈ2ＯおよびＮ2）からなる。燃
料としてアンモニアまたは水素を使用する際の特別の利
点は、反応生成物としてもっぱらＮ2およびＨ2Ｏが生成
されることにある。構成成分ジメチルエーテルおよび亜
酸化窒素のために特に適する混合比はジメチルエーテル
の亜酸化窒素に対する重量比が１２：８８重量部に、構
成成分エテンおよび亜酸化窒素のためにはエテンの亜酸
化窒素に対する重量比１０：９０重量部に、構成成分ア
ンモニアおよび亜酸化窒素のためにはアンモニアの亜酸
化窒素に対する重量比１５：８５重量部に、構成成分水
素および亜酸化窒素のためには水素の亜酸化窒素に対す
る重量比４．３：９５．７重量部にある。ここでは亜酸
化窒素は酸素供与体のはたらきをする。
【００１２】反応速度を、特に液状ガス発生器で高装填
量の際には意外なことに広い範囲で不活性ガス、特に生
理学的に懸念のない、僅少の固有圧を有するガスの添加
により制御することができる。従って二酸化炭素または
キセノンまたはそれらの混合物から選ばれた不活性ガス
は特に有利である。上述の不活性ガスは有利には、燃料
成分および亜酸化窒素からの混合物に対して、１０〜８
０重量％の量で使用することができる。二酸化炭素は周
知の如く亜酸化窒素と同様に容易に凝縮することができ
る（臨界圧：７３．８バール、臨界温度：３１．０
℃）。不活性ガス、特に二酸化炭素は当該発明の意味に
おいて反応減速材として作用する。その際には二酸化炭
素は例えば窒素および外の不活性ガスよりはるかに有利
な特性を有するが、それにしてもその使用を排除すべき
でない。不活性ガスとしてのキセノンは燃料アンモニア
または水素を使用する際は特に、反応生成物としてただ
Ｎ2およびＨ2Ｏを生じる利点を示す。
量の際には意外なことに広い範囲で不活性ガス、特に生
理学的に懸念のない、僅少の固有圧を有するガスの添加
により制御することができる。従って二酸化炭素または
キセノンまたはそれらの混合物から選ばれた不活性ガス
は特に有利である。上述の不活性ガスは有利には、燃料
成分および亜酸化窒素からの混合物に対して、１０〜８
０重量％の量で使用することができる。二酸化炭素は周
知の如く亜酸化窒素と同様に容易に凝縮することができ
る（臨界圧：７３．８バール、臨界温度：３１．０
℃）。不活性ガス、特に二酸化炭素は当該発明の意味に
おいて反応減速材として作用する。その際には二酸化炭
素は例えば窒素および外の不活性ガスよりはるかに有利
な特性を有するが、それにしてもその使用を排除すべき
でない。不活性ガスとしてのキセノンは燃料アンモニア
または水素を使用する際は特に、反応生成物としてただ
Ｎ2およびＨ2Ｏを生じる利点を示す。
【００１３】本発明によれば該混合物は亜酸化窒素１４
〜８７．７５重量％、燃料成分０．５〜２７重量％およ
び場合により不活性ガス１０〜８０重量％から構成され
ている。個々には例えば以下の組成を本発明により使用
することができる： 組成 Ｉ： 亜酸化窒素 ９０重量％ 燃料 １０重量％ 組成 ＩＩ： 亜酸化窒素 ８５重量％ 燃料 １５重量％ 組成 ＩＩＩ： 亜酸化窒素 ７０重量％ 燃料 ３０重量％ 組成 ＩＶ： 亜酸化窒素 ９７．５重量％ 燃料 ２．５重量％ 組成 Ｖ： 亜酸化窒素 １４重量％ 燃料 ６重量％ 不活性ガス ８０重量％ 組成 ＶＩ： 亜酸化窒素 ５９．４重量％ 燃料 ６．６重量％ 不活性ガス ３４重量％ 組成 ＶＩＩ： 亜酸化窒素 １９．５重量％ 燃料 ０．５重量％ 不活性ガス ８０重量％ 組成 ＶＩＩＩ： 亜酸化窒素 ８７．７５重量％ 燃料 ２．２５重量％ 不活性ガス １０重量％ 組成ＩＸ： 亜酸化窒素 ６３重量％ 燃料 ２７重量％ 不活性ガス １０重量％ 組成 Ｘ： 亜酸化窒素 ４４重量％ 燃料 ６重量％ 不活性ガス ５０重量％ 組成 ＸＩ： 亜酸化窒素 ４５重量％ 燃料 ５重量％ 不活性ガス ５０重量％ 組成 ＸＩＩ： 亜酸化窒素 ２８．７重量％ 燃料 １．３重量％ 不活性ガス ７０．０重量％ これらの成分は本発明を詳細に説明させるが、それでも
本発明を制約するものではない。
〜８７．７５重量％、燃料成分０．５〜２７重量％およ
び場合により不活性ガス１０〜８０重量％から構成され
ている。個々には例えば以下の組成を本発明により使用
することができる： 組成 Ｉ： 亜酸化窒素 ９０重量％ 燃料 １０重量％ 組成 ＩＩ： 亜酸化窒素 ８５重量％ 燃料 １５重量％ 組成 ＩＩＩ： 亜酸化窒素 ７０重量％ 燃料 ３０重量％ 組成 ＩＶ： 亜酸化窒素 ９７．５重量％ 燃料 ２．５重量％ 組成 Ｖ： 亜酸化窒素 １４重量％ 燃料 ６重量％ 不活性ガス ８０重量％ 組成 ＶＩ： 亜酸化窒素 ５９．４重量％ 燃料 ６．６重量％ 不活性ガス ３４重量％ 組成 ＶＩＩ： 亜酸化窒素 １９．５重量％ 燃料 ０．５重量％ 不活性ガス ８０重量％ 組成 ＶＩＩＩ： 亜酸化窒素 ８７．７５重量％ 燃料 ２．２５重量％ 不活性ガス １０重量％ 組成ＩＸ： 亜酸化窒素 ６３重量％ 燃料 ２７重量％ 不活性ガス １０重量％ 組成 Ｘ： 亜酸化窒素 ４４重量％ 燃料 ６重量％ 不活性ガス ５０重量％ 組成 ＸＩ： 亜酸化窒素 ４５重量％ 燃料 ５重量％ 不活性ガス ５０重量％ 組成 ＸＩＩ： 亜酸化窒素 ２８．７重量％ 燃料 １．３重量％ 不活性ガス ７０．０重量％ これらの成分は本発明を詳細に説明させるが、それでも
本発明を制約するものではない。
【００１４】本発明による混合物の爆発温度は約３００
０℃で不活性ガスの成分の上昇と共に低下する。それに
よって反応の際容積増大が生ずる。そのつどの系への、
例えばそのつどエアーバッグ系への運動力学の適合は
量、特に反応抑制剤を変化させることにより調整するこ
とができる。
０℃で不活性ガスの成分の上昇と共に低下する。それに
よって反応の際容積増大が生ずる。そのつどの系への、
例えばそのつどエアーバッグ系への運動力学の適合は
量、特に反応抑制剤を変化させることにより調整するこ
とができる。
【００１５】特殊な使用の際に化学量論的比から逸脱す
ることが必要であるべき場合には、ガス成分を軽減させ
るために触媒による再反応を、例えば適当な物質から貫
流篩の形の触媒を使用して、行うことができる。
ることが必要であるべき場合には、ガス成分を軽減させ
るために触媒による再反応を、例えば適当な物質から貫
流篩の形の触媒を使用して、行うことができる。
【００１６】放射特性（ＣＯ−ＮＯx−平衡）を制御す
るために反応するガスを燃焼室または散気筒で白金系の
金属または合金の薄い、例えば電鍍による層と接触せし
めてもよい。
るために反応するガスを燃焼室または散気筒で白金系の
金属または合金の薄い、例えば電鍍による層と接触せし
めてもよい。
【００１７】以下に記載した試験は本発明による混合物
の使用性を裏付ける。該発射薬を、組立からガス発生器
にならって造られている試験装置で、ガス発生器のため
の発泡剤のために通例の点火剤を有する後接続の缶で調
べた。
の使用性を裏付ける。該発射薬を、組立からガス発生器
にならって造られている試験装置で、ガス発生器のため
の発泡剤のために通例の点火剤を有する後接続の缶で調
べた。
【００１８】
【実施例】例 １： １０ｍｌ容積を有する、例えばクリーム調製器
に適する、市販の亜酸化窒素パトローネで、亜酸化窒素
の抜取り後亜酸化窒素９０重量％およびジメチルエーテ
ル１０重量％からの混合物２．５ｇを凝縮させた。この
混合物を点火電荷により、例えば起爆線により点火し
た。高い爆発温度により限定されて容積増加が生じた。
該発生するガスは例えばエアーバッグを充填するのに適
する。
に適する、市販の亜酸化窒素パトローネで、亜酸化窒素
の抜取り後亜酸化窒素９０重量％およびジメチルエーテ
ル１０重量％からの混合物２．５ｇを凝縮させた。この
混合物を点火電荷により、例えば起爆線により点火し
た。高い爆発温度により限定されて容積増加が生じた。
該発生するガスは例えばエアーバッグを充填するのに適
する。
【００１９】例 ２：本例は本発明による混合物の安定
性を実証するものである。例１により充填されたパトロ
ーネに取付けた市販の雷管Ｎｏ．８はパトローネ壁に孔
あけ該混合物に点火したが、その際パトローネは小片に
破壊された。単に亜酸化窒素からの充填物だけは爆発の
際パトローネを破壊しなかった。市販の絶縁帯の層をパ
トローネに巻き次いで雷管を装着すれば、パトローネ壁
はただ強く押しつぶされたにすぎず、それでも孔があか
ず該ガス混合物は点火しなかった。こうしてしかもその
上雷管の爆発衝撃をもちこたえた。
性を実証するものである。例１により充填されたパトロ
ーネに取付けた市販の雷管Ｎｏ．８はパトローネ壁に孔
あけ該混合物に点火したが、その際パトローネは小片に
破壊された。単に亜酸化窒素からの充填物だけは爆発の
際パトローネを破壊しなかった。市販の絶縁帯の層をパ
トローネに巻き次いで雷管を装着すれば、パトローネ壁
はただ強く押しつぶされたにすぎず、それでも孔があか
ず該ガス混合物は点火しなかった。こうしてしかもその
上雷管の爆発衝撃をもちこたえた。
【００２０】例 ３：二酸化炭素５０重量％、亜酸化窒
素４４重量％およびジメチルエーテル６重量％からの混
合物は燃焼の際エアーバッグ発生器のために必要とする
圧力−時間過程を満足させた。
素４４重量％およびジメチルエーテル６重量％からの混
合物は燃焼の際エアーバッグ発生器のために必要とする
圧力−時間過程を満足させた。
【００２１】例 ４：二酸化炭素５０重量％、亜酸化窒
素４５重量％およびエーテル５重量％は燃焼の際にエア
ーバッグ発生器に必要とされる圧力−時間過程を満足さ
せた。
素４５重量％およびエーテル５重量％は燃焼の際にエア
ーバッグ発生器に必要とされる圧力−時間過程を満足さ
せた。
【００２２】例 ５：二酸化炭素またはキセノン７０重
量％、亜酸化窒素２８．７重量％および水素１．３重量
％からの混合物は０．３ｇ／ｍｌの充填密度の際室温で
約５０バールの圧力を示した。該燃焼挙動は有機無機処
方に相応する。該混合物は燃焼の際にエアーバッグに必
要とする圧力−時間過程を満足させた。不活性ガスとし
てキセノンを使用する際に反応生成物としてただＮ2お
よびＨ2Ｏが生じた。
量％、亜酸化窒素２８．７重量％および水素１．３重量
％からの混合物は０．３ｇ／ｍｌの充填密度の際室温で
約５０バールの圧力を示した。該燃焼挙動は有機無機処
方に相応する。該混合物は燃焼の際にエアーバッグに必
要とする圧力−時間過程を満足させた。不活性ガスとし
てキセノンを使用する際に反応生成物としてただＮ2お
よびＨ2Ｏが生じた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ライナー ハーゲル ドイツ連邦共和国 エアランゲン ショル ラッハシュトラーセ 23 (72)発明者 クラウス レデッカー ドイツ連邦共和国 ニュルンベルク ブル クファルンバッハー シュトラーセ 34
Claims (9)
- 【請求項１】 エーテル、オレフィン、アンモニアおよ
び／または水素および亜酸化窒素から選ばれる１種以上
のガス状の燃料からの液状ガス混合物からなっているこ
とを特徴とする、ガス発生器のためのガス発生物質。 - 【請求項２】 該燃料が、ジメチルエーテル、エチルメ
チルエーテルおよびこれらの混合物から、エテン、プロ
ペンおよびこれらの混合物のような低沸とうのオレフィ
ンから、アンモニアまたは水素から選ばれる請求項１記
載のガス発生物質。 - 【請求項３】 燃料の亜酸化窒素に対する重量比が、燃
料および亜酸化窒素の混合物に対して亜酸化窒素７０〜
９７．５重量％範囲で調整されている請求項１または２
記載のガス発生物質。 - 【請求項４】 燃料の亜酸化窒素に対する重量比が該燃
料の完全燃焼の化学量論の比に適合している請求項１か
ら３までのいずれか１項記載のガス発生物質。 - 【請求項５】 ジメチルエーテルの亜酸化窒素に対し１
２：８８重量部、エテンの亜酸化窒素に対し１０：９０
重量部、アンモニアの亜酸化窒素に対し１５：８５重量
部および水素の亜酸化窒素に対し４．３：９５．７重量
部の重量比である請求項１から４までのいずれか１項記
載のガス発生物質。 - 【請求項６】 該液状ガス混合物が燃料および亜酸化窒
素の他にさらに不活性ガス、特に僅少の固有圧を有する
不活性ガスを含有する請求項１から５までのいずれか１
項記載のガス発生物質。 - 【請求項７】 該不活性ガスが二酸化炭素および／また
はキセノン、特に、燃料および亜酸化窒素からの混合物
に対し、１０〜８０重量％の量である請求項８記載のガ
ス発生物質。 - 【請求項８】 請求項１から７のいずれか１項によるガ
ス発生物質をガス発生器内でイダナイタで点火すること
を特徴とする有効または圧力ガスを発生する方法。 - 【請求項９】 前記反応ガスを白金列の金属または合金
の薄膜と接触せしめる請求項８記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4303169.2 | 1993-02-04 | ||
| DE4303169A DE4303169C1 (de) | 1993-02-04 | 1993-02-04 | Gasentwickelndes Material sowie Verwendung des Materials zur Erzeugung von Nutz- oder Druckgas |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06234588A true JPH06234588A (ja) | 1994-08-23 |
Family
ID=6479615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6011619A Pending JPH06234588A (ja) | 1993-02-04 | 1994-02-03 | ガス発生器のためのガス発生物質、および有効または圧力ガスを発生する方法 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5466313A (ja) |
| EP (1) | EP0609851B1 (ja) |
| JP (1) | JPH06234588A (ja) |
| KR (1) | KR940019654A (ja) |
| CN (1) | CN1092029A (ja) |
| BR (1) | BR9400424A (ja) |
| CZ (1) | CZ21194A3 (ja) |
| DE (2) | DE4303169C1 (ja) |
| ES (1) | ES2096351T3 (ja) |
| RU (1) | RU2111199C1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011502935A (ja) * | 2007-11-09 | 2011-01-27 | ファイアースター エンジニアリング，エルエルシー | 一酸化二窒素と燃料とが混合されて成るモノプロペラント |
| JP2013155105A (ja) * | 2012-01-27 | 2013-08-15 | Centre National D'etudes Spatiales | 宇宙推進のためのｎ２ｏを主体とした新規なイオン単元推進薬 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5531473A (en) * | 1994-05-31 | 1996-07-02 | Morton International, Inc. | Fluid fuel-containing initiator device for an air bag inflator |
| DE4419313A1 (de) * | 1994-06-01 | 1995-12-07 | Hs Tech & Design | Gasgenerator |
| US6221186B1 (en) * | 1996-04-15 | 2001-04-24 | Autoliv Asp, Inc. | Self-compensating airbag inflator and method |
| US5669629A (en) * | 1996-04-15 | 1997-09-23 | Morton International, Inc. | Airbag inflation gas generation via a decomposing material |
| US5884938A (en) * | 1996-04-15 | 1999-03-23 | Autoliv Asp Inc. | Pressurized fluid containing airbag inflator |
| US6332404B1 (en) * | 1996-04-15 | 2001-12-25 | Autoliv Asp, Inc. | Airbag inflation gas generation via a dissociating material and the moderation thereof |
| US5847315A (en) * | 1996-11-29 | 1998-12-08 | Ecotech | Solid solution vehicle airbag clean gas generator propellant |
| DE19701663B4 (de) * | 1997-01-18 | 2006-09-14 | Dynamit Nobel Gmbh Explosivstoff- Und Systemtechnik | Gasgenerator |
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| US6233908B1 (en) | 1998-12-24 | 2001-05-22 | Autoliv Asp, Inc. | Method of introducing a leak trace material into an airbag inflator |
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| AU2009324696A1 (en) * | 2008-12-08 | 2011-07-21 | Firestar Engineering, Llc | Regeneratively cooled porous media jacket |
| CN102648025A (zh) * | 2009-07-07 | 2012-08-22 | 火星工程有限公司 | 爆震波防止器 |
| WO2011152912A2 (en) * | 2010-03-12 | 2011-12-08 | Firestar Engineering, Llc | Supersonic combustor rocket nozzle |
| CN107266274A (zh) * | 2017-06-30 | 2017-10-20 | 上海哈勃化学技术有限公司 | 一种低温度气体发生剂及其制备方法 |
| WO2024033126A1 (en) * | 2022-08-11 | 2024-02-15 | Basf Se | A process for the explosion-proof storage of nitrous oxide |
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| DE2024813C3 (de) * | 1970-05-21 | 1981-05-14 | Daimler-Benz Ag, 7000 Stuttgart | Aufprallschutzvorrichtung für die Insassen eines Kraftwagens |
| CA971365A (en) * | 1971-08-19 | 1975-07-22 | George A. Lane | Pyrotechnic composition for inflation of passive restraint systems |
| US4203787A (en) * | 1978-12-18 | 1980-05-20 | Thiokol Corporation | Pelletizable, rapid and cool burning solid nitrogen gas generant |
| US4679706A (en) * | 1984-10-29 | 1987-07-14 | Enviro-Spray Systems, Inc. | Dispensing system with inflatable bag propelling mechanism and separate product gas phase |
| DE4135547A1 (de) * | 1991-10-28 | 1993-04-29 | Dynamit Nobel Ag | Gasgenerator, insbesondere fuer ein aufblasbares aufprallkissen zum schutz eines kraftfahrzeug-insassen vor verletzungen |
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1993
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1994
- 1994-02-01 CZ CZ94211A patent/CZ21194A3/cs unknown
- 1994-02-02 DE DE59401430T patent/DE59401430D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-02 ES ES94101501T patent/ES2096351T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-02 EP EP94101501A patent/EP0609851B1/de not_active Expired - Lifetime
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- 1994-02-03 KR KR1019940001970A patent/KR940019654A/ko not_active Application Discontinuation
- 1994-02-04 US US08/192,283 patent/US5466313A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-04 CN CN94101182A patent/CN1092029A/zh active Pending
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| KR940019654A (ko) | 1994-09-14 |
| ES2096351T3 (es) | 1997-03-01 |
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| DE4303169C1 (de) | 1994-04-28 |
| US5466313A (en) | 1995-11-14 |
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| CZ21194A3 (en) | 1994-10-19 |
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