JPH062298B2 - Binder resin composition for foundry sand - Google Patents

Binder resin composition for foundry sand

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JPH062298B2
JPH062298B2 JP15555485A JP15555485A JPH062298B2 JP H062298 B2 JPH062298 B2 JP H062298B2 JP 15555485 A JP15555485 A JP 15555485A JP 15555485 A JP15555485 A JP 15555485A JP H062298 B2 JPH062298 B2 JP H062298B2
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【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は鋳物砂用粘結剤樹脂組成に関するものである。
更に詳しくは、本発明は耐火性粒状物に酸硬化性樹脂と
酸化剤を添加混練し、型枠に成型後、ガス状又はエロゾ
ル状の二酸化硫黄を注入して鋳型を製造する所謂酸硬化
性コールドボックスに使用する改良された鋳物砂用粘結
剤樹脂組成物に関するものである。
The present invention relates to a binder resin composition for foundry sand.
More specifically, the present invention is a so-called acid-curable method for producing a mold by adding an acid-curable resin and an oxidizing agent to a refractory granule and kneading the mixture and molding it into a mold and then injecting sulfur dioxide in a gaseous or aerosol form. The present invention relates to an improved binder resin composition for foundry sand used in a cold box.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

従来、中、高速で鋳型を製造するにはフェノール樹脂を
粒状耐火物に被覆した所謂コーテッドサンドを加熱硬化
して鋳型を製造するクローニング法が巾広く使用されて
いる。
Conventionally, in order to manufacture a mold at medium to high speed, a cloning method in which a so-called coated sand obtained by coating a granular refractory with a phenol resin is heat-cured to manufacture a mold is widely used.

しかし、鋳型製造時の省エネルギー、鋳型生産速度、更
に鋳型、鋳物の品質を改善するため、ガス状又はエロゾ
ル状物質で常温硬化させるコールドボックス鋳型製造法
が、クローニング法を代替する鋳型の製造法として鋳物
業界で真剣に導入が試みられて来ている。
However, in order to save energy during mold manufacturing, mold production speed, and further improve the quality of the mold and casting, the cold box mold manufacturing method in which it is cured at room temperature with a gaseous or aerosol substance is a mold manufacturing method that replaces the cloning method. It has been seriously tried to be introduced in the foundry industry.

コールドボックス法にはフラン系樹脂を代表とする酸硬
化性樹脂を過酸化物を酸化剤として二酸化硫黄により硬
化させるさ酸硬化コールドボックスと、ポリオールとポ
リイソシアネートとをエロゾル状の第3級アミンを触媒
として硬化するウレタンコールドボックスがある。
In the cold box method, an acid-curable cold box in which an acid-curable resin typified by a furan-based resin is cured by sulfur dioxide using a peroxide as an oxidizing agent, and a polyol and polyisocyanate are mixed with a tertiary amine in an aerosol form. There is a urethane cold box that cures as a catalyst.

この中でウレタンコールドボックスを使用した鋳型は、
鋳物製造時の鋳砂の崩壊性が悪いとか、砂かみ、すくわ
れ、ピンホール、すす欠陥等の鋳造欠陥が発生し易い等
の欠点がある。
Among them, the mold using urethane cold box is
There are drawbacks such as poor disintegration property of the casting sand during the production of castings, and sand casting, scooping, pinholes, soot defects and other casting defects.

それに対して酸硬化コールドボックスは前記の難点を解
決する方法として近年急速に注目を集めている。
On the other hand, the acid-curing cold box has been rapidly attracting attention in recent years as a method for solving the above-mentioned problems.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by the invention]

酸硬化性コールドボックスは鋳型製造時省エネルギーで
ある、鋳型製造速度が速い、製造された鋳型の品質、鋳
物の品質が優れる等、従来のクローニング法、ウレタン
コールドボックス法より優れた特徴を数々有するが、改
善すべき課題の解決と同時に、これら優れた特徴を更に
向上させることもまた望まれている。
The acid-curing cold box has many advantages over the conventional cloning method and urethane cold box method, such as energy saving at the time of mold production, high mold production speed, excellent quality of the produced mold, and excellent casting quality. It is also desired to solve these problems to be improved and further improve these excellent characteristics.

本発明は中でも特に鋳型の製造速度を大幅に向上せしめ
るとともに貯蔵安定性を改善せしめた粘結剤樹脂組成物
に関するものである。
In particular, the present invention relates to a binder resin composition having a significantly improved mold production rate and improved storage stability.

従来、中、大量の鋳型を製造するには自動造型機が使用
されており、耐火性粒状材料に酸硬化性樹脂と過酸化物
が添加混練されて耐火性粒状材料表面を被覆し、空気圧
等によって自動的に充填成型、硬化、取り出しが1分以
内のサイクルで連続的に行われている。従ってコールド
ボックス法では、更に鋳型生産性を向上させるために、
鋳型を成型後1分以内で十分機械的に取り扱える様にす
る初期強度の改善が要望されている。
Conventionally, automatic molding machines have been used to manufacture medium and large quantities of molds, and acid-curable resin and peroxide are added and kneaded to the refractory granular material to coat the surface of the refractory granular material, pneumatic pressure, etc. Automatically fills, molds, and takes out continuously in a cycle of less than 1 minute. Therefore, in the cold box method, in order to further improve mold productivity,
It is desired to improve the initial strength so that the mold can be mechanically handled within 1 minute after molding.

酸硬化性コールドボックス法において鋳型の製造速度を
向上させる要因としては、ガッシング法などの造型技術
面での要因及反応速度などの粘結剤面での要因が挙げら
れる。造型技術面において種々検討は為されているが、
鋳型や造型機等の違いによる制約も多い。それ故、上記
課題に対し粘結剤面からの改善もまた強く望まれている
のが現状である。
Factors that improve the mold production rate in the acid-curable cold box method include factors in the molding technology such as the gassing method and factors in the binder such as reaction rate. Various studies have been made in terms of molding technology,
There are many restrictions due to differences in molds and molding machines. Therefore, under the present circumstances, there is a strong demand for improvement from the viewpoint of the binder with respect to the above problems.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

本発明者らは、鋭意研究の結果、酸硬化性コールドボッ
クス法において、酸硬化性樹脂を主体とする樹脂組成物
中に含有されるアルカリ金属、アルカリ土類金属又はこ
れらの混合物(以下アルカリ金属及び/又はアルカリ土
類金属と略記する)の量と硬化速度及び貯蔵安定性の間
に密接な関係があることを解明し、樹脂組成物中のアル
カリ金属及び/又はアルカリ土類金属の含有量を低減せ
しめることで硬化速度が大幅に向上すると同時に貯蔵安
定性も改善されることを見出し本発明を完成するに至っ
た。
As a result of intensive studies, the present inventors have found that in the acid-curable cold box method, an alkali metal, an alkaline earth metal, or a mixture thereof (hereinafter referred to as alkali metal) contained in a resin composition mainly containing an acid-curable resin. And / or alkaline earth metal) and the curing rate and storage stability are closely related to each other, and the content of alkali metal and / or alkaline earth metal in the resin composition is clarified. It was found that the curing rate is significantly improved and the storage stability is also improved by reducing the amount, and thus the present invention has been completed.

即ち、本発明は、酸硬化性樹脂を粘結剤とし、過酸化物
を酸化剤として二酸化硫黄により鋳型を成型する際に用
いられる鋳物砂用粘結剤樹脂組成物であって、酸硬化性
樹脂の少なくとも1種を主体とする組成物中の、金属、
金属イオン、金属塩あるいはこれらの混合物(以下金
属、金属イオン及び/又は金属塩と略記する)として含
有されるアルカリ金属及び/又はアルカリ土類金属の金
属原子当たりの含有量が2%(重量基準、以下同じ)以
下であることを特徴とする鋳物砂用粘結剤樹脂組成を提
供するものである。
That is, the present invention is a binder resin composition for molding sand, which is used when molding a mold with sulfur dioxide using an acid-curable resin as a binder and a peroxide as an oxidant, which is acid-curable. A metal in a composition based on at least one resin,
The content of alkali metal and / or alkaline earth metal contained as a metal ion, a metal salt or a mixture thereof (hereinafter abbreviated as metal, metal ion and / or metal salt) per metal atom is 2% (weight basis). The same shall apply hereinafter), and a binder resin composition for foundry sand characterized by the following.

本発明の粘結剤樹脂組成物により、経時的増粘も少な
く、硬化速度を大幅に向上させ、実用的に鋳型の製造速
度を大幅に向上せしめることが可能となった。
With the binder resin composition of the present invention, it is possible to significantly improve the curing speed and practically significantly increase the mold production speed with little increase in viscosity over time.

本発明の樹脂組成物中のアルカリ金属及びアルカリ土類
金属の大部分は通常、樹脂製造時の触媒もしくはその中
和剤として組成物中に含まれる。酸硬化性コールドボッ
クス法においては、この組成物中のアルカリ金属及びア
ルカリ土類金属の含有量によって極めて硬化速度が大き
な影響を受ける。反応助剤である二酸化硫黄を捕捉し、
塩交換等の阻害作用を示す為なのか、過酸化物の有効な
作用を阻害する為なのか、その作用については判明はし
ていないが、その含有量を2%以下にすることにより著
しく硬化速度が向上する。更に好ましくはその含有量は
1%以下である。
Most of the alkali metals and alkaline earth metals in the resin composition of the present invention are usually contained in the composition as a catalyst during resin production or a neutralizing agent thereof. In the acid-curable cold box method, the curing rate is greatly affected by the contents of alkali metal and alkaline earth metal in the composition. Captures sulfur dioxide, which is a reaction aid,
It has not been clarified about its action whether it exhibits an inhibitory action such as salt exchange or an effective action of peroxide, but it is significantly hardened by reducing the content to 2% or less. Speed is improved. More preferably, the content is 1% or less.

一方、同時に組成物中のアルカリ金属及びアルカリ土類
金属の含有量を減少させることにより、経時的増粘が改
善され、特にフェノール系樹脂やフェノールフラン系樹
脂の場合その影響が大きい。経時的増粘は粘結剤の鋳物
砂への濡れ性や、粘結剤を混練した鋳物砂の充填性に悪
影響を与える。特にコールドボックス法においては鋳物
砂を加圧空気と共に金型中へ吹き込んで充填するため
に、粘結剤の濡れ性や混練砂の充填性が鋳型強度に与え
る影響は極めて大きい。
On the other hand, by simultaneously reducing the contents of the alkali metal and the alkaline earth metal in the composition, the viscosity increase with time is improved, and particularly in the case of the phenol resin and the phenol furan resin, the influence is great. Thickening with time has an adverse effect on the wettability of the binder to the molding sand and the filling property of the molding sand in which the binder is kneaded. Particularly in the cold box method, since molding sand is blown into a mold together with pressurized air to fill it, the wettability of the binder and the filling property of the kneading sand have a great influence on the mold strength.

このように酸硬化性コールドボックス法では濡れ性や充
填性を低下させることなく硬化速度を向上させるために
樹脂組成物中のアルカリ金属及びアルカリ土類金属の含
有量を低下せしめた粘結剤樹脂組成物は極めて重要であ
る。
As described above, in the acid-curable cold box method, the binder resin in which the content of the alkali metal and the alkaline earth metal in the resin composition is reduced in order to improve the curing rate without lowering the wettability and the filling property The composition is extremely important.

本発明における酸硬化性樹脂としては、フラン系樹脂、
フェノール系樹脂、尿素系樹脂、メラミン系樹脂、レゾ
ルシン系樹脂等が挙げられ、好ましくはフラン系樹脂、
フェノール系樹脂及び尿素系樹脂からなる群より選ばれ
る1種以上の混合物もしくは共縮合物が主体として用い
られる。また、従来公知の変性剤が少なくとも1種を混
合もしくは共縮合させることもできる。その変性率は20
%以下であることが好ましい。変性剤を具体的に例示す
れば、クマロン・インデン樹脂、石油樹脂、ポリエステ
ル、アルキッド樹脂、ポリビニルアルコール、エポキシ
樹脂、エチレン・ビニルアセテート、ポリビニルアセテ
ート、ポリブタジエン、ポリエーテル、ポリエチレンイ
ミン、ポリ塩化ビニル、ポリアクリル酸エステル、ポリ
ビニルブチラール、フェノキシ樹脂、酢酸セルロース、
キシレン樹脂、トルエン樹脂、ポリアミド、スチレン樹
脂、ポリビニルホルマール、アクリル樹脂、ウレタン樹
脂、ナイロン等のポリマー及びオリゴマーや、リグニ
ン、リグニンスルホン酸、ロジン、エステルガム、植物
油、ビチューメン、重油、カシューナット殻液、バニリ
ン、タンニン類等の天然物や、澱粉、コーンスターチ、
グルコース、デキストリン等の糖類及びその誘導体や、
レゾルシン残渣、クレゾール残渣、2,2,4-トリメチル-4
-(ヒドロキシフェニル)クマロンとイソプロペニルフェ
ノールの反応副生物、テレフタル酸とエチレングリコー
ルの反応副生物等の反応残渣及び副生物や、ポリエチレ
ングリコール等の多価アルコールや、アセントン、シク
ロヘキサノン、アセトフェノン等のケトン類及びアルデ
ヒドとの縮合物や、ジシアンジアミド、アクリルアミ
ド、チオ尿素等のアミノもしくはイミノ化合物及びそれ
らのアルデヒド縮合物や、フルフラール、グリオキザー
ル等のアルデヒド化合物や、イソシアヌル酸エステル、
不飽和脂肪酸エステル等のエステル化合物などである。
As the acid-curable resin in the present invention, a furan-based resin,
Phenolic resin, urea resin, melamine resin, resorcin resin, and the like, preferably furan resin,
A mixture or co-condensate of at least one selected from the group consisting of a phenol resin and a urea resin is mainly used. Further, at least one kind of conventionally known modifier may be mixed or co-condensed. Its denaturation rate is 20
% Or less is preferable. Specific examples of the modifier include coumarone / indene resin, petroleum resin, polyester, alkyd resin, polyvinyl alcohol, epoxy resin, ethylene / vinyl acetate, polyvinyl acetate, polybutadiene, polyether, polyethyleneimine, polyvinyl chloride, and poly (vinyl chloride). Acrylic ester, polyvinyl butyral, phenoxy resin, cellulose acetate,
Polymers and oligomers such as xylene resin, toluene resin, polyamide, styrene resin, polyvinyl formal, acrylic resin, urethane resin, nylon, lignin, lignin sulfonic acid, rosin, ester gum, vegetable oil, bitumen, heavy oil, cashew nut shell liquid, Natural products such as vanillin and tannins, starch, corn starch,
Glucose, sugars such as dextrin and derivatives thereof,
Resorcin residue, cresol residue, 2,2,4-trimethyl-4
-Reaction residues and by-products such as reaction by-products of (hydroxyphenyl) coumarone and isopropenylphenol, reaction by-products of terephthalic acid and ethylene glycol, polyhydric alcohols such as polyethylene glycol, ketones such as acene, cyclohexanone, and acetophenone. Condensates with compounds and aldehydes, dicyandiamide, acrylamide, amino or imino compounds such as thiourea and their aldehyde condensates, furfural, aldehyde compounds such as glyoxal, and isocyanuric acid esters,
Examples thereof include ester compounds such as unsaturated fatty acid esters.

更に、本発明における粘結剤樹脂組成物は鋳型強度や取
り扱い易さを向上させるために、他の性能に悪影響を与
えない範囲内で希釈剤を混合しても差支えない。その配
合量は20%以下であることが好ましい。使用できる希釈
剤を具体的に例示すれば、ベンゼン、キシレン等の芳香
族炭化水素や、メタノール、エタノール、フルフリルア
ルコール等のアルコール類や、ジエチルエーテル、アニ
ソール、アセタール等のエーテル類や、アセトン、メチ
ルエチルケトン等のケトン類や、テトラヒドロフラン、
ジオキサン等の複素環炭化水素や、酢酸メチル、酢酸エ
チル等のエステル類や、エチレングリコール、グリセリ
ン等の多価アルコール類や、2-メトキシエタノール、2-
エトキシメタノール等のセロソルブ類や、2-メトキシエ
チルアセテート、2-エトキシエチルアセテート、2-ブト
キシエチルアセテート、2-フェノキシエチルアセテート
等のセロソルブアセテート類や、ジエチレングリコール
モノエチルエーテルアセテート等のカルビトールアセテ
ート類等が挙げられる。
Further, the binder resin composition of the present invention may be mixed with a diluent within a range that does not adversely affect other properties in order to improve mold strength and handleability. The blending amount is preferably 20% or less. Specific examples of the diluent that can be used include aromatic hydrocarbons such as benzene and xylene, alcohols such as methanol, ethanol, and furfuryl alcohol, and ethers such as diethyl ether, anisole, and acetal, and acetone. Ketones such as methyl ethyl ketone, tetrahydrofuran,
Heterocyclic hydrocarbons such as dioxane, esters such as methyl acetate and ethyl acetate, polyhydric alcohols such as ethylene glycol and glycerin, 2-methoxyethanol, 2-
Cellosolves such as ethoxymethanol, cellosolve acetates such as 2-methoxyethyl acetate, 2-ethoxyethyl acetate, 2-butoxyethyl acetate, 2-phenoxyethyl acetate, carbitol acetates such as diethylene glycol monoethyl ether acetate, etc. Is mentioned.

更に、鋳型強度をより向上させる目的でシランカップリ
ング剤を加ええも差支えない。シランカップリング剤と
しては、例えば、γ-(2-アミノ)アミノプロピルメチル
ジメトキシシラン、γ‐ アミノプロピルトリメトキシ
シラン、γ‐ アミノプロピルトリエトキシシラン、γ
‐ メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ‐ グ
リシドキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられ
る。
Further, a silane coupling agent may be added for the purpose of further improving the mold strength. Examples of the silane coupling agent include γ- (2-amino) aminopropylmethyldimethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, and γ
-Mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane and the like can be mentioned.

尚、本発明の粘結剤樹脂組成物を鋳物砂に添加混練させ
る時期は過酸化物添加混練より前でも後でも特に差支え
ないが、混練砂の可使時間がより長い点より過酸化物添
加混練前が好ましい。
The time at which the binder resin composition of the present invention is added and kneaded to the foundry sand may be before or after the peroxide addition and kneading, but the addition of peroxide from the viewpoint that the kneading sand has a longer pot life. Before kneading is preferable.

鋳型を製造するには、本発明に係る粘結剤と共に耐火性
粒状材料として、石英質を主成分とする硅砂の他、ジル
コン砂、クロマイト砂、オリビン砂等が使用されるが、
特に限定されるものではない。
To produce a mold, as a refractory granular material with the binder according to the present invention, in addition to silica sand having silica as the main component, zircon sand, chromite sand, olivine sand, etc. are used.
It is not particularly limited.

又、酸化剤として用いられる過酸化物としては、ケトン
系、芳香族系等の有機過酸化物及び過酸化水素等の無機
過酸化物が使用されるが、特に限定されるものではな
い。
As the peroxide used as the oxidizing agent, ketone-based, aromatic-based organic peroxides and inorganic peroxides such as hydrogen peroxide are used, but the peroxides are not particularly limited.

〔実施例〕〔Example〕

以下実施例をもって本発明の詳細を説明するが、本発明
は本実施例のみに限定されるものではない。
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the examples.

実施例1〜4及び比較例1〜2 常法によりフェノール及びパラホルムアルデヒドを種々
触媒量のNaOH塩基性触媒下反応させ、反応溶液の粘度が
25℃で1000cpsになった時点で反応を終了後、パラトル
エンスルホン酸によりpH7に中和し、メタノールで組成
物の25℃の粘度が約300 cpsになる様調整し、表-1に示
すようなNa含有量の樹脂組成物を得た。
Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 2 Phenol and paraformaldehyde were reacted by a conventional method under various catalytic amounts of NaOH basic catalyst, and the viscosity of the reaction solution was changed.
After the reaction was completed at 1000 cps at 25 ° C, the mixture was neutralized to pH 7 with paratoluenesulfonic acid and adjusted with methanol so that the viscosity of the composition at 25 ° C was about 300 cps. A resin composition having a high Na content was obtained.

得られた樹脂組成物を35℃で所定日数放置し、25℃の粘
度を測定すると同時に次の方法により曲げ強度も測定し
た。即ち、得られた樹脂組成物1.2重量部をオーストラ
リア産フラタリー硅砂100重量部に添加混練し、これにM
EKPO系過酸化物0.4重量部を添加混練した混練砂を25×2
5×250m/mの型枠内に加圧空気と共に吹き込んで充填
し、次いで二酸化硫黄ガスを混練砂が充填された型枠内
へ吹き込んで鋳型テストピースを成型し、二酸化硫黄ガ
スを吹き込み後30秒後の鋳型曲げ強度を測定した。結果
を表-1に示す。
The resin composition thus obtained was allowed to stand at 35 ° C. for a predetermined number of days, the viscosity at 25 ° C. was measured, and the bending strength was also measured by the following method. That is, 1.2 parts by weight of the obtained resin composition was added to 100 parts by weight of Australian flattery sand and kneaded, and M
25 × 2 of kneaded sand that was kneaded by adding 0.4 parts by weight of EKPO peroxide
Blow and fill the mold of 5 × 250 m / m with pressurized air, then blow the sulfur dioxide gas into the mold filled with the kneading sand to mold the mold test piece, and after blowing the sulfur dioxide gas, 30 The mold bending strength after 2 seconds was measured. The results are shown in Table-1.

実施例5〜11及び比較例3〜4 種々触媒量のKOH又はBa(OH)2塩基性触媒下、フルフリル
アルコール、フェノール及びパラホルムアルデヒドを常
法により反応させ、フェノールフラン樹脂を合成した。
反応溶液の粘度が25℃で1000cpsになった時点で反応を
終了後、パラトルエンスルホン酸水溶液にてpH7に中和
し、表-2に示す様なK又はBa含有量の樹脂組成物を得
た。
Examples 5 to 11 and Comparative Examples 3 to 4 Furfuryl alcohol, phenol and paraformaldehyde were reacted by a conventional method under various catalytic amounts of KOH or Ba (OH) 2 basic catalyst to synthesize a phenol furan resin.
After the reaction was completed when the viscosity of the reaction solution reached 1000 cps at 25 ° C., it was neutralized to pH 7 with an aqueous paratoluenesulfonic acid solution to obtain a resin composition containing K or Ba as shown in Table 2. It was

得られた樹脂組成物1.2重量部をオーストラリア産フラ
タリー硅砂100重量部に添加混練し、これにMEKPO系過酸
化物0.4重量部を添加混練した混練砂を25×25×250m/m
の型枠内に加圧空気と共に吹き込んで充填し、次いで二
酸化硫黄ガスを混練砂が充填された型枠内へ吹き込んで
鋳型テストピースを成型し、二酸化硫黄ガスを吹き込み
後30秒後の鋳型曲げ強度を測定した。結果を表-2に示
す。
1.2 parts by weight of the obtained resin composition was added and kneaded to 100 parts by weight of Australian flattery silica sand, and kneaded sand was added and kneaded with 0.4 parts by weight of MEKPO-based peroxide to 25 × 25 × 250 m / m.
Blow and fill the mold with pressurized air, then blow the sulfur dioxide gas into the mold filled with the kneading sand to mold the mold test piece, and bend the mold 30 seconds after blowing the sulfur dioxide gas. The strength was measured. The results are shown in Table-2.

〔発明の効果〕 本実施例で明白なように、本発明により酸硬化性コール
ドボックス法において、酸硬化性樹脂の少なくとも1種
を主体とする樹脂組成物中に含有されるアルカリ金属及
び/又はアルカリ土類金属の含有量を低減させることに
より著しく硬化速度を向上させると同時に貯蔵安定性も
改善し、鋳型の生産性を大幅に向上させることが可能と
なる。
[Effects of the Invention] As is clear from this example, in the acid-curable cold box method according to the present invention, an alkali metal and / or an alkali metal contained in a resin composition mainly containing at least one acid-curable resin and / or By reducing the content of the alkaline earth metal, the curing rate can be remarkably improved and at the same time the storage stability can be improved and the productivity of the mold can be significantly improved.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】酸硬化性樹脂を粘結剤とし、過酸化物を酸
化剤として二酸化硫黄により鋳型を成型する際に用いら
れる鋳物砂用粘結剤樹脂組成物であって、酸硬化性樹脂
の少なくとも1種を主体とする組成物中の、金属、金属
イオン、金属塩あるいはこれらの混合物として含有され
るアルカリ金属、アルカリ土類金属又はこれらの混合物
の金属原子当たりの含有量が2重量%以下であることを
特徴とする鋳物砂用粘結剤樹脂組成物。
1. A binder resin composition for molding sand, which is used when molding a mold with sulfur dioxide using an acid-curable resin as a binder and a peroxide as an oxidant, which is an acid-curable resin. 2% by weight per metal atom of an alkali metal, an alkaline earth metal or a mixture thereof, which is contained as a metal, a metal ion, a metal salt, or a mixture thereof, in a composition mainly containing at least one of A binder resin composition for foundry sand, characterized in that:
【請求項2】アルカリ金属、アルカリ土類金層又はこれ
らの混合物の金属原子当たりの含有量が1重量%以下で
ある特許請求の範囲第1項記載の組成物。
2. The composition according to claim 1, wherein the content of the alkali metal, alkaline earth gold layer or a mixture thereof per metal atom is 1% by weight or less.
【請求項3】アルカリ金属がリチウム、ナトリウム又は
カリウムからなる群より選ばれる少なくとも1種であ
り、アルカリ土類金属がマグネシウム、カルシウム、ス
トロンチウム又はバリウムからなる群から選ばれる少な
くとも1種である特許請求の範囲第1項記載の組成物。
3. The alkali metal is at least one selected from the group consisting of lithium, sodium or potassium, and the alkaline earth metal is at least one selected from the group consisting of magnesium, calcium, strontium or barium. The composition according to claim 1 in the range.
JP15555485A 1985-07-15 1985-07-15 Binder resin composition for foundry sand Expired - Lifetime JPH062298B2 (en)

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JP5581114B2 (en) * 2010-05-21 2014-08-27 花王株式会社 Binder composition for mold making

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