JPH06222517A - 写真現像溶液 - Google Patents
写真現像溶液Info
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- JPH06222517A JPH06222517A JP5341782A JP34178293A JPH06222517A JP H06222517 A JPH06222517 A JP H06222517A JP 5341782 A JP5341782 A JP 5341782A JP 34178293 A JP34178293 A JP 34178293A JP H06222517 A JPH06222517 A JP H06222517A
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- G—PHYSICS
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- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 濃厚溶液として安定であり、希釈したときに
効率的なハロゲン化銀現像剤溶液として働く、濃厚アス
コルビン酸塩を基材とする現像液を提供する。 【構成】 ５０〜１５０ｇ／ｌの少なくとも１種の一般
式Ｉの アスコルビン酸型化合物（式中のＲ基はヒドロキシル化
アルキル基を表す）またはそのアルカリ金属塩；および
アニオンがカーボネート、サルファイト、またはヒドロ
キシドであり、カチオンがアルカリ金属とくにナトリウ
ムまたはカリウムである少なくとも１種の塩基性化合
物；を含み、濃厚現像溶液中のナトリウム／カリウムの
イオン比が５０：５０〜０：１００（モル：モル）であ
ることを特徴とする濃厚写真ハロゲン化銀現像液。厚か
ましくは該濃厚溶液は完全に水性であるが、一部の水混
和性有機溶媒たとえばエチルアルコールまたはグリコー
ル溶媒を含んでいてもよい。
効率的なハロゲン化銀現像剤溶液として働く、濃厚アス
コルビン酸塩を基材とする現像液を提供する。 【構成】 ５０〜１５０ｇ／ｌの少なくとも１種の一般
式Ｉの アスコルビン酸型化合物（式中のＲ基はヒドロキシル化
アルキル基を表す）またはそのアルカリ金属塩；および
アニオンがカーボネート、サルファイト、またはヒドロ
キシドであり、カチオンがアルカリ金属とくにナトリウ
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物；を含み、濃厚現像溶液中のナトリウム／カリウムの
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ましくは該濃厚溶液は完全に水性であるが、一部の水混
和性有機溶媒たとえばエチルアルコールまたはグリコー
ル溶媒を含んでいてもよい。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は写真ハロゲン化銀現像液
の液体濃縮物に関する。
の液体濃縮物に関する。
【０００２】
【従来の技術】写真現像液に好適な組成物および成分は
周知であり、たとえばフォーカル・プレス１９７５年刊
行のＬＦＡ メイソン著「Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」およびワ
イリー・インターサイエンス１９７９年刊行のＧ．Ｈ．
ヘイスト著「Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ」の書物に記載されている。近年
になって、写真ハロゲン化銀現像液の現像剤としてアス
コルビン酸および関連化合物を使用することに関心が増
していった。アスコルビン酸および関連化合物を現像剤
として使用することは周知であるが、最近のこの化合物
の使用の関心の増加は健康および安全に対する応答とし
て他のハロゲン化銀現像剤の関心を集めた。
周知であり、たとえばフォーカル・プレス１９７５年刊
行のＬＦＡ メイソン著「Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」およびワ
イリー・インターサイエンス１９７９年刊行のＧ．Ｈ．
ヘイスト著「Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ」の書物に記載されている。近年
になって、写真ハロゲン化銀現像液の現像剤としてアス
コルビン酸および関連化合物を使用することに関心が増
していった。アスコルビン酸および関連化合物を現像剤
として使用することは周知であるが、最近のこの化合物
の使用の関心の増加は健康および安全に対する応答とし
て他のハロゲン化銀現像剤の関心を集めた。
【０００３】濃厚写真現像液の使用も周知である。使用
前に１＋９に希釈しうる濃厚ハイドロキノン現像剤の処
方はヘイストの書物の第１巻第５２８頁に与えられてい
る。然しそこには濃厚現像剤のためにアスコルビン酸を
現像剤として使用する必要があった。濃厚写真現像剤と
は、少なくとも１＋５、好ましくは約１＋１０以上の係
数で使用前に水または他の希釈剤により希釈すべき液体
濃縮物を意味する。液体濃縮物は粉末処方物よりも簡単
で迅速に希釈しうる点で有用であり、希釈係数が大きい
ほど輸送に要する水が少なくなる。
前に１＋９に希釈しうる濃厚ハイドロキノン現像剤の処
方はヘイストの書物の第１巻第５２８頁に与えられてい
る。然しそこには濃厚現像剤のためにアスコルビン酸を
現像剤として使用する必要があった。濃厚写真現像剤と
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濃縮物を意味する。液体濃縮物は粉末処方物よりも簡単
で迅速に希釈しうる点で有用であり、希釈係数が大きい
ほど輸送に要する水が少なくなる。
【０００４】然しながら今日まで、濃厚現像剤組成物中
にアスコルビン酸または関連化合物を配合する方法は見
出されなかった。ここに濃厚組成物とは少なくとも１＋
５の係数で好ましくは約１＋９の係数で使用前に希釈し
うる組成物を意味する。たとえば米国特許第５，０９
８，８１９号に記載されている処方物は最終濃度で調整
されていて、全く希釈されていない。
にアスコルビン酸または関連化合物を配合する方法は見
出されなかった。ここに濃厚組成物とは少なくとも１＋
５の係数で好ましくは約１＋９の係数で使用前に希釈し
うる組成物を意味する。たとえば米国特許第５，０９
８，８１９号に記載されている処方物は最終濃度で調整
されていて、全く希釈されていない。
【０００５】
【発明が解決しようとしている課題】濃厚溶液として安
定であり、希釈したときに効率的なハロゲン化銀現像剤
溶液として働く、濃厚アスコルビン酸塩を基材とする現
像液を提供しようとするものであり、我々はこのような
濃厚現像液を発見した。
定であり、希釈したときに効率的なハロゲン化銀現像剤
溶液として働く、濃厚アスコルビン酸塩を基材とする現
像液を提供しようとするものであり、我々はこのような
濃厚現像液を発見した。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、５０〜
１５０ｇ／ｌの少なくとも１種の一般式Ｉのアスコルビ
ン酸型化合物
１５０ｇ／ｌの少なくとも１種の一般式Ｉのアスコルビ
ン酸型化合物
【化３】 （式中のＲ基はヒドロキシル化アルキル基を表す）また
はそのアルカリ金属塩；およびアニオンがカーボネー
ト、サルファイト、またはヒドロキシドであり、カチオ
ンがアルカリ金属とくにナトリウムまたはカリウムであ
る少なくとも１種の塩基性化合物；を含み、濃厚現像溶
液中のナトリウム／カリウムのイオン比が５０：５０〜
０：１００であることを特徴とする濃厚写真ハロゲン化
銀現像液が提供される。
はそのアルカリ金属塩；およびアニオンがカーボネー
ト、サルファイト、またはヒドロキシドであり、カチオ
ンがアルカリ金属とくにナトリウムまたはカリウムであ
る少なくとも１種の塩基性化合物；を含み、濃厚現像溶
液中のナトリウム／カリウムのイオン比が５０：５０〜
０：１００であることを特徴とする濃厚写真ハロゲン化
銀現像液が提供される。
【０００７】
【詳細記述】濃厚溶液は完全に水性であるのが好ましい
が、エチルアルコールまたはグリコール溶媒のような水
混合性有機溶媒を一部含んでいてもよい。本発明に使用
する式Ｉの好ましい化合物としてＬ−アスコルビン酸、
Ｄ−イソアスコルビン酸、およびＬ−エリスロアスコル
ビン酸があげられる。このような化合物の塩も使用する
ことができる。式Ｉの化合物のナトリウム塩が好ましく
使用される。これらは固体化合物として商業的に入手し
うるからである。
が、エチルアルコールまたはグリコール溶媒のような水
混合性有機溶媒を一部含んでいてもよい。本発明に使用
する式Ｉの好ましい化合物としてＬ−アスコルビン酸、
Ｄ−イソアスコルビン酸、およびＬ−エリスロアスコル
ビン酸があげられる。このような化合物の塩も使用する
ことができる。式Ｉの化合物のナトリウム塩が好ましく
使用される。これらは固体化合物として商業的に入手し
うるからである。
【０００８】濃厚現像液中のナトリウム／カリウムの好
ましいイオン比は２０：８０〜１０：９０である。サル
ファイトとカーボネートの双方を含み、両者をカルシウ
ム塩として含み、サルファイトが塩基性化合物として及
び酸化防止剤として及び現像促進剤（米国特許第５，０
９８，８１９号公報）として、そしてカーボネートが塩
基性化合物として及び使用時の希釈溶液中の緩衝液とし
て含まれるようにするのが好ましい。十分なサルファイ
トとカーボネートを存在させて、濃縮物が作業強度の現
像剤に希釈されるときに、ｐＨが９．０〜１１．０の範
囲内にあるようにすべきである。
ましいイオン比は２０：８０〜１０：９０である。サル
ファイトとカーボネートの双方を含み、両者をカルシウ
ム塩として含み、サルファイトが塩基性化合物として及
び酸化防止剤として及び現像促進剤（米国特許第５，０
９８，８１９号公報）として、そしてカーボネートが塩
基性化合物として及び使用時の希釈溶液中の緩衝液とし
て含まれるようにするのが好ましい。十分なサルファイ
トとカーボネートを存在させて、濃縮物が作業強度の現
像剤に希釈されるときに、ｐＨが９．０〜１１．０の範
囲内にあるようにすべきである。
【０００９】本発明の濃厚現像液を１：９に希釈しよう
とするとき、濃縮物中に存在する式Ｉの化合物の好適な
量はナトリウム塩として６０〜１１０ｇ／ｌである。カ
リウムサルファイトとしての濃縮物中のサルファイトの
好適な量は１００〜２００ｇ／ｌである。然しながら、
アルカリ金属サルファイトを非常に低い水準で使用する
か、あるいは全く使用しないことさえ好ましいことがあ
る。このような場合にはより多くのアルカリ金属カーボ
ネートが使用される。希釈した濃厚溶液が余りにも高い
ｐＨをもつときは、これを補正するために多量のカリウ
ム・メタビサルファイトを濃厚溶液に加えることができ
る。あるいはまた、ｐＨは遊離アスコルビン酸化合物の
使用によって、または金属錯化剤の遊離酸の使用によっ
て、またはアルカリ金属ビカーボネートの使用によっ
て、調節することができる。アルカリ金属サルフェート
の量および所望の最終ｐＨに応じて、好適なアルカリ金
属カーボネートの量は３００ｇ／ｌ以下、好ましくは１
００〜３００ｇ／ｌである。好適なカーボネートの量は
カリウムカーボネートとして１５０〜２２０ｇ／ｌであ
る。
とするとき、濃縮物中に存在する式Ｉの化合物の好適な
量はナトリウム塩として６０〜１１０ｇ／ｌである。カ
リウムサルファイトとしての濃縮物中のサルファイトの
好適な量は１００〜２００ｇ／ｌである。然しながら、
アルカリ金属サルファイトを非常に低い水準で使用する
か、あるいは全く使用しないことさえ好ましいことがあ
る。このような場合にはより多くのアルカリ金属カーボ
ネートが使用される。希釈した濃厚溶液が余りにも高い
ｐＨをもつときは、これを補正するために多量のカリウ
ム・メタビサルファイトを濃厚溶液に加えることができ
る。あるいはまた、ｐＨは遊離アスコルビン酸化合物の
使用によって、または金属錯化剤の遊離酸の使用によっ
て、またはアルカリ金属ビカーボネートの使用によっ
て、調節することができる。アルカリ金属サルフェート
の量および所望の最終ｐＨに応じて、好適なアルカリ金
属カーボネートの量は３００ｇ／ｌ以下、好ましくは１
００〜３００ｇ／ｌである。好適なカーボネートの量は
カリウムカーボネートとして１５０〜２２０ｇ／ｌであ
る。
【００１０】本発明の濃厚現像液を作業強度で使用する
ときの最大効率を達成するために、電子移動剤の存在下
で本発明の希釈現像剤を使用して露光ハロゲン化銀材料
の現像を行なうのが好ましい。最も好ましくは、電子移
動剤は本発明の濃厚現像液中に存在させる。然しながら
それは本発明の濃厚現像液と組合せて使用する補助現像
液中に存在させてもよく、あるいはそれは現像しようと
するハロゲン化銀材料中に存在させてもよい。
ときの最大効率を達成するために、電子移動剤の存在下
で本発明の希釈現像剤を使用して露光ハロゲン化銀材料
の現像を行なうのが好ましい。最も好ましくは、電子移
動剤は本発明の濃厚現像液中に存在させる。然しながら
それは本発明の濃厚現像液と組合せて使用する補助現像
液中に存在させてもよく、あるいはそれは現像しようと
するハロゲン化銀材料中に存在させてもよい。
【００１１】電子移動剤とは主たる現像剤たとえばアス
コルビン酸またはハイドロキノンと相乗的に働いて活性
な比較的長い持続性の現像組合せを与える化合物を意味
する。多数のものが特許文献から知られているが、実際
には２つの最もふつうに使用されるものはメトールとし
て商業的に使用されるｐ−メチルアミノフェノールのよ
うなアミノフェノール類、および次の一般式ＩＩのピラ
ゾリジノン化合物である。
コルビン酸またはハイドロキノンと相乗的に働いて活性
な比較的長い持続性の現像組合せを与える化合物を意味
する。多数のものが特許文献から知られているが、実際
には２つの最もふつうに使用されるものはメトールとし
て商業的に使用されるｐ−メチルアミノフェノールのよ
うなアミノフェノール類、および次の一般式ＩＩのピラ
ゾリジノン化合物である。
【化４】 式中、Ａｒは芳香族環であり、Ｒ１とＲ２は水素、低級
アルキル、またはヒドロキシアルキルであり、Ｒ３とＲ
４は水素、低級アルキルまたはフェニルである。ただし
低級アルキルとは３個までの炭素原子をもつアルキル基
である。好ましくはＡｒはフェニルまたは置換フェニル
たとえば４−メチルフェニルもしくは４−クロロフェニ
ルである。
アルキル、またはヒドロキシアルキルであり、Ｒ３とＲ
４は水素、低級アルキルまたはフェニルである。ただし
低級アルキルとは３個までの炭素原子をもつアルキル基
である。好ましくはＡｒはフェニルまたは置換フェニル
たとえば４−メチルフェニルもしくは４−クロロフェニ
ルである。
【００１２】本発明の濃厚現像液中に使用するのに特に
好ましい化合物は１−フェニル−４−メチル−４−ヒド
ロキシメチルピラゾリジ−３−オンである。以後これを
化合物Ａと呼ぶ。１：９に希釈しようとするときの本発
明の濃厚現像液中に存在させるべき化合物Ａの好適な量
は２〜８ｇ／ｌである。好ましくは少なくとも１種の金
属錯化剤を濃厚現像液中に存在させる。特に好適な化合
物はジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）である。
他の好適な錯化剤としてホスホン酸類たとえば１−ヒド
ロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸、ジエチレン
トリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）、エチレンジ
アミンテトラ（メチレンホスホン酸）、およびニトリロ
トリス（メチレンホスホン酸）、ならびにそれらのアル
カリ金属塩があげられる。濃厚現像液中に存在させるべ
き金属錯化剤の好適な量は１００ミリモル／ｌまでであ
る。
好ましい化合物は１−フェニル−４−メチル−４−ヒド
ロキシメチルピラゾリジ−３−オンである。以後これを
化合物Ａと呼ぶ。１：９に希釈しようとするときの本発
明の濃厚現像液中に存在させるべき化合物Ａの好適な量
は２〜８ｇ／ｌである。好ましくは少なくとも１種の金
属錯化剤を濃厚現像液中に存在させる。特に好適な化合
物はジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）である。
他の好適な錯化剤としてホスホン酸類たとえば１−ヒド
ロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸、ジエチレン
トリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）、エチレンジ
アミンテトラ（メチレンホスホン酸）、およびニトリロ
トリス（メチレンホスホン酸）、ならびにそれらのアル
カリ金属塩があげられる。濃厚現像液中に存在させるべ
き金属錯化剤の好適な量は１００ミリモル／ｌまでであ
る。
【００１３】アルカリ金属ブロマイドとくにカリウムブ
ロマイドは安定剤または曇り防止剤として現像液中に存
在させることができる。好適な量は１〜２０ｇ／ｌであ
る。有機の曇り防止剤は現像液中に存在させることがで
き、その好適な量は０．１〜０．５ｇ／ｌである。好ま
しい曇り防止剤はベンゾトリアゾールである。有機共触
媒を使用することは必要ではない。然し多量の有機共溶
媒を使用して濃厚液中のピラゾリジノン（使用する場
合）の溶解を助けるか、あるいは写真効果を助けること
は有利でありうる。好適な有機共溶媒としてエチレング
リコールおよび縮合物、プロピレングリコールおよび縮
合物、ならびにアルカノールアミンたとえばＮ−メチル
エタノールアミンがあげられる。本発明の液体濃厚現像
剤は容易に製造することができ、安定である。それらは
冷却の沈澱の生成に耐性がある。然しながら、溶液中に
カリウム・イオンに比べて５０％以上のナトリウム・イ
オンが存在すると、濃厚溶液を製造することができな
い。従ってこのような溶液は本発明の濃厚現像液ではな
い。
ロマイドは安定剤または曇り防止剤として現像液中に存
在させることができる。好適な量は１〜２０ｇ／ｌであ
る。有機の曇り防止剤は現像液中に存在させることがで
き、その好適な量は０．１〜０．５ｇ／ｌである。好ま
しい曇り防止剤はベンゾトリアゾールである。有機共触
媒を使用することは必要ではない。然し多量の有機共溶
媒を使用して濃厚液中のピラゾリジノン（使用する場
合）の溶解を助けるか、あるいは写真効果を助けること
は有利でありうる。好適な有機共溶媒としてエチレング
リコールおよび縮合物、プロピレングリコールおよび縮
合物、ならびにアルカノールアミンたとえばＮ−メチル
エタノールアミンがあげられる。本発明の液体濃厚現像
剤は容易に製造することができ、安定である。それらは
冷却の沈澱の生成に耐性がある。然しながら、溶液中に
カリウム・イオンに比べて５０％以上のナトリウム・イ
オンが存在すると、濃厚溶液を製造することができな
い。従ってこのような溶液は本発明の濃厚現像液ではな
い。
【００１４】
【実施例】次の実施例により本発明を更に具体的に説明
する。 実施例１ 次の諸成分を加えることによって濃厚現像液（現像剤
１）を製造した。 水 ６７０ｍｌ カリウム・サルファイト ６５％ｗ／ｖ溶液 １５０ｍｌ ＤＴＰＡペンタ・ナトリウム塩 ３７％ｗ／ｖ溶液 ６８ｍｌ カリウム・カーボネート ２００ｇ アスコルビン酸ナトリウム １００ｇ 化合物Ａ ５ｇ カリウム・ブロマイド １０ｇ 酢酸 ８０％ｗ／ｖ溶液 １７ｍｌ ベンゾトリアゾール ０．２ｇ ｐＨ ＝ １０．５０ ％ Ｎａ：Ｋ ＝ １５：８５
する。 実施例１ 次の諸成分を加えることによって濃厚現像液（現像剤
１）を製造した。 水 ６７０ｍｌ カリウム・サルファイト ６５％ｗ／ｖ溶液 １５０ｍｌ ＤＴＰＡペンタ・ナトリウム塩 ３７％ｗ／ｖ溶液 ６８ｍｌ カリウム・カーボネート ２００ｇ アスコルビン酸ナトリウム １００ｇ 化合物Ａ ５ｇ カリウム・ブロマイド １０ｇ 酢酸 ８０％ｗ／ｖ溶液 １７ｍｌ ベンゾトリアゾール ０．２ｇ ｐＨ ＝ １０．５０ ％ Ｎａ：Ｋ ＝ １５：８５
【００１５】写真試験において、この濃厚現像剤の１部
を９部の水で希釈し、生成現像液を使用して塩化臭化銀
写真紙を処理した。次の諸成分が存在するハイドロキノ
ン基材現像液（現像剤２）と比較した。 水 ８７５ｃｍ３ ＤＴＰＡペンタ・ナトリウム塩 ３７％ｗ／ｖ溶液 ３５ｃｍ３ ナトリウム・サルファイト １２０ｇ カリウム・カーボネート １５０ｇ ハイドロキノン ３５ｇ 化合物Ａ ２．５ｇ カリウム・ブロマイド ７ｇ ＳＴ５０２ ０．３ｇ 水酸化ナトリウム ６７％ｗ／ｖ溶液 １２ｃｍ３ ｐＨ（１＋９）＝１０．８０
を９部の水で希釈し、生成現像液を使用して塩化臭化銀
写真紙を処理した。次の諸成分が存在するハイドロキノ
ン基材現像液（現像剤２）と比較した。 水 ８７５ｃｍ３ ＤＴＰＡペンタ・ナトリウム塩 ３７％ｗ／ｖ溶液 ３５ｃｍ３ ナトリウム・サルファイト １２０ｇ カリウム・カーボネート １５０ｇ ハイドロキノン ３５ｇ 化合物Ａ ２．５ｇ カリウム・ブロマイド ７ｇ ＳＴ５０２ ０．３ｇ 水酸化ナトリウム ６７％ｗ／ｖ溶液 １２ｃｍ３ ｐＨ（１＋９）＝１０．８０
【００１６】露光した塩化臭化銀紙の７５枚の（１０イ
ンチ×８インチ）のシートを新鮮な現像液中で及び開放
皿に１８時間放置した後の（使用した現像液）現像液中
で、両者の現像液を試験した。 ここにＤ最小、Ｄ最大は試験写真紙の最小密度（ｆｏ
ｇ）および最大密度を表し、Ｒ４はコントラストの尺度
である。本発明の現像剤１はハイドロキノン基材の現像
剤（現像剤２）よりもすぐれた結果を与えることがわか
る。
ンチ×８インチ）のシートを新鮮な現像液中で及び開放
皿に１８時間放置した後の（使用した現像液）現像液中
で、両者の現像液を試験した。 ここにＤ最小、Ｄ最大は試験写真紙の最小密度（ｆｏ
ｇ）および最大密度を表し、Ｒ４はコントラストの尺度
である。本発明の現像剤１はハイドロキノン基材の現像
剤（現像剤２）よりもすぐれた結果を与えることがわか
る。
【００１７】実施例２ アスコルビン酸ナトリウムの代わりに同じ量のナトリウ
ム・エリソルベートを使用して実施例１の現像剤を製造
した。新鮮な作業強度の現像液中で処理した、及び５ｍ
２の塩化臭化銀紙を既に処理した現像液（使用した現像
液）中で処理した、露光塩化臭化銀紙について次の結果
がえられた。 ここにＤ最小、Ｄ最大は試験写真紙の最小密度（ｆｏ
ｇ）および最大密度を表し、Ｒ４はコントラストの尺度
である。この表はこの現像液が、実施例１のアスコルビ
ン酸塩を基材とする現像液と同様に、５ｍ２の露光塩化
臭化銀紙を既に処理した後にも依然として活性のある活
性現像液であることを示している。
ム・エリソルベートを使用して実施例１の現像剤を製造
した。新鮮な作業強度の現像液中で処理した、及び５ｍ
２の塩化臭化銀紙を既に処理した現像液（使用した現像
液）中で処理した、露光塩化臭化銀紙について次の結果
がえられた。 ここにＤ最小、Ｄ最大は試験写真紙の最小密度（ｆｏ
ｇ）および最大密度を表し、Ｒ４はコントラストの尺度
である。この表はこの現像液が、実施例１のアスコルビ
ン酸塩を基材とする現像液と同様に、５ｍ２の露光塩化
臭化銀紙を既に処理した後にも依然として活性のある活
性現像液であることを示している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 アンソニイ マーチン ラノン イギリス国 エスケイ３ ９エヌエス ス トックポート エッジレイ キルバーン ロード ６ (72)発明者 テレンス チャールズ ウエブ イギリス国 エスケイ９ ５エルエフ チ ェシャー ウイルムスロウ レイスコース ロード ５ (72)発明者 ウィリアム エドワード ロング イギリス国 エスケイ９ ５エルビー チ ェシャー ウイルムスロウ バッキンガム ロード 56
Claims (12)
- 【請求項１】 ５０〜１５０ｇ／ｌの少なくとも１種の
一般式Ｉのアスコルビン酸型化合物 【化１】 （式中のＲ基はヒドロキシル化アルキル基を表す）また
はそのアルカリ金属塩；およびアニオンがカーボネー
ト、サルファイト、またはヒドロキシドであり、カチオ
ンがナトリウムまたはカリウムである少なくとも１種の
塩基性化合物；を含み、濃厚現像溶液中のナトリウム／
カリウムのイオン比が５０：５０〜０：１００であるこ
とを特徴とする濃厚写真ハロゲン化銀現像液。 - 【請求項２】 アスコルビン酸型化合物がＬ−アスコル
ビン酸、Ｄ−イソアスコルビン酸、またはＬ−エリスロ
アスコルビン酸またはそのアルカリ金属塩である請求項
１の濃厚ハロゲン化銀現像液。 - 【請求項３】 ナトリウム／カリウムのイオン比が２
０：８０である請求項１の濃厚ハロゲン化銀現像液。 - 【請求項４】 ナトリウム／カリウムのイオン比が１
０：９０である請求項１の濃厚ハロゲン化銀現像液。 - 【請求項５】 ナトリウムサルファイトおよびカリウム
カーボネートを含む請求項１の濃厚ハロゲン化銀現像
液。 - 【請求項６】 電子移動剤をも含む請求項１の濃厚ハロ
ゲン化銀現像液。 - 【請求項７】 電子移動剤がアミノフェノール化合物で
ある請求項６の濃厚ハロゲン化銀現像液。 - 【請求項８】 アミノフェノール化合物がｐ−メチルア
ミノフェノールである請求項７の濃厚ハロゲン化銀現像
液。 - 【請求項９】 電子移動剤が次の一般式ＩＩ 【化２】 のピラゾリジノン化合物（Ａｒは芳香族環であり、Ｒ２
とＲ３は水素、低級アルキル基、またはヒドロキシアル
キルであり、Ｒ３とＲ４は水素、低級アルキル基または
フェニルであり、低級アルキルは３個までの炭素原子を
もつアルキル基を意味する）である請求項６の濃厚ハロ
ゲン化銀現像液。 - 【請求項１０】 ピラゾリジノン化合物が１−フェニル
−４−メチル−４−ヒドロキシメチルピラゾリジ−３−
オンである請求項９の濃厚ハロゲン化銀現像液。 - 【請求項１１】 金属錯化剤としてジエチレントリアミ
ン五酢酸およびそのアルカリ金属塩を含む請求項１の濃
厚ハロゲン化銀現像液。 - 【請求項１２】 金属錯化剤として１−ヒドロキシエチ
リデン１，１−ジホスホン酸、ジエチレントリアミンペ
ンタ（メチレンホスホン酸）、エチレンジアミンテトラ
（メチレンホスホン酸）およびニトリロトリス（メチレ
ンホスホン酸）からえらばれたホスホン酸およびそのア
ルカリ金属塩を含む請求項１の濃厚ハロゲン化銀現像
液。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9226488.6 | 1992-12-19 | ||
| GB929226488A GB9226488D0 (en) | 1992-12-19 | 1992-12-19 | Photographic developing solution |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06222517A true JPH06222517A (ja) | 1994-08-12 |
Family
ID=10726866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5341782A Pending JPH06222517A (ja) | 1992-12-19 | 1993-12-02 | 写真現像溶液 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5376510A (ja) |
| EP (1) | EP0603586A1 (ja) |
| JP (1) | JPH06222517A (ja) |
| GB (1) | GB9226488D0 (ja) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU689168C (en) | 1993-06-18 | 2001-11-22 | Fuji Hunt Photographic Chemicals Pte Ltd | Non-hydroquinone photographic developer composition and processing method |
| JP3078431B2 (ja) * | 1993-09-27 | 2000-08-21 | 富士写真フイルム株式会社 | 黒白ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法 |
| US5824458A (en) * | 1994-02-28 | 1998-10-20 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Developer and fixing solution for silver halide photographic material and processing method using the same |
| DE69515776T2 (de) * | 1994-09-09 | 2000-07-27 | Konishiroku Photo Ind | Photographisches Verarbeitungsverfahren zur Verarbeitung eines photographischen lichtempfindlichen Silberhalogenidmaterials |
| US5648205A (en) * | 1994-10-13 | 1997-07-15 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Processing method for silver halide photographic material |
| US5858611A (en) * | 1994-10-14 | 1999-01-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Development processing method of silver halide black-and-white photographic material |
| US5942379A (en) * | 1995-08-10 | 1999-08-24 | Eastman Kodak Company | 3-pyrazolidone compounds and photographic developer solutions containing same |
| US5589323A (en) * | 1996-01-23 | 1996-12-31 | Sun Chemical Corporation | Chemically stable ascorbate-based photographic developer and imaging process |
| FR2750225B1 (fr) * | 1996-06-24 | 1999-09-24 | Kodak Pathe | Composition de developpement photographique |
| US5702875A (en) * | 1996-06-28 | 1997-12-30 | Eastman Kodak Company | Weakly alkaline ascorbic acid developing composition, processing kit and method using same |
| US5738979A (en) * | 1997-01-06 | 1998-04-14 | Eastman Kodak Company | Black-and-white development processing method with replenishment |
| US5869226A (en) * | 1997-07-24 | 1999-02-09 | Trebla Chemical Company | Concentrated photographic developing slurriers |
| US5866309A (en) * | 1997-10-22 | 1999-02-02 | Fitterman; Alan S. | Method for processing roomlight handleable photographic elements |
| US5932398A (en) * | 1997-11-14 | 1999-08-03 | Eastman Kodak Company | Kit for roomlight processing of black-and-white photographic elements |
| US5871890A (en) * | 1997-11-14 | 1999-02-16 | Eastman Kodak Company | Method for processing roomlight handleable radiographic films using two-stage development |
| US5891609A (en) * | 1997-12-15 | 1999-04-06 | Trebla Chemical Company | Photographic color developer replenishing concentrates |
| US6077651A (en) * | 1998-08-11 | 2000-06-20 | Eastman Kodak Company | Homogeneous single-part photographic color developing concentrate and method of making |
| US5948604A (en) * | 1998-08-11 | 1999-09-07 | Eastman Kodak Company | Single-use processing kit for processing color reversal photographic elements |
| US6387607B1 (en) | 2000-09-12 | 2002-05-14 | Fuji Hunt Photographic Chemicals, Inc. | Compact color photographic developer concentrate and solid component therefor |
| US20030091944A1 (en) * | 2001-11-02 | 2003-05-15 | Eastman Kodak Company | Stabilized black-and-white developing compositions and methods of use |
| US6664036B1 (en) | 2002-08-28 | 2003-12-16 | Eastman Kodak Company | Homogeneous single-part color developer per color film processing and method of using same |
| JP4865664B2 (ja) | 2007-09-28 | 2012-02-01 | 富士フイルム株式会社 | 多孔性担体内で２以上の液を混合する方法 |
| EP2065706B1 (en) | 2007-11-29 | 2012-11-07 | FUJIFILM Corporation | Immunochromatography method |
Family Cites Families (7)
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|---|---|---|---|---|
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| Publication number | Publication date |
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