JPH06220148A - Radiation curing thermoetting resin composition, resin composition for optical material and cured product thereof - Google Patents
Radiation curing thermoetting resin composition, resin composition for optical material and cured product thereofInfo
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- JPH06220148A JPH06220148A JP5026048A JP2604893A JPH06220148A JP H06220148 A JPH06220148 A JP H06220148A JP 5026048 A JP5026048 A JP 5026048A JP 2604893 A JP2604893 A JP 2604893A JP H06220148 A JPH06220148 A JP H06220148A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、光信号を高速・高密度
に記録再生する光ディスク記録媒体用オーバーコート
剤、ハードコート剤、溝材等の光学材料として有用な紫
外線或は電子線等により硬化し、記録媒体に対する接着
性、耐湿性の良好な放射線硬化性樹脂組成物、光学材料
用樹脂組成物及びその硬化物に関する。The present invention relates to an ultraviolet ray or an electron beam which is useful as an optical material such as an overcoating agent, a hard coating agent and a groove material for an optical disk recording medium for recording and reproducing an optical signal at high speed and high density. The present invention relates to a radiation-curable resin composition that is cured and has good adhesion to a recording medium and good moisture resistance, a resin composition for optical materials, and a cured product thereof.
【０００２】[0002]
【従来の技術】コンパクトディスク、光磁気記録ディス
ク等をはじめとする光ディスクはポリカーボネート等の
透明基板上に蒸着又はスパッタリングにより形成された
金属薄膜層を有する構造を持っている。この金属薄膜層
は大気中に酸素や水分の影響を受け、その特性が劣化し
やすいため、従来、熱可塑性樹脂やアクリル酸エステル
を主成分とする紫外線硬化型樹脂がオーバーコート剤と
して使用されているが、接着性、耐湿性が不十分であ
り、耐環境試験においても金属薄膜層に腐食が見られ
る。2. Description of the Related Art Optical discs such as compact discs and magneto-optical recording discs have a structure having a metal thin film layer formed by vapor deposition or sputtering on a transparent substrate such as polycarbonate. Since this metal thin film layer is easily affected by oxygen and moisture in the atmosphere and its characteristics are easily deteriorated, conventionally, a thermoplastic resin or an ultraviolet curable resin containing an acrylic ester as a main component has been used as an overcoating agent. However, the adhesiveness and moisture resistance are insufficient, and the metal thin film layer is corroded even in the environment resistance test.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】接着性及び耐湿性に優
れ、耐環境試験においても光ディスクの金属薄膜層に腐
食がみられない硬化膜が形成可能な放射線硬化性樹脂組
成物を提供する。Provided is a radiation curable resin composition which is excellent in adhesiveness and moisture resistance and which can form a cured film which does not show corrosion in a metal thin film layer of an optical disk even in an environment resistance test.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究した結果、本発明を完成する
に至った。即ち、本発明は、エタノール、２，２′−
〔９Ｈ−フルオレン−９−イリデンビス（４，１−フェ
ニレンオキシ）〕ビス−と多塩基酸化合物或はその無水
物の反応物であるポリエステルポリオール（ａ）と（メ
タ）アクリル酸との反応物（Ａ）、希釈剤として反応性
単量体及び／又は溶剤（Ｂ）並びに任意成分として光重
合開始剤（Ｃ）を含有することを特徴とする放射線硬化
性樹脂組成物、光学材料用樹脂組成物及びその硬化物に
関する。The present inventors have completed the present invention as a result of earnest research for solving the above problems. That is, the present invention relates to ethanol, 2,2'-
A reaction product of (9H-fluorene-9-ylidenebis (4,1-phenyleneoxy)) bis- with a polybasic acid compound or its anhydride, a polyester polyol (a) and (meth) acrylic acid ( A), a radiation-curable resin composition containing a reactive monomer and / or a solvent (B) as a diluent and a photopolymerization initiator (C) as an optional component, and a resin composition for an optical material. And a cured product thereof.
【０００５】本発明では、ポリエステルポリオール
（ａ）と（メタ）アクリル酸との反応物（Ａ）を使用す
る。ポリエステルポリオール（ａ）の具体例としては、
エタノール、２，２′−〔９Ｈ−フルオレン−９−イリ
デンビス（４，１−フェニレンオキシ）〕ビス−と多塩
基酸化合物或はその無水物（例えば、無水マレイン酸、
イタコン酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、フ
タル酸、無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘ
キサヒドロ無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル
酸、トリメリット酸等）とを反応させることにより得る
ことができる。ポリエステルポリオール（ａ）と（メ
タ）アクリル酸との反応は、溶剤（例えば、トルエン、
ベンゼン、シクロヘキサン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタ
ン等）中で脱水反応を行うことにより得ることができ
る。反応を促進するために酸触媒（例えば、硫酸、ｐ−
トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸等）を使用する
のが好ましい。反応中、重合を防止するために重合禁止
剤（例えば、ハイドロキノン、ｐ−メトキシフェノー
ル、メチルハイドロキノン等）を使用するのが好まし
い。前記ポリエステルポリオール（ａ）と（メタ）アク
リル酸の使用割合は、ポリエステルポリオール（ａ）の
水酸基１当量に対して（メタ）アクリル酸１〜２当量を
使用するのが好ましい。反応温度は７０〜１５０℃が好
ましく、反応時間は３〜２０時間が好ましい。In the present invention, a reaction product (A) of polyester polyol (a) and (meth) acrylic acid is used. Specific examples of the polyester polyol (a) include:
Ethanol, 2,2 '-[9H-fluorene-9-ylidenebis (4,1-phenyleneoxy)] bis- and a polybasic acid compound or an anhydride thereof (for example, maleic anhydride,
Itaconic acid, succinic acid, adipic acid, azelaic acid, phthalic acid, phthalic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, isophthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, etc.) . The reaction between the polyester polyol (a) and (meth) acrylic acid is carried out in a solvent (for example, toluene,
It can be obtained by performing a dehydration reaction in benzene, cyclohexane, n-hexane, n-heptane, etc.). Acid catalysts (eg sulfuric acid, p-
It is preferable to use toluene sulfonic acid, methane sulfonic acid, etc.). During the reaction, it is preferable to use a polymerization inhibitor (eg, hydroquinone, p-methoxyphenol, methylhydroquinone, etc.) in order to prevent polymerization. The polyester polyol (a) and (meth) acrylic acid are preferably used in an amount of 1 to 2 equivalents of (meth) acrylic acid with respect to 1 equivalent of hydroxyl groups of the polyester polyol (a). The reaction temperature is preferably 70 to 150 ° C., and the reaction time is preferably 3 to 20 hours.
【０００６】本発明の組成物中の前記反応物（Ａ）の使
用割合は５〜９５重量％の範囲が好ましく、特に好まし
くは１０〜５０重量％である。The amount of the above-mentioned reaction product (A) used in the composition of the present invention is preferably in the range of 5 to 95% by weight, particularly preferably 10 to 50% by weight.
【０００７】本発明で使用する希釈剤としての反応性単
量体及び／又は溶剤（Ｂ）の具体例としては、反応性単
量体は例えば、カルビトール（メタ）アクリレート、テ
トラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート，ジシクロ
ペンテニル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチ
ル（メタ）アクリレート、アクリロイルモルホリン、Ｎ
−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクトン、トリ
プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリシ
クロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート、１，
６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペ
ンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ノナンジオ
ールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン
トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ
（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテト
ラ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。溶剤
は、例えば、メチルエチルケトン、カルビトールアセテ
ート、ブチルセロソルブアセテート、ジエチレングリコ
ールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチ
ルエーテル、ソルベントナフサ等を挙げることができ
る。本発明の組成物中の希釈剤としての反応性単量体及
び／又は溶剤（Ｂ）の使用割合は、５〜９５重量％の範
囲が好ましく、特に好ましくは５０〜９０重量％であ
る。Specific examples of the reactive monomer and / or the solvent (B) used as the diluent in the present invention include reactive monomers such as carbitol (meth) acrylate and tetrahydrofurfuryl (meth). ) Acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, acryloylmorpholine, N
-Vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactone, tripropylene glycol di (meth) acrylate, tricyclodecane dimethylol di (meth) acrylate, 1,
6-hexanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, nonanediol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) Examples thereof include acrylate and ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate. Examples of the solvent include methyl ethyl ketone, carbitol acetate, butyl cellosolve acetate, diethylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, solvent naphtha and the like. The proportion of the reactive monomer and / or the solvent (B) used as a diluent in the composition of the present invention is preferably in the range of 5 to 95% by weight, particularly preferably 50 to 90% by weight.
【０００８】本発明で任意成分として使用する光重合開
始剤（Ｃ）としては、一般の紫外線硬化型樹脂に使用さ
れている各種の光重合開始剤が使用できる。例えば、ベ
ンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチ
ルエーテル、ベンゾインブチルエーテル、２−メチルベ
ンゾイン、ベンゾフェノン、ミヒラーズケトン、ベンジ
ルジメチルケタール、２，２−ジエトキシアセトフェノ
ン、ベンゾイル安息香酸、４−ベンゾイル−４′−メチ
ルジフェニルサルファイド、３，３′−ジメチル−４−
メトキシベンゾフェノン、１−（４−ドデシルフェニ
ル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オ
ン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２
−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１
−オン、２−メチル−１−〔４−（メチルチオフェニ
ル）〕−２−モルホリノプロパン−１、２−クロロチオ
キサントン、２，４−ジエチルオキサントン、２，４−
ジイソプロピルチオキサントン、２，４，６−トリメチ
ルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド等を挙げ
ることができる。更にこれらの光重合開始剤には、アミ
ン類等の光重合促進剤を併用することができる。As the photopolymerization initiator (C) used as an optional component in the present invention, various photopolymerization initiators used in general UV-curable resins can be used. For example, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin butyl ether, 2-methylbenzoin, benzophenone, Michler's ketone, benzyl dimethyl ketal, 2,2-diethoxyacetophenone, benzoylbenzoic acid, 4-benzoyl-4'-methyldiphenyl sulfide. , 3,3'-dimethyl-4-
Methoxybenzophenone, 1- (4-dodecylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2
-Hydroxy-2-methyl-1-phenylpropane-1
-One, 2-methyl-1- [4- (methylthiophenyl)]-2-morpholinopropane-1,2-chlorothioxanthone, 2,4-diethyloxanthone, 2,4-
Examples thereof include diisopropylthioxanthone and 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide. Further, a photopolymerization accelerator such as amines can be used in combination with these photopolymerization initiators.
【０００９】光重合開始剤の本発明の組成物中の使用割
合は、０〜１５重量％の範囲が好ましく、特に好ましく
は３〜７重量％である。使用しうるアミン類等の光重合
促進剤としては、例えば、２−ジメチルアミノエチルベ
ンゾエート、ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ−ジメ
チルアミノ安息香酸エチル、ｐ−ジメチルアミノ安息香
酸イソアミル等が挙げられる。これらの光重合促進剤の
使用割合は、光重合開始剤１００重量部に対して０〜１
００重量部が好ましい。本発明の樹脂組成物は、
（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分を加熱、混合、溶解する
方法により得ることができる。本発明の組成物には、上
記の成分で十分所期の目的を達成できるが、さらに性能
改良のため、本来の特性を変えない範囲で、シランカッ
プリング剤、重合禁止剤、レベリング剤等の添加物を添
加することができる。The proportion of the photopolymerization initiator used in the composition of the present invention is preferably in the range of 0 to 15% by weight, particularly preferably 3 to 7% by weight. Examples of usable photopolymerization accelerators such as amines include 2-dimethylaminoethylbenzoate, dimethylaminoacetophenone, ethyl p-dimethylaminobenzoate, isoamyl p-dimethylaminobenzoate, and the like. The proportion of these photopolymerization accelerators used is 0 to 1 with respect to 100 parts by weight of the photopolymerization initiator.
00 parts by weight is preferred. The resin composition of the present invention,
It can be obtained by heating, mixing and dissolving the components (A), (B) and (C). In the composition of the present invention, the above-mentioned components can achieve the intended purpose sufficiently, but in order to further improve the performance, a silane coupling agent, a polymerization inhibitor, a leveling agent, etc., within a range that does not change the original characteristics. Additives can be added.
【００１０】使用しうるシランカップリング剤として
は、例えば、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシ
シラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリ
メトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシ
シラン等が挙げられる。Examples of silane coupling agents that can be used include γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, γ- (2-aminoethyl) aminopropyltrimethoxysilane and γ-mercaptopropyltrimethoxysilane.
【００１１】使用しうる重合禁止剤としては、例えば、
ハイドロキノンモノメチルエーテル、ｔ−ブチルカテコ
ール、ｐ−ベンゾキノン、２，５−ｔ−ブチル−ハイド
ロキノン、フェノチアジン等が挙げられる。Polymerization inhibitors that can be used include, for example,
Hydroquinone monomethyl ether, t-butyl catechol, p-benzoquinone, 2,5-t-butyl-hydroquinone, phenothiazine and the like can be mentioned.
【００１２】使用しうるレベリング剤としては、例え
ば、モンサント社製の「モダフロー」等が挙げられる。Examples of the leveling agent that can be used include "Modaflow" manufactured by Monsanto.
【００１３】これらの添加剤の使用量は本発明の組成物
の０〜５重量％の範囲が好ましい。本発明でいう放射線
とは、電子線、α線、β線、γ線、Ｘ線、中性子線又は
紫外線の如き、電離性放射線や光等を総称するものであ
る。本発明の放射線硬化性樹脂組成物の硬化物は常法に
従い、上記した放射線を照射することにより硬化して得
ることができる。本発明の樹脂組成物は、光ディスク記
録媒体用オーバーコート剤、ハードコート剤、溝材等の
光学材料として有用であるが、その他、金属、プラスチ
ック、ゴム、紙、木材及びセラミック用コーティング
材、塗料、インキ、レジスト、レンズ等に使用できる。The amount of these additives used is preferably in the range of 0 to 5% by weight of the composition of the present invention. The term “radiation” as used in the present invention is a collective term for ionizing radiation, light and the like such as electron rays, α rays, β rays, γ rays, X rays, neutron rays and ultraviolet rays. The cured product of the radiation curable resin composition of the present invention can be obtained by curing by irradiation with the above-mentioned radiation according to a conventional method. INDUSTRIAL APPLICABILITY The resin composition of the present invention is useful as an optical material such as an overcoat agent for an optical disk recording medium, a hard coating agent, and a groove material, but in addition, a coating material for metal, plastic, rubber, paper, wood and ceramics, paint. It can be used for inks, resists, lenses, etc.
【００１４】本発明の光学材料用樹脂組成物を光ディス
ク記録媒体用オーバーコート剤として使用する場合に
は、光ディスクの金属薄膜層上に、スピンコーター等塗
布装置を用いて乾燥塗膜厚が２〜１０μｍとなるように
本発明の樹脂組成物が塗布され、更に、紫外線の如き放
射線を照射することによって、金属膜上にオーバーコー
ト（保護）層が形成される。When the resin composition for an optical material of the present invention is used as an overcoating agent for an optical disc recording medium, a dry coating film thickness of 2 to 2 is formed on a metal thin film layer of an optical disc by using a coating device such as a spin coater. The resin composition of the present invention is applied so as to have a thickness of 10 μm, and by further irradiating radiation such as ultraviolet rays, an overcoat (protection) layer is formed on the metal film.
【００１５】[0015]
【実施例】以下、実施例及び比較例により本発明を更に
詳細に説明する。なお、以下において、部は特に断りの
ない限りすべて重量基準である。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. In the following, all parts are by weight unless otherwise specified.
【００１６】反応物（Ａ）の合成例 合成例１ エタノール、２，２′−〔９Ｈ−フルオレノン−９−イ
ンデンビス（４，１−フェニレンオキシ）〕ビス−８７
６部、アジピン酸１４６部を仕込み、徐々に加熱し、留
出水が３６部になるまで反応を行った。反応温度は１８
０〜２２０℃であった。得られたポリエステルポリオー
ルの水酸価は、１１３．８であった。次に、得られたポ
リエステルポリオール９８６部、アクリル酸１７３部、
ｐ−トルエンスルホン酸３０部、ハイドロキノン１０
部、トルエン１２００部を仕込み、加熱し、脱水反応を
行ない、留出水が３６部になるまで反応を行う。反応温
度は１０８〜１２５℃であった。次いで反応液を冷却
し、トルエン１５００部及び２０％苛性ソーダ水溶液１
００部を仕込み、中和し、次いで２０％塩化ナトリウム
水溶液５００部を用いて洗浄し、トルエンを除去し、透
明淡黄色の固体（反応物Ａ1)を得た。屈折率（２５℃）
は１．５８であった。Synthesis Example of Reactant (A) Synthesis Example 1 Ethanol, 2,2 '-[9H-fluorenone-9-indenebis (4,1-phenyleneoxy)] bis-87
6 parts and 146 parts of adipic acid were charged and gradually heated to carry out the reaction until the distilled water amounted to 36 parts. Reaction temperature is 18
It was 0-220 degreeC. The hydroxyl value of the obtained polyester polyol was 113.8. Next, 986 parts of the obtained polyester polyol, 173 parts of acrylic acid,
p-Toluenesulfonic acid 30 parts, hydroquinone 10
Parts and 1200 parts of toluene are charged and heated to carry out a dehydration reaction, and the reaction is carried out until the distilled water reaches 36 parts. The reaction temperature was 108 to 125 ° C. Then, the reaction solution is cooled, and 1500 parts of toluene and a 20% aqueous sodium hydroxide solution 1
00 parts were charged and neutralized, and then washed with 500 parts of a 20% sodium chloride aqueous solution to remove toluene, and a transparent pale yellow solid (reactant A 1 ) was obtained. Refractive index (25 ℃)
Was 1.58.
【００１７】合成例２ エタノール２，２′−〔９Ｈ−フルオレノン−９−イン
デンビス（４，１−フェニレンオキシ）〕ビス−８７６
部、無水コハク酸１００部を仕込み、徐々に加熱し、留
出水が１８部になるまで反応を行った。反応温度は１８
０〜２２０℃であった。得られたポリエステルポリオー
ルの水酸価は１１７であった。次に、得られたポリエス
テルポリオール９５８部、アクリル酸１７３部、ｐ−ト
ルエンスルホン酸３０部、ハイドロキノン１０部、トル
エン１２００部を仕込み、加熱し脱水反応を行ない、留
出水が３６部になるまで反応を行う。反応温度は１１０
〜１２５℃であった。次いで反応液を冷却し、トルエン
１５００部及び２０％苛性ソーダ水溶液１００部を仕込
み、中和し、次いで２０％塩化ナトリウム水溶液５００
部を用いて洗浄し、トルエンを除去し、透明淡黄色の固
体（反応物Ａ2)を得た。屈折率（２５℃）は１．６０で
あった。Synthesis Example 2 Ethanol 2,2 '-[9H-fluorenone-9-indenebis (4,1-phenyleneoxy)] bis-876
Parts and 100 parts of succinic anhydride were charged and gradually heated, and the reaction was carried out until the distilled water reached 18 parts. Reaction temperature is 18
It was 0-220 degreeC. The hydroxyl value of the obtained polyester polyol was 117. Next, 958 parts of the obtained polyester polyol, 173 parts of acrylic acid, 30 parts of p-toluenesulfonic acid, 10 parts of hydroquinone, and 1200 parts of toluene were charged and the dehydration reaction was carried out by heating until the distilled water reached 36 parts. Perform the reaction. Reaction temperature is 110
Was ~ 125 ° C. Then, the reaction solution is cooled, and 1500 parts of toluene and 100 parts of a 20% sodium hydroxide aqueous solution are charged and neutralized, and then a 20% sodium chloride aqueous solution 500 is added.
Part of the mixture was washed and toluene was removed to obtain a transparent pale yellow solid (reactant A 2 ). The refractive index (25 ° C.) was 1.60.
【００１８】実施例１ 合成例１で得た反応物Ａ1 ３０部、トリメチロールプロ
パントリアクリレート３０部、１，６−ヘキサンジオー
ルジアクリレート２５部、テトラヒドロフルフリルアク
リレート１０部及びイルガキュアー１８４（チバ・ガイ
ギー社製、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケト
ン）５部を混合、溶解し、本発明の樹脂組成物を得た。
次に、ポリカーボネート基板にアルミニウムを蒸着した
光ディスクの記録膜の上に、得られた樹脂組成物をスピ
ンコーターを用いて５μｍになるように塗布し、メタル
ハライドランプ（１２０w/cm) により照射して、塗膜を
硬化させた。得られたオーバーコートされた光ディスク
を７５℃、８５ＲＨ％の恒温恒湿槽中に２０００時間放
置した後、記録膜を観察した結果、腐食等の異常は認め
られなかった。Example 1 30 parts of the reaction product A 1 obtained in Synthesis Example 1, 30 parts of trimethylolpropane triacrylate, 25 parts of 1,6-hexanediol diacrylate, 10 parts of tetrahydrofurfuryl acrylate and Irgacure 184 (Ciba) 5 parts of 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone manufactured by Geigy Co., Ltd. was mixed and dissolved to obtain a resin composition of the present invention.
Next, the resin composition thus obtained was coated on a recording film of an optical disc having aluminum deposited on a polycarbonate substrate so as to have a thickness of 5 μm by using a spin coater, and irradiated with a metal halide lamp (120 w / cm), The coating was cured. After the obtained overcoated optical disc was left in a constant temperature and humidity chamber at 75 ° C. and 85 RH% for 2000 hours, the recording film was observed and no abnormality such as corrosion was observed.
【００１９】実施例２ 合成例２で得た反応物Ａ2 ４０部、ネオペンチルグリコ
ールジアクリレート２０部、ジシクロペンテニルアクリ
レート３５部及びイルガキュアー１８４ ５部を混合、
溶解し、本発明の樹脂組成物を得た。次いで実施例１と
同様にしてオーバーコートされた光ディスクを得た。実
施例１と同様にして、恒温恒湿槽中に２０００時間放置
後、記録膜表面を観察した結果、腐食等の異常は認めら
れなかった。Example 2 40 parts of the reaction product A 2 obtained in Synthesis Example 2, 20 parts of neopentyl glycol diacrylate, 35 parts of dicyclopentenyl acrylate and 5 parts of Irgacure 184 were mixed,
It melt | dissolved and the resin composition of this invention was obtained. Then, an overcoated optical disc was obtained in the same manner as in Example 1. After observing the surface of the recording film for 2000 hours in a constant temperature and humidity chamber in the same manner as in Example 1, no abnormality such as corrosion was observed.
【００２０】比較例１ 実施例１において、合成例１で得た反応物Ａ1 ３０部に
代えてトリメチロールプロパントリアクリレート３０部
を用いた以外は、実施例１と同様にして、樹脂組成物を
調製し、オーバーコートされた光ディスクを得た。実施
例１と同様にして、恒温恒湿槽中に５０時間放置した
後、記録膜表面を観察した結果、記録膜全面が腐食して
いた。Comparative Example 1 A resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that 30 parts of trimethylolpropane triacrylate was used instead of 30 parts of the reaction product A 1 obtained in Synthesis Example 1. Was prepared to obtain an overcoated optical disc. After leaving the film in a constant temperature and humidity chamber for 50 hours in the same manner as in Example 1, the surface of the recording film was observed. As a result, the entire surface of the recording film was corroded.
【００２１】[0021]
【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、硬化塗膜の記録
媒体に対する接着性、耐湿性が良好であり、光ディスク
の金属層、薄膜層の腐食を長期間に亘って効果的に防止
することができる。従って、本発明の樹脂組成物は特に
光ディスクのオーバーコート剤等の光学材料として極め
て有用である。The resin composition of the present invention has good adhesion of a cured coating film to a recording medium and moisture resistance, and effectively prevents corrosion of a metal layer and a thin film layer of an optical disc over a long period of time. be able to. Therefore, the resin composition of the present invention is extremely useful especially as an optical material such as an overcoating agent for optical disks.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０３Ｆ 7/027 ５１２ 7/028 Ｇ１１Ｂ 7/24 Ｂ 7215−5Ｄ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Office reference number FI technical display location G03F 7/027 512 7/028 G11B 7/24 B 7215-5D
Claims (3)
ン−９−イリデンビス（４，１−フェニレンオキシ）〕
ビス−と多塩基酸化合物或はその無水物の反応物である
ポリエステルポリオール（ａ）と（メタ）アクリル酸と
の反応物（Ａ）、希釈剤として反応性単量体及び／又は
溶剤（Ｂ）並びに任意成分として光重合開始剤（Ｃ）を
含有することを特徴とする放射線硬化性樹脂組成物。1. Ethanol, 2,2 '-[9H-fluorene-9-ylidenebis (4,1-phenyleneoxy)]
Reaction product (A) of polyester polyol (a) and (meth) acrylic acid which is a reaction product of bis- with a polybasic acid compound or an anhydride thereof, a reactive monomer and / or a solvent (B) as a diluent. ) And a photopolymerization initiator (C) as an optional component, a radiation-curable resin composition.
（ａ）と（メタ）アクリル酸との反応物（Ａ）、希釈剤
として反応性単量体及び／又は溶剤（Ｂ）並びに任意成
分として光重合開始剤（Ｃ）を含有することを特徴とす
る光学材料用樹脂組成物。2. A reaction product (A) of the polyester polyol (a) according to claim 1 and (meth) acrylic acid, a reactive monomer and / or a solvent (B) as a diluent, and photopolymerization as an optional component. A resin composition for an optical material, which contains an initiator (C).
硬化物。3. A cured product of the resin composition according to claim 1 or 2.
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