JPH06200294A - Azeotropic and azeotrope-like composition and detergent - Google Patents
Azeotropic and azeotrope-like composition and detergentInfo
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- JPH06200294A JPH06200294A JP36065592A JP36065592A JPH06200294A JP H06200294 A JPH06200294 A JP H06200294A JP 36065592 A JP36065592 A JP 36065592A JP 36065592 A JP36065592 A JP 36065592A JP H06200294 A JPH06200294 A JP H06200294A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明はフロン、トリクロロエタ
ン等の塩素系脱脂洗浄剤の代替剤として使用できると共
に、アルミニウムや鉄などの金属部品、レンズやプリズ
ム等の光学部品さらには電子部品などに対する精密洗浄
に好適に使用することができる共沸及び共沸様組成物
と、その洗浄剤に関する。INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be used as a substitute for chlorine-based degreasing detergents such as CFCs and trichloroethane, and can be used as precision parts for metal parts such as aluminum and iron, optical parts such as lenses and prisms, and electronic parts. The present invention relates to an azeotropic and azeotrope-like composition that can be suitably used for cleaning, and a cleaning agent therefor.
【0002】[0002]
【従来の技術】光学部品、電子部品等の部品の洗浄用溶
剤としては、従来より1,1,2−トリクロロ−1,
2,2−トリフルオロエタン(フロン113)やトリク
ロロエタンが使用されている。これはフロン113が不
燃性である;生体に対する毒性が低い;プラスチック,
ゴムなどの高分子材料を侵食しないが、油脂等を溶解す
るという選択的溶解性を有する;乾燥速度が早い;等の
優れた特性を有しており、トリクロロエタンも優れた脱
脂洗浄力を有し、不燃性であるためである。2. Description of the Related Art As a solvent for cleaning optical parts, electronic parts and the like, 1,1,2-trichloro-1,
2,2-trifluoroethane (Freon 113) and trichloroethane are used. This is because Freon 113 is nonflammable; has low toxicity to living organisms; plastic,
It does not corrode polymer materials such as rubber, but has selective solubility that it dissolves fats and oils; it has a fast drying rate; and so on. Trichloroethane also has excellent degreasing and detergency. , Because it is nonflammable.
【0003】一方、これらの塩素系溶剤の使用量削減お
よび不燃化、脱脂力の向上のため、種々の混合物や共沸
組成物が開発されている。例えば、特開平1−3180
94号公報には洗浄溶剤としてフロン113とイソプロ
ピルアルコール,メチルエチルケトンとの混合物が記載
されている。また、特開平2−289693号公報には
ジクロロテトラフルオロプロパン(フロン234)とエ
タノール等の脂肪族低級アルコールとの共沸組成物が開
示されている。さらには、IPA,エタノール等の脂肪
族低級アルコール,アセトン等のケトン単体,エーテル
系も検討されている。On the other hand, various mixtures and azeotropic compositions have been developed in order to reduce the use amount of these chlorine-based solvents, to make them incombustible, and to improve the degreasing power. For example, Japanese Patent Laid-Open No. 1-3180
JP-A-94 discloses a mixture of Freon 113, isopropyl alcohol, and methyl ethyl ketone as a cleaning solvent. Further, JP-A-2-289693 discloses an azeotropic composition of dichlorotetrafluoropropane (CFC 234) and an aliphatic lower alcohol such as ethanol. Furthermore, aliphatic lower alcohols such as IPA and ethanol, simple ketones such as acetone, and ethers are also being studied.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】ところが、フロン11
3やトリクロロエタン等の塩素系溶剤は化学的に特に安
定であるため対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏
に達し、ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラ
ジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊す
ることから、これらの使用の削減が求められている。こ
のため既述のように、フロン113等の塩素系溶剤と、
塩素系溶剤以外の有機溶剤との共沸組成物を開発するこ
とにより、その使用量の削減を図っているが、塩素系溶
剤を必須とするため、その使用量をある程度以上減らす
ことができない問題がある。また、フロン113に比
べ、オゾン層の破壊性が比較的小さいフロン234との
共沸組成物の開発されているがオゾン層の破壊を完全に
無くすことはできない。一方、脂肪族低級アルコール
は、乾燥性に問題があり、ケトン系、エーテル系の溶剤
はプラスチック等の被洗浄物を劣化させるため、実用性
に乏しいものとなっている。However, the CFC 11
Chlorine solvents such as 3 and trichloroethane are chemically particularly stable, so they have a long life in the troposphere, diffuse and reach the stratosphere, where the chlorine radicals decomposed by sunlight cause a chain reaction with ozone. There is a need to reduce their use, as they awake and destroy the ozone layer. Therefore, as described above, a chlorine-based solvent such as Freon 113,
We are trying to reduce the amount used by developing an azeotropic composition with organic solvents other than chlorine-based solvents, but since chlorine-based solvents are essential, it is not possible to reduce the amount used to a certain extent. There is. Further, although an azeotropic composition with Freon 234, which has a relatively low ozone depletion property as compared with Freon 113, has been developed, it is impossible to completely eliminate the destruction of the ozone layer. On the other hand, an aliphatic lower alcohol has a problem in drying property, and a ketone-based or ether-based solvent deteriorates an object to be cleaned such as a plastic, so that it is not practical.
【0005】本発明は、これらの問題点を考慮してなさ
れたものであり、オゾン層の破壊がなく、しかも優れた
洗浄性および乾燥性を有した共沸及び共沸様組成物と、
その洗浄剤を提供することを目的とする。The present invention has been made in consideration of these problems, and is an azeotropic and azeotrope-like composition which does not destroy the ozone layer and has excellent cleaning and drying properties.
The purpose is to provide the cleaning agent.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段および作用】本発明の共沸
及び共沸様組成物は、プロピレングリコールエチルエー
テル(以下、PEと記する。)とオクタメチルトリシロ
キサンとからなる。また本発明の洗浄剤は、上記構成の
共沸及び共沸様組成物を有効成分としている。The azeotropic and azeotrope-like composition of the present invention comprises propylene glycol ethyl ether (hereinafter referred to as PE) and octamethyltrisiloxane. Further, the cleaning agent of the present invention contains the azeotropic and azeotrope-like composition having the above-mentioned constitution as an active ingredient.
【0007】ここでPE単独では、その極性が強いとこ
ろから洗浄剤として優れているが、反面、表面張力が2
8〜29dyn/cm(25℃)と大きく、十分な浸透
性を有していない。Here, PE alone is excellent as a cleaning agent because of its strong polarity, but on the other hand, the surface tension is 2
It is as large as 8 to 29 dyn / cm (25 ° C.) and does not have sufficient permeability.
【0008】一方、オクタメチルトリシロキサンは25
℃において、0.96CStの粘度を有しており、その
表面張力が17.8dyn/cm(25℃)と小さく、
優れた浸透性を有しているが、KB価(カウリブタノー
ル価)が15と小さく洗浄力が弱い。本発明において
は、これらのPEとオクタメチルトリシロキサンとを混
合することにより、双方の長所を備えるものである。こ
の場合、洗浄剤として使用するためには、使用時の液管
理が容易で、しかも容易に回収し、再使用できることが
必要である。このような要件を満たすためには、双方を
単に混合しただけでは不充分であり、共沸点を有する状
態、すなわち共沸状態の組成とする必要がある。共沸状
態の組成物は、個々の成分の沸点と異なる一定の沸点
(この沸点は成分の個々の沸点よりも低いことが好まし
い。)を有すると共に、揮発速度が向上し、しかも蒸発
しても、その組成物または留出物の割合がほとんど変化
しない特性を有している。On the other hand, octamethyltrisiloxane has 25
It has a viscosity of 0.96 CSt at ℃, its surface tension is as small as 17.8 dyn / cm (25 ℃),
It has excellent penetrability, but its KB value (kauributanol value) is as small as 15 and its detergency is weak. In the present invention, these PEs and octamethyltrisiloxane are mixed to provide both advantages. In this case, in order to use it as a cleaning agent, it is necessary that the liquid management at the time of use is easy and that it can be easily recovered and reused. In order to satisfy such requirements, it is not enough to simply mix the both, and it is necessary to obtain a composition having an azeotropic point, that is, an azeotropic composition. The composition in the azeotropic state has a constant boiling point different from the boiling points of the individual components (this boiling point is preferably lower than the individual boiling points of the components), has a higher volatilization rate, and is vaporized. , Its composition or the proportion of distillate hardly change.
【0009】本発明においては、760mmHg下で、
PEが52.5〜50.5wt%、オクタメチルトリシ
ロキサンが47.5〜49.5wt%の組成比において
共沸状態となり、上記特性を得るためには、この組成比
に近い組成が好ましい。また、本発明では、周囲環境等
から混入する水の影響やPE,オクタメチルトリシロキ
サンに含まれている不純物等の影響を考慮した場合、共
沸様の組成物を用いることも実用的である。この共沸様
組成物としては、PEが60〜40wt%、オクタメチ
ルトリシロキサンが40〜60wt%の組成比で達成す
ることができる。In the present invention, under 760 mmHg,
At a composition ratio of PE of 52.5 to 50.5 wt% and octamethyltrisiloxane of 47.5 to 49.5 wt%, the composition is in an azeotropic state. In order to obtain the above characteristics, a composition close to this composition ratio is preferable. In the present invention, it is also practical to use an azeotrope-like composition when considering the influence of water mixed in from the ambient environment and the influence of impurities contained in PE and octamethyltrisiloxane. . This azeotrope-like composition can be achieved at a composition ratio of 60 to 40 wt% PE and 40 to 60 wt% octamethyltrisiloxane.
【0010】本発明では、上記組成に加えて、安定剤を
添加することができる。この安定剤としては、共沸及び
共沸様組成物を安定化する効果が大きいことが必要であ
るが、蒸留操作により同伴留出されるものや共沸を形成
するものが好ましい。かかる安定剤としては、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロブタンなどの脂肪族ニトロ
化合物、3−メチル−1−ブチン−3−オール、3−メ
チル−1−ペンチン−3−オールなどのアセチレンアル
コール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテル、
アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテ
ル、1,2−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオキシ
ド、エピクロルヒドリンなどのエポキシド類、ジメトキ
シメタン、1,2−ジメトキシエタン、1,4−ジオキ
セン、1,3,5−トリオキセンなどのエーテル類、ヘ
キセン、ヘプタン、オクテン、2,4,4−トリメチル
−1−ペンテン、ペンタジエン、オクタジエン、シクロ
ヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類、ア
リルアルコール、1−ブテン−3−オール、3−メチル
−1−ブテン−3−オールなどのオレフィン系アルコー
ル類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル
酸ブチルなどのアクリル酸エステル類、フェノール、ト
リメチルフェノール、シクロヘキシルフェノール、チモ
ール、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノー
ル、ブチルヒドロキシアニソール、イソオイゲノールな
どのフェノール類や、ヘキシルアミン、ベンチルアミ
ン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソ
ブチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、
ピリジン、n−メチルモルマリン、シクロへキシルアミ
ン、2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、N,
N′−ジアリル−p−フェニレンジアミンなどのアミン
類、ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−
5′−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、クロロベ
ンゾトリアゾールなどのトリアゾール類などから選ばれ
る少なくとも1種または2種以上を使用できる。In the present invention, a stabilizer may be added in addition to the above composition. The stabilizer is required to have a large effect of stabilizing the azeotropic and azeotrope-like composition, but those which are co-distilled by the distillation operation and those which form an azeotrope are preferable. Such stabilizers include aliphatic nitro compounds such as nitromethane, nitroethane and nitrobutane, acetylene alcohols such as 3-methyl-1-butyn-3-ol and 3-methyl-1-pentyn-3-ol, glycidol and methyl. Glycidyl ether,
Epoxides such as allyl glycidyl ether, phenyl glycidyl ether, 1,2-butylene oxide, cyclohexene oxide and epichlorohydrin, ethers such as dimethoxymethane, 1,2-dimethoxyethane, 1,4-dioxene and 1,3,5-trioxene Unsaturated hydrocarbons such as hexene, heptane, octene, 2,4,4-trimethyl-1-pentene, pentadiene, octadiene, cyclohexene, cyclopentene, allyl alcohol, 1-buten-3-ol, 3-methyl- Olefinic alcohols such as 1-buten-3-ol, acrylic acid esters such as methyl acrylate, ethyl acrylate and butyl acrylate, phenol, trimethylphenol, cyclohexylphenol, thymol, 2,6-di- t- butyl-4-methylphenol, butylhydroxyanisole, phenols such as isoeugenol and, hexylamine, Benchiruamin, dipropylamine, diisopropylamine, diisobutylamine, triethylamine, tributylamine,
Pyridine, n-methylmorpholine, cyclohexylamine, 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, N,
Amines such as N'-diallyl-p-phenylenediamine, benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-
At least one kind or two or more kinds selected from triazoles such as 5′-methylphenyl) benzotriazole and chlorobenzotriazole can be used.
【0011】このような本発明のオクタメチルトリシロ
キサンおよびPEは、生体への毒性が少なく、化学的に
も安定であり、しかも塩素等のハロゲンを含んでいない
ためオゾン層への影響もない特性を有する。特に、プロ
ピレングリーコル系のアルコールは、アルコール類の中
でも人体に対する安全性が高く、溶解力も高く、対環境
安全性に優れた特性を有している。本発明の洗浄可能の
対象物としては、アルミニウム,鉄などの金属部品,レ
ンズ等の光学部品,プラスチック部品,電子部品などの
広範囲であるばかりでなく、これに限定されず、基材へ
のアタック等がない場合には、その他のものの洗浄も可
能となる。The octamethyltrisiloxane and PE of the present invention as described above have little toxicity to the living body, are chemically stable, and have no effect on the ozone layer because they do not contain halogen such as chlorine. Have. In particular, propylene glycol-based alcohols are highly safe to the human body among alcohols, have a high dissolving power, and have excellent environmental safety characteristics. The objects that can be washed according to the present invention are not limited to a wide range of metal parts such as aluminum and iron, optical parts such as lenses, plastic parts, electronic parts, etc. If there is no such thing, other things can be washed.
【0012】[0012]
【実施例1】市販されているオクタメチルトリシロキサ
ンの純度は、ガスクロトグラフィーで分析した結果、9
8.0%レベルであり、不純物としてオクタメチルトリ
シロキサンより低分子のシロキサンあるいはシラン化合
物、オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい炭化
水素系化合物、シロキサン等が含有されている。この
内、オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい不純
物は被洗浄物上に残渣となる可能性があり、そのため、
オクタメチルトリシロキサンより揮発しにくい成分を蒸
留、精留、吸着剤等の手段により除去した。このオクタ
メチルトリシロキサンとPEのそれぞれ100gの混合
物200gを蒸留フラスコにいれ、理論段数30段の精
留塔を用いて常圧下に蒸留を行なった。この蒸留により
127〜129℃において共沸留分が得られた。この留
分を1分毎に約2mlずつ分取して10回のガスマクロ
マトグラフィーにより分析したところ、オクタメチルト
リシロキサンが47.5〜49.5wt%で、PEが5
2.5〜50.5wt%の組成であった。表1はオクタ
メチルトリシロキサン,PE,実施例1の組成物の表面
張力(25℃),KB価を示す。Example 1 The purity of octamethyltrisiloxane available on the market was 9 as a result of gas chromatography analysis.
It is at a level of 8.0% and contains, as impurities, a siloxane or silane compound having a lower molecular weight than octamethyltrisiloxane, a hydrocarbon-based compound that is less volatile than octamethyltrisiloxane, siloxane, and the like. Of these, impurities that are less likely to volatilize than octamethyltrisiloxane may remain as a residue on the object to be cleaned.
Components less volatile than octamethyltrisiloxane were removed by means such as distillation, rectification, and an adsorbent. 200 g of a mixture of 100 g each of this octamethyltrisiloxane and PE was placed in a distillation flask, and distillation was carried out under atmospheric pressure using a rectification column having 30 theoretical plates. By this distillation, an azeotropic fraction was obtained at 127 to 129 ° C. About 2 ml of this fraction was collected every 1 minute and analyzed by gas chromatography 10 times. It was found that octamethyltrisiloxane was 47.5 to 49.5 wt% and PE was 5%.
The composition was 2.5 to 50.5 wt%. Table 1 shows the surface tension (25 ° C.) and KB value of octamethyltrisiloxane, PE, the composition of Example 1.
【0013】[0013]
【表1】 [Table 1]
【0014】[0014]
【実施例2】硝子レンズ、アルミニウム板を被洗浄物と
し、汚れとして硝子レンズには芯取り油(商品名「ユシ
ロンCG」(ユシロン化学(社)製))、アルミニウム
板には切削油(商品名「カット201A」(三菱石油
(株)製))を塗布し以下の手順により洗浄した。実施
例1で得られた組成物を室温に保たれている第1槽に充
填し、300W,28KHzで超音波を加えながら被洗
浄物を脱脂した後、室温状態の第2槽にも実施例1で得
られた組成物を充填し、300W,28KHzで超音波
を加えながら再度脱脂した。更に、室温状態の第3槽に
実施例1で得られた組成物を充填し、300W,28K
Hzで超音波を加えた後、冷風ブローを行い乾燥した。
洗浄後の仕上がり状態を観察するため汚れ塗布前と洗浄
後の接触角を測定した。また比較例としてトリクロロエ
タンを用い同様な手順で洗浄・乾燥を行い、その洗浄物
との比較も行なった。結果を表2に示す。[Example 2] A glass lens and an aluminum plate are used as objects to be cleaned, and as stains, a centering oil (trade name "Yushiron CG" (manufactured by Yusilon Chemical Co., Ltd.)) is used for the glass lens, and a cutting oil (product is used for the aluminum plate. The name "Cut 201A" (manufactured by Mitsubishi Oil Co., Ltd.) was applied and washed by the following procedure. The composition obtained in Example 1 was filled in the first tank kept at room temperature, and the object to be cleaned was degreased while applying ultrasonic waves at 300 W and 28 KHz. The composition obtained in 1 was filled and degreased again while applying ultrasonic waves at 300 W and 28 KHz. Furthermore, the third tank at room temperature was filled with the composition obtained in Example 1, and 300 W, 28 K
After applying ultrasonic waves at Hz, cold air blowing was performed and drying was performed.
In order to observe the finished state after washing, the contact angles before and after the stain application were measured. Further, as a comparative example, washing and drying were performed in the same procedure using trichloroethane, and comparison with the washed product was also performed. The results are shown in Table 2.
【0015】[0015]
【表2】 [Table 2]
【0016】[0016]
【発明の効果】以上のとおり本発明の共沸及び共沸様組
成物はオゾン層を破壊することがなく、蒸発による組成
変化がなく、しかも乾燥速度に優れたものであり、この
組成物は洗浄剤として有用に使用できる。As described above, the azeotropic and azeotrope-like compositions of the present invention do not destroy the ozone layer, have no composition change due to evaporation, and have an excellent drying rate. It can be usefully used as a cleaning agent.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 7:26) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Office reference number FI technical display location C11D 7:26)
Claims (2)
オクタメチルトリシロキサンとからなることを特徴とす
る共沸及び共沸様組成物。1. An azeotropic and azeotrope-like composition comprising propylene glycol ethyl ether and octamethyltrisiloxane.
オクタメチルトリシロキサンとからなる共沸及び共沸様
組成物を有効成分とすることを特徴とする洗浄剤。2. A detergent comprising an azeotropic and azeotrope-like composition composed of propylene glycol ethyl ether and octamethyltrisiloxane as an active ingredient.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP36065592A JPH06200294A (en) | 1992-12-29 | 1992-12-29 | Azeotropic and azeotrope-like composition and detergent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP36065592A JPH06200294A (en) | 1992-12-29 | 1992-12-29 | Azeotropic and azeotrope-like composition and detergent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06200294A true JPH06200294A (en) | 1994-07-19 |
Family
ID=18470347
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP36065592A Withdrawn JPH06200294A (en) | 1992-12-29 | 1992-12-29 | Azeotropic and azeotrope-like composition and detergent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06200294A (en) |
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- 1992-12-29 JP JP36065592A patent/JPH06200294A/en not_active Withdrawn
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20000307 |