JPH06192116A - 抗菌剤 - Google Patents
抗菌剤Info
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- JPH06192116A JPH06192116A JP43A JP34610292A JPH06192116A JP H06192116 A JPH06192116 A JP H06192116A JP 43 A JP43 A JP 43A JP 34610292 A JP34610292 A JP 34610292A JP H06192116 A JPH06192116 A JP H06192116A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 人体に対して無害の植物から得られる活性成
分を含有する抗菌剤を提供する。 【構成】 水および／または低級アルコールによるニン
ニクの抽出液をアンバーライト系合成吸着剤で処理して
得られる抗菌性成分を含有する抗菌剤。
分を含有する抗菌剤を提供する。 【構成】 水および／または低級アルコールによるニン
ニクの抽出液をアンバーライト系合成吸着剤で処理して
得られる抗菌性成分を含有する抗菌剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、強烈な特有の臭気を
有するニンニクから得られる無臭性の抗菌性成分を含有
する抗菌剤に関する。
有するニンニクから得られる無臭性の抗菌性成分を含有
する抗菌剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】細菌等の微生物を殺すか、または微生物
の増殖や発育を抑制するのに種々の抗菌性合成物質が汎
用されているが、副作用や環境の汚染や破壊をもたらす
等の問題があるため、人体に対して無害の植物等の自然
原料から抗菌性成分を得る研究が注目されるようになっ
ている。
の増殖や発育を抑制するのに種々の抗菌性合成物質が汎
用されているが、副作用や環境の汚染や破壊をもたらす
等の問題があるため、人体に対して無害の植物等の自然
原料から抗菌性成分を得る研究が注目されるようになっ
ている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】この発明はこのような
事情に鑑み、人体に対して無害の植物から得られる抗菌
性成分を含有する抗菌剤を提供するためになされたもの
である。
事情に鑑み、人体に対して無害の植物から得られる抗菌
性成分を含有する抗菌剤を提供するためになされたもの
である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】即ちこの発明は、水およ
び／または低級アルコールによるニンニクの抽出液をア
ンバーライト系合成吸着剤で処理して得られる抗菌性成
分を含有する抗菌剤に関する。
び／または低級アルコールによるニンニクの抽出液をア
ンバーライト系合成吸着剤で処理して得られる抗菌性成
分を含有する抗菌剤に関する。
【０００５】本発明において、抽出原料として使用する
「ニンニク」は、ユリ科の多年草である「アリウム・サチ
ヴム・エル・フォルマ・ペキネンセ・マキノ(Ａllium
Ｓativum Ｌ．forma pekinense Ｍakino)」である。
ニンニクが抗菌性を示す植物であることは従来から知ら
れており、その有効成分は、アリシン、ジアリルジスル
フィド、ジメチルジスルフィドなどとされていたが、こ
れらの有効成分はニンニク特有の強烈な臭気を発するの
で、医薬品や食料品等に添加する抗菌性成分としてはほ
とんど利用されていない。これに対して、本発明におい
て、抗菌性成分として使用する活性成分は、ほとんど臭
いのない揮発性成分である。
「ニンニク」は、ユリ科の多年草である「アリウム・サチ
ヴム・エル・フォルマ・ペキネンセ・マキノ(Ａllium
Ｓativum Ｌ．forma pekinense Ｍakino)」である。
ニンニクが抗菌性を示す植物であることは従来から知ら
れており、その有効成分は、アリシン、ジアリルジスル
フィド、ジメチルジスルフィドなどとされていたが、こ
れらの有効成分はニンニク特有の強烈な臭気を発するの
で、医薬品や食料品等に添加する抗菌性成分としてはほ
とんど利用されていない。これに対して、本発明におい
て、抗菌性成分として使用する活性成分は、ほとんど臭
いのない揮発性成分である。
【０００６】このような無臭の抗菌性成分は、ニンニク
を水および／または低級アルコールを用いて抽出し、抽
出液を特定の吸着剤で処理することによって得られる。
以下、これらの処理についてさらに説明する。
を水および／または低級アルコールを用いて抽出し、抽
出液を特定の吸着剤で処理することによって得られる。
以下、これらの処理についてさらに説明する。
【０００７】原料となるニンニクは、いずれの部位を用
いてもよいが、地下の鱗茎部が、活性成分の含有量等の
点で最も好ましい。ニンニクの鱗茎部等は磨り潰しや圧
搾等の前処理に付した後、水および／または低級アルコ
ール中での抽出処理に付す。低級アルコールとしては、
メタノール、エタノール、プロパノールおよびこれらの
任意の混合物が例示されるが、作業性や抽出効率等の点
から、エタノールが特に好ましい。抽出溶剤として、水
と低級アルコールとの混合溶剤を用いる場合、両者の混
合比は特に限定的ではないが、通常は水:エタノール〜
６５:３５(容量比)である。
いてもよいが、地下の鱗茎部が、活性成分の含有量等の
点で最も好ましい。ニンニクの鱗茎部等は磨り潰しや圧
搾等の前処理に付した後、水および／または低級アルコ
ール中での抽出処理に付す。低級アルコールとしては、
メタノール、エタノール、プロパノールおよびこれらの
任意の混合物が例示されるが、作業性や抽出効率等の点
から、エタノールが特に好ましい。抽出溶剤として、水
と低級アルコールとの混合溶剤を用いる場合、両者の混
合比は特に限定的ではないが、通常は水:エタノール〜
６５:３５(容量比)である。
【０００８】上記の水性抽出溶媒のpＨは、通常は希塩
酸ならびに緩衝液、例えば、酢酸緩衝液等を用いて、２
〜６、好ましくは３〜５に調整する。抽出溶媒のpＨが
６よりも大きくなると、抽出液の力価の低下をまねき、
また、２より小さくなると、活性が低い。抽出溶媒の使
用量は特に限定的ではないが、通常は、被処理ニンニク
１００gに対して、約１５０〜３００mlである。抽出処
理は、ホモジナイザー等の均質化手段を用いておこな
う。処理温度や処理時間は、抽出溶媒の種類やｐＨ等に
よって左右されるが、通常は約１０〜２０℃で、約２０
〜６０分間である。抽出残渣等は濾別し、得られた抽出
液はそのまま吸着剤処理に供する。
酸ならびに緩衝液、例えば、酢酸緩衝液等を用いて、２
〜６、好ましくは３〜５に調整する。抽出溶媒のpＨが
６よりも大きくなると、抽出液の力価の低下をまねき、
また、２より小さくなると、活性が低い。抽出溶媒の使
用量は特に限定的ではないが、通常は、被処理ニンニク
１００gに対して、約１５０〜３００mlである。抽出処
理は、ホモジナイザー等の均質化手段を用いておこな
う。処理温度や処理時間は、抽出溶媒の種類やｐＨ等に
よって左右されるが、通常は約１０〜２０℃で、約２０
〜６０分間である。抽出残渣等は濾別し、得られた抽出
液はそのまま吸着剤処理に供する。
【０００９】上記のようにして調製したニンニクの抽出
液は、特定の吸着剤、即ち、アンバーライト系合成吸着
剤を用いて処理する。この発明で用いるアンバーライト
系合成吸着剤としては、アクリルエステルを樹脂母体と
するアンバーライトＸＡＤ−７およびＸＡＤ−８、並び
にスチレン−ジビニルベンゼンを樹脂母体とするアンバ
ーライトＸＡＤ−１、ＸＡＤ−２、ＸＡＤ−４およびＸ
ＡＤ−２０００等が例示されるが、無臭性の抗菌性成分
の収率等の点からは、アンバーライトＸＡＤ−７が特に
好ましい。
液は、特定の吸着剤、即ち、アンバーライト系合成吸着
剤を用いて処理する。この発明で用いるアンバーライト
系合成吸着剤としては、アクリルエステルを樹脂母体と
するアンバーライトＸＡＤ−７およびＸＡＤ−８、並び
にスチレン−ジビニルベンゼンを樹脂母体とするアンバ
ーライトＸＡＤ−１、ＸＡＤ−２、ＸＡＤ−４およびＸ
ＡＤ−２０００等が例示されるが、無臭性の抗菌性成分
の収率等の点からは、アンバーライトＸＡＤ−７が特に
好ましい。
【００１０】アンバーライト系合成吸着剤を充填した適
当な寸法のカラムは、適当な緩衝液、例えば、０．０５
Ｍ酢酸緩衝液（ｐＨ４)等を用いて緩衝化させる。次い
で、上記のニンニクの抽出液を該カラムに注ぎ、さら
に、酢酸緩衝液等の緩衝液を注入して洗浄処理をおこな
った後、段階溶離処理をおこなう。溶離剤としては、酢
酸緩衝液等の緩衝液にエタノール等のアルコールを所定
濃度で溶解させた溶液が例示される。この場合、エタノ
ール等のアルコールの濃度は、通常は、約３０〜７０％
にわたって変化させる。ニンニク特有の臭気を発する有
色成分は、低濃度溶離剤によって溶離し、無臭性の無色
の抗菌性成分は、高濃度溶離剤によって溶離する。使用
後のカラムの再生は、例えば、さらに高濃度の溶離剤で
洗浄し、水洗後、緩衝液で処理することによっておこな
えばよい。
当な寸法のカラムは、適当な緩衝液、例えば、０．０５
Ｍ酢酸緩衝液（ｐＨ４)等を用いて緩衝化させる。次い
で、上記のニンニクの抽出液を該カラムに注ぎ、さら
に、酢酸緩衝液等の緩衝液を注入して洗浄処理をおこな
った後、段階溶離処理をおこなう。溶離剤としては、酢
酸緩衝液等の緩衝液にエタノール等のアルコールを所定
濃度で溶解させた溶液が例示される。この場合、エタノ
ール等のアルコールの濃度は、通常は、約３０〜７０％
にわたって変化させる。ニンニク特有の臭気を発する有
色成分は、低濃度溶離剤によって溶離し、無臭性の無色
の抗菌性成分は、高濃度溶離剤によって溶離する。使用
後のカラムの再生は、例えば、さらに高濃度の溶離剤で
洗浄し、水洗後、緩衝液で処理することによっておこな
えばよい。
【００１１】上述のアンバーライト系合成吸着剤を用い
る処理は、バッチ法によっておこなってもよい。即ち、
上記のようにして緩衝化したアンバーライト系合成吸着
剤を適当な容器に収容し、該合成吸着剤に、前述のよう
にして調製した抽出液を混合した後、放置する。放置す
る温度と時間は、通常は、約１０〜２０℃で約２〜２４
時間である。所定時間放置した後、該合成吸着剤を濾取
し、緩衝液で洗浄した後、低濃度、例えば、１０〜３０
％エタノール等のアルコールで処理することによって、
ニンニク特有の臭気のある着色成分を除去し、次いで、
高濃度、例えば、５０〜７０％のアルコールで処理する
ことによって、無臭性の抗菌性成分が得られる。
る処理は、バッチ法によっておこなってもよい。即ち、
上記のようにして緩衝化したアンバーライト系合成吸着
剤を適当な容器に収容し、該合成吸着剤に、前述のよう
にして調製した抽出液を混合した後、放置する。放置す
る温度と時間は、通常は、約１０〜２０℃で約２〜２４
時間である。所定時間放置した後、該合成吸着剤を濾取
し、緩衝液で洗浄した後、低濃度、例えば、１０〜３０
％エタノール等のアルコールで処理することによって、
ニンニク特有の臭気のある着色成分を除去し、次いで、
高濃度、例えば、５０〜７０％のアルコールで処理する
ことによって、無臭性の抗菌性成分が得られる。
【００１２】以上のようにして得られる無臭性の抗菌性
成分は、所望により、蒸留処理(５５〜８０℃／８０〜
５０mmＨg)に付すことによって、さらに精製してもよ
い。該抗菌性成分はそのまま抗菌剤として使用してもよ
く、また、医薬品や食品等の分野で常用されている固体
状または液体状のキャリヤーまたは希釈液に含浸または
溶解もしくは懸濁させて使用に供してもよい。
成分は、所望により、蒸留処理(５５〜８０℃／８０〜
５０mmＨg)に付すことによって、さらに精製してもよ
い。該抗菌性成分はそのまま抗菌剤として使用してもよ
く、また、医薬品や食品等の分野で常用されている固体
状または液体状のキャリヤーまたは希釈液に含浸または
溶解もしくは懸濁させて使用に供してもよい。
【００１３】
【実施例】以下、本発明を実施例によって説明する。実施例１ 皮を剥いだニンニクの鱗茎部約１０gを磨り潰し、これ
を酸性水溶液(pＨ４)２０mlに加え、ホモジナイザーを
用いて均質化した後、８０℃で１５分間加熱した。得ら
れた処理物を濾過し、濾液３０mlを０．０５Ｍ酢酸緩衝
液(pＨ４)で処理したアンバーライトＸＡＤ−７カラム
(直径１１mm、長さ１７cm)を用いる段階溶離処理に付し
た。即ち、該濾液をカラムに添加した後、該緩衝液３０
mlを添加し、次いで、３３％エタノール溶液(該緩衝液
にエタノールを３３％溶解させた溶液)３０mlを用いて
溶離をおこなった後、６０％エタノール溶液(上記緩衝
液にエタノールを６０％溶解させた溶液)４０mlを用い
て溶離をおこない、溶離液１５〜２４mlの部分を活性成
分含有液として採取した。該活性成分含有液を減圧蒸留
処理に付すことによって、無臭性の抗菌性成分を４５〜
７０℃／６０mmＨgの留分として２g得た。
を酸性水溶液(pＨ４)２０mlに加え、ホモジナイザーを
用いて均質化した後、８０℃で１５分間加熱した。得ら
れた処理物を濾過し、濾液３０mlを０．０５Ｍ酢酸緩衝
液(pＨ４)で処理したアンバーライトＸＡＤ−７カラム
(直径１１mm、長さ１７cm)を用いる段階溶離処理に付し
た。即ち、該濾液をカラムに添加した後、該緩衝液３０
mlを添加し、次いで、３３％エタノール溶液(該緩衝液
にエタノールを３３％溶解させた溶液)３０mlを用いて
溶離をおこなった後、６０％エタノール溶液(上記緩衝
液にエタノールを６０％溶解させた溶液)４０mlを用い
て溶離をおこない、溶離液１５〜２４mlの部分を活性成
分含有液として採取した。該活性成分含有液を減圧蒸留
処理に付すことによって、無臭性の抗菌性成分を４５〜
７０℃／６０mmＨgの留分として２g得た。
【００１４】実施例２ 実施例１の場合と同様にして酢酸緩衝液で前処理したア
ンバーライトＸＡＤ−７約１０gをビーカー(１００ml)
内に入れ、これに、実施例１の場合と同様にして調製し
た抽出濾液３０mlを加え、約２時間放置後、混合物を濾
過処理に付した。濾取した吸着剤を０．０５Ｍ酢酸緩衝
液５０mlで洗浄し、次いで、実施例１で用いた３３％エ
タノール溶液(in buffer)５０mlを用いて処理した後、
実施例１で用いた６０％エタノール溶液(in buffer)５
０mlを用いて処理するこによって、活性成分含有液４５
mlを得た。該活性成分含有液を減圧蒸留処理に付すこと
によって、無臭性の抗菌性成分を２g得た。
ンバーライトＸＡＤ−７約１０gをビーカー(１００ml)
内に入れ、これに、実施例１の場合と同様にして調製し
た抽出濾液３０mlを加え、約２時間放置後、混合物を濾
過処理に付した。濾取した吸着剤を０．０５Ｍ酢酸緩衝
液５０mlで洗浄し、次いで、実施例１で用いた３３％エ
タノール溶液(in buffer)５０mlを用いて処理した後、
実施例１で用いた６０％エタノール溶液(in buffer)５
０mlを用いて処理するこによって、活性成分含有液４５
mlを得た。該活性成分含有液を減圧蒸留処理に付すこと
によって、無臭性の抗菌性成分を２g得た。
【００１５】実施例１および２で得られた抗菌性成分
を、下記の測定条件下での液体クロマトグラフィー分析
に付したところ、保持時間が４．８分と５．３８分の成
分が約４:１の割合で検出された。なお、ニンニク中に
含まれる強臭性の抗菌性成分として知られているジアリ
ルジスルフィド、ジメチルジスルフィドおよび血小板凝
集抑制作用が報告されている類縁物質メチルトリスルフ
ィドの、同じ測定条件下での保持時間はそれぞれ、１
８．２２分、７．５２分および１２．５５分である。 測定装置: 島津製作所製 液体クロマトグラフィー(Ｓ
ＣＬ−６Ａシンクロコントローラー、Ｃ−Ｒ５Ａクロマ
トパック、ＣＴ０−６Ａカラムオーブン、ＳＰＤ−６Ａ
ＵＶディテクター、ＬＣ−６Ａ液体クロマトグラフ) 測定条件: 流速 ０．４ml／分 カラム温度 ４０℃ 測定波長 ２５４nm 移動相 メタノール:水＝７０:３０ カラム ＳＴＲ ＯＤＳ−ＩＩ
を、下記の測定条件下での液体クロマトグラフィー分析
に付したところ、保持時間が４．８分と５．３８分の成
分が約４:１の割合で検出された。なお、ニンニク中に
含まれる強臭性の抗菌性成分として知られているジアリ
ルジスルフィド、ジメチルジスルフィドおよび血小板凝
集抑制作用が報告されている類縁物質メチルトリスルフ
ィドの、同じ測定条件下での保持時間はそれぞれ、１
８．２２分、７．５２分および１２．５５分である。 測定装置: 島津製作所製 液体クロマトグラフィー(Ｓ
ＣＬ−６Ａシンクロコントローラー、Ｃ−Ｒ５Ａクロマ
トパック、ＣＴ０−６Ａカラムオーブン、ＳＰＤ−６Ａ
ＵＶディテクター、ＬＣ−６Ａ液体クロマトグラフ) 測定条件: 流速 ０．４ml／分 カラム温度 ４０℃ 測定波長 ２５４nm 移動相 メタノール:水＝７０:３０ カラム ＳＴＲ ＯＤＳ−ＩＩ
【００１６】実施例３ 市販の細菌培養用乾燥ブイヨンにグルコースを１％添加
して調製した液体培地５mlに、実施例１または２で得ら
れた抗菌性成分を０．０１ml、０．０２ml、０．０５ml
または０．１ml加え、これに、以下の表１に示す種々の
被検菌を接種した後、該被検菌を３７℃で２４時間培養
し、増殖の有無を調べた。結果を以下の表１に示す。表
１において、「＋」は菌の増殖が認められた場合を示し、
「−」は菌の増殖が認められなかった場合を示す。
して調製した液体培地５mlに、実施例１または２で得ら
れた抗菌性成分を０．０１ml、０．０２ml、０．０５ml
または０．１ml加え、これに、以下の表１に示す種々の
被検菌を接種した後、該被検菌を３７℃で２４時間培養
し、増殖の有無を調べた。結果を以下の表１に示す。表
１において、「＋」は菌の増殖が認められた場合を示し、
「−」は菌の増殖が認められなかった場合を示す。
【００１７】
【表１】
【００１８】実施例４ 市販の細菌培養用乾燥ブイヨン約３gを水１００mlに溶
かし、これにブドウ糖を１％添加して調製した肉汁を、
滅菌処理せずに、試験管に分取した。実施例１または２
で得られた抗菌性成分を該試験管内へ、肉汁１０mlあた
り、０．０９ml、０．１８mlまたは０．３６mlの割合で
添加し、開口部をアルミニウム箔で封止した状態で、該
試験管を３７℃に調温した孵卵器内に２日間〜６日間放
置し、菌の増殖の有無を調べた。結果を以下の表２に示
す。表２において、「＋」は菌の増殖が認められた場合を
示し、「−」は菌の増殖が認められなかった場合を示す。
かし、これにブドウ糖を１％添加して調製した肉汁を、
滅菌処理せずに、試験管に分取した。実施例１または２
で得られた抗菌性成分を該試験管内へ、肉汁１０mlあた
り、０．０９ml、０．１８mlまたは０．３６mlの割合で
添加し、開口部をアルミニウム箔で封止した状態で、該
試験管を３７℃に調温した孵卵器内に２日間〜６日間放
置し、菌の増殖の有無を調べた。結果を以下の表２に示
す。表２において、「＋」は菌の増殖が認められた場合を
示し、「−」は菌の増殖が認められなかった場合を示す。
【００１９】
【表２】
【００２０】実施例５ 豆腐殻１０gに、実施例１または２で得られた抗菌性成
分を０．３６mlまたは０．５４ml添加した試料を、乳鉢
中で十分に混和させた後、ガラス瓶に入れ、該ガラス瓶
を、蓋をした状態で、１０℃に調温した冷蔵庫内に４日
間〜６日間放置し、菌数の変化を、平板法によって調べ
た。結果を図１に示す。図１において「○」は対照試料の
場合を示し、「△」および「□」はそれぞれ抗菌性成分を
０．３６mlおよび０．５４ml添加した試料の場合を示
す。また、菌数は、試料１gあたりの対数値で示す。な
お、４〜６日後、対照試料については、腐敗臭と変色が
認められたが、抗菌性成分を添加した試料については、
腐敗臭も変色も認められなかった。
分を０．３６mlまたは０．５４ml添加した試料を、乳鉢
中で十分に混和させた後、ガラス瓶に入れ、該ガラス瓶
を、蓋をした状態で、１０℃に調温した冷蔵庫内に４日
間〜６日間放置し、菌数の変化を、平板法によって調べ
た。結果を図１に示す。図１において「○」は対照試料の
場合を示し、「△」および「□」はそれぞれ抗菌性成分を
０．３６mlおよび０．５４ml添加した試料の場合を示
す。また、菌数は、試料１gあたりの対数値で示す。な
お、４〜６日後、対照試料については、腐敗臭と変色が
認められたが、抗菌性成分を添加した試料については、
腐敗臭も変色も認められなかった。
【００２１】実施例６ 豆腐殻の代わりに、鰯の擂り身１０gを使用する以外
は、実施例５と同様の試験をおこなった。結果を図２に
示す。図２において、「○」、「△」および「□」は、図１の
場合と同意義である。また、菌数は試料１gあたりの対
数値で示す。なお、４〜６日後、対照試料については、
腐敗臭と変色が認められたが、抗菌性成分を添加した試
料については、腐敗臭も変色もほとんど認められなかっ
た。
は、実施例５と同様の試験をおこなった。結果を図２に
示す。図２において、「○」、「△」および「□」は、図１の
場合と同意義である。また、菌数は試料１gあたりの対
数値で示す。なお、４〜６日後、対照試料については、
腐敗臭と変色が認められたが、抗菌性成分を添加した試
料については、腐敗臭も変色もほとんど認められなかっ
た。
【００２２】
【発明の効果】この発明によれば、従来から抗菌作用を
示すことが知られていたにも拘わらず、強烈な特有臭の
ために、抗菌剤の原料として全く利用されていなかった
ニンニクを、該原料として有効に利用することができ
る。本発明において用いる抗菌性成分は、食用に供され
るニンニクから抽出単離されるために毒性はなく、ま
た、無臭性である。従って、該抗菌性成分を含有する抗
菌剤は、医薬品、化粧品、飼料等の配合成分として使用
できるだけでなく、食品類の保存にも有効に利用するこ
とができる。
示すことが知られていたにも拘わらず、強烈な特有臭の
ために、抗菌剤の原料として全く利用されていなかった
ニンニクを、該原料として有効に利用することができ
る。本発明において用いる抗菌性成分は、食用に供され
るニンニクから抽出単離されるために毒性はなく、ま
た、無臭性である。従って、該抗菌性成分を含有する抗
菌剤は、医薬品、化粧品、飼料等の配合成分として使用
できるだけでなく、食品類の保存にも有効に利用するこ
とができる。
【図１】 実施例５における菌増殖の抑制効果を示すグ
ラフである。
ラフである。
【図２】 実施例６における菌増殖の抑制効果を示すグ
ラフである。
ラフである。
Claims (2)
- 【請求項１】 水および／または低級アルコールによる
ニンニクの抽出液をアンバーライト系合成吸着剤で処理
して得られる抗菌性成分を含有する抗菌剤。 - 【請求項２】 ニンニクを水および／または低級アルコ
ールを用いて抽出し、抽出液をアンバーライト系合成吸
着剤で処理することを特徴とする抗菌性成分の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP43A JPH06192116A (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 抗菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP43A JPH06192116A (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 抗菌剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06192116A true JPH06192116A (ja) | 1994-07-12 |
Family
ID=18381150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP43A Pending JPH06192116A (ja) | 1992-12-25 | 1992-12-25 | 抗菌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06192116A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6638540B2 (en) | 1997-05-06 | 2003-10-28 | Universitat Bern | Plant extracts for the treatment of increased bone resorption |
| CN106214924A (zh) * | 2016-09-21 | 2016-12-14 | 四川易创生物科技有限公司 | 一种治疗血液不清引起的梅毒、血淋的药物及制备方法 |
| CN107412520A (zh) * | 2017-04-26 | 2017-12-01 | 苏州益可泰电子材料有限公司 | 一种抗菌止血药膏、药物及其制备方法 |
| JP2018501233A (ja) * | 2014-12-23 | 2018-01-18 | ニーム バイオテク リミティド | 抗微生物組成物 |
-
1992
- 1992-12-25 JP JP43A patent/JPH06192116A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6638540B2 (en) | 1997-05-06 | 2003-10-28 | Universitat Bern | Plant extracts for the treatment of increased bone resorption |
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