JPH06181742A - 微生物活性測定装置 - Google Patents
微生物活性測定装置Info
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- JPH06181742A JPH06181742A JP5226503A JP22650393A JPH06181742A JP H06181742 A JPH06181742 A JP H06181742A JP 5226503 A JP5226503 A JP 5226503A JP 22650393 A JP22650393 A JP 22650393A JP H06181742 A JPH06181742 A JP H06181742A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sensor
- opening
- microbial activity
- measuring device
- dissolved oxygen
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/46—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of cellular or enzymatic activity or functionality, e.g. cell viability
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
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- C12M41/12—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/30—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
- C12M41/34—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration of gas
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- Thermal Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 野外又は室内で好気性の微生物の活性度を簡
便にかつ正確に測定し得る微生物活性測定装置を提供す
ることである。 【構成】 撹拌装置と、前記撹拌装置の上部中央に位置
し、センサー開口と試料開口とが形成されたＯＵＲ瓶
と、前記センサー開口に挿入される溶存酸素／温度セン
サーとからなるものである。
便にかつ正確に測定し得る微生物活性測定装置を提供す
ることである。 【構成】 撹拌装置と、前記撹拌装置の上部中央に位置
し、センサー開口と試料開口とが形成されたＯＵＲ瓶
と、前記センサー開口に挿入される溶存酸素／温度セン
サーとからなるものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は微生物活性測定装置に関
するもので、詳しくは溶存酸素電極を用いて野外又は室
内で水溶液の溶存酸素消費速度を自動に測定し得る微生
物測定装置に関するものである。
するもので、詳しくは溶存酸素電極を用いて野外又は室
内で水溶液の溶存酸素消費速度を自動に測定し得る微生
物測定装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ここで、微生物は肉眼では観察し得な
く、自ら成長及び分裂し得る有機体を意味し、その例と
して原生動物、細菌、酵母、黴及び藻類のようなものが
含まれる。そのうち、本発明の対象は好気性微生物であ
る。
く、自ら成長及び分裂し得る有機体を意味し、その例と
して原生動物、細菌、酵母、黴及び藻類のようなものが
含まれる。そのうち、本発明の対象は好気性微生物であ
る。
【０００３】一般的に、微生物が成長するのに必要なエ
ネルギーを得る方法は光を用いるか有機物を分解するこ
とである。有機物を分解する微生物の場合は、有機物を
分解し、この時に生成される還元力を電子伝達系に送っ
てＡＴＰ（Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ Ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａ
ｔｅ）を生産する。前記電子伝達系過程では電子受容体
が必要となり、好気性微生物の場合は酸素を用いる。従
って、酸素を消費する速度は正に微生物が今どれくらい
代謝活動を活発にしているかを現す指標である。
ネルギーを得る方法は光を用いるか有機物を分解するこ
とである。有機物を分解する微生物の場合は、有機物を
分解し、この時に生成される還元力を電子伝達系に送っ
てＡＴＰ（Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ Ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａ
ｔｅ）を生産する。前記電子伝達系過程では電子受容体
が必要となり、好気性微生物の場合は酸素を用いる。従
って、酸素を消費する速度は正に微生物が今どれくらい
代謝活動を活発にしているかを現す指標である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】生物学的廃水処理工程
における微生物の活性は最も重要な工程変数である。と
ころで、廃水処理工程の微生物培養装置は一般微生物培
養装置とは違って温度又はｐＨ等が正確に調節されない
ため微生物活性の変化幅が大変大きい。このような微生
物活性の変化幅により現技術水準では、現場で微生物活
性を迅速にかつ正確に測定しえなかった。従って、微生
物活性が極度に低下して廃水処理工程が悪化した後に、
処理水を分析することにより始めて工程に異常があるこ
とを知りえるという問題点があった。
における微生物の活性は最も重要な工程変数である。と
ころで、廃水処理工程の微生物培養装置は一般微生物培
養装置とは違って温度又はｐＨ等が正確に調節されない
ため微生物活性の変化幅が大変大きい。このような微生
物活性の変化幅により現技術水準では、現場で微生物活
性を迅速にかつ正確に測定しえなかった。従って、微生
物活性が極度に低下して廃水処理工程が悪化した後に、
処理水を分析することにより始めて工程に異常があるこ
とを知りえるという問題点があった。
【０００５】このように活性が落ちた微生物を再び正常
な状態にするのには最小限３〜４日が必要で、この期間
は廃水処理場を定常的に運転し得なかった。このため現
場の運転員は微生物活性の変化を即座に知りえる方法を
研究してきた。
な状態にするのには最小限３〜４日が必要で、この期間
は廃水処理場を定常的に運転し得なかった。このため現
場の運転員は微生物活性の変化を即座に知りえる方法を
研究してきた。
【０００６】又、一般的に微生物による溶存酸素消費速
度を測定する原理は、大分部の環境工学、醗酵工学等の
関連書籍にその基本概念が説明されている。しかし、実
際的な実験上の問題点又は注意点については全然言及さ
れないので、正確なＯＵＲ（Ｏｘｙｇｅｎ Ｕｐｔａｋ
ｅ Ｒａｔｅ：酸素消費速度）を得るには多くの難しさ
があった。例えば、一般容器又は醗酵槽で測定する場
合、表面通気（Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｅｒａｔｉｏｎ）効
果のため、ＯＵＲが実際値より低く測定される。前記効
果は廃水処理場のように測定しようとする微生物のＯＵ
Ｒ値が低い程、相対的にもっと高くなって大きい誤差が
生じる問題点があった。
度を測定する原理は、大分部の環境工学、醗酵工学等の
関連書籍にその基本概念が説明されている。しかし、実
際的な実験上の問題点又は注意点については全然言及さ
れないので、正確なＯＵＲ（Ｏｘｙｇｅｎ Ｕｐｔａｋ
ｅ Ｒａｔｅ：酸素消費速度）を得るには多くの難しさ
があった。例えば、一般容器又は醗酵槽で測定する場
合、表面通気（Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｅｒａｔｉｏｎ）効
果のため、ＯＵＲが実際値より低く測定される。前記効
果は廃水処理場のように測定しようとする微生物のＯＵ
Ｒ値が低い程、相対的にもっと高くなって大きい誤差が
生じる問題点があった。
【０００７】本発明者等は前記問題点を解決するために
広範囲な研究を遂行した結果、好気性微生物の代謝活動
の指標として酸素消費速度を使用し得る点に着眼して微
生物活性測定装置を発明した。
広範囲な研究を遂行した結果、好気性微生物の代謝活動
の指標として酸素消費速度を使用し得る点に着眼して微
生物活性測定装置を発明した。
【０００８】従って、本発明の目的は野外又は室内で好
気性の微生物の活性度を簡便にかつ正確に測定し得る微
生物活性測定装置を提供することである。
気性の微生物の活性度を簡便にかつ正確に測定し得る微
生物活性測定装置を提供することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者等は容器内に気
泡が残存し得ないように特殊に設計されたＯＵＲ瓶を製
作して前記課題を解決した。即ち、本発明による装置
は、撹拌装置と、前記撹拌装置の上部中央に位置し、セ
ンサー開口と試料開口とが形成されたＯＵＲ瓶と、前記
センサー開口に挿入される溶存酸素／温度センサーとか
らなるものである。
泡が残存し得ないように特殊に設計されたＯＵＲ瓶を製
作して前記課題を解決した。即ち、本発明による装置
は、撹拌装置と、前記撹拌装置の上部中央に位置し、セ
ンサー開口と試料開口とが形成されたＯＵＲ瓶と、前記
センサー開口に挿入される溶存酸素／温度センサーとか
らなるものである。
【００１０】
【実施例】以下、本発明による装置を添付図面に基づい
て詳しく説明する。図１及び図２に示すように、本発明
に使用されるＯＵＲ瓶５は透明なプラスチックで製造さ
れ、上部には嘴状の二つの開口が形成される。それらの
一つはセンサー１の大きさに合うように形成された開口
３で、他の一つは試料を入れるための試料開口４であ
る。前記試料開口４は多孔性伸縮性栓２を用いて密閉す
ることによりＯＵＲ瓶５内に気泡が残らないようにす
る。前記ＯＵＲ瓶５にセンサー開口３を形成した理由
は、試料を添加するときＤＯ（Ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ Ｏ
ｘｙｇｅｎ：溶存酸素）電極を抜いて空気中に露出させ
るとＤＯシグナルが揺れて、これが安定するのには時間
がかかるためで、本発明によるＯＵＲ瓶５を使用すると
ＤＯ電極の端部が常に溶液内に漬かるので空気露出によ
るＤＯシグナルの揺れを防止し得る。
て詳しく説明する。図１及び図２に示すように、本発明
に使用されるＯＵＲ瓶５は透明なプラスチックで製造さ
れ、上部には嘴状の二つの開口が形成される。それらの
一つはセンサー１の大きさに合うように形成された開口
３で、他の一つは試料を入れるための試料開口４であ
る。前記試料開口４は多孔性伸縮性栓２を用いて密閉す
ることによりＯＵＲ瓶５内に気泡が残らないようにす
る。前記ＯＵＲ瓶５にセンサー開口３を形成した理由
は、試料を添加するときＤＯ（Ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ Ｏ
ｘｙｇｅｎ：溶存酸素）電極を抜いて空気中に露出させ
るとＤＯシグナルが揺れて、これが安定するのには時間
がかかるためで、本発明によるＯＵＲ瓶５を使用すると
ＤＯ電極の端部が常に溶液内に漬かるので空気露出によ
るＤＯシグナルの揺れを防止し得る。
【００１１】本発明に使用されるＤＯ／温度センサー１
は市販されているどんなＤＯ／温度センサーも使用可能
であり、例えば米国のＣｏｌｅ Ｐａｒｍｅｒ社、ＹＳ
Ｉ社又はＯｒｉｏｎ社製で製造、販売するＤＯ／温度セ
ンサーが使用可能である。前記ＤＯ／温度センサー１は
撹拌装置２６のＤＯ／温度センサー連結部２１に連結さ
れており、内装された演算チップとタイマー（図示せ
ず）はセンサーが送るＤＯ値を受けて、”ＯＵＲ＝（Ｄ
Ｏ1 −ＤＯ2 ）／時間”の公式によりＯＵＲ値が自動に
計算されてｐｐｍ／ｈ（＝ｍｇ／Ｌ、Ｈ）として表示さ
れる。
は市販されているどんなＤＯ／温度センサーも使用可能
であり、例えば米国のＣｏｌｅ Ｐａｒｍｅｒ社、ＹＳ
Ｉ社又はＯｒｉｏｎ社製で製造、販売するＤＯ／温度セ
ンサーが使用可能である。前記ＤＯ／温度センサー１は
撹拌装置２６のＤＯ／温度センサー連結部２１に連結さ
れており、内装された演算チップとタイマー（図示せ
ず）はセンサーが送るＤＯ値を受けて、”ＯＵＲ＝（Ｄ
Ｏ1 −ＤＯ2 ）／時間”の公式によりＯＵＲ値が自動に
計算されてｐｐｍ／ｈ（＝ｍｇ／Ｌ、Ｈ）として表示さ
れる。
【００１２】本発明に使用される撹拌装置２６は溶液を
混合するか酸素を溶かす装置で、室内で交流電源を利用
し得、バッテリーを用いて野外でも使用し得る。磁石棒
は通常的に約２．５〜５ｃｍのものを使用し、速度調節
スイッチ７は２００〜３００ｒｐｍの低段、７００〜１
０００ｒｐｍの中段、１５００〜２０００ｒｐｍの高段
の３段階でなっており、表示窓は温度表示窓１０とＤＯ
／ＯＵＲ窓１１との二つがある。前記ＤＯ／ＯＵＲ表示
窓１１は選択スイッチ８に応じて溶存酸素をパーセント
（％）又はｐｐｍで表示し、ＯＵＲを５秒度に自動にｐ
ｐｍ／ｈで表示する。又、前記温度表示窓１０には温度
／ＤＯ電源スイッチがオンされると温度が摂氏（℃）で
表示される。ＯＵＲチェックボタン１２はタイマー１２
に連結されているため使用者が押すとＯＵＲ表示窓に”
ｗａｉｔ ｐｌｅａｓｅ”が点灯され、決められた時間
に消費された溶存酸素が測定された後、前記表示窓にＯ
ＵＲ値が表示される。
混合するか酸素を溶かす装置で、室内で交流電源を利用
し得、バッテリーを用いて野外でも使用し得る。磁石棒
は通常的に約２．５〜５ｃｍのものを使用し、速度調節
スイッチ７は２００〜３００ｒｐｍの低段、７００〜１
０００ｒｐｍの中段、１５００〜２０００ｒｐｍの高段
の３段階でなっており、表示窓は温度表示窓１０とＤＯ
／ＯＵＲ窓１１との二つがある。前記ＤＯ／ＯＵＲ表示
窓１１は選択スイッチ８に応じて溶存酸素をパーセント
（％）又はｐｐｍで表示し、ＯＵＲを５秒度に自動にｐ
ｐｍ／ｈで表示する。又、前記温度表示窓１０には温度
／ＤＯ電源スイッチがオンされると温度が摂氏（℃）で
表示される。ＯＵＲチェックボタン１２はタイマー１２
に連結されているため使用者が押すとＯＵＲ表示窓に”
ｗａｉｔ ｐｌｅａｓｅ”が点灯され、決められた時間
に消費された溶存酸素が測定された後、前記表示窓にＯ
ＵＲ値が表示される。
【００１３】本発明の微生物活性測定装置の背面にある
ＯＵＲチェックタイマー２３はＯＵＲ時間を決める装置
で、使用者が決めた所定時間の間に消費された溶存酸素
が測定される。使用者がＯＵＲチェックボタンを押し待
ってからリセットボタン１３を押すと、ＯＵＲチェック
機能が停止されＯＵＲ計算機能に戻ってＯＵＲを５秒後
に自動的に表す。前記装置の右側にはセンサー１を保管
するセンサーホルダー１７があり、運搬しやすく運搬把
手１９が装着されている。又、本発明の装置は撹拌装置
２６に別のレコーダーを連結してＯＵＲ値を測定するこ
ともできる。
ＯＵＲチェックタイマー２３はＯＵＲ時間を決める装置
で、使用者が決めた所定時間の間に消費された溶存酸素
が測定される。使用者がＯＵＲチェックボタンを押し待
ってからリセットボタン１３を押すと、ＯＵＲチェック
機能が停止されＯＵＲ計算機能に戻ってＯＵＲを５秒後
に自動的に表す。前記装置の右側にはセンサー１を保管
するセンサーホルダー１７があり、運搬しやすく運搬把
手１９が装着されている。又、本発明の装置は撹拌装置
２６に別のレコーダーを連結してＯＵＲ値を測定するこ
ともできる。
【００１４】以下、実施例を通じて本発明による装置の
生物学的廃水処理工程診断用としての代表的な標準使用
法及び効果を説明するが、下記例が本発明の範囲を限定
するものではない。
生物学的廃水処理工程診断用としての代表的な標準使用
法及び効果を説明するが、下記例が本発明の範囲を限定
するものではない。
【００１５】実施例１ 先ず、センサー補正を調べると、（ａ）米国のＣｏｌｅ
Ｐａｒｍｅｒ社の製品でモデル名がＬ−０５５１３−
５５であるセンサーが内装されたＯＵＲ瓶に水道水を２
／３程度入れてから高レベルで５分程度撹拌し選択スイ
ッチを％に調製する。（ｂ）その後、低レベルに撹拌速
度を低め、１分後にスロープダイヤルを使用して１００
％に合わせる。（ｃ）硫化ナトリウム（Ｎａ2 ＳＯ3 ・
７Ｈ2 Ｏ）：硫化第２銅（ＣｕＳＯ4 ・５Ｈ2 Ｏ）を１
０：１の重量比で混合した溶存酸素除去粉末０．５ｇを
７０ｍｌ程度の水道水に溶解させる。（ｄ）その後、前
記（ａ）のセンサーを前記（ｃ）の溶液に漬けて充分に
振りながらゼロダイヤルを使用して０％に合わせる。
（ｅ）再び、センサーを前記（ａ）のＯＵＲ瓶に漬けた
後１００％を確認する。仮に、それではないと再び１０
０％に合わせる。このようなセンサー補正は毎度する必
要がなく、複数回の使用後又は長時間の放置後に必要に
応じて行う。
Ｐａｒｍｅｒ社の製品でモデル名がＬ−０５５１３−
５５であるセンサーが内装されたＯＵＲ瓶に水道水を２
／３程度入れてから高レベルで５分程度撹拌し選択スイ
ッチを％に調製する。（ｂ）その後、低レベルに撹拌速
度を低め、１分後にスロープダイヤルを使用して１００
％に合わせる。（ｃ）硫化ナトリウム（Ｎａ2 ＳＯ3 ・
７Ｈ2 Ｏ）：硫化第２銅（ＣｕＳＯ4 ・５Ｈ2 Ｏ）を１
０：１の重量比で混合した溶存酸素除去粉末０．５ｇを
７０ｍｌ程度の水道水に溶解させる。（ｄ）その後、前
記（ａ）のセンサーを前記（ｃ）の溶液に漬けて充分に
振りながらゼロダイヤルを使用して０％に合わせる。
（ｅ）再び、センサーを前記（ａ）のＯＵＲ瓶に漬けた
後１００％を確認する。仮に、それではないと再び１０
０％に合わせる。このようなセンサー補正は毎度する必
要がなく、複数回の使用後又は長時間の放置後に必要に
応じて行う。
【００１６】前述したようにセンサーを補正した後、
（株）油公コンプレックス廃水処理場で採取した廃水を
前記センサーが漬かるようにＯＵＲ瓶に２／３程度注
ぎ、高レベルで２分間撹拌してから低レベルに低めた
後、すぐ前記廃水を試料開口を通じて気泡が残らないよ
うに注意しながら注いだ後、栓を締めてＤＯシグナルが
安定するまで約１分間待つ。その後選択スイッチをｐｐ
ｍ／ｈに置いてＯＵＲチェックボタンを押した後、ＯＵ
Ｒ値が表示されるまで待つ。約２分間後にＯＵＲ値は１
７．８ｐｐｍ／ｈで表示され、撹拌装置に別に連結され
たレコーダーで作成されたグラフの溶存酸素曲線（直線
区間）から求めたＯＵＲ値は１８．８ｐｐｍ／ｈであっ
た。
（株）油公コンプレックス廃水処理場で採取した廃水を
前記センサーが漬かるようにＯＵＲ瓶に２／３程度注
ぎ、高レベルで２分間撹拌してから低レベルに低めた
後、すぐ前記廃水を試料開口を通じて気泡が残らないよ
うに注意しながら注いだ後、栓を締めてＤＯシグナルが
安定するまで約１分間待つ。その後選択スイッチをｐｐ
ｍ／ｈに置いてＯＵＲチェックボタンを押した後、ＯＵ
Ｒ値が表示されるまで待つ。約２分間後にＯＵＲ値は１
７．８ｐｐｍ／ｈで表示され、撹拌装置に別に連結され
たレコーダーで作成されたグラフの溶存酸素曲線（直線
区間）から求めたＯＵＲ値は１８．８ｐｐｍ／ｈであっ
た。
【００１７】
【発明の効果】以上説明したように、本発明を使用して
得られる効果は、現場で通常的に５分で溶存酸素の消費
速度を測定し得、これは好気性微生物の活性を測定し得
る基準となり得る。従って、既存廃水処理装置の現場運
転員が悩んできた微生物活性の変化を即座に知り得るの
で工程状態を診断し得る長所がある。従って、工程に異
常が生じることを事前に防止して生物学的廃水処理工程
の操業停止を予防し、延いては微生物活性を管理するこ
とにより効果的に最適な生物学的廃水処理工程状態を維
持し得るようになる。
得られる効果は、現場で通常的に５分で溶存酸素の消費
速度を測定し得、これは好気性微生物の活性を測定し得
る基準となり得る。従って、既存廃水処理装置の現場運
転員が悩んできた微生物活性の変化を即座に知り得るの
で工程状態を診断し得る長所がある。従って、工程に異
常が生じることを事前に防止して生物学的廃水処理工程
の操業停止を予防し、延いては微生物活性を管理するこ
とにより効果的に最適な生物学的廃水処理工程状態を維
持し得るようになる。
【００１８】又、本発明の装置は生物学的廃水処理工程
の診断手段だけでなく、前述した原理のように好気性生
物を用いるか好気性生物が存在する所、例えば動、植物
細胞培養等のように多くの場合にあって好気性生物の活
性を測定する装置として使用し得る。
の診断手段だけでなく、前述した原理のように好気性生
物を用いるか好気性生物が存在する所、例えば動、植物
細胞培養等のように多くの場合にあって好気性生物の活
性を測定する装置として使用し得る。
【図１】本発明による微生物活性測定装置の斜視図であ
る。
る。
【図２】本発明による微生物活性測定装置のうち、撹拌
装置の背面図である。
装置の背面図である。
１ ＤＯ／温度センサー ２ 多孔性栓 ３ センサー開口 ４ 試料開口 ５ ＯＵＲ瓶 ６ 温度、ＤＯ電源スイッチ ７ 撹拌速度スイッチ ８ ＤＯ／ＯＵＲ選択スイッチ ９ 撹拌電源スイッチ １０ 温度表示窓 １１ ＤＯ／ＯＵＲ表示窓 １２ ＯＵＲチェックボタン １３ リセットボタン １４ ゼロダイヤル １５ スロープダイヤル １６ センサーキャップ １７ センサーホルダー １８ 試料溝 １９ 運搬把手 ２０ 下敷き ２１ ＤＯ／温度センサー連結部 ２２ ＤＯ／温度シグナル出口 ２３ ＯＵＲチェックタイマー ２４ バッテリー空間 ２５ プラグ ２６ 撹拌装置
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 朴 龍錫 大韓民国、キョンサンナムド、ウルサン、 チュング、タエワドン、ユコンハウス ４ −204 (72)発明者 金 亨燦 大韓民国、キョンサンナムド、ウルサン、 ナムグ、ヤエウムドン、サミクセラミック アパート 101
Claims (4)
- 【請求項１】 撹拌装置（２６）と、前記撹拌装置の上
部中央に位置し、センサー開口（３）と試料開口（４）
とが形成されたＯＵＲ瓶（５）と、前記センサー開口
（３）に挿入される溶存酸素／温度センサー（１）とか
らなることを特徴とするＯＵＲ値を自動に測定し得る微
生物活性測定装置。 - 【請求項２】 前記試料開口（４）が多孔性伸縮性栓
（２）により密閉されることを特徴とする請求項１記載
の微生物活性測定装置。 - 【請求項３】 前記撹拌装置（２６）は再充電し得るバ
ッテリー又は交流を電源として使用することを特徴とす
る請求項１記載の微生物活性測定装置。 - 【請求項４】 前記撹拌装置（２６）はＯＵＲ計算の時
間間隔を任意に調節し得ることを特徴とする請求項１記
載の微生物活性測定装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019920015144A KR940004049A (ko) | 1992-08-22 | 1992-08-22 | 미생물활성 측정장치 |
| KR92-15144 | 1992-08-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06181742A true JPH06181742A (ja) | 1994-07-05 |
Family
ID=19338333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5226503A Pending JPH06181742A (ja) | 1992-08-22 | 1993-08-19 | 微生物活性測定装置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06181742A (ja) |
| KR (1) | KR940004049A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101273622B1 (ko) * | 2010-12-29 | 2013-06-11 | 주식회사 한독이엔지 | 이동식 미생물 활성측정장치 및 이를 이용한 미생물 활성측정방법 |
| JP2017079602A (ja) * | 2015-10-23 | 2017-05-18 | 株式会社デンソー | 光合成微生物の培養装置及び培養方法 |
| CN114031172A (zh) * | 2021-11-19 | 2022-02-11 | 重庆中创鼎新智能化节能技术有限公司 | 智能化生物药剂在线投加输送系统 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030006458A (ko) * | 2001-07-13 | 2003-01-23 | 켐바이오텍주식회사 | 혼합배양계 생물량의 실시간 측정시스템 |
-
1992
- 1992-08-22 KR KR1019920015144A patent/KR940004049A/ko not_active Application Discontinuation
-
1993
- 1993-08-19 JP JP5226503A patent/JPH06181742A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| KR101273622B1 (ko) * | 2010-12-29 | 2013-06-11 | 주식회사 한독이엔지 | 이동식 미생물 활성측정장치 및 이를 이용한 미생물 활성측정방법 |
| JP2017079602A (ja) * | 2015-10-23 | 2017-05-18 | 株式会社デンソー | 光合成微生物の培養装置及び培養方法 |
| CN114031172A (zh) * | 2021-11-19 | 2022-02-11 | 重庆中创鼎新智能化节能技术有限公司 | 智能化生物药剂在线投加输送系统 |
Also Published As
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|---|---|
| KR940004049A (ko) | 1994-03-14 |
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