JPH06170108A - Solvent for dehydration - Google Patents

Solvent for dehydration

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JPH06170108A
JPH06170108A JP4324186A JP32418692A JPH06170108A JP H06170108 A JPH06170108 A JP H06170108A JP 4324186 A JP4324186 A JP 4324186A JP 32418692 A JP32418692 A JP 32418692A JP H06170108 A JPH06170108 A JP H06170108A
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JP
Japan
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solvent
dehydration
integer
weight
examples
Prior art date
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Withdrawn
Application number
JP4324186A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Izumi Yamashita
泉 山下
Fumio Muranaka
文男 村中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To provide a solvent as a substitute for CFC 113 which has high ozone layer destructive function by using a fluorhydrocabon with a specified composition as an effective component of a solvent for dehydration. CONSTITUTION:A fluorohydrocarbon of the formula I (wherein n is 2 to 4 integer, m is 1 to 2 integer) is used as an effective component of a solvent for dehydration. At least one kind of surfactant selected from among alcohols such as methanol, ethanol, etc., ketones such as acetone, etc., ethers such as polyoxyethylene, etc., is added to the fluorohydrocabon such as (2H-per fluoropropyl)ethylene (CF3CHFCF2CH=CH2).

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、精密機器、光学機器、
電子機器等の部品を水洗浄した後に部品の表面に付着し
た水を除去する水切り用溶剤に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to precision instruments, optical instruments,
The present invention relates to a draining solvent that removes water adhering to the surface of a component such as an electronic device after washing the component with water.

【0002】[0002]

【従来の技術】精密機器、光学機器、電子機器等の部品
を洗浄する場合、汚染物質に応じた適切な洗剤で処理し
た後、純水洗浄する方法が広く行われているが、最終的
に物品表面に存在する水を除去する乾燥工程が必要であ
る。乾燥手段としては加熱、減圧、遠心分離等の物理的
方法が古くから行われているが、近年、エネルギーコス
トが低く、高速乾燥が可能な溶剤を用いる乾燥法が普及
している。溶剤としてはトリクロロトリフルオロエタン
(以下フロンR113と称す)に界面活性剤やエタノー
ルを添加した液が広く用いられている。
2. Description of the Related Art When cleaning parts such as precision equipment, optical equipment, and electronic equipment, a method of cleaning with pure water after treatment with a suitable detergent suitable for contaminants is widely used. A drying step is required to remove the water present on the article surface. As a drying means, physical methods such as heating, decompression, and centrifugation have been used for a long time, but in recent years, a drying method using a solvent that has a low energy cost and is capable of high-speed drying has become widespread. As a solvent, a liquid obtained by adding a surfactant or ethanol to trichlorotrifluoroethane (hereinafter referred to as CFC R113) is widely used.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】フロンR113は不燃
性、低毒性、低表面張力など多くの優れた性能を有して
いるため急速に需要が伸びてきたが、化学的に安定で対
流圏内での寿命が長く、成層圏に達してオゾン層を破壊
し地表に達する有害な紫外線を増加させる結果、人類を
含む地球上の生態系に深刻な影響を与えることが近年指
摘されている。
Fluorocarbon R113 has a lot of excellent properties such as nonflammability, low toxicity and low surface tension, and thus the demand has rapidly increased, but it is chemically stable and within the troposphere. It has been pointed out in recent years that it has a long lifespan and that it reaches the stratosphere, destroys the ozone layer, and increases harmful ultraviolet rays that reach the surface of the earth, resulting in a serious impact on the earth's ecosystem, including humankind.

【0004】このため、フロンR113等オゾン破壊能
の高いフロンについて生産と消費を規制し、更に全廃す
る国際的な動きが活発になっている。本発明はかかる状
況に対応すべく、オゾン層を破壊せず、かつ、従来の水
切り剤に匹敵する水切り能を有する新規な水切り用溶剤
を提供するものである。
For this reason, there is an active international movement to regulate the production and consumption of CFCs such as CFC R113 having a high ozone depletion potential and to abolish them. In order to cope with such a situation, the present invention provides a novel draining solvent which does not destroy the ozone layer and has a draining ability comparable to that of conventional draining agents.

【0005】[0005]

【課題を達成するための手段】本発明者は、鋭意研究を
重ねた結果、下記一般式で表されるフッ素化炭化水素
に、アルコール類、ケトン類、界面活性剤から選ばれる
少なくとも1種を加えることにより上記課題が達成でき
ることを見出し、本発明に達した。 Cn m 2n+1-m−CH=CH2 (式中、nは2〜4の整数、mは1〜2の整数であ
る。) 上記フッ素化炭化水素としては、具体的には、(2H−
パーフルオロプロピル)エチレン(CF3 CHFCF2
CH=CH2 )、(4H−パーフルオロブチル)エチレ
ン(HCF2 (CF2 3 CH=CH2 )、アリルパー
フルオロプロパン(n−C3 7 CH2 CH=C
2 )、2−アリルパーフルオロプロパン((CF3
2 CFCH2 CH=CH2 )等を挙げることができる。
As a result of intensive studies, the present inventor has found that at least one selected from alcohols, ketones and surfactants is added to the fluorinated hydrocarbon represented by the following general formula. The inventors have found that the above problems can be achieved by the addition, and have reached the present invention. (Wherein, n an integer of 2 to 4, m is an integer of 1~2.) C n H m F 2n + 1-m -CH = CH 2 Examples of the fluorinated hydrocarbon, specifically, , (2H-
Perfluoropropyl) ethylene (CF 3 CHFCF 2
CH = CH 2), (4H- perfluorobutyl) ethylene (HCF 2 (CF 2) 3 CH = CH 2), allyl perfluoropropane (n-C 3 F 7 CH 2 CH = C
H 2), 2-allyl-perfluoropropane ((CF 3)
2 CFCH 2 CH = CH 2 ) and the like.

【0006】アルコール類としては、炭素数8以下のも
のが好ましく例えば、メタノール、エタノール、1−プ
ロパノール、イソプロパノール、1−ブタノール、2−
ブタノ−ル、イソブタノール、t−ブタノール、1−ペ
ンタノール、2−ペンタノール、3−ペンタノール、2
−メチル−1−ブタノール、イソペンチルアルコール、
t−ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノー
ル、ネオペンチアルコール、1−ヘキサノール、2−メ
チル−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノー
ル、2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタノール、
2−ヘプタノール3−ヘプタノール、1−オクタノー
ル、2−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノー
ル、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、
2,2,2−トリフルオロエタノール、1H,1H−ペ
ンタフルオロ−1−プロパノール、2,2,3,3−テ
トラフルオロ−1−プロパノール、1H,1H−ペンタ
フルオロ−1−ブタノール、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール等が挙げられる。より好ましくは、メ
タノール、エタノール、イソプロパノール等である。
Alcohols having 8 or less carbon atoms are preferable, for example, methanol, ethanol, 1-propanol, isopropanol, 1-butanol, 2-
Butanol, isobutanol, t-butanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2
-Methyl-1-butanol, isopentyl alcohol,
t-pentyl alcohol, 3-methyl-2-butanol, neopentyl alcohol, 1-hexanol, 2-methyl-1-pentanol, 4-methyl-2-pentanol, 2-ethyl-1-butanol, 1-heptanol ,
2-heptanol 3-heptanol, 1-octanol, 2-octanol, 2-ethyl-1-hexanol, cyclohexanol, methylcyclohexanol,
2,2,2-trifluoroethanol, 1H, 1H-pentafluoro-1-propanol, 2,2,3,3-tetrafluoro-1-propanol, 1H, 1H-pentafluoro-1-butanol, ethylene glycol, Propylene glycol and the like can be mentioned. More preferable are methanol, ethanol, isopropanol and the like.

【0007】アルコール類の添加量は0〜30重量%、
好ましくは0〜20重量%、さらに好ましくは0〜15
重量%である。ケトン類としては、炭素数9以下のもの
が好ましく、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、
2−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチルイソブチルケ
トン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、メチル
シクロヘキサノン等が挙げられる。より好ましくは、ア
セトン、メチルエチルケトン等である。
The amount of alcohol added is 0 to 30% by weight,
Preferably 0 to 20% by weight, more preferably 0 to 15
% By weight. The ketones preferably have 9 or less carbon atoms, and include, for example, acetone, methyl ethyl ketone,
2-pentanone, 2-hexanone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, cyclohexanone, methyl cyclohexanone, etc. are mentioned. Acetone, methyl ethyl ketone and the like are more preferable.

【0008】ケトン類の添加量は、0〜30重量%、好
ましくは0〜20重量%である。アルコール類とケトン
類の添加量の合計は、0〜50重量%、好ましくは、0
〜30重量%、より好ましくは、0〜20重量%であ
る。界面活性剤は、公知の陰イオン活性剤、陽イオン活
性剤、非イオン活性剤、両性活性剤が使用できる。陰イ
オン活性剤としては、例えば、カルボン酸塩、スルホン
酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩等が挙げられ
る。陽イオン活性剤としては、例えば、アミンと各種酸
の塩、第4級アンモニウム塩が挙げられる。
The amount of ketones added is 0 to 30% by weight, preferably 0 to 20% by weight. The total amount of alcohols and ketones added is 0 to 50% by weight, preferably 0.
-30% by weight, more preferably 0-20% by weight. As the surface active agent, known anionic surface active agents, cationic surface active agents, nonionic surface active agents, and amphoteric surface active agents can be used. Examples of the anion activator include carboxylic acid salts, sulfonic acid salts, sulfuric acid ester salts, and phosphoric acid ester salts. Examples of the cationic activator include salts of amines with various acids and quaternary ammonium salts.

【0009】非イオン活性剤としては、例えば、ポリオ
キシエチレンのエーテル、ポリオキシエチレン−ポリオ
キシプロピレングリコール、ポリオキシエチレン−ポリ
オキシプロピレンアルキルエーテル、多価アルコールの
脂肪酸部分エステル等が挙げられる。両性活性剤として
は、例えば、ベタイン型、アミノ有機酸型、脂肪酸のア
ミン塩等が挙げられる。又、これらの化合物の分子中に
フッ素原子を含んだ活性剤も好適である。
Examples of the nonionic activator include polyoxyethylene ether, polyoxyethylene-polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene-polyoxypropylene alkyl ether, and fatty acid partial ester of polyhydric alcohol. Examples of the amphoteric activator include betaine type, amino organic acid type, and amine salt of fatty acid. Activators containing a fluorine atom in the molecule of these compounds are also suitable.

【0010】これらの界面活性剤の添加量は0〜10重
量%、好ましくは0〜5重量%である。
The amount of these surfactants added is 0 to 10% by weight, preferably 0 to 5% by weight.

【0011】[0011]

【実施例】以下、本発明を実施例を挙げて説明するが、
本発明の範囲がこれらの実施例に限定されるものではな
い。
EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples.
The scope of the invention is not limited to these examples.

【0012】[0012]

【実施例1】直径0.8mmのガラスビーズ100gを
直径40mm、高さ60mmの金網籠(30メッシュ)
に入れ、籠ごと染料で着色した水に浸した後、ビーカー
に仕込んだ2H−パーフルオロプロピルエチレンを有効
成分とする水切り用溶剤500mlに2分間浸漬し、水
の残留状態を目視で観察した。結果を表1に示す。
[Example 1] 100 g of glass beads having a diameter of 0.8 mm and a wire net basket (30 mesh) having a diameter of 40 mm and a height of 60 mm
After being immersed in water colored with a dye, the basket was immersed in 500 ml of a draining solvent containing 2H-perfluoropropylethylene as an active ingredient in a beaker for 2 minutes, and the residual state of water was visually observed. The results are shown in Table 1.

【0013】[0013]

【実施例2】4H−パーフルオロブチルエチレンを有効
成分とする水切り用溶剤について実施例1と全く同様の
試験を行なった結果を表2に示す。
Example 2 Table 2 shows the results of the same tests as in Example 1 performed on a water draining solvent containing 4H-perfluorobutylethylene as an active ingredient.

【0014】[0014]

【表1】 [Table 1]

【0015】[0015]

【表2】 [Table 2]

【0016】[0016]

【発明の効果】実施例から明らかなように、本発明の水
切り用溶剤は、オゾン層破壊能が大きいフロン113を
用いる水切り用溶剤に代わる溶剤として有用である。
As is apparent from the examples, the water-removing solvent of the present invention is useful as a solvent replacing the water-removing solvent using CFC 113, which has a large ozone layer depleting ability.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 下記一般式で表されるフッ素化炭化水素
を有効成分として含む脱水用溶剤。 Cn m 2n+1-m−CH=CH2 (式中、nは2〜4の整数、mは1〜2の整数であ
る。)
1. A dehydration solvent containing a fluorinated hydrocarbon represented by the following general formula as an active ingredient. C n H m F 2n + 1 -m -CH = CH 2 ( wherein, n an integer of 2 to 4, m is an integer of 1-2.)
JP4324186A 1992-12-03 1992-12-03 Solvent for dehydration Withdrawn JPH06170108A (en)

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